Unidad III

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Unidad III

  1. 1. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIFechas: 05, 12 y 19/05/11Unidad III:Revenido de Metales. Estructura cristalográfica. Deformación plástica.Fundamento del revenido químico. Métodos de obtención de marcas. Métodosusados para eliminar las marcas seriales. El revenido químico: operacionesprevias, tratamiento químico, operaciones complementarias. Reactivos y métodos.Química Balística. Análisis sobre el arma ( Prueba de la difenilamina sulfúrica,Prueba de Peter Gries-von Illoswa) Análisis sobre las manos del autor(Dermotest, Análisis de metales, de pólvora, de componentes orgánicos de laspólvoras). Análisis sobre el blanco (Estudio de orificios sobre tela, piel)Bibliografía:Revenido Químico: Tratado de Criminalística (tomo II) PFARevenido de Metales: Manual de Criminalística- Zajaczkowski- ( Capítulo XIII: El peritajeQuímico II)La Química Analítica en la Investigación del Delito- ( Capítulo I: Pág: 13-53)Química balística: Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de ToxicologíaCapítulo 9 Autor: Dr Luis Alberto FerrariProfesor Titular de la Cátedra Toxicología y Química Legal de la Universidad de Morón. PeritoQuímico, Jefe del Laboratorio Toxicología y Química Legal del Poder Judicial. 1
  2. 2. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIRevenido de MetalesManual de Criminalística (Zajaczkowski)Capítulo XIII: El Peritaje Químico II ( 3. Revenido de metales: 273- 280)En general los objetos valiosos y transportables son motivo de robos. Tales objetos:automóviles, Televisores, Computadoras, Máquinas fotográficas, armas, relojes, son“MARCADOS” por el fabricante en una secuencia alfanumérica que permite suidentificación. Dicha marca consta en la documentación que acompaña al producto ypermite a su dueño legal identificarlo en caso de ser sustraído.La mayoría de los laboratorios químicos criminalísticos está capacitada técnicamentepara regenerar, por procedimientos físicos y/o químicos, las marcas seriales eliminadasen forma ilícita. Estos procedimientos varían de acuerdo a:1) El tipo de metal o material que constituye el soporte de donde fue borrado el número.2) El sistema usado para asentar la numeración original3) El tipo de técnica aplicable.Las marcas o señales identificatorias borradas con fines delictuosos son, en mayor omenor grado, regenerables por medios químicos, procedimiento que es conocido comoREVENIDO QUIMICO. Revenir = retomar = volver una cosa a su estado original.Este tipo de análisis pericial es el que requiere del perito una gran dosis de paciencia yperseverancia. Se trata de una labor lenta, que exige excelente vista y un desarrolladoespíritu de observación.Estructura cristalográfica de los metales:Los metales raramente se usan en estado puro para la fabricación de objetos. En generalse los usa combinados, formando “aleaciones”.El acero es hierro + carbono y otros elementos: manganeso, níquel, cromo, sodio.En el aluminio se encuentran presentes: cobre, silicio, manganeso.El llamado “enlace metálico” es la configuración propia que presentan los metales, sólidoscristalinos con propiedades típicas debidos al ordenamiento de sus átomos según elsistema geométrico determinado.Deformación de los metales: por tener una estructura cristalina los metales puedensufrir dos tipos de deformaciones:a) Si la fuerza aplicada es pequeña el metal recupera su posición original, lo que seconoce como “deformación elástica”.b) Si la fuerza aplicada es lo suficientemente fuerte, ésta deformará la disposiciónoriginal del metal dando lugar a la llamada “deformación plástica”. Esta operaciónproduce la aparición de las llamadas tenciones residuales.El retículo cristalográfico del metal o aleación sufre una distorsión que origina cambiosen sus propiedades físicas y químicas, como por ejemplo la resistencia mecánica, dureza,ductilidad, conductividad eléctrica, propiedades magnéticas y resistencia a la corrosión.Esta última da lugar al proceso de revenido químico.Fundamento del revenido químico:El principio se basa en que la estructura metálica alterada presenta variación en suspropiedades físicas y químicas, por lo tanto, será más susceptible a la acción de distintosreactivos químicos, en general corrosivos.Método de ejecución de marcaciones seriales en estructuras metálicas:El revenido químico no podrá ser realizado en marcas pintadas u obtenidas por vaciadoya que ninguna de éstas permiten su restitución o revenido. 2
  3. 3. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIEl falsario usa en general métodos físicos abrasivos para eliminar parcial o totalmente lanumeración original. Entre los métodos usados están:1. Lijado: se observan estrías paralelas, de escasa profundidad que se trata de disimularlas con pinturas o pavonados.2. Pulido: estrías mas profundas, si se usó lima, son paralelas; si se usó pulidora son concéntricas. La parte central del área afectada aparece mas deprimida que la periférica.3. Aplicación de soldaduras: se rellena la superficie de la marca con metal fundido, queda una protuberancia que luego se pule para disimular ópticamente. Esto queda manifiesto al iniciar el revenido cuando se produce un efecto diferencial entre el metal original y el agregado.4. Punteado eléctrico: presenta un acabado burdo, grosero, no interesa ocultar su maniobra. Se lleva a cabo con una punta metálica, calentada al rojo, realizándose una serie de concavidades sobre la zona marcada de profundidad suficiente como para enmascararla.5. Corrección por adición: agregan trazos sobre los números para transformarlos, los numero mas comúnmente transformados son: 1, 3, 6.Revenido químico: al golpear la superficie de un objeto metálico con un punzón o matrizde acero duro, con una fuerza capaz de dejar una marca, las fuerzas aplicadas setrasmiten al entorno de las zonas de penetración del instrumento. Estas fuerzascambian la estructura microcristalina del metal hasta cierta profundidad.Operación realizada por la empresa que quiere dejar su número de serie. Superficie del metal Marca producida por el punzón Zona del metal con su estructura microcristalina alteradaEl falsario que se ha apoderado ilícitamente del objeto marcado, lima o pule la marcaafectada por la marcación serial con el fin de eliminarla, erradicando el metal hasta elfondo de la penetración a fin de que la maniobra fraudulenta pase inadvertida, eladulterador trata de quitar la menor cantidad posible de metal constituyente del objetomarcado. Al realizar el revenido la parte afectada será más fácilmente atacada por losreactivos que el resto del metal, provocando la regeneración del numero, letra o signo.Operaciones previas:Al realizar el revenido se debe contar con una máquina fotográfica y un molde conmaterial plástico adecuado.Pasos:1. Determinar el tipo de metal de la pieza a tratar: se deben realizar ensayos previos enzonas distantes, también se deben contar con trozos testigos. Con uno de éstos trozosse determinará el reactivo adecuado, luego se preparará la superficie a tratar, engeneral en la superficie se suele observar un estriado producido por la herramienta 3
  4. 4. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIusada para erradicar el número original (lima, amoladora) y un número apócrifo sobreella.2. Pulir la superficie a tratar para eliminar el número apócrifo y las estrías, esto sedebe hacer con gran cuidado a fin de no eliminar el trozo de metal original que conservalatente los números y letras a regenerar. Como regla general no debe eliminarse más de0,5 mm de espesor del metal a tratar. El pulido se hará con papel, tela o pasta esmeril degrano fino.3. Se desengrasa el metal con solvente líquido apropiado ( alcohol, cloroformo, éter)4. Tratamiento químico: el reactivo se debe aplicar con hisopo, primero a temperaturaambiente, luego se probará con la superficie previamente calentada. Se aplica el reactivocon el hisopo, se deja unos minutos y se va observando, en lo posible con algún aumento(4x, 10x, bajo lupa), cuando comienzan a aparecer las marcas borradas se lava lasuperficie con agua, se seca, se van sacando fotografías durante este tiempo.Reactivos según el material o matriz:a) Revenido de hierro y acero dulce:Acero dulce: Hierro con bajo contenido de carbono: 0,15 a 0,60 %.Se usa el reactivo de Fry o el de Wazau, solución acuosa de cloruro cúprico y acidoclorhídrico.b) Revenido de acero duro:Contiene más del 0,60% de carbono. Se usa el reactivo de Nickloss: solución sulfúrica dedicromato de potasio, o el de Maehly solución alcohólica de ácido clorhídrico y clorurocúprico.c) Revenido de cobre: el cobre presenta aleaciones con estaño (bronce) y zinc (latones)se pueden utilizar reactivos a base de AgNO3 o HNO3 /H2O dest o bien Cl3Fe + HCl ensolución de ácido crómico.d) Revenido de aluminio: el duraluminio es la aleación mas común, contiene aluminio + 3%de Cu + 1% de Mn + 0,5% de Mg. Se usará un reactivo que contiene ácidos fluorhídricos ynítrico con glicerina.e) Revenido de plata, oro y platino:La plata y el oro son metales blandos por lo que se usan en aleación con cobre. Elreactivo usado en ambos casos es a base de cianuro de potasio y persulfato de amonio.Para el Platino: se usa agua regia.Estudio de restos de deflagración de pólvoras por métodos químicose instrumentales 4
  5. 5. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIBalística ForenseLa balística es la disciplina que estudia integralmente las armas de fuego, el alcance ydirección de los proyectiles que disparan y los efectos que producen.Según la Real Academia Española es el arte de medir el alcance y dirección de losproyectiles.Para su estudio se la subdivide en: Balística interior: relativo a la estructura, mecanismo, funcionamiento, carga ytécnica del disparo del arma de fuego, hasta que el proyectil disparado abandona la bocadel cañón. Balística exterior: estudia los efectos producidos por el proyectil, desde queabandona la boca del cañón del arma, hasta que llega al punto objetivo u otro que el azardetermine considerando la gravedad, resistencia del aire y obstáculos que se le puedaninterponer. Balística de efectos: corresponde al estudio de los efectos producidos por elproyectil desde que abandona la boca del cañón del arma disparada considerando elefecto de rebotes, choques, perforaciones, etc. hasta que incide sobre el punto que elazar determine por desviación de trayectoria, cuyas causas habrán de determinarse conla investigación criminal.  Arma: es todo aquello que potencia la fuerza humana  Arma de fuego: es aquella que utiliza la propulsión de la pólvora para sus fines  Arma corta o de puño: son las que se transportan y disparan con una sola mano(pistola y revólver)  Armas largas o de hombro: las que además de transportarlas con una mano seutiliza el hombro para dispararlas.Partes constituyentes del arma corta  Culata: destinada a sujetar el arma.  Armadura: sostén de las otras piezas, lleva impreso el sello característico de lacasa fabricante y la numeración de serie. Esto es importante cuando se investiga laprocedencia del arma. Si se encuentra borrado o adulterado se procede al revenido otratamiento para revelar la numeración original.  Cañón: tubo por donde sale el proyectil. Tiene cuerpo, ánima y bocas. El cuerpo esvariable según el calibre y longitud del cañón. En los cañones cortos el tiempo de paso delproyectil es reducido, la combustión de la pólvora es incompleta y por ende la velocidad yenergía de arribo disminuyen. Lo inverso ocurre con los cañones largos, los componentesde la carga propulsora que constituirán el tatuaje se proyectarán también a distintadistancia según la longitud del cañón para un mismo calibre.  Anima: es la superficie interior del cañón que puede ser lisa o rayada. El caso delrayado o estriado imprime al proyectil un efecto giroscópico que asegura el alcance,penetración, estabilidad en la trayectoria y precisión en el disparo. Este rayado adquierela característica del arma y deja en la superficie del proyectil, además de las señalescomunes a todas las armas de este tipo, características que la identifican y diferenciande las demás.En este trabajo se exponen dos de las armas cortas o de puño: Pistola (Fig.1) y Revolver(Fig. 2). 5
  6. 6. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad III Fig. 1: Pistola Fig 2: RevólverTipos de armas cortasRevólver: El utilizado es del calibre 32 largo, además de las características señaladaspara armas de fuego de puño, es de simple y doble acción con sistema de punteríacompuesta de alza y guión fijas. Presenta un cilindro apto para alojar hasta 6 cartuchos.El mencionado es de fácil adquisición en los comercios del ramo por lo cual se toma éste,como tipo para las experiencias de disparos. Además es bastante corriente en hechosdelictuosos.Pistola: Esta es de simple acción, de carga automática y fuego semiautomático, con tressistemas de seguridad, a llave sobre el lado izquierdo, de cargador y de primer monte demartillo percutor, con un cargador apto para alojar hasta 13 cartuchos pudiendoalbergar uno más en su recámara. 6
  7. 7. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad III  Cartucho: elemento formado por la vaina, el proyectil y la carga balística (unidadfuncional). Esta última constituida por fulminante y pólvora (Fig. 3).  Vaina: es la que contiene a las demás partes que integran el cartucho, es decir, esel soporte del cartucho.  Bala o proyectil: cuerpo que será arrojado. En esta experiencia, proyectil únicode plomo.  Carga propulsora: Sustancia cuya explosión libera energía necesaria parapropulsar el proyectil y en el caso de la pistola aprovecha la inercia para tirar lacorredera hacia atrás, en el viaje de cierre, arrastrar el cartucho siguiente y dejarlopresto para el próximo disparo.  Fulminante: explosivo muy poderoso y sensible que detona por estímulo externo,golpe de la aguja percutora produciendo fuego. Sustancias tales como fulminato demercurio, bario, antimonio entre otras, producen la activación de la pólvora. Fig. 3: Cartucho con fulminante tipo Berdan.Obtención de halos de ahumamiento, proyectiles y restos de pólvoraCon cartuchos a los cuales se les retiró el plomo y en su lugar se colocó algodón, seprocede a cargar el arma y efectuar disparos, por ejemplo, en géneros de color blanco ydel tipo jean, con el cañón apoyado sobre las mencionadas telas, a distancias de 20 cm,40 cm y superiores a 50 cm. Como soporte de las telas se utiliza papel de diarioprensado con un espesor de aproximadamente 15 cm, de manera de absorber el cúmulode gases y pólvora incandescentes como consecuencia del disparo (Fig. 4).Cabe señalar que en una causa penal, donde es necesario establecer si la víctima de undisparo sufrió el impacto con el arma apoyada (en caso de suicidio u homicidio, a corta omediana distancia) es necesario realizar experiencias de disparos con el armaincriminada y tratar de utilizar cartuchos del mismo año y lote de fabricación, con elobjeto que la carga impulsora, sea semejante a la sustancia que poseía la vainaincriminada antes de la producción del hecho. 7
  8. 8. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad III Fig. 4: Halo de ahumamientoLas telas a utilizar en cada uno de los ensayos de disparo se manipulan con sumo cuidadoaplicándose la técnica de Peter Griess Von Illoswa, que se detalla mas abajo para análisisquímicos de restos de deflagración de pólvora.Posterior a la aplicación de la técnica se levantan de la mano con la que se efectuó eldisparo, restos de combustión de pólvora, mediante algodón embebido en ácido nítrico al5%, para procesar en el espectro fotómetro de absorción atómica y efectuar lasinterpretaciones pertinentes.4. Análisis químico de restos de deflagración de pólvora en prendas4.1 Colorimetría por diazotación-copulación.  Reactivos:  Acido sulfanílico al 0,5% en agua.  Solución al 0,5% de alfa-naftilamina en metanol.  Papel fotográfico desensibilizado.  Procedimiento: se utiliza la técnica de Peter Griess von Illoswa para el reveladode restos de pólvora deflagrados.1) Se realiza el análisis de las zonas perforadas en la ropa en cuestión mediante lupabinocular para observar partículas de pólvora parcialmente quemada alrededor de losorificios.2) Se practican las reacciones específicas de caracterización cualitativa de restos decombustión incompleta de los propulsores del proyectil y permiten individualizar losnitritos presentes. Las técnicas se basan en la conversión de los mismos en unazocolorante.Se utiliza papel fotográfico desensibilizado (sin la sal de plata del papel), dejandosolamente la gelatina, tratado con una solución de ácido sulfanílico al 0,5% en agua yluego dejado secar. El papel secado es entonces tratado con una solución al 0,5% dealfa-naftilamina en metanol.El ácido sulfanílico es diazotado por el ácido nitroso formado a partir de los nitritos poracción del ácido acético, empleado en gasas embebidas al 25% en agua. Este compuestoformado copula con la alfanaftilamina, para formar un azocolorante rojo-anaranjado. Lasgasas embebidas en acético se colocan sobre la prenda, en la que la zona agujereada seencuentra comprimida en el papel desensibilizado, mediante plancha caliente durantebreves minutos. 8
  9. 9. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIILas reacciones correspondientes se detallan en la figura 5. S O3H S O3H + NO2H + H + H2O NH2 +NH NO 2 Fig.5: reacciones de diazocopulación. S O3H NH2 +N= N: S O3H HN-N +NH Cl 24.2 Interpretación de resultadosEsta reacción no ocurrirá a menos que haya nitritos y debe efectuarse en presencia deun ácido como se indicó precedentemente. Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasaránal papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja.En el caso que el orificio analizado hubiera sido provocado por la entrada de proyectilesarrojando resultados positivos en las condiciones de ensayo, se confirma que el disparofue efectuado desde una distancia menor a 50 cm. Si la reacción es negativa, es decir,no se observa distribución de puntos rojo-naranja alrededor del orificio analizado, seinterpreta que el disparo se realizó a una distancia superior a los 50 cm.No obstante, este valor consignado dependerá del tipo de armas, del cartucho, lote, añode fabricación, etc. También debe tenerse en cuenta que las partículas de nitrito hayanpodido ser arrastradas o lavadas de las prendas por la sangre que eventualmenteemanara de las heridas.Hay que tener en cuenta, además, el manipuleo de la ropa sacada a las víctimas, la cual sedebe manejar con sumo cuidado para impedir que se pierda o desprenda cualquierresiduo de pólvora; Por esta razón al laboratorio debe ser enviada cada prenda porseparado entre dos capas de cartón grueso, bien apretadas. También las presuntasmanchas de sangre fresca que existieren, deberían secarse con corriente de aire tibio,ya que al estar húmedas las prendas, se enmohecen y no permiten condiciones aptas parala prueba.En la actualidad, este tipo de discusiones es muy común en los juicios orales para casosde homicidios y cuyo objetivo es establecer la distancia probable del disparo. En lassiguientes reacciones se ilustra el mecanismo de formación de los puntos coloreadosoriginados en las reacciones positivas. 9
  10. 10. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIImportante: debe interpretarse como positivos aquellos ensayos en los que se observanvarios puntos (5 o 6 como mínimo) que posean disposición circular, es decir, dispuestosalrededor del presunto orificio de entrada. Si los puntos se observan aislados o nodispuestos en la forma indicada, carece de valor legal el informe de la existencia depuntos, que han reaccionado con los reactivos del sistema de identificación de VonIlloswa.4.3 Espectrofotometría de absorción atómicaInvestigación de restos metálicos provenientes de deflagración de pólvoraasentado sobre las manos: se procede a realizar la determinación de Sb, Ba y Pb(componentes del detonador), previa extracción de los residuos de las manos mediante ellavado con ácido nítrico diluido (5%), utilizando para ello hisopos de algodón.Los hisopos embebidos en la solución son pasados por la zona dígito pulgar varias veces yrotando el soporte.Al ser accesibles económicamente, se adquieren en proveedores habituales delaboratorio e inclusive en farmacias. Deben guardarse un hisopo virgen como blanco.Luego de realizar el hisopado, los hisopos se colocan en recipientes plásticos, quepreviamente han sido lavados con ácido nítrico para eliminar eventuales contaminaciones.Luego se trata con ácido nítrico al 5% y se agita, la solución resultante se introduce enel equipo de absorción atómica y se coteja contra soluciones testigos de loscorrespondientes analitos (Pb, Sb y Ba).A continuación se describen las condiciones utilizadas para la determinación de losdistintos parámetros metálicos utilizando llama:Plomo: Longitud de onda: 217 nm Ranura: 2 nm Corriente de lámpara: 5nA Combustible: acetileno 10
  11. 11. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad III Oxidante: aire Estequiometría de la llama: oxidante. Rango de trabajo: 5-20 ppmAntimonio: Longitud de onda: 217,6 nm Ranura: 2 nm Corriente de lámpara: 10 nA Combustible: acetileno Oxidante: aire Estequiometría de la llama: oxidante Rango de trabajo: 10-40 ppmBario: Longitud de onda: 553,5 nm Ranura: 5 nm Corriente de lámpara: 10 mA Combustible: acetileno Oxidante: aire Estequiometría de la llama: reductora Rango de trabajo: 5-50 ppmSe obtienen límites más bajos trabajando con horno de grafito.Condiciones de trabajo: lámparas de cátodo hueco de los elementos: Sb, Pb y Ba.Programa de calentamiento:  Temperatura de lectura de Pb: 1800ºC  Temperatura de lectura de Ba: 2700ºC  Temperatura de lectura de Sb: 2.000ºCGas de limpieza: ArgónCorrección de background: mediante lámpara de deuterioCuantificación: Mediante curva de calibración con standares indubitables, pordeterminación de altura de pico y comparación entre muestra y standard.Límite de detección:Plomo: 5 ng/mlAntimonio: 5 ppbBario: 50 ppb4.4 Valores de corte (cut-off)Guatelli (Manual de Policia Federal, 1983) refiere la opinión de algunos autoresaconsejando su medición considerando positivas las determinaciones de Sb mayores a170 ngr y Ba mayor a 550 ngr.En las manos que no han accionado armas de fuego los niveles estipulados por Guinn parael Sb son menores a 20 ngr y para Ba menor de 60 ngr.Hay consenso que en todos los individuos existen antimonio y bario en el orden delnanogramo.Dimaio (1985), ha informado que valores superiores a los consignados a continuación sonpresuntivos de existencia de residuos de pólvora:  Antimonio: 35 ng.  Bario: 150 ng.  Plomo: 800 ngEl mismo autor, no obstante, considera varios casos en los que elevado contenido de Ba yPb son atribuidos a contaminación, pero nota que la cantidad de Sb permanece muy bajao ausente. Por lo tanto el resultado analítico debe manejarse con ciertas precauciones y 11
  12. 12. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIen lo posible efectuar la determinación simultánea de los tres elementos mencionados,especialmente el Sb.En nuestro medio (R. Nieto, S. Giorgeri et al, 2001) se han establecido valores de cut-off en base a colección propia por experiencias de disparos con distintas armas ymuniciones, llegando a los siguientes resultados:  Plomo: 1000 ng  Antimonio: 20 ng  Bario: 150 ng5. Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículasdeflagradas. Microscopía electrónica de barrido-sonda EDX.Es un excelente método que combina la observación de las características de la partículaen estudio y su composición atómica. Esto último gracias a la sonda dispersiva de rayos Xque permite obtener señales, como las que se muestran en la Fig. 6 asignables adeterminado elemento contenido en la partícula analizada. Además tiene la ventaja deser una técnica no destructiva. Es considerada actualmente la técnica de más altaselectividad para el estudio de residuos de pólvora deflagrada.La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de unamuestra con un haz de electrones. La interacción de la muestra con dicho haz da comoresultado diferentes tipos de señales provenientes de la misma. Estas señalessecundarias son captadas por detectores apropiados, brindando información sobre microestructura topográfica o de contraste por composición con una sensibilidad de 0,1numero atómico (electrones retrodispersados BSE). Dado que cada elemento presenteen la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayosX de energía característica (sonda EDAX) el análisis permite la identificación inequívoca.Según nuestra experiencia sólo puede presentar problemas si la matriz sobre la que seha de analizar el residuo es ósea. Esto debido a que las señales de Ca suelen interferiren las de Sb, elemento éste fundamental para asignar identidad de una partículasospechosa de ser pólvora.Algunos autores han dado importancia no solo a la morfología y composición sino tambiéna la medida de las partículas. Estas suelen ser de unos pocos micrones de diámetro,esféricas. La fusión de los elementos relevantes (Pb, Sb y Ba) en una partícula,generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión, suele ser tomadacomo “característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observarpartículas fusionadas de Pb-Sb-Ba, Sb-Ba, Pb-Sb.Asimismo, es aconsejable efectuar un cotejo con partículas obtenidas de la misma armaincriminada y los mismos cartuchos utilizados. Con ello se obtendrá una mejoraproximación de identidad de la partícula y evitará disquisiciones sutiles en casosdisputados en estrados judiciales.En definitiva una Corte podrá evaluar más claramente la prueba científica si se efectúaen base a cotejo utilizando la misma arma y proyectiles semejantes que si se deduce delanálisis de la partícula solamente.La toma de muestra en este caso debe realizarse por el método denominado: “tapelifting” o levantamiento por medio de cintas adhesivas tipo “Scotch”.Debido a que el receptáculo de muchos microscopios electrónicos de barrido poseen uncentímetro cuadrado, se debe tratar de utilizar una cantidad discreta de cinta al tomarla muestra. Si esto no fuera posible, dividir cuidadosamente dicha cinta en cuadrículas 12
  13. 13. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIde manera de formar una grilla, tomando cuadrados representativos. Evitar lamanipulación excesiva de la cinta.Laboratorios más avanzados poseen en sus microscopios electrónicos platinas másamplias en las que pueden colocarse objetos de dimensiones relativamente grandes. Porejemplo, en nuestro país el laboratorio de Gendarmería Nacional, cuenta con talequipamiento.Las normas americanas ASTM contiene una guía standard para análisis de residuos depólvora (ASTM E1588-95), sin embargo las definiciones y clasificaciones consignadas nodan una visión profunda del problema a la hora de interpretar el resultado.Fig. 6: Microscopía electrónica de barrido: parte superior observación de partículas,parte inferior espectro EDAX. 13
  14. 14. Dra. Estela Martin Química Legal2011 Unidad IIIBibliografía Aplicación de la espectrofotometría de Absorción Atómica y Microscopíaelectrónia con sonda EDX en la investigación de restos de deflagración de pólvoras. R.Nieto, S. Giorgeri, C.A. Nardo, P. Brignoles y L.A. Ferrari. Actas del II CongresoInternacional de Criminalística. Paraná, Entre Rios, p. 17, 2001 La muerte violenta. Raffo, Osvaldo. Ed. Universidad, 1980. Restos de deflagraciones. Manuel Guatelli en Tratado de Criminalística. Tomo II.La Química Analítica en la Investigación del Delito. Editorial Policial, 1983. Identification of gunshot residue: a critical review. F.S.Romolo & P.Margot. Forensic Sci. Int. 119 (2) 195-211, 2001Toxic Metals and their Analysis. E. Berman. Ed. Heyden, 1980 Fundamentals of Criminal Investigation Charles O Hara. Charles C. ThomasPublisher, 1976 Gunshot Wounds, Practical Aspects firearms. Ballistics and Forensic Techniques.Vincent Dimaio. Chap 12. Elsevier Pub. 1985. Nitrites Examinations in Propellant Powder Residue. Watson D. J. A.F.T.E. (1): 32, 1979. Examination of Gunshot Residues. Stone & Petty C.S. Forensic Science. 19(4):784-788, 1974. ASTM-E1588-95, Standard guide for gunshot residue analysis by scanningelectron microscopy/ energy dispersive spectroscopy. American Society for Testing andMaterials. West Conshohocken. PA, pp.1006-1008, 1995 14

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