Quimica legal Rinaldi
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Quimica legal Rinaldi Presentation Transcript

  • 1. CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORALQUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDI Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.
  • 2. SEMENw TOMA DE MUESTRA: – SABANAS – ROPA INTERIOR – OTRAS ROPAS – MANCHAS EN PISO ETC. – HISOPADOS VAGINALES – HISOPADOS ANALES – HISOPADOS ORALES – OTROS HSOPADOSw CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL – DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR • ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN • ESTUDIOS GENETICOS – ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA – TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO – EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS – EVITAR HUMEDAD
  • 3. CARACTERISTICAS DEL ESPERMA– RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE.– CONSTA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE • CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL TESTICULO • PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE.– GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLONES DE CELULAS POR ML)– EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: • BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA, ESPERMINA Y ETANOLAMINA) • ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS, UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON ESPECIFICOS. • ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-.. • LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS • MINERALES: Zn Y Ca
  • 4. INVESTIGACIONES ANALITICASw MANCHA DE ESPERMA: 1. CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO 2. ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO 3. EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA 4. DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE 5. MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE MACERACION 6. EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA • CON TINCION ( COMO May-Grunwald) • FRESCO DIRECTO 7. AL LIQUIDO DEL MACERADO • ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA • SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD • PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP • PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA • ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA
  • 5. OTRAS MANCHAS BIOLOGICASw MECONIO: PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N – ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR.w SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN POR TECNICAS GENETICAS DE PCRw ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD. ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES ( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE ABw MANCHAS NO BIOLOGICAS: – PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES – INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR – INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC
  • 6. MANCHAS DE SANGREw ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO GENERAL.w ASPECTO DE LAS MANCHAS – DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE- – SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA) – ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE – NO ALTERA LA MANCHAw MECANISMOS DE PRODUCCION – PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA – ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO – NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES – ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL CADAVER – CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC – IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO – LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION
  • 7. INVESTIGACIONES ANALITICASw DIAGNOSTICO GENERICOw DIAGNOSTICO ESPECIFICOw DIAGNOSTICO INDIVIDUALw DIAGNOSTICO DE SEXO DEL INDIVIDUOw DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE
  • 8. DIAGNOSTICO GENERICOw PRUEBAS DE ORIENTACION: – POCA ESPECIFICIDAD – GRAN SENSIBILIDAD – REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+) – REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO – EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEASw PRUEBAS DE CERTEZA – TECNICAS MICROSCOPICAS • INVESTIGACION DIRECTA • INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA – TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS • CRISTALES E HEMOCROMOGENO – TECNICAS ESPECTROSCOPICAS – TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB – TECNICAS CROMATOGRAFICAS • APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB
  • 9. DIAGNOSTICO ESPECIFICOw ELEMENTOS FORMESw HEMOGLOBINAw SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVASw DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE5. TEST DE OUCHTERLONY – EVIDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS6. INMUNOELECTROFORESIS – PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION7. INMUNORREOFORESIS 1. DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA MISMA PLACAELECTROFORETICA
  • 10. DIAGNOSTICO INDIVIDUALw METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC) – INHIBICION DE LA AGLUTININA – ELUSION- ABSORCIONw METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE GRUPOS PLASMATICOS – GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS ( HAPTOGLOBINAS) – GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A IG)w INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS – FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETCw INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS
  • 11. OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALESw DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE – METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES – TEST DE DIFUSION DE CLORUROS – ANTIGUOS METODOS CROMATICOSw REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE • SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONESw SEXO – ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR – FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION DISTAL DE L CROMOSONA Y
  • 12. POLVORA proyectil polvora cuello fulminanteVaina + Carga Balística + Proyectil Cartucho.
  • 13. Análisis químico de restos de deflagración de pólvora (en prendas y guanteletes)w Colorimetría por diazotación-copulación – Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa para el revelado de restos de pólvora deflagrados • Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja.w Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros deremotestw Reaccion del Rodizonato Na+ para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O
  • 14. Restos de fulminantesw ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA – determinación de antimonio, bario y plomo – previa extracción de los residuos de las manos mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón. – valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng
  • 15. Microscopía electrónica de barrido-sonda EDXw Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas – La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. – Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca. – La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.
  • 16. Planctonw Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos de sumersión – Riesgos de contaminación – Hay diatomeas que pudieron estar en el organismo en el trascurso de la vida – Deben encontrarse diatomeas similares en pulmón y los diferentes órganos – Se complementa con estudios bioquímicos ( Cl-, Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos (determinacon de contaminantes de las aguas de sumersion)
  • 17. PELOSw DELITOS DE LESIONESw DELITOS CONTRA LA LIBERTAD SEXUALw PROBLEMAS DE IDENTIFICACIONw INTOXICACIONESw DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA BARBA 0,5 CM / DIA)
  • 18. INVESTIGACIONw EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA, MANCHA, SUCIEDAD, ETC. )w EXAMENES COMPLEMENTARIOS 1. INDICE MEDULAR 2. INDICE ESCAMOTICO 3. INDICE DE SECCION 4. ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA 5. ESTUDIO DE LA MEDULA 6. COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOSw DIAGNOSTICOS – ESPECIE – RAZA – EDAD Y SEXO – GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC
  • 19. TINTASw ESTUDIO FISICO – CALIGRAFICOS – NO DESTRUCTIVOSw ESTUDIO QUIMICO – DESTRUCTIVO – CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
  • 20. LUGAR DE LOS HECHOSw DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES ( BIOLOGICOSw DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC)w DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE DETALLADOSw TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO ( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. )
  • 21. w Mail dsrinaldi@hotmail.comw dsrinaldi@yahoo.com.ar