Sangre

6,649 views

Published on

0 Comments
2 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
6,649
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
3
Actions
Shares
0
Downloads
126
Comments
0
Likes
2
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Sangre

  1. 1. Hematología<br />
  2. 2. HematologíaEs la ciencia que estudia la sangre desde el punto de vista morfológico, fisiológico y patológicoSangreEs un liquido de color rojo viscoso de sabor salado con olor característico que circula por el sistema vascular, arterial, venas y capilaresComposición de la sangreCélulas Eritrocitos (serie roja) 45% Leucocitos (serie Plaquetas blanca)Plasma Agua 55% Sólido Gases <br />
  3. 3. Glóbulos blancos: Producidos en la medula ósea. Son mas grandes que los glóbulos rojosLeucocitos ó NeutrófolosGranulocitos: Eosinófilos BasófilosAgrunolocitos: Monocitos LinfocitosImportancia de los glóbulos blancosActúan como mecanismo de defensa contra infecciones Intervienen en la inmunidad celular por sus células formadoras de anticuerpos<br />
  4. 4. PlaquetasSon células anucleadas que se forman en menor cantidad que los glóbulos rojos y blancos Funciones de las plaquetasIntervienen en la coagulación de la sangre y ayudan a regenerar la cicatrizaciónPlasmaEs un liquido de color amarillento ligero (es casi transparente), esta formado esencialmente por fibrinógeno que se libera por la acción de anticoagulante <br />
  5. 5.
  6. 6. Parámetros que conforman la Hematología Hemoglobina: Hb, HGBHematocrito: Hm, HetPlaquetas: PLTBlancos o Leucocitos: LEUNeutrófilos: NEU %, SNEULinfocitos: LIN %Eosinófilos: EOS %Monocitos: MON %Basófilos: BAS %<br />
  7. 7. ¿Cómo obtener sangre total en un tubo de ensayo?AnticoagulantesCuando las muestras de sangre se desean mantener incoagulables es necesario añadir un anticoagulante, los hay de diversos tipos y sus usos están limitados de acuerdo a los exámenes que se van a realizar Heparina La heparina tiene afinidad por las proteínas e impide el proceso de coagulacion por su acción antitrombinica y antitrombo-plastinica. Produce alteración en los glóbulos rojos, por lo que no se recomienda para estudiar la morfología celular, se usa en concentración de 0,1 – 0,2mg/ml de sangre. Para las muestras de USG (velocidad de sedimento globular) Wintrobe, Hematocrito, Hemoglobina, cuenta de rojos, grupo sanguíneos, etc., pueden ser tomadas con este anticoagulante <br />
  8. 8. EDTALas sales de sodio y potasio del acido etilendiamino tetracetico (EDTA), actúan como agente quelante y se combina con los iones calcio para prevenir la coagulación. Preservan los elementos celulares mejor que la heparina y se puede utilizar para estudios hemologicos, grupos sanguíneos y plaquetas, esto en la proporción de 1mg/ml de sangreTubo de ensayo 13x75. Plasma Agregar 1 ó 2 gotas de anticoagulante EDTA ó Heparina + 3cc de sangre, mezclar 3 a 4 veces Paquete de glóbulos rojos Hematología completa Velocidad de sedimentación Frotis sanguíneos Grupos sanguíneos <br />
  9. 9. Velocidad de Sedimentación Globular El tiempo que tardan los glóbulos rojos en sedimentarse en una hora. Factores Técnicos: Dados por varios métodos son debidos a variación en el calibre y largo del tubo empleado para medir la caída de los glóbulos rojos.1.Posición del tubo: En todos los métodos en importante colocar el tubo exactamente perpendicular, el menor grado de inclinación produce un efecto acelerante en la V.S.G, el cual es causado por el desplazamiento de células por un lado del tubo pudiendo el plasma desplazarse fácilmente hacia arriba. El uso de soportes que aseguren la verticalidad del tubo es esencial.2. Anticoagulantes empleados: Es posible que un anticoagulante empleado provoque alteración en el tamaño de eritrocito y por consiguiente alteración en la V.S.G, pero los anticoagulantes generalmente usados producen casi ninguna variación en la V.S.G cuando su concentración es cuidadosamente controlada.<br />
  10. 10. 3. Temperatura: Cuando se producen variaciones extremas de temperatura la V.S.G se afecta significativamente. Cuando la sangre es colocada a baja temperatura (nevera), la V.S.G esta disminuida. Este factor es muy importante tomarlo en cuenta, pues si se ha guardado una sangre en la nevera, se debe dejar que adquiera nuevamente la temperatura ambiente antes de efectuar la prueba.4. Tiempo: La V.S.G permanece constante por un periodo de 1 a 2 horas después de tomad la muestra, pero se ha observado que si se efectúa la prueba 3 horas después de tomada la muestra la V.S.G se acorta.Aplicación clínica de la V.S.G:Las aplicaciones mas importantes que tiene esta prueba son:1. Revela una enfermedad oculta.2. Como elemento auxiliar en el diagnóstico diferencial en aquellos procesos que cursan con hallazgos clínicos semejantes como el infarto al miocardio y la angina de pecho. Al suceder un infarto la V.S.G se acelera, en cambio en la angina de pecho permanece normal.<br />
  11. 11. 3. Sirve para seguir la evolución de una enfermedad diagnosticada. Método para determinar la V.S.G- Método de Wintrobe- Método de Westergreen- Culter y micrométrico de Landau Adams.Técnica para medir la V.S.G por el método de Wintrobe1. En este método se emplea el tubo de hematocrito de Wintrobe y sangre mezclada con heparina.2. Mediante una canula, llenar con la sangre el tubo de Wintrobe y enrasar la columna de sangre hasta la marca de 0 procurando que no queden burbujas de aire en la misma. <br />
  12. 12. 3. Colocar el tubo en posición estrictamente vertical y, transcurrida una hora, leer la longitud de la columna de plasma (mm) situada por encima de los eritrocitos sedimentados. 4. El valor se expresa en milímetros durante la primera hora (mm/1.ª hora).<br />
  13. 13. Frotis sanguíneoEs el extendido de una sola gota de sangre sobre una lamina o laminilla y la muestra puede ser venosa o capilar.Técnica para realizar la punción capilar1- Antes de realizar la punción asegúrese de que dispone de todo el material que va a necesitar. No puede buscar el material después que ha hecho la punción pues da lugar a que se le cierre la herida.2. Realice la asepsia de la región a punzar, frotando fuerte con algodón, con alcohol y secando luego con una gasa estéril.3. Destape la lanceta por la parte superior de manera de mantener la punta todo el tiempo estéril. 4. Agarrando la lanceta hacia su tercio inferior y a manera de lápiz, practique la punción con un movimiento rápido, enérgico y decidido.5. Espere que fluya la primera gota. Descártela y comience a tomar la muestra a partir de la segunda gota.<br />
  14. 14.
  15. 15.
  16. 16. Técnica en laminillas1. Tome una laminilla cubreobjetos por las esquinas adyacentes entre los dedos pulgar e índice de la mano derecha, esto le permitirá tener la mano izquierda libre para regular el tamaño de la gota que deberá tomar. Toque la gota de sangre con la laminilla sin permitir que ésta toque el dedo, la sangre se adhiere a la laminilla por capilaridad.2. Tome una segunda laminilla con la mano izquierda en la misma forma que tomó la primera.3. Superponga suavemente esta laminilla sobre la que tiene la gota de sangre de manera que forme una estrella de 8 picos. 4. Una vez extienda la sangre separe la laminilla rápido y horizontal, cualquier movimiento brusco sobre la laminilla provocará la rotura de las células y en consecuencia obtiene un mal extendido.5. Dejar secar el Frotis o temperatura ambiente.6. Rotule la lamina con un lápiz.<br />
  17. 17. 7. Colorear con Giemsa o Wright y dejar secar.8. Invierta la laminilla sobre una lamina porta objeto que tenga previamente una gota de aceite de inversión la lamina debe ser rotulada y entregar al licenciado en un soporte.Las coloraciones de Frotis de Wright1- Frotis debe estar seco y rotulado.2- En una bandeja de coloración colocamos los tapones en forma invertida.3- Cubra la lamina o la laminilla con el colorante de Wright déjelo actuar por un minuto en esta tapa se fija el Frotis a la laminilla luego añada de 8 a 9 gotas de agua destilada inmediatamente sople suavemente hasta que se forme un brillo metálico sobre la superficie, se sopla para que no se precipite el colorante.4- Incluye la lamina para escurrirla con agua de chorro deje secar a temperatura ambiente y entregue al licenciado. <br />
  18. 18.
  19. 19. Técnica para realizar la punción venosaPara efectuar la punción debemos disponer de agujas estériles, limpias y secas, pues al menor grado de sucio o humedad provocan la hemólisis y por consiguiente se obtienen falsos resultados.Antes de proceder a obtener la muestra debe tomarse en cuenta lo siguiente1- Seleccionar bien la vena que se va a pinchar de modo que se realice una sola punción. Para esto se recomienda revisar ambos brazos al paciente y escoger aquel que ofrezca una vena visible o palpable y de buen calibre.2- Que el paciente este en posición cómoda y tenga el brazo apoyado sobre una superficie adecuada.3- Verificar las condiciones de limpieza y esterilidad de la jeringa y observar que la aguja este permeable y no tenga punta roma. Para probar la permeabilidad basta con aspirar aire en la jeringa y luego expulsarlo, si al expulsar este observa una resistencia les indica que la aguja no esta permeable.<br />
  20. 20. 4- Haber determinado previamente la cantidad de sangre que se va a extraer y tener a mano los dispositivos en los cuales ésta se va a colocar.5- Mantener la aguja tapada hasta el momento de su uso. Como la aguja viene estéril, no debe limpiarse con alcohol ya que pierde su esterilización.Técnica para la extracción1- Prepare de antemano el material que se va a utilizar: *Torniquete* Jeringa, con su aguja* Alcohol* Algodón* Gasa* Recipiente para colocar la muestra de sangre.2- Coloque el torniquete a unos 5cm por encima del pliegue del codo y determine bien cual es la vena a pinchar.<br />
  21. 21. 3- Una vez escogida ésta, retire el torniquete y proceda a realizar la asepsia con un algodón con alcohol, seque con una gasa y deje esta sobre el sitio a pinchar.4- Coloque nuevamente el torniquete haciendo un lazo sin tocar el sitio elegido y proceda a efectuar la punción de la siguiente forma.5- Con el pulgar de la mano izquierda traccione e inmovilice la piel por debajo del sitio de la punción, con la mano derecha provista de la jeringa con su correspondiente aguja, proceda a hacer la punción, primero de la piel y luego de la pared de la vena. Mantenga el bisel de la aguja hacia arriba, penetrando la piel con el ángulo de 45º sobre el plano del antebrazo. Al pasar la pared de la vena se siente que se vence una pequeña resistencia y la sangre penetra la jeringa. Penetre en la vena aproximadamente 1 cm, siguiendo la dirección de ésta. Si pincho la vena la sangre comienza a fluir espontáneamente en la jeringa.6- Suelte el torniquete y retirando suavemente el émbolo, aspire la cantidad necesaria de la sangre, evitar hacerlo demasiado rápido para evitar la acumulación de espuma y de hemólisis.<br />
  22. 22. 7- Obtenida la cantidad de sangre necesaria, coloque una gasa seca y estéril sobre el sitio de la punción y retire suavemente la aguja, presionando simultáneamente sobre el sitio de la punción con la aguja.8- Indique al paciente que con su otra mano mantenga presión sobre el sitio de la punción y que eleve el brazo por algunos minutos.9- Inmediatamente retire la aguja de la jeringa y oprimiendo suavemente el émbolo, distribuya la sangre en los recipientes de acuerdo a las necesidades. Si se ha formado una pequeña cantidad de espuma en la jeringa al succionar la sangre, no la agregue al recipiente, una vez colocada la sangre en este, tape con un tapón de caucho y mezcle bien la sangre con el anticoagulante ( Cuando se trata de obtener una muestra de sangre completa hecha incoagulable), invirtiéndolo por lo menos 10 veces.10- Retire el émbolo de la jeringa, para evitar que este pegue a la camisa al coagularse la sangre.11- Cerciórese de que el paciente no este sangrando en el sitio de la punción antes de despedirlo.<br />
  23. 23.
  24. 24. Gracias por su atención<br />

×