CriVac y Nueva Indicación Gardasil
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Ginecólogos Participantes: Cálculo de tamaño muestral  la N muestral a nivel regional y nacional con las características e...
Proceso y Desarrollo CriVac-VPH                           Kick                                                            ...
Aval y acreditaciónEl proyecto CriVac VPH cuenta con el aval científico de laSociedad Española de Ginecología y Obstetrici...
Plataforma Web: Desarrollo on-line participantes Los participantes de este proyecto recibirán su contenido y los correspon...
Materiales: Tríptico presentación con tarjeta acceso webSe contará también con el apoyo logístico de la red de representan...
Materiales: Carpetas, cuestionarios y mensajes educacionales
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Valoración del grado de seguimiento en España de las nuevas recomendaciones, auspiciadas por la SEGO, sobre PREVENCIÓN de Cánceres de cuello de útero y vulva

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Valoración del grado de seguimiento en España de las nuevas recomendaciones, auspiciadas por la SEGO, sobre PREVENCIÓN de Cánceres de cuello de útero y vulva

  1. 1. CriVac y Nueva Indicación Gardasil
  2. 2. Objetivos Contrastar las recomendaciones científicas auspiciadas por la SEGO para la prevención de los cánceres de cuello de útero (CCU) y vulva (prevención primaria + prevención secundaria) con la práctica clínica actual en España, tanto de manera cualitativa como cuantitativa y en todo el ámbito nacional. Conocer las oportunidades y barreras que detecta el colectivo ginecológico para hacer posible la conciliación entre la estrategia de prevención del CCU recomendada por la sociedad científica y la práctica clínica habitual. Publicación y difusión posterior de los datos obtenidos tanto a nivel nacional como a nivel autonómico, a modo de principales conclusiones sobre los hábitos actuales y los puntos a superar para implementar la estrategia de prevención recomendada por la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO).
  3. 3. CriVac VPH: Coordinadores Científicos y Participantes Comité Científico Nacional: • Coordinador: Dr. Javier Cortés. Palma de Responsables científicos Mallorca nacionales del proyecto •Prof. Rogelio Garrido. Sevilla •Prof. Jordi Xercavins. Barcelona • Dra. Pilar Miranda. Madrid • Dr. José Manuel Ramón y Cajal. Huesca • Dr. Julio Velasco. Avilés Responsables científicos regionales y futuros responsables de comunicación de resultados en sus zonas. Se encargarán de revisar • 17 Coordinadores Científicos los resultados de sus zonas a Regionales través de la plataforma web y comunicárselos al Comité Nacional • Participantes en el programa de difusión de los mensajes clave del nuevo protocolo • 466 Ginecólogos con amplia experiencia clínica • Responsables de aportación de datos sobre práctica clínica para confrontarlos posteriormente a las recomendaciones del protocolo.
  4. 4. Ginecólogos Participantes: Cálculo de tamaño muestral la N muestral a nivel regional y nacional con las características estadísticas determinadas es la siguiente: REGIÓN N REGIÓN N ANDALUCÍA 75 PAÍS VASCO 20 EXTREMADURA 7 LA RIOJA 3 VALENCIA 57 MADRID 85 CASTILLA - LA MURCIA 12 MANCHA 13 BALEARES 11 CASTILLA - LEÓN 16 CATALUÑA 98 CANTABRIA 4 CANARIAS 18 ASTURIAS 11 ARAGÓN 12 GALICIA 21 NAVARRA 5 TOTAL N Nacional decretada por Farmaindustria: TOTAL N Nacional decretada por Farmaindustria: 466 Ginecólogos 466 Ginecólogos
  5. 5. Proceso y Desarrollo CriVac-VPH Kick off 17 S VPH CriV ac epti emb re Presencial PresencialPresencialPresencial Desarrollo monografía y kit comunicación. Virtual VirtualVirtual
  6. 6. Aval y acreditaciónEl proyecto CriVac VPH cuenta con el aval científico de laSociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO).Se ha solicitado la acreditación correspondiente al SistemaEspañol de Formación Médica Continuada (SEAFORMEC) (pendiente confirmación definitiva créditos: fecha estimada finales Sept.)
  7. 7. Plataforma Web: Desarrollo on-line participantes Los participantes de este proyecto recibirán su contenido y los correspondientes materiales fundamentalmente a través de la Plataforma web: www.crivacvph.com, donde, tras registrarse, podrán descargarse los contenidos fundamentales de las nuevas recomendaciones auspiciadas por la SEGO y aportar sus criterios clínicos sobre las recomendaciones a seguir y la práctica clínica habitual.
  8. 8. Materiales: Tríptico presentación con tarjeta acceso webSe contará también con el apoyo logístico de la red de representantes médicosdel laboratorio Sanofi Pasteur MSD, que les proporcionarán el materialnecesario para llevar a cabo este proyecto.
  9. 9. Materiales: Carpetas, cuestionarios y mensajes educacionales
  10. 10. Plan de Impactos

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