2. OS HIDROCARBONETOS PODEM SER DIVIDOS EM
VARIOS GRUPOS COM BASE NO TIPO DE LIGAÇÃO
ALCANOS SATURAÇÃO
LIGAÇÕES SIMPLES H 3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
ALCENOS LIGAÇÕES DUPLAS H 3C CH CH 2
INSATURAÇÃO
ALCINOS LIGAÇÕES TRIPLAS H 3C C C CH 3
3. FONTE DE ALCANOS
PETRÓLEO : MISTURA COMPLEXA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS,
MUITOS DOS QUAIS SÃO ALCANOS E HIDROCARBONETOS
AROMÁTICOS
PESQUISAR:
REFINO DO PETRÓLEO ;
CRAQUEAMENTO;
ENERGIAS RENOVÁVEIS E NÃO-RENOVÁVEIS.
4. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS
O DESENVOLVIMENTO FORMAL PARA DAR NOMES AOS
COMPOSTOS ORGÂNICOS SÓ SURGIU APENAS NO SÉCULO XX.
ANTES DO SEC. XX O NOME DADO AOS COMPOSTOS
ORGÂNICOS REFLETIA A FONTE DESSE COMPOSTO. EX: ETANOL
ÁLCOOL DOS GRÃOS, OBTIDO A PARTIR DA FERMENTAÇÃO
DOS GRÃOS.
O SISTEMA FORMAL DE NOMENCLATURA UTILIZADO É
PROPOSTO PELA IUPAC (INTERNATIONAL UNION OF PURE AND
APPLIED CHEMISTRY) – UNIÃO INTERNACIONAL DE QUÍMICA
PURA E APLICADA .
ATRAVÉS DE UM CONJUNTO SISTEMÁTICO DE REGRAS A IUPAC
FORNECE DIFERENTE NOMES PARA MAIS DE 16 MILHÕES DE
COMPOSTOS ORGÂNICOS CONHECIDOS
5. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS
QUANTIDADE DE TERMINAÇÃO
CARBONO PREFIXO
QUANTIDADE DE PREFIXO TERMINAÇÃO
1 MET ANO
CARBONO
2 ET ANO 20 MET ANO
3 PRO ANO 21 ET ANO
4 BUT ANO 22 PRO ANO
5 PENT ANO 23 BUT ANO
6 HEX ANO
7 HEPT ANO
8 OCT ANO
9 NON ANO
10 DEC ANO
11 UNDEC ANO
12 DODEC ANO
13 TRIDEC ANO
6. NOMENCLATURA DE ALCANOS
RAMIFICADOS
1- LOCALIZAR A CADEIA CONTINUA MAIS LONGA DE ÁTOMOS DE CARBONO, ESSA CADEIA
DETERMINA O NOME PRINCIPAL PARA O ALCANO. NUMERE A CADEIA MAIS LONGA
COMEÇANDO DA PONTA DA CADEIA MAIS PRÓXIMA DO SUBSTITUINTE. USE OS NÚMEROS
OBTIDOS PARA DESIGNAR A LOCALIZAÇÃO DO GRUPO SUBSTITUINTE
6 5 4 3 2 1
EXEMPLO: H C CH CH CH CH CH
3 2 2 2 3
CH3
SUBSTITUINTE
2-Metilexano OU RAMIFICAÇÃO
GRUPOS SUBSTITUINTES (RAMIFICAÇÕES) OU GRUPO ALQUILA
CH3- METIL
CH3-CH2- ETIL
CH3-CH2-CH2- PROPIL
CH3-CH2-CH2-CH2- BUTIL
7. X
EXEMPLO:
7 6 5 4 3
H 3C CH2 CH2 CH2 CH CH3
2
CH2
1
CH3 Grupo
3-Metileptano substituinte
2- QUANDO DOIS OU MAIS SUBSTITUINTES ESTÃO PRESENTES, DÊ A CADA
SUBSTITUINTE UM NÚMERO CORRESPONDENTE PARA A SUA LOCALIZAÇÃO NA
CA DEIA MAIS LONGA.
1 2 3 4 5 6
EXEMPLO H 3C CH CH2 CH CH2 CH3
CH3
CH2
Grupo substituinte CH3
Grupo substituinte
2-Metil-4etilexano
8. 3- QUANDO DOIS SUBSTITUINTES ESTÃO PRESENTES NO MESMO ÁTOMO DE
CARBONO, USE AQUELE NÚMERO DUAS VEZES.
EXEMPLO CH3
H 2C
Grupo substituinte
4 3 2 1
H 3C CH2 C CH3
CH3
Grupo substituinte
3-Etil-3metilpropano
4- QUANDO DOIS OU MAIS SUBSTITUINTES SÃO IDÊNTICOS , INDIQUE-OS
ATRAVÉS DO USO DOS PREFIX OS DI, TRI, TETRA, E ASSIM POR DIANTE
CH3 Grupo substituinte
3 2 1
H 3C C CH3
2,2-Dimetil-propano CH3
Grupo substituinte
9. QUANDO A RAMIFICAÇÃO OCORRE PRIMEIRO A UMA DISTÂNCIA IGUAL DE
QUALQUER LADO DA CADEIA MAIS LONGA, ESCOLHA O NOME QUE
FORNEÇA O NOME NUMERO MAIS BAIXO NO PRIMEIRO PONTO QUE DIFERE
H 3C CH CH2 CH2 CH CH CH3
CH3
CH3 CH3
2,3,5-Trimetilexano (2,4,5-Trimetilexano)
10. CICLOALCANOS
H 2C CH2 H 2C CH2
CH2 H 2C CH2
CH3
CH3
CH2 CH
H 2C CH2
CH CH3
H2C CH2 CH2
H2C CH
H 2C CH2
H2C CH H2C CH
CH2
CH2 CH3 CH2 CH3
11. NOMENCLATURA DE ALCENOS
INDIQUE AS LOCALIZAÇÕES DOS GRUPOS SUBSTITUINTES PELOS NUMEROS DOS
ÁTOMOS DE CARBONO AOS QUAIS ELES ESTÃO LIGADOS
H3C C CH CH3 H3C CH CH CH CH3
CH3
CH3
