Esquema Traducción

6,646 views
6,289 views

Published on

Published in: Technology, Education
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total views
6,646
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
16
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide
  • Transformacion bacteriana Una bacteria incorpora fragmentos de DNA presentes en el medio donde vive 
  • Conjugacion bacteriana Transferencia directa de DNA desde una bacteria a través de un puente celurar entre ambas.
  • Transduccion.  Transerencia génica mediada por fagos. Un fago infexta a una bacteria y debido a un error, algunas parículas víricas intergran en su cápside  DNA cromosomico de la bactera que se pued recombinar medniante zonas con homologia  con el DNA cromosomico de otra bacteria en una infeccion posterior
  • Transduccion mediada Es mediada por la integración del ADN del fago en ADN cromosómico de la bacteria infectada.
  • Estructura y mapa físico del plámido pBR322   Se muestra las dianas de las enzimas de restrición, las flechas internas muestran las direcciones de replicación de los genes responsables de la resistencia a la ampicilina y a la tetraciclina. Las enzima de restricción, so de origen bacteriano, con especificidad de especie, pueden escindir en ciertos puntos determinados determinados. Las endonucleasas de restricción funcionan biológicamente, protegiendo a un organismo determinado de los defectos deletereos de un DNA extraño introducido en la célula
  • Obtencion de DNA recombionante Insercion de un fragmento de DNA en u plásmido e iintroducción del plásmido recombinate en una célula bacteriana . Las bacterias que contienenel eplámido se seleccionan haciendolas crecer en un medio que contenga u antibiótico. Sólo sobrevivirán las bacterias que contengan el plásmido recombinado.
  • Genoteca de genes.
  • Hibridacion en colonia por sonda marcada con P32
  • Deteccion por proteina expresada del gen clonado
  • Esquema Traducción

    1. 1. Del núcleo al citoplasma: Transcripción y traducción <ul><ul><li>La información contenida en el ADN (núcleo) es expresada en el citoplasma de la célula eucariota </li></ul></ul>REPLICAR, Implica al ADN exclusivamente TRANSCRIBIR y TRADUCIR, Implica al ADN y a otros ácidos nucleicos (RNAm, RNAt, RNAr)
    2. 2. Esquema general de la traducción
    3. 3. Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos <ul><ul><li>Inicio de traducción, el codón AUG o codón de inicio </li></ul></ul>
    4. 4. A•aminoacil P•peptidil
    5. 5. Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos <ul><ul><li>Elongación </li></ul></ul>
    6. 6. Traducción, de bases nitrogenadas a aminoácidos <ul><ul><li>Finalización, el codón UAA, terminación </li></ul></ul>
    7. 7. Esquema general de la traducción
    8. 8. Metodos de obtencion de ADN recombinante
    9. 9. Metodos de obtencion de ADN recombinante
    10. 10.   Métodos de obtencion de ADN recombinante
    11. 11. Métodos de obteción de ADN recombinante
    12. 12. Métodos de obtención de ADN recombinante
    13. 13. Métodos de obtención de ADN recombinante
    14. 15. Enzimas de restricción o endonucleasas <ul><li>  Existen 3 tipos de enzimas de restricción: </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>1.       Tipo I y Tipo III: </li></ul><ul><li>a.       Tienen actividad de restricción (cortan) y modificación (metilan). </li></ul><ul><li>b.       Cortan a cierta distancia de la secuencia de reconocimiento, las Tipo I cortan lejos de la secuencia de reconocimiento, ya sea río arriba o río abajo.  Las Tipo III cortan de 5-8 bases antes o despúes de la secuencia que reconocen. </li></ul><ul><li>c.       Necesitan ATP para moverse a través de la molécula de DNA, desde el lugar de reconocimiento hasta el sitio del corte. </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>2.         Tipo II: </li></ul><ul><li>a.       Sólo tienen actividad de restricción. </li></ul><ul><li>b.       Cortan de manera consistente y predecible dentro de la secuencia que reconocen. </li></ul><ul><li>c.       Sólo requieren Mg++ como cofactor. </li></ul><ul><li>d.       No necesitan ATP. </li></ul>
    15. 16. Aplicaciones de las enzimas de restricción: 1.       Hacer mapa de restricción de un plásmido o bacteriófago. 2.       Fragmentar DNA genómico para separación de electroforesis y “Southern Blot”. 3.       Generación de fragmentos para ser usados  como sondas marcadas en “Southern”y “Northern” blotting. 4.       Generación de fragmentos para ser subclonados en los vectores apropiados, creación de DNA recombinante.

    ×