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2. La Enfermedad de Huntington es una
enfermedad neurológica, degenerativa,
hereditaria, autosómica y dominante.
Cada hijo/a de un padre o madre con la
enfermedad tiene una probabilidad del
50% de heredarla, independientemente
de si sus hermanos/as la han heredado o
no.

4. La enfermedad de
Huntington es causada por
un defecto genético en el
cromosoma No 4.

5. Describió los síntomas de la
enfermedad.
En el articulo de 1872 El médico

6. Esta degeneración provoca
movimientos incontrolados,
pérdida de las facultades
intelectuales, y problemas
emocionales.

7. Es una enfermedad familiar, que
se transmite de padres a hijos a
través de una mutación o error
en el gen normal.

8. Los primeros síntomas de la EH
varían mucho de una persona a
otra. Lo que si es común es que
cuanto antes aparecen los
síntomas mas rápidamente
progresa la enfermedad.

9. Algunas personas desarrollan
síntomas de la enfermedad
siendo muy jóvenes antes de
los 20 años.

10. El descubrimiento del gen de la EH
en 1993 facilitó que se pudiera
realizar un test para confirmar el
diagnostico de la enfermedad en un
individuo que exhibía síntomas.