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Fuentes      Congéneres                     Origen    Clortetraciclina,       Streptomyces Aureofaciens    Demeclociclina ...
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Distribución
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Vías de Administración y Dosis              • 1-2 g/dia en adultos Vía Oral     • 25-50 mg/kg/dia en niños              • ...
Indicaciones Primera elección en Cólera Brucelosis Infecciones por Rickettsias Chlamydia Espiroquetas Legionella y M...
Reacciones Adversas Molestias gastrointestinales Erupciones cutáneas Hipersensibilidad a la luz Toxicidad renal (síndr...
CloranfenicolAntibióticobacteriostáticoaisladooriginalmente delStreptomycesvenezuelae.
Mecanismo de Acción     Inhibe la síntesis       proteica de la          bacteria                                Impidiend...
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Eliminacion Se elimina por metabolismo hepático Por metabolismo renal Se elimina en un lapso de 24 horas un  75-90% de ...
Indicaciones Tratamiento de infecciones por  Salmonella Meningitis por H. Influenzae Infecciones por B. Fragilis Infec...
Reacciones Adversas    Toxicidad Hematológica:1.   Directa (dependiente de la dosis)2.   Indirecta (independiente de la d...
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Tetraciclinas y Cloranfenicol

  1. 1. Universidad Autónoma de Santo Domingo UASD Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Ciencias Fisiológicas Catedra de Farmacología Tetraciclina y Cloranfenicol Víctor Ortiz DE-1726 Sección 02, martes/miercoles Verano 2012
  2. 2. TetraciclinasSon un grupode antibióticos, unosnaturales y otros obtenidospor semisíntesis, queabarcan un amplioespectro en su actividadantimicrobiana.Químicamente sonderivados de lanaftacenocarboxamidapolicíclica, núcleotetracíclico, de dondederiva el nombre del grupo.
  3. 3. Tetraciclina Congénere Sustitutivos PosicionesClortetraciclina -Cl (7)Oxitetraciclina -OH, -H (5)Demeclociclina -OH, -H; -Cl (6; 7) Metaciclina -OH, -H; =CH2 (5; 6) Doxiciclina -OH, -H; -CH3, -H (5; 6) Minociclina -H, -H; -N(ch3)2 (6; 7)
  4. 4. Fuentes Congéneres Origen Clortetraciclina, Streptomyces Aureofaciens Demeclociclina Oxitetraciclina Streptomyces Rimosus Tetraciclina Sintético de ClortetraciclinaMetaciclina, Doxiciclina, Semisinteticos Minociclina
  5. 5. Clasificación Vida Media • Clortetraciclina Corta (6-8 • Oxitetraciclina hrs) • Tetraciclina Vida Media • Demeclociclina Intermedia • Metaciclina (12-14 hrs) Vida Media • Doxiciclina Larga (16- • Minociclina 18 hrs)
  6. 6. Mecanismo de Acción Las Tetraciclinas sonFormado por el bacteriostaticos mRNA y lasubunidad 50S ribosomal Entran a la Célula Inhiben la por difusión pasiva Síntesis de y transporte activo Proteínas en la Bacteria Evitan la llegada del aminoacil Se fijan al tRNA al aceptor ribosoma 30S (A)
  7. 7. Absorción 60-80% Oxitetraciclina,30% Clortetraciclina 95% Doxiciclina 100% Minociclina Meclociclina y Tetraciclina Su absorción disminuye por la ingestión concomitante de productos lácteos, geles de hidróxido de aluminio, sales de calcio, magnesio, hierro o cinc y subsalicilato de bismuto.
  8. 8. Distribución
  9. 9. Eliminación
  10. 10. Vías de Administración y Dosis • 1-2 g/dia en adultos Vía Oral • 25-50 mg/kg/dia en niños • 200 mg/dia en 2 venoclisis Vía en adultos Parenteral • 4.4 mg/kg de peso en niños • Solo se usa en terapéutica Vía oftalmológica Tópica
  11. 11. Indicaciones Primera elección en Cólera Brucelosis Infecciones por Rickettsias Chlamydia Espiroquetas Legionella y Micoplasma Acné Grave
  12. 12. Reacciones Adversas Molestias gastrointestinales Erupciones cutáneas Hipersensibilidad a la luz Toxicidad renal (síndrome de Fanconi). Alteraciones dentarias, óseas y de las uñas Alteraciones neurológicas (toxicidad vestibular de minociclina). Contraindicada su utilización en niños menores de 8 años y en mujeres embarazadas.
  13. 13. CloranfenicolAntibióticobacteriostáticoaisladooriginalmente delStreptomycesvenezuelae.
  14. 14. Mecanismo de Acción Inhibe la síntesis proteica de la bacteria Impidiendo la Penetra por difusión elongación de la facilitada al interior cadena en de la bacteria crecimiento Impide así la Se une a la transpeptidacion de subunidad 50S del aminoácidos de la ribosoma cadena peptídica
  15. 15. Absorción El Cloranfenicol se absorbe en vías gastrointestinales alcanzando cifras máximas de 10-13 μg/ml a las 2 o 3 horas de administrar una dosis de 1 g. Por vía parenteral el fármaco solo tendrá una biodisponibilidad de un máximo de 30% debido a la rápida eliminación por los riñones.
  16. 16. DistribuciónSe distribuye bien en todos lo líquidoscorporales alcanza a penetrar en un 60% en el LCR, se almacena en tejido encefálico y atraviesa fácilmente la barrera placentaria.
  17. 17. Eliminacion Se elimina por metabolismo hepático Por metabolismo renal Se elimina en un lapso de 24 horas un 75-90% de este fármaco
  18. 18. Indicaciones Tratamiento de infecciones por Salmonella Meningitis por H. Influenzae Infecciones por B. Fragilis Infecciones por Rickettsias*Solo debe usarse en casos de que noexistan otras opciones mas seguras.
  19. 19. Reacciones Adversas Toxicidad Hematológica:1. Directa (dependiente de la dosis)2. Indirecta (independiente de la dosis) Síndrome Gris del RNNauseas, vómitos, flacidez, acidosis,hipotermia y color grisáceo.
  20. 20. www.facebook.com/VictorDOHwww.slideshare.net/VictorDOHFollow me on twitter @VictorDOH y tedoy follow back.
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