Expo características generales del sistema inmunitario

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Expo características generales del sistema inmunitario

  1. 1. Universidad Autónoma de Baja California Escuela de Ciencias de la Salud PATOLOGÍA BÁSICA Enfermedades del Sistema Inmunitario Características generales del sistema inmunitario Integrantes: Facilitador: Dra. Wendolyn Flores Equipo: 4 Alaníz Acuña Walter German Contreras Rojas Juan Manuel Peralta Villavicencio Alexander Solís Andrade Jesús Manuel Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  2. 2. SISTEMA INMUNOLÓGICO • Respuesta inmunitaria normal: Los mecanismos de protección frente a las infecciones se encuadran en dos categorías generales: 1.La inmunidad innata (inmunidad natural o nativa) 2.La inmunidad adaptativa (inmunidad adquirida o específica) Alaníz Acuña Walter Germán
  3. 3. INMUNIDAD INNATA Componentes: • Barreras epiteliales. (epitelios de la piel, aparatos digestivo, respiratorio) • Células fagocíticas (neutrófilos y macrófagos). • Células dendríticas • Linfocitos citolíticos naturales (NK). • Proteínas plasmáticas (proteínas del sistema del complemento) Alaníz Acuña Walter Germán
  4. 4. INMUNIDAD INNATA reacciones celulares más importantes 1. Inflamación 2. Defensa antivírica Alaníz Acuña Walter Germán
  5. 5. INMUNIDAD ADAPTATIVA Componentes: • Linfocitos y sus productos (anticuerpos) Tipos de inmunidad adaptativa: • Inmunidad humoral • Inmunidad celular Alaníz Acuña Walter Germán
  6. 6. TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA: • Inmunidad humoral • Inmunidad celular Alaníz Acuña Walter Germán
  7. 7. Componentes del sistema inmunitario: Células, tejidos y moléculas seleccionadas  Los linfocitos y otras células que participan en la respuesta inmunitaria son capaces de migrar entre los tejidos linfáticos y entre la circulación vascular y linfática.  Los que les otorga la característica de viajar al foco de infección.  Después de su activación por el reconocimiento de un antígeno y de otras señales, los linfocitos se diferencian en: ◦ Linfocitos efectores.- Realizan la función de eliminar microorganismos intrusos. ◦ Linfocitos de memoria.- Viven en un estado de alerta estimulada, y tienen mejor capacidad de combatir al microorganismo en caso de volver a aparecer. Manuel Contreras Rojas
  8. 8. Linfocitos T  La función de cada linfocito T, es reconocer un antígeno específico unido a una célula por medio de un receptor de linfocito T (RLT) específico de antígeno.  El RLT está formado por una cadena polipeptídica ⍺ y una ß que poseen una región variable (unión de antígeno) y una constante.  Cada RLT está unido no covalentemente a cinco cadenas polipeptídicas, que forman el complejo CD3 y el dímero ζ que son idénticas en todos los linfocitos T. Manuel Contreras Rojas
  9. 9.  La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento de los genes de los receptores antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-2.  Defectos hereditarios de RAG dan lugar a la imposibilidad de generar linfocitos maduros. Manuel Contreras Rojas
  10. 10.  Parte de la población de linfocitos maduros expresa otro tipo de RLT formado por cadenas polipeptídicas y δ, que reconoce péptidos, lípidos y moléculas pequeñas sin necesidad de su presentación.  Se encuentran en las superficies epiteliales (piel, mucosas de aparato digestivo y urogenital) que protegen, pero se desconoce la función exacta. Manuel Contreras Rojas
  11. 11.  Otra pequeña subpoblación de linfocitos T expresa marcadores de los linfocitos NK, estos linfocitos expresan escasos RLT y reconocen glucolípidos presentados por la molécula CD1.  Además de CD3 y proteína ζ los linfocitos expresan otras diversas proteínas: ◦ CD4 ◦ CD8 ◦ CD28 ◦ Integrinas Manuel Contreras Rojas
  12. 12. Linfocitos B, células dendríticas y macrófagos. Jesús Manuel Solís Andrade
  13. 13. Linfocitos B Se desarrollan a partir de precursores de la médula ósea.  Forman del10 al 20% de la población de linfocitos periféricos circulantes.  Reconocen los antígenos mediante el complejo del receptor antigénico  Jesús Manuel Solís Andrade
  14. 14. Linfocitos B IgM e IgD se encuentran unidos a la membrana.  Cada receptor de los linfocitos B tiene una especificidad antigénica única.  Ig mediados por RAG.  Jesús Manuel Solís Andrade
  15. 15. Linfocitos B Análisis de los reordenamientos de los genes de las Ig es útil para identificar tumores monoclonales de linfocitos B.  Ig α e Ig β  Estimulación Jesús Manuel Solís Andrade Transformación Secreción de anticuerpos
  16. 16. Células Dendríticas  Existen 2 tipos de células con morfología dendrítica. ◦ Células dendríticas interdigitadas  Principales cel. Presentadoras de antígenos (CPA). ◦ Célula dendrítica folicular  Tienen Receptores de Fc para IgG y receptores para C3b. Jesús Manuel Solís Andrade
  17. 17. Células Dendríticas Situadas en el lugar correcto Expresan muchos receptores para la captación y la respuesta a microorganismos Jesús Manuel Solís Andrade En respuesta a los microorganismos, son atraídas hasta las zonas de linfocitos T de los órganos linfáticos
  18. 18. Macrófagos Forman parte del sistema fagocítico mononuclear.  Funciones en la respuesta adaptativa:  ◦ Fagocitar microorganismos y antígenos proteicos procesan los antígenos y presentan fragmentos peptídicos a los linfocitos T Jesús Manuel Solís Andrade
  19. 19. Macrófagos ◦ Son células efectoras fundamentales en algunas formas de inmunidad celular, eliminando microorganismos intracelulares, los LT potencian a los macrófagos. ◦ Participan en la fase efectora de la inmunidad celular, los macrófagos fagocitan de forma eficiente y destruyen microorganismos que están opsonizados por IgG o C3b. Jesús Manuel Solís Andrade
  20. 20. Linfocitos citolíticos naturales  10 – 15%.  No expresan RLT ni Ig.  Linfocitos granulares grandes.  Capacidad de destruir diversas células infectadas y tumorales.  CD16: citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.  CD56 Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  21. 21. Capacidad funcional:  Activadores: NKG2D.  Inhibidores: CPH clase I.  Receptores de Ig: células asesinas naturales.  CD94 de lectinas.  Citocinas:  IFN-γ  IL-2  IL-12  IL-15  Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  22. 22. Tejidos del sistema inmunitario     Órganos linfáticos generadores. Maduran los linfocitos T y B. Órganos linfáticos periféricos. Inician las respuestas inmunitarias adaptativas. Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  23. 23. Órganos linfáticos generadores •Timo. Donde se desarrollan linfocitos T. •Medula ósea. Donde se producen todas las células de Donde maduran los linfocitos B. la sangre. Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  24. 24. Órganos linfáticos periféricos Ganglios Bazo Tejidos linfoides mucosos y cutáneos Concentrar antígenos, CPA y linfocitos Peralta Villavicencio Alexander
  25. 25. Ganglios linfáticos Los linfocitos B Los linfocitos T Foliculo s Paracort ical Peralta Villavicencio Alexander
  26. 26. Bazo   Antígenos en la sangre Por redes sinusoides Linfocito T Antígeno Vainas periarteriolares Linfocito B Folículos Macrófago Peralta Villavicencio Alexander
  27. 27. Los sistemas linfáticos mucosos y cutáneos Debajo de la piel  Aparato digestivo  Aparato respiratorio  Aberturas en el epitelio Peralta Villavicencio Alexander
  28. 28. Recirculación de linfocitos Los linfocitos T vírgenes Selectina-L e integrina de VCEA Reconocida por CXCR3 Quimiocinas CCL19 y CCL21 se unen a CCR7 Induciendo su migración por VCEA LT activados Por selectina-E y P y citosinas como CXCL10 Se dirigen al foco de infección Peralta Villavicencio Alexander
  29. 29. Bibliografía  Robbins y Cotran, Patología estructural y funcional, octava edición, editorial Elsevier Saunders.

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