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Expo características generales del sistema inmunitario

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  • 1. Universidad Autónoma de Baja California Escuela de Ciencias de la Salud PATOLOGÍA BÁSICA Enfermedades del Sistema Inmunitario Características generales del sistema inmunitario Integrantes: Facilitador: Dra. Wendolyn Flores Equipo: 4 Alaníz Acuña Walter German Contreras Rojas Juan Manuel Peralta Villavicencio Alexander Solís Andrade Jesús Manuel Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  • 2. SISTEMA INMUNOLÓGICO • Respuesta inmunitaria normal: Los mecanismos de protección frente a las infecciones se encuadran en dos categorías generales: 1.La inmunidad innata (inmunidad natural o nativa) 2.La inmunidad adaptativa (inmunidad adquirida o específica) Alaníz Acuña Walter Germán
  • 3. INMUNIDAD INNATA Componentes: • Barreras epiteliales. (epitelios de la piel, aparatos digestivo, respiratorio) • Células fagocíticas (neutrófilos y macrófagos). • Células dendríticas • Linfocitos citolíticos naturales (NK). • Proteínas plasmáticas (proteínas del sistema del complemento) Alaníz Acuña Walter Germán
  • 4. INMUNIDAD INNATA reacciones celulares más importantes 1. Inflamación 2. Defensa antivírica Alaníz Acuña Walter Germán
  • 5. INMUNIDAD ADAPTATIVA Componentes: • Linfocitos y sus productos (anticuerpos) Tipos de inmunidad adaptativa: • Inmunidad humoral • Inmunidad celular Alaníz Acuña Walter Germán
  • 6. TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA: • Inmunidad humoral • Inmunidad celular Alaníz Acuña Walter Germán
  • 7. Componentes del sistema inmunitario: Células, tejidos y moléculas seleccionadas  Los linfocitos y otras células que participan en la respuesta inmunitaria son capaces de migrar entre los tejidos linfáticos y entre la circulación vascular y linfática.  Los que les otorga la característica de viajar al foco de infección.  Después de su activación por el reconocimiento de un antígeno y de otras señales, los linfocitos se diferencian en: ◦ Linfocitos efectores.- Realizan la función de eliminar microorganismos intrusos. ◦ Linfocitos de memoria.- Viven en un estado de alerta estimulada, y tienen mejor capacidad de combatir al microorganismo en caso de volver a aparecer. Manuel Contreras Rojas
  • 8. Linfocitos T  La función de cada linfocito T, es reconocer un antígeno específico unido a una célula por medio de un receptor de linfocito T (RLT) específico de antígeno.  El RLT está formado por una cadena polipeptídica ⍺ y una ß que poseen una región variable (unión de antígeno) y una constante.  Cada RLT está unido no covalentemente a cinco cadenas polipeptídicas, que forman el complejo CD3 y el dímero ζ que son idénticas en todos los linfocitos T. Manuel Contreras Rojas
  • 9.  La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento de los genes de los receptores antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-2.  Defectos hereditarios de RAG dan lugar a la imposibilidad de generar linfocitos maduros. Manuel Contreras Rojas
  • 10.  Parte de la población de linfocitos maduros expresa otro tipo de RLT formado por cadenas polipeptídicas y δ, que reconoce péptidos, lípidos y moléculas pequeñas sin necesidad de su presentación.  Se encuentran en las superficies epiteliales (piel, mucosas de aparato digestivo y urogenital) que protegen, pero se desconoce la función exacta. Manuel Contreras Rojas
  • 11.  Otra pequeña subpoblación de linfocitos T expresa marcadores de los linfocitos NK, estos linfocitos expresan escasos RLT y reconocen glucolípidos presentados por la molécula CD1.  Además de CD3 y proteína ζ los linfocitos expresan otras diversas proteínas: ◦ CD4 ◦ CD8 ◦ CD28 ◦ Integrinas Manuel Contreras Rojas
  • 12. Linfocitos B, células dendríticas y macrófagos. Jesús Manuel Solís Andrade
  • 13. Linfocitos B Se desarrollan a partir de precursores de la médula ósea.  Forman del10 al 20% de la población de linfocitos periféricos circulantes.  Reconocen los antígenos mediante el complejo del receptor antigénico  Jesús Manuel Solís Andrade
  • 14. Linfocitos B IgM e IgD se encuentran unidos a la membrana.  Cada receptor de los linfocitos B tiene una especificidad antigénica única.  Ig mediados por RAG.  Jesús Manuel Solís Andrade
  • 15. Linfocitos B Análisis de los reordenamientos de los genes de las Ig es útil para identificar tumores monoclonales de linfocitos B.  Ig α e Ig β  Estimulación Jesús Manuel Solís Andrade Transformación Secreción de anticuerpos
  • 16. Células Dendríticas  Existen 2 tipos de células con morfología dendrítica. ◦ Células dendríticas interdigitadas  Principales cel. Presentadoras de antígenos (CPA). ◦ Célula dendrítica folicular  Tienen Receptores de Fc para IgG y receptores para C3b. Jesús Manuel Solís Andrade
  • 17. Células Dendríticas Situadas en el lugar correcto Expresan muchos receptores para la captación y la respuesta a microorganismos Jesús Manuel Solís Andrade En respuesta a los microorganismos, son atraídas hasta las zonas de linfocitos T de los órganos linfáticos
  • 18. Macrófagos Forman parte del sistema fagocítico mononuclear.  Funciones en la respuesta adaptativa:  ◦ Fagocitar microorganismos y antígenos proteicos procesan los antígenos y presentan fragmentos peptídicos a los linfocitos T Jesús Manuel Solís Andrade
  • 19. Macrófagos ◦ Son células efectoras fundamentales en algunas formas de inmunidad celular, eliminando microorganismos intracelulares, los LT potencian a los macrófagos. ◦ Participan en la fase efectora de la inmunidad celular, los macrófagos fagocitan de forma eficiente y destruyen microorganismos que están opsonizados por IgG o C3b. Jesús Manuel Solís Andrade
  • 20. Linfocitos citolíticos naturales  10 – 15%.  No expresan RLT ni Ig.  Linfocitos granulares grandes.  Capacidad de destruir diversas células infectadas y tumorales.  CD16: citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.  CD56 Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  • 21. Capacidad funcional:  Activadores: NKG2D.  Inhibidores: CPH clase I.  Receptores de Ig: células asesinas naturales.  CD94 de lectinas.  Citocinas:  IFN-γ  IL-2  IL-12  IL-15  Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  • 22. Tejidos del sistema inmunitario     Órganos linfáticos generadores. Maduran los linfocitos T y B. Órganos linfáticos periféricos. Inician las respuestas inmunitarias adaptativas. Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  • 23. Órganos linfáticos generadores •Timo. Donde se desarrollan linfocitos T. •Medula ósea. Donde se producen todas las células de Donde maduran los linfocitos B. la sangre. Sobarzo Pérez Francisco Andrés
  • 24. Órganos linfáticos periféricos Ganglios Bazo Tejidos linfoides mucosos y cutáneos Concentrar antígenos, CPA y linfocitos Peralta Villavicencio Alexander
  • 25. Ganglios linfáticos Los linfocitos B Los linfocitos T Foliculo s Paracort ical Peralta Villavicencio Alexander
  • 26. Bazo   Antígenos en la sangre Por redes sinusoides Linfocito T Antígeno Vainas periarteriolares Linfocito B Folículos Macrófago Peralta Villavicencio Alexander
  • 27. Los sistemas linfáticos mucosos y cutáneos Debajo de la piel  Aparato digestivo  Aparato respiratorio  Aberturas en el epitelio Peralta Villavicencio Alexander
  • 28. Recirculación de linfocitos Los linfocitos T vírgenes Selectina-L e integrina de VCEA Reconocida por CXCR3 Quimiocinas CCL19 y CCL21 se unen a CCR7 Induciendo su migración por VCEA LT activados Por selectina-E y P y citosinas como CXCL10 Se dirigen al foco de infección Peralta Villavicencio Alexander
  • 29. Bibliografía  Robbins y Cotran, Patología estructural y funcional, octava edición, editorial Elsevier Saunders.

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