triplenlace.com/ejercicios-y-problemas              Ejercicios de   Principales Compuestos Orgánicos   4: Fenoles, éteres,...
Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resulta...
Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resulta...
Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resulta...
Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resulta...
Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resulta...
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Principales compuestos químicos 4.fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 05 anilina a partir de nitrobenceno

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  1. 1. triplenlace.com/ejercicios-y-problemas Ejercicios de Principales Compuestos Orgánicos 4: Fenoles, éteres, aminas y nitroderivados Obtención de anilina por reducción de nitrobencenoSugerencias: • aumentar el tamaño de la diapositiva pulsando aquí • pasar las diapositivas con la tecla ▶ del teclado
  2. 2. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene?
  3. 3. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O N
  4. 4. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O N H2 / cat.
  5. 5. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat.
  6. 6. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat. fenilamina anilina
  7. 7. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat. fenilamina anilina Br2 / ac. Lewis
  8. 8. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat. fenilamina anilina Br2 / ac. Lewis SAE Para saber más de la SAE y su regioselectividad visitar:
  9. 9. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat. fenilamina anilina H H N Br Br2 / ac. Lewis SAEo- bromoanilina
  10. 10. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat. fenilamina anilina H H N Br Br2 / ac. Lewis SAE +o- bromoanilina
  11. 11. Se tiene nitrobenceno y se trata con hidrógeno con el catalizador adecuado parareducir el grupo nitro. El producto resultante se trata con bromo y un ácido de Lewis. ¿Qué se obtiene? O O H H N N H2 / cat. fenilamina anilina H H H H N N Br Br2 / ac. Lewis SAE + Bro- bromoanilina p- bromoanilina
  12. 12. Ejercicios dePrincipales Compuestos Orgánicos (Química Orgánica Básica) y de otras asignaturas entriplenlace.com/ejercicios-y-problemas

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