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- 4. Grado de oxidación alcoholes aldehidos ácidos cetonas< < ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? El grado de oxidación de los alcoholes es menor que el de los aldehidos y cetonas, y el de estas funciones es menor que el grado de oxidación de los ácidos triplenlace.com
- 5. Grado de oxidación alcoholes aldehidos ácidos cetonas< < CH3 OH CH3 O OH CH3 O H CH3 CH3 O ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com Ejemplos
- 6. Oxidación de alcoholes ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com
- 7. Oxidación de alcoholes • Primarios (R-CH2-OH): se oxidan a aldehidos (R-CHO) o a ácidos carboxílicos (R-CO2H) ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com
- 8. Oxidación de alcoholes • Secundarios (R1R2CH-OH): se oxidan a cetonas (R1R2C=O) • Primarios (R-CH2-OH): se oxidan a aldehidos (R-CHO) o a ácidos carboxílicos (R-CO2H) ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com
- 9. • Terciarios (R1R2R3C-OH): no se oxidan (aunque pueden dar productos de degradación) Oxidación de alcoholes • Secundarios (R1R2CH-OH): se oxidan a cetonas (R1R2C=O) • Primarios (R-CH2-OH): se oxidan a aldehidos (R-CHO) o a ácidos carboxílicos (R-CO2H) ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com
- 10. OH Cr2O7 = a ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com Este alcohol se puede considerar secundario porque el C del OH está unido a dos restos (si bien estos se unen en el ciclo)
- 11. OH Cr2O7 = O ciclohexanona a ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com Se obtiene una cetona
- 12. OH Cr2O7 = OH Cr2O7 = O ciclohexanona b ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com Alcohol primario (pues el OH está en un C unido a un solo resto)
- 13. ácido benzoico OH Cr2O7 = OH Cr2O7 = O ciclohexanona O OH b ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com La oxidación podría producir un aldehido o un ácido; si el oxidante es suficientemente fuerte se obtiene el acido
- 14. Cr2O7 = ácido benzoico OH Cr2O7 = OH Cr2O7 = O ciclohexanona O OH CH3 CH3 CH3 OH c ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com Este alcohol es terciario porque el C del OH está unido a tres restos alquílicos (en este caso, -CH3)
- 15. Cr2O7 = ácido benzoico OH Cr2O7 = OH Cr2O7 = O ciclohexanona O OH CH3 CH3 CH3 OH c ¿Qué se obtiene al tratar con dicromato sódico en medio sulfúrico a) ciclohexanol; b) alcohol bencílico; c) t-butanol? triplenlace.com No se obtiene producto de oxidación, aunque si la oxidación es suficientemente fuerte el alcohol terciario podría degradarse
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Notas del editor
- Alcohol oxidation is an important organic reaction. Primary alcohols (R-CH2-OH) can be oxidized either to aldehydes (R-CHO) or to carboxylic acids (R-CO2H), while the oxidation of secondary alcohols (R1R2CH-OH) normally terminates at the ketone (R1R2C=O) stage. Tertiary alcohols (R1R2R3C-OH) are resistant to oxidation [1].
- Alcohol oxidation is an important organic reaction. Primary alcohols (R-CH2-OH) can be oxidized either to aldehydes (R-CHO) or to carboxylic acids (R-CO2H), while the oxidation of secondary alcohols (R1R2CH-OH) normally terminates at the ketone (R1R2C=O) stage. Tertiary alcohols (R1R2R3C-OH) are resistant to oxidation [1].
- Alcohol oxidation is an important organic reaction. Primary alcohols (R-CH2-OH) can be oxidized either to aldehydes (R-CHO) or to carboxylic acids (R-CO2H), while the oxidation of secondary alcohols (R1R2CH-OH) normally terminates at the ketone (R1R2C=O) stage. Tertiary alcohols (R1R2R3C-OH) are resistant to oxidation [1].
- Alcohol oxidation is an important organic reaction. Primary alcohols (R-CH2-OH) can be oxidized either to aldehydes (R-CHO) or to carboxylic acids (R-CO2H), while the oxidation of secondary alcohols (R1R2CH-OH) normally terminates at the ketone (R1R2C=O) stage. Tertiary alcohols (R1R2R3C-OH) are resistant to oxidation [1].
- (R.: a) ciclohexanona; b) ácido benzoico; c) no hay reacción o se rompe la molécula dando productos oxigenados más pequeños)
- (R.: a) ciclohexanona; b) ácido benzoico; c) no hay reacción o se rompe la molécula dando productos oxigenados más pequeños)
- (R.: a) ciclohexanona; b) ácido benzoico; c) no hay reacción o se rompe la molécula dando productos oxigenados más pequeños)
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- (R.: a) ciclohexanona; b) ácido benzoico; c) no hay reacción o se rompe la molécula dando productos oxigenados más pequeños)
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