Silicatos

SILICATOS: Clasificación estructural TOMÁS LASARTE ESTEBAN

Nesosilicatos: Se caracterizan por la independencia de sus grupos [SiO4]4 -. Las cuatro valencias libres se saturan con 2Mg2+ por ejemplo. No presentan ningún átomo de oxígeno en común ya que su unión se realiza por medio de cationes divalentes, los cuales se disponen entre dos átomos pertenecientes a dos tetraedros. En todos los casos los átomos de oxígeno están de tal modo apretados, que considerados ellos solos forman un empaquetamiento denso de esferas. 4 + Silicio Cationes que pueden entrar a compensar las oxígeno apical 4 cargas negativas (Fe, Mg, Ca, Al, Mn...) 2 - Oxígeno = 4+ 8- 4- 4+ borde con = = óxido de hierro = Planta Perfil sección observada a microscopio, paralela a (100) Estructura del Olivino Mg, Fe capa superior = = = = = = = = = = 4+ = 4+ = 4+ = 4+ 4+ 4+ 4+ = = = = = = = = = = = = = = = capa inferior Olivino : [SiO4]4 - (Mg, Fe)2 Rómbico G ro s u la ria C a 3 A l2 [S iO 4 ]3 c a lc ic o ´ A n d ra d ita C a 3 Fe 2 [S iO 4 ]3 c a lc ic o fe rric o ´ ´ P iro p o Mg 3 A l2 [S iO 4 ]3 a lu m í n ic o m a g n e s ic o ´ Granates: cúbicos A lm a n d in a Fe 3 A l2 [S iO 4 ]3 a lu m ín ic o fe rric o : c o m u n ´ ´ E s p e s a rtin a Mn 3 A l2 [S iO 4 ] 3 a lu mí n ic o m a n g a n e s ic o ´ Uv a ro v ita [S iO 4 ]3 C a 3 C r2 c ro m ic o c a lc ic o ´ ´ Titanita : Ca Ti[ O | SiO4]4- Monoclínico Andalucita : Al2[ O | SiO4]4- Rómbico Sillimanita : Al2[ O | SiO4]4- Rómbico Distena : Al2 [ O | SiO4]4- Triclínico Topacio : Al2 [ F2 | SiO4]4- Rómbico Estaurolita :Al Fe2 O3(OH)· 4Al2 [ O | SiO4]4- Rómbico Circón : Zr [SiO4]4- Tetragonal

Nesosilicatos Características Aplicación Olivino 4- Composición: [SiO4] (Mg, Fe)2  Joyeria Sistema: rómbico  Arena refractaria para la Colores: verde oliva industria de la fundición Hábitos: agregados cristalinos y granos Brillos: vítreo Exfoliación: --- Rayas: blanca Dureza: 6,5 - 7 P. e. : 3,27 - 4,37 Granate Composición: Piropo Mg3Al 2[SiO4 ] 3  Gemas Sistema: cúbico  Abrasivos por su dureza Colores: rojo sangre Hábitos: granos redondeados Brillos: vítreo a graso Exfoliación: -- Rayas: blanca Dureza: 6,5 - 7,5 P. e. : 3,5 - 4,3 Andalucita Composición: Al2[ O | SiO4] 4-  Bujías de motor Sistema: rómbico  Porcelanas Colores: incoloro(rojo carne, verde oliva, blanco)  Gema cuando es blanca Hábitos: prismas columnares Brillos: vítreo Exfoliación: -- Rayas: blanca Dureza: 7,5 P. e. : 3,16 - 3,20 Sillimanita Composición: Al2[ O | SiO4] 4-  Porcelana Sistema: rómbico Colores: gris pardo claro, verde pálido. Hábitos: prismático Brillos: vítreo a graso Exfoliación: desigual Rayas: blanca Dureza: 6 - 7 P. e. : 3,23 Distena Composición: Al2[ O | SiO4] 4-  Bujías y porcelanas refractarias (Cianita) Sistema: triclínico Colores: azul Hábitos: agregados hojosos Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta (100) Rayas: blanca Dureza: 5 paralela a c y 6 -7 perpendicular P. e. : 3,55 - 3,66

Circón Composición: Zr [SiO4]4-  Gema (cuando es transparente) (Zircón) Sistema: tetragonal  Es una mena de óxido de Colores: pardo, gris, verde, rojo. circonio que es una de las sustancias Hábitos: cristales y granos irregulares. más refractarias que se conocen. Brillos: adamantino Exfoliación: imperfecta según (110) Rayas: incolora Dureza: 7,5 P. e. : 4,68 Topacio Composición: Al2 [ F2 | SiO4] 4-  Gema Sistema: rómbico Colores: incoloro (blanco, amarillo, azul, violeta, verde..) Hábitos: prismático. Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta (001) Rayas: blanca Dureza: 8 P. e. : 3,49 - 3,57 Estaurolita Composición: Al Fe2 O3(OH)· 4Al2 [ O |  Las maclas como amuleto. SiO4]4- Sistema: monoclínico Colores: pardo rojizo a negro Hábitos: prismas seudorrómbicos Brillos: vítreo Exfoliación: buena según (010) Rayas: blanca Dureza: 7 - 7,5 P. e. : 3,65 - 3,77

6- Sorosilicatos: "Dobles". Grupo estructural : [Si2O7] . Polimerización 1 En los sorosilicatos, un par de tetraedros comparten un vértice, formando un grupo de dos tetraedros dando una estructura de tipo [Si2O7]6-. Un oxígeno es compartido por dos silíceos simultáneamente, dando origen a una polimerización de los tetraedros. SOROSILICATOS = 4 + Silicio = = 2 - Oxígeno Los cationes que pueden entrar a compensar 4+ las cargas negativas (6-) pueden ser, Fe, Ca, Al, Mg, Zn… = 4+ = = = Hemimorfita : Zn4[ (OH)2 | Si2O7]6- · H2O Rómbica Epidotas : Ca2 (Fe3, Al)Al2 [ O | OH | SiO4 | Si2O7]6- Monoclínica Zoisita :Ca2 Al3[O | OH| SiO4 | Si2O7 ] Rómbico Vesubiana (Idiocrasa) : Ca10 (Mg,Fe)2Al4 [ (OH)4 | (SiO4 )5 | (Si2O7)2] Tetragonal

SOROSILICATOS Composición: Ca2 (Fe3, Al)Al2 [ O | OH | SiO4 |  Gema Si2O7]6- Sistema: Monoclínico Colores: incoloro (verde pistacho, amarillento, negro verdoso). Epidotas Hábitos: columnar Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta (001) Rayas: blanca Dureza: 6 - 7 P. e. : 3,37 - 3,50 Composición: Ca10 (Mg, Fe)2 Al4 ( SiO4)5  Piedra semipreciosa (Si2O7)2 (OH)4 Sistema: tetragonal Colores: pardo, verdoso, amarillo, rojo, azulado. Vesubiana (Idocrasa) Hábitos: columnar Brillos: vítreo Exfoliación: imperfecta (110) Rayas: blanca Dureza: 6,5 P. e. : 3,27 - 3,45 Composición: Zn4 (Si2O7) (OH)2 · H2 O  Mena de cinc Sistema: rómbico Colores: incoloro (blanco, azulado, pardo) Hemimorfita Hábitos: tabular Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta según (110) Rayas: blanca Dureza: 4,5 -5 P. e. : 3,4 - 3,5 Composición: Ca2 Al3 O (SiO4 ) (Si2 O7) (OH)  Joyeria Sistema: rómbico Colores: incoloro (blanco, grisáceo, verdoso, amarillento) Zoisita Hábitos: columnar Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta según (010) Rayas: blanca Dureza: 6 - 6,5 P. e. : 3,25 - 3,38

Ciclosilicatos : "Anillos" Grupos estructurales : [ Si3O9 ]6 - [ Si4O12 ]8 - [ Si6O18 ]12 - Polimerización 2 Son silicatos con anillos formados por : 6- . tetraedros formando triángulos : [ Si3O9 ] ; Si/O = 3/9 1/3 8 . tetraedros formando cuadriláteros : [ Si4O12 ] - ; Si/O = 4/12 1/3 12 . tetraedros formando hexágonos : [ Si6O18 ] - ; Si/O = 6/18 1/3 Por aumento del grado de polimerización cada tetraedro comparte dos vértices con otros tantos vecinos. En este tipo de silicatos, por cada silicio, el número de oxígenos correspondientes es tres. Los tetraedros unidos por dos vértices forman anillos cerrados que constan de un número finito de tetraedros. 4 + Silicio CICLOSILICATOS 2 - Oxígeno Oxígeno apical = = 12 + = = 6- = 16 + 8 - 18 - = = 24 - = = = = = = = = = = = = = = Benitoita Pagodita = = = = = = = = = 24 + 12 - = 36 - = = = = = = = Cordierita (Mg, Al) Berilo (Be, Al) = Turmalina (Na, Mg, Fe, B, Al) Berilo : Al2Be3[Si6O18] Hexagonal Turmalinas : (Na, Ca)(Li, Mg, Al)(Al, Fe, Mn) 6- (BO3 )3 (Si6 O18 ) (OH)4 Trigonal Cordierita : Mg2Al3[AlSi5O18] Rómbico Dioptasa : Cu6[Si6O18] .6H2O Trigonal Axinita : Ca2 (Fe, Mn)Al2 [BO3 OH | Si4O12] Triclínico

CICLOSILICATOS Composición: Al2Be3[Si6O18] Sistema: hexagonal Colores: verde (esmeralda), rosa (margarita), verde mar (agua marina) Obtención de berilio empleado en Hábitos: prismas hexagonales, masas rayos X Berilo columnares Brillos: vítreo Exfoliación: -- Rayas: blanca Dureza: 7,5 - 8 P. e. : 2,7 Composición: : (Na, Ca)(Li, Mg, Al)(Al, Fe, Mn)6- (BO3 )3 (Si6 O18 ) (OH)4 Sistema: trigonal Colores: negro (chorlo), rojo (rubelita) Decoración y joyería variado. Turmalinas Hábitos: prismas columnares con estrías, columnares. Brillos: vítreos Exfoliación: no tiene Rayas: blanca Dureza: 7 - 7.5 P. e. : 3 - 3.25 Composición: : Mg2Al3[AlSi5O18] Sistema: trigonal Colores: azulado, amarillento o verde pardusco. Joyería la variedad azul Cordierita Hábitos: prismas rómbicos, masas vítreas Brillos: vítreo Exfoliación: -- Rayas: blanca Dureza: 7 - 7,5 P. e. : 2,65

4- INOSILICATOS: "Cadenas". Grupo estructural : [Si2O6] y [Si4O11]6 - Polimerización 2 y 3 Los tetraedros comparten 2 vértices como en el caso anterior, pero dan lugar a la formación de cadenas infinitas sencillas o dobles, alineadas según una dirección espacial. Donald - Bloss los divide en dos grupos: 4- Ej: Piroxenos : Metasilicatos (cadenas simples) [Si2O6] Polimerización 2 La base estructural de los tetraedros durante el enfriamiento magmático es en forma de radical [Si2O6]4 - pero al ser el enfriamiento tardío se unen compactamente formando una cadena unidos por un oxígeno, unos tras otro. .. Ortopiroxenos : Enstatita Mg2 [Si2O6 ] Broncita (Mg,Fe)2 [Si2O6 ] Hiperstena (Fe,Mg)2 [Si2O6 ] Ferrosilita Fe SiO3 Ortoaugita MgCa (con Al y Fe) [Si2O6 ] .. Clinopiroxeno : Diopsido CaMg [ Si2O6] Hedembergita CaFe [Si2O6 ] Dialaga (Ca,Mg,Fe2,Fe3) [ Si2O6] Clinoaugita (Ca,Mg,Fe2,Fe3 ...)2 [Si2O6 ] Espodumena LiAl [Si2O6] Jadeita Na Fe3 [Si2O6] Egirina NaFe3 [Si2O6 ] Piroxenoides: Hay un número de silicatos minerales que tienen como los piroxenos, una relación Si : O = 1 : 3, pero que no tienen la estructura de estos. En los piroxenoides la geometría de las cadenas no es del tipo simple que se extiende indefinidamente. En la wollastonita, la repetición más pequeña de la cadena consta de tres tetraedros retorcidos sobre sí mismos. Debido a la menor simetría de las cadenas, las estructuras de los piroxenos son triclínicas. Wollastonita, rodonita, pectolita .. Triclínicos : Wollastonita Ca SiO3 Ej.: Anfíboles : Inosilicatos (cadenas dobles) [Si4O11]6 - Polimerización 2 y 3 6 - La base estructural es el radical [Si4O11] en dobles cadenas que se van formando por los iones que entran en las estructuras. Suceden a los piroxenos en el sucesivo enfriamiento del magma, lo que hace que los grupos de tetraedros se agrupen más y formen cadenas dobles. .. Monoclínicos : *Cálcicos: Tremolita [Si4O11]6- Actinolita [Si4O11]6- Hornblenda [Si4O11]6- *Sódicos : Glaucofana [Si4O11]6- Riebeckita [Si4O11]6- .. Rómbicos : Antofilita [Si4O11]6- Cummingtonita [Si4O11]6- Tanto los piroxenos como los anfíboles son cadenas alargadas según el eje c unidos por los cationes de Ca, Na, Mg, Fe, Li, por lo que son químicamente similares, pero sus dimensiones difieren según el eje b. Los anfíboles son dobles que los piroxenos y debido a su estructura tiene exfoliación paralela a la cadena.

Estructura piroxenos (cadena simple) PIROXENOS - METASILICATOS 4 + Silicio = Cadena simple 2 - Oxígeno = = - - Deducción grupo estructural = = = 8+ 4- 12 - = = - Eje c - = = = = = = Sección de la augita. Exfoliación paralela al eje “c” = = 93º = 87º = = = Piroxenos Composición: Mg2 [Si2O6] 0 - 5% FeO Sistema: rómbico Colores: incoloro (blanco, gris, verdusco) Enstatita Hábitos: prismático Brillos: vítreo - nacarado  Gema Exfoliación: buena (210) Rayas: blanca, algo grisácea Dureza: 5 - 6 P. e. : 3,1 - 3,25 Composición: (Mg, Fe)2 [Si2O6] 5 - 15% FeO Sistema: rómbico Colores: pardo verdoso Broncita Hábitos:tabular Brillos: vítreo a metálico sedoso  Gema Exfoliación: buena (210) Rayas: blanca pardusca Dureza: 5 - 6 P. e. : 3,2 - 3,35

Composición: Mg2 [Si2O6] 15 -50 % FeO Sistema: rómbico Colores: negro a verde Hábitos: tabular Hiperstena Brillos: vítreo a metalizado  Gema Exfoliación: buena (210) Rayas: gris Dureza: 5 - 6 P. e. : 3,35 - 3,80 Composición: CaMg [ Si2O6] Sistema: monoclínico Colores: verde o gris amarillento Diopsido Hábitos: prismático, radial, columnar, masivo Brillos: resinoso o mate  Ninguno característico Exfoliación: -- Rayas: blanca o verde grisácea Dureza: 5 a 6 P. e. : 3,3 Composición: : LiAl [Si2O6] Sistema: monoclínico Colores: blanco con tonalidades Espodumena  Joyería Hábitos: prismático, tabular, masivo  Obtención de litio y sus Brillos: vítreo, algo nacarado en exfoliación sales Exfoliación: si Rayas: blanca Dureza: 6,5 a 7 P. e. : 3,2 Composición: (Ca, Mg, Fe2, Fe3 )2 (Si, Al)2 O6 Sistema: monoclínico Colores: incoloro (verde puerro a negro) Augita Hábitos:columnar. Brillos: vítreo  Gema Exfoliación: perfecta (110) Rayas: blanca - grisácea con matiz verdoso Dureza: 5,5 - 6 P. e. : 3,23 - 3,52 Composición: NaAl Si2O6 Sistema: monoclínico Colores: verde Hábitos: granular, agregado macizo compacto  Ornamental Jadeita Brillos: vítreo débil  Fue empleada para Exfoliación: --- fabricar armas y herramientas. Rayas: blanca Dureza: 6 - 6,5 P. e. : 3,24 - 3,43 PIROXENOIDE Composición: : Ca SiO3 Sistema: triclínico Colores: blanco, amarillo, rojo o pardo Wollastonita Hábitos: masivo, fibroso u hojoso  Cerámica Brillos: sedoso o vítreo Exfoliación: -- Rayas: blanca Dureza: 4,5 - 5 P. e. : 2,85

Estructura anfíboles ANFIBOLES - INOSILICATOS = = 4 + Silicio = = 2 - Oxígeno = = = oxígeno apical = = = - = - Deducción del grupo estructural - = 16 + = = 6- - 22 - = = = = = - = Hornblenda - Eje c = - - Exfoliación prismática paralela al eje “c” 56º 124º Cadenas dobles

INOSILICATOS: ANFÍBOLES 6- Composición: [Si4O11] de Mg y Fe hidratado Sistema: monoclínico Colores: negro o verde  Piedra ornamental Actinolita Hábitos: masa fibrosa muy típica  La variedad asbesto para trajes Brillos: vítreo antiinflamatorios. Exfoliación: -- Rayas: blanca o verdosa Dureza: 5 - 6 P. e. : 3 6- Composición: :[Si4O11] de Fe, Mg, Al, Ca, Na hidratado. Sistema: monoclínica Colores: verde oscuro a negro Hormblenda Hábitos: prismáticos, implantados.  Ninguno determinado Brillos: vítreo Exfoliación: -- Rayas: verde grisácea Dureza: 5 a 6 P. e. : 2,9 - 3,4 Composición: Na2 Fe32+, Fe2 3+ Si8 O22 (OH)2 Sistema: monoclínico Colores: azul oscuro a tonos verdosos.  Asbesto (variedad crocidolita) Riebeckita Hábitos: acicular, columnar Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta (110) Rayas: blanca a gris azulada Dureza: 5,5 - 6 P. e. : 3,02 - 3,42

Filosilicatos: "Planos". Grupo estructural: [Si2 O5 ]2 - Polimerización 3 Serpentina, micas. Nombre derivado del griego, phyllon = hoja. Todos los miembros de este grupo tienen hábito hojoso o escamoso y una dirección de exfoliación dominante. Son por lo general blandos de peso específico relativamente bajo y las laminillas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas. Todas estas peculiaridades derivan del predominio en la estructura de la hoja Silicio - Oxígeno (capa tetraédrica) de extensión indefinida. Tres de los cuatro oxígenos de cada tetraedro están compartidos con los tetraedros vecinos, resultando una relación Si/O = 2 : 5. Los silicatos formados por unión de tetraedros de manera que constituyen redes planas bidimensionales con retículo hexagonal. FILOSILICATOS 4 + Silicio Deducción del grupo estructural 2- CAPA TETRAÉDRICA Oxígeno 2 - [Si2 O 5] 3 amstrong Perfil 4- Figura 1 [Si O ] 4 tetraedro aislado

CAPA OCTAÉDRICA Forman dos hojas de iones OH- coordinados por iones Mg o Al en empaquetamiento hexagonal muy compacto. Los iones OH- pueden ser considerados como ocupando los vértices de un octaedro regular) OH OH OH (OH)6 Mg3 Capa de brucita Capa trioctaédrica (OH)2 Mg OH OH OH OH OH OH (OH)6 Al 2 Capa dioctaédrica Capa gibbsita (OH)3 Al OH OH OH Hidroxilos (OH) Magnesio Aluminio 4 amstrong Perfil Figura 2 Los octaedros se unen compartiendo aristas

CAPA OCTAÉDRICA: Los cationes de la capa octaédrica pueden ser divalentes o trivalentes: Octaédrica de Mg : BRUCITA O TRIOCTAÉDRICA:  Cuando los cationes son divalentes, por ejemplo, Mg 2+ o Fe2+, la capa posee la geometría de la Brucita Mg3 (OH)6 ; Mg (OH)2. Si un Mg2+ está coordinado con 6 OH- , como cada OH- es compartido por tres octaedros: 6 x 1/3 = 2 OH- cada Mg2+. OH = 2- OH  La estructura de la brucita consta de Mg2+ coordinado octaédricamente al (OH) -, con los octaedros compartiendo las aristas, que forman una capa. Como cada grupo (OH)- es compartido por tres octaedros contiguos, los enlaces Mg2+ a (OH)- poseen una v. e = 1/3 . Con tres de estos enlaces (3 x 1/3 = 1 ) el grupo (OH)- se neutraliza. Por esta razón las capas de la estructura de la brucita se mantienen unidas únicamente por enlaces residuales débiles. * Cada posición catiónica está ocupada. En esta capa se originan seis enlaces de Mg2+ , cada uno con v.e. = 2/6 = 1/3. Tres de tales enlaces irradian de cada oxígeno o grupo (OH), neutralizando así la mitad de la carga del oxígeno y toda la del OH. De una capa donde cada oxígeno o grupo OH está rodeado por tres cationes, como en la brucita, Mg (OH)2, de dice que posee una estructura trioctaédrica.  La Brucita, Mg (OH)2, está formada por dos láminas de OH, entre las cuales el Mg está coordinado en OH 3 octaedros. Esto puede simbolizarse en la forma, Mg3 OH 3 Capa trioctaédrica (BRUCITA) Son capas formadas por octaedros cuyos vértices están ocupados por hidroxilos (OH) 1/3 OH - 1/3 OH - Hidroxilos (OH) 1/3 OH - 2+ Capa de brucita (OH)6 Mg 3 Magnesio (Mg) 1/3 OH - (OH)2 Mg 1/3 OH - 1/3 OH - Cada vértice es compartido por tres octaedros

Octaédrica de Al: GIBBSITA O DIOCTAÉDRICA:  La estructura de la Gibbsita Al2 (OH)6; Al (OH)3 , es en principio idéntica a la de la brucita, excepto en que , a causa de los requisitos de la carga, 1 / 3 de las posiciones de los cationes coordinados octaédricamente están en ellos vacantes. * Cuando los cationes de la capa octaédrica son trivalentes, el balance de carga se mantiene cuando una de cada tres posiciones catiónicas está desocupada. Esta estructura en capas, en la cual cada oxígeno o grupo OH está rodeado solo por dos cationes, se llama dioctaédrica.  El tipo de estructura de la brucita se denomina trioctaédrico (cada grupo OH - está rodeado de tres posiciones ocupadas octaédricamente).  El tipo de estructura de la gibbsita se denomina dioctaédrico (solo 2 de las tres posiciones de los cationes coordinados octaédricamente están ocupadas).  La Gibbsita, Al (OH)3, está formada por dos láminas de OH, entre las cuales el Al está coordinado en octaedros. Esto puede simbolizarse en la forma, Al2 . OH 3 OH 3 Capa dioctaédrica (GIBBSITA) Son capas formadas por octaedros cuyos vértices están ocupados por hidroxilos (OH) 1/3 OH - Hidroxilos (OH) 1/3 OH - Capa gibbsita (OH)6 Al 1/3 OH - 2 Aluminio (Al) 3+ (OH)3 Al 1/3 OH - 1/3 OH - 1/3 OH - Cada vértice es compartido por tres octaedros La mayor parte de los miembros de los filosilicatos son portadores de hidroxilos y tienen los grupos (OH)- localizados en el centro de los anillos senarios de tetraedros, a la misma altura que los oxígenos de los vértices no compartidos en los tetraedros de SiO 4. Cuando los iones, externos a la hoja de Si 2O5, están enlazados a las hojas, se encuentran coordinados con dos oxígenos y un OH. El tamaño del triángulo entre dos oxígenos y un (OH) es aproximadamente el mismo (pero no idénticos) a la cara triangular de un octaedro XO 6 (en donde X es comúnmente Mg o Al). Esto significa que es posible enlazar a una red regular de oxígenos apicales y grupos (OH) de composición (Si2 O5OH)3- una lámina de octaedros regulares, donde cada octaedro está inclinado sobre uno de sus lados triangulares. Cuando estas láminas tetraédricas y octaédricas están unidas se obtiene la geometría general de las estructuras de la antigorita o caolinita.

1) T - O = 7amstrong T: Hoja tetraédrica: [Si2 O5]2- + OH- centro anillo senario = (Si2 O5OH)3- O: Hoja octaédrica: Mg3 (OH)6 (trioctaédrica) ó Al2 (OH)6 (dioctaédrica) Si reemplazamos dos de los grupos (OH)- en un lado de una capa de brucita por dos oxígenos apicales de una hoja Si2O5 , obtenemos Mg3 . Si 2 O 5 OH libre en el centro OH 3 Esto significa que el otro lado de la estructura de la brucita no está conectado a una hoja de Si 2O5. Esta estructura corresponde a la antigorita Mg3Si2O5(OH)4. La estructura equivalente con una hoja dioctaédrica es la caolinita, Al2Si2O5(OH)4. En resumen, las estructuras de la antigorita y la caolinita están formadas por una hoja tetraédrica "t" y una hoja octaédrica "o" dando lugar a capas "t - o" . Estas capas "t - o" son eléctricamente neutras y están enlazadas entre sí por fuerzas débiles de van der Waals. OH - OH - OH- T O Si 2 O 5 OH - = -3x1/3= -1 1/3 O= = 1/3 OH - O= 1/3 = 1 OH - = = = = = = = = = O M 2+ ó Al 3+ + 2 ó +3 (OH) 2 = = = = = = = OH - OH - 1/3 = 1 OH - = -1 1/3 OH - 1/3 Capa tetraédrica con un grupo OH - = cada OH - girado 60º libre en el centro del hexágono (OH) 3 arriba y abajo

2) T - O - T = 10 amstrong  Sin embargo podemos deducir más miembros del grupo de los filosilicatos conectando las hojas tetraédricas por ambos lados de la hoja "o". Así se producen los emparedados del tipo "t - o - t" como el talco Mg3Si4O10 (OH)2 y la pirofilita Al2Si4O10 (OH)2. OH 3  Podemos comenzar de nuevo con la brucita Mg3 OH 3 reemplazar dos grupos (OH), tanto de y las capas superiores como de las inferiores de OH, por dos oxígenos de las láminas de Si 2O5, dando Si 2 O 5 OH lugar a Mg3 o Mg3 Si4 O10 (OH)2 , talco. Si 2 O 5 OH OH 3 Si 2 O 5 OH  De igual modo, la gibbsita Al2 se convierte en Al2 reemplazando 2 grupos OH 3 Si 2 O 5 OH (OH) de ambos lados de de la hoja de la gibbsita por oxígenos de las láminas Si2O5; así se obtiene la pirofilita Al2Si4O10 (OH)2.  La estructura del talco es igual a la de la pirofilita pero con Mg en todos los huecos. T Si 2 O 5 OH - OH - O= O= Si 2 O 5 OH - O M 2+ ó Al 3+ Si 2 O 5 OH - OH - O= O= Si 2 O 5 OH - T Los emparedados "t - o - t" son eléctricamente neutros y forman unidades estructuralmente estables que se conectan entre sí por enlaces de Van der Waals. Como estos enlaces son muy débiles, es lógico que estas estructuras presenten una exfoliación excelente, fácil deslizamiento y aspecto grasoso, características típicas de los minerales talco y pirofilita. Sustituciones de Si por Al dejando cargas libres: 1/4 y 1/2 a) con una carga eléctrica libre: Podemos avanzar un paso más en el proceso de evolución de las estructuras de los filosilicatos sustituyendo algunos de los Si en las posiciones tetraédricas de las hojas de Si 2O5 por Al. Como el Al es trivalente y el Si tetravalente, cada sustitución de este tipo hace aparecer una carga eléctrica libre en la superficie del "sandwich" t - o - t .

1/4. Si el aluminio sustituye uno de cada cuatro Si, se produce una carga de magnitud significativa para unir los cationes monovalentes en coordinación regular 12 entre los emparedados t - o - t. En virtud de estos enlaces "sandwich" - catión -"sandwich", la estructura se mantiene más firmemente unida, la facilidad de deslizamiento disminuye, la dureza crece y el aspecto resbaladizo desaparece. Las estructuras minerales resultantes son las micas reales.  En el grupo trioctaédrico de micas el catión puede ser K+, como en la moscovita, o Na+ como en la paragonita. Es fácil recordar las fórmulas de las micas sabiendo que uno de los aluminios está en la posiciones tetraédricas y se escriben las fórmulas de acuerdo con ello. Así: 1 Trioctaédrica KMg3 (Al SI3O10) (OH)2 Flogopita (-) K+ Dioctaédrica KAl2 (AlSi3O10 (OH)2 Moscovita (-) K+ Dioctaédrica NaAl2 (AlSi3O10 (OH)2 Paragonita (-) Na+ (isoestructural de la moscovita) b) con dos cargas eléctricas libres: 1/2. Si la mitad del silicio en las posiciones tetraédricas de las capas Si2O5, están sustituidos por aluminio, quedan disponibles dos cargas por cada hoja "t - o - t" para ligar un catión entre ellas. Así iones tales como el Ca2+ y, en menor extensión, el Ba2+ pueden entrar en la estructura de las micas y ser mantenidos por enlaces iónicos entre las capas de hojas triples. En estas estructuras en el enlace entre capas es tan fuerte que disminuye la calidad de la exfoliación, aumenta la dureza, se pierde casi por completo la flexibilidad de las capas y aumenta el peso específico. Los minerales resultantes son las micas frágiles, representadas por: Trioctaédrica CaMg3 (Al2 SI2O10) (OH)2 Xantofila (2 -) Ca2+ Dioctaédrica CaAl2 (Al2 Si2O10 (OH)2 Margarita (2 -) Ca2+ Entre los miembros de las series dioctaédricas y trioctaédrica la solución sólida es escasa, si bien puede haber sustitución iónica amplia y sustancialmente completa del magnesio por el hierro ferroso, o del aluminio por el hierro férrico, o del sodio por el calcio, en posiciones adecuadas. Al árbol genealógico de los filosilicatos pueden ser añadidas unas cuantas ramas. La importante familia de las cloritas puede ser descrita según la misma estructura de capas dobles del talco (o pirofilita), interestratificada con hojas simples octaédricas de brucita (o gibbsita), lo que conduce a la fórmula Mg3 Si4O10 (OH)2 · Mg3(OH)6. Sin embargo en la mayoría de las cloritas, el magnesio puede estar sustituido por aluminio, hierro ferroso y férrico en posiciones octaédricas, tanto en las capas de talco como en las hojas de brucita, y el silicio puede estar sustituido por el aluminio en las posiciones tetraédricas. 1 representa los enlaces

T Clorita O T 14 amstrong Brucita o gibbsita (hojas simples octaédricas) T O T La fórmula general sería: Mg3 Si4 O10 (OH)2 · Mg3 (OH)6 talco Puede estar sustituido por Al en los tetraedros Pueden estar sustituidos por Al(3+), Fe(2+), Fe(3+) en posiciones octaédricas Esto nos lleva a la fórmula de la clorita : Mg3 Si4 O10 (OH)2 · Mg3 (OH)6 (Mg, Fe2+, Fe3+, Al)3 (Al, Si)4 (OH)2 · (Mg, Fe2+, Fe3+, Al)3 (OH)6

Vermiculitas: su grupo puede ser derivado de la estructura del talco por inserción de hojas de agua molecular en láminas definidas de 4,98 Å de espesor de dos moléculas de agua. (Mg, Ca)0,3 (Mg, Fe, Al)3,0 (Al, Si)4 O10 (OH)4 · 8H2O La presencia de iones intercambiables localizados entre capas de moléculas de agua y la capacidad de la estructura para retener cantidades variables de agua son de importancia en la agricultura . Cuando la estructura de la vermiculita está saturada de agua el espaciado basal es aproximadamente 14,8 Å. Esta agua puede extraerse gradualmente, como muestra una secuencia de colapsos discontinuos a lo largo del eje c conduciendo a un espaciado basal de unos 9,0 Å para una vermiculita sin agua interpuesta. Montmorillonita (o esmectita): puede deducirse de la estructura de la pirofilita por inserción de láminas de agua molecular que contengan cationes libres entre las capas triples t-o-t de la pirofilita, conduciendo ello a una estructura que es esencialmente idéntica a la vermiculita. Los miembros de la vermiculita y montmorillonita exhiben una capacidad única para hincharse debido a la incorporación de grandes cantidades de agua interpuestas. (Al, Mg)8 (Si4 O10)4 (OH)8 · 12 H2O Si la sustitución de silicio por el aluminio tiene lugar, al azar, en las posiciones tetraédricas de las hojas de la pirofilita, pueden no haber suficientes cargas agregadas sobre las capas triples para producir una estructura ordenada tipo mica, con todas las posiciones de cationes entre capas ocupadas. Localmente, sin embargo, algunas posiciones catiónicas pueden estar ocupadas, dando lugar a propiedades intermedias entre las arcillas y las micas, cuadro que puede complicarse aún más con la entrada de agua molecular. Los minerales de este tipo ricos en K, intermedios entre las arcillas montmorilloníticas y las micas, son considerados como pertenecientes al grupo de la Illita o hidromicas

2- Filosilicatos: En su estructura pueden entrar a formar parte: capas tetraédricas (Si O ) y capas octaédricas 2 5 que pueden ser trioctaédricas [Brucita (Mg) ] o dioctaédrica [Gibbsita (Al) ]. Brucita y Gibbsita son eléctricamente neutras, pero la capa tetraédrica tiene el oxígeno apical libre. Bilaminares T-O Trilaminares T - O - T Dioctaédricas Trioctaédricas Dioctaédricas T Trioctaédricas A O M Gibbsita Brucita Gibbsita T Brucita T Van der waals A O M T Van der waals A O M A T T O M a) Eléctricamente neutras Pirofilita Talco Van der waals Mg3 Si 2 O 5 (OH) Al2 Si 2 O 5 (OH) T T Si 2 O 5 (OH) O Si 2 O 5 (OH) O Al2 T Mg3 Si 4 O 10 (OH) 2 Dos oxígenos desplazan por arriba 2 OH - Si 4 O 10 (OH) 2 del octaedro. Derivan : Cationes Derivan : Caolinita Antigorita Montmorillonita (ambas inserción agua) Vermiculita Al sustituido por Mg T Si sustituido por Al Al2 Si 2 O 5(OH) Mg3 Si 2 O 5(OH) O Mg sustituido por Ca, Fe, Al (OH 3 (OH 3 Illita (arcilla - mica) T Clorita (+ hojas brucita) Si sustituido por Al Si sustituido por Al Al2 Si 2 O 5(OH) 4 Mg3 Si 2 O 5(OH) 4 K sustituido por Ca y Mg Mg sustituido por Al, Fe b) 4 + por Al 3 + Con sustituciones en los tetraedros de Si Eléctricamente neutras K (moscovita) Si 4 + por Al 3 + K (flogopita) K (lepidolita) (Li por Al) proporción 1/4 K (biotita) (Fe por Mg) Van der waals Na (paragonita) 1+ 4+ 3+ Si por Al proporción 1/2 Ca (margarita) 2+ Ca (xantofilita) Ejemplos Bilaminares Ejemplos trilaminares Pirofilita Minerales de arcilla Montmorillonita *Illita (hidromica) Caolinita DIOCTAÉDRICO Moscovita (mica incolora de K) Nacrita Grupo de las micas Paragonita (mica incolora de Na) DIOCTAÉDRICO Min arcilla Dickita (Gibbsita) Margarita (mica dura de Ca) (Gibbsita) Halloisita (halloysita) Talco Minerales de arcilla Vermiculita *Illita (hidromica) Antigorita Flogopita (mica de K) (laminar) Grupo de las micas Biotita (mica oscura de Fe) Grupo Xantofilita (mica de Ca quebradiza) TRIOCTAÉDRICOS Serpentinas Crisotilo: fibrosa TRIOCTAÉDRICO (Brucita) (Brucita) Lepidolita (mica de Li) Sepiolita (Palygorskita y Clorita Attapulgita) Grupo de las cloritas Pennina Crisocola

Tectosilicatos: "Redes" [Si4O8 ] Polimerización 4 Silicatos formados por tetraedros en redes tridimensionales (con todos sus vértices compartidos). La última posibilidad de unión de los tetraedros [SiO4]4 -es la compartición por cada tetraedro de todos sus vértices con sus vecinos, formándose así los tectosilicatos, cuya relación Si/O es 1:2 En el caso de la compartición por los tetraedros de todos sus vértices, todas las cargas de los oxígenos sin saturar quedan compensadas, y la introducción de otros cationes diferentes sería imposible. Si esto fuera así, serían las variedades polimórficas de la sílice los únicos tectosilicatos posibles. Cuarzo Tridimita Cristobalita (SiO2) Ópalo SiO2 . nH2O Sin embargo, además del cuarzo existen otros tectosilicatos muy importantes por su gran abundancia en la naturaleza. Su formación se debe a que el aluminio, además de ser uno de los elementos más abundantes en la corteza, tiene como ion Al3 + un tamaño muy similar al del Si4 + y por tanto muestra una gran tendencia a sustituir a este dentro de las estructuras de los silicatos.

Cristal de roca: incoloro Amatista: violeta, probable impureza de Fe férrico + Cuarzo rosado: agente colorante titanio (4 ) en pequeñas cantidades Cuarzo ahumado: amarillo-ahumado, cantidades traza de iones Variedades cristalinas Al(3+) que producen centros de color Cuarzo cetrino: amarillo verdoso claro (falso topacio) Cuarzo lechoso(blanco): inclusiones fluidas diminutas Ojo de gato Con inclusiones fibrosas paralelas Ojo de tigre Variedades Cuarzo rutilado del cuarzo Con inclusiones Cuarzo con turmalina Venturina Calcedonia (pardo a gris). El color y la formación de bandas dan lugar a las variedades A) Variedades fibrosas . carnalina: calcedonia de color rojo a pardo . crisoprasa: calcedonia verde manzana Ágata Ónice Variedades Heliotropo o piedra de sangre criptocristalinas Sílex o pedernal B) Variedades granulares Jaspe Prasio Ópalo: cuarzo hidratado amorfo

Cuando en los tectosilicatos se produce una sustitución sistemática de algunos silíceos por aluminio, como los dos cationes tienen diferente carga, se crea un déficit de cargas positivas en la red; que permite la entrada de cationes adicionales, especialmente cationes grandes y de pequeña carga, como K+, Na+, Ca2+, dando lugar a la formación de otros tectosilicatos, en especial a los FELDESPATOS y FELDESPATOIDES Feldespatos : Los miembros de la serie entre la ortoclasa y albita constituye los feldespatos alcalinos (sanidina y anortoclasa). Los miembros de la serie entre albita y anortita constituyen los feldespatos plagioclasas (oligoclasa, andesina, labradorita, bitownita). Sanidina, ortoclasa y microclina constituyen una serie de polimorfos de diferentes temperaturas. .. Potásicos : Microclina (AlSi3O8 ) K (triclínico). Polimorfo de baja temperatura). Muestra un orden perfecto Si - Al en la estructura tetraédrica. Ortoclasa (AlSi3O8 ) K (monoclínico). Polimorfo de temperaturas intermedias (adularia: ortosa muy pura hidrotermal). Posee una distribución Al - Si parcialmente ordenada. Sanidina AlSi3O8 (K, Na) (monoclínico). Polimorfo de alta temperatura. Tiene una distribución desordenada (aleatoria) de Al y Si en la estructura tetraédrica. .. Calcosódicos : Albita (AlSi3O8) Na (Plagioclasas) .. Oligoclasa .. Andesina .. Labradorita .. Bytownita Anortita (Al2Si2O8 ) Ca Microclina: (AlSi3O8 ) K (triclínico). Polimorfo de baja temperatura) Presenta maclas como la de Carslbad (Baveno y Manebach son raras). Color: de blanco a amarillo pálido, rara vez verde o rojo. La microclina verde se conoce con el nombre de amazonita. A temperaturas considerablemente altas la estructura de la microclina se transforma en ortoclasa o sanidina.  Diagnóstico: Se distinguen de la ortoclasa solamente por la presencia de las maclas triclínicas ("tartán") que deben ser determinados al microscopio. Si un feldespato es de color verde fuerte, entonces es con pocas excepciones, microclina.  Yacimiento: Constituyentes principales de las rocas ígneas como granitos y sienitas que se enfriaron lentamente y a considerable profundidad. En rocas sedimentarias se presenta en arcosas y conglomerados En rocas metamórficas lo hace en gneis. Ortoclasa: (AlSi3O8 ) K (monoclínico). Polimorfo de temperaturas intermedias (adularia: ortosa muy pura hidrotermal)  Maclas de Carlsbad, Baveno y Manebach  Color: incoloro, blanco, gris, rojo carne, raras veces amarillo o verde.  Cristaliza a temperaturas intermedias y posee una distribución Al - Si parcialmente ordenada.  Yacimientos: componentes importantes de los granitos, granodioritas y sienitas que se han enfriado a moderada profundidad y con bastante rapidez.  Adularia: Es una especie similar entre translúcido y transparente que se encuentra corrientemente en cristales pseudorrómbicos. Ortosa muy pura de origen hidrotermal.

Sanidina: AlSi3O8 (K, Na) (monoclínico). Polimorfo de alta temperatura.  Maclas de Carlsbad corrientes  Color: siempre es incolora y transparente.  Una solución sólida entre la sanidina y la albita alta existe a alta temperatura, parte de la región intermedia se denomina anortoclasa.  Tiene una distribución desordenada (aleatoria) de Al y Si en la estructura tetraédrica.  Yacimientos: En fenocristales. En rocas ígneas extrusivas como riolita y traquita. Rocas volcánicas jóvenes. Feldespatoides : Aspecto de feldespato, pero menos rico en sílice; es un mineral subsaturado que reaccionan con el cuarzo y por tanto no puede, salvo excepciones, coexistir con este último en las rocas. .. Leucita, Nefelina, Sodalita, Haüyna : variedad lazurita Zeolitas : "Roca que hierve" debido a que borbotean al ser calentadas. Tectosilicatos, alumino-silicatos, cálcicos o alcalinos, que en su composición contienen moléculas de agua, las cuales pueden salir a T ra mayor de 200º o entrar fácilmente en la red cristalina sin afectarla. Muchos de estos minerales tapizan cavidades o están incluidos en las rocas magmáticas o metamórficas. .. Analcima, Natrolita, Chabazita, Heulandita, Estilbita. TECTOSILICATOS Composición: : SiO2  Óptica Sistema: trigonal  Aparatos de precisión Colores: muchos colores diferentes.  Sus variedades coloreadas como Hábitos: cristales hexagonales, drusas, piedras de adorno. Cuarzo geodas, maclas.... Brillos: vítreo Exfoliación: --- Rayas: incolora Dureza: 7 P. e. : 2,72 Composición: : KAlSi3 O8  Cerámica, esmaltes y vídrios Sistema: monoclínico Colores: blanco, amarillo, rosa, gris.. Ortosa (feldespato) Hábitos: cristales monoclínicos, tabular, maclado Brillos: vítreo Exfoliación: masas espáticas muy exfoliables Rayas: blanca Dureza: 6 - 6,5 P. e. : 2,5 Composición: KAlSi3 O8  Fabricación de porcelana: actúa de Sistema: triclínico cemento y aglomerante cuando funde Colores: incoloro (blanco, rosado, pardo) Microclina Hábitos: columnar, seudomonoclínico. Brillos: vítreo Exfoliación: perfecta (001) Rayas: blanca Dureza: 6 P. e. : 2,54 - 2,57

Composición: NaAlSi3O8  Cerámica Sistema: triclínico Colores: incoloro (blanco, gris, rojizo) Albita Hábitos: tabular Brillos: vítreo y nacarado Exfoliación: perfecta (001) Rayas: blanca Dureza: 6 - 6,5 P. e. : 2,60 - 2,62 Composición: CaAl2 Si2 O8  Cerámica Sistema: triclínico Colores: incoloro (blanco, gris, rojizo) Anortita Hábitos: tabular Brillos: vítreo y nacarado Exfoliación: perfecta (001) Rayas: blanca Dureza: 6 - 6,5 P. e. : 2,75 - 2,77

Silicatos

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