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CETUXIMAB
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DELEGACION VERACRUZ NORTE
UMAE NO. 14 VERACRUZ, VER;
ALUMN@S:
NORMA LUISA MIRANDA MORGADO
RICARDO ENRIQUE VEGA NUÑEZ
CETUXIMAB
Nombre Comercial: Erbitux
Nombre Genérico: Cetuximab
Tipo de Fármaco: Se clasifica como
"anticuerpo monoclonal" e "inhibidor de la
señal de transducción" al unirse a los
receptores del factor de crecimiento
epidérmico (EGFR).
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución para perfusión contiene 5 mg de
cetuximab.
Cada vial de 20 ml contiene 100 mg de cetuximab
Cada vial de 100 ml contiene 500 mg de cetuximab.
FORMA
FARMACEUTICA
Solución para
Perfusión Solución Incolora
CETUXIMAB: PARA QUE SE UTILIZA
 Cáncer colorrectal metastásico
 Carcinoma de células
escamosas de cabeza y cuello.
 Algunos tumores de boca y
laringe
 Ha sido aprobado para su uso en
combinación con el fármaco
irinoteca.
 Su acción no es curativa: solo
retrasa el crecimiento tumoral
mejorando las expectativas de
vida.
MODO DE ACCIÓN
Es un anticuerpo monoclonal, es decir una proteína que se
adhiere a una estructura específica del interior del organismo
y anula su función.
El cetuximab se une al antígeno llamado EGFR (receptor del
factor de crecimiento epidérmico) y lo bloquea. Como
consecuencia la célula tumoral no recibe los mensajes
bioquímicos que estimulan su propagación y el crecimiento
del tumor se enlentece. Más del 80 % de los cánceres de
colon, y alrededor del 90% de los de cabeza y cuello, tienen
el antígeno EGFR en la superficie de sus células, por lo cual
son sensibles a la acción del fármaco.
MODO DE DILUCION
 Cloruro de sodio, glicina,
polisorbato 80, ácido cítrico
monohidrato, hidróxido de
sodio, agua para
preparaciones inyectables
MODO DE ADMINISTRACIÓN
 Por infusión intravenosa.
 Se administra 1 vez por semana.
 La 1ra dosis es de 400 mg/ m2 de S.C.
 Las posteriores son de 250 mg/m2.
 Se debe utilizar antihístamínico y
corticoesteroide antes de la perfusión.
 Monitorización estrecha durante la
perfusión y 1 hora mínimo posterior al
término.
Se emplea combinado con radioterapia o
quimioterapia.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
 Mediante una bomba de
perfusión, goteo por
gravedad o una bomba de
jeringa.
 La velocidad en dosis
inicial no debe superar los
5mg/ min.
 Tiempo de perfusión
recomendado: 120 min.
 Tiempo de perfusión para
dosis posteriores: 1 hora.
 La velocidad de
perfusión no debe
superar los 10 mg/ min
EFECTOS SECUNDARIOS
COMUNES (> 30%) FRECUENTES (10-29%)
 Debilidad generalizada
 Malestar
 Fiebre
 Disminución de magnesio en
la sangre.
 Náuseas y vómitos.
 Diarrea.
 Estreñimiento
 Poco apetito
 Dolor de cabeza
 Dolor abdominal
 Trastornos ungueales
 Llagas en la boca
 Hinchazón
 Dificultad para dormir
 Prurito
 Anemia
 Tos
RAROS: DISNEA,
PICAZÓN,
HIPOTENSIÓN
ARTERIAL
PRECAUCIONES CUANDO SE TOMA CETUXIMAB
 Informar el uso de todos los medicamentos( vitaminas,
medicamentos sin receta, recetados, herbolarios, etc.)
 No use aspirina a menos que el médico lo permita.
 No aplicar inmunizaciones o vacunas durante el
tratamiento.
 Evitar la concepción durante el tratamiento (métodos de
barrera )
 No dar lactancia materna durante su uso y por 60 días
después de la última dosis.
CUIDADO PERSONAL DURANTE EL TRATAMIENTO
 Beber de 8 a 12 vasos de líquido al día
 Informar al médico datos de infección.
 Para prevenir llagas, usar cepillo de cerdas suaves y utilizar ½
cucharadita de bicarbonato y ½ o 1 cucharadita de sal en un vaso con 8
oz. de agua.
 Utilice antieméticos, porciones pequeñas de alimentos, masticar
chiclets, o chupar pastillas para las náuseas.
 Mantener el movimiento intestinal.
 Evitar la exposición al sol.
 Descansar y mantener una buena nutrición.
 El acetaminofén o ibuprofeno pueden ayudar a aliviar dolores de
cabeza, fiebre y/o dolores generalizados, informe al médico.
BIBLIOGRAFÍA
1. EMEA (European Medicines Agency): Resumen del Informe Público
Europeo de Evaluación pare el cetuximab. EMEA/266938/2009.
Consultado el 19 agosto de 2015.

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  • 1. CETUXIMAB INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL DELEGACION VERACRUZ NORTE UMAE NO. 14 VERACRUZ, VER; ALUMN@S: NORMA LUISA MIRANDA MORGADO RICARDO ENRIQUE VEGA NUÑEZ
  • 2. CETUXIMAB Nombre Comercial: Erbitux Nombre Genérico: Cetuximab Tipo de Fármaco: Se clasifica como "anticuerpo monoclonal" e "inhibidor de la señal de transducción" al unirse a los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
  • 3. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución para perfusión contiene 5 mg de cetuximab. Cada vial de 20 ml contiene 100 mg de cetuximab Cada vial de 100 ml contiene 500 mg de cetuximab. FORMA FARMACEUTICA Solución para Perfusión Solución Incolora
  • 4. CETUXIMAB: PARA QUE SE UTILIZA  Cáncer colorrectal metastásico  Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.  Algunos tumores de boca y laringe  Ha sido aprobado para su uso en combinación con el fármaco irinoteca.  Su acción no es curativa: solo retrasa el crecimiento tumoral mejorando las expectativas de vida.
  • 5. MODO DE ACCIÓN Es un anticuerpo monoclonal, es decir una proteína que se adhiere a una estructura específica del interior del organismo y anula su función. El cetuximab se une al antígeno llamado EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) y lo bloquea. Como consecuencia la célula tumoral no recibe los mensajes bioquímicos que estimulan su propagación y el crecimiento del tumor se enlentece. Más del 80 % de los cánceres de colon, y alrededor del 90% de los de cabeza y cuello, tienen el antígeno EGFR en la superficie de sus células, por lo cual son sensibles a la acción del fármaco.
  • 6. MODO DE DILUCION  Cloruro de sodio, glicina, polisorbato 80, ácido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio, agua para preparaciones inyectables
  • 7. MODO DE ADMINISTRACIÓN  Por infusión intravenosa.  Se administra 1 vez por semana.  La 1ra dosis es de 400 mg/ m2 de S.C.  Las posteriores son de 250 mg/m2.  Se debe utilizar antihístamínico y corticoesteroide antes de la perfusión.  Monitorización estrecha durante la perfusión y 1 hora mínimo posterior al término. Se emplea combinado con radioterapia o quimioterapia.
  • 8. FORMA DE ADMINISTRACIÓN  Mediante una bomba de perfusión, goteo por gravedad o una bomba de jeringa.  La velocidad en dosis inicial no debe superar los 5mg/ min.  Tiempo de perfusión recomendado: 120 min.  Tiempo de perfusión para dosis posteriores: 1 hora.  La velocidad de perfusión no debe superar los 10 mg/ min
  • 9. EFECTOS SECUNDARIOS COMUNES (> 30%) FRECUENTES (10-29%)  Debilidad generalizada  Malestar  Fiebre  Disminución de magnesio en la sangre.  Náuseas y vómitos.  Diarrea.  Estreñimiento  Poco apetito  Dolor de cabeza  Dolor abdominal  Trastornos ungueales  Llagas en la boca  Hinchazón  Dificultad para dormir  Prurito  Anemia  Tos RAROS: DISNEA, PICAZÓN, HIPOTENSIÓN ARTERIAL
  • 10. PRECAUCIONES CUANDO SE TOMA CETUXIMAB  Informar el uso de todos los medicamentos( vitaminas, medicamentos sin receta, recetados, herbolarios, etc.)  No use aspirina a menos que el médico lo permita.  No aplicar inmunizaciones o vacunas durante el tratamiento.  Evitar la concepción durante el tratamiento (métodos de barrera )  No dar lactancia materna durante su uso y por 60 días después de la última dosis.
  • 11. CUIDADO PERSONAL DURANTE EL TRATAMIENTO  Beber de 8 a 12 vasos de líquido al día  Informar al médico datos de infección.  Para prevenir llagas, usar cepillo de cerdas suaves y utilizar ½ cucharadita de bicarbonato y ½ o 1 cucharadita de sal en un vaso con 8 oz. de agua.  Utilice antieméticos, porciones pequeñas de alimentos, masticar chiclets, o chupar pastillas para las náuseas.  Mantener el movimiento intestinal.  Evitar la exposición al sol.  Descansar y mantener una buena nutrición.  El acetaminofén o ibuprofeno pueden ayudar a aliviar dolores de cabeza, fiebre y/o dolores generalizados, informe al médico.
  • 12. BIBLIOGRAFÍA 1. EMEA (European Medicines Agency): Resumen del Informe Público Europeo de Evaluación pare el cetuximab. EMEA/266938/2009. Consultado el 19 agosto de 2015.