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Tejido conectivo 2011
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Tejido conectivo 2011

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  • 1. Histología del Tejido conectivo Profesor Fabio A. López Q. 2011
  • 2. ¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO? Tejido Conectivo del adulto Tejido conectivo primitivo o Mesenquima
  • 3. ¿CÓMO SE DEFINE EL TEJIDO CONECTIVO?
    • Tejido de sostén: “esqueleto”, forma corporal.
    • Conecta y une los otros tejidos conservando un cuerpo funcionalmente integrado
    • Medio interno del organismo (intercambio de sustancias)
  • 4. TEJIDO CONECTIVO
    • Tejido básico - Origen mesodérmico *
    • Conjunto de tejidos
    • Múltiples funciones
    • *Sostén-apoyo
    • *Inmunológica inflamatoria
    • *Reparativa cicatricial
    • *Reserva energética
    • *Acumulo de líquidos -iones-electrolitos-proteínas
    • *Medio de transporte bidireccional de nutrientes,
    • desechos, hormonas.
    • * Cabeza y cuello, de la cresta neural
  • 5.  
  • 6.  
  • 7.  
  • 8.  
  • 9.  
  • 10.  
  • 11.  
  • 12.  
  • 13.  
  • 14.  
  • 15.  
  • 16.  
  • 17.  
  • 18.  
  • 19.  
  • 20.  
  • 21.  
  • 22. TEJIDO CONECTIVO
  • 23. TEJIDO CONECTIVO
    • CÉLULA
    • Mesenquimatosa.
    • Fibroblasto.
    • Macrófago.
    • Adiposito.
    • Cebada.
    • Glóbulos blancos:
    • Linfocitos
    • Plasmocitos
    • Eosinófilos
    • Neutrófilos
    • MATRIZ EXTRA CELULAR
    • SF amorfo e hidratado Fibras
    • GAG
    • Proteoglucanos
    • Glucoproteínas
    • *Colágena
    • *Reticular
    • *Elástica
    Elementos
  • 24. CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO CÉLULAS FIJAS Población celular estable Vida prolongada Fibroblastos Pericitos Adipocitos Mastocitos Reticulares CELULAS MOVILES Linfocitos Plasmocitos Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Monocitos Dendríticas Circulan en torrente sanguíneo Vida corta Macrófagos Macrófagos
  • 25. CELULAS TEJIDO CONECTIVO FIJAS LIBRES ADIPOSAS FIBROBLASTOS MESENQUIMATOSAS POBLACION ESTABLE CICLO VITAL LARGO POBLACION CAM- BIANTE CICLO VITAL COR- TO CELULAS SANGUINE- AS MACROFAGOS PLASMATICAS MASTOCITOS ETC
  • 26. CÉLULA MESENQUIMATOSA Célula madre del tejido conectivo Célula reticular... en tejido conectivo adulto Microscopía óptica: Núcleo granular, nucleolo, citoplasma irregular. Microscopía electrónica:Organelas de intensa actividad metabólica Identificación: Corte de embrión en tejidos adultos, célula reticular
  • 27. Célula mesenquimatosa Tejido mesenquimatoso
  • 28. FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la M.E.C. Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso
  • 29. FIBROBLASTO Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la GAG, proteoglucanos y glicoproteínas, y los precursores de las fibras colágenos y elásticas de la M.E.C. Múltiples receptores de membrana Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo) Equivalentes en hueso, cartílago y diente. Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan. Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso Las cels reticulares, son Fbs que producen fibras reticulares (colágeno III, el estroma) en los órganos linfoides
  • 30. FIBROBLASTO
  • 31. RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR
    • Microscopía
    • ¿?
    • Descansan en forma pasiva Se encuentran mecánicamente
    • en los espacios de la matriz adheridos o unidos a ella
    • El papel en la formación, mantenimiento y recambio de la Matriz, Estudios con cultivos de células.
    • Están anclados a elementos de la matriz
    CELULAS FIJAS O RESIDENTES
  • 32. FIBROBLASTOS
  • 33. RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR
    • ADHESION DE LOS FIBROBLATOS
    Receptores para: *Proteínas de las *Glucoproteinas Fibrillas colágenas (Fibronectina) Asociación covalente entre los GAG y proteínas integrales esp. de la Membrana plasmática Proteínas de la Unión Fibroblasto-Matriz son similares a las uniones entre las células epiteliales y la lamina basal CELULAS FIJAS O RESIDENTES
  • 34. ACTIVACION DE LOS FIBROBLASTOS  
  • 35. MIOFIBROBLASTO Fibroblasto modificado Características de Fb (fil/s de actina) y músculo liso (cuerpos densos, pero sin lamina basal) Abundantes en áreas de cicatrización En ligamento periodontal guían la erupción Retracción (o contracción) es la reducción mecánica del tamaño de la herida PERICITO Alrededor de Vs sang y linfáticos Con caracts de endotelial y músculo liso, potencialmente se diferencian a estas células Con su propia m basal-con su propia MEC independiente del TC
  • 36. CELULA MESENQUIMATOSA PERICITO VASO SAN- GUINEO CAPILAR MICROSCOPIA OPTICA
  • 37. CÉLULA ADIPOSA
    • Principal reservorio de energía del cuerpo.
    • Acumula y sintetiza triglicéridos y ácidos grasos
    • 30% de su volumen es agua
    • Tipos unilocular vs multilocular
    • de acuerdo a acumulación de grasa (gotas sin membrana en contacto con el citosol),
    • función (disipan o almacenan energía), vascularización, respuesta a estímulos hormonales y nerviosos
    • Poder de hiperplasia-hipertrofia.
    • Múltiples receptores de membrana
    • Con lipasa de lipoproteínas
  • 38.
      • CELULA ADIPOSA
      • FUNCIÓN:
    • Sostén, amortiguador, aislante térmico, características sexuales secundarias, reserva energética, producción de calor...
    • OBESIDAD:
    • Factor de riesgo para hipertensión, IM, Diabetes
    • Se acepta en el adulto los dos tipos de células (tejidos) durante toda la vida del humano
    • Identificación-Coloración: Adventicia, tejido celular subcutáneo... H.E. Oil read, sudán negro
  • 39. CELULAS ADIPOSAS UNILOCULARES
  • 40. TEJIDO C. ADIPOSO BLANCO OBESIDAD HIPERTROFICA IMC>30% (Aumento del tamaño de células de grasa uniloculares)
  • 41. OBESIDAD HIPERCELULAR (Abundancia excesiva de Adipositos) OBESIDAD CON BASE GENETICA (Mutación del gen que codifica la Leptina, que regula el centro del apetito en el hipotálamo)
  • 42. TEJIDO C. ADIPOSO PARDO Color canela a pardo rojizo (vascularizacion y citocromos de las mitocondrias) Organización lobular En recién nacidos y mamíferos que hibernan Relacionada con la producción de calor corporal
  • 43. CELULA ADIPOSA MULTI LUCULAR
  • 44. CELULA ADIPOSA MULTILUCULAR
  • 45. TUMORES DE TEJIDOS ADIPOSOS LIPOMAS
  • 46. LIPOSARCOMA
  • 47. Célula Cebada-Mastocito
    • Análoga al Basófilo ( de cel madre diferente)
    • Función: Alergias e inflamación
    • Receptores de membrana para Ig E
    • Degranulación por exocitosis compuesta:
    • Unión antígeno-anticuerpo-receptor
    • Ubicación - Proliferación - Coloración
  • 48. Célula Cebada-Mastocito
    • Gránulos intracitoplasmáticos:
    • Mediadores primarios : histamina, Serotonina, Factor de reacción lenta de anafilaxia, factor quimiotáctico de E-N, Heparina ( o sulfato de condroitina), proteasas neutras, ariltranferasas
    • Mediadores 2rios : a partir del ácido araquidonico: leucotrienos-tromboxanos-prostaglandinas - citoQ-Fc activador de plaquetas-bradiQ-interleuQ-Fc de necrosis tumoral
  • 49. Célula Cebada-Mastocito
  • 50. MASTOCITO
  • 51. MASTOCITO DEGRANULACION
  • 52.  
  • 53. MASTOCITO
  • 54. MASTOCITO
  • 55. DEGRANULACION DEL MASTOCITO
  • 56. TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
  • 57. MACRÓFAGO Origen a partir del monocito. Función: a. Fagocitosis-primera línea de defensa b. C.P.A. Forma: Células de cuerpo extraño o gigantes multinucleadas Son libres o fijas, RESIDENTES, PROVOCADOS Y ACTIVADOS. Identificación a la M.O.: ICQ-Tinción supravital Conforman el sistema mononuclear macrófago Receptores de superficie: Ig G y el complemento
  • 58. MACROFAGOS .CICLO VITAL DE 2 MESES SINTETIZAN Y LIBERAN Interleucina I Factor de necrosis tumoral. Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrofagos. Epo
  • 59. CELULA MADRE MONOCITO MACROFAGO HISTIOCITO MICROGLIA OSTEOCLASTOS CELULAS DE KUPFFER CELULA DE LANGERHANS MACROFAGOS ALVEOLARES... MACROFAGOS DE LOS SENOS SANGUINEOS... SISTEMA MONONUCLEAR MACROFAGO
  • 60. MACROFAGO M.E.
  • 61. MACROFAGO OSTEOCLASTO
  • 62. GLOBULOS BLANCOS EOSINOFILO MONOCITO BASOFILO NEUTROFILO LINFOCITO
  • 63. Glóbulos Blancos del T.C. Glóbulos blancos que cumplen su función en el T.C. TIPOS T y B Dependiendo de su origen, programación, función, indistinguibles tanto en sangre como en el T.C. Diferenciables mediante reacciones ICQ Núcleo ovalado de cromatina densa y escaso halo de citoplasma, diámetro =6 a 8 micras Aumentan en infecciones crónicas y/o virales. LINFOCITOS
  • 64. TIPOS T CD: proteínas marcadoras especificas de reconocimiento Con CD2, 3, 7 y RCT De larga vida Efectoras de la inmunidad celular LINFOCITOS TIPOS B Con CD9,19,20 y 24, Ig M y D Reconocen antígenos, t de vida variable Efectoras de la inmunidad humoral Linfocitos NK Natural killer, no T ni B Expresan proteínas CD16,56 y 94 No son específicos de antígenos, similar a los Lt destruyen cels infectadas por virus, cels neoplásicas por mecanismos cito tóxicos
  • 65. PLASMOCITOS Capacidad migratoria mínimo, tvm 10 a 30 días
  • 66. PLASMOCITO
  • 67. PLASMOCITO M.E.
  • 68. NEUTRÓFILO Pertenece al grupo de los llamados PMN, con el Basófilo y eosinófilo Núcleo multisegmentado(3-5) Citoplasma neutro, con gránulos visibles mediante ICQ Junto con el Macrófago: Primera línea de defensa del organismo Aumentan en sangre y en el T.C en respuesta a reacciones agudas y/o bacterianas
  • 69. NEUTROFILOS
  • 70.  
  • 71. RER
  • 72.  
  • 73.  
  • 74.  
  • 75.  
  • 76.  
  • 77. Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, t odos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos I al XXI Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a.... *Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno . *Pro colágenasas de corte= Tropocolágeno
  • 78. Proteína Colágena Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas – fibras blancas del TC Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a.... *Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno *Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno . *Pro colágenasas de corte = molécula de colágeno
  • 79. Apto de Golgi Empaquetado y secreción de pro colágeno Extracelularmente Eliminación enzimática de los extremos lineales del pre para formar trocololageno ( H-D) Agregación espontanea de tropocolgenos para formar fibrillas, al ME con zonas claras-oscuras Formación de enlaces latero laterales (lisiloxidasa, H-D) entre las fibrillas para generar fibras de colágeno, mediado por el Col FACIT y proteoglucanos RER Síntesis de pr e , p ro , hidroxilacion x lisil hidroxidasa (Vit C) de Pro y LIS, glucolizacion y enlaces di sulfuros
  • 80.  
  • 81. Fibrillas colágenas, estructuración molecular creciente Vit C
  • 82.
    • Extracelular y espontáneamente, las mols de colágeno se polimerizan, se estabiliza por enlaces covalentes entre ellas mediante la lisina-hidroxilisina:
    • * Micro fibrillas ( 20nm) cabeza-cola, oscuro-claro, Fibrillas (0.3-0.5micrómetros)
    • * Fibras (1-12nm)
    • *Haces de fibras (estabilizados por lisinas, dándoles resistencia mecánica)
    • La vit C, permite la hidroxilacion de la prolina y lisina en las cadenas alfa  elices estables, sin vit  escorbuto
    • Ehlers Danlos , heperelasticidad de la piel e hipermotilidad de articulaciones (- enzima hidroxilasa de lisilo , enlace anómalo entre las moléculas de colágenos, también se da por el no corte de los extremos lineales del pro colágeno )
    • DIGERIDAS EN MEDIO ACIDO POR LA PEPSINA Y LA COLAGENASA
    • *PROCESO DE CURTIMBRE ACIDO TANICO
  • 83.  
  • 84.  
  • 85.
    • Colágeno fibrilar: I-II-III-XI
    • No fibrilar: Col IV enmallado
    • Producido y degradado por: Fb,Ob, Cb, Osb, M. Liso, células mesenquimatosas. epiteliales, endotelial es.
          • Col l: el mas común ~ tc, huesos, tendones, piel, dentina, cemento, músculo liso
          • Col ll ~ cartílago hialino y elástico
          • Col lll: lam fibroreticular, son las fibras reticulares
          • Col lV: no fibrilar ~ lamina basal, densa
          • Col V: ~ al col l
          • Col Vll: fibras de anclaje de la lamina basal al tejido conectivo. Lamina fibrorreticular
  • 86. FIBRAS COLAGENAS M.T.
  • 87.
    • Las fibras colagenas son fragmentadas por
    • Compresión
    • Radicales libres
    • Proteinasas
    • Existe excesiva degradación de las fibras colagenas, en la AR y en la osteoporosis
    • Degradación del colágeno
    • Proteolítica Fagocítica
    • MMP metaloproteinasas de la matriz Macrófagos
    • Colagenasas y 3.Gelatinasas Fibroblastos
    • 4. Estromalisinas 5. Matrilisinas
    • 6. Metaloproteinasas de membrana
    • 7. Metaloelastasas macrofagicas
  • 88. Colagenopatías Col I Ontogénesis imperfecta Compresión Col III Enf de Elher-Danlos tipo IV Col XVII Epidermólisis ampollosa benigna atrófica
  • 89.  
  • 90.  
  • 91. FIBRAS COLAGENAS M.O. - H.E.
  • 92. FIBRAS RETICULARES * NO EXISTEN COMO TALES FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III (50 NM O MENOS DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA EOSINA) FORMAN REDES Y MALLAS ESTROMA DE DIFERENTES OR- GANOS * NO EXISTEN COMO TALES FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III (50 NM O MENOS DE DIAMETRO) ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CON HEMATOXILINA EOSINA) FORMAN REDES Y MALLAS ESTROMA DE DIFERENTES OR- GANOS *No existen como tales Fibrillas colágenas tipo III (50 nm o menos de diámetro) Argirofilas (no se tiñen con Hematoxilina eosina) Forman redes y mallas Estroma de diferentes órganos
  • 93. FIBRAS RETICULAR P.A.S
  • 94. Queloides
  • 95. FIBRAS RETICULAR P.A.S
  • 96. FIBRAS RETICULAR P.A.S
  • 97. Fibras elásticas Corresponde a un sistema de proteínas insoluble llamado sistema elástico. Centro hidrofóbico (Elastina: con aas tipo DESMOSINA E ISODESMOSINA responsables de sus enlaces covalentes) Periferia  fibrilina micro tubular . Producida por: Fb, Ms liso... Identificación: *Macro: Fibras amarillas del T.C. *Micro: Azul con el colorante FA-FR-AT. Función: Proporcionar elasticidad a los tejidos: Aorta, pulmón, piel, cartílagos.
  • 98.  
  • 99. FIBRAS ELASTICAS *PROTEINAS ELASTINA Y FIBRILINA ( afectada , rota, lesionada por el sol) LAMINAS(PIEL PULMON Y VASOS) *ELASTICIDAD DE 1.5 VECES O 150% SU LONGITUD (20 A 30 KGMS/CM) DIGERIDAS POR LA ELASTASA AMINOACIDOS ESPECIFICOS
  • 100. FIBRAS ELASTICAS (ocular, esquelético y cardiovascular) Síndrome de Marfan Se han descrito mas de 100 mutaciones de la fibrilina Crs 15 no codifica la fibrilina-ruptura mortal de aorta
  • 101.  
  • 102. FIBRAS ELASTICAS
  • 103.  
  • 104.
    • Componentes:
    • GAG-GlucoPs- multiadhesiva s-Proteoglucanos
    • La m. basal: contiene elementos de esa MEC
    • Difusión de O2 y nutrientes  deshechos
    • Proporciona el sostén estructural de los tejidos
    • Interactúan entre si, con las fibras, con las cels epiteliales y con las células del tejido conectivo
    • Modula los procesos de:
    • *Embriogénesis - Migración celular
    • *Adhesión celular - Diferenciación celular
    • *Enfermedades invasión de agresores
    • *Proliferación de tumores
    • *Inflamación y reparación
    Matriz Extracelular amorfa Transparente con H.E. Visible: Congelación (-179°C) Evaporación (-30°C). PAS Azul de toluidina (Col. Meta cromática) Fase acuosa y Fase sólida:
  • 105. GAGs
    • Responsables de las propiedades físicas del TC
    • Poli aniónes (aminos, sulfidrilos, carboxilos)
    • Polímeros de disacáridos no ramificados, repetidos (dddddddds)
    • Sulfatados -300ds-(Ds, Qs, Hs, heparina, Cs), por su Q- del sulfato atraen _Na _H 2 O_ unen grandes vols
    • No sulfatados (ácido hialuronico) –25.000ds-
  • 106. Gags ACIDO HIALURONICO Heparan Sulfato Heparina Condroitines 4 y 6 sulfato Dermatan sulfato Queratan Sulfato
  • 107. Ácido hialuronico Molécula rígida muy larga 100. 00 Kds vs 25 a 40 Kds, miles de sacáridos Se sintetiza a partir de enzimas en la superficie celular, los demás GAGs por cortes postransducionales) Sin grupo sulfato No forma proteoglucanos, si macromoléculas gigantes AGRECANES ejemplo en el cartílago, los demás GAGs, glucosaminoglucanos se hallan unidos mediante enlaces covalentes a un centro proteico, en cuyo caso reciben el nombre de proteoglucanos
  • 108.  
  • 109.
    • Proteína central mas GAGs laterales unidos por enlaces covalentes
    Proteoglucanos Agregados de proteoglucanos Principales componentes de la MEC Los GAG controlan las fxs biológicas de los proteoglucanos, al unirse a los componentes de superficie celular, fcts de cto y otros elementos de la MEC
  • 110. Proteoglucanos Proteoglucanos proteína central + GAG unidos por enlaces covalentes Tipos Desde un GAG (decorina) hasta 200 GAGs. (agrecanes) Varios GAGs idénticos (versicano) GAGs diferentes (agrecano, sindecano)
  • 111. PROTEOGLUCANOS Union covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
  • 112. PROTEOGLUCANOS Union covalente Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
  • 113.
    • Poli anión (aminos, sulfidrilos, carboxilos)
    • Hidrofílicos: Retienen agua en capas.
    • Macromoléculas generadores de amplios espacios de hidratación. Agua de hidratación que permitirá el intercambio rápido de nutrientes y deshechos entre la sangre y los tejidos, en el cordón umbilical impide la compresión de los vasos umbilicales
    • Estructura en hélice abierta: impiden que los tejidos se compriman o plieguen.
    • Mantienen la arquitectura tisular
    • Participa en la organización de la MEC (interactuando con ella)
    • Es el primero en depositarse en la reparación de heridas.
    Proteoglucanos
  • 114. FUNCION DE LOS PROTEOGLUCANOS
    • Resisten la compresión y retrasan o impiden el movimiento de macromels, células tumorales, microorganismos (excepto el estafilococo áureus que produce hialuronidasa:gel-sol)
    • Por de su organización tridimensional, por su carga iónica variable generan poros de difusión selectiva
    • Poseen sitios de fijación - receptores
    • SINDECAN es un proteoglicano transmembranoso (que fija el citó esqueleto a la MEC, en el Fb actúa como un coreceptor fijándo el Fc de crecimiento de Fb para presentarlo a su propia membrana
  • 115.  
  • 116. Glucoproteínas multiadhesivas Moléculas con múltiples funciones y múltiples dominios para GAGs, colágenos y proteoglucanos Estabilizan la unión MEC - superficie celular Interrelacionan con receptores de superficie (integrinas, laminina) Regulan la MEC en lo relacionado con el movimiento celular, migración, proliferación, diferenciación
  • 117. GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES Y DE FIJACION GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES Y DE FIJACION Con sitios de unión para varios elementos de la MEC e integrinas de la membrana celular que facilitan la union de celulas a la MEC Filamentosas No filamentosas Fibronectina Fibrilina Laminina Entactina Tenascina Trombospondina
  • 118. Glucoproteínas multiadhesivas FIBRONECTINA Glicoproteína mas abundante del tc, dímero unido por enlaces de disulfuro, múltiples dominios para la col, heparina, fibrina, fibronectina, integrinas, importante para la adhesión de la célula a la MEC, identificadas mas de 20 fibronectina LAMININA En las láminas basales y en las laminas externas, con sitios de unión al col IV, Heparan sulfato, heparina, entactina, laminina
  • 119. TENASCINA Monómero que aparece durante la embriogénesis, su síntesis se inactiva en los tejidos maduros, reaparece en la reparación de heridas, presente en la unión musculo tendinea y en tumores malignos. Con dominios a fibrinógeno, heparina, factores de crecimiento. OSTEOPONTINA En la matriz del hueso, su une a los osteoclastos uniéndolos a la matriz ósea, importante en el secuestro del calcio y en la promoción de la calcificación de la matriz ósea  
  • 120. FILAMENTOSAS FIBRILINA Micro fibrillas de 8 a 12 nm de diámetro ~ Síndrome de Marfan FIBRONECTINA Grupo de 20 Glucoproteínas cromosoma 2 del humano Adhiere células (fibroblastos) facilitando la dispersión y locomoción celr Marca las vías de migración y diferenciación celular (en pulmones y corazón en el periodo embrionario) En procesos de reparación y cicatrización modifica el tej conectivo Dímero con peso de 250 kda en sangre y otros tejidos Participa en la formación del coagulo Secretada por los hepatocitos histica y plasmática Se une a integrinas (VLA5), mediante el dominio RDG
  • 121. FIBRONECTINA
  • 122.  
  • 123. FIBRONECTINA
  • 124. NO FILA MENTOSAS 1) LAMININA 2) ENTACTINA 3) TENASCINA 4) TROMBOSPONDINA Laminas basales Sintetizadas por células endoteliales y epiteliales Une laminina con el colágeno tipo IV de la membrana basal Colabora y controla el crecimiento de ce lulas nerviosas Producto de plaquetas en activación de coagulación
  • 125. Proteoglucanos. El 80% de sus moléculas están formadas por polisacáridos y una pequeña fracción proteica. Son heteropolisacáridos animales como el ácido hialurónico (en tejido conjuntivo), heparina (sustancia anticoagulante), y condroitina (en cartílagos, huesos, tejido conjuntivo y córnea) Glucoproteinas. Moléculas formadas por una fracción glucídica (del 5 al 40%) y una fracción proteica unidas por enlaces covalentes. Las principales son las mucinas de secreción como las salivales, Glucoproteinas de la sangre, y Glucoproteinas de las membranas celulares. Glucoproteinas Vs proteoglucanos
  • 126. EDEMA PROTEOGLUCANOS - LIQUIDO INTERSTICIAL - PLASMA
  • 127. TEJIDO C. LAXO O AREOLAR EDEMA ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA Y LEUCOTRIENOS C4 Y D4 Edema producido por quemadura
  • 128.  
  • 129.  
  • 130.   Se mantiene por la acción de dos grupos de fuerzas opuestas, los que hacen que el líquido tienda a salir de la circulación son la  presión osmótica  del líquido intersticial y la  presión hidrostática  intravascular; los que hacen que el líquido pase a la circulación son la  presión osmótica  de las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) ( presión coloidosmótica ) y la  presión hidrostática  tisular. Por lo tanto el equilibrio entre estas fuerzas es tal que en los capilares musculares periféricos existe un movimiento neto de líquidos hacia fuera, pero éste líquido es drenado a los linfáticos, por lo que no se produce edema.             Los factores que aumentan la presión hidrostática intravascular o disminuye la presión coloidosmótica intravascular dan lugar al aumento de la salida del líquido desde los capilares, con  el consiguiente trastorno hemodinámico el  edema.
  • 131. Variedades del T.C.
    • Laxos Densos
      • Embrionarios Regular e irregular
      • Del adulto elástico, reticular
    • Especializados
      • Adiposo-Reticular-Elástico-Otros: Óseo- Cartilaginoso-Linfoide-Hematopoyesis-Sangre.
    • Hormonas y tejido conectivo
      • Glucocorticoides-Sexuales –Tiroideas-Vit.C.
  • 132. TEJIDO MESENQUIMATOSO AREOLAR DEL EMBRION
  • 133. TEJIDO AREOLAR LAXO
  • 134. TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS CEBADAS
  • 135. TEJIDO AREOLAR LAXO DEL EMBRION, MUCOIDE O MESENQUIMATOSO
  • 136. TEJIDO AREOLAR LAXO
  • 137. TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS…
  • 138. TEJIDO DENSO IRREGULAR Y AREOLAR LAXO
  • 139. TEJIDO CONECTIVO LAXO Y DENSO IRREGULAR
  • 140. TEJIDO CONEECTIVO DENSO REGULAR
  • 141. TEJIDO ADIPOSO BLANCO O AMARILLA GRASA UNILOCULAR O DEL ADULTO Y TCDI
  • 142. TEJIDO ADIPOSO GRASA PARDA, MULTIILOCULAR
  • 143. TEJIDO ELASTICO
  • 144. TEJIDO RETICULAR
  • 145. TEJIDO AREOLAR LAXO, MACROFAGOS…
  • 146.
    • PROTEINAS QUE REGULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION CELULAR.
    • Fcs
    • DERIBADO DE PLAQUETAS
    • DERIBADO DE FIBROBLASTOS
    • TIPO INSULINICO
    • NERVIOSO
    • Sarcoma : tumores de las células mesodérmicas, del tejido conectivo , musculo, hueso y cartílago ejemplo fibrosarcoma y osteosarcoma de fibroblastos y del hueso respectivamente
    FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO CONECTIVO