4. Relógio ambiental =temporizador externo A privação de temporizadores externos (ritmo claro-escuro) não abole e nem desorganiza o ciclo vigília-sono, ainda que fique um pouco defasado.
5. Ritmos Biológicos Vias eferentes Vias aferentes Temporizador externo Claro-escuro Duração do fotoperíodo Temporizador interno Relógio biológico SNC ZEITGEBERS Relógio Biológico Trato retino-hipotalâmico Núcleo-supraquiasmático (HIPOTÁLAMO) Outras áreas do SNC Órgãos efetuadores Ritmos circadianos Órgão fotossensível Glândula Pineal Ritmos infradianos
6. AFERÊNCIAS Retina (Trato retino-hipotalamico) EFERÊNCIAS Outros núcleos do hipotálamo Tálamo Mecanismos neurais da ritmicidade Núcleo supraquiasmatico (NSQ) : Relógio biológico O NSQ cicla mesmo quando as conexões neurais são eliminadas ou quando os núcleos são mantidos em cultura e possui um ritmo próprio. Porem pode se sincronizar aos ritmos ambientais externos como as oscilações fotoperiodicas.
7. Lesão no NSQ : abole o ciclo vigília-sono e vários outros ritmos
8. Glândula pineal: sintetiza e libera a melatonina Durante o dia, a retina estimula o NSQ cujos neurônios são inibitórios. Como conseqüência, os neurônios do núcleo paraventricular deixam de estimular os neurônios pré-ganglionares simpáticos da medula e a produção de melatonina é baixa durante o dia (ou quando o fotoperiodo é longo). A noite, acontece o contrário e a concentração de melatonina aumenta. O seu aumento induz o sono. GÂNGLIO CERVICAL SUPERIOR (neurônio pós-ganglionar) MEDULA TORACICA Coluna intermédio lateral (neurônio pre-ganglionar) HIPOTÁLAMO NSQ N. paraventricular RETINA Trato retinohipotlamico
9. Melatonina pré-ganglionar N. paraventricular Gl. pineal SNA simpático NSQ RETINA HIPOTÁLAMO pós-ganglionar EPITÁLAMO - - + + + + parada de postura Primavera/Verão Outono/Inverno Regressão Gonadal Indução do sono Diminuição do efeito inibitório do NSQ Diminuição da luz Liberação do SNA simpático
10. Por que dormimos? - Não sabemos direito mas a sua privação causa muitos transtornos. O que é sono? - Perda reversível do estado de consciência - Estado de limiar reduzido aos estímulos ambientais, postura estenotipada (deitado e de olhos fechados) e período de reduzida atividade motora - Experiências oníricas = sonho Caracterização do sono 1) Comportamento 2) Atividade cerebral (Eletroencefalograma – EEG) 3) Atividade muscular (Eletromiograma – EMG) 4) Movimentos oculares (eletro-oculograma – EOG) 5) Atividades viscerais (FC, Pa, FR, etc) Ciclo vigília-sono Não dormir ou dormir mal: dificuldades para realizar atividades cognitivas Medicina do trabalho
14. Quando dormimos somos “desligados” de uma vez. E quando acordamos também. Haverá um sistema geral atenuador/ativador do córtex? Características dos neurônios - Origem no tronco encefálico; - Cada neurônio influencia uma grande quantidade de células pós-sinápticas em diferentes regiões do SNC - Os NT são liberados no fluido extracelular ao invés de numa fenda sináptica; - Os receptores dos NT são metabotrópicos - A velocidade de transmissão nervosa é muito baixa. Sistema de modulação difuso
15. Impulsos visuais FORMAÇÃO RETICULAR SARA Cerebelo Vias descendentes Medula Impulsos auditivos Vias ascendentes Tronco Encefálico
16. Que mecanismos estão envolvidos no processo de alternância entre os estados de vigília e sono? Já que dormimos de uma vez haveria um sistema atenuador/ativador geral de todo o sistema nervoso central? Há um sistema modulador das atividades corticais?
17. O sistema de modulação difuso Participação no ciclo
20. ELETROENCEFALOGRAFIA (EEG) O EEG revela a atividade elétrica cerebral resultante de populações de neurônios corticais em atividade em função do tempo. Dois eletrodos pareados na superfície do couro cabeludo captam essa atividade elétrica.
21. FREQUENCIA - no. de ondas na unidade de tempo (ritmo) AMPLITUDE - tamanho da onda Ritmos das ondas do EEG (eletroencefalograma) EEG rápido : as células corticais estão em ritmo dessincronizado EEG lento : as células corticais estão em ritmo sincronizado; Eletrodo superficial Córtex cerebral
22. Durante a vigília o EEG apresenta ritmos de ondas dessincronizadas e bastante rápidas. Ritmo : Ondas de baixa amplitude e freqüência entre 8-13Hz. Rítmo : Ondas de amplitude mais baixa de maior freqüência (14Hz) Quando começamos adormecer os rimos EEG alteram-se profundamente, apresentando 4 estágios distintos. Acordado de olhos fechados Olhos abertos
23.
24. Numa noite de sono (8horas), passamos por ciclos de sono que se repetem umas 5 vezes. Entre a fase IV e a I ocorre o sono REM. A medida que o sono chega ao fim, a profundidade diminui e a duração do sono REM aumenta. Total de Sono Estagio I : 4 a 5% Estagio II: 45 a 55% Estagio III: 4 a 6 % Estagio IV: 12 a 15%
25. ESTÁGIO 1 (5 min) Predomina as ondas ; Responde a perguntas mas não se lembra do que disse ou ouviu; quando estimulado, desperta com sobressalto ESTÁGIO 2 (10 a 20min) Surgem os fusos e os complexos K ESTÁGIO 4: Sono profundo Predominam as ondas δ; redução do tônus cervical Ambos somam 20 a 40 min) ESTÁGIO 3: Fusos interrompidos por ondas SONO REM (5 a 15 min) Sono com sonhos O EEG e o EOG se assemelham da vigília VIGILIA: Predominam as ondas
32. 1 2 Neurônios talâmicos 1. VIGÍLIA - altamente excitáveis (Glu) - modo de transmissão continuo - EEG : ondas dessincronizadas 2. SONO - inexcitáveis (GABA) mas os canais de Ca ++ sensíveis à hiperpolarizaçâo se abrem - modo em salvas de PA - EEG : ondas sincronizadas Córtex Tálamo
33. A estimulação glutamatérgica nos neurônios talâmicos geram PA em modo continuo, conforme a atividade da via aferente. os neurônios corticais estão em franca atividade arrítmica; EEG desssincronizado NGL Córtex Glu + Vias aferentes
34. A estimulação gabaergica do núcleo reticular do tálamo causam salvas de PA. Os neurônios corticais passam a exibir ritmos sincronizadas. EEG sincronizado NGL Córtex Gaba - Núcleo reticular
35. A atividade talâmica é regulada pelo sistema de modulação difuso Vias aferentes visuais Glu Modo de Transmissão continuo VIGÍLIA EEG de ondas rápidas NGL TÁLAMO Relê tálamo-cortical CÓRTEX CEREBRAL Salvas de PA N. reticular GABA Tronco encefálico FOR ACh SONO EEG de ondas lentas Neurônios colinérgicas do sistema de modulação difuso ?
36.
37. Mecanismos neurais do Sono REM Lócus ceruleus (Nor) REM off Núcleos da Rafe (5HT) REM off Núcleo reticular pontino ACh REM On Tálamo Córtex Cerebral PA em salvas Modo de transmissão Sono REM EEG de ondas rápidas Ach Nor 5HT REM REM REM REM REM
38. Tálamo Vias aferentes sensoriais Glu Modo de Transmissão continuo VIGÍLIA EEG de ondas rápidas CÓRTEX CEREBRAL Hipotálamo posterior HIS + Os neurônios histaminérgicos do HIPOTALAMO POSTERIOR Drogas anti-histamínicas causam sonolência Hipotálamo anterior GABA A atividade GABAergica do HA inibe o HP e induz o sono Coma permanente Sincronização do EEG
39.
40. GH N. paraventricular NSQ RETINA HIPOTÁLAMO Adeno-hipófise + Diminuição do efeito inibitório do NSQ Liberação da atividade de núcleos hipotalâmicos neuroendócrinos. - + + Durante o sono há estimulação para o aumento de GH
41. Sonho é uma experiência consciente enquanto dormimos. A matéria-prima dos sonhos é, evidentemente, informação memorizada no sistema nervoso. Cesar Timo-Iaria Hipnos Erebo Noite Morfeu Sono Sonhos
Figure 5–29 The reticular activating system (RAS). The reticular formation, a widespread network of neurons within the brain stem (in red), receives and integrates all synaptic input. The reticular activating system, which promotes cortical alertness and helps direct attention toward specific events, consists of ascending fibers (in blue) that originate in the reticular formation and carry signals upward to arouse and activate the cerebral cortex.