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Que es la farmacología
Ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de las drogas o fármacos en los
organismos.
Que es un fármaco
Es toda sustancia química capaz de interactuar con el organismo, toda sustancia química
utilizada en el tratamiento, curación, prevención y el diagnóstico de la enfermedad (se utiliza
para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado).
Cuál es la ubicación celular de los receptores
Los receptores pueden estar ubicados en la membrana celular o intracelularmente.
Cuáles son las características de la interacción fármaco receptor
Dos parámetros son fundamentales en la acción del fármaco con el receptor:
1.- afinidad.
2.- eficacia o actividad intrínseca.
Que es un fármaco agonista
Es aquel que posee afinidad y eficacia.
Que es un fármaco antagonista
Fármaco dotado de afinidad pero no de eficacia.
Que es un fármaco agonista parcial
Posee afinidad y cierta eficacia.
Que es un fármaco agonista-antagonista
Dos fármacos tienen afinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene mayor afinidad, entonces
ocupa el receptor, tiene eficacia (es agonista) pero bloquea la acción del segundo fármaco (es
antagonista).
Que es un fármaco agonista inverso
Tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del agonista.
Cuáles son los mecanismos de acción no mediados por receptores:
Efectos enzimáticos, Efectos osmóticos, Radioisótopos, Quelación, Efectos indirectos.
En que parte se encuentran los receptores intracelulares
En el citoplasma celular o en mitocondria o incluso en el núcleo de la célula.
Cual es del antídoto del acetaminofén
Es la acetilcisteína.
Cuál es la dosis del acetaminofén
15 mg/Kg/dosis.
Cuál es la dosis toxica del acetaminofén
2 gr/día en niños.
4gr/día en adultos.
Cuál es el efecto del diclofenaco
Antinflamatorio, analgésico, antipirético.
Cuál es la dosis del diclofenaco
Dosis mínima 50 mg y máxima 400 mg en adultos.
Dosis pediátrica 2 mg kg/dosis.
Cuál es la dosis del Ibuprofeno
10 mg/kg/dosis.
Cuáles son los tipos de solución a ser administrados
- Peso/peso.
- Peso/volumen.
- Volumen/volumen.
Porque no se debe usar Ampicilina en niños
No se debe usar porque actúa contra el cartílago de crecimiento de los huesos
Como calcular el peso cuando solo se sabe la edad
Que son dislipidemias
Son trastornos de lípidos.
edad en meses x 0.5 + 4.5 = Kg.
recien
nacidos
edad en años x 2 + 8 = Kg.
2 -5
edad en años x 3 + 3 = Kg.
> 5
Factores que modulan la absorción
- Gradiente de concentración del fármaco
- Liposolubilidad
- Grado de ionización
- Tamaño de la molécula
Factores dependientes del sitio de absorción
- Superficie de absorción
- Irrigo sanguíneo
- PH del medio
- Tiempo de contacto
- Barrera de transferencia
Dibuje la curva en función del tiempo en los primeros 4 días después de iniciar el
tratamiento.
Pasos de la liberación
- Desintegración
- Disgregación
- Disolución
Que es la biodisponibilidad
Expresa la velocidad y cantidad del principio activo del medicamento que alcanza la circulación
sistémica desde su sitio de administración.
Factores que influyen en la distribución del fármaco
- Flujo sanguíneo
- Propiedades físico químicas del fármaco
- Unión a proteínas plasmáticas
- Barreras fisiológicas
1 Barrera hematoencefálica
2 Barrera placentaria
Tipos de reacciones enzimáticas
- Hidrólisis
- Oxidación
- Reducción
Triada de la intoxicación por opioides
- Depresión respiratoria
- Hipotensión
- coma
Órganos excretores
- Riñón
- Hígado
- Piel
- Pulmones
Dosis máxima de enalapril
40 mg
Detalle el perfil hepático
- TGO
- TGP
Detalle el perfil Renal
- Urea
- Creatinina
Detalle las pruebas que abarca una Química Sanguínea
- Glucosa
- Urea
- Creatinina
Electrolitos
- Na
- K
- Ca
- Cl
Definición de Fármaco Antagonista
Fármaco dotado de afinidad pero no de eficacia.
Definición de Fármaco Agonista Parcial
Posee afinidad y cierta eficacia.
Definición de Agonista Antagonista
Dos fármacos que tienen afinidad y eficacia pero uno de ellos tiene mayor afinidad.
Definición de Agonista Inverso
Tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del agonista.
Describa los tres grandes Antieméticos
- Metoclopramida
- Grandsemtron
- Ondasentron
Describa el tiempo que necesita para administrar a un paciente una solución de 1, y ½ litro
según la regulación de goteo.
1 Litro =1000cc ½ Litro =500cc
40got/min. -------------8h. -------------------------- 4h.
30got/min. -------------12h. -------------------------- 6h.
20got/min. -------------16h. -------------------------- 8h.
Dosis máxima de digoxina
1.5 mg x día
Cuál es la acción de la digoxina
Inhibe la bomba de protones Na+ K+ atpASA cardiaca---> acción inotrópica positiva--->
aumenta la fuerza de contracción cardiaca.
Describa los fármacos que causan una intoxicación por digitálicos
Digoxina – Digitoxina
Antídoto para la intoxicación por digitálicos
Anticuerpos FAB específicos
Nombre tres antieméticos contra el vómito
Granisentron, ondasentron, metroclopamida.
Cuál es el valor normal de la presión venosa central (PVC) aurícula derecha
8-10 cm H2O
Cuál es el valor normal del gasto cardiaco
Escriba la fórmula para obtener la PAM
PAS-PAD + PAD
3
Describa el valor normal de:
P AM = 80-100 mm/hg
Ph = 7.35 – 7.45
Pa O2 = 75-100 mm/hg
Pa Co2 = 35 -45 mm/hg
Sat. de O = 95 -100%
Gastocardiaco = 4 – 6 L x min
Presión venosa central PVC Aurícula derecha = 8-10 cm de H20
Presión intracraneal PIC = 5-15 mm/hg
K = 3.5 - 5.5 mg/dl
Na = 135 -145 mg /dl

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  • 1. Que es la farmacología Ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de las drogas o fármacos en los organismos. Que es un fármaco Es toda sustancia química capaz de interactuar con el organismo, toda sustancia química utilizada en el tratamiento, curación, prevención y el diagnóstico de la enfermedad (se utiliza para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado). Cuál es la ubicación celular de los receptores Los receptores pueden estar ubicados en la membrana celular o intracelularmente. Cuáles son las características de la interacción fármaco receptor Dos parámetros son fundamentales en la acción del fármaco con el receptor: 1.- afinidad. 2.- eficacia o actividad intrínseca. Que es un fármaco agonista Es aquel que posee afinidad y eficacia. Que es un fármaco antagonista Fármaco dotado de afinidad pero no de eficacia. Que es un fármaco agonista parcial Posee afinidad y cierta eficacia. Que es un fármaco agonista-antagonista Dos fármacos tienen afinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene mayor afinidad, entonces ocupa el receptor, tiene eficacia (es agonista) pero bloquea la acción del segundo fármaco (es antagonista). Que es un fármaco agonista inverso Tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del agonista. Cuáles son los mecanismos de acción no mediados por receptores: Efectos enzimáticos, Efectos osmóticos, Radioisótopos, Quelación, Efectos indirectos. En que parte se encuentran los receptores intracelulares En el citoplasma celular o en mitocondria o incluso en el núcleo de la célula.
  • 2. Cual es del antídoto del acetaminofén Es la acetilcisteína. Cuál es la dosis del acetaminofén 15 mg/Kg/dosis. Cuál es la dosis toxica del acetaminofén 2 gr/día en niños. 4gr/día en adultos. Cuál es el efecto del diclofenaco Antinflamatorio, analgésico, antipirético. Cuál es la dosis del diclofenaco Dosis mínima 50 mg y máxima 400 mg en adultos. Dosis pediátrica 2 mg kg/dosis. Cuál es la dosis del Ibuprofeno 10 mg/kg/dosis. Cuáles son los tipos de solución a ser administrados - Peso/peso. - Peso/volumen. - Volumen/volumen. Porque no se debe usar Ampicilina en niños No se debe usar porque actúa contra el cartílago de crecimiento de los huesos Como calcular el peso cuando solo se sabe la edad Que son dislipidemias Son trastornos de lípidos. edad en meses x 0.5 + 4.5 = Kg. recien nacidos edad en años x 2 + 8 = Kg. 2 -5 edad en años x 3 + 3 = Kg. > 5
  • 3. Factores que modulan la absorción - Gradiente de concentración del fármaco - Liposolubilidad - Grado de ionización - Tamaño de la molécula Factores dependientes del sitio de absorción - Superficie de absorción - Irrigo sanguíneo - PH del medio - Tiempo de contacto - Barrera de transferencia Dibuje la curva en función del tiempo en los primeros 4 días después de iniciar el tratamiento. Pasos de la liberación - Desintegración - Disgregación - Disolución Que es la biodisponibilidad Expresa la velocidad y cantidad del principio activo del medicamento que alcanza la circulación sistémica desde su sitio de administración. Factores que influyen en la distribución del fármaco - Flujo sanguíneo - Propiedades físico químicas del fármaco - Unión a proteínas plasmáticas - Barreras fisiológicas 1 Barrera hematoencefálica 2 Barrera placentaria Tipos de reacciones enzimáticas
  • 4. - Hidrólisis - Oxidación - Reducción Triada de la intoxicación por opioides - Depresión respiratoria - Hipotensión - coma Órganos excretores - Riñón - Hígado - Piel - Pulmones Dosis máxima de enalapril 40 mg Detalle el perfil hepático - TGO - TGP Detalle el perfil Renal - Urea - Creatinina Detalle las pruebas que abarca una Química Sanguínea - Glucosa - Urea - Creatinina Electrolitos - Na - K - Ca - Cl Definición de Fármaco Antagonista Fármaco dotado de afinidad pero no de eficacia. Definición de Fármaco Agonista Parcial
  • 5. Posee afinidad y cierta eficacia. Definición de Agonista Antagonista Dos fármacos que tienen afinidad y eficacia pero uno de ellos tiene mayor afinidad. Definición de Agonista Inverso Tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del agonista. Describa los tres grandes Antieméticos - Metoclopramida - Grandsemtron - Ondasentron Describa el tiempo que necesita para administrar a un paciente una solución de 1, y ½ litro según la regulación de goteo. 1 Litro =1000cc ½ Litro =500cc 40got/min. -------------8h. -------------------------- 4h. 30got/min. -------------12h. -------------------------- 6h. 20got/min. -------------16h. -------------------------- 8h. Dosis máxima de digoxina 1.5 mg x día Cuál es la acción de la digoxina Inhibe la bomba de protones Na+ K+ atpASA cardiaca---> acción inotrópica positiva---> aumenta la fuerza de contracción cardiaca. Describa los fármacos que causan una intoxicación por digitálicos Digoxina – Digitoxina Antídoto para la intoxicación por digitálicos Anticuerpos FAB específicos Nombre tres antieméticos contra el vómito Granisentron, ondasentron, metroclopamida. Cuál es el valor normal de la presión venosa central (PVC) aurícula derecha 8-10 cm H2O
  • 6. Cuál es el valor normal del gasto cardiaco Escriba la fórmula para obtener la PAM PAS-PAD + PAD 3 Describa el valor normal de: P AM = 80-100 mm/hg Ph = 7.35 – 7.45 Pa O2 = 75-100 mm/hg Pa Co2 = 35 -45 mm/hg Sat. de O = 95 -100% Gastocardiaco = 4 – 6 L x min Presión venosa central PVC Aurícula derecha = 8-10 cm de H20 Presión intracraneal PIC = 5-15 mm/hg K = 3.5 - 5.5 mg/dl Na = 135 -145 mg /dl