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Trabajo realizado por: -Susanna Amo Olsson. -María Gámez Gámez. -María Soledad jiménez. -Valentín Herrera Ramírez.
¿Qué son las enfermedades neurodegenerativas? ¿Por qué hemos decidido realizar esta investigación?
 
<ul><li>Regeneración de las neuronas. </li></ul><ul><li>Regeneración de los axones. </li></ul><ul><li>Falta de información...
¿Cómo conseguir paliar estas enfermedades?
<ul><li>-PTEN </li></ul><ul><li>TSC1 </li></ul><ul><li>PirB  </li></ul><ul><li>NI-35  </li></ul><ul><li>NI-250 </li></ul>
Resultados de ratones modificados genéticamente.
ANTICUERPO
Composición oligodentdrocito. <ul><li>Están situados únicamente en las neuronas del sistema nervioso central. </li></ul>
Familia de los Mab IN. <ul><li>- Se han realizado investigaciones por los doctores  Baumann y Pham-Dinh.  </li></ul><ul><l...
Mab IN-5 y Mab IN-11. <ul><li>Estos dos anticuerpos son más eficazes que el resto de los de la familia de los Mab.  </li><...
Experimentos con ratones de laboratorio. Los dividimos en tres grupos según el anticuerpo utilizado: 1- Tratados con antic...
Resultados de experimentos con ratones modificados.
Los receptores son esenciales. <ul><li>Debemos mezclar los anticuerpos con unos receptores que distingan las proteínas que...
 
Pruebas con simios.
Pruebas con seres humanos que padecen Parkinson.
 
Cerebro sano. Cerebro tras medicación. Estado prematuro. Estado avanzado. Antes de medicación.
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Enfermedades neurodegenerativas

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  1. 1. Trabajo realizado por: -Susanna Amo Olsson. -María Gámez Gámez. -María Soledad jiménez. -Valentín Herrera Ramírez.
  2. 2. ¿Qué son las enfermedades neurodegenerativas? ¿Por qué hemos decidido realizar esta investigación?
  3. 4. <ul><li>Regeneración de las neuronas. </li></ul><ul><li>Regeneración de los axones. </li></ul><ul><li>Falta de información sobre el sistema nervioso. </li></ul>
  4. 5. ¿Cómo conseguir paliar estas enfermedades?
  5. 6. <ul><li>-PTEN </li></ul><ul><li>TSC1 </li></ul><ul><li>PirB </li></ul><ul><li>NI-35 </li></ul><ul><li>NI-250 </li></ul>
  6. 7. Resultados de ratones modificados genéticamente.
  7. 8. ANTICUERPO
  8. 9. Composición oligodentdrocito. <ul><li>Están situados únicamente en las neuronas del sistema nervioso central. </li></ul>
  9. 10. Familia de los Mab IN. <ul><li>- Se han realizado investigaciones por los doctores Baumann y Pham-Dinh. </li></ul><ul><li>- Son unos anticuerpos que permiten desactivar las proteínas que inhiben el desarrollo de las neuronas. </li></ul>
  10. 11. Mab IN-5 y Mab IN-11. <ul><li>Estos dos anticuerpos son más eficazes que el resto de los de la familia de los Mab. </li></ul>
  11. 12. Experimentos con ratones de laboratorio. Los dividimos en tres grupos según el anticuerpo utilizado: 1- Tratados con anticuerpo Mab IN-5. 2- Tratados con anticuerpo Mab IN-11. 3- Tratados con ambos anticuerpos.
  12. 13. Resultados de experimentos con ratones modificados.
  13. 14. Los receptores son esenciales. <ul><li>Debemos mezclar los anticuerpos con unos receptores que distingan las proteínas que deben desactivar. </li></ul>
  14. 16. Pruebas con simios.
  15. 17. Pruebas con seres humanos que padecen Parkinson.
  16. 19. Cerebro sano. Cerebro tras medicación. Estado prematuro. Estado avanzado. Antes de medicación.
  17. 20. Agradecimientos:
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