Vacunas Expo V2 (Parte1)

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exposicion vacunas

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  • 1.  
  • 2.
      • Siglo XVIII
    • 1796 : viruela .
      • Siglo XIX
    • 1879 : diarrea crónica intestinal severa
    • 1881 : ántrax
    • 1882 : rabia ; Joseph Meister
    • 1890 : tétanos
    • 1890 : difteria
    • 1897 : peste
      • Siglo XX
    • 1926 : tos ferina
    • 1927 : tuberculosis
    • 1937 : fiebre amarilla
    • 1937 : tifus
    • 1945 : gripe
    • 1952 : poliomielitis
    • 1954 : encefalitis japonesa
    • 1962 : poliomielitis
    • 1964 : sarampión
    • 1967: paperas
    • 1970 : rubéola
    • 1974 : varicela
    • 1977 : neumonía ( Streptococcus pneumoniae )
    • 1978 : meningitis ( Neisseria meningitidis )
    • 1981 : hepatitis B
    • 1985 : haemophilus influenzae tipo b (HiB)
    • 1992 : hepatitis A
    • 1998 : enfermedad de Lyme
    • Siglo XXI
    • 2005  : virus del papiloma humano
    • 2009  : Hepatitis C
  • 3. HISTORIA 1796 Jenner inventa la primera vacuna contra la viruela 1885 Pasteur procede a la vacunación contra la rabia. 1909 Se desarrollan las vacunas contra tétanos, difteria y tuberculosis 1954 Salk elabora una vacuna contra la poliomielitis 1870 - 1980 Desarrollo de nuevas vacunas frente a varicela, meningococo, neumococo y Haemophilus influenzae B 1979 La Organización Mundial de la Salud declara erradicada la viruela Finales del S. XX Impulso de la Ingeniería genética
  • 4.  
  • 5.  
  • 6.  
  • 7.  
  • 8.  
  • 9.  
  • 10.  
  • 11. INMUNIDAD
    • mecanismos que limitan la permanencia y multiplicación del agente infeccioso pueden dividirse en 3 fases
    INTERACCIÓN
  • 12. INMUNIZACIÓN ACTIVA Administración de un Microorganismo o producto modificado de este para inducir una respuesta inmunológica que imite a la infección natural = VACUNA
  • 13. CLASIFICACIÓN
    • ATENUADAS
    • INACTIVADAS
  • 14. ADMINISTRACIÓN
  • 15.  
  • 16.  
  • 17. SITIOS DE APLICACIÓN
  • 18. INDICACIONES GENERALES
    • VERIFICAR QUE LAS INSTRUCCIONES FUERON ENTENDIDAS
  • 19.
    • 2009
  • 20.  
  • 21.
    • Fue introducida en México en 1925 por Fernando Ocaranza, quien obtuvo de Calmette, cultivos de bacilos atenuados de M. Bovis.
    • Desde 1931 se inició la producción para su uso en el país.
  • 22. TUBERCULOSIS
    • SINTOMAS
    • MODO DE TRANSMISION
    • Irritabilidad
    • Cansancio
    • Cefalea
    • Perdida de peso
    • Anorexia
    • Vomito
    • Al estar en contacto con personas enfermas, que al toser o estornudar expulsa al microorganismo al aire y entra por la nariz.
    • PERIODO DE INCUBACION
    • 4 a 12 semanas.
    Agente infeccioso: Mycobacterium Tuberculosis (Bovis)
  • 23. TUBERCULOSIS (BCG)
    • EFICACIA
    • Elevada para prevención de meningitis tuberculosa y Tb miliar (75-86 %).
    • Pero solo alrededor del 50% si se trata de eficacia global.
    VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACION VIA DE MINISTRACION BCG RN 0.1 ml Dósis única Brazo derecho Tercio superior De la región deltoidea Intradérmica
  • 24. BCG – Presentación y Composición
    • Ampolleta o frasco ámpula de color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta o Frasco ámpula con 1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente)
  • 25. BCG - Contraindicaciones
  • 26. BCG – Efectos secundarios
    • Locales:
    • Pápula: desaparece a los 30 min
    • Eritema (1ero y 2do día): desaparece entre la 2da y 4ta semana
    • Lesión se seca y se cubre con una costra que se cae posteriormente dejando una cicatriz
    • Diseminadas: otitis, absceso retrofaríngeo, lesiones cutáneas, abscesos, complicaciones renales, pulmonares
  • 27. La infección por virus de hepatitis B (VHB) tiende a la cronicidad en un 10% de los sujetos que la adquieren. Complicaciones principales: *Cirrosis, *Carcinoma hepatocelular. VIAS DE TRANSMISION
    • CARACTERISTICAS
    • Parenteral
    • Sexual
    • Vertical
    • Se produce por la inserción, en levaduras de Saccharomyces cerevisiae, de un plásmido que contiene el gen para el HBsAG
  • 28. ANTI HEPATITIS B TEMPERATURA Debe mantenerse a 2 – 8 °C (sin congelar ya q puede disminuir la potencia de la vacuna) VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACION VIA DE MINISTRACION Anti- hepatitis B Recién nacido -------------- 2 meses -------------- 6 meses 0.5 ml Tres dosis de 5µg o 10µg Muslo izquierdo Parte superior del tercio medio de la cara antero lateral ext. Intramuscular
  • 29. ANTIHEPATITIS B - Presentación
    • Frasco ámpula unidosis, multidosis, ó jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml.
    • Nombre comercial: H-B-VAX II ®
  • 30. ANTIHEPATITIS B - Composición
  • 31. ANTIHEPATITIS B – Efectos secundarios
    • Locales:
    • Perfil de seguridad excelente
    • 3-5% de los vacunados: irritación local con eritema, induración, y dolor en el sitio de aplicación.
    • Sistémicos:
    • Incidencia es muy baja, se resuelven espontáneamente Fiebre ≥ 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal
    • Ocasionalmente cefalea, calosfríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito.
    • CONTRAINDICACIONES:
    • Reacción severa previa
    • Enfermedad aguda febril
  • 32.
    • Se utiliza para prevenir Difteria, Tos ferina, Tétanos, Hepatitis B e infecciones invasivas por H . Influenzae tipo B.
  • 33. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib)
    • TOXOIDE DIFTERICO
    • La toxina diftérica producida por Corynebacterium diphtheriae , produce lisis celular en faringe y amígdalas y pasa posteriormente al torrente sanguíneo de donde se distribuye a otros órganos corporales.
    • COMPLICACIONES
    • Miocarditis
    • Neuritis
    • Plaquetopenia
    • Proteinuria
  • 34. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib)
    • TOS FERINA
    • Bordetella pertussis es un pequeño bastón aeróbico gram, produce toxinas que en conjunto lesionan el epitelio respiratorio.
    • PERIODO DE INCUBACION de 5 a 10 días.
    • CUADRO CLINICO
    • Período catarral, seguida de tos paroxística y al final un período de convalescencia.
  • 35. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib)
    • COMPLICACIONES
    • A nivel cerebral
    • Pulmón
    • Se asocian con alta mortalidad principalmente en pacientes pequeños.
    • CUADRO CLINICO
    • Período catarral,
    • Seguida de tos paroxística
    • Final un período de convalescencia .
  • 36. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib)
    • TOXOIDE TETÁNICO
    • El principal mecanismo de patogenicidad de Clostridium tetani es una toxina denominada tetanoespasmina. Actúa en diversos sitios del SNC, incluyendo el sistema motor periférico, la médula espinal, cerebro y SNS.
  • 37. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib)
    • POLIOMIELITIS
    • Los enterovirus, género pertenecientes a la familia Picornaviridae, son los agentes causales de la POLIOMIELITIS.
    • Los poliovirus I, II y III son los virus más frecuentementes aislados.
    • En la actualidad está controlada en México, reportando el último caso en 1990.
  • 38. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib)
    • Los virus fueron aislados a mediados del siglo pasado en células de riñón de mono, derivándose dos tipos de vacunas:
    • Las vacunas de virus inactivados de administración por vía IM.
    • La vacuna de virus atenuados mediante pases sucesivos en células de riñón de mono
    • CARACTERISTICAS
  • 39. PENTAVALENTE (DPT + HB + Hib)
    • Muy EFECTIVA
    • Una sola dosis protege contra de los 3 virus a 50% de los receptores y tres dosis a más del 95%
    VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACIÓN VIA DE MINISTRACION PENTAVALENTE (DPaT + VIP + HiB) 2meses ----------- 4 meses ----------- 6 meses ----------- 18 meses 0.5 ml Tres dosis --------------- 0.5 ml Una dosis Muslo derecho Parte superior del tercio medio de la cara anterolateral ext. ------------------ Brazo derecho Región deltoidea Intramuscular
  • 40. PENTAVALENTE - Presentación y Composición
    • Jeringa prellenada, con suspensión inyectable de vacuna acelular antipertursis con Toxoide Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomelítica Inactivada y un frasco ámpula, con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstituir con la suspensión de la jerinqa
    • PEDIACEL ®
  • 41. PENTAVALENTE – Efectos secundarios
    • Locales : (5 a 10%) 24 a 48 horas posteriores a la vacunación - dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación.
    • Sistémicos: a las 48 horas : fiebre mayor a 40°C, llanto persistente más de tres horas, somnolencia, irritabilidad y malestar gral. (5%), cefalea, convulsiones, escalofrío, mialgias y artralgias (3%)
  • 42. PENTAVALENTE - Contraindicaciones
  • 43.
    • Combinación de toxoides tetánico, diftérico y la vacuna de células completas de tos ferina (Bordetella pertussis)
  • 44. TOXOIDE DIFTÉRICO
    • Toxina producida por Corynebacterium diphtheriae.
    • Lisis celular faringe, amígdalas
    • Torrente sanguíneo
    • Toxina + formaldehido = Toxoide inmunogénico
  • 45. TOSFERINA:
    • Afecta Ap. Respiratorio, lesionan su epitelio.
    • 5-10 dias periodo catarral, tos paroxística, convalescencia.
    • Vacuna Completa : Bacilos inactivados con formalina.
    • Vacuna Acelular DTPa: componentes purificados del bacilo (pertactina, hemaglutinina filamentosa)
  • 46. TOXOIDE TETÁNICO
    • Toxina Tetanoespasmina de Clostridium tetani.
    • SNC, Médula espinal, cerebro, SNS.
    • Por contaminación de heridas o cordón umbilical.
    • Toxina + formaldehido = Toxoide
    • Aislado o combinado con toxoide diftérico pediátrica DT, adultos Td.
  • 47.
    • SITIO DE APLICACIÓN
    • Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
    • Intramuscular
    • Cara anterolateral del muslo
    • Región deltoidea
    • ESQUEMA
    • Tres dosis de 0.5 ml
    • 1ª. A los 2 meses
    • 2ª. A los 4 meses
    • 3ª. A los 6 meses
    • Refuerzo a los 4 años
  • 48. DPT – Presentación y Composición
    • Envasado en frasco ámpula con tapón de hule y sello de aluminio, que contiene 5 ml (10 dosis) o 10 ml (20 dosis). Se presenta en estado Iíquido, de color café claro a blanco perla
    • TRIACEL ®
  • 49. DPT – Contraindicaciones
    • Encefalopatía sin causa aparente
    • Inmunodeficiencias, a excepción de VIH.
    • Condiciones especiales:
    • Estado de choque,
    • Llanto persistente
    • Convulsiones con o sin fiebre
    • Mayores de 5 años de edad
    • Enfermedad febril aguda
    • Antecedentes de trombocitopenia o reacción anafiláctica
  • 50. DPT – Efectos secundarios
    • Locales: dolor y enrojecimiento (dura de 2 a 3 días)
    • El hidróxido de aluminio usado como adyuvante da lugar a la formación de un nódulo, que puede persistir durante varias semanas y desaparecer espontáneamente
    • Sistémicos: malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por 12 o 24 horas, y crisis convulsivas asociadas a fiebre.
    • Reacciones de tipo urticaria (hipersensibilidad al toxoide diftérico)