Vacunas Expo V2 (Parte1)

14,323 views
13,735 views

Published on

exposicion vacunas

0 Comments
5 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
14,323
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
281
Actions
Shares
0
Downloads
597
Comments
0
Likes
5
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Vacunas Expo V2 (Parte1)

  1. 2. <ul><ul><li>Siglo XVIII </li></ul></ul><ul><li>1796 : viruela . </li></ul><ul><ul><li>Siglo XIX </li></ul></ul><ul><li>1879 : diarrea crónica intestinal severa </li></ul><ul><li>1881 : ántrax </li></ul><ul><li>1882 : rabia ; Joseph Meister </li></ul><ul><li>1890 : tétanos </li></ul><ul><li>1890 : difteria </li></ul><ul><li>1897 : peste </li></ul><ul><ul><li>Siglo XX </li></ul></ul><ul><li>1926 : tos ferina </li></ul><ul><li>1927 : tuberculosis </li></ul><ul><li>1937 : fiebre amarilla </li></ul><ul><li>1937 : tifus </li></ul><ul><li>1945 : gripe </li></ul><ul><li>1952 : poliomielitis </li></ul><ul><li>1954 : encefalitis japonesa </li></ul><ul><li>1962 : poliomielitis </li></ul><ul><li>1964 : sarampión </li></ul><ul><li>1967: paperas </li></ul><ul><li>1970 : rubéola </li></ul><ul><li>1974 : varicela </li></ul><ul><li>1977 : neumonía ( Streptococcus pneumoniae ) </li></ul><ul><li>1978 : meningitis ( Neisseria meningitidis ) </li></ul><ul><li>1981 : hepatitis B </li></ul><ul><li>1985 : haemophilus influenzae tipo b (HiB) </li></ul><ul><li>1992 : hepatitis A </li></ul><ul><li>1998 : enfermedad de Lyme </li></ul><ul><li>Siglo XXI </li></ul><ul><li>2005  : virus del papiloma humano </li></ul><ul><li>2009  : Hepatitis C </li></ul>
  2. 3. HISTORIA 1796 Jenner inventa la primera vacuna contra la viruela 1885 Pasteur procede a la vacunación contra la rabia. 1909 Se desarrollan las vacunas contra tétanos, difteria y tuberculosis 1954 Salk elabora una vacuna contra la poliomielitis 1870 - 1980 Desarrollo de nuevas vacunas frente a varicela, meningococo, neumococo y Haemophilus influenzae B 1979 La Organización Mundial de la Salud declara erradicada la viruela Finales del S. XX Impulso de la Ingeniería genética
  3. 11. INMUNIDAD <ul><li>mecanismos que limitan la permanencia y multiplicación del agente infeccioso pueden dividirse en 3 fases </li></ul>INTERACCIÓN
  4. 12. INMUNIZACIÓN ACTIVA Administración de un Microorganismo o producto modificado de este para inducir una respuesta inmunológica que imite a la infección natural = VACUNA
  5. 13. CLASIFICACIÓN <ul><li>ATENUADAS </li></ul><ul><li>INACTIVADAS </li></ul>
  6. 14. ADMINISTRACIÓN
  7. 17. SITIOS DE APLICACIÓN
  8. 18. INDICACIONES GENERALES <ul><li>VERIFICAR QUE LAS INSTRUCCIONES FUERON ENTENDIDAS </li></ul>
  9. 19. <ul><li>2009 </li></ul>
  10. 21. <ul><li>Fue introducida en México en 1925 por Fernando Ocaranza, quien obtuvo de Calmette, cultivos de bacilos atenuados de M. Bovis. </li></ul><ul><li>Desde 1931 se inició la producción para su uso en el país. </li></ul>
  11. 22. TUBERCULOSIS <ul><li>SINTOMAS </li></ul><ul><li>MODO DE TRANSMISION </li></ul><ul><li>Irritabilidad </li></ul><ul><li>Cansancio </li></ul><ul><li>Cefalea </li></ul><ul><li>Perdida de peso </li></ul><ul><li>Anorexia </li></ul><ul><li>Vomito </li></ul><ul><li>Al estar en contacto con personas enfermas, que al toser o estornudar expulsa al microorganismo al aire y entra por la nariz. </li></ul><ul><li>PERIODO DE INCUBACION </li></ul><ul><li>4 a 12 semanas. </li></ul>Agente infeccioso: Mycobacterium Tuberculosis (Bovis)
  12. 23. TUBERCULOSIS (BCG) <ul><li>EFICACIA </li></ul><ul><li>Elevada para prevención de meningitis tuberculosa y Tb miliar (75-86 %). </li></ul><ul><li>Pero solo alrededor del 50% si se trata de eficacia global. </li></ul>VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACION VIA DE MINISTRACION BCG RN 0.1 ml Dósis única Brazo derecho Tercio superior De la región deltoidea Intradérmica
  13. 24. BCG – Presentación y Composición <ul><li>Ampolleta o frasco ámpula de color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta o Frasco ámpula con 1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente) </li></ul>
  14. 25. BCG - Contraindicaciones
  15. 26. BCG – Efectos secundarios <ul><li>Locales: </li></ul><ul><li>Pápula: desaparece a los 30 min </li></ul><ul><li>Eritema (1ero y 2do día): desaparece entre la 2da y 4ta semana </li></ul><ul><li>Lesión se seca y se cubre con una costra que se cae posteriormente dejando una cicatriz </li></ul><ul><li>Diseminadas: otitis, absceso retrofaríngeo, lesiones cutáneas, abscesos, complicaciones renales, pulmonares </li></ul>
  16. 27. La infección por virus de hepatitis B (VHB) tiende a la cronicidad en un 10% de los sujetos que la adquieren. Complicaciones principales: *Cirrosis, *Carcinoma hepatocelular. VIAS DE TRANSMISION <ul><li>CARACTERISTICAS </li></ul><ul><li>Parenteral </li></ul><ul><li>Sexual </li></ul><ul><li>Vertical </li></ul><ul><li>Se produce por la inserción, en levaduras de Saccharomyces cerevisiae, de un plásmido que contiene el gen para el HBsAG </li></ul>
  17. 28. ANTI HEPATITIS B TEMPERATURA Debe mantenerse a 2 – 8 °C (sin congelar ya q puede disminuir la potencia de la vacuna) VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACION VIA DE MINISTRACION Anti- hepatitis B Recién nacido -------------- 2 meses -------------- 6 meses 0.5 ml Tres dosis de 5µg o 10µg Muslo izquierdo Parte superior del tercio medio de la cara antero lateral ext. Intramuscular
  18. 29. ANTIHEPATITIS B - Presentación <ul><li>Frasco ámpula unidosis, multidosis, ó jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml. </li></ul><ul><li>Nombre comercial: H-B-VAX II ® </li></ul>
  19. 30. ANTIHEPATITIS B - Composición
  20. 31. ANTIHEPATITIS B – Efectos secundarios <ul><li>Locales: </li></ul><ul><li>Perfil de seguridad excelente </li></ul><ul><li>3-5% de los vacunados: irritación local con eritema, induración, y dolor en el sitio de aplicación. </li></ul><ul><li>Sistémicos: </li></ul><ul><li>Incidencia es muy baja, se resuelven espontáneamente Fiebre ≥ 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal </li></ul><ul><li>Ocasionalmente cefalea, calosfríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito. </li></ul><ul><li>CONTRAINDICACIONES: </li></ul><ul><li>Reacción severa previa </li></ul><ul><li>Enfermedad aguda febril </li></ul>
  21. 32. <ul><li>Se utiliza para prevenir Difteria, Tos ferina, Tétanos, Hepatitis B e infecciones invasivas por H . Influenzae tipo B. </li></ul>
  22. 33. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>TOXOIDE DIFTERICO </li></ul><ul><li>La toxina diftérica producida por Corynebacterium diphtheriae , produce lisis celular en faringe y amígdalas y pasa posteriormente al torrente sanguíneo de donde se distribuye a otros órganos corporales. </li></ul><ul><li>COMPLICACIONES </li></ul><ul><li>Miocarditis </li></ul><ul><li>Neuritis </li></ul><ul><li>Plaquetopenia </li></ul><ul><li>Proteinuria </li></ul>
  23. 34. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>TOS FERINA </li></ul><ul><li>Bordetella pertussis es un pequeño bastón aeróbico gram, produce toxinas que en conjunto lesionan el epitelio respiratorio. </li></ul><ul><li>PERIODO DE INCUBACION de 5 a 10 días. </li></ul><ul><li>CUADRO CLINICO </li></ul><ul><li>Período catarral, seguida de tos paroxística y al final un período de convalescencia. </li></ul>
  24. 35. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>COMPLICACIONES </li></ul><ul><li>A nivel cerebral </li></ul><ul><li>Pulmón </li></ul><ul><li>Se asocian con alta mortalidad principalmente en pacientes pequeños. </li></ul><ul><li>CUADRO CLINICO </li></ul><ul><li>Período catarral, </li></ul><ul><li>Seguida de tos paroxística </li></ul><ul><li>Final un período de convalescencia . </li></ul>
  25. 36. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>TOXOIDE TETÁNICO </li></ul><ul><li>El principal mecanismo de patogenicidad de Clostridium tetani es una toxina denominada tetanoespasmina. Actúa en diversos sitios del SNC, incluyendo el sistema motor periférico, la médula espinal, cerebro y SNS. </li></ul>
  26. 37. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>POLIOMIELITIS </li></ul><ul><li>Los enterovirus, género pertenecientes a la familia Picornaviridae, son los agentes causales de la POLIOMIELITIS. </li></ul><ul><li>Los poliovirus I, II y III son los virus más frecuentementes aislados. </li></ul><ul><li>En la actualidad está controlada en México, reportando el último caso en 1990. </li></ul>
  27. 38. PENTAVALENTE (DPaT + VIP + Hib) <ul><li>Los virus fueron aislados a mediados del siglo pasado en células de riñón de mono, derivándose dos tipos de vacunas: </li></ul><ul><li>Las vacunas de virus inactivados de administración por vía IM. </li></ul><ul><li>La vacuna de virus atenuados mediante pases sucesivos en células de riñón de mono </li></ul><ul><li>CARACTERISTICAS </li></ul>
  28. 39. PENTAVALENTE (DPT + HB + Hib) <ul><li>Muy EFECTIVA </li></ul><ul><li>Una sola dosis protege contra de los 3 virus a 50% de los receptores y tres dosis a más del 95% </li></ul>VACUNA EDAD DOSIS Y ESQUEMA SITIO DE APLICACIÓN VIA DE MINISTRACION PENTAVALENTE (DPaT + VIP + HiB) 2meses ----------- 4 meses ----------- 6 meses ----------- 18 meses 0.5 ml Tres dosis --------------- 0.5 ml Una dosis Muslo derecho Parte superior del tercio medio de la cara anterolateral ext. ------------------ Brazo derecho Región deltoidea Intramuscular
  29. 40. PENTAVALENTE - Presentación y Composición <ul><li>Jeringa prellenada, con suspensión inyectable de vacuna acelular antipertursis con Toxoide Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomelítica Inactivada y un frasco ámpula, con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstituir con la suspensión de la jerinqa </li></ul><ul><li>PEDIACEL ® </li></ul>
  30. 41. PENTAVALENTE – Efectos secundarios <ul><li>Locales : (5 a 10%) 24 a 48 horas posteriores a la vacunación - dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación. </li></ul><ul><li>Sistémicos: a las 48 horas : fiebre mayor a 40°C, llanto persistente más de tres horas, somnolencia, irritabilidad y malestar gral. (5%), cefalea, convulsiones, escalofrío, mialgias y artralgias (3%) </li></ul>
  31. 42. PENTAVALENTE - Contraindicaciones
  32. 43. <ul><li>Combinación de toxoides tetánico, diftérico y la vacuna de células completas de tos ferina (Bordetella pertussis) </li></ul>
  33. 44. TOXOIDE DIFTÉRICO <ul><li>Toxina producida por Corynebacterium diphtheriae. </li></ul><ul><li>Lisis celular faringe, amígdalas </li></ul><ul><li>Torrente sanguíneo </li></ul><ul><li>Toxina + formaldehido = Toxoide inmunogénico </li></ul>
  34. 45. TOSFERINA: <ul><li>Afecta Ap. Respiratorio, lesionan su epitelio. </li></ul><ul><li>5-10 dias periodo catarral, tos paroxística, convalescencia. </li></ul><ul><li>Vacuna Completa : Bacilos inactivados con formalina. </li></ul><ul><li>Vacuna Acelular DTPa: componentes purificados del bacilo (pertactina, hemaglutinina filamentosa) </li></ul>
  35. 46. TOXOIDE TETÁNICO <ul><li>Toxina Tetanoespasmina de Clostridium tetani. </li></ul><ul><li>SNC, Médula espinal, cerebro, SNS. </li></ul><ul><li>Por contaminación de heridas o cordón umbilical. </li></ul><ul><li>Toxina + formaldehido = Toxoide </li></ul><ul><li>Aislado o combinado con toxoide diftérico pediátrica DT, adultos Td. </li></ul>
  36. 47. <ul><li>SITIO DE APLICACIÓN </li></ul><ul><li>Y VIA DE ADMINISTRACIÓN </li></ul><ul><li>Intramuscular </li></ul><ul><li>Cara anterolateral del muslo </li></ul><ul><li>Región deltoidea </li></ul><ul><li>ESQUEMA </li></ul><ul><li>Tres dosis de 0.5 ml </li></ul><ul><li>1ª. A los 2 meses </li></ul><ul><li>2ª. A los 4 meses </li></ul><ul><li>3ª. A los 6 meses </li></ul><ul><li>Refuerzo a los 4 años </li></ul>
  37. 48. DPT – Presentación y Composición <ul><li>Envasado en frasco ámpula con tapón de hule y sello de aluminio, que contiene 5 ml (10 dosis) o 10 ml (20 dosis). Se presenta en estado Iíquido, de color café claro a blanco perla </li></ul><ul><li>TRIACEL ® </li></ul>
  38. 49. DPT – Contraindicaciones <ul><li>Encefalopatía sin causa aparente </li></ul><ul><li>Inmunodeficiencias, a excepción de VIH. </li></ul><ul><li>Condiciones especiales: </li></ul><ul><li>Estado de choque, </li></ul><ul><li>Llanto persistente </li></ul><ul><li>Convulsiones con o sin fiebre </li></ul><ul><li>Mayores de 5 años de edad </li></ul><ul><li>Enfermedad febril aguda </li></ul><ul><li>Antecedentes de trombocitopenia o reacción anafiláctica </li></ul>
  39. 50. DPT – Efectos secundarios <ul><li>Locales: dolor y enrojecimiento (dura de 2 a 3 días) </li></ul><ul><li>El hidróxido de aluminio usado como adyuvante da lugar a la formación de un nódulo, que puede persistir durante varias semanas y desaparecer espontáneamente </li></ul><ul><li>Sistémicos: malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por 12 o 24 horas, y crisis convulsivas asociadas a fiebre. </li></ul><ul><li>Reacciones de tipo urticaria (hipersensibilidad al toxoide diftérico) </li></ul>

×