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Aminoácidos

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  • 1. 3 Metabolismo de aminoácidos M. en C. Rodrigo Martínez EspinosaBioquímica, Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac
  • 2. Carboxilo Carbono αAmino Grupo R, diferente en cada aminoácido
  • 3. Precursores de losaminoácidos.
  • 4. Catabolismo deAA
  • 5. CatabolismoGrupo amino
  • 6. Digestión de AA
  • 7. Transaminación Desaminación
  • 8. 3.1 Transaminación y desaminación M. en C. Rodrigo Martínez EspinosaBioquímica, Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac
  • 9. TransaminaciónTransferencia de un grupoamino de un aa a unα-cetoglutarato.
  • 10. Ácido alfa-Ceto Carboxilo α Cetona
  • 11. PLP grupo prostético de la aminotransferasa
  • 12. DesaminaciónHigado Glutamato deshidrogenasa AMONIO
  • 13. Formación deglutaminapara transporte deamonio.
  • 14. CicloGlucosa- Alanina
  • 15. CONCLUSIONES•Poca proporción de la energía en la dieta esta dada porlos aa.•Proteasas degradan a las proteínas consumidas. Lamayoría de las proteasas son sintetizadas comocimógenos.•En los primeros pasos del catabolismo de aa se separael grupo amino, transfiriendolo a a-cetoglutarato paraformar glutamato.•El glutamato se transporta al hígado, donde se liberaamonio. El amonio también se transporta de otrostejidos como glutamina o alanina.•A partir de alanina se puede producir glucosa.
  • 16. 3.3 Ciclo de la urea M. en C. Rodrigo Martínez EspinosaBioquímica, Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac
  • 17. 1) Carbamoil fosfato sintetasa2) Ornitin transcarbamoilasa3) Argininosuccinato sintetasa4) Argininosuccinasa5) Arginasa
  • 18. Unión Ciclo Urea – Ciclo del ácido cítrico
  • 19. Regulación por N-Acetilglutamato
  • 20. Conclusiones
  • 21. http://www.youtube.com/watch?v=FlxCmawL-GY&feature=related
  • 22. 3.2 Ciclo del Gama Glutamilo M. en C. Rodrigo Martínez EspinosaBioquímica, Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac
  • 23. El ciclo del Gama Glutamilo funciona para eltransporte de aa.GGT: Marcador paraenfermedadhepática glutamil carboxil transferasa GCT
  • 24. G-GCT: glutamil G-GT: glutamilcarboxil transferasa transpeptidasa Glutatión
  • 25. Síntesis de novo de Glutatión. Antioxidante no enzimático más importante. Importante contra xenotoxicos. xenotoxicos
  • 26. 3.4 Síntesis de neurotransmisores M. en C. Rodrigo Martínez EspinosaBioquímica, Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac
  • 27. Diazepam
  • 28. Tirosina Glutamato Histidina Dopa GABA Histamina DopaminaNorepinefrina Triptofano Epinefrina Serotonina
  • 29. Dopa ydopamina apartirde tirosina
  • 30. Norepinefrina yepinefrina apartirde dopamina
  • 31. GABAa partirdeglutamato
  • 32. Histaminaa partirde histidina
  • 33. Serotonina apartirde Triptofano
  • 34. TAREA!!!• ¿Para que sirven estos neurotransmisores?
  • 35. 3.5 Metabolismo de Purinas y pirimidinas M. en C. Rodrigo Martínez EspinosaBioquímica, Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac
  • 36. Purinas P. Ej. : Adenina, Guanina.
  • 37. Formación de PRPP (vía de las pentosas) Punto de Regulación: Positiva: Pi Negativa: Purinas.
  • 38. Formación de IMP a partir 11 Reaccionesde PRPP PRPP Punto de regulación. Inosinato (IMP)
  • 39. Formación de AMP y GTP a partir de IMP Punto regulación
  • 40. Regulación dela formación deAMP y GTP
  • 41. PirimidinasP. Ej. : Citocina, Timina,Uracilo.
  • 42. Formación de Pirimidinas apartir de Aspartato y PRPP.
  • 43. Formación de timina
  • 44. TratamientoAnti - cáncer
  • 45. Formación de Desoxiribonucleotidos. Desoxribosa Ribosa
  • 46. Catabolismopurinas
  • 47. Catabolismopirimidinas

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