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AGUA M. en C. Rodrigo Martínez Espinosa Imágenes: Nelson, D. L., Cox, M. M. (2008).  Lehninger principios de bioqu í mica .
Estructura de la molécula de agua.
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Puentes de  hidrógeno
Puentes de hidrogeno en biología
El agua interactúa electrostáticamente con solutos cargados + - ¿ H ? ú ¿O?
Compuestos anfipáticos (con una zona polar y otra no polar) en soluciones acuosas
Presión osmótica.
Osmosis : Cuando el agua fluye de una región de mayor concentración de agua a una de menor concentración. Las moléculas de agua al difundir de la región de mayor concentración a la de menor concentración producen la  Presión Osmótica ( Π ). Π  se calcula por la ecuación de  vant Hoff: Π =  i c  R T Donde  R  es la  constante de los gases  y  T  es la  temperatura  absoluta.  ic  es la  Osmolaridad  de la solución, dada por: i : que tanto se disocia el soluto en especies iónicas.  P. ej. Para NaCl i=2 (Na +  y Cl - ) c : concentración molar del soluto.
Soluciones Isotónicas, Hipotónicas, e Hipertónicas.
Caso Las células en un tejido tienen como principales solutos al KCl (0.1M) y al NaCl (0.03M). Al tomar una muestra de dicho tejido (biopsia), desea colocarla en una solución de sacarosa (azúcar),  a temperatura ambiente (25°C). Sin que se dañe el tejido. Donde  R  es la  constante de los gases  y  T  es la  temperatura  absoluta. ic  es la  Osmolaridad  de la solución. Datos  Π=RT (i 1 C 1 +i 2 C 2 +…). KCl; i= 2 , c= 0.03  mol/L. NaCl; i= 2 , c= 0.1  mol/L. Sacarosa; i= 1. Problema ¿Cuál es la concentración que necesita tener la sacarosa para prevenir la ruptura  (lisis osmótica) de las células del tejido?
Hipótesis Si encontramos la presión osmótica de las células en el tejido, solo tendremos que preparar una solución de sacarosa con esa misma presión osmótica.  Si: Π=RT [(i 1 C 1 )+(i 2 C 2 )+…]  entonces:  Π  tejido =RT [(i Kcl C Kcl  )+ (i NaCl C NaCl )] Sabiendo que, el Peso Molecular de la sacarosa es 342: 342 *0.26= Si substituimos: Π tejido =RT [(2*0.03 mol/L)+(2*0.1 mol/L)]  que es igual a:  Π tejido =RT (0.26 mol/L) Dado que:  Π sacarosa =Πtejido  Y   Π sacarosa =RT (0.26 mol/L) Ya que las dos se multiplican por RT, podemos quitar este termino. Π sacarosa =0.26 mol/L 88.92 g/L
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],En resumen:
http://laguna.fmedic.unam.mx/~3dmolvis/index.html
Ionización del agua H 2 O H +  + OH - [H + ][OH - ] K eq  = [H 2 O]
Producto iónico del agua [H + ][OH - ] K eq  = [H 2 O] K eq [H 2 O] = [H + ][OH - ]=  1 x 10 -14 [H + ]  y  [OH - ]  es de  1 x 10 -7  M , cada uno. 1 x 10 -7  M =  -log (0.0000001 M)=  7
-log  =   p pH  =  -log [H + ]
El pH designa las concentraciones de H +  y OH -
Ácidos y Bases (teoría de Bronsted-Lowry) Ácido :  especie química que tiende a  ceder  protones. Base:   especie química que tiende a  aceptar  protones. AH A -  +  H + B  +  H + BH +
Un donador de protónes y su correspondiente aceptor de protones constituyen un  par conjugado ácido-base . Acido acético  (donador de protones) Acetato  (aceptor de protones) CH 3 COOH CH 3 COO -  + H + La tendencia de un ácido (HA) a perder protones y formar su base conjugada (A-) esta definida por su  Constante de Equilibrio (Keq) .  AH  A -  + H +
Constantes de disociación de ácidos y bases débiles  Keq = = Ka [A - ] [H + ] [AH] AH  A -  + H +
Pares conjugados ácido y base
Titulación.  Determinar la  cantidad de un ácido  en una solución Sirve para Titulación del ác. Acetico.
Curvas de titulación de tres ácidos débiles
pK C pK N
Comportamiento de Amortiguador
Un par conjugado ácido-base, tiende a resistir un cambio de pH cuando se añaden pequeñas cantidades de ácido o base (acción de amortiguamiento). Esta acción es simplemente la consecuencia de dos reacciones reversibles que tienen lugar simultáneamente y llegaran hasta los puntos de equilibrio que se rigen por sus constantes de equilibrio, Kw y Ka. El par ácido acético-acetato como un sistema de amortiguación. El sistema es capaz de absorber bien H +  o OH -  a través de la reversibilidad de la disociación del ácido acético.
Ecuación Henderson-Hasselbalch, relaciona el pH con el pKa y con la concentración de amortiguador Ecuación  Henderson-Hasselbalch Curva de titulación Descrita por Ka = [A - ] [H + ] [AH] [H + ]= K a  +  [A - ] [AH] log [H + ]=  log K a  + log [A - ] [AH] -log [H + ]=  -log K a  + log [A - ] [AH] pH = pK a  + log  [base] [ácido]
Los ácidos y bases débiles, amortiguan el pH en células y tejidos Ionización de la histidina. Forma una base débil. Sistema de amortiguamiento de bicarbonato
Agua como reactante
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Agua, acidos y báses

  • 1.
  • 2. AGUA M. en C. Rodrigo Martínez Espinosa Imágenes: Nelson, D. L., Cox, M. M. (2008). Lehninger principios de bioqu í mica .
  • 3. Estructura de la molécula de agua.
  • 5. Puentes de hidrógeno
  • 6. Puentes de hidrogeno en biología
  • 7. El agua interactúa electrostáticamente con solutos cargados + - ¿ H ? ú ¿O?
  • 8. Compuestos anfipáticos (con una zona polar y otra no polar) en soluciones acuosas
  • 10. Osmosis : Cuando el agua fluye de una región de mayor concentración de agua a una de menor concentración. Las moléculas de agua al difundir de la región de mayor concentración a la de menor concentración producen la Presión Osmótica ( Π ). Π se calcula por la ecuación de vant Hoff: Π = i c R T Donde R es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta. ic es la Osmolaridad de la solución, dada por: i : que tanto se disocia el soluto en especies iónicas. P. ej. Para NaCl i=2 (Na + y Cl - ) c : concentración molar del soluto.
  • 12. Caso Las células en un tejido tienen como principales solutos al KCl (0.1M) y al NaCl (0.03M). Al tomar una muestra de dicho tejido (biopsia), desea colocarla en una solución de sacarosa (azúcar), a temperatura ambiente (25°C). Sin que se dañe el tejido. Donde R es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta. ic es la Osmolaridad de la solución. Datos Π=RT (i 1 C 1 +i 2 C 2 +…). KCl; i= 2 , c= 0.03 mol/L. NaCl; i= 2 , c= 0.1 mol/L. Sacarosa; i= 1. Problema ¿Cuál es la concentración que necesita tener la sacarosa para prevenir la ruptura (lisis osmótica) de las células del tejido?
  • 13. Hipótesis Si encontramos la presión osmótica de las células en el tejido, solo tendremos que preparar una solución de sacarosa con esa misma presión osmótica. Si: Π=RT [(i 1 C 1 )+(i 2 C 2 )+…] entonces: Π tejido =RT [(i Kcl C Kcl )+ (i NaCl C NaCl )] Sabiendo que, el Peso Molecular de la sacarosa es 342: 342 *0.26= Si substituimos: Π tejido =RT [(2*0.03 mol/L)+(2*0.1 mol/L)] que es igual a: Π tejido =RT (0.26 mol/L) Dado que: Π sacarosa =Πtejido Y Π sacarosa =RT (0.26 mol/L) Ya que las dos se multiplican por RT, podemos quitar este termino. Π sacarosa =0.26 mol/L 88.92 g/L
  • 14.
  • 16. Ionización del agua H 2 O H + + OH - [H + ][OH - ] K eq = [H 2 O]
  • 17. Producto iónico del agua [H + ][OH - ] K eq = [H 2 O] K eq [H 2 O] = [H + ][OH - ]= 1 x 10 -14 [H + ] y [OH - ] es de 1 x 10 -7 M , cada uno. 1 x 10 -7 M = -log (0.0000001 M)= 7
  • 18. -log = p pH = -log [H + ]
  • 19. El pH designa las concentraciones de H + y OH -
  • 20. Ácidos y Bases (teoría de Bronsted-Lowry) Ácido : especie química que tiende a ceder protones. Base: especie química que tiende a aceptar protones. AH A - + H + B + H + BH +
  • 21. Un donador de protónes y su correspondiente aceptor de protones constituyen un par conjugado ácido-base . Acido acético (donador de protones) Acetato (aceptor de protones) CH 3 COOH CH 3 COO - + H + La tendencia de un ácido (HA) a perder protones y formar su base conjugada (A-) esta definida por su Constante de Equilibrio (Keq) . AH A - + H +
  • 22. Constantes de disociación de ácidos y bases débiles Keq = = Ka [A - ] [H + ] [AH] AH A - + H +
  • 24. Titulación. Determinar la cantidad de un ácido en una solución Sirve para Titulación del ác. Acetico.
  • 25. Curvas de titulación de tres ácidos débiles
  • 26. pK C pK N
  • 28. Un par conjugado ácido-base, tiende a resistir un cambio de pH cuando se añaden pequeñas cantidades de ácido o base (acción de amortiguamiento). Esta acción es simplemente la consecuencia de dos reacciones reversibles que tienen lugar simultáneamente y llegaran hasta los puntos de equilibrio que se rigen por sus constantes de equilibrio, Kw y Ka. El par ácido acético-acetato como un sistema de amortiguación. El sistema es capaz de absorber bien H + o OH - a través de la reversibilidad de la disociación del ácido acético.
  • 29. Ecuación Henderson-Hasselbalch, relaciona el pH con el pKa y con la concentración de amortiguador Ecuación Henderson-Hasselbalch Curva de titulación Descrita por Ka = [A - ] [H + ] [AH] [H + ]= K a + [A - ] [AH] log [H + ]= log K a + log [A - ] [AH] -log [H + ]= -log K a + log [A - ] [AH] pH = pK a + log [base] [ácido]
  • 30. Los ácidos y bases débiles, amortiguan el pH en células y tejidos Ionización de la histidina. Forma una base débil. Sistema de amortiguamiento de bicarbonato
  • 32.