Exposición Olefinas
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  • Introduccion

Exposición Olefinas Presentation Transcript

  • 1. IPN-ESIQIE-DIQPQUÍMICA DEL PETRÓLEOQuímica de las OlefinasProfesor: Rogelio Sotelo Boyás Junio 2012 RSB
  • 2. DESINTEGRACIÓN CATALÍTICA DE OLEFINAS Las velocidades de craqueo catalítico de los hidrocarburos olefinicos son mucho mas altas que las correspondientes de las parafinas. Las reacciones principales son:• Escisiones de los enlaces carbono-carbono• Isomerización• Polimerización• Saturación, aromatización y formación de carbono La isomerizacion de las olefinas por saturacion y aromatizacion son responsables del alto numero de octano y de la susceptibilidad al plomo de las gasolinas craqueadas cataliticamente.
  • 3. Valor de la Cadena de Olefinas
  • 4. ETILENO El etileno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de laindustria química. Se halla deforma natural en las plantas..
  • 5. Reactividad químicaLa región del doble enlace es relativamente ricaen densidad electrónica (es un centro nucleófilo)y puede reaccionar con electrófilos (condeficiencia de electrones) a través de reaccionesde adición. Mediante este tipo de reacciones sepueden sintetizar derivados halogenados.También se puede adicionar agua (reacción dehidratación) para dar etanol; se emplea un ácidocomo el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico comocatalizador. La reacción es reversible.A altas presiones y con un catalizador metálico (platino, rodio, níquel) se puede hacer reaccionarcon hidrógeno molecular para dar etano.Fórmula molecular: CH²=CH²
  • 6. ObtenciónLa industria petroquímica obtiene el etileno apartir de la desintegración catalítica de naftas ogas natural.AplicacionesLa mayor parte del etileno se emplea para laobtención de polímeros. Mediante reacciones depolimerización se obtiene el polietileno de altadensidad y el de baja densidad. También seobtiene dicloroetileno, intermedio para la síntesisde cloruro de vinilo, que se polimeriza acloruro de polivinilo, y otros hidrocarburosclorados. Además se puede hacer reaccionar conbenceno para dar etilbenceno, que puedepolimerizarse dando poliestireno
  • 7. cuando el etileno es polimerizado con el propileno, se obtiene un elastómero del termoplástico
  • 8. los usos del etileno de 37.8 mil millones lb 23% alta densidad de polietileno 13% dicloroetileno 7% etilbenceno 2% vinil acetato 15% oxido de etileno 5% alfa olefinas 1% acetaldehido 1% olefinas lineales 5%otros
  • 9. las revisiones de la producción y la utilidad química de los productosEl etilenglicol (CH20HCH20H)El etilenglicol es un líquido almibaradodescolorido, y es muy soluble en el agua. Laebullición y los puntos helados del etilénglicol esde 197.2° y -13.2° C, respectivamente.La producción mundial actual de etilenglicol esaproximadamente 15 libras de león . La mayoríade su usó es para el producto del polietileno , lasresinas (para fibra, filme), anticongelante, y otrosproductos. Aproximadamente se consumieron50% mundial en la fabricación de fibras depoliéster y otro 25% entró en el anticongelante.
  • 10. Etano aminas Una mezcla de mono -, di -, y las trietanolaminas son obtenidas por la reacción entre el óxido de etileno y el amoníaco . Las condiciones de la reacción son aproximadamente 30-40° C y presión atmosférica O6CH2-CH2+3NH3 H2NCH2CH2OH +HN(CH2CH2OH)2 +N(CH2CH2OH)3
  • 11. ETANOL (CH3CHO) Es un compuesto reactivo sin el uso directo salvo la síntesis de otras libras del compuesto. Es un reactante en la producción de 2-etilhexanol para la síntesis de plasticidas Hay muchas maneras de producir el etanol. Históricamente. se produjo por la oxidación plata-catalizada o por el cromo activado dehidrogenación cobre-catalizado de etanol. Actualmente, el etanol se obtiene del etileno usando un catalizador homogéneo (el catalizador de Wacker). El catalizador permite la reacción para ocurrir en muchas más bajas temperaturas (típicamente 130°C) aquéllos que usaron para la oxidación y la dehidrogenacion de etanol (aproximadamente 500° C para la oxidación y 250° C para la dehidrogenacion).CH2= CH2+1/2O2 CH3-CHO
  • 12. Los Químicos importantes del Etanol El Ácido acético El ácido acético se obtiene de las fuentes diferentes. El Carbocation de metanol es actualmente la ruta mayor. La oxidación de butanos y butenos es una fuente importante de ácido acético. También se produce por la oxidación catalizada de etanol: O OCH3CH+1/2O2 CH3COH
  • 13. Acetato de vinilo El acetato de vinilo es un líquido descolorido reactivo fácilmente. Es un monómero importante para la producción de acetato del polivinilo, alcohol del polivinilo, y copolímeros de acetato de vinilo El acetato de vinilo era originalmente producido por la reacción del acetileno y ácido acético en la presencia de mercurio(II) el acetato. Actualmente, es por la oxidación catalizadora de etileno con oxígeno, con el ácido acético como un reactante y paladio como el catalizador O OCH2=CH2 + CH3COH+1/2O2 CH2=CHOCCH3+H2O
  • 14. CARBONACION OXIDANTE DE ETILENO La reacción de la fase líquida de etileno con el monóxido de carbono y encima de un Pd2+/Cu2+ catalizador el sistema produce el ácido acrílico. Las condiciones de la reacción son aproximadamente 140° C y 75 atmósferas: OCH2CH2+CO+1/2O2 CH2=CHCOH El catalizador es similar al de la reacción de Wacker para la oxidación de etileno al etanol, pero sin el monóxido de carbono. Actualmente, la ruta principal al ácido acrílico es la oxidación de propano.
  • 15. HIDRATACION DE ETILENO (la Producción del Etanol) El alcohol etílico (CH3CH20H) la producción es considerada por muchos para ser la profesión más vieja del mundo. Fermentando los hidratos de carbono todavía es la ruta principal al alcohol etílico en muchos países con el azúcar abundante y fuentes de grano. La hidratación directa del etileno con el agua es actualmente el proceso usado OLIGOMERIZACION DE ETILENO La suma de una molécula olefínica a un segundo y a un tercero. etc. forman un dimer, un trimer, etc., es la oligomerizacion . La reacción es normalmente ácido- catalizador. Cuando se usan propano o butanos. los compuestos formados son ramas porque un Ion del carbono intermedio se forma. Estos compuestos se usaron como agentes del alquilacion del benceno productor, pero los productos eran los monobiodegradables. Oligomerizacion de etileno que usa un catalizador de Ziegler produce ramas el olefinas del alfa en el C12-C6 van por un mecanismo de la inserción. Una reacción produce el alcohol lineal para la producción de detergentes biodegradables.LOS ALCOHOLES LINEALESEl alcohol lineal (C1rC26) es de los químicos importantes para el uso del producto que compone como los plasticidas, detergentes, y solventes
  • 16. USOS DEL ETILENO ETILENO OXIDO DE POLIETILENO DICLOROETILENO ACETALDEHIDO ETILENO Pinturas de látex Detergente, cos- Adhesivos sol-Juguetes, cable, Meticos,plumas Ventes, resinas, Juguetes, zarpases Papel, botellas Fibras, líquidos Para la sintesis Para canchas de Paqueteria,etc Para frenos, De n-butanol y tenis Pinturas Acido acetico
  • 17. PROPILENOINTRODUCCIONEl propileno es un compuesto químico orgánico de fórmulamolecular C3H6. Es un gas muy reactivo e inflamable quereacciona violentamente con los materiales oxidantes.Se obtiene a partir de las fracciones ligeras del petróleo, a pesarde que en pequeñas cantidades también se encuentra , en losdepósitos de gas natural. Se utiliza sobre todo para la obtencióndegasolinas de alto octanaje. También se utiliza en la síntesis de susderivados, como los polímeros, disolventes, resinas, etc.
  • 18. PRODUCCION DE ACIDO ACRILICO Existen varios metodos para producir acido acrilico. Actualmente, el proceso principal es la oxidacion directa de la Acroleina sobre un sistema de oxidacion catalitica de una combinacion Molibdeno-Vanadio. En muchos procesos de la acroleina, es producido Acido Acrilico como producto principal adicionando un segundo reactor que oxida la Acroleina hasta formar el Acido. La Temperatura del reactor es aproximadamente 250°C: O O ║ ║ CH2 = CH CH + 1/2 O2 CH2 = CHCOH El Acido Acrilico es usualmente esterificado hacia esteres acrilicos adicionando un reactor de esterificacion. La reaccion ocurre en fase liquida sobre un intercambio ionico de la resina con el catalizador.
  • 19. AMMOXIDACION DE PROPILENO (Acrilonitrilo)La ammoxidation se refiere a la reaccion en la cual un grupo metilo esconvertido a grupo nitrilo usando amoniaco y oxigeno en presencia de unamezcla catalitica Oxido – Base.Una aplicación exitosa de esta reaccion produce Acrilonitrilo a partir depropileno: CH2 = CH CH3 + NH3 + 1 1/2 O2 CH2 = CHCN + 3H2O ΔH = −518 KJ/molAsi como otras reacciones de oxidacion, la ammoxidacion de propileno esaltamente exotermica, asi que es esencial una remocion efectiva de calor delsistema.El Acetonitrilo y el Cianohidrogeno son productos secundarios que podrianser recuperados para venderlos.
  • 20. OXIDO DE PROPILENO (1) La Estructura de el Oxido de Propileno es similar a la del Oxido de Etileno, pero debido a la presencia de un grupo metilo adicional, esto hace diferente las propiedades fisicas y quimicas. El método principal para obtener Oxido de Propileno es la clorohidrinacion seguido de una epoxidacion La Clorohidrinacion es la reaccion entre una olefina y Acido Hipocloroso. Cuando el propileno es el reactante, es producida la PropilenClorohidrina. La reaccion ocurre aproximadamente a 35°C y presion normal sin ningun catalizador: CH3 CH = CH2 + HOCl CH3 CHOH CH2 Cl El siguiente paso es la deshidroclorinacion de la clorohidrina con una solucion 5% de Ca(OH)2: O / 2CH3 CHOH CH2Cl + Ca(OH)2 2CH3 CH−CH2 + CaCl2 + 2H2O El Oxido de Propileno es purificado por vapor eliminando entonces la destilacion. La principal desventaja del proceso de Clorohidrinacion es la perdida de de CaCl2.
  • 21. OXIDO DE PROPILENO (2) El segundo proceso importante para producir Oxido de Propileno es la epoxidacion con peroxidos. Muchos hidroperoxidos tenen que ser usados como acarreadores de Oxigeno para esta reaccion. Algunos ejemplos de Hidroperoxidoa son: Hidroperoxido de Etilbenceno, y Acido Peracetico. Una ventaja importante del proceso es que los productos secundarios de la Epoxidacion tienen muy buen valor economico. La epoxidation de Propileno con Hidroperoxido de Etilbenceno es llevada acabo aproximadamente a 130°C y 35 atmosferas de presion en presencia de un catalizador de molibdeno: CH3 O OH | / | C6H5 COOH CH2Cl + CH3 CH−CH2 CH3 -- CH−CH2 + C6H5 CH CH3 | H El segundo producto α−feniletil alcohol podria ser deshidratado para producir Estireno.
  • 22. HIDRATACION DE PROPILENO (Isopropanol)El isopropanol es un alcohol importante de gran utilidad sintetica. En proporcionde volumen es el segundo despues del metanol. El isopropanol bajo el nombrede “isopropil Alcohol” fue el primer quimico sintetizado en la industria a partirde una olefina derivada del petroleo.La produccion de Isopropanol a partir de propileno se lleva acabo por unareaccion de hidratacion directa (método nuevo) o por la antigua reaccion desulfatacion mediante hidrólisis.En el método de hidratacion directa, la reaccion del proceso podria ser efectivaen fase liquida o en fase vapor. La reaccion es altamente exotermica: CH3 CH = CH2 + 2H2O CH3 CHOH CH3En el proceso con fase liquida, son usadas presiones altas en el rango de 80 −100 atmosferas. La hidratacion en fase gas, por otra parte, es llevada acaboalrededor de 200°C y 25 atmosferas aproximadamente
  • 23. HIDROFORMULACION DE PROPILENO (Butiraldehidos) La reaccion de propileno con CO y H2 produce n-butiraldehido como producto principal. El Isobutiraldehido es un producto secundario: O CH3 O ║ | ║ CH3CH=CH2 + CO + H2 CH3CH2CH2CH + CH3 CH − CH Los butiraldehidos son usualmente hidrogenados a sus alcoholes correspondientes. Son intermediarios para otros quimicos. El n-Butanol es producido por la hidrogenacion catalitica de n-Butiraldehido. La reaccion es llevada acabo a altas temperaturas relativamente. CH3CH2CH2CHO + H2 CH3CH2CH2CH2OH El n-Butanol es usado primeramente como un solvente o como un agente esterificante.
  • 24. Aplicaciones y usos de los productos obtenidos del PropilenoAcido Acrilico Pintura, Cemento, Papel, Textil, etc.Polipropileno Auto Partes, embalaje, Cesped Artificial,Etil Hexanol Terminacion textil, Pinturas de latex,Alcohol Butilico Adhesivos, Caucho, Tintas, etc.Fibras Acrilicas Ropa, alfombra, ganchos, Balnqueador, etc.Estireno Acrilonitrilo Articulos para el hogar como ElectrodomesticosOxido de Propileno Detergentes, espuma de Poliuretano, etc.Propilen Glicol Aceites para freno, cosmeticos, lubricantes, etc.Isopropanol Farmaceuticos, conservadores, lociones, aerosoles, etc.
  • 25. “INTRODUCCION” Las olefinas de C4 producen menosquímicos que el etileno o propileno.Sin embargo, las olefinas de C4 ydiolefinas son los precursores para ungran volumen de químicos y polímeroscomo el éter del Metilo-ter-Butilo,Adiponitrilo, 1,4-Butadieno, yPolibutadieno.
  • 26. PETROQUIMICA I: QUIMICA DE LAS OLEFINAS “BUTILENOS” OXIDACION DE BUTILENOS La mezcla de n-butenos (1 y 2-butenos) podría oxidarse a productos diferentes que dependende las condiciones de la reacción y los catalizadores. Los tres productos de la oxidaciónimportantes comercialmente es Ácido Acético, el Anhídrido Maleico y la Metil Etil Cetona. ACIDO ACETICO La producción de ácido acético se da de la mezcla del n-buteno con oxígeno utilizando uncatalizador ,la reacción se lleva en fase vapor. La reacción de la oxidación ocurre a lasaproximadamente 270°C con un catalizador de vanadio/titanio.
  • 27. El ácido acético también puede producirse reaccionando una mezcla de n-butenos con elácido acético junto con una resina intercambiadora de iones. El acetato de sec-butilo se oxidapara producir tres moles de ácido acético entonces: Las condiciones de la reacción son aproximadamente 100-120ºC y 15-25 atmósferas. Ydurante la oxidación con el catalizador ocurre a aproximadamente 200ºC y 60 atmósferas.
  • 28. METIL ETIL CETONA La Metil Etíl Cetona MEK (2-butanona) es un líquido descolorido similar a la acetona, perosu punto de ebullición es superior (79.5ºC). La producción de MEK a partir de los n-butenos es un proceso de oxidación de fase líquida similar a la del acetaldehído de etileno queusa un catalizador de tipo Wacker (PdCl2/CuCl2). Las condiciones de la reacción es similar adel etileno. La Metil Etil Cetona que también puede producirse por la deshidrogenación del sec-butanolusando un catalizador de óxido de Zinc o latón aproximadamente a los 500ºC.
  • 29. ANHÍDRIDO MALEICO El Anhídrido Maleico, es un compuesto que se puede obtener a partir del n-buteno, es unareacción catalizada que ocurre a aproximadamente 400-440ºC y 2-4 atmósferas. Un catalizadorespecial, constituido de una mezcla de óxido de molibdeno, vanadio y fosforo. Otras rutas al Anhídrido Maleico son la oxidación de n-butano, y la oxidación de benceno.
  • 30. OXIDO DE BUTILENO El óxido de Butileno, como el óxido de propileno, se produce por el clorohidronación del1-buteno con HOCl seguido por una epoxidación. Las condiciones de la reacción son similares aaquéllos usados para el propileno:
  • 31. HIDRACIÓN DE N-BUTENOS SEC-BUTANOL El sec-butanol se produce por una reacción de ácido sulfúrico con una mezcla de n-butenosseguida por la hidrólisis. Ambos 1-butano, cis- y trans-2-butenos, estos intermedios rinden lomismo de ión de carbonio, nada mas que este reacciona con el HSO4-1 o iones de SO4-2produciendo una mezcla del sulfato: La reacción ocurre en fase líquida aproximadamente a los 35ºC. La reacción es similar a la del etileno o propileno y resultados son una mezcla de sulfato dehidrógeno con sec-butilo y con di-sec-butilo, la mezcla es hidrolizada extensa al sec-butanol yácido sulfúrico:
  • 32. OLIGOMERIZACIÓN DE BUTENOS Los 2-Butenos pueden ser oligomerizados en la fase líquida en un sistema del catalizadorheterogéneo rendir el minly C8 y C12 olefinas. La reacción es exotérmica, y requiere un reactormultitubular acero carbono. El calor exotérmico es absorbido por agua que circula alrededor dela cáscara del reactor.
  • 33. OXIDACION DE ISOBUTILENOS Como la oxidación del propileno que produce acroleina y ácido acrílico la oxidación directade isobutileno produce metacroleina y ácido del metacrilico. La reacción de la oxidacióncatalizada ocurre en dos pasos debido a las características de la oxidación del isobutileno (unolefínico) y metacroleina (un aldehído no saturado). El isobutileno se oxida a metacroleinausando un catalizador óxido de molibdeno basado en un campo de temperaturas de 350-400ºCen el primer paso. Las presiones son un poco superiores a la atmosférica: En el segundo paso, el metacroleina se oxida al ácido del metacrilico a un relativamente másbajo campo de temperaturas de 250-350ºC. Un compuesto de molibdeno soportado con lospromotores específicos cataliza la oxidación.
  • 34. EPOXIDACION DE ISOBUTILENO El óxido de isobutileno se produce similar al óxido de propileno, el óxido de butilenos seproduce por una ruta de la clorohidrinación seguida por la reacción con Ca(OH)2. La oxidaciónde isobutileno a oxido de isobutileno ocurre en fase líquida; se usan cantidades estequiométricasde catalizador de acetato de talio en la solución del ácido acético. La hidrólisis del óxido del isobutileno en presencia de un ácido produce el glicol deisobutileno:
  • 35. SUMA DE ALCOHOLES A ISOBUTILENO La reacción entre el isobutileno, metilo y los alcoholes del etilo son una reacción de sumacatalizada por una resina del poliestireno sulfonada heterogénea. Cuando se usa el metanol queobtiene un 98% de éter de metilo-ter-butilo (MTBE) se obtiene: El Etil-ter-Butil éter (ETBE) también se produce por la reacción de etanol e isobutileno bajolas condiciones similares con un catalizador de resina de intercambio de ion heterogéneo (similarcon MTBE):
  • 36. HIDRACION DE ISOBUTILENO La hidración del ácido de isobutileno produce el alcohol del ter-butilo. La reacción ocurreen la fase líquida en la presencia de 50-65% H2SO4 a las temperaturas de 10-30ºC. CARBONILACION DE ISOBUTILENO La suma de monóxido de carbono al isobutileno bajo las presiones altas en presencia de unácido y un carbono produce complejo monóxido-olefínico, para un ión de carbonio . Lahidrólisis del complejo a más bajas presiones rinde el ácido del neopentanoico:
  • 37. PETROQUIMICA I: QUIMICA DE LAS OLEFINAS “BUTADIENOS” ADIPONITRILO La producción de adiponitrilo del butadieno empieza por una separación con cloro delradical libre que produce una mezcla de 1,4 - dicloro-2-buteno y 3,4 - dicloro-1-buteno: La reacción de separación con cloro en fase vapor ocurre a las aproximadamente 200-300ºC.La mezcla del diclorobuteno se trata entonces con NaCN o HCN en la presencia de cianurocobrizo. El producto 1,4-diciano-2-buteno que se obtiene ocurre durante la reacción delcianación:
  • 38. El compuesto del diciano se hidrogena entonces encima de un catalizador de platino aladiponitrilo El Adiponitrilo también puede producirse por el electrodimerización de acrilonitrilo o por lareacción de amoníaco con ácido adípico seguido por las reacciones de deshidratación de dospasos:
  • 39. HEXAMETILENDIAMINA Hexametilendiamina (1,6-hexanodiamina) la ruta principal para la producción de diaminadel hexametieno es en fase líquida con la hidrogenación del adiponitrilo. Las condiciones de lareacción son aproximadamente 200ºC y 30 atmósferas utilizando un catalizador basado encobalto : EL ÁCIDO ADÍPICO El ácido adípico puede por producirse en fase líquida la carbonilación de butadienos.Usando un catalizador de RhCl2 y CH3I se usa a aproximadamente 220ºC y 75 atmósferas.
  • 40. BUTANODIOL La producción de 1,4-butanodiol (1,4-BDO) se realiza una acetoxilación de butadieno conácido acético seguido por una hidrogenación e hidrólisis. El primer paso es la suma de la fase líquida de ácido acético al butadieno. La reacción delacetoxilación ocurre a aproximadamente 80ºC y 27 atmósferas con un catalizador Pd-Te. Lareacción favorece el producto de 1,4-diacetoxy-2-buteno. La hidrogenación de diacetoxibutenoa 80ºC y 60 atmósferas con un catalizador de Ni/Zn forma el 1,4-diacetoxibutano. El últimocompuesto es el hidrolizado a 1,4-butanediol y ácido acético:
  • 41. CLOROPRENO Es una diolefina del ion-hidrocarburo conjugados; del butadieno produce el cloropreno através de una separación con cloro a alta temperatura de una mezcla de diclorobutenos que sonisomerizados a 3,4-dicloro-1-buteno. Este compuesto es entonces el deshidroclorinazados alcloropreno: SULFONA Ó SULFOLANO Es por la reacción de butadieno y anhídrido sulfuroso seguida por una hidrogenación: La temperatura óptima para obtener el sulfolano es aproximadamente 75ºC, el sulfolano sedescompone a los 125ºC a butadieno y SO2.
  • 42. OLIGOMEROS CÍCLICOS DE BUTADIENO Butadieno puede ser oligomerizado a dienos cíclicos y trienos que usan ciertos complejos demetal de transición. Comercialmente, se usa una mezcla de TiCl4 y Al2Cl3(C2H5)3 para dar cis, otrans, predomina el trans-1,5,9-ciclododecatrieno 5% más que el 1,5-ciclooctadieno: 1,5,9-Ciclododecatrieno es un precursor para el ácido del dodecanodioico a través de unpaso del hidrogenación seguido por la oxidación.
  • 43. BUTILENOS 1-BUTENO 2-BUTENO POLIBUTILENO ISOBUTILENO LINEA DE BAJA DESNSIDAD METIL TER-BUTIL METIL ETIL CETONA POLISOBUTILENODEL POLIETILENO ETER (VER CADENA DE (VER CADENA DE ETILENO) ETILENO) UTILIZADO EN SOLVENTES PARA UTILIZADO EN VINILO, REMOVEDOR DE ADITIVOS DE ACEITE, PINTURAS, ACRILICO, SELLADOR, ACRILICO, PELICULAS DE FIBRAS ABSORBENTES, NITROCELULOSA, ADHESIVOS, LLANTAS. ADHESIVOS, PAPEL Y TINTAS
  • 44. ACRILONITRILO SUELA DE ZAPATOS, MANGUERAS, SELLOS, GAUCHO NITRILO ADHESIVOS, RECUBRIMIENTO DE CABLE, GRASA AUTOMOTRIZ CLORO Y CIANURO ACIDO ADIPICO DE SODIO CINTA ADHESIVA, ROPA, ALFOMBRAS, NYLON 66 LLANTAS, CUERDAS, TAPICERÍA, LONAS, ADIPONITRILO SOGAS, REDES DE PESCA. HEXAMETILENODIAMINA ESTIRENOBUTADIENOS GAUCHO DE LLANTAS, CALZADO, PELICULAS, BUTADIENO ESTIRENO ADHESIVOS, PEGAMENTO DE ALFOMBRAS. LLANTAS, CALZADO, PELICULAS, POLIBUTADIENO ADHESIVOS, PEGAMENTO DE ALFOMBRAS. CLORO BALSAS INFLAMABLES, CEMENTO ADHESIVO, NEOPRENO EMPAQUES Y SELLOS, MANGUERAS, CINTA ADHESIVA. ACRILONITRILO VER CADENA DEL BUTADIENO PROPILENO, ESTIRENO ESRIRENO BUTADIENO PINTURAS , ADHESIVOS, PELICULAS PLASTICAS, LATEX PEGAMENTO DE ALFOMBRAS.