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ASMA
 Desafortunadamente, el Asma es una 
de las enfermedades crónicas mas 
frecuentes ( prevalencia 7-10% de 
300 millones de habitantes de todo el 
mundo) 
 Afortunadamente, el ASMA puede ser 
efectivamente tratada y la mayoría de 
los pacientes pueden alcanzar un 
buen control de su enfermedad.
ASMA BRONQUIAL 
 Es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías 
respiratorias, en cuya patogenia intervienen 
diversas células y mediadores de la inflamación, 
condicionada en parte por factores genéticos y que 
cursa con hiperrespuesta bronquial y una 
obstrucción variable al flujo aéreo, total o 
parcialmente reversible, ya sea por la acción 
medicamentosa o espontáneamente. 
 Asma es una enfermedad inflamatoria crónica 
reversible de las vías aéreas que causa síntomas 
diarios debilitantes e inesperados que llevan a 
limitaciones de las actividades diarias, ausencia a la 
escuela, trabajo, hospitalizaciones, visitas a los 
servicios de emergencias e disminución en la 
calidad de vida.
DEFINICION 
• Enfermedad inflamatoria crónica 
potencialmente reversible. 
• Hiperreactividad de las Vías Aéreas 
• Limitación del flujo aéreo. 
• Manifestaciones clínicas: tos , sibilancia , 
disnea , “pecho apretado”.
EPIDEMIOLOGIA 
 Prevalencia mundial 7-10 % 
 50% inicia en la infancia, después de los 3 y 
antes de los 10 años. 
 30-50% revierten el cuadro espontáneamente 
en la fase adulta 
 25% inician después de los 40 años de edad. 
 Factores de riesgo: atopia, vida urbana, bajas 
condiciones socio-economicas.
CAUSA 
 Desconocida 
 Hipótesis antigua, mediado de forma neural. Alt. 
Distintiva del SN simpático o parasimpático. 
 Mutaciones del receptor B2 adrenérgico. 
 Apoyo a la patogénesis alérgica mediada a 
través de Ag inhalados como sistémicos. 
 Las citoquinas liberadas por los linfocitos Th2 
están siendo reconocidas como importantes.
Patogenesis 
 Reacción inflamatoria crónica de las 
vías aéreas hiperreactividad 
bronquica obstrucción de 
las vías aéreas: broncoespasmo, edema 
de mucosa, espesamiento de memb. 
Basal, hipertrofia de las glándulas 
submucosas e infiltrado de las células 
inflamatorias con predominio de Eo.
Fisiopatologia 
INFLAMACION 
ALTERACIONES ESTRUCTURALES 
ALTERACIONES FUNCIONALES 
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ESTIMULOS 
 Virosis Respiratorias 
 Alérgenos 
 Mudanzas climáticas 
 Ejercicio físico 
 Agentes químicos 
 Estress emocional
Identificación de los alérgenos 
 Anamnesis 
 Test Cutáneos 
 Ig E especifica
Cuadro clínico 
 Disnea ( Falta de aire, opresión en el pecho, 
cansancio, dificultad para conseguir aire). 
 Tos 
 Sibilancia (Maullido de gato).
Diagnostico 
 Historia clínica 
 Rx de tórax 
 Espirometria 
 Test cutáneos
Diagnostico Diferencial 
 Insuficiencia cardíaca congestiva 
 Embolia pulmonar 
 Cuerpo estraño en Vias Aéreas/ Obstrución 
alta 
 Infecciones de Vias Aéreas 
 EPOC 
 Disfunción de cuerdas vocales 
 Reflujo GE
Aspiración de cuerpo estraño simulando Asma
Diagnostico Diferencial 
 Masculino, blanco, comerciante, 
no fumador 
 Disnea hace 6 días. Tratado con 
ATB + BD + CO inhalatorio con 
poca mejora 
 Pasado de asma 
 Ingurgitación yugular bilateral,, 
estertores crepitantes bibasales, 
raros sibilos y roncus, 
hepatomegalia y edema de 
miembros inferiores
Diagnostico Diferencial 
 Paciente de 34 años de edad, con 
antecedentes de ser fumador crónico desde 
los 15 años de edad. 
 Disnea hace mas o menos 5 horas. 
 En la anamnesis refiere intensa tos persitente 
durante toda la noche sin espectoración 
acompañada de dolor en región esternal, y 
acides. 
 Al examen físico presenta sibilancias discretas 
en ACP . 
 Niega antecedentes de Asma.
Clasificación según gravedad 
GRAVEDAD 
Datos Clínicos antes del tratamiento 
Sintomas Sintomas Noturnos VEF1 e PFE 
Grave 
Moderada 
Leve 
Persistente 
Leve 
Intermitente 
Contínuos 
Atividade física 
limitada 
Diários 
Crises afectan atividad 
> 1 vez/semana e < 1 
vez/dia 
< 1 vez/semana 
Assitomático 
PEF N entre ataques 
Frecuentes 
> 1 vez/semana 
> 2 vezes/mes 
 60% previsto 
Variabilidad > 30% 
60 - 80% previsto 
Variabilidad > 30% 
 80% previsto 
Variabilidad 20 - 30% 
 80% previsto 
Variabilidad < 20% 
 2 vezes/mes
Asma 
BRONCOESPASMO 
INFLAMACIÓN
Tratamiento 
Inhaladores 
Bombas de aspiración 
Turbuhaler 
Aeroliser 
Diskus 
Handhaler 
Pulvinal 
Espaciadores 
Aerosoles 
Nebulizadores
Broncodilatadores 
• BD de corta acción: 
 Beta- agonistas: Salbutamol, Fenoterol, Terbutalino 
 Anti-colinérgico: Brometo de ipatróprio 
• BD de larga acción: 
 Beta-agonistas: Salmeterol, Formoterol y 
Bambuterol 
 Anti-colinérgico: B. Tiotrópio 
• BD de corta y larga acción: FORMOTEROL
Presentación 
  Salbutanol spray 
  Salbutamol jb 
  Fenoterol spray 
  Fenoterol jb 
  Formoterol polvo 
  Salmeterol polvo 
  Formoterol/budesonida polvo 
  Formoterol y budesonida polvo 
  Salmeterol/fluticasona polvo 
  Salmetero/fluticasona spray
Corticoides 
  Fluticasona polvo 
  Budesonida polvo 
  Beclometasona polvo 
  Beclometasoma spray 
 Ciclesonida spray 
Antileucotrieno y xantinas 
 Montelucaste cp 5 e 10mg 
 Teofilina cps 
 Aminofilina cp
Tx Asma Leve Intermitente 
 2 de corta acción: salbutamol – 100 e 200g 
 Via inhalatória  fenoterol – 100 e 200g 
terbutalino - 200g
Tx de Asma Persistente Leve 
  Educación 
 2 de corta acción de rescate 
 CI dosis baja 
 Alternativas: 
• Antileucotrieno/ Cromoglicato/ Nedocromil 
• CI dosis média 
• CI + 2 de larga acción dosis baja  CI dosis baja
Tx de Asma Moderada 
  Educación 
 2 de corta acción de rescate 
 CI média/baja dosis + 2 de larga acción 
 Alternativas: 
• CI dosis alta 
• CI dosis alta + 2 de larga acción 
• Asociar antileucotrieno ou teofilina de liberación lenta
Tx de Asma Grave 
 Educación 
 2 de corta acción de rescate 
 CI dosis alta + 2 de larga acción + CO 
 Alternativas : asociar 
• Teofilina de liberación lenta ou antileucotrieno 
 Anti- IgE - Omalizumabe
Manejo escalonado de acuerdo 
al control 
NÍVEL DE 
CONTROL 
TRATAMENTO 
controlada 
manter y encontrar la menor 
etapa para control 
parcialmente controlada 
considerar escalonamiento 
para ganar control 
AUMENTAR REDUZIR 
no controlada escalonar hasta obtener control 
exacerbación tratar como exacerbación 
REDUZIR ETAPAS DEL TRATAMENTO AUMENTAR 
ETAPA 1 ETAPA 2 ETAPA 3 ETAPA 4 ETAPA 5
Identificación del Asma de alto 
riesgo 
1. 3 ou mas visitas al CS / 2 o mas internaciones en 
los últimos 12 meses 
2. Uso frecuente de CO 
3. Crisis previa necesitando de internación 
4. Co-morbidades ( E. cardiovascular ) 
5. Asma lábil , con variación de la función pulmonar 
6. Mala percepción del grado de gravedad 
7. Problemas psíquicos ( depresión )
Crisis muy Grave 
 Cianosis; sudoración 
• Agitación; confusión; somnolencia 
• Frases monosilábicas 
• Disnea intensa; retracción costal 
• Sibilos ausentes; MV  
• FC >140 ou bradicardia 
• PaO2 < 60mmHg; PaCO2 > 45mmHg
Corticoide 
Cuando no dar ? 
1- En las crisis leves ( PFE > 70% pré 
tratamento ) 
2- En las crisis leves de corta duración 
revertida después de la 1ª dosis de 2 
agonista, la ausencia de factores de 
riesgo
 Cuando dar oxigeno? 
 Sat O2 < 95% 
 Cuando dar antibióticos? 
 Evidencias de infección del tracto respiratório 
 Cuando dar líquidos? 
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 No está indicado

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Asma Bronquial

  • 2.  Desafortunadamente, el Asma es una de las enfermedades crónicas mas frecuentes ( prevalencia 7-10% de 300 millones de habitantes de todo el mundo)  Afortunadamente, el ASMA puede ser efectivamente tratada y la mayoría de los pacientes pueden alcanzar un buen control de su enfermedad.
  • 3. ASMA BRONQUIAL  Es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias, en cuya patogenia intervienen diversas células y mediadores de la inflamación, condicionada en parte por factores genéticos y que cursa con hiperrespuesta bronquial y una obstrucción variable al flujo aéreo, total o parcialmente reversible, ya sea por la acción medicamentosa o espontáneamente.  Asma es una enfermedad inflamatoria crónica reversible de las vías aéreas que causa síntomas diarios debilitantes e inesperados que llevan a limitaciones de las actividades diarias, ausencia a la escuela, trabajo, hospitalizaciones, visitas a los servicios de emergencias e disminución en la calidad de vida.
  • 4. DEFINICION • Enfermedad inflamatoria crónica potencialmente reversible. • Hiperreactividad de las Vías Aéreas • Limitación del flujo aéreo. • Manifestaciones clínicas: tos , sibilancia , disnea , “pecho apretado”.
  • 5. EPIDEMIOLOGIA  Prevalencia mundial 7-10 %  50% inicia en la infancia, después de los 3 y antes de los 10 años.  30-50% revierten el cuadro espontáneamente en la fase adulta  25% inician después de los 40 años de edad.  Factores de riesgo: atopia, vida urbana, bajas condiciones socio-economicas.
  • 6. CAUSA  Desconocida  Hipótesis antigua, mediado de forma neural. Alt. Distintiva del SN simpático o parasimpático.  Mutaciones del receptor B2 adrenérgico.  Apoyo a la patogénesis alérgica mediada a través de Ag inhalados como sistémicos.  Las citoquinas liberadas por los linfocitos Th2 están siendo reconocidas como importantes.
  • 7.
  • 8. Patogenesis  Reacción inflamatoria crónica de las vías aéreas hiperreactividad bronquica obstrucción de las vías aéreas: broncoespasmo, edema de mucosa, espesamiento de memb. Basal, hipertrofia de las glándulas submucosas e infiltrado de las células inflamatorias con predominio de Eo.
  • 9. Fisiopatologia INFLAMACION ALTERACIONES ESTRUCTURALES ALTERACIONES FUNCIONALES MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 10. ESTIMULOS  Virosis Respiratorias  Alérgenos  Mudanzas climáticas  Ejercicio físico  Agentes químicos  Estress emocional
  • 11. Identificación de los alérgenos  Anamnesis  Test Cutáneos  Ig E especifica
  • 12. Cuadro clínico  Disnea ( Falta de aire, opresión en el pecho, cansancio, dificultad para conseguir aire).  Tos  Sibilancia (Maullido de gato).
  • 13. Diagnostico  Historia clínica  Rx de tórax  Espirometria  Test cutáneos
  • 14. Diagnostico Diferencial  Insuficiencia cardíaca congestiva  Embolia pulmonar  Cuerpo estraño en Vias Aéreas/ Obstrución alta  Infecciones de Vias Aéreas  EPOC  Disfunción de cuerdas vocales  Reflujo GE
  • 15. Aspiración de cuerpo estraño simulando Asma
  • 16. Diagnostico Diferencial  Masculino, blanco, comerciante, no fumador  Disnea hace 6 días. Tratado con ATB + BD + CO inhalatorio con poca mejora  Pasado de asma  Ingurgitación yugular bilateral,, estertores crepitantes bibasales, raros sibilos y roncus, hepatomegalia y edema de miembros inferiores
  • 17. Diagnostico Diferencial  Paciente de 34 años de edad, con antecedentes de ser fumador crónico desde los 15 años de edad.  Disnea hace mas o menos 5 horas.  En la anamnesis refiere intensa tos persitente durante toda la noche sin espectoración acompañada de dolor en región esternal, y acides.  Al examen físico presenta sibilancias discretas en ACP .  Niega antecedentes de Asma.
  • 18. Clasificación según gravedad GRAVEDAD Datos Clínicos antes del tratamiento Sintomas Sintomas Noturnos VEF1 e PFE Grave Moderada Leve Persistente Leve Intermitente Contínuos Atividade física limitada Diários Crises afectan atividad > 1 vez/semana e < 1 vez/dia < 1 vez/semana Assitomático PEF N entre ataques Frecuentes > 1 vez/semana > 2 vezes/mes  60% previsto Variabilidad > 30% 60 - 80% previsto Variabilidad > 30%  80% previsto Variabilidad 20 - 30%  80% previsto Variabilidad < 20%  2 vezes/mes
  • 20. Tratamiento Inhaladores Bombas de aspiración Turbuhaler Aeroliser Diskus Handhaler Pulvinal Espaciadores Aerosoles Nebulizadores
  • 21. Broncodilatadores • BD de corta acción:  Beta- agonistas: Salbutamol, Fenoterol, Terbutalino  Anti-colinérgico: Brometo de ipatróprio • BD de larga acción:  Beta-agonistas: Salmeterol, Formoterol y Bambuterol  Anti-colinérgico: B. Tiotrópio • BD de corta y larga acción: FORMOTEROL
  • 22. Presentación   Salbutanol spray   Salbutamol jb   Fenoterol spray   Fenoterol jb   Formoterol polvo   Salmeterol polvo   Formoterol/budesonida polvo   Formoterol y budesonida polvo   Salmeterol/fluticasona polvo   Salmetero/fluticasona spray
  • 23. Corticoides   Fluticasona polvo   Budesonida polvo   Beclometasona polvo   Beclometasoma spray  Ciclesonida spray Antileucotrieno y xantinas  Montelucaste cp 5 e 10mg  Teofilina cps  Aminofilina cp
  • 24. Tx Asma Leve Intermitente  2 de corta acción: salbutamol – 100 e 200g  Via inhalatória  fenoterol – 100 e 200g terbutalino - 200g
  • 25. Tx de Asma Persistente Leve   Educación  2 de corta acción de rescate  CI dosis baja  Alternativas: • Antileucotrieno/ Cromoglicato/ Nedocromil • CI dosis média • CI + 2 de larga acción dosis baja  CI dosis baja
  • 26. Tx de Asma Moderada   Educación  2 de corta acción de rescate  CI média/baja dosis + 2 de larga acción  Alternativas: • CI dosis alta • CI dosis alta + 2 de larga acción • Asociar antileucotrieno ou teofilina de liberación lenta
  • 27. Tx de Asma Grave  Educación  2 de corta acción de rescate  CI dosis alta + 2 de larga acción + CO  Alternativas : asociar • Teofilina de liberación lenta ou antileucotrieno  Anti- IgE - Omalizumabe
  • 28. Manejo escalonado de acuerdo al control NÍVEL DE CONTROL TRATAMENTO controlada manter y encontrar la menor etapa para control parcialmente controlada considerar escalonamiento para ganar control AUMENTAR REDUZIR no controlada escalonar hasta obtener control exacerbación tratar como exacerbación REDUZIR ETAPAS DEL TRATAMENTO AUMENTAR ETAPA 1 ETAPA 2 ETAPA 3 ETAPA 4 ETAPA 5
  • 29. Identificación del Asma de alto riesgo 1. 3 ou mas visitas al CS / 2 o mas internaciones en los últimos 12 meses 2. Uso frecuente de CO 3. Crisis previa necesitando de internación 4. Co-morbidades ( E. cardiovascular ) 5. Asma lábil , con variación de la función pulmonar 6. Mala percepción del grado de gravedad 7. Problemas psíquicos ( depresión )
  • 30. Crisis muy Grave  Cianosis; sudoración • Agitación; confusión; somnolencia • Frases monosilábicas • Disnea intensa; retracción costal • Sibilos ausentes; MV  • FC >140 ou bradicardia • PaO2 < 60mmHg; PaCO2 > 45mmHg
  • 31. Corticoide Cuando no dar ? 1- En las crisis leves ( PFE > 70% pré tratamento ) 2- En las crisis leves de corta duración revertida después de la 1ª dosis de 2 agonista, la ausencia de factores de riesgo
  • 32.  Cuando dar oxigeno?  Sat O2 < 95%  Cuando dar antibióticos?  Evidencias de infección del tracto respiratório  Cuando dar líquidos?  Niños e idosos  Cuando indicar fisioterapia?  No está indicado  Quando usar mucolíticos?  No está indicado