Introduccion A La Inmunologia

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Introduccion A La Inmunologia

  1. 1. INTRODUCCION A LA INMUNOLOGIA Relación huésped-parasito Inmunidad innata y adaptativa
  2. 2. Relación huésped/parásito ASOCIACIONES MICROBIANAS NEUTRALISMO MUTUALISMO COMENSALISMO ANTAGONISMO COMPETENCIA PARASITISMO
  3. 3. Asociaciones microbianas Neutralismo : se refiere a dos organismos que se desarrollan en un hábitat determinado sin afectarse entre si. Comensalismo : relación entre dos microorganismos en la cual uno se beneficia de la asociación y el otro no se ve afectado.
  4. 4. Asociaciones microbianas Competencia : se da por ejemplo cuando se establece una relación de competencia por los alimentos en el mismo nicho ecológico. Antagonismo : es cuando un organismo afecta adversamente el medio en que vive otro organismo. Ejemplos: producción de pigmentos y antibióticos.
  5. 5. Asociaciones microbianas Parasitismo : se define como la relación que existe entre organismo en la cual uno vive a expensas de otro. El parásito se alimenta de las células, tejidos o líquidos de otro organismo que se denomina huésped Mutualismo : es una relación simbiótica en la cual cada organismo resulta beneficiado. Si implica intercambio de alimentos se denomina sintrofismo.
  6. 6. Asociaciones microbianas
  7. 7. Infección y Enfermedad
  8. 8. Infección y Enfermedad Infección: es cuando una bacteria capaz de producir enfermedad se establece en una parte determinada del cuerpo. Enfermedad: es una infección donde se producen síntomas. Colonización: es la persistencia de una bacteria en un sitio sin la aparición de síntomas. infección ≠ enfermedad
  9. 9. Balance entre Infección e Inmunidad infección inmunidad Carga de infección x virulencia inmunidad enfermedad =
  10. 10. Respuesta a infección infeccion Inmunidad innata no enfermo infección no enfermo x enfermo recuperacion adaptive inmunidad re-infeccion no enfermo x enfermo recuperacion re-infeccion enfermo recuperación re-infección
  11. 11. <ul><ul><ul><li>Beneficio: </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>Protección contra invasores </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>Eliminación de las alteraciones propias </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Nocivo: </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>molestia (inflamación) </li></ul></ul></ul></ul><ul><ul><ul><ul><li>Daño a si mismo (autoimmunity) </li></ul></ul></ul></ul>Significancia del Sistema Inmune
  12. 12. Desarrollo histórico de la inmunología <ul><li>Ligado estrechamente a la microbiología </li></ul><ul><li>Primeras observaciones empiricas: </li></ul><ul><li>Antigua Grecia: epidemia durante la guerra del Peloponeso (464-404 A.C.) </li></ul><ul><li>Antigua China: primeros en inducir un estado protector contra la viruela.(siglo IX A.C.) </li></ul><ul><li>Inglaterra, siglo XVIII, primer acercamiento a la inmunización. Vacunación contra la viruela. </li></ul><ul><li>Francia, 1880. primer abordaje científico. Desarrollo de la primera vacuna </li></ul>
  13. 13. Conceptos Inmunidad : Conjunto de mecanismos de defensa de los animales frente a agentes externos extraños. Se adquiere al nacer, y va madurando y consolidándose durante los primeros años de vida. Inmunología : Ciencia biológica que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la integridad biológica del organismo. Dichos mecanismos consisten esencialmente en la identificación de lo extraño y su destrucción. Respuesta inmune : Actuación integrada de un gran número de mecanismos heterogéneos de defensa contra sustancias y agentes extraños. En general, a las sustancias extrañas se las denomina como antígenos , y son ellos los que desencadenan en el organismo una serie de eventos celulares que provocan la producción de los mecanismos de defensa.
  14. 14. Componentes del Sistema Inmune Humoral Celular Humoral Celular Especifico No especifico complemento, interferón, TNF, etc. macrófagos, neutrofilos células T, B anticuerpo
  15. 16. Características de la inmunidad adaptada e innata
  16. 17. INMUNIDAD INNATA
  17. 18. Inmunidad innata defensas externas
  18. 19. Mecanismo efector en la inmunidad innata-1 Sitio Componente Función peristaltismo, pH bajo sales biliares , acido graso Cel columnar Tracto GI piel Cell. escamosas sudor descamación Acido graso Cilio traqueal pulmón Elevador mucociliar tensión superficial
  19. 20. Mecanismo efector en la inmunidad innata-2 Sitio Componente Función Nasofaringes y ojos moco, saliva, lagrima secreción, lisozima fagocitos Sangre y Órganos linfoides fagocitos y asesinos intracelular células K, NK & LAK directa y citolisis Dependiente de anticuerpo
  20. 21. Mecanismo efector en la inmunidad innata-3 Sitio Componente Función Suero y otros fluidos seroso lactoferrina, transferrina Secuestra hierro interferon, TNF-  proteínas antivirales activación de fagocito lisozima Hidrólisis de peptidoglican Fibronectina & complemento opsonización, aumento de fagocitosis, inflamación
  21. 22. Inmunidad innata células
  22. 23. Inmunidad innata factores solubles <ul><li>El complemento </li></ul><ul><li>Es un grupo de aproximadamente 20 proteínas séricas , cuya función general es el control de la inflamación. </li></ul><ul><li>Actúa en coordinación con otros componentes de la inmunidad innata y adquirida. </li></ul><ul><li>Se activa por dos vías: la clásica y la alterna. </li></ul>
  23. 24. Inmunidad innata factores solubles <ul><li>Proteínas de fase aguda </li></ul><ul><li>Son proteínas séricas cuya concentración aumenta rápidamente (100 X) cuando hay infección. </li></ul><ul><li>Ej. PCR reconoce y se une a moléculas presentes en muchas bacterias y hongos </li></ul>
  24. 25. Inmunidad innata factores solubles <ul><li>Interferones </li></ul><ul><li>Comprenden un grupo de proteínas importantes contra las infecciones virales. Son la primera línea de defensa contra muchos virus. </li></ul><ul><li>Algunos se producen por células infectadas (IFN α , IFN β ) y otros por linfocitos activados (IFN γ ) </li></ul><ul><li>Inducen un estado de resistencia en tejidos no infectados </li></ul>
  25. 26. El complemento
  26. 27. El complemento Opsonización
  27. 28. El complemento Opsonización
  28. 29. El complemento Fagocitosis
  29. 30. Vías de muerte intracelular myloperoxidasa-independiente myeloperoxidasa-dependiente oxigeno-dependiente oxigeno-independiente Muerte intracelular
  30. 31. Stress oxidativo Mieloperoxidasa independiente de oxigeno 2O 2 - + H 2 O 2 .OH + OH - + 1 O 2 Glucosa +NADP + G-6-P-dehidrogenasa Pentosa-P + NADPH NADPH + O 2 Citocromo b558 NADP + + O 2 - 2O 2 - + 2H + Superoxido dismutasa H 2 O 2 + 1 O 2
  31. 32. Stress oxidativo Mieloperoxidasa dependiente de oxigeno H 2 O 2 + O 2 - 2O 2 - + 2H + Superoxido dismutasa H 2 O 2 + Cl - myeloperoxidasa OCl - + H 2 O H 2 O + O 2 - 2 H 2 O 2 catalasa 2OCL - + H 2 O 1 O 2 - + Cl - + H 2 O
  32. 33. Moléculas efectoras Función Mediadores de muerte independiente de oxigeno en el Fago-lisosoma Proteína cationica (catepsina) Daño en la membrana Lisozima Hidrólisis de mucopéptido en la pared celular Lactoferrina Priva de hierro al patógeno Enzima hidrolitica (proteasas) Organismo muerto por digestión
  33. 34. El complemento lisis
  34. 35. Inflamación y Quimiotaxis <ul><li>La inflamación es la respuesta al daño por la invasión de un agente infeccioso. </li></ul><ul><li>Se desarrollan tres eventos: </li></ul><ul><li>Aumento del riego sanguíneo </li></ul><ul><li>Aumento de la capilaridad </li></ul><ul><li>Migración de leucocitos (polimorfonucleares y macro Ø ) </li></ul>
  35. 36. Inflamación y Quimiotaxis
  36. 37. INMUNIDAD ADQUIRIDA
  37. 38. RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA Activa Pasiva
  38. 39. RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA
  39. 40. INTEGRACION DE LA INMUNIDAD
  40. 41. INMUNOPATOLOGIA

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