sindrome de turner

2. es una enfermedad genética
caracterizada por la presencia de un
solo cromosoma X
A las mujeres con síndrome de
Turner les falta parte o todo
un cromosoma X. En algunos casos
se produce mosaicismo es decir que
la falta de cromosoma X no afecta a
todas las células del cuerpo

11. Manos y pies
hinchados
Cuello ancho y
unido por
membranas

13. • Desarrollo retrasado o
incompleto en la pubertad,
que incluye mamas pequeñas
y vello púbico disperso
• Tórax plano y ancho en forma
de escudo
• Párpados caídos
• Ojos resecos
• Infertilidad
• Ausencia de períodos
(ausencia de la menstruación)
• Resequedad vaginal, que
puede llevar a relaciones
sexuales dolorosas

17. • Válvula aórtica anormal o estrechamiento de la aorta
en un bebé y ensanchamiento aórtico en un adulto
• Artritis
• Cataratas
• Diabetes
• Tiroiditis de Hashimoto
• Anomalías cardíacas
• Hipertensión arterial
• Problemas renales
• Infecciones del oído medio
• Obesidad
• Escoliosis (en la adolescencia)

18. El síndrome de Turner se puede
diagnosticar en cualquier etapa de la
vida y también antes del nacimiento
si se realiza un análisis cromosómico
durante un examen prenatal.
El médico llevará a cabo un
examen físico y buscará signos de
desarrollo insuficiente. Los bebés
con el síndrome de Turner a
menudo presentan manos y pies
hinchados.

23. • Las personas afectadas por el síndrome
de Turner pueden tener una vida
normal con el control cuidadoso de su
médico.
pronostico
• No se conoce la forma de prevenir el
síndrome de Turnerprevención
• síndrome de Bonnevie-Ullrich
• Disgenesia gonadal
• Monosomía X
Nombres
alternativos