Dirección de Prestaciones Médicas              Unidad de Atención MédicaCoordinación de Unidades de Medicas de Alta Especi...
GRUPO Nº 1: ANALGESIAClave                       Nombre Genérico              Descripción                    Cantidad     ...
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hip...
Efectos adversosEritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros día...
DEXTROPROPOXIFENOClave                  Descripción                                       Indicaciones                   V...
FENTANILOClave               Descripción                  Indicaciones               Vía de administración y Dosis        ...
METAMIZOL SODICOClave              Descripción                           Indicaciones                  Vía de administraci...
Efectos adversosDepresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arte...
Efectos adversosDepresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión circulatoria, hipotensión arterial, constipaci...
GeneralidadesAgonista no selectivo en receptores μ, d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor μ. Además de ...
GRUPO Nº 2: ANESTESIAClave                     Nombre Genérico                Descripción               Cantidad          ...
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ...
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al atracurio o al ácido bencensulfónico...
GeneralidadesAnalgésico opioide con actividad agonista sobre receptores μ y . Produce un estado de analgesia profunda e i...
Efectos adversosNáusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesCo...
Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial. Septicemia. Infla...
Efectos adversosBradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipe...
ROCURONIO, BROMURO DEClave                 Descripción                              Indicaciones                         V...
SEVOFLURANOClave                     Descripción                       Indicaciones            Vía de administración y Dos...
GeneralidadesAntagonista de los receptores colinérgicos. Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa mu...
GRUPO Nº 3: CARDIOLOGÍAClave                  Nombre Genérico              Descripción                    Cantidad        ...
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  1. 1. Dirección de Prestaciones Médicas Unidad de Atención MédicaCoordinación de Unidades de Medicas de Alta EspecialidadDivisión Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud Cuadro Básico de Medicamentos Instituto Mexicano del Seguro Social Edición 2010   Cuadro Básico y Catálogo   de Medicamentos del Sector Salud  DOF 13 de mayo de 2011 
  2. 2. GRUPO Nº 1: ANALGESIAClave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación010.000.0101.00 Ácido acetilsalicílico Tableta 500 mg 20 tabletas Tableta soluble o 20 tabletas solubles o010.000.0103.00 Ácido acetilsalicílico 300 mg efervescente efervescentes040.000.2100.00 Buprenorfina Tableta sublingual 0.2 mg 10 tabletas 6 ampolletas o frasco040.000.4026.00 Buprenorfina Solución inyectable 0.30 mg/ ml ámpula con 1 ml010.000.4031.00 Capsaicina Crema 0.035 g Envase con 40 g010.000.4028.00 Clonixinato de lisina Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas con 2 ml010.000.0247.01 Dexmedetomidina Solución inyectable 200 μg 5 frascos ámpula. 20 cápsulas o040.000.0107.00 Dextropropoxifeno Cápsula o comprimido 65 mg comprimidos010.000.4036.00 Etofenamato Solución inyectable 1g Ampolleta de 2 ml.040.000.4027.00 Fentanilo Parche 4.2 mg 5 parches 3 frascos ámpula ó 3010.000.3422.00 Ketorolaco trometamina Solución Inyectable 30 mg ampolletas 1 ml010.000.0108.00 Metamizol sódico Comprimido 500 mg 10 comprimidos010.000.0109.00 Metamizol sódico Solución inyectable 1 g/ 2 ml 3 ampolletas con 2 ml040.000.2099.00 Morfina Solución inyectable 2.5 mg 5 ampolletas con 2.5 ml040.000.2102.00 Morfina Solución inyectable 50 mg Ampolleta con 2 ml040.000.2103.00 Morfina Solución inyectable 10 mg 5 ampolletas040.000.4029.00 Morfina Tableta 30 mg 20 tabletas040.000.0132.01 Nalbufina Solución inyectable 10 mg/ml 5 ampolletas Tableta de liberación040.000.4032.00 Oxicodona 20 mg 30 tabletas prolongada Tableta de liberación040.000.4033.00 Oxicodona 10 mg 30 tabletas prolongada010.000.0104.00 Paracetamol Tableta 500 mg 10 tabletas010.000.0105.00 Paracetamol Supositorio 300 mg 3 supositorios010.000.0106.00 Paracetamol Solución oral 100 mg/ml Envase con gotero 15 ml040.000.2106.00 Tramadol Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas040.000.2096.00 Tramadol-paracetamol Tableta 37.5 mg / 325.0 mg 20 tabletasCuadro BásicoÁCIDO ACETILSALICÍLICOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Acido acetilsalicílico 500 mg. Artritis reumatoide Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis:010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. Osteoartritis 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas. TABLETA SOLUBLE O Niños: EFERVESCENTE Espondilitis anquilosante Dolor o fiebre: Cada tableta soluble o efervescente 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar contiene: Dolor o fiebre dosis cada 6 ó 8 horas. Acido acetilsalicílico 300 mg Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ Fiebre reumática aguda. día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagreganteplaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. Riesgo en el embarazo DEfectos adversosProlongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitistóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6años. 2
  3. 3. Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6años.InteraccionesLa eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa elefecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.BUPRENORFINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Sublingual. Clorhidrato de buprenorfina Adultos: equivalente a 0.2 mg de 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Dolor de intensidad moderada a buprenorfina. Niños: severa secundario a: infarto 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. agudo del miocardio040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Neoplasias Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Intramuscular o intravenosa. Enfermedad terminal Clorhidrato de buprenorfina Adultos: equivalente a 0.3 mg de 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada Traumatismos buprenorfina. 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.GeneralidadesAgonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosSedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistemanervioso central e hipertrofia prostática.Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque yalteración de la conciencia de origen a determinar.InteraccionesCon alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo lavida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos,anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistemanervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse(inductores). del CYP 3A4.CAPSAICINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Dolor de leve a moderada Cada 100 gramos contiene: intensidad en: Cutánea. Extracto de oleoresina del Artritis reumatoide Adultos y mayores de 12 años: Capsicum annuuna equivalente a Artrosis Administrar de acuerdo al caso y a 0.035 g de capsaicina. Neuralgia post-herpética juicio del especialista. Neuropatía diabética010.000.4031.00 Envase con 40 g. Miembro fantasmaGeneralidadesAnalgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibrassensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Riesgo en el Embarazo B 3
  4. 4. Efectos adversosEritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas. Precauciones: Aplicar sobre lazona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la misma área.InteraccionesNinguna de importancia clínica.CLONIXINATO DE LISINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intramuscular o intravenosa. Clonixinato de Lisina 100 mg. Dolor de leve a Adultos: moderada intensidad. 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. cada 6 horas.010.000.4028.00GeneralidadesAnalgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial einsuficiencia renal o hepática.InteraccionesCon antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.DEXMEDETOMIDINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa continúa. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Inicial: Clorhidrato de dexmedetomidina 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. 200 µg Mantenimiento: Dolor postoperatorio. 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá010.000.0247.01 Envase con 5 y frascos ámpula. ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa en vasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesEs un agonista del receptor adrenérgico α2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus,que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosHipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática.InteraccionesAumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo ymidazolam. 4
  5. 5. DEXTROPROPOXIFENOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CAPSULA O COMPRIMIDO Oral. Cada cápsula o comprimido contiene: Adultos: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg Dolor leve a moderado. 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 650 mg.040.000.0107.00 Envase con 20 cápsulas o comprimidos.GeneralidadesAgonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosSedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistemanervioso central, hipertrofia prostática y niños menores de 12 años.InteraccionesAumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de: warfarina,carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentración con ritonavir.ETOFENAMATOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Artritis reumatoide Cada ampolleta contiene: Espondilitis anquilosante Etofenamato 1 g Osteoartrosis y espondiloartrosis Intramuscular.010.000.4036.00 Envase con una ampolleta Hombro doloroso Adultos: de 2 ml. Lumbago Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo Ciática de tres. Tortícolis Tenosinovitis Bursitis Ataque agudo de gotaGeneralidadesDerivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal,insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y lactancia. Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14años.InteraccionesCon corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido-péptica. Puede reducir la acción de furosemida, tiazidas y deantihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales,disminuye su excreción con probenecid y sulfinpirazona. 5
  6. 6. FENTANILOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis PARCHE Transdérmica. Dolor crónico Cada parche contiene: Adultos: Síndrome doloroso Fentanilo 4.2 mg 4.2 mg cada 72 horas. Dolor intratable que Dosis máxima 10 mg. requiera de analgesia040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcóticos. opioideGeneralidadesAgonista opioide que actúa principalmente sobre receptores μ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDepresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterialortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa,traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis ehipotiroidismo. Precauciones: Niños menores de 12 años.InteraccionesAsociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos delfentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir.KETOROLACOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula o Adultos: ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. Ketorolaco-trometamina 30 El tratamiento no debe exceder de 4 días. Dolor de leve a moderada mg Niños: intensidad. 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.010.000.3422.00 Envase con 3 frascos Dosis máxima 60 mg/día. ámpula o 3 ampolletas de 1 El tratamiento no debe exceder de 2 días. ml.GeneralidadesInhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosÚlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria,palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica einsuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.InteraccionesSinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuestadiurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio. 6
  7. 7. METAMIZOL SODICOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Oral. Metamizol sódico 500 mg Fiebre Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos. Dolor agudo o crónico SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Algunos casos de dolor Adultos: Metamizol sódico 1 g visceral. 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 2 ml. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el embarazo XEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlceraduodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No serecomienda en niños.InteraccionesCon neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.MORFINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada Oral. 50 mg Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. SOLUCION INYECTABLE Intravenosa, intramuscular o epidural. Cada ampolleta contiene: Adultos: Sulfato de morfina 5 a 20 mg cada 4 horas, según la Pentahidratada 2.5 mg respuesta terapéutica. Dolor agudo o crónico de moderado a Epidural: intenso ocasionado por: Cáncer (fase Envase con 5 ampolletas con 2.5 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 preterminal y terminal)040.000.2099.00 ml. mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Infarto agudo al miocardio Requiere receta de narcóticos. SOLUCION INYECTABLE En el control del dolor posquirúrgico Cada ampolleta contiene: en pacientes politraumatizados y en Oral. Sulfato de morfina 10 mg. aquellos con quemaduras. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado Oral. equivalente a 30 mg de sulfato de Adultos: morfina 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.GeneralidadesAgonista opioide de los receptores μ y . Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores μsupraespinales, y K a nivel de la médula espinal. Riesgo en el Embarazo B 7
  8. 8. Efectos adversosDepresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis,bradicardia, convulsiones y adicción.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismocraneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólicobiliar.InteraccionesAsociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria.Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.NALBUFINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Dolor de intensidad moderada a Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Cada ampolleta contiene: severa asociado a: Infarto agudo del Adultos: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg. miocardio 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Procedimientos de exploración Dosis máxima:040.000.132.01 Envase con 5 ampolletas de 1 ml. diagnóstica que puedan ser 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: molestos o doloroso. 20 mg.GeneralidadesAgonista-antagonista de los opiáceos que guarda relación química con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesiamediante su acción sobre los receptores opiáceos kappa y antagonismo de los receptores mu. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, retención urinaria, sequedad de la boca, sudoración excesiva y depresiónrespiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática y renal e inestabilidademocional.InteraccionesCon benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de laNalbufina.OXICODONAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg. Dolor grave secundario a Oral. Envase con 30 tabletas de liberación padecimientos Adultos:040.000.4032.00 prolongada. Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Osteoarticulares TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Incrementar la dosis de acuerdo a la Cada tableta contiene: intensidad del dolor y a juicio del Musculares crónicos Clorhidrato de Oxicodona 10 mg especialista. Cáncer040.000.4033.00 Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.GeneralidadesAgonista opioide, con acción pura sobre los receptores opioides κ, μ y δ del cerebro y de la médula espinal. El efectoterapéutico es principalmente analgésico, ansiolítico y sedante. Riesgo en el Embarazo C 8
  9. 9. Efectos adversosDepresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión circulatoria, hipotensión arterial, constipación, estreñimiento,nausea, vómito, somnolencia, vértigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia física.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, depresión respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, íleo paralítico,abdomen agudo, enfermedad hepática aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiáceos. Precauciones:Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.InteraccionesPotencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, miorrelajantesy antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.PARACETAMOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Paracetamol 500 mg Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.010.000.0104.00 Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO Rectal. Cada supositorio contiene: Adultos: Paracetamol 300 mg 300-600 mg cada 4 ó 6 horas. Niños:010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios. Fiebre De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Dolor agudo o crónico Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg Oral. Niños:010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas. calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis túbulorrenal ehipoglucemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.InteraccionesEl riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentosinductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto deanticoagulantes orales.TRAMADOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Dolor de moderado a severo de origen agudo Cada ampolleta contiene: o crónico por: Intramuscular o intravenosa. Clorhidrato de Tramadol 100 Fracturas Adultos y niños mayores de 14 años: mg Luxaciones 50 a 100 mg cada 8 horas. Infarto agudo del miocardio Dosis máxima 400 mg/día.040.000.2106.00 Envase con 5 ampolletas de Cáncer. 2 ml. 9
  10. 10. GeneralidadesAgonista no selectivo en receptores μ, d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor μ. Además de su efecto deinhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberación de serotonina. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensión arterial, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunciónrespiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.InteraccionesAsociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potenciansus efectos.TRAMADOL-PARACETAMOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral Dolor de moderado a Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Adultos y mayores de 16 años de edad: severo, agudo o Paracetamol 325.0 mg 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, crónico. hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día.040.000.2096.00 Envase con 20 tabletas.GeneralidadesTramadol es un analgésico de acción central. Tiene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1 a receptores µ-opioides e inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina.El paracetamol es otro analgésico de acción central. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del canal de óxidonítrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosVértigo, naúsea y somnolencia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioides o drogaspsicotrópicas. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes loshayan tomado durante 14 días anteriores.InteraccionesInhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6. 10
  11. 11. GRUPO Nº 2: ANESTESIAClave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación010.000.0204.00 Atropina Solución inyectable 1 mg/ml 50 ampolletas con 1 ml010.000.0271.00 Bupivacaína Solución inyectable 5 mg/ml Envase con 30 ml Bupivacaína 15 mg010.000.4055.00 Bupivacaína hiperbárica Solución inyectable 5 ampolletas con 3 ml Dextrosa 240 mg Ampolleta con 5 ml (10010.000.4061.00 Cisatracurio, besilato de Solución inyectable 10 mg/5 ml (2 mg/ml) mg/5 ml)010.000.0234.00 Desflurano Líquido 240 ml. Envase con 240 ml.040.000.0243.00 Etomidato Solución inyectable 20 mg/10 ml 5 ampolletas con 10 ml 6 ampolletas o frascos040.000.0242.00 Fentanilo Solución inyectable 0.5 mg/10 ml ámpula con 10 ml 3 ampolletas con 1 ml y 3040.000.0206.00 Flunitrazepam Solución inyectable 2 mg ampolletas con diluyente010.000.0232.00 Isoflurano Líquido 100 ml Envase con 100 ml Frasco ámpula con 10040.000.0226.00 Ketamina Solución inyectable 500 mg/10 ml ml Solución inyectable al 2 5 frascos ámpula con 50010.000.0262.00 Lidocaína 1 g/50 ml % ml 115 ml con atomizador010.000.0264.00 Lidocaína Solución al 10 % 10 g/100 ml manual Solución inyectable al Lidocaína 1 g Epinefrina 5 frascos ámpula con 50010.000.0265.00 Lidocaína, epinefrina 2% 0.25 mg ml Solución inyectable al Lidocaína 36 mg 50 cartuchos dentales010.000.0267.00 Lidocaína, epinefrina 2% Epinefrina 0.018 mg con 1.8 ml040.000.4057.00 Midazolam Solución inyectable 15 mg/3 ml 5 ampolletas con 3 ml Prilocaína 54 mg010.000.4058.00 Prilocaína, felipresina Solución inyectable 50 cartuchos de 1.8 ml Felipresina 0.054 UI 5 ampolletas o frascos010.000.0246.00 Propofol Emulsión inyectable 200 mg/20 ml ámpula de 20 ml 12 ampolletas o frasco010.000.4059.00 Rocuronio, Bromuro de Solución inyectable 50 mg/5 ml ámpula 5 ml010.000.0269.00 Ropivacaina Solución inyectable 40 mg/20 ml 5 ampolletas con 20 ml010.000.0270.00 Ropivacaina Solución inyectable 150 mg/20 ml 5 ampolletas con 20 ml010.000.0233.00 Sevoflurano Líquido 250 ml Envase con 250 ml Frasco ámpula y040.000.0221.00 Tiopental sódico Solución inyectable 0.5 g/20 ml diluyente con 20 ml 50 frascos ámpula con010.000.0254.00 Vecuronio Solución inyectable 4 mg/1 ml liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyenteATROPINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Preanestesia Intramuscular o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos: Sulfato de atropina 1 mg Arritmias cardiacas 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños:010.000.0204.00 Envase con 50 ampolletas con 1 ml. Bradicardia 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 Bloqueo A-V minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4mg.GeneralidadesAlcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los efectos de laacetilcolina y de medicamentos muscarínicos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTaquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria yurticaria. 1
  12. 12. Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralítico y miasteniagrave.InteraccionesAumenta las acciones antimuscarínicas de antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato yorfenadrina. Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropinaBUPIVACAÍNAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infiltración. Cada ml contiene: Adultos y niños mayores de 12 años: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg Anestesia caudal: Anestesia epidural y 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al010.000.0271.00 Envase con 30 ml. caudal Anestesia local. procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Dextrosa anhídra o glucosa anhídra Dosis inicial de 10 a 15 mg; dosis subsecuente de Anestesia local. Bloqueo 240 mg ó Glucosa monohidratada acuerdo a peso y talla del paciente. La dosis subaracnoideo. equivalente a 240 mg de glucosa única no debe exceder de 175 mg y la dosis total anhídra. de 400 mg / día.010.000.4055.00 Envase con 5 ampolletas con 3 ml.GeneralidadesAnestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a través de la membrana celular. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosReacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y arritmias cardiacas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o hepática.InteraccionesCon antidepresivos se favorece la hipertensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.CISATRACURIO, BESILATO DEClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ml contiene: Adultos: Besilato de cisatracurio equivalente a Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal, 2 mg de cisatracurio mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal. Relajación Niños: neuromuscular.010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con 5 ml. Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal, Mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesRelajante no despolarizante del músculo esquelético de duración intermedia, que actúa como antagonista de los receptores colinérgicosnicotinicos de la placa neuromuscular. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosErupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensión, broncoespasmo y reacciones anafilácticas. 2
  13. 13. Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al atracurio o al ácido bencensulfónico.InteraccionesAnestésicos inhalatorios, aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida yfurosemida aumentan su efecto. Fenitoína y carbamazepina disminuyen su efecto.DESFLURANOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Cada envase contiene: Inducción y mantenimiento de Inhalación. Desflurano 240 ml la anestesia general. Adultos: 2-12%010.000.0234.00 Envase con 240 ml.GeneralidadesAnestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperación rápida. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDepresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.InteraccionesCon aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de losdepresores del sistema nervioso centralETOMIDATOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos y niños mayores de 10 años: 0.2 a 0.6 mg/kg Etomidato 20 mg de peso corporal. Inducción anestésica. Administrar diluido en soluciones intravenosas040.000.0243.00 Envase con 5 ampolletas con 10 envasadas en frascos de vidrio. ml.GeneralidadesHipnótico de corta duración que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosMioclonias, dolor en el sitio de la inyección, depresión respiratoria, hipotensión arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, durante la anestesia obstétrica y pacientes en estado crítico.InteraccionesCon medicamentos preanestésicos sedantes aumenta el efecto hipnótico.FENTANILOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta o frasco ámpula Anestesia general o Adultos: contiene: local, 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 Niños: mg de fentanilo. Dolor de moderada Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. intensidad durante la Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.040.000.0242.00 Envase con 6 ampolletas o frascos cirugía Administrar diluido en soluciones intravenosas ámpula con 10 ml. envasadas en frascos de vidrio. 3
  14. 14. GeneralidadesAnalgésico opioide con actividad agonista sobre receptores μ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDepresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, bradicardia y convulsiones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.InteraccionesCon benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del FentaniloFLUNITRAZEPAMClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Intramuscular o intravenosa. INYECTABLE Adultos mayores: Cada ampolleta 10 a 20 μg/kg de peso corporal. contiene: Adultos: Flunitrazepam 2 mg 15 a 30 μg/kg de peso corporal. Inducción anestésica Niños: Recién nacidos 70 μg/kg. Sedación Menores de 2 años: 70 a 80 μg/kg de peso Envase con 3 corporal.040.000.0206.00 ampolletas y 3 De 2 a 6 años: 80 a 100 μg/kg de peso corporal. ampolletas con De 6 a 12 años: 40 a 50 μg/kg de peso corporal. diluyente Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesBenzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulaciónde los receptores GABAérgicos. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosSomnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito e hipotensión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, hepática y renal. Durante elembarazo y la lactancia.InteraccionesSinergismo con los derivados morfínicos. Depresión excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistemanervioso central.ISOFLURANOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Inhalación. Cada envase contiene: Adultos: Isoflurano 100 ml Inducción con 0.5 % Inducción y mantenimiento de la Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: anestesia general.010.000.0232.00 Envase con 100 ml. 0.5 a 2.5 %. Niños: 1.5 %.GeneralidadesAnestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida. Riesgo en el Embarazo D 4
  15. 15. Efectos adversosNáusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.InteraccionesCon aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso centralaumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.KETAMINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños: Clorhidrato de ketamina equivalente a Intravenosa: 500 mg de ketamina Inducción de la 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal anestesia general. Intramuscular:040.000.0226.00 Envase con un frasco ámpula de 10 ml. 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesInhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensiónintracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.InteraccionesCon hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor.LIDOCAINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. AL 2% Adultos: Clorhidrato de lidocaína 1 g Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Anestesia local Envase con 5 frascos Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.010.000.0262.00 ámpula con 50 ml Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas Anestesia epidural envasadas en frascos de vidrio. caudal Infiltración. Niños y adultos: Anestesia regional Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Arritmia ventricular Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. (extrasístoles, SOLUCION AL 10% Cada taquicardia, fibrilación, 100 ml contiene: ectopia) Local. Lidocaína 10.0 g Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico especialista.010.000.0264.00 Envase con 115 ml con atomizador manual.GeneralidadesAnestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema. 5
  16. 16. Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en el sitio de aplicación.InteraccionesCon depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensión arterial ybradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalados se pueden producirarritmias cardiacas.LIDOCAÍNA, EPINEFRINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE AL 2% Anestesia local Infiltración. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Clorhidrato de lidocaína 1 g Anestesia epidural y 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. Epinefrina (1:200000) 0.25 mg. caudal No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.010.000.0265.00 Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. Anestesia regional SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina Infiltración. Anestesia dental. (1:100000) 0.018 mg Adultos y niños: 20 a 100 mg.010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml.GeneralidadesAnestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Suefecto se prolonga cuando se combina con epinefrina. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia inflamación o infección en el sitio deaplicación, administración en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene). Precauciones: No se recomienda en niños menores de 2años.InteraccionesCon los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producenhipotensión arterial y bradicardia. Con anestésicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.MIDAZOLAMClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular profunda o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Adultos: midazolam equivalente a 15 mg de Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/ kg de peso corporal una midazolam ó Midazolam 15 mg. Inducción hora antes del procedimiento quirúrgico. anestésica Dosis total: 2.5 mg.040.000.4057.00 Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Sedación Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesBenzodiazepina de duración corta que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión.Favorece la actividad del sistema GABAérgico. Riesgo en el Embarazo D 6
  17. 17. Efectos adversosBradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicaciónalcohólica. Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.InteraccionesCon hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, opioides, anestésicos y alcohol, aumenta la depresión del sistema nervioso central.PRILOCAÍNA, FELIPRESINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Infiltración. Anestesia local por infiltración Clorhidrato de Prilocaína 54 mg Felipresina Adultos: para: 0.054 UI Uno o dos cartuchos Dolor durante procedimientos Niños: odontológicos010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con Medio o un cartucho. 1.8 ml.GeneralidadesAnestésico local del tipo amida, que actúa sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina(vasoconstrictor). Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad inmediata, depresión de la función miocárdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.InteraccionesNinguna de importancia clínica.PROPOFOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis EMULSION INYECTABLE Intravenosa o infusión continua. Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos: contiene: Propofol 200 mg Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 En emulsión con edetato disódico minutos). (dihidratado). Inducción y mantenimiento Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. de la anestesia general. Niños mayores de 8 años:010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o frascos Inducción: 2.5 mg/kg. ámpula de 20 ml. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesDepresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitúricos. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier otro componente de la fórmula.Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.InteraccionesCon opioides y sedantes producen hipotensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la actividad anestésica y cardiovascular 7
  18. 18. ROCURONIO, BROMURO DEClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos: contiene: Dosis a juicio del especialista. Bromuro de rocuronio 50 mg Relajación muscular durante Administrara diluido en soluciones procedimientos quirúrgicos. intravenosas envasadas en frascos de010.000.4059.00 Envase con 12 ampolletas o frascos vidrio. ámpula de 5 ml.GeneralidadesBloqueador neuromuscular no desporalizante de acción intermedia y con un comienzo de acción rápida. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensión arterial y sialorrea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicación.InteraccionesLos aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgésicos opioides y el litio aumentan el bloqueoneuromuscular con posible parálisis respiratoria.ROPIVACAINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Cada ampolleta contiene: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Clorhidrato de ropivacaína Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 monohidratada equivalente a 40 mg mg/hora. Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. de clorhidrato de ropivacaina. Administrar diluido en soluciones intravenosas010.000.0269.00 Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Anestesia local, envasadas en frascos de vidrio. SOLUCION INYECTABLE Anestesia epidural Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína Intrarraquidea o infiltración. Adultos: monohidratada equivalente a 150 mg Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. de clorhidrato de ropivacaina. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.010.000.0270.00 Envase con 5 ampolletas con 20 ml.GeneralidadesAnestésico local de tipo amida de larga acción, desarrollado como un enantiómero puro. Tiene efecto tanto analgésico como anestésico. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión arterial, náusea, bradicardia, vómito, parestesias, hipertermia, cefalea, retención urinaria, hipertensión arterial, mareo,escalofríos, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon otros anestésicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentraciónplasmática. 8
  19. 19. SEVOFLURANOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Cada envase contiene: Por inhalación. Sevoflurano 250 ml Adultos: Inducción y Inducción: iniciar con 1%. Envase con 250 ml de mantenimiento de la Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia010.000.0233.00 líquido. anestesia general. quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%. Niños: concentraciones al 2%.GeneralidadesAnestésico general que induce una suave y rápida pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDepresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Posibilidad de intoxicaciónhepática y renal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.InteraccionesCon aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de losdepresores del sistema nervioso central.TIOPENTAL SÓDICOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Adultos: Tiopental sódico 0.5 g Agente anestésico en 3 a 4 mg/kg de peso corporal. procedimientos Niños: Envase con frasco ámpula y diluyente quirúrgicos cortos. 2 a 3 mg/ kg de peso corporal.040.000.0221.00 con 20 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesTiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo laexcitabilidad neuronal. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión arterial, depresión respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúricos, porfiria, insuficiencia hepática o renal y estado de choque.InteraccionesIncrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso centralVECURONIOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños mayores de 9 años: Relajación contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal neuromuscular Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso corporal, 25 a 40 durante Envase con 50 frascos ámpula y 50 minutos después de la dosis inicial. procedimientos010.000.0254.00 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 quirúrgicos. mg/ml) Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. 9
  20. 20. GeneralidadesAntagonista de los receptores colinérgicos. Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por elsitio del receptor. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosApnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a otros bromuros y taquicardia.InteraccionesCon aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgésicos opioides y el litio potencian elbloqueo neuromuscular. 10
  21. 21. GRUPO Nº 3: CARDIOLOGÍAClave     Nombre Genérico    Descripción  Cantidad   Presentación   010.000.5099.00     Adenosina    Solución inyectable  6 mg   6 frascos ámpula con 2 ml   2 frascos ámpula con liofilizado, 2  frascos ámpula con disolvente y  010.000.5107.00     Alteplasa     Solución inyectable     50 mg    equipo esterilizado para su  reconstitución.    010.000.4107.00     Amiodarona    Solución inyectable  150 mg   6 ampolletas con 3 ml  010.000.4110.00     Amiodarona    Tableta  200 mg   20 tabletas    010.000.2111.01     Amlodipino    Tableta  5 mg   30 tabletas o cápsulas.  010.000.2530.00     Candesartán Cilexetilo ‐  Tableta     16.0 mg/12.5mg     28 tabletas    Hidroclorotiazida    010.000.0574.00     Captopril    Tableta  25 mg   30 tabletas    010.000.4307.00     Cilostazol    Tableta  100 mg   Envase con 30 tabletas  010.000.4246.01     Clopidogrel    Gragea o tableta  75 mg   28 grageas o tabletas  010.000.0568.00     Diazóxido    Solución inyectable  300 mg/ 20 ml   Ampolleta con 20 ml  010.000.0502.00     Digoxina    Tableta  0.25 mg   20 tabletas    010.000.0503.00     Digoxina    Elíxir  0.05 mg/ml   Envase con 60 ml  010.000.0504.00     Digoxina    Solución inyectable  0.5 mg/2 ml   6 ampolletas de 2 ml  010.000.2112.00     Diltiazem    Tabletas o grageas  30 mg   30 tabletas o grageas.  010.000.0642.02     Dipiridamol    Solución inyectable  10 mg   5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml)  010.000.0615.00     Dobutamina     Solución inyectable     250 mg     5 ampolletas con 5 ml cada una o un  frasco ámpula con 20 ml.  010.000.0614.00     Dopamina    Solución inyectable  200 mg/ 5 ml   5 ampolletas con 5 ml  040.000.2107.00     Efedrina    Solución inyectable  50 mg/2 ml   100 ampolletas con 2 ml  010.000.2501.00     Enalapril o lisinopril o   Cápsula o tableta     10 mg.     30 cápsulas o tabletas    ramipril    010.000.0611.00     Epinefrina    Solución inyectable  1 mg (1:1 000)   50 ampolletas de 1.0 ml  010.000.5104.00     Esmolol    Solución inyectable  100 mg/ 10 ml   Frasco ámpula con 10 ml  010.000.5105.00     Esmolol    Solución inyectable  2.5 g / 10 ml   2 ampolletas con 10 ml  010.000.1735.00     Estreptoquinasa    Solución inyectable  750 000 UI.   Frasco ámpula   010.000.1736.00     Estreptoquinasa    Solución inyectable  1,500,000 UI.   Frasco ámpula   Tableta de liberación  010.000.2114.00     Felodipino    prolongada   5 mg     10 tabletas    010.000.0570.00     Hidralazina    Tableta  10 mg   20 tabletas    010.000.4201.00     Hidralazina    Solución inyectable  20 mg   5 ampolletas con 1.0 ml  010.000.0592.00     Isosorbida    Tableta sublingual  5 mg   20 tabletas sublinguales  010.000.0593.00     Isosorbida    Tableta  10 mg   20 tabletas    010.000.4118.00     Isosorbida dinitrato de    Solución inyectable  1 mg/ ml   Frasco ámpula con 100 ml  010.000.4120.00     Isosorbida mononitrato de  Tableta  20 mg   20 tabletas    010.000.5097.00     Levosimendan    Solución inyectable  2.5 mg   Frasco ámpula con 5 ml  010.000.0261.00     Lidocaína    Solución inyectable al 1%  500 mg/ 50 ml   5 frasco ámpula con 50 ml  Gragea o comprimido  010.000.2520.00     Losartán    recubierto   50 mg     30 grageas o comprimidos    010.000.0566.00     Metildopa    Tableta  250 mg   30 tabletas    010.000.0572.00     Metoprolol    Tableta  100 mg   20 tabletas    010.000.5100.00     Milrinona    Solución inyectable  20 mg   Frasco ámpula con 20 ml  010.000.0597.00     Nifedipino    Cápsula de gelatina blanda  10 mg   20 cápsulas    Comprimido de liberación  010.000.0599.00     Nifedipino    prolongada   30 mg     30 comprimidos    010.000.0569.00     Nitroprusiato de sodio    Solución inyectable  50 mg   Frasco ámpula   010.000.0612.00     Norepinefrina    Solución inyectable  4 mg/ 4 ml   50 ampolletas con 4 ml  Tableta o gragea de  010.000.4117.00     Pentoxifilina    liberación prolongada   400 mg     30 tabletas o grageas    Bicarbonato de K+  010.000.0523.00     Potasio sales de     Tableta soluble    766 mg bitartrato   50 tabletas solubles    de K+ 460 mg  010.000.0573.00     Prazosina    Cápsula o comprimido  1 mg   30 cápsulas o comprimidos  010.000.0537.00     Propafenona    Tableta  150 mg   20 tabletas    1

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