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Cb medicamentos imss_feb2012
 

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    Cb medicamentos imss_feb2012 Cb medicamentos imss_feb2012 Document Transcript

    • Dirección de Prestaciones Médicas Unidad de Atención MédicaCoordinación de Unidades de Medicas de Alta EspecialidadDivisión Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud Cuadro Básico de Medicamentos Instituto Mexicano del Seguro Social Edición 2010   Cuadro Básico y Catálogo   de Medicamentos del Sector Salud  DOF 13 de mayo de 2011 
    • GRUPO Nº 1: ANALGESIAClave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación010.000.0101.00 Ácido acetilsalicílico Tableta 500 mg 20 tabletas Tableta soluble o 20 tabletas solubles o010.000.0103.00 Ácido acetilsalicílico 300 mg efervescente efervescentes040.000.2100.00 Buprenorfina Tableta sublingual 0.2 mg 10 tabletas 6 ampolletas o frasco040.000.4026.00 Buprenorfina Solución inyectable 0.30 mg/ ml ámpula con 1 ml010.000.4031.00 Capsaicina Crema 0.035 g Envase con 40 g010.000.4028.00 Clonixinato de lisina Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas con 2 ml010.000.0247.01 Dexmedetomidina Solución inyectable 200 μg 5 frascos ámpula. 20 cápsulas o040.000.0107.00 Dextropropoxifeno Cápsula o comprimido 65 mg comprimidos010.000.4036.00 Etofenamato Solución inyectable 1g Ampolleta de 2 ml.040.000.4027.00 Fentanilo Parche 4.2 mg 5 parches 3 frascos ámpula ó 3010.000.3422.00 Ketorolaco trometamina Solución Inyectable 30 mg ampolletas 1 ml010.000.0108.00 Metamizol sódico Comprimido 500 mg 10 comprimidos010.000.0109.00 Metamizol sódico Solución inyectable 1 g/ 2 ml 3 ampolletas con 2 ml040.000.2099.00 Morfina Solución inyectable 2.5 mg 5 ampolletas con 2.5 ml040.000.2102.00 Morfina Solución inyectable 50 mg Ampolleta con 2 ml040.000.2103.00 Morfina Solución inyectable 10 mg 5 ampolletas040.000.4029.00 Morfina Tableta 30 mg 20 tabletas040.000.0132.01 Nalbufina Solución inyectable 10 mg/ml 5 ampolletas Tableta de liberación040.000.4032.00 Oxicodona 20 mg 30 tabletas prolongada Tableta de liberación040.000.4033.00 Oxicodona 10 mg 30 tabletas prolongada010.000.0104.00 Paracetamol Tableta 500 mg 10 tabletas010.000.0105.00 Paracetamol Supositorio 300 mg 3 supositorios010.000.0106.00 Paracetamol Solución oral 100 mg/ml Envase con gotero 15 ml040.000.2106.00 Tramadol Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 5 ampolletas040.000.2096.00 Tramadol-paracetamol Tableta 37.5 mg / 325.0 mg 20 tabletasCuadro BásicoÁCIDO ACETILSALICÍLICOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Acido acetilsalicílico 500 mg. Artritis reumatoide Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis:010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. Osteoartritis 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas. TABLETA SOLUBLE O Niños: EFERVESCENTE Espondilitis anquilosante Dolor o fiebre: Cada tableta soluble o efervescente 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar contiene: Dolor o fiebre dosis cada 6 ó 8 horas. Acido acetilsalicílico 300 mg Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ Fiebre reumática aguda. día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagreganteplaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. Riesgo en el embarazo DEfectos adversosProlongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitistóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6años. 2
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6años.InteraccionesLa eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa elefecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.BUPRENORFINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Sublingual. Clorhidrato de buprenorfina Adultos: equivalente a 0.2 mg de 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Dolor de intensidad moderada a buprenorfina. Niños: severa secundario a: infarto 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. agudo del miocardio040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Neoplasias Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Intramuscular o intravenosa. Enfermedad terminal Clorhidrato de buprenorfina Adultos: equivalente a 0.3 mg de 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada Traumatismos buprenorfina. 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.GeneralidadesAgonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosSedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistemanervioso central e hipertrofia prostática.Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque yalteración de la conciencia de origen a determinar.InteraccionesCon alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo lavida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos,anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistemanervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse(inductores). del CYP 3A4.CAPSAICINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Dolor de leve a moderada Cada 100 gramos contiene: intensidad en: Cutánea. Extracto de oleoresina del Artritis reumatoide Adultos y mayores de 12 años: Capsicum annuuna equivalente a Artrosis Administrar de acuerdo al caso y a 0.035 g de capsaicina. Neuralgia post-herpética juicio del especialista. Neuropatía diabética010.000.4031.00 Envase con 40 g. Miembro fantasmaGeneralidadesAnalgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibrassensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Riesgo en el Embarazo B 3
    • Efectos adversosEritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas. Precauciones: Aplicar sobre lazona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la misma área.InteraccionesNinguna de importancia clínica.CLONIXINATO DE LISINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Intramuscular o intravenosa. Clonixinato de Lisina 100 mg. Dolor de leve a Adultos: moderada intensidad. 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. cada 6 horas.010.000.4028.00GeneralidadesAnalgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial einsuficiencia renal o hepática.InteraccionesCon antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.DEXMEDETOMIDINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa continúa. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Inicial: Clorhidrato de dexmedetomidina 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. 200 µg Mantenimiento: Dolor postoperatorio. 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá010.000.0247.01 Envase con 5 y frascos ámpula. ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa en vasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesEs un agonista del receptor adrenérgico α2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus,que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosHipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática.InteraccionesAumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo ymidazolam. 4
    • DEXTROPROPOXIFENOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CAPSULA O COMPRIMIDO Oral. Cada cápsula o comprimido contiene: Adultos: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg Dolor leve a moderado. 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 650 mg.040.000.0107.00 Envase con 20 cápsulas o comprimidos.GeneralidadesAgonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosSedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistemanervioso central, hipertrofia prostática y niños menores de 12 años.InteraccionesAumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de: warfarina,carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentración con ritonavir.ETOFENAMATOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Artritis reumatoide Cada ampolleta contiene: Espondilitis anquilosante Etofenamato 1 g Osteoartrosis y espondiloartrosis Intramuscular.010.000.4036.00 Envase con una ampolleta Hombro doloroso Adultos: de 2 ml. Lumbago Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo Ciática de tres. Tortícolis Tenosinovitis Bursitis Ataque agudo de gotaGeneralidadesDerivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal,insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y lactancia. Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14años.InteraccionesCon corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido-péptica. Puede reducir la acción de furosemida, tiazidas y deantihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales,disminuye su excreción con probenecid y sulfinpirazona. 5
    • FENTANILOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis PARCHE Transdérmica. Dolor crónico Cada parche contiene: Adultos: Síndrome doloroso Fentanilo 4.2 mg 4.2 mg cada 72 horas. Dolor intratable que Dosis máxima 10 mg. requiera de analgesia040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcóticos. opioideGeneralidadesAgonista opioide que actúa principalmente sobre receptores μ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDepresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterialortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa,traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis ehipotiroidismo. Precauciones: Niños menores de 12 años.InteraccionesAsociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos delfentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir.KETOROLACOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula o Adultos: ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. Ketorolaco-trometamina 30 El tratamiento no debe exceder de 4 días. Dolor de leve a moderada mg Niños: intensidad. 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.010.000.3422.00 Envase con 3 frascos Dosis máxima 60 mg/día. ámpula o 3 ampolletas de 1 El tratamiento no debe exceder de 2 días. ml.GeneralidadesInhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosÚlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria,palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica einsuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.InteraccionesSinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuestadiurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio. 6
    • METAMIZOL SODICOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Oral. Metamizol sódico 500 mg Fiebre Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos. Dolor agudo o crónico SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Algunos casos de dolor Adultos: Metamizol sódico 1 g visceral. 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 2 ml. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el embarazo XEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlceraduodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No serecomienda en niños.InteraccionesCon neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.MORFINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada Oral. 50 mg Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. SOLUCION INYECTABLE Intravenosa, intramuscular o epidural. Cada ampolleta contiene: Adultos: Sulfato de morfina 5 a 20 mg cada 4 horas, según la Pentahidratada 2.5 mg respuesta terapéutica. Dolor agudo o crónico de moderado a Epidural: intenso ocasionado por: Cáncer (fase Envase con 5 ampolletas con 2.5 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 preterminal y terminal)040.000.2099.00 ml. mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Infarto agudo al miocardio Requiere receta de narcóticos. SOLUCION INYECTABLE En el control del dolor posquirúrgico Cada ampolleta contiene: en pacientes politraumatizados y en Oral. Sulfato de morfina 10 mg. aquellos con quemaduras. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado Oral. equivalente a 30 mg de sulfato de Adultos: morfina 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.GeneralidadesAgonista opioide de los receptores μ y . Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores μsupraespinales, y K a nivel de la médula espinal. Riesgo en el Embarazo B 7
    • Efectos adversosDepresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis,bradicardia, convulsiones y adicción.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismocraneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólicobiliar.InteraccionesAsociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria.Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.NALBUFINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Dolor de intensidad moderada a Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Cada ampolleta contiene: severa asociado a: Infarto agudo del Adultos: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg. miocardio 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Procedimientos de exploración Dosis máxima:040.000.132.01 Envase con 5 ampolletas de 1 ml. diagnóstica que puedan ser 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: molestos o doloroso. 20 mg.GeneralidadesAgonista-antagonista de los opiáceos que guarda relación química con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesiamediante su acción sobre los receptores opiáceos kappa y antagonismo de los receptores mu. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, retención urinaria, sequedad de la boca, sudoración excesiva y depresiónrespiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática y renal e inestabilidademocional.InteraccionesCon benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de laNalbufina.OXICODONAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg. Dolor grave secundario a Oral. Envase con 30 tabletas de liberación padecimientos Adultos:040.000.4032.00 prolongada. Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Osteoarticulares TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Incrementar la dosis de acuerdo a la Cada tableta contiene: intensidad del dolor y a juicio del Musculares crónicos Clorhidrato de Oxicodona 10 mg especialista. Cáncer040.000.4033.00 Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.GeneralidadesAgonista opioide, con acción pura sobre los receptores opioides κ, μ y δ del cerebro y de la médula espinal. El efectoterapéutico es principalmente analgésico, ansiolítico y sedante. Riesgo en el Embarazo C 8
    • Efectos adversosDepresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión circulatoria, hipotensión arterial, constipación, estreñimiento,nausea, vómito, somnolencia, vértigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia física.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, depresión respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, íleo paralítico,abdomen agudo, enfermedad hepática aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiáceos. Precauciones:Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.InteraccionesPotencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, miorrelajantesy antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.PARACETAMOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Paracetamol 500 mg Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.010.000.0104.00 Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO Rectal. Cada supositorio contiene: Adultos: Paracetamol 300 mg 300-600 mg cada 4 ó 6 horas. Niños:010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios. Fiebre De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Dolor agudo o crónico Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg Oral. Niños:010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas. calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis túbulorrenal ehipoglucemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.InteraccionesEl riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentosinductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto deanticoagulantes orales.TRAMADOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Dolor de moderado a severo de origen agudo Cada ampolleta contiene: o crónico por: Intramuscular o intravenosa. Clorhidrato de Tramadol 100 Fracturas Adultos y niños mayores de 14 años: mg Luxaciones 50 a 100 mg cada 8 horas. Infarto agudo del miocardio Dosis máxima 400 mg/día.040.000.2106.00 Envase con 5 ampolletas de Cáncer. 2 ml. 9
    • GeneralidadesAgonista no selectivo en receptores μ, d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor μ. Además de su efecto deinhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberación de serotonina. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensión arterial, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunciónrespiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.InteraccionesAsociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potenciansus efectos.TRAMADOL-PARACETAMOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral Dolor de moderado a Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Adultos y mayores de 16 años de edad: severo, agudo o Paracetamol 325.0 mg 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, crónico. hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día.040.000.2096.00 Envase con 20 tabletas.GeneralidadesTramadol es un analgésico de acción central. Tiene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1 a receptores µ-opioides e inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina.El paracetamol es otro analgésico de acción central. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del canal de óxidonítrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosVértigo, naúsea y somnolencia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioides o drogaspsicotrópicas. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes loshayan tomado durante 14 días anteriores.InteraccionesInhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6. 10
    • GRUPO Nº 2: ANESTESIAClave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación010.000.0204.00 Atropina Solución inyectable 1 mg/ml 50 ampolletas con 1 ml010.000.0271.00 Bupivacaína Solución inyectable 5 mg/ml Envase con 30 ml Bupivacaína 15 mg010.000.4055.00 Bupivacaína hiperbárica Solución inyectable 5 ampolletas con 3 ml Dextrosa 240 mg Ampolleta con 5 ml (10010.000.4061.00 Cisatracurio, besilato de Solución inyectable 10 mg/5 ml (2 mg/ml) mg/5 ml)010.000.0234.00 Desflurano Líquido 240 ml. Envase con 240 ml.040.000.0243.00 Etomidato Solución inyectable 20 mg/10 ml 5 ampolletas con 10 ml 6 ampolletas o frascos040.000.0242.00 Fentanilo Solución inyectable 0.5 mg/10 ml ámpula con 10 ml 3 ampolletas con 1 ml y 3040.000.0206.00 Flunitrazepam Solución inyectable 2 mg ampolletas con diluyente010.000.0232.00 Isoflurano Líquido 100 ml Envase con 100 ml Frasco ámpula con 10040.000.0226.00 Ketamina Solución inyectable 500 mg/10 ml ml Solución inyectable al 2 5 frascos ámpula con 50010.000.0262.00 Lidocaína 1 g/50 ml % ml 115 ml con atomizador010.000.0264.00 Lidocaína Solución al 10 % 10 g/100 ml manual Solución inyectable al Lidocaína 1 g Epinefrina 5 frascos ámpula con 50010.000.0265.00 Lidocaína, epinefrina 2% 0.25 mg ml Solución inyectable al Lidocaína 36 mg 50 cartuchos dentales010.000.0267.00 Lidocaína, epinefrina 2% Epinefrina 0.018 mg con 1.8 ml040.000.4057.00 Midazolam Solución inyectable 15 mg/3 ml 5 ampolletas con 3 ml Prilocaína 54 mg010.000.4058.00 Prilocaína, felipresina Solución inyectable 50 cartuchos de 1.8 ml Felipresina 0.054 UI 5 ampolletas o frascos010.000.0246.00 Propofol Emulsión inyectable 200 mg/20 ml ámpula de 20 ml 12 ampolletas o frasco010.000.4059.00 Rocuronio, Bromuro de Solución inyectable 50 mg/5 ml ámpula 5 ml010.000.0269.00 Ropivacaina Solución inyectable 40 mg/20 ml 5 ampolletas con 20 ml010.000.0270.00 Ropivacaina Solución inyectable 150 mg/20 ml 5 ampolletas con 20 ml010.000.0233.00 Sevoflurano Líquido 250 ml Envase con 250 ml Frasco ámpula y040.000.0221.00 Tiopental sódico Solución inyectable 0.5 g/20 ml diluyente con 20 ml 50 frascos ámpula con010.000.0254.00 Vecuronio Solución inyectable 4 mg/1 ml liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyenteATROPINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Preanestesia Intramuscular o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos: Sulfato de atropina 1 mg Arritmias cardiacas 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños:010.000.0204.00 Envase con 50 ampolletas con 1 ml. Bradicardia 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 Bloqueo A-V minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4mg.GeneralidadesAlcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los efectos de laacetilcolina y de medicamentos muscarínicos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTaquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria yurticaria. 1
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralítico y miasteniagrave.InteraccionesAumenta las acciones antimuscarínicas de antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato yorfenadrina. Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropinaBUPIVACAÍNAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infiltración. Cada ml contiene: Adultos y niños mayores de 12 años: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg Anestesia caudal: Anestesia epidural y 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al010.000.0271.00 Envase con 30 ml. caudal Anestesia local. procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Dextrosa anhídra o glucosa anhídra Dosis inicial de 10 a 15 mg; dosis subsecuente de Anestesia local. Bloqueo 240 mg ó Glucosa monohidratada acuerdo a peso y talla del paciente. La dosis subaracnoideo. equivalente a 240 mg de glucosa única no debe exceder de 175 mg y la dosis total anhídra. de 400 mg / día.010.000.4055.00 Envase con 5 ampolletas con 3 ml.GeneralidadesAnestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a través de la membrana celular. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosReacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y arritmias cardiacas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o hepática.InteraccionesCon antidepresivos se favorece la hipertensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.CISATRACURIO, BESILATO DEClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ml contiene: Adultos: Besilato de cisatracurio equivalente a Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal, 2 mg de cisatracurio mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal. Relajación Niños: neuromuscular.010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con 5 ml. Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal, Mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesRelajante no despolarizante del músculo esquelético de duración intermedia, que actúa como antagonista de los receptores colinérgicosnicotinicos de la placa neuromuscular. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosErupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensión, broncoespasmo y reacciones anafilácticas. 2
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al atracurio o al ácido bencensulfónico.InteraccionesAnestésicos inhalatorios, aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida yfurosemida aumentan su efecto. Fenitoína y carbamazepina disminuyen su efecto.DESFLURANOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Cada envase contiene: Inducción y mantenimiento de Inhalación. Desflurano 240 ml la anestesia general. Adultos: 2-12%010.000.0234.00 Envase con 240 ml.GeneralidadesAnestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperación rápida. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDepresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.InteraccionesCon aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de losdepresores del sistema nervioso centralETOMIDATOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos y niños mayores de 10 años: 0.2 a 0.6 mg/kg Etomidato 20 mg de peso corporal. Inducción anestésica. Administrar diluido en soluciones intravenosas040.000.0243.00 Envase con 5 ampolletas con 10 envasadas en frascos de vidrio. ml.GeneralidadesHipnótico de corta duración que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosMioclonias, dolor en el sitio de la inyección, depresión respiratoria, hipotensión arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, durante la anestesia obstétrica y pacientes en estado crítico.InteraccionesCon medicamentos preanestésicos sedantes aumenta el efecto hipnótico.FENTANILOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta o frasco ámpula Anestesia general o Adultos: contiene: local, 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 Niños: mg de fentanilo. Dolor de moderada Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. intensidad durante la Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.040.000.0242.00 Envase con 6 ampolletas o frascos cirugía Administrar diluido en soluciones intravenosas ámpula con 10 ml. envasadas en frascos de vidrio. 3
    • GeneralidadesAnalgésico opioide con actividad agonista sobre receptores μ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDepresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, bradicardia y convulsiones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.InteraccionesCon benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del FentaniloFLUNITRAZEPAMClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Intramuscular o intravenosa. INYECTABLE Adultos mayores: Cada ampolleta 10 a 20 μg/kg de peso corporal. contiene: Adultos: Flunitrazepam 2 mg 15 a 30 μg/kg de peso corporal. Inducción anestésica Niños: Recién nacidos 70 μg/kg. Sedación Menores de 2 años: 70 a 80 μg/kg de peso Envase con 3 corporal.040.000.0206.00 ampolletas y 3 De 2 a 6 años: 80 a 100 μg/kg de peso corporal. ampolletas con De 6 a 12 años: 40 a 50 μg/kg de peso corporal. diluyente Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesBenzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulaciónde los receptores GABAérgicos. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosSomnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito e hipotensión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, hepática y renal. Durante elembarazo y la lactancia.InteraccionesSinergismo con los derivados morfínicos. Depresión excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistemanervioso central.ISOFLURANOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Inhalación. Cada envase contiene: Adultos: Isoflurano 100 ml Inducción con 0.5 % Inducción y mantenimiento de la Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: anestesia general.010.000.0232.00 Envase con 100 ml. 0.5 a 2.5 %. Niños: 1.5 %.GeneralidadesAnestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida. Riesgo en el Embarazo D 4
    • Efectos adversosNáusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.InteraccionesCon aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso centralaumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.KETAMINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños: Clorhidrato de ketamina equivalente a Intravenosa: 500 mg de ketamina Inducción de la 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal anestesia general. Intramuscular:040.000.0226.00 Envase con un frasco ámpula de 10 ml. 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesInhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensiónintracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.InteraccionesCon hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor.LIDOCAINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. AL 2% Adultos: Clorhidrato de lidocaína 1 g Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Anestesia local Envase con 5 frascos Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.010.000.0262.00 ámpula con 50 ml Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas Anestesia epidural envasadas en frascos de vidrio. caudal Infiltración. Niños y adultos: Anestesia regional Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Arritmia ventricular Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. (extrasístoles, SOLUCION AL 10% Cada taquicardia, fibrilación, 100 ml contiene: ectopia) Local. Lidocaína 10.0 g Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico especialista.010.000.0264.00 Envase con 115 ml con atomizador manual.GeneralidadesAnestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema. 5
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en el sitio de aplicación.InteraccionesCon depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensión arterial ybradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalados se pueden producirarritmias cardiacas.LIDOCAÍNA, EPINEFRINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE AL 2% Anestesia local Infiltración. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Clorhidrato de lidocaína 1 g Anestesia epidural y 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. Epinefrina (1:200000) 0.25 mg. caudal No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.010.000.0265.00 Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. Anestesia regional SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina Infiltración. Anestesia dental. (1:100000) 0.018 mg Adultos y niños: 20 a 100 mg.010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml.GeneralidadesAnestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Suefecto se prolonga cuando se combina con epinefrina. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia inflamación o infección en el sitio deaplicación, administración en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene). Precauciones: No se recomienda en niños menores de 2años.InteraccionesCon los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producenhipotensión arterial y bradicardia. Con anestésicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.MIDAZOLAMClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular profunda o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Adultos: midazolam equivalente a 15 mg de Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/ kg de peso corporal una midazolam ó Midazolam 15 mg. Inducción hora antes del procedimiento quirúrgico. anestésica Dosis total: 2.5 mg.040.000.4057.00 Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Sedación Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesBenzodiazepina de duración corta que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión.Favorece la actividad del sistema GABAérgico. Riesgo en el Embarazo D 6
    • Efectos adversosBradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicaciónalcohólica. Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.InteraccionesCon hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, opioides, anestésicos y alcohol, aumenta la depresión del sistema nervioso central.PRILOCAÍNA, FELIPRESINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Infiltración. Anestesia local por infiltración Clorhidrato de Prilocaína 54 mg Felipresina Adultos: para: 0.054 UI Uno o dos cartuchos Dolor durante procedimientos Niños: odontológicos010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con Medio o un cartucho. 1.8 ml.GeneralidadesAnestésico local del tipo amida, que actúa sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina(vasoconstrictor). Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad inmediata, depresión de la función miocárdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.InteraccionesNinguna de importancia clínica.PROPOFOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis EMULSION INYECTABLE Intravenosa o infusión continua. Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos: contiene: Propofol 200 mg Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 En emulsión con edetato disódico minutos). (dihidratado). Inducción y mantenimiento Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. de la anestesia general. Niños mayores de 8 años:010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o frascos Inducción: 2.5 mg/kg. ámpula de 20 ml. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesDepresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitúricos. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier otro componente de la fórmula.Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.InteraccionesCon opioides y sedantes producen hipotensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la actividad anestésica y cardiovascular 7
    • ROCURONIO, BROMURO DEClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta o frasco ámpula Adultos: contiene: Dosis a juicio del especialista. Bromuro de rocuronio 50 mg Relajación muscular durante Administrara diluido en soluciones procedimientos quirúrgicos. intravenosas envasadas en frascos de010.000.4059.00 Envase con 12 ampolletas o frascos vidrio. ámpula de 5 ml.GeneralidadesBloqueador neuromuscular no desporalizante de acción intermedia y con un comienzo de acción rápida. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensión arterial y sialorrea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicación.InteraccionesLos aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgésicos opioides y el litio aumentan el bloqueoneuromuscular con posible parálisis respiratoria.ROPIVACAINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Cada ampolleta contiene: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Clorhidrato de ropivacaína Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 monohidratada equivalente a 40 mg mg/hora. Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. de clorhidrato de ropivacaina. Administrar diluido en soluciones intravenosas010.000.0269.00 Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Anestesia local, envasadas en frascos de vidrio. SOLUCION INYECTABLE Anestesia epidural Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína Intrarraquidea o infiltración. Adultos: monohidratada equivalente a 150 mg Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. de clorhidrato de ropivacaina. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.010.000.0270.00 Envase con 5 ampolletas con 20 ml.GeneralidadesAnestésico local de tipo amida de larga acción, desarrollado como un enantiómero puro. Tiene efecto tanto analgésico como anestésico. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión arterial, náusea, bradicardia, vómito, parestesias, hipertermia, cefalea, retención urinaria, hipertensión arterial, mareo,escalofríos, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon otros anestésicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentraciónplasmática. 8
    • SEVOFLURANOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LIQUIDO Cada envase contiene: Por inhalación. Sevoflurano 250 ml Adultos: Inducción y Inducción: iniciar con 1%. Envase con 250 ml de mantenimiento de la Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia010.000.0233.00 líquido. anestesia general. quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%. Niños: concentraciones al 2%.GeneralidadesAnestésico general que induce una suave y rápida pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDepresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Posibilidad de intoxicaciónhepática y renal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.InteraccionesCon aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de losdepresores del sistema nervioso central.TIOPENTAL SÓDICOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Adultos: Tiopental sódico 0.5 g Agente anestésico en 3 a 4 mg/kg de peso corporal. procedimientos Niños: Envase con frasco ámpula y diluyente quirúrgicos cortos. 2 a 3 mg/ kg de peso corporal.040.000.0221.00 con 20 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesTiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo laexcitabilidad neuronal. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión arterial, depresión respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúricos, porfiria, insuficiencia hepática o renal y estado de choque.InteraccionesIncrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso centralVECURONIOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños mayores de 9 años: Relajación contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal neuromuscular Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso corporal, 25 a 40 durante Envase con 50 frascos ámpula y 50 minutos después de la dosis inicial. procedimientos010.000.0254.00 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 quirúrgicos. mg/ml) Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. 9
    • GeneralidadesAntagonista de los receptores colinérgicos. Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por elsitio del receptor. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosApnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a otros bromuros y taquicardia.InteraccionesCon aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgésicos opioides y el litio potencian elbloqueo neuromuscular. 10
    • GRUPO Nº 3: CARDIOLOGÍAClave     Nombre Genérico    Descripción  Cantidad   Presentación   010.000.5099.00     Adenosina    Solución inyectable  6 mg   6 frascos ámpula con 2 ml   2 frascos ámpula con liofilizado, 2  frascos ámpula con disolvente y  010.000.5107.00     Alteplasa     Solución inyectable     50 mg    equipo esterilizado para su  reconstitución.    010.000.4107.00     Amiodarona    Solución inyectable  150 mg   6 ampolletas con 3 ml  010.000.4110.00     Amiodarona    Tableta  200 mg   20 tabletas    010.000.2111.01     Amlodipino    Tableta  5 mg   30 tabletas o cápsulas.  010.000.2530.00     Candesartán Cilexetilo ‐  Tableta     16.0 mg/12.5mg     28 tabletas    Hidroclorotiazida    010.000.0574.00     Captopril    Tableta  25 mg   30 tabletas    010.000.4307.00     Cilostazol    Tableta  100 mg   Envase con 30 tabletas  010.000.4246.01     Clopidogrel    Gragea o tableta  75 mg   28 grageas o tabletas  010.000.0568.00     Diazóxido    Solución inyectable  300 mg/ 20 ml   Ampolleta con 20 ml  010.000.0502.00     Digoxina    Tableta  0.25 mg   20 tabletas    010.000.0503.00     Digoxina    Elíxir  0.05 mg/ml   Envase con 60 ml  010.000.0504.00     Digoxina    Solución inyectable  0.5 mg/2 ml   6 ampolletas de 2 ml  010.000.2112.00     Diltiazem    Tabletas o grageas  30 mg   30 tabletas o grageas.  010.000.0642.02     Dipiridamol    Solución inyectable  10 mg   5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml)  010.000.0615.00     Dobutamina     Solución inyectable     250 mg     5 ampolletas con 5 ml cada una o un  frasco ámpula con 20 ml.  010.000.0614.00     Dopamina    Solución inyectable  200 mg/ 5 ml   5 ampolletas con 5 ml  040.000.2107.00     Efedrina    Solución inyectable  50 mg/2 ml   100 ampolletas con 2 ml  010.000.2501.00     Enalapril o lisinopril o   Cápsula o tableta     10 mg.     30 cápsulas o tabletas    ramipril    010.000.0611.00     Epinefrina    Solución inyectable  1 mg (1:1 000)   50 ampolletas de 1.0 ml  010.000.5104.00     Esmolol    Solución inyectable  100 mg/ 10 ml   Frasco ámpula con 10 ml  010.000.5105.00     Esmolol    Solución inyectable  2.5 g / 10 ml   2 ampolletas con 10 ml  010.000.1735.00     Estreptoquinasa    Solución inyectable  750 000 UI.   Frasco ámpula   010.000.1736.00     Estreptoquinasa    Solución inyectable  1,500,000 UI.   Frasco ámpula   Tableta de liberación  010.000.2114.00     Felodipino    prolongada   5 mg     10 tabletas    010.000.0570.00     Hidralazina    Tableta  10 mg   20 tabletas    010.000.4201.00     Hidralazina    Solución inyectable  20 mg   5 ampolletas con 1.0 ml  010.000.0592.00     Isosorbida    Tableta sublingual  5 mg   20 tabletas sublinguales  010.000.0593.00     Isosorbida    Tableta  10 mg   20 tabletas    010.000.4118.00     Isosorbida dinitrato de    Solución inyectable  1 mg/ ml   Frasco ámpula con 100 ml  010.000.4120.00     Isosorbida mononitrato de  Tableta  20 mg   20 tabletas    010.000.5097.00     Levosimendan    Solución inyectable  2.5 mg   Frasco ámpula con 5 ml  010.000.0261.00     Lidocaína    Solución inyectable al 1%  500 mg/ 50 ml   5 frasco ámpula con 50 ml  Gragea o comprimido  010.000.2520.00     Losartán    recubierto   50 mg     30 grageas o comprimidos    010.000.0566.00     Metildopa    Tableta  250 mg   30 tabletas    010.000.0572.00     Metoprolol    Tableta  100 mg   20 tabletas    010.000.5100.00     Milrinona    Solución inyectable  20 mg   Frasco ámpula con 20 ml  010.000.0597.00     Nifedipino    Cápsula de gelatina blanda  10 mg   20 cápsulas    Comprimido de liberación  010.000.0599.00     Nifedipino    prolongada   30 mg     30 comprimidos    010.000.0569.00     Nitroprusiato de sodio    Solución inyectable  50 mg   Frasco ámpula   010.000.0612.00     Norepinefrina    Solución inyectable  4 mg/ 4 ml   50 ampolletas con 4 ml  Tableta o gragea de  010.000.4117.00     Pentoxifilina    liberación prolongada   400 mg     30 tabletas o grageas    Bicarbonato de K+  010.000.0523.00     Potasio sales de     Tableta soluble    766 mg bitartrato   50 tabletas solubles    de K+ 460 mg  010.000.0573.00     Prazosina    Cápsula o comprimido  1 mg   30 cápsulas o comprimidos  010.000.0537.00     Propafenona    Tableta  150 mg   20 tabletas    1
    •  010.000.0530.00     Propranolol    Tableta  40 mg   30 tabletas    010.000.0539.00     Propranolol    Tableta  10 mg   30 tabletas    010.000.0527.00     Quinidina    Tableta  200 mg   20 tabletas    010.000.2540.00     Telmisartán    Tableta  40 mg   30 tabletas    010.000.5117.00     Tenecteplasa    Solución inyectable  50.0 mg   Frasco ámpula y jeringa  010.000.4123.00     Tirofiban    Solución inyectable  12.5 mg   Frasco ámpula con 50 ml  Cápsula o tableta  010.000.0591.00     Trinitrato de glicerilo    masticable   0.8 mg     24 cápsulas o tabletas    010.000.4111.00     Trinitrato de glicerilo    Parche  5 mg/día   7 parches    010.000.4114.00     Trinitrato de glicerilo    Solución inyectable  50 mg/10 ml   Frasco ámpula con 10 ml  010.000.5111.00     Valsartán    Comprimido  80 mg   30 comprimidos  Gragea o tableta  010.000.0596.00     Verapamilo    recubierta   80 mg     20 grageas o tabletas recubiertas    010.000.0598.00     Verapamilo    Solución inyectable  5 mg/ 2 ml   Ampolleta con 2 ml  010.000.0623.00     Warfarina.    Tableta  5 mg   25 Tabletas   ADENOSINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula Adultos: contiene: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Taquicardia paroxistica Adenosina 6 mg Niños: supraventricular. 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una Envase con 6 frascos dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.010.000.5099.00 ámpula con 2 ml.GeneralidadesNucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópiconegativo. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDisnea, enrojecimiento facial, dolor torácico, hipotensión, náusea, ansiedad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, fluter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronquial.InteraccionesDipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.ALTEPLASAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado Intravenosa: bolo seguido de infusión. Infarto Infarto agudo del contiene: agudo de miocardio (primeras 6 horas) miocardio Alteplasa (activador tisular del Adultos: plasminógeno humano) 50 mg 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante Embolia pulmonar 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión durante010.000.5107.00 Envase con 2 frascos ámpula con 60 minutos (máximo 100 mg). Evento vascular liofilizado 2 frascos ámpula con disolvente En pacientes con peso corporal <65 kg administrar cerebral y equipo esterilizado para su 1.5 mg/kg de peso corporal. reconstitución. 2
    • GeneralidadesMedicamento obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, por lo que está desprovisto deactividad inmunitaria, con característica bioquímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizaciónvascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosHemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización trombótica, náusea, vómito,reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente,antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana, pancreatitisaguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.InteraccionesLa administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.AMIODARONAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyección Cada ampolleta contiene: intravenosa (1-3 minutos) Clorhidrato de amiodarona 150 Adultos: mg Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corporal. Arritmias cardiacas Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml de010.000.4107.00 Envase con 6 ampolletas de 3 ml. solución glucosada al 5%, en infusión intravenosa lenta. Sindrome de Wolff- Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en Parkinson-White frascos de vidrio. TABLETA Oral. Síndrome de Cada tableta contiene: Adultos: bradicardia- Clorhidrato de amiodarona 200 Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a taquicardia mg tres semanas. Sostén: Insuficiencia010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. 100 a 400 mg/día, durante cinco días a la semana. coronaria. Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días. Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas.GeneralidadesBloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosNáusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiaca, bradicardia.Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de función tiroidea y niveles de potasio sérico. Se debe evitar laexposición al sol o utilizar medidas de protección durante la terapia. En caso de intervención quirúrgica se debe prevenir al anestesiólogoInteraccionesSe incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con bloqueadores ycalcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina 3
    • AMLODIPINOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Hipertensión arterial Oral. Besilato o Maleato de amlodipino sistémica. equivalente a 5 mg de amlodipino. Adultos: Angina de pecho (estable y 5 a 10 mg cada 24 horas.010.000.2111.01 Envase con 30 tabletas o cápsulas. variante de Prinzmetal).GeneralidadesBloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosCefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ancianos, daño hepático y deficiencia de la perfusión del miocardio.InteraccionesCon antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.CANDESARTÁN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Candesartán Cilexetilo 16.0 mg Hipertensión arterial sistémica Adultos: Hidroclorotiazida 12.5 mg 16.0/12.5 mg una vez al día.010.000.2530.00 Envase con 28 tabletas.GeneralidadesAntagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociación del receptor. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosCefalea, dolor lumbar, mareo, infección del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. Enocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y hepática grave ygota. Precauciones: Alteraciones hepáticas y renales de leves a moderadas.CAPTOPRILClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Captopril 25 mg 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8010.000.0574.00 Envase con 30 tabletas. ó 12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día. Hipertensión arterial sistémica. Niños: Insuficiencia cardiaca Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h.GeneralidadesInhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye laresistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. 4
    • Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosTos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga y diarrea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia y tos crónica.CILOSTAZOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Claudicación intermitente en pacientes con Adultos: Cilostazol 100 mg enfermedad arterial periférica. Estenosis 100 mg cada 12 horas, 30 minutos posterior a colocación de “stent” coronario. antes o 2 horas después de los010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. alimentos.GeneralidadesDerivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombótico y antiproliferativo, debido a su acción como inhibidor dela fosfodiesterasa 3. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseasContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia cardiaca congestiva crónica.Precauciones: insuficiencia hepática de moderada a severa, pacientes con predisposición al sangrado o con antecedentes de taquicardiaventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilación ventricular o auricular.InteraccionesInhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH(amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), así como el jugo de toronja incrementan la concentración plasmática decilostazol. El tabaquismo reduce 20% la acción del cilostazol.CLOPIDOGREL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA Estados de hipercoagulabilidad. Cada gragea o tableta contiene: Bisulfato Profilaxis y tratamiento de embolias de clopidogrel o Bisulfato de clopidogrel aterotrombóticas, como infarto al Oral. (Polimorfo forma 2) equivalente a 75 mg miocardio y enfermedad vascular Adultos: de clopidogrel. cerebral recientes. 75 mg cada 24 horas. Enfermedad vascular periférica010.000.4246.01 Envase con 28 grageas o tabletas establecida Intervención coronaria percutánea.GeneralidadesAntagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDiarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia activa e insuficiencia hepática.Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad hepática grave y quienes reciben tratamiento con AINES.InteraccionesAumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y ácido acetilsalicílico. Incrementa los efectos adversos deanalgésicos no esteroideos. 5
    • DIAZÓXIDOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa lenta. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15010.000.0568.00 Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 min. Crisis hipertensiva. mg/ml). Dosis máxima 150 mg. Niños: De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos.GeneralidadesVasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHiperglucemia, hiperuricemia, retención de sodio y agua, hipotensión arterial, náusea, vómito, angina de pecho y arritmias cardiacas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad isquémica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota.Precauciones: Sólo debe aplicarse en una vena periférica, es recomendable el uso de diuréticos no tiacídicos. En diabetes mellitus.InteraccionesIncrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diuréticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricémico: Aumenta labiotransformación y disminuye la unión a proteínas de fenitoína.DIGOXINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Digoxina 0.25 mg Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.010.000.0502.00 Envase con 20 tabletas Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas. ELIXIR Oral Cada ml contiene: Niños: Digoxina 0.05 mg Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Edema pulmonar agudo.010.000.0503.00 Envase conteniendo 60 ml Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal con gotero calibrado de 1 Cinco a diez años: 15 a 30mcg/ kg de peso corporal. ml integrado o adjunto al Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso corporal. Insuficiencia cardiaca. frasco y le sirve de tapa Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. Taquiarritmias La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, supraventriculares. una cuarta parte 8 horas después y la cuarta parte restante 16 horas después de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la Fibrilación. dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. SOLUCION INYECTABLE Intravenosa Flutter auricular Cada ampolleta contiene: Adultos: Digoxina 0.5 mg Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos días010.000.0504.00 Envase con 6 ampolletas Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnación en una de 2 ml. dosis cada 24 horas. Después, continuar con medicación oral. Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral El margen de seguridad es muy estrecho.GeneralidadesRefuerzan la contracción del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Riesgo en el Embarazo C 6
    • Efectos adversosAnorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, insomnio, depresión y confusión.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a digitálicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.InteraccionesLos antiácidos y colestiramina disminuyen su absorción. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalemia(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.DILTIAZEMClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O GRAGEA Cada tableta contiene: Enfermedad isquémica coronaria; Oral Clorhidrato de diltiazem 30 mg Angina de Prinzmetal; Adultos: Hipertensión arterial sistémica 30 mg cada 8 horas.010.000.2112.00 Envase con 30 tabletas o grageas.GeneralidadesBloqueador de los canales de calcio, reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca yvasodilatación coronaria. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, cansancio, estreñimiento, taquicardia, hipotensión, disnea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renalo hepática graves. Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.InteraccionesFavorece los efectos de los betabloqueadores y digitálicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor DIPIRIDAMOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravensa Cada ampolleta contiene: 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso Dipiridamol 10 mg total) por infusión durante 4 minutos. Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10 minutos.010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con Para ser utilizado 2 ml (5 mg/ml). en la realización de Antes de su administración, diluir el pruebas de esfuerzo medicamento con solución fisiológica de cloruro con talio 201. de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporción de 1:2 obteniéndose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión de 4 minutos de dipiridamol.GeneralidadesAntiplaquetario que en administración intravenosa está indicado como alternativa en el examen de perfusión del miocardio con Talio-201 eimágenes de ecocardiografía de estrés, en la evaluación de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no tienentolerancia al esfuerzo. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosDolor abdominal, naúseas, vómitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema. 7
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula.Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversasrelacionadas con la prueba de esfuerzo (estrés) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.InteraccionesCon derivados de las xantinas (teofilina, té y café) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo24 horas antes del estudio de perfusión miocárdica (prueba de esfuerzo). La administración concomitante con antihipertensivos puedeaumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.DOBUTAMINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Adultos: Clorhidrato de dobutamina 2.5 a 10 µg/kg/minuto., con incrementos Insuficiencia Equivalente a 250 mg de dobutamina. graduales hasta alcanzar la respuesta cardíaca aguda terapéutica. y crónica010.000.0615.00 Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una o Niños: con un frasco ámpula con 20 ml. 2.5 a 15 µg/kg/minuto. Choque Dosis máxima: 40 µg/minuto. cardiogénico Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesInotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. Aumenta la fuerza de contracción y el gasto cardiaco. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTaquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectópica y náuseas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, angina e infarto agudo del miocardio.Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis aórtica valvular severa.InteraccionesCon anestésicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.DOPAMINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Hipotensión arterial Cada ampolleta contiene: Adultos y niños: Estado de choque Clorhidrato de dopamina 200 mg 1 a 5 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Corrección de desequilibrio Dosis máxima 50 µg/ kg de peso corporal / minuto. hemodinámico010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas con 5 Administrar diluido en soluciones intravenosas Insuficiencia renal aguda. ml. (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesEfecto adrenérgico por estimulación de receptores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervioso simpático. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertensión, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.InteraccionesCon alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensión arterial, con antihipertensivos disminuyen elefecto hipotensor. 8
    • EFEDRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, subcutánea o intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos: Sulfato de efedrina 50 mg Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 Hipotensión arterial mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/ Síndrome de Stokes Adams día. Niños:040.000.2107.00 Envase con 100 Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso ampolletas con 2 ml. (25 corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 mg / ml). horas.GeneralidadesSimpáticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos α y β. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosInsomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión, retención urinaria y disuria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma,porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensión arterial , DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prostática.InteraccionesCon antidepresivos se puede producir hipertensión arterial; con digitálicos y anestésicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmiasventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor. ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Oral. Cada cápsula o tableta contiene: Adultos: Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril 10 mg o Inicial: 10 mg al día y Ramipril 10 mg Hipertensión arterial sistémica. ajustar de acuerdo a la respuesta.010.000.2501.00 Envase con 30 cápsulas o tabletas. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.GeneralidadesInhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosCefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.InteraccionesDisminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de potasioaumentan el riesgo de hiperpotasemia. 9
    • EPINEFRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea o intramuscular Choque anafiláctico Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000) Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg. Paro cardiaco Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ 2 Hemorragia capilar m de superficie corporal Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. Broncoespasmo 010.000.0611.00 Envase con 50 ampolletas con 1 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesEstimula a los receptores adrenérgicos α y βdel sistema nervioso simpático. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia,hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyección.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choquediferente al anafiláctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.InteraccionesAntidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmiascardiacas, los bloqueadores adrenérgicos antagonizan su efecto.ESMOLOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Infusión intravenosa. Clorhidrato de esmolol 2.5 g Adultos: Inicial:010.000.5105.00 Envase con 2 ampolletas con 10 ml. 500 µg/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una (250 mg/ ml). Taquicardia dosis de sostén de 50 a 100 µg/ kg de peso corporal/ SOLUCION INYECTABLE supraventricular. minuto. Cada frasco ámpula contiene: Dosis máxima: Clorhidrato de esmolol 100 mg 300 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas010.000.5104.00 Envase con un frasco ámpula con 10 ml envasadas en frascos de vidrio. (10 mg/ ml).GeneralidadesBloqueador adrenergico β1 cardioselectivo de acción ultracorta. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión, náusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal. 10
    • InteraccionesAumenta la concentración plasmática de digitálicos. Los opiáceos aumentan la concentración plasmática de esmolol, la reserpina incrementala bradicardia y produce hipotensión. ESTREPTOQUINASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE. Intravenosa. Cada frasco ámpula con Adultos: liofilizado contiene: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de Estreptoquinasa natural o 100 000 UI/h durante 24-72 Estreptoquinasa recombinante 750 000 horas. Niños: UI Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h. Disolución de coágulos en: Envase con un frasco ámpula. Administrar diluido en soluciones010.000.1735.00 Infarto del miocardio intravenosas envasadas en frascos de vidrio. SOLUCIÓN INYECTABLE Trombosis arterial o venosa Intravenosa. Embolia pulmonar Cada frasco ámpula con Adultos: liofilizado contiene: Trombosis arterial o venosa: Estreptoquinasa 1,500,000 Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de UI 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos. Administrar diluido en soluciones010.000.1736.00 Envase con un frasco ámpula. intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesForma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHemorragia, arritmias por reperfusión vascular coronaria, hipotensión arteria y reacciones anafilácticas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intracraneana.Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, cirugía reciente, traumatismo reciente y daño hepático o renal.InteraccionesLos antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa FELODIPINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA DE LIBERACIÓN Angina de pecho PROLONGADA Oral. Hipertensión arterial Cada tableta contiene: Adultos: sistémica Felodipino 5 mg 5 a 10 mg/día Insuficiencia cardiaca010.000.2114.00 Envase con 10 tabletas de Máximo 20 mg/día congestiva liberación prolongada.GeneralidadesBloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparación con la selectividad miocárdica. Riesgo en el Embarazo C 11
    • Efectos adversosDebidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial. Otros efectos: Estreñimiento y edema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.InteraccionesCon betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimáticos favorecen su biotransformación.HIDRALAZINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, Clorhidrato de hidralazina 10 mg se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día de acuerdo a respuesta terapéutica. Hipertensión arterial Niños:010.000.0570.00 Envase con 20 tabletas. sistémica. 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en 4 tomas Insuficiencia cardiaca Dosis máxima: congestiva crónica. 4.0 mg/kg de peso corporal/día SOLUCION INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta. Cada ampolleta contiene: Preeclampsia o eclampsia. Adultos: Clorhidrato de hidralazina 20 mg Crisis hipertensiva 20 a 40 mg Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto010.000.4201.00 Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml con 20 mg emplear otro AntihipertensivoGeneralidadesRelaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y estimulación cardiaca refleja. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal, lagrimeo,conjuntivitis, parestesias y edema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral.InteraccionesIncrementa la respuesta de los antihipertensivos.ISOSORBIDAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA SUBLINGUAL Sublingual. Cada tableta contiene: Adultos: Dinitrato de isosorbida 5 mg 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (máximo 3 dosis en 30 Envase con 20 tabletas010.000.0592.00 Angina de pecho. minutos) sublinguales. Cardiopatía isquémica crónica. Oral TABLETA Insuficiencia cardiaca Adultos: Cada tableta contiene: 5 a 30 mg cada seis horas Dinitrato de isosorbida 10 mg Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas010.000.0593.00 Envase con 20 tabletas. 12
    • GeneralidadesNitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTaquicardia, mareos, hipotensión ortostatica, cefalea, inquietud, vómito y náusea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipotensión arterial, anemia, traumatismo craneoencefálico y disfunción hepática o renal.InteraccionesCon antihipertensivos , opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto Antianginoso. ISOSORBIDA, DINITRATO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. Angina de pecho. Adultos: Cada ml contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg Cardiopatía isquémica De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta crónica. terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora. Insuficiencia cardiaca. Administrar diluido en soluciones intravenosas 010.000.4118.00 Envase con 100 ml. envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesNitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTaquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensión, cefalea, inquietud, vómito y náusea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, glaucoma, anemia, traumatismo cráneo encefálico y disfunciónInteraccionesCon antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico, aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto Antianginoso. ISOSORBIDA, MONONITRATO DE Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración TABLETA Angina de pecho Oral. Cada tableta contiene: Infarto del miocardio 5-mononitrato de Adultos: isosorbida 20 mg Hipertensión arterial sistémica Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas. 010.000.4120.00 Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al día. congestiva.GeneralidadesNitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia periférica.Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, vértigo, náusea, vómito, hipotensión arterial y taquicardia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensión arterial.Precauciones: No conducir vehículos ni maquinaria pesada. 13
    • InteraccionesIncrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.LEVOSIMENDANClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis Intravenosa (infusión central o periférica). Adultos: SOLUCION INYECTABLE Dosis de carga: Cada ml contiene: Insuficiencia 12 µ/kg de peso corporal durante 10 minutos. Levosimendan 2.5 mg cardiaca congestiva Dosis de mantenimiento: 0.05 – 0.2µ/kg de peso grave. corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24010.000.5097.00 Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesAumenta la contractilidad del corazón mediante el incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al calcio. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilación auricularv y taquicardia ventricular.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular.Precauciones: Insuficiencia renal, niños y adolescentes.InteraccionesPuede administrarse simultáneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina. LIDOCAÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1% Intravenosa. Extrasístoles ventriculares Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de Adultos: lidocaína 500 mg Fibrilación ventricular Taquicardia ventricular Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/ kg de 010.000.0261.00 Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. peso corporal/ dosis administrar Ectopia ventricular causada por lentamente. hipotensión Mantenimiento: de 1 a 4 mg/GeneralidadesBloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarización, la automaticidad de los ventrículos en la fasediastólica Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosHipotensión, agitación, somnolencia, visión borrosa, temblor, convulsiones, náusea, palidez, sudoración y depresión respiratoria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo aurículoventricular. 14
    • InteraccionesCon antiarrítmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantoína tiene efectos depresivos sobreel corazón y se metaboliza más rápidamente la lidocaína. Con los bloqueadores beta-adrenérgicos puede aumentar la toxicidad de lalidocaína. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocaína en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciadosu efecto con el uso simultáneo de lidocaína. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidadcardiaca.LOSARTANClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg Oral. Hipertensión arterial sistémica. Adultos:010.000.2520.00 Envase con 30 grageas o comprimidos 50 mg cada 24 horas. recubiertos.GeneralidadesAntagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción y los efectos de aldosterona. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosVértigo, hipotensión ortostática y erupción cutánea ocasionales.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Lactancia.InteraccionesFenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación.METILDOPAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Metildopa 250 mg 250 mg a 1 g/ día, en una a tres tomas al día. Hipertensión arterial. Niños:010.000.0566.00 Envase con 30 tabletas. 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día, en tres tomas. Dosis máxima: 65 mg/ día.GeneralidadesProfármaco antagonista central de receptores alfa dos adrenérgicos. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosSedación, hipotensión ortostática, sequedad de la boca, mareo, depresión, edema, retención de sodio, ginecomastia, galactorrea,disminución de la libido e impotencia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis hepática, insuficiencia renal y con IMAOPrecauciones: Embarazo y lactancia.InteraccionesCon adrenérgicos, antipsicóticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor. 15
    • METOPROLOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Hipertensión arterial leve o Oral. Cada tableta contiene: moderada Adultos: Tartrato de metoprolol 100 mg 100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas Profilaxis en enfermedad Profilaxis:010.000.0572.00 Envase con 20 tabletas. isquémica miocárdica 100 mg cada 12 horasGeneralidadesAntagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárdica. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosHipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vómitos, dolores abdominales, fatiga, depresión, diarrea y cefalea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad fármaco, retardo en la conducción aurículoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.Precauciones: En afecciones obstructivas de las vías respiratorias y en cirrosis hepática.InteraccionesBradicardia y depresión de la actividad miocárdica con digitálicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformación hepática.Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformación MILRINONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona Adultos: equivalente a 20 mg de milrinona. Milrinona 50 microgramos/kg/en 10 minutos. 010.000.5100.00 Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Insuficiencia cardiaca Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto congestiva y la aguda en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/ postcirugía de corazón. minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesInhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular, con efecto inotrópico positivo, acciónvasodilatadora directa y con mínimo efecto cronotrópico. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosArritmias supra y ventriculares, hipotensión arterial, dolor torácico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conducción del nodoaurículoventricular.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociación condiuréticos.InteraccionesSe precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemide y bumetanida. 16
    • NIFEDIPINOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CAPSULA DE GELATINA BLANDA Oral. Cada cápsula contiene: Adultos: Nifedipino 10 mg 30 a 90 mg/ día, fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 días010.000.0597.00 Envase con 20 cápsulas. hasta alcanzar el efecto deseado Angina de pecho. Dosis máxima 120 mg/ día. Hipertensión arterial COMPRIMIDO DE LIBERACION esencial PROLONGADA Oral. Cada comprimido contiene: Adultos: Nifedipino 30 mg 30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60 mg/día.010.000.0599.00 Envase con 30 comprimidos.GeneralidadesBloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento y edema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma ybetabloqueadores. Precauciones: En función hepática alterada.InteraccionesCon betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformación y con jugo de toronjapuede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuración y fenitoina su biodisponibilidad.NITROPRUSIATO DE SODIOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Crisis hipertensiva Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula con Adultos y niños: polvo o solución contiene: Hipertensión 0.25 a 1.5 µg/ kg de peso corporal/ min, hasta obtener la Nitroprusiato de sodio 50 mg arterial maligna respuesta terapéutica. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta010.000.0569.00 Envase con un frasco Insuficiencia 10 µg/ kg de peso corporal/ minuto. ámpula con o sin diluyente. ventricular Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en izquierda. frascos de vidrio.GeneralidadesVasodilatador que produce una disminución de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosSudoración, náusea, lasitud, cefalea. La intoxicación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y convulsiones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, hipotiroidismo, disfunción hepática y renal.Precauciones: No administrar durante más de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicación por tiocinato.InteraccionesCon antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor. 17
    • NOREPINEFRINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada ampolleta contiene: Adultos y niños: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 Hipotensión 16 a 24 µg/ minuto, ajustar la dosis y el goteo mg de norepinefrina. arterial según respuesta terapéutica. Administrar diluido en soluciones intravenosas010.000.0612.00 Envase con 50 ampolletas de 4 ml. envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesNeurotransmisor adrenérgico que incrementa la presión arterial, al aumentar la resistencia vascular periférica. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensión y flebitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial y diabetesInteraccionesCon antidepresivos tricíclicos aumenta sus efectos hipertensivos.PENTOXIFILINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION Claudicación PROLONGADA intermitente. Cada tableta o gragea contiene: Oral. Pentoxifilina 400 mg Insuficiencia vascular Adultos: periférica. 400 mg cada ocho o doce horas.010.000.4117.00 Envase con 30 tabletas o grageas. Insuficiencia cerebrovascularGeneralidadesDerivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renalInteraccionesAumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.POTASIO, SALES DEClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA SOLUBLE O Oral. EFERVESCENTE Adultos: Cada tableta contiene: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua cada Bicarbonato de Potasio 766 mg 8 a 24 horas Hipokalemia. Bitartrato de Potasio 460 mg La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq Intoxicación Acido Cítrico 155 mg Niños: digitálica 25 mEq/día, divididas cada 6 horas010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas solubles La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de potasio 18
    • GeneralidadesElectrolito esencial para la función cardiaca y reduce la asociación digital-enzima en la intoxicación por digitálicos. Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosArritmias cardiacas, náusea, vómito y dolor abdominal. Parestesias, confusión mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de aguaocasiona irritación gastrointestinal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia ytrastornos cardiacos.Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.InteraccionesDisminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diuréticos y corticoesteroides. Con anticolinérgicos aumenta la irritacióngastrointestinal. Con diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.PRAZOSINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CAPSULA O COMPRIMIDO Oral. Cada cápsula o comprimido Adultos: contiene: Inicial: Clorhidrato de prazosina 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas. equivalente a 1 mg de prazosina. Sostén: Hipertensión arterial; 6 a 15 mg/ día, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar Envase con 30 cápsulas o Insuficiencia cardiaca de acuerdo a respuesta terapéutica.010.000.0573.00 comprimidos. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños: 25 a 40 µg/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica.GeneralidadesBloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico, que disminuye la resistencia vascular periférica. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión postural, mareo, lipotimia, síncope, cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos.Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.InteraccionesCon antihipertensivos y diuréticos aumentan los efectos hipotensores.PROPAFENONAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Extrasístoles ventriculares; Clorhidrato de Adultos: Taquicardia ventricular; Propafenona 150 mg Impregnación: 150 mg cada 6 a 8 horas durante 7 días. Fibrilación ventricular010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas. 19
    • GeneralidadesBloquea la corriente de entrada de sodio en la célula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conducción cardiaca. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAnorexia, náusea, mareo, visión borrosa, hipotensión y bloqueo auriculoventricular.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstrucción pulmonar graves.InteraccionesAumenta los niveles plasmáticos de digitálicos, warfarina y betabloqueadores. *9-*+. - -PROPRANOLOLClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Hipertensión arterial Clorhidrato de propranolol Antihipertensivo: sistémica 40 mg 40 mg cada 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg Angina de pecho010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas cada 6 a 8 horas. TABLETA Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Profilaxis de la migraña Cada tableta contiene: Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas. Clorhidrato de Propranolol Niños: Arritmia supraventricular 10 mg Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6 a 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ Hipertensión portal.010.000.0539.00 Envase con 30 tabletas. kg de peso corporal/ día, dividida la dosis cada 6 a 8 horas. Feocromocitoma Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas, más de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas.GeneralidadesAntagonista β adrenérgico que disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, la frecuencia cardiaca, la presión arterial y temblor muscular. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosBradicardia, hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. Lasupresión brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conducción aurículoventricular, bradicardia,diabetes, síndrome de Reynaud e hipoglucemia.Precauciones: En insuficiencia renal o hepática.InteraccionesCon anestésicos, digitálicos o antiarrítmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios noesteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.QUINIDINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Fibrilación o aleteo auricular; Cada tableta contiene: Adultos: Sulfato de quinidina 200 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Taquicardia paroxística supraventricular; mg Niños: 25 mg/ kg de peso corporal/ día, Extrasistole ventricular y auricular010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. divididos cada 8 horas por 10 días. 20
    • GeneralidadesBloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarización y de conducción. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosSequedad bucal, náusea, estreñimiento, retención urinaria, eritema, visión borrosa, depresión miocárdica, hipotensión y cinconismo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, daño miocárdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, hepática o renal,choque y glaucoma.InteraccionesFenobarbital y fenitoína favorecen su biotransformación. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitálicos al disminuir sueliminación TELMISARTÁN Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg Hipertensión arterial esencial. Adultos: 010.000.2540.00 Envase con 30 tabletas. 40 mg cada 24 horas.GeneralidadesAntagonista no péptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDorsalgia, diarrea, síntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, patología obstructiva de las vías biliares, insuficiencia hepática y/orenal severa.InteraccionesPotencia el efecto hipotensor de otros antihipértensivos. En coadministración con digoxina aumenta su concentración plasmáticaTENECTEPLASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa: bolo único en 5-10 seg. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Infarto agudo del Tenecteplasa 50 mg (10,000 U) miocardio. Paciente Volumen (kg peso corporal) mg 30 U 6000 (ml) 6 Envase con frasco ámpula y Tratamiento < 60 jeringa prellenada con 10 ml de trombolítico del ≥60-<70 35 7000 7 agua inyectable. infarto agudo del ≥70-<80 40 8000 8010.000.5117.00 miocardio ≥80-<90 45 9000 9 ≥90 50 10000 10GeneralidadesProteína recombinante activadora del plasminógeno que provoca repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de lafunción ventricular. Riesgo en el Embarazo X 21
    • Efectos adversosHemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización trombótica, náusea, vómito,reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente,antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana, pancreatitisaguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.InteraccionesLa administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.TIROFIBANClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Estados de Clorhidrato de tirofiban equivalente Debe diluirse 0.2 a 0.4 microgramos/kg de peso hipercoagulabilidad a 12.5 mg de tirofiban. corporal/min., y en bolo inicial 0.1 microgramo/kg de peso corporal/min. Profilaxis de trombosis010.000.4123.00 Envase con un frasco ámpula con Bolo inicial 0.1 m /kg de peso corporal/ minuto. post-reperfusión 50 ml. Dosis de sostén de acuerdo a condiciones del vascular coronaria con paciente y criterio del especialista. trombolíticos Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesAntagonista no peptídico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unión del fibrinógeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unión cruzada y laagregación de las plaquetas. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosSangrado, trombocitopenia, escalofrío, dolor abdominal, mareo, cefalea y náusea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal,malformación arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.InteraccionesCon anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, condigitálicos, antihistamínicos y tetraclinas se puede limitar la acción anticoagulante.TRINITRATO DE GLICERILOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CAPSULA O TABLETA MASTICABLE Angina de pecho Cada cápsula o tableta Oral o subingual. masticable contiene: Cardiopatía isquémica Adultos: Trinitrato de glicerol 0.8 mg crónica 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos.010.000.0591.00 Envase con 24 cápsulas o Insuficiencia cardiaca tabletas masticables. SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Trinitrato de glicerilo 50 mg Crisis hipertensiva 5 a 15 µg por minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener010.000.4114.00 Envase con un frasco ámpula de Tratamiento y profilaxis de disminución de la presión sistólica a límites 10 ml. la angina de pecho normales. Administrar diluido en soluciones intravenosas Cardiopatía isquémica envasadas en frascos de vidrio. PARCHE crónica Cada parche libera: Transdérmica. Trinitrato de glicerilo 5 mg/día Insuficiencia cardiaca Adultos: 5 mg/ día.010.000.4111.00 Envase con 7 parches. 22
    • GeneralidadesNitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, taquicardia, hipotensión y mareo. Tolerancia y dependencia física.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia.InteraccionesCon antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.VALSARTÁNClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. Cada comprimido contiene 80 mg Hipertensión arterial Adulto: esencial. 80 mg cada 24 horas.010.000.5111.00 Envase con 30 comprimidos.GeneralidadesAntagonista no péptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce unarespuesta presora directa. Además, fomenta la retención de sodio y estimula la secreción de aldosterona. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosVértigo, insomnio, rash y disminución de la libido.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.InteraccionesFenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación.VERAPAMILOClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Oral. Clorhidrato de verapamilo 80 mg Adultos: 80 mg cada 8 horas. Envase con 20 grageas o tabletas010.000.0596.00 recubiertas. SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Arritmias auriculares Adultos: Clorhidrato de verapamilo 5 mg 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante Angina de pecho; 2 minutos.010.000.0598.00 Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). Niños de 1 a 15 años: Hipertensión arterial 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos. Niños menores de 1 año. 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos después si no aparece el efecto deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. 23
    • GeneralidadesInhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calcio en las células contráctiles y deconducción y en las células de músculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento, edema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fàrmaco, lactancia, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma ybetabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.InteraccionesCon betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformación.WARFARINAClave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Profilaxis y tratamiento de Oral. Cada tableta contiene: afecciones tromboembólicas Adultos y niños mayores de 12 años: Warfarina sódica 5 mg Inicial: 2-5 mg/día 10 a 15 mg al día durante dos a Trombosis venosa profunda cinco días, después,010.000.0623.00 Envase con 25 tabletas. Mantenimiento: Tromboembolia pulmonar. 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina.GeneralidadesAnticoagulante cumarínico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formación de los factores de coagulación II(protrombina), VII, IX, X y las proteínas C y S. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosEl riesgo más frecuente e importante es la hemorragía (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Náusea vómito, diarrea,alopecia y dermatitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, hemorragía activa, intervenciones quirúrgicas o traumatismos recientes, úlcerapéptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial grave.Precauciones: Lactancia, menores de 18 años. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.InteraccionesLa mayoría de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosisde ésta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento. 24
    • GRUPO Nº 4: DERMATOLOGÍAClave     Nombre Genérico    Descripción  Cantidad   Presentación  010.000.0904.00     Ácido retinoico    Crema  0.05 g/ 100 g   Envase con 20 g  010.000.0831.00     Alantoína y alquitrán de  Suspensión dérmica  20 mg/ml y 9.4 mg/ml     Envase con 120 ml  hulla    010.000.5132.00     Alantoína, alquitrán de  Crema  0.2 g/100 g; 5 g/100 g y 3   Envase con 60 g  hulla y clioquinol    g/100 g  010.000.0871.00     Alibour    Polvo  Sulfato de cobre 177 mg/g   12 sobres con 2.2 g  Sulfato de zinc 619.5 mg/g  alcanfor 26.5 mg/g    010.000.0801.00     Baño coloide    Polvo  Harina de soya 965 mg/g   Uno sobre con 90 g  Polividona 20 mg/g    010.000.0861.00     Bencilo    Emulsión dérmica  300 mg/ml   Envase con 120 ml  010.000.0822.01     Benzoilo    Loción dérmica o gel  5 g/100 ml o 5 g/ 100 g     Envase con 50 ml  dérmico  010.000.0872.00     Clioquinol    Crema  30 mg/g   Envase con 20 g  010.000.0811.00     Fluocinolona    Crema  0.1 mg/g   Envase con 20 g.  010.000.0903.00     Fluorouracilo    Crema  50 mg/g   Envase con 20 g  010.000.0813.00     Hidrocortisona    Crema  1 mg/g   Envase con 15 g  010.000.4140.00     Imiquimod    Crema al 5%  12.5 mg   Envase con 12 sobres, que  contienen 250 mg de crema  040.000.4129.00     Isotretinoína    Cápsula  20 mg   30 cápsulas  010.000.5126.00     Metoxaleno    Cápsula o tableta 10 mg   30 cápsulas o tabletas  010.000.0891.00     Miconazol    Crema  20 mg/ 1 g   Envase con 20 g  010.000.0804.00     Óxido de zinc    Pasta  25 g/100 g   Envase con 30 g  010.000.4131.01     Pimecrolimus    Crema  1 g / 100 g   Envase con 30 g  010.000.0901.00     Podofilina    Solución dérmica  250 mg/ml.   Envase con 5 ml  010.000.4126.00     Sulfadiazina de plata    Crema  1 g / 100 g   Envase con 375 g  ÁCIDO RETINOICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Acné Cutánea. Cada 100 gramos contienen: Heliodermatitis Adultos y niños: Ácido retinoico 0.05 g Hiperqueratosis Aplicar directamente por la noche, durante tres Hipercromía 010.000.0904.00 Envase con 20 g meses, previo aseo de la zona.GeneralidadesEstimula la mitosis y el recambio de células epidérmicas y activa la reparación del tejido conectivo. Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosCalor, ardor y eritema locales, exfoliación, hiperpligmentación o hipopigmentación temporal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No aplicar en quemaduras solares.InteraccionesLa aplicación de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicación de queratoliticos. 1
    • ALANTOINA Y ALQUITRÁN DE HULLA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN DÉRMICA Cutánea. Cada ml contiene: Adultos y niños: Alantoína 20.0 mg Psoriasis. Alquitrán de hulla 9.4 mg Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana. 010.000.0831.00 Envase con 120 ml.GeneralidadesAcción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa. Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosEritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada.Precauciones: Evitar contacto con los ojos.InteraccionesNinguna de importancia clínica    ALANTOINA, ALQUITRÁN DE HULLA Y CLIOQUINOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cada 100 gramos contienen: Cutánea o piel cabelluda. Alantoina 0.2 g Psoriasis Solución de alquitrán Adultos: de hulla 5.0 g Dermatitis seborreica Clioquinol 3.0 g Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda, dos veces a la semana. 010.000.5132.00 Envase con 60 g. GeneralidadesCombinación sinérgica con acción queratolítica, queratoplástica, epitelizante, fotosensibilizante, antiséptica y antipruriginosa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosPrurito y ardor locales.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Evitar contacto con los ojos.InteraccionesNinguna de importancia clínica. 2
    • ALIBOUR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis POLVO Cada gramo contiene: Piodermitis Cutánea. Sulfato de Cobre 177.0 mg Sulfato de Zinc 619.5 mg Dermatosis impetiginizadas Adultos y niños: Alcanfor 26.5 mg Dermatitis exfoliativa Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas. 010.000.0871.00 Envase con 12 sobres con 2.2 g.GeneralidadesSu absorción a través de la piel ayuda a regenerar los tejidos dañados. Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosHipersensibilidad al fármaco, irritación, dermatitis por contacto.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesNinguna de importancia clínica BAÑO COLOIDE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis POLVO Cutánea. Cada gramo contiene: Adultos: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45%) Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Polividona 20 mg Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas. Dermatitis Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas. Niños: 010.000.0801.00 Envase con un sobre individual de 90 g. Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la solución esté en contacto con la piel por 20 minutos.GeneralidadesProduce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor. Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosSequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño.InteraccionesNinguna de importancia clínica. 3
    • BENCILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis EMULSIÓN DÉRMICA Cutánea. Cada ml contiene: Escabiasis Adultos y niños: Benzoato de bencilo 300 mg Pediculosis Aplicación durante tres noches consecutivas; baño a la mañana siguiente con cambio de ropa. Repetir a 010.000.0861.00 Envase con 120 ml. juicio del médico.GeneralidadesActúa contra Pediculus capitis y pubis, así como contra Sarcoptes scabiei. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosArdor, prurito, dermatitis por contacto.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaución en los niños.InteraccionesNinguna de importancia clínica. BENZOILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis LOCIÓN DÉRMICA O GEL Cutánea. DÉRMICO Adultos y niños mayores de 12 años: Cada 100 mililitros o gramos Acné vulgar contienen: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por Peróxido de benzoilo 5 g Antiseborreico dos horas y lavar inmediatamente durante 4 días. Posteriormente, aplicar diariamente antes de 010.000.0822.01 Envase con 50 ml. acostarse y dejar toda la noche por 7 días más.GeneralidadesAgente oxidante que proporciona acción bactericida, queratolítica, sebostática y antiinflamatoria. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosEritema, irritación de la piel y dermatitis por contacto.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, áreaperibucal, mucosas así como la exposición a la luz solar.InteraccionesSu uso con otros agentes antiacné o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritación excesiva de la piel. CLIOQUINOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Dermatomicosis Cada g contiene: Adultos y niños: Clioquinol 30 mg Dermatitis infecciosa Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante 010.000.0872.00 Envase con 20 g. 7 días. 4
    • GeneralidadesFármaco con actividad bacteriostática y fungicida. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosIrritación local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Niños menores de dos años.Precauciones: Aplicación en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, así como el tratamiento durante más de unasemana.InteraccionesNinguna de importancia clínica. FLUOCINOLONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Cada g contiene: Acetónido de fluocinolona 0.1 mg Dermatitis agudas no infectadas. Adultos: 010.000.0811.00 Envase con 20 g. Aplicar cada 12 a 24 horas.GeneralidadesDifunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos para producir su efecto antiinflamatorio. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosArdor, prurito, irritación, resequedad, hipopigmentación, atrofia cutánea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis cutánea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.InteraccionesNinguna de importancia clínica FLUOROURACILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Cada gramo contiene: Adultos y niños: Queratosis actínica. 5- Fluorouracilo 50 mg Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para 010.000.0903.00 Envase con 20 g. cubrir la lesión, sin pasar a piel sana.GeneralidadesAntimetabolito específico de la fase “S” del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no escompatible con la vida celular por lo que esta muere. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosIrritación de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicación.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposición a los rayos solares. 5
    • InteraccionesNinguna de importancia clínica. HIDROCORTISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Cada g contiene: 17 Butirato de Dermatitis agudas no infectadas. Adultos y niños: hidrocortisona 1 mg Aplicar cada 8 a 24 horas. 010.000.0813.00 Envase con 15 g.GeneralidadesDifunde a través de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares específicos. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosArdor prurito, irritación y atrofia cutánea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infecciones cutáneas, Eczema.InteraccionesCon otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos IMIQUIMOD Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA AL 5% Cutánea Adultos: Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg Verrugas genitales y Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de perianales (condiloma crema, tres veces por semana, antes de acostarse. acuminado) Duración máxima de tratamiento 16 semanas. Queratosis actínica Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana, antes de acostarse. Carcinoma de células Duración máxima de tratamiento 16 semanas. basales superficial Carcinoma de células basales superficial: Aplicar 010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que una capa delgada de crema, cinco veces por contienen 250 mg de crema. semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.GeneralidadesEs una amina heterocíclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por vía tópica; ejerce una actividadantivírica y antitumoral mediada por la síntesis de citocinas. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosPrurito, ardor y dolor local.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el área tratada.InteraccionesNinguna de importancia clínica. 6
    • ISOTRETINOINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Adultos y adolescentes: Acné severo. Isotretinoína 20 mg 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 a 24 040.000.4129.00 Envase con 30 cápsulas. horas.GeneralidadesAnálogo sintético de la vitamina A, que actúa disminuyendo la actividad y el tamaño de las glándulas sebáceas. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosSequedad, prurito y descamación de la piel; sequedad, dolor, inflamación y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad,prurito e hiperemia conjuntival; depresión y cambios del estado de ánimo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo.Precauciones: No emplearse en mujeres en edad fértil y con vida sexual activa. Insuficiencia hepática o renal. Hipervitaminosis A.Hiperlipidemias.InteraccionesCarbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenómenos irritativos. METOXALENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Oral. Cada cápsula o tableta contiene: Psoriasis Adultos: Metoxaleno 10 mg Vitiligo 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de 010.000.5126.00 Envase con 30 cápsulas o tabletas. la exposición a los rayos ultravioleta.GeneralidadesPsoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentación requiere la presencia de melanocitos activos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosFotosensibilidad, mareo, cefalea y náusea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cáncer de piel.Precauciones: Evitar la exposición a la luz solar después del tratamiento con la luz ultravioleta.InteraccionesLas fármacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos. MICONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Cada gramo contiene: Adultos y niños: Nitrato de miconazol 20 mg Micosis cutáneas Aplicar cada 12 horas, mañana y noche, durante seis semanas. 010.000.0891.00 Envase con 20 g. 7
    • GeneralidadesActúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la permeabilidad y lapérdida de elementos celulares esenciales. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosDermatitis por contacto.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Evitar sellar la aplicación en piel y la utilización en zonas intertriginosas.InteraccionesNinguna de importancia clínica. ÓXIDO DE ZINC Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis PASTA Cutánea. Cada 100 g contienen: Dermatosis. Adultos y niños: Óxido de zinc 25. 0 g Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas. 010.000.0804.00 Envase con 30 g.GeneralidadesEjerce una acción astringente protectora y antiséptica sobre la piel. Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosEritema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesNinguna de importancia clínica. PIMECROLIMUS Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Cada 100 g contiene: Adultos: Pimecrolimus 1g Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 Dermatitis atópica. horas. Niños de 3 meses en adelante: 010.000.4131.01 Envase con 30 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas.GeneralidadesAntiinflamatorio macrolactámico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la producción y liberación de citoquinas proinflamatorias ymediadores de células T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio.Por consiguiente inhibe la activación de células T al bloquear la transcripción de citoquinas tempranas. Riesgo en el Embarazo A 8
    • Efectos adversosFrecuentes: Sensación de calor o ardor en el sitio de la aplicación. Frecuentes: Irritación, prurito y eritema; infecciones cutáneas. Pocofrecuentes: Impétigo, agravamiento de la afección, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio deaplicación como erupción, dolor, parestesia, descamación, sequedad, edema, papiloma cutáneo y furúnculo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes. Precauciones: No aplicar en áreas con infeccionesvirales agudas. Ante una infección bacteriana o micótica, se deberá indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infección no se resuelve sedeberá suspender el medicamento hasta que la infección haya sido controlada.InteraccionesNinguna de importancia clínica. PODOFILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN DÉRMICA Cutánea. Cada ml contiene: Adultos y niños: Resina de podofilina 250 mg Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de Condiloma acuminado. Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina. Verrugas seborreicas. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesión y dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabón para removerlo. 010.000.0901.00 Envase con 5 ml. Repetir el procedimiento a juicio del médico.GeneralidadesAcción queratolítica que provoca la descamación del epitelio cornificado. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosIrritación y quemadura de la piel adyacente.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.InteraccionesNinguna de importancia clínica. SULFADIAZINA DE PLATA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CREMA Cutánea. Cada 100 gramos contiene: Coadyuvante en la Adultos: Sulfadiazina de plata prevención y tratamiento de micronizada 1g sepsis en lesiones por Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de quemaduras de segundo y 1.6 mm. tercer grado. Duración del tratamiento a juicio del especialista, 1-2 010.000.4126.00 Envase con 375 g. semanas.GeneralidadesAntimicrobiano de amplio espectro que incluye los gérmenes más frecuentes en las quemaduras. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosRash, prurito, sensación de quemadura.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en neonatos. Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicación e insuficienciashepática o renal.InteraccionesNinguna de importancia clínica. 9
    • GRUPO Nº 5: ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMOClave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación010.000.5166.00 Acarbosa Tableta 50 mg 30 tabletas Envase con frasco010.000.5549.00 Agalsidasa alfa Solución inyectable 3.5 mg ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml) Frasco ámpula con polvo010.000.5546.00 Agalsidasa beta Solución inyectable 35 mg liofilizado Frasco ámpula con polvo010.000.5548.00 Alglucosidasa alfa Solución inyectable 50 mg liofilizado010.000.5106.00 Atorvastatina Tableta 20 mg 10 tabletas010.000.0655.00 Bezafibrato Tableta 200 mg 30 tabletas Comprimido010.000.1006.00 Calcio 500 mg 12 comprimidos efervescente 5 ampolletas o frascos010.000.5161.00 Calcitonina Solución inyectable 50 UI ámpula Cápsula de gelatina010.000.1095.00 Calcitriol 0.25 μg 50 cápsulas blanda010.000.4505.00 Deflazacort Tableta 6 mg 20 tabletas010.000.4507.00 Deflazacort Tableta 30 mg 10 tabletas010.000.1099.00 Desmopresina Tableta 178 μg 30 tabletas010.000.1097.00 Desmopresina Solución nasal 89 μg/ ml Nebulizador con 2.5 ml.010.000.3432.00 Dexametasona Tableta 0.5 mg 30 tabletas010.000.4024.04 Ezetimiba Tableta 10 mg 28 tabletas010.000.4160.00 Fludrocortisona Comprimido 0.1 mg 100 comprimidos Envase con un frasco010.000.5543.00 Galsulfasa Solución inyectable 5 mg ámpula con 5 ml (1 mg/ml).010.000.1042.00 Glibenclamida Tableta 5 mg 50 tabletas Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos 5 000 UI/ 1 ó 2 ml o 250010.000.1081.01 Gonadotrofina coriónica Solución inyectable viales y 1 o 3 ampolletas μg/ml con 1 ml de diluyente Envase con frasco010.000.5550.00 Idursulfasa Solución inyectable 6 mg ámpula con 3 ml (6 mg/3 ml). Frasco ámpula con polvo010.000.5545.00 Imiglucerasa Solución inyectable 400 U liofilizado. Frasco ámpula con 10010.000.4158.00 Insulina glargina Solución inyectable 3.64 mg/ml ml Insulina humana acción Un frasco ámpula con 10010.000.1050.01 Suspensión inyectable 100 UI/ml intermedia NPH ml Insulina humana acción Un frasco ámpula con 10010.000.1051.01 Solución inyectable 100 UI/ml rápida regular ml Insulina humana de Un frasco ámpula con 10010.000.4157.00 Suspensión inyectable 100 UI/ml acción intermedia lenta ml Frasco ámpula con 10010.000.4162.00 Insulina lispro Solución inyectable 100 UI/ml ml Insulina lispro lispro 2 cartuchos con 3 ml o010.000.4148.00 Suspensión inyectable 100 UI protamina frasco ámpula con 10 ml. Frasco ámpula con 5 ml010.000.5547.00 Laronidasa Solución inyectable 2.9 mg (500 U) (2.9 mg o 500 U)010.000.1007.00 Levotiroxina Tableta 100 μg 100 tabletas010.000.5165.00 Metformina Tableta 850 mg 30 tabletas 50 frascos ámpula y 50010.000.0476.00 Metilprednisolona Solución inyectable 500 mg/ 8 ml ampolletas con 8 ml de diluyente010.000.3433.00 Metilprednisolona Suspensión inyectable 40 mg/ ml Frasco ámpula con 2 ml Envase con un frasco010.000.5171.00 Octreotida Suspensión inyectable 20 mg ámpula y dos ampolletas con diluyente010.000.4149.00 Pioglitazona Tableta 15 mg 7 tabletas 1
    • 010.000.0657.00 Pravastatina Tableta 10 mg 30 tabletas Frasco de 100 ml y vaso010.000.2482.00 Prednisolona Solución oral 100 mg/100 ml (1 mg/ml) graduado para 20 ml.010.000.0472.00 Prednisona Tableta 5 mg 20 tabletas010.000.0473.00 Prednisona Tableta 50 mg 20 tabletas010.000.4150.01 Rosiglitazona Tableta 4 mg 28 tabletas Frasco ámpula y frasco010.000.5163.00 Somatropina Solución inyectable 4 UI ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos,010.000.5167.00 Somatropina Solución inyectable 16 UI uno con liofilizado y otro con el diluyente.010.000.1061.00 Testosterona Solución inyectable 250 mg/ ml Ampolleta010.000.5164.00 Testosterona Cápsula 40 mg 30 cápsulas010.000.1022.00 Tiamazol Tableta 5 mg 20 tabletas ACARBOSA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Acarbosa 50 mg Diabetes mellitus tipo 2. 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. 010.000.5166.00 Envase con 30 tabletas. Dosis máxima 600 mg al día.GeneralidadesOligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfapancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosFlatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia y síndrome de absorción intestinal deficiente.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorción y colitis ulcerativa.Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 años.InteraccionesLos adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia. AGALSIDASA ALFA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad, Agalsidasa alfa 3.5 mg Enfermedad de Fabry adultos: 010.000.5549.00 Envase con frasco ámpula con 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas. 3.5 ml (1 mg/ml).GeneralidadesAgalsidasa alfa cataliza la hidrólisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molécula. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosEdema periférico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuropático, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo,taquicardia, palpitaciones, hipertensión, nausea, diarrea, vómitos, dolor abdominal, acné, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis,molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazón periférica, artralgias, tumefacción articular.Desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína. 2
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y lactancia.Precauciones: Los síntomas más frecuentes relacionados con la perfusión son escalofríos, cefalea, náusea, pirexia, enrojecimiento,taquicardia, urticaria, edema angioneurótico con sensación de opresión, estridor, hinchazón de la lengua, mareos e hiperhidrosis.InteraccionesAgalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estassustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la α-galactosidasa. AGALSIDASA BETA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Niños, adolescentes y adultos: o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Enfermedad de Fabry por Administrar diluido en soluciones intravenosas de deficiencia de la enzima Alfa cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de Galactosidasa A. vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). 010.000.5546.00 Envase con frasco ámpula con El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 polvo liofilizado. horasGeneralidadesEnzima análoga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante, utilizando cultivoscelulares vivos de ovario de hámster chino. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a ladeficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Ácida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3(globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNausea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción, escalofrios, pirexia, sensación de frío, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo,tinnitus, vértigo, disnea, congestión nasal, opresión de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefacción facial,dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen más posibilidades de experimentar reacciones asociadascon la perfusión del medicamento, definidas como cualquier reacción adversa que ocurra el día de su administración. Estos pacientes sedeben tratar con precaución con la administración subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa beta, se debecontrolar con regularidad.InteraccionesNo administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibición de la actividadintracelular de -galactosidasa 3
    • ALGLUCOSIDASA ALFA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Niños, adolescentes y adultos contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Enfermedad de Pompe por Administrar diluido en soluciones intravenosas de deficiencia de la enzima Alfa cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de Glucosidasa Acida. vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso 010.000.5548.00 Envase con frasco ámpula con corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos polvo liofilizado. de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.GeneralidadesAnáloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celularesvivos de ovario de hámster chino. Alglucosidasa Alfa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la deficiencia,carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa Ácida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la enfermedad dePompe en sus variedades temprana y tardía. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosVómito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensión, palidez, agitación, temblor, taquicardia, cianosis, tos,taquipnea, pirexia y escalofrio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Reacciones anafilácticas, reacciones asociadas a la perfusión y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad dePompe.InteraccionesNo se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una proteína recombinantehumana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450. ATORVASTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Atorvastatina cálcica Hipercolesterolemia trihidratada 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según equivalente a 20 mg Hiperlipidemias respuesta. de atorvastatina. Dosis máxima 80 mg/día. 010.000.5106.00 Envase con 10 tabletas.GeneralidadesReduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y lipoproteínas, inhibiendo en forma competitiva en el hígado la HMG-CoAreductasa y aumentando en la superficie celular el número de receptores hepáticos para LDL. Reduce la producción de LDL. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosConstipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia y enfermedad hepática activa. 4
    • InteraccionesLos antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa lasconcentraciones plasmáticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía. BEZAFIBRATO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Bezafibrato 200 mg 200 a 300 mg cada 12 horas, después de los Hiperlipidemias. alimentos. Niños: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis dividida 010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. cada 8 horas.GeneralidadesHipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración deácidos grasos libres. Aumenta la depuración plasmática del colesterol de baja densidad. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosNáusea, vómito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal y colecistopatía.InteraccionesAumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales. CALCIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. EFERVESCENTE Adultos: Cada comprimido contiene: 500 a 1000 mg cada 12 horas. Lactato gluconato de calcio 2.94 g Hipocalcemia. Niños. Carbonato de calcio 300 mg 250 a 500 mg cada 12 horas. equivalente a 500 mg de calcio ionizable. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de agua. 010.000.1006.00 Envase con 12 comprimidos.GeneralidadesElectrolito esencial que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulación sanguínea.También interviene en la osificación de la matriz ósea. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTrastornos gastrointestinales, hipercalcemia, náusea, estreñimiento y sed.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y cálculos renalesInteraccionesLas tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorción intestinal. Disminuye el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio.Incrementa el riesgo de toxicidad por digitálicos 5
    • CALCITONINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, subcutánea o infusión intravenosa. Cada ampolleta o frasco Adultos: ámpula con solución o Osteoporosis liofilizado contiene: Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI cada 24 Calcitonina sintética horas o días alternos. Hipercalcemia de salmón 50 UI Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso Enfermedad de Paget corporal/día. 010.000.5161.00 Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula con diluyente. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesHormona hipocalcémica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibición directa de la resorciónósea osteoclástica. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosVértigo, náusea, vómito, escalosfrío, hiporexia y pérdida de peso. Eritema en el sitio de inyección. Tumefacción de las manos.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Mantener en refrigeración a temperatura entre 2 y 8 °C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.InteraccionesNinguna de importancia clínica. CALCITRIOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA DE GELATINA Oral. BLANDA Adultos: Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 µg Hipoparatiroidismo Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 µg/día. Osteodistrofia renal Niños: Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en 2 a 4 010.000.1095.00 Envase con 50 cápsulas. semanas a intervalos de 0.25 a 2 µg/día.GeneralidadesForma más activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificación vascular generalizada.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina D e hipercalcemia.Precauciones: Pacientes con uso de digitálicos.InteraccionesAntagoniza el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia. 6
    • DEFLAZACORT Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Deflazacort 6 mg Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la 010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. gravedad del cuadro clínico. TABLETA Procesos inflamatorios Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse de graves y autoinmunes Cada tableta contiene: acuerdo con la respuesta clínica. Deflazacort 30 mg Niños: 010.000.4507.00 Envase con 10 tabletas. 0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la gravedad del cuadro clínico y deberá ajustarse de acuerdo con la repuesta clínica.GeneralidadesDerivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosTrastornos gastrointestinales sistémicos, metabólicos y nutricionales, del sistema nervioso central y periférico, psiquiátricos y de la piel.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon glucósidos cardiacos o diuréticos se incrementa el riesgo de hipocalemia. DESMOPRESINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina Adultos y niños: equivalente a 178 µg de desmopresina. 100 a 200 µg cada 24 horas, antes de acostarse. 010.000.1099.00 Envase con 30 tabletas. Diabetes insípida SOLUCIÓN NASAL Enuresis primaria Intranasal. Cada ml contiene: Acetato de desmopresina Adultos: equivalente a 89 µg De 5 a 40 µg/día, cada 8 horas. de desmopresina. Niños de 3 meses a 12 años: 010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5 De 5 a 30 µg diariamente en una dosis. ml.GeneralidadesAnálogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendoaumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo dehemorragia. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosDolor abdominal, náusea, rubor facial durante la administración, palidez y cefalea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad coronaria, hipertensión arterial, hemofilia y congestión nasal. 7
    • InteraccionesLa carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurético. DEXAMETASONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Enfermedades alérgicas Cada tableta contiene Adultos: Dexametasona 0.5 mg Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas. Enfermedades inflamatorias Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente Enfermedad de Addison hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado. Asma bronquial Niños: 010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 horas.GeneralidadesGlucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas, tromboxanos y leucotrienos.Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCatarata, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular,cicatrización retardada y retraso en el crecimientoContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Micosis sistémica. Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial, DM 1 y DM 2,insuficiencias hepática y renal, inmunosupresión, terapia con tiazidas y furosemida.InteraccionesEl alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicinadisminuye el efecto terapéutico EZETIMIBA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Hipercolesterolemia. Ezetimiba 10 mg 10 mg al día, sola o combinada con una estatina. 010.000.4024.04 Envase con 28 tabletas.GeneralidadesActúa en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorción de colesterol. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAngioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Enfermedad hepática.InteraccionesCon la ciclosporina incrementa sus niveles. 8
    • FLUDROCORTISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. Cada comprimido contiene: Adulto: Insuficiencia adrenocortical Acetato de crónica fludrocortisona 0.1 mg 100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg cada 24 horas, si se presenta hipertensión arterial. Síndrome adrenogenital con pérdida de sal Niños: 010.000.4160.00 Envase con 100 comprimidos. 50 a 100 µg cada 24 horas.GeneralidadesGlucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipertensión arterial, reacción anafiláctica, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema periférico.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial, alteración de la funciónrenal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.InteraccionesCon digitálicos puede producir arritmias cardiacas. Con diuréticos se intensifica el efecto hipokalémico. GALSULFASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Niños, adolescentes y adultos Cada frasco ámpula contiene: 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por semana, Terapia de reemplazo Galsulfasa 5 mg administrados en solución a lo largo de 4 horas. enzimático para la Mucopolisacaridosis VI La Galsulfasa debe diluirse en solución salina al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En sujetos con (Enfermedad de Maroteaux- peso < 20 Kg susceptibles a sobrecarga de líquidos, puede reducirse el volumen total a 100 ml. 010.000.5543.00 Envase con un frasco ámpula Lamy). con 5 ml (1 mg/ml). Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las tres horas siguientesGeneralidadesLa Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficiente, laNacetilgalactosamina4-sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulación anormal de GAG que es la causa de los efectos deletéreos a la enfermedad. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosFaringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia, hipertensión, disnea, apnea, congestión nasal, dolor abdominal,hernia umbilical, edema facial, dolor torácico, temblores, malestar general.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: La apnea del sueño es común en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con antihistamínicos puede aumentar el riesgode episodios de apnea. La evaluación de la permeabilidad de las vías aéreas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento.Pacientes que emplean oxígeno o presión positiva continua en las vías aéreas durante el sueño deben tener estos dispositivos prontamentedisponibles durante la infusión, para el caso de una posible reacción o exceso de somnolencia/sueño inducidos por el uso de antihistamínico.En la MPS VI, los síntomas relacionados con obstrucción de las vías aéreas y características anatómicas como las alteracionescraneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complicanla laringoscopía e intubación. Se requiere practicar una evaluación cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizarprocedimientos como sedación o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringólogo en estos procedimientos. 9
    • InteraccionesNo se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia clínica con el producto. GLIBENCLAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Glibenclamida 5 mg Diabetes mellitus tipo 2. 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los alimentos. Dosis máxima 20 mg/día. Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar 010.000.1042.00 Envase con 50 tabletas. cada 12 horas.GeneralidadesHipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de lainsulina. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipoplasia medular.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo ylactancia.InteraccionesCiclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicoscorticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción tipodisulfirám. 10
    • GONADOTROFINA CORIÓNICA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o subcutánea. Adultos: Cada frasco ámpula o Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un día después de la ampolleta con liofilizado última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días después contiene: de la última dosis de clomifeno. Gonadotrofina coriónica 5 000 UI Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses 010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos Niños: viales y 1 o 3 ampolletas con Inductor de la ovulación en 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Administrar 4 1 ml dediluyente caso de infertilidad femenina dosis. Subcutánea Hipogonadismo. Mujeres con anovulación u oligoovulación:250 g 24- Criptorquidia no obstructiva 48 horas después de última aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se Infertilidad femenina. ha logrado una estimulación óptIma del desarrollo folicular. Hipogonadismo Mujeres sometidas a técnicas de reproducción hipogonadotrófico asistida: 250 g 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 Microgramos dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas de tratamiento.GeneralidadesSustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDolor en el sitio de la inyección, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresión.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovárica, pubertad precoz y tumoresdependientes de androgenos.InteraccionesCon hormona luteinizante y folículo estimulante se favorece la ovulación. IDURSULFASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa Cada frasco ámpula contiene: Adultos y niños de 5 años de edad y mayores: Idursulfasa 6 mg Síndrome de Hunter 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado (Mucopolisacaridosis II). semanalmente. 010.000.5550.00 Envase con frasco ámpula con Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio al 3 ml (6 mg/3 ml). 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas. 11
    • GeneralidadesLa idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar losglicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisión de los grupos sulfatos ligados a los oligosacáridos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDificultad para respirar, hipoxia, hipotensión, crisis convulsiva, pérdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua,hipertensión, dispepsia, urticaria, erupción, prurito.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vías respiratorias.InteraccionesNo se han realizado estudios formales de interacciones farmacológicas. IMIGLUCERASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Niños, adolescentes y adultos: contiene: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, Imiglucerasa 400 U en los primeros meses. Ajustar después la dosis según la respuesta del paciente al tratamiento. Enfermedad de Gaucher no Para enfermedad de Gaucher neuropática o de tipo neuropática (Tipo I) III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una Neuropática crónica (Tipo III) vez cada 2 semanas. por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solución durante 1 a 2 horas. 010.000.5545.00 Envase con frasco ámpula con Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso polvo liofilizado. corporal por minuto.GeneralidadesEnzima análoga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizandocultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Imiglucerasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III,debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrólisis de los glucolípidos(glucosil-ceramida). Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensión, síntomasrespiratorios y artralgia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alérgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o síntomas dehipersensibilidad a Imiglucerasa.InteraccionesNo se han realizado estudios de interacción. 12
    • INSULINA GLARGINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Subcutánea. Cada ml de solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg Diabetes mellitus tipo 1 Adultos: equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Diabetes mellitus tipo 2 Una vez al día, por la noche. La dosis deberá ajustarse individualmente a juicio 010.000.4158.00 Envase con un frasco ámpula del especialista. con 10 ml.GeneralidadesAnálogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH ácido (pH 4) es completamente soluble. Después de su inyecciónsubcutánea la solución ácida es neutralizada provocando la formación de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeñascantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentración uniforme y sin picos con duración de acción prolongada. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.InteraccionesPueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabéticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos,disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibióticos sulfonamídicos. Pueden reducir el efectohipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagón, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina,hormonas tiroideas, estrógenos y progestágenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicóticos atípicos como olanzapina yclozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipogluce- miante. Lapentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia 13
    • INSULINA HUMANA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y SUSPENSIÓN INYECTABLE Subcutánea o intramuscular. ACCIÓN INTERMEDIA NPH Adultos y niños: Cada ml contiene: Insulina humana isófana (origen ADN Las dosis deben ser ajustadas en recombinante) 100 UI cada caso y a juicio del médico ó especialista. Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 010.000.1050.01 SOLUCIÓN INYECTABLE ACCIÓN RÁPIDA REGULAR Diabetes mellitus tipo 1. Subcutánea, intramuscular Cada ml contiene: Acidosis y coma diabético. o intravenosa. Adultos y Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Diabetes mellitus tipo 2 no niños: ó controlada. Insulina zinc isófana humana Las dosis deben ser ajustadas en (origen ADN Hiperpotasemia. cada caso y a juicio del médico recombinante) 100 UI especialista. 010.000.1051.01 Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSIÓN INYECTABLE Subcutánea o intramuscular. ACCIÓN INTERMEDIA LENTA Adultos: Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN Las dosis deben ser ajustadas en recombinante) 100 UI cada caso y a juicio del médico especialista. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 010.000.4157.00GeneralidadesHormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismointermedio. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosHipersensibilidad inmediata. Síndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesAlcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucémico. Loscorticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante. 14
    • INSULINA LISPRO Clave Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE. Subcutánea. Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN Adulto y niños: Diabetes mellitus tipo 1. recombinante) 100 UI La dosis se establece de acuerdo a las necesidades 010.000.4162.00 Envase con un frasco ámpula del paciente. con 10 ml.GeneralidadesAnálogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorción mucho más rápida, lo que leproporciona un perfil más fisiológico. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e hipoglucemia.Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.InteraccionesAnticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidoresde la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante. INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN Subcutánea. recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina Diabetes mellitus insulino Adultos: (origen ADN dependiente. recombinante) 75 UI A juicio del médico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente. 010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco ámpula con 10 ml.GeneralidadesAnálogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorción mucho más rápida, lo que leproporciona un perfil más fisiológico. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipoglucemia.Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.InteraccionesAnticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidoresde la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante. 15
    • LARONIDASA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Niños, adolescentes y adultos: Laronidasa 2.9 mg 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada (500 U) semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de Enfermedad de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de Mucopolisacaridosis Tipo I 100 ml sí el peso del paciente es ≤ 20 kg o 250 ml sí por deficiencia de la enzima el peso del paciente es > 20 kg). Alfa-L-Iduronidasa. Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 010.000.5547.00 Envase con frasco ámpula con minutos, si se tolera, hasta un máximo de 0.2494 mg 5 ml (2.9 mg o 500 U) (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administración 3-4 horas.GeneralidadesEnzima análoga de la enzima humana alfa –L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizandocultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Laronidasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de MucopolisacaridosisTipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrólisis deglucosaminiglicanos del sulfato de heparán y sulfato de dermatán. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDolor abdominal, dolor de cabeza, erupción, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofriosContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusión y readministración después de interrupir el tratamiento.InteraccionesNo se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procaína debido al riesgo de interferencia con la recaptación intracelular delanoridasa. Riesgo de interferencia con la captación intracelular de laronidasa: con cloroquina y procaína. LEVOTIROXINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a 50 de levotiroxina sódica anhidra. µg al día durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 200 µg/día. Hipotiroidismo. Niños: De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de peso corporal /día. De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de peso corporal /día. 010.000.1007.00 Envase con 100 tabletas. De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de peso corporal /día. La administración es como dosis única.GeneralidadesHormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral. 16
    • Riesgo en el Embarazo AEfectos adversosTaquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, pérdida de peso e irregularidades menstruales.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio.Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes insípida.InteraccionesFenitoína, ácido acetilsalicílico, adrenérgicos, antidepresivos tricíclicos y digitálicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye. METFORMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Clorhidrato de Diabetes mellitus tipo 2. metformina 850 mg 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis máxima 2550 mg al día. 010.000.5165.00 Envase con 30 tabletas.GeneralidadesBiguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y disminuye la gluconeogénesis. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosIntolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutáneas transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabética, insuficiencias renal, insuficiencia hepática,falla cardiaca o pulmonar, desnutrición grave, alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda.. Embarazo y lactancia.InteraccionesDisminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta laconcentración plasmática de metformina METILPREDNISOLONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa lenta. Cada frasco ámpula con Adultos: liofilizado contiene Choque Succinato sódico de 10 a 250 mg cada 4 horas. metilprednisolona Inicial: 30 mg/kg. Inflamación severa equivalente a 500 mg Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular. de metilprednisolona. Crisis de asma bronquial Niños: 010.000.0476.00 Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro diluyente. tomas. SUSPENSIÓN INYECTABLE Intramuscular, intraarticular, intralesional. Cada ml contiene: Artropatías inflamatorias Adultos: Acetato de Metilprednisolona 40 mg Inflamación severa Intramuscular: 10 a 80 mg/día. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas. 010.000.3433.00 Un frasco ámpula con 2 ml. Intralesional: 20 a 60 mg. 17
    • GeneralidadesGlucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCatarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma,coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolíticos.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica, úlcera péptica, crisishipertensiva, insuficiencias hepática y renal e inmunodepresión.InteraccionesDiuréticos tiazídicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan subiotransformación hepática. Los estrógenos disminuyen su biotransformación. Los antiácidos disminuyen su absorción. Con digitálicosaumenta el riesgo de intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida. OCTREOTIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida Intramuscular profunda. Acromegalia equivalente a 20 mg de octreotida. Adultos: Tumores endócrinos gastro- pancreáticos funcionales. 010.000.5171.00 Envase con un frasco ámpula y 10-30 mg cada 4 semanas. dos ampolletas con diluyente,GeneralidadesAnálogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento,insulina y glucagon. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosDolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicación. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal tipo cólico, diarrea, esteatorrea,hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formación de cálculos biliares. Raras veces se ha reportado pérdida depelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o días del tratamiento.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.InteraccionesPuede disminuir la concentración plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistración concomitante deoctreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina. PIOGLITAZONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona Diabetes mellitus tipo 2. Adultos: equivalente a 15 mg de pioglitazona. 15 a 30 mg cada 24 horas. 010.000.4149.00 Envase con 7 tabletas. 18
    • GeneralidadesTiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hígado, las grasas y las células del músculo esquelético a través de laactivación específica del receptor gamma de activación de la proliferación del peroxisoma y estimula la expresión de genes que controlan loslípidos y la glucosa. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosInfección del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia, insuficiencia hepática y cardiaca.Precauciones: Mujeres premenopáusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.InteraccionesInhibe la acción de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo. PRAVASTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Hipercolesterolemia. Pravastatina sódica 10 mg 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la 010.000.0657.00 Envase con 30 tabletas. noche.GeneralidadesInhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosDolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las transaminasas hepáticas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática, embarazo y lactancia.InteraccionesLa ciclosporina incrementa los niveles plasmáticos de pravastatina. PREDNISOLONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION ORAL Enfermedades inflamatorias Oral. Cada 100 ml contienen: y autoinmunes. Fosfato sódico de Adultos y niños: prednisolona Asma bronquial. equivalente a 100 mg Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/día. de prednisolona. Enfermedades neoplásicas. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/día. 010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado de 20 ml.GeneralidadesAcción antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminución significativa de la acción mineralocorticoide. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHirsutismo, facies lunar, estrías cutáneas, acné, hiperglucemia, hipertensión arterial sistémica, mayor susceptibilidad a las infecciones, úlcerapéptica, miopatía, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresión adrenal. 19
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistémicos.InteraccionesLa rifampicina, barbitúricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminación. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media. PREDNISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Prednisona 5 mg De 5 a 60 mg/día, dosis única o fraccionada cada 8 010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. Enfermedad de Addison horas. La dosis de sostén se establece de acuerdo a TABLETA la respuesta terapéutica; y posteriormente se Enfermedades disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis Cada tableta contiene: inmunoalérgicas o mínima efectiva. Prednisona 50 mg inflamatorias Dosis máxima: 250 mg/día. Síndrome nefrótico Niños: De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25 a 60 2 010.000.0473.00 Envase con 20 tabletas. mg/m de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12 horas.GeneralidadesGlucocorticoide de acción intermedia que induce la transcripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas responsables de sus efectos. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCatarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma,coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en el crecimiento.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y micosis sistémica.Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus, insuficiencias hepática y renal e inmunosupresión.InteraccionesCon digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformación de isoniazida. Aumenta lahipokalemia con diuréticos tiazídicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su biotransformaciónhepática. Con estrógenos disminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye su absorción intestinal. El paracetamol incrementa elmetabolito hepatotoxico. ROSIGLITAZONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona Adultos: equivalente a 4 mg Diabetes mellitus tipo 2 de rosiglitazona 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas. 010.000.4150.01 Envase con 28 tabletasGeneralidadesEs un agonista del receptor activador de la proliferación peroxisomal gamma que interactúa en el núcleo de la célula, activando la respuestade la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captación de glucosa. Riesgo en el Embarazo D 20
    • Efectos adversosInfección de tracto respiratorio superior, elevación del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia cardiaca.InteraccionesNinguna de importancia clínica. SOMATROPINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado Intramuscular o subcutánea. contiene: Somatropina biosintética 1.33 mg Niños: equivalente a 4 UI 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No 2 administrar más de 12 UI/m de Envase con frasco ámpula y frasco Crecimiento deficiente por superficie corporal por semana. 010.000.5163.00 ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de secreción inadecuada de la diluyente. hormona de crecimiento SOLUCIÓN INYECTABLE endógena. Subcutánea o intramuscular Cada cartucho con dos compartimientos Adultos: uno con liofilizado contiene: Somatropina 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso 5.3 mg equivalente a corporal/ día. Niños: 2 16 UI y otro con el diluyente. 2.1 a 3 UI/ m de superficie corporal/ día Envase con un cartucho con dos ó 0.7 a 1.0 mg/ m2 de superficie corporal 010.000.5167.00 compartimientos, uno con liofilizado y / día. otro con el diluyente.GeneralidadesHormona de crecimiento, con acción anabólica. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, debilidad, hiperglucemia, edema periférico, lipodistrofia en el sitio de la inyección, ginecomastia, mialgia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lesión intracraneal, niños con epífisis cerradas.Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.InteraccionesLos corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento. 21
    • TESTOSTERONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular. Cada ampolleta contiene: Hipogonadismo masculino. Enantato de Adultos: testosterona 250 mg Cáncer de mama. Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas 010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1 por 6 meses. ml. CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Undecanoato de Adultos: Hipogonadismo masculino. testosterona 40 mg Inicio: 120 a 160 mg/ día por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ día. Ajustar la dosis de 010.000.5164.00 Envase con 30 cápsulas. acuerdo a la respuesta del paciente.GeneralidadesAndrógeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los órganos sexuales y características secundarias masculinas. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosRetención de líquidos, hepatotoxicidad, acné, caída del cabello, aumento de la masa muscular, náusea, vómito, urticaria, reaccionesanafilácticas y leucopenia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cáncer de próstata, cáncer de la mama en el varón, embarazo y lactancia.InteraccionesNinguna de importancia clínica. TIAMAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos y niños: Tiamazol 5 mg Hipertiroidismo. Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se 010.000.1022.00 Envase con 20 tabletas. reduce a una tercera parte de la dosis inicial).GeneralidadesInhibe la síntesis de la hormona tiroidea. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosLinfadenopatía, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplástica, diarrea, vómito, ictericia, cefalea y vértigo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotiroidismo y lactancia.Precauciones: Embarazo.InteraccionesNinguna de importancia clínica. 22
    • GRUPO Nº 6: ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS Clave  Nombre Genérico  Descripción Cantidad Presentación 010.000.4272.00     Abacavir     Solución     2.0 g     Envase con 240 ml y pipeta  dosificadora  010.000.4273.00     Abacavir    Tableta  300 mg   60 tabletas  010.000.4368.00     Abacavir ‐lamivudina ‐  Tableta     300 mg     60 tabletas    zidovudina    010.000.4371.00     Abacavir‐lamivudina    Tableta  600 mg/300 mg   30 tabletas  010.000.4263.00     Aciclovir    Comprimido o tableta  200 mg   25 comprimidos o tabletas  010.000.4264.00     Aciclovir    Solución inyectable  250 mg   5 frascos ámpula  010.000.4375.00     Adefovir    Tableta  10 mg   30 tabletas  010.000.1344.00     Albendazol    Tableta  200 mg   2 tabletas  010.000.1345.00     Albendazol    Suspensión oral  400 mg/20 ml   Envase con 20 ml  010.000.2012.00     Amfotericina B    Solución inyectable  50 mg   Frasco ámpula  010.000.1956.00     Amikacina     Solución inyectable     500 mg/ 2 ml     1 ampolleta o frasco  ámpula  010.000.1957.00     Amikacina     Solución inyectable     100 mg/ 2 ml     1 ampolleta o frasco  ámpula  010.000.2127.00     Amoxicilina    Suspensión  500 mg/ 5 ml   Envase para 75 ml  010.000.2128.00     Amoxicilina    Cápsula  500 mg   12 cápsulas  010.000.2129.00     Amoxicilina ‐ácido   Suspensión     125 mg/31.25 mg/ 5 ml     Envase con 60 ml    clavulánico    010.000.2130.00     Amoxicilina ‐ácido   Solución inyectable     500 mg/100 mg     Envase con un fraso  clavulánico    ámpula con 10 ml  010.000.2230.00     Amoxicilina ‐ácido   Tableta     500 mg/125 mg     12 tabletas    clavulánico    010.000.1929.00     Ampicilina    Tableta o cápsula  500 mg   20 tabletas o cápsulas  010.000.1930.00     Ampicilina    Suspensión  250 mg/ 5 ml   Envase para 60 ml  010.000.1931.00     Ampicilina     Solución inyectable     500 mg/2 ml     Frasco ámpula y diluyente  con 2 ml  010.000.4266.00     Atazanavir    Cápsula  300 mg   30 cápsulas  010.000.4267.00     Atazanavir    Cápsula  200 mg   60 cápsulas  010.000.1969.01     Azitromicina    Tableta  500 mg   4 tabletas  Benzatínica 600 000 UI  010.000.1938.00     Bencilpenicilina   Suspensión inyectable    Procaínica 300 000 UI   Frasco ámpula y diluyente  benzatínica compuesta    con 3 ml    Cristalina 300 000 UI    010.000.1923.00     Bencilpenicilina procaínica   Suspensión inyectable     300 000 UI /100 000 UI     Frasco ámpula y diluyente  ‐bencilpenicilina cristalina   con 2 ml  010.000.1924.00     Bencilpenicilina procaínica   Suspensión inyectable     600 000 UI/200 000 UI     Frasco ámpula y diluyente  ‐bencilpenicilina cristalina   con 2 ml  010.000.1921.00     Bencilpenicilina sódica   Solución inyectable     1 000 000 UI     Frasco ámpula con o sin 2  cristalina    ml de diluyente  010.000.1933.00     Bencilpenicilina sódica   Solución inyectable     5 000 000 UI     Frasco ámpula    cristalina    010.000.1925.00     Benzatina bencilpenicilina     Suspensión inyectable     1 200 000 UI     Frasco ámpula y diluyente  con 5 ml  010.000.5313.00     Caspofungina     Solución inyectable     5 mg/ml     Frasco ámpula con polvo  para 10.5 ml  010.000.5314.00     Caspofungina     Solución inyectable     7 mg/ml     Frasco ámpula con polvo  para 10.5 ml  010.000.5256.00     Cefalotina     Solución inyectable     1 g/5 mg     Frasco ámpula y 5 ml de  diluyente  010.000.5284.00     Cefepima     Solución inyectable     500 mg/5 mg     Frasco ámpula y 5 ml de  diluyente  010.000.5295.01     Cefepima     Solución inyectable     1 g/3 ó 10 ml     Frasco ámpula y 10 ml de  diluyente.  1
    •  010.000.1935.00     Cefotaxima     Solución inyectable     1 g/4 ml     Frasco ámpula y 4 ml de  diluyente  010.000.4254.00     Ceftazidima     Solución inyectable     1 g/3 ml     Frasco ámpula y 3 ml de  diluyente  010.000.1937.00     Ceftriaxona     Solución inyectable     1 g/10 ml     Frasco ámpula y 10 ml de  diluyente  010.000.5264.02     Cefuroxima    Solución o suspensión   750 mg/3 ó 5 ó 10 ml     Frasco ámpula y 3 ml de  inyectable  diluyente  010.000.4255.00     Ciprofloxacino    Cápsula ó tableta  250 mg   8 cápsulas ó tabletas  010.000.4258.00     Ciprofloxacino     Suspensión     250 mg/5 ml     Envase con 5 g y 93 ml de  diluyente  010.000.4259.00     Ciprofloxacino    Solución inyectable  200 mg/100 ml   Envase con 100 ml  010.000.2132.00     Claritromicina    Tableta  250 mg   10 tabletas  010.000.2133.00     Clindamicina    Cápsula  300 mg   16 cápsulas  010.000.1973.00     Clindamicina    Solución inyectable  300 mg/2 ml   Ampolleta con 2 ml  010.000.1991.00     Cloranfenicol    Cápsula  500 mg   20 cápsulas  010.000.1992.00     Cloranfenicol     Solución inyectable     1 g/5 ml     Frasco ámpula y 5 ml de  diluyente  010.000.2030.00     Cloroquina    Tableta  150 mg   1000 tabletas  010.000.0906.00     Dapsona    Tableta  100 mg   1000 tabletas  010.000.4289.00     Darunavir    Tableta  300 mg   Envase con 120 tabletas  010.000.1926.00     Dicloxacilina    Cápsula o comprimido  500 mg   20 cápsulas o comprimidos  010.000.1927.00     Dicloxacilina    Suspensión  250 mg/ 5 ml   Envase para 60 ml  010.000.1928.00     Dicloxacilina     Solución inyectable     250 mg/5 ml     Frasco ámpula y 5 ml de  diluyente  Cápsula con granulos con  010.000.5321.00     Didanosina    capa entérica   200 mg     30 cápsulas    Cápsula con granulos con  010.000.5322.00     Didanosina    capa entérica   250 mg     30 cápsulas    Cápsula con granulos con  010.000.5323.00     Didanosina    capa entérica   400 mg     30 cápsulas    010.000.1940.00     Doxiciclina    Cápsula o tableta  100 mg   10 cápsulas o tabletas  010.000.4370.00     Efavirenz     Comprimido recubierto     600 mg     30 comprimidos  recubiertos  010.000.5298.00     Efavirenz    Cápsula  200 mg   90 cápsulas  010.000.4276.00     Emtricitabina    Cápsula  200 mg   30 cápsulas  010.000.4396.00     Emtricitabina‐Tenofovir   Tableta recubierta     245 mg/200 mg     30 tabletas recubiertas    disoproxil fumarato     Envase con 60 frascos  ámpula con liofilizado y 60  010.000.4269.00     Enfuvirtida     Solución inyectable     108 mg/1.1 ml    frascos ámpula con 1.1 ml  de agua inyectable.  010.000.4385.00     Entecavir    Tableta  0.50 mg   30 tabletas  010.000.1971.00     Eritromicina    Cápsula o tableta  500 mg   20 cápsulas o tabletas  010.000.1972.00     Eritromicina    Suspensión  250 mg/ 5 ml   Envase para 100 ml  010.000.5293.00     Estavudina    Cápsula  15 mg   60 cápsulas  010.000.5294.00     Estavudina    Cápsula  40 mg   60 cápsulas  010.000.2403.00     Estreptomicina     Solución inyectable     1 g     Frasco ámpula y diluyente  con 2 ml  010.000.2405.00     Etambutol    Tableta  400 mg   50 tabletas  010.000.5275.00     Etravirina    Tableta  100 mg   120 tabletas  010.000.2135.00     Fluconazol    Solución inyectable  100 mg/50 ml (2 mg/ml)     Frasco ámpula  010.000.5267.00     Fluconazol    Cápsula o tableta  100 mg   10 cápsulas o tabletas  010.000.4278.00     Fosamprenavir    Tableta recubierta  700 mg   60 tabletas recubiertas.  010.000.5268.00     Ganciclovir     Solución inyectable     500 mg/10 ml     Frasco ámpula y 10 ml de  diluyente  010.000.1954.00     Gentamicina    Solución inyectable  80 mg   Ampolleta con 2 ml  010.000.1955.00     Gentamicina    Solución inyectable  20 mg   Ampolleta con 2 ml  010.000.4280.01     Gentamicina colageno     Implante     1.1 mg/2.8 mg     Envase con 5 implantes de  5 cm X 5 cm  2
    •  010.000.4281.01     Gentamicina colageno     Implante     1.1 mg/2.8 mg     Envase con 5 implantes de  10 cm x 10 cm x 0.5 cm  010.000.5265.00     Imipenem y cilastatina     Solución inyectable     500 mg/ 500 mg     Frasco ámpula o envase  con 25 frascos ámpula  010.000.5279.00     Indinavir    Cápsula  400 mg   180 cápsulas  010.000.2404.00     Isoniazida    Tableta  100 mg   200 tabletas  010.000.2415.00     Isoniazida ‐rifampicina     Comprimido o cápsula     200 mg/ 150 mg     120 comprimidos o  cápsulas  010.000.2417.00     Isoniazida ‐rifampicina    Tableta recubierta  400 mg/ 300 mg   90 tabletas recubiertas  010.000.2418.00     Isoniazida ‐rifampicina‐  Tableta    75 mg/ 150 mg/ 400 mg/   240 tabletas    pirazinamida ‐etambutol    300 mg  010.000.2018.00     Itraconazol    Cápsula  100 mg   15 cápsulas  010.000.2016.00     Ketoconazol    Tableta  200 mg   10 tabletas  010.000.5282.01     Lamivudina    Tableta  150 mg   60 tabletas  010.000.4271.00     Lamivudina    Solución  1 g/100 ml   Envase con 240 ml  010.000.4268.00     Lamivudina ‐Zidovudina    Tableta  150 mg/300 mg   60 tabletas  010.000.4249.00     Levofloxacino    Solución inyectable  500 mg/100 ml   Envase con 100 ml  010.000.4299.00     Levofloxacino    Tableta  500 mg   7 tabletas  010.000.4300.00     Levofloxacino    Tableta  750 mg   7 tabletas  010.000.4290.00     Linezolid    Tableta  600 mg   10 tabletas  010.000.4291.00     Linezolid    Solución inyectable  200 mg/300 ml   Bolsa con 300 ml  010.000.5276.00     Lopinavir‐Ritonavir    Solución  8g/2g en 100 ml   Envase con 160 ml  010.000.5288.00     Lopinavir‐Ritonavir    Tableta  200 mg/50 mg   120 tabletas 010.000.5324.00  Maraviroc  Tableta 150 mg Envase con 60 tabletas010.000.5325.00  Maraviroc  Tableta 300 mg Envase con 60 tabletas 010.000.5291.00     Meropenem    Solución inyectable  500 mg   1 frasco ámpula  010.000.5292.00     Meropenem    Solución inyectable  1 g   1 frasco ámpula  010.000.2333.00     Metenamina    Tableta  500 mg   30 tabletas  010.000.1308.00     Metronidazol    Tableta  500 mg   20 tabletas  010.000.1310.00     Metronidazol    Suspensión  250 mg/ 5 ml   Envase con 120 ml  010.000.1309.00     Metronidazol     Solución inyectable     200 mg/ 10 ml     2 ampolletas ó frascos  ámpula con 10 ml  010.000.1311.00     Metronidazol    Solución inyectable  500 mg/100 ml   Envase con 100 ml  010.000.4252.00     Moxifloxacino    Tableta  400mg   7 tabletas  010.000.4253.00     Moxifloxacino     Solución inyectable     160 mg/100 ml     Bolsa flexible o frasco  ámpula con 250 ml  010.000.4176.00     Neomicina    Cápsula o tableta  250 mg   10 cápsulas o tabletas  010.000.5259.00     Nevirapina    Suspensión  1 g/100 ml   Envase con 240 ml  010.000.5296.00     Nevirapina    Tableta  200 mg   60 tabletas  010.000.4260.00     Nistatina    Suspensión Oral  100,000 UI/ml   Envase para 24 ml  010.000.2519.00     Nitazoxanida    Tableta  200 mg   6 tabletas  010.000.2523.00     Nitazoxanida    Gragea ó tableta   500 mg     6 grageas ó tabletas  recubierta  recubiertas  010.000.1911.00     Nitrofurantoína    Cápsula  100 mg   40 cápsulas  010.000.5302.00     Nitrofurantoína    Suspensión  25 mg/ 5ml   Envase con 120 ml  010.000.4582.00     Oseltamivir    Cápsula  75.0 mg   10 cápsulas  040.000.4583.00     Oseltamivir    Cápsula  45 mg   10 cápsulas  040.000.4584.00     Oseltamivir    Cápsula  30 mg   10 cápsulas  040.000.4585.00     Oseltamivir    Suspensión  0.9 mg   Envase con 30 g  010.000.5328.00     Pentamidina    Solución inyectable  300 mg   Frasco ámpula  010.000.4592.00     Piperacilina –tazobactam   Solución inyectable  4 g / 500 mg   Frasco ámpula.  010.000.2413.00     Pirazinamida    Tableta  500 mg   50 tabletas  010.000.5261.00     Pirimetamina    Tableta  25 mg   30 tabletas  010.000.2040.00     Prazicuantel    Tableta  600 mg   25 tabletas  010.000.2031.00     Primaquina    Tableta  5 mg   20 tabletas  010.000.2032.00     Primaquina    Tableta  15 mg   20 tabletas  010.000.1314.00     Quinfamida    Tableta  300 mg   Envase con una tableta  3
    •  010.000.5280.00     Raltegravir    Comprimido  400 mg   60 comprimidos  010.000.2139.00     Ribavirina    Cápsula  400 mg   12 cápsulas   Cápsula o comprimido o   1 000 cápsulas o  010.000.2409.00     Rifampicina    tableta recubierta     300 mg    comprimidos o tabletas  recubiertas  010.000.2410.00     Rifampicina    Suspensión  100 mg/ 5 ml   Envase con 120 ml  010.000.2414.00     Rifampicina –isoniazida ‐  Tableta o gragea     150 mg/ 75 mg/ 400 mg     240 tabletas o grageas    pirazinamida    010.000.5281.00     Ritonavir     Cápsula     100 mg     2 envases con 84 cápsulas  cada uno  010.000.5290.00     Saquinavir    Comprimido  500 mg   120 comprimidos  010.000.4256.00     Talidomida    Tableta o cápsula  100 mg   50 tabletas o cápsulas  010.000.4578.00     Teicoplanina     Solución inyectable     400 mg/3 ml     Frasco ámpula y 3 ml de  diluyente.  010.000.5278.00     Teicoplanina     Solución inyectable     200 mg/3 ml     Frasco ámpula y 3 ml de  diluyente.  010.000.4277.00     Tenofovir Disoproxil   Tableta recubierta     300 mg     30 tabletas recubiertas    Fumarato    010.000.1981.00     Tetraciclina    Tableta o cápsula  250 mg   10 tabletas o cápsulas  010.000.4590.00     Tigeciclina     Solución inyectable     50 mg     Envase con un frasco  ámpula  010.000.2042.00     Tinidazol    Tableta  500 mg   8 tabletas  010.000.4274.00     Tipranavir    Cápsula  250 mg   120 cápsulas  010.000.1903.00     Trimetoprima ‐  Tableta o comprimido     80 mg y 400 mg     20 tabletas o comprimidos   sulfametoxazol    010.000.1904.00     Trimetoprima ‐  Suspensión     40 mg/200 mg/ 5 ml     Envase con 120 ml    sulfametoxazol    010.000.5255.00     Trimetoprima ‐  Solución inyectable     160 mg y 800 mg     6 ampolletas con 3 ml    sulfametoxazol    010.000.4373.00     Valganciclovir     Comprimido recubierto     450 mg     60 comprimidos  recubiertos.  010.000.4251.00     Vancomicina    Solución inyectable  500 mg   Frasco ámpula  010.000.5315.00     Voriconazol    Solución inyectable  200 mg   Frasco ámpula  010.000.5317.00     Voriconazol    Tableta  50 mg   14 tabletas  010.000.5318.00     Voriconazol    Tableta  200 mg   14 tabletas   5 discos de aluminio, cada  040.000.4374.00     Zanamivir     Polvo     5 mg/dosis    uno con 4 dosis de 5 mg y  un dispositivo inhalador.  010.000.5274.00     Zidovudina    Cápsula  250 mg   30 cápsulas  010.000.5273.00     Zidovudina    Solución  1 g/ 100 ml   Envase con 240 ml  ABACAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN Oral. Cada 100 ml contienen: Adultos: Sulfato de abacavir equivalente a 2g 300 mg (15 ml) cada 12 horas. de abacavir. Niños y adolescentes: Envase con un frasco de 240 Infección por Virus de 010.000.4272.00 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un Inmunodeficiencia Humana ml y pipeta dosificadora. máximo de 600 mg (30 ml). (VIH). TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Adultos: equivalente a 300 mg de abacavir. Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros antirretrovirales. 010.000.4273.00 Envase con 60 tabletas. 4
    • GeneralidadesNucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a latranscriptasa reversa incorporándose al ADN viral. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosFiebre, rash, fatiga, náusea, vómito, diarrea, hipotensión, acidosis láctica, esteatosis hepática.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Lactancia, insuficiencia hepática, obesidad.InteraccionesAlcohol disminuye su eliminación aumentando su concentración plasmática. ABACAVIR-LAMIVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y TABLETA Oral Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Infección por Virus de la Adultos y mayores de 12 años de Equivalente a 600 mg de Inmunodeficiencia Humana (VIH). edad: abacavir Lamivudina 300 mg 600 mg / 300 mg cada 24 horas. 010.000.4371.00 Envase con 30 tabletas.GeneralidadesTanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que sonlas partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos dela transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCon abacavir: erupción cutánea (sin síntomas sistémicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatías, hiperlactemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia hepática moderada y severa.Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clínicos o delaboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, aún en ausencia de elevacionesnotables en los niveles de aminotransferasa).InteraccionesEl abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen estesistema enzimático. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,análogos no nucleósidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Sulfato de abacavir Equivalente a 300 mg Infección por Virus de la Adultos y mayores de 12 años: Una de abacavir. Inmunodeficiencia Humana (VIH). Lamivudina 150 mg tableta cada 12 horas. Zidovudina 300 mg 010.000.4368.00 Envase con 60 tabletas.  5
    • GeneralidadesAnálogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevación de enzimas hepáticas, elevaciónde la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevación de bilirrubinas, acidosis láctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,neuropatía periférica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresión, rash, alopecia, pigmentación de piel yuñas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fàrmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia hepática, embarazo.InteraccionesCon la ingestión de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto terapéutico y con la ribavirina antagoniza suactividad antiviral.  ACICLOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO O TABLETA Oral. Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200 mg Adultos: 010.000.4263.00 Envase con 25 comprimidos o tabletas. 200 mg cada 4 horas. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con liofilizado Adultos y niños mayores de 12 años: contiene: Aciclovir sódico 5 mg/kg de peso corporal cada 8 equivalente a 250 mg de aciclovir. Herpes simple y genital horas por siete días. Varicela Zoster. Niños menores de 12 años: 2 250 mg/ m de superficie corporal/día, cada 8 horas por 7 días. 010.000.4264.00 Envase con 5 frascos ámpula. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesInhibe la síntesis del DNA viral. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosIntravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: La solución inyectable es una infusión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular.InteraccionesCon probenecid aumenta la vida media plasmática del fármaco. 6
    • ADEFOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral Cada tableta contiene: Adultos: Hepatitis B crónica Dipivoxilo de adefovir 10 mg 10 mg cada 24 horas. 010.000.4375.00 Envase con 30 tabletasGeneralidadesEl dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibela Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAstenia, dolor abdominal, náusea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesEl adefovir se excreta por vía renal, mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. La coadministración de 10mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secreción tubular o alteran la secreción tubular, puedeaumentar las concentraciones séricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.ALBENDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Ascariasis. Cada tableta contiene: Enterobiasis. Oral. Albendazol 200 mg Uncinariasis. Adultos y niños: 010.000.1344.00 Envase con 2 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Tricocefalosis. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/día, dosis única. Cada frasco contiene: Teniasis. Albendazol 400 mg Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis Estronguiloidosis. 400 mg/día, por tres días. 010.000.1345.00 Envase con 20 ml. Repetir a los 15 días. Himenolepiasis.GeneralidadesInhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosMareo, astenia, cefalea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: en pacientes menores de 2 años, no administrar con medicamentos hepatotóxicos.InteraccionesNinguna de importancia clínica. 7
    • AMFOTERICINA B Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %, Amfotericina B 50 mg aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg por día. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal. Micosis sistémicas. Niños: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/día en solución glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas 010.000.2012.00 Envase con un frasco ámpula. envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesSe une a esteroles en la membrana celular micótica alterando su permeabilidad. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosAnemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia, disfunción renal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uso concomitante con otros antibióticos.Precauciones: Disfunción renal.InteraccionesCon otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la toxicidad renal. AMIKACINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg Intramuscular o intravenosa. de amikacina. Adultos y niños: 010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. 15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12 horas. Infecciones por gran SOLUCIÓN INYECTABLE negativas susceptibles. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: En pacientes con disfunción renal Sulfato de amikacina disminuir la dosis o aumentar el intervalo equivalente a 100 mg de de dosificación de acuerdo a la depuración amikacina. renal. 010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosBloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad, hepatotóxicidad. 8
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: En insuficiencia hepática e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intravenosa eninfusión.InteraccionesCon anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinasaumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.  AMOXICILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada Oral. equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Adultos: 010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 ml (500 Infecciones por bacterias 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, mg/5 ml). gram negativas las dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día. CÁPSULA susceptibles. Niños: Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 equivalente a 500 mg horas. de amoxicilina. 010.000.2128.00 Envase con 12 cápsulas.GeneralidadesImpide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.InteraccionesCon probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática. 9
    • AMOXICILINA – ACIDO CLAVULÁNICO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo Oral. contiene: Amoxicilina trihidratada Adultos: equivalente a 1.5 g de amoxicilina. De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg Niños: de ácido clavulánico. De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso 010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml corporal/día, divididos cada 8 horas. con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Adultos: Amoxicilina sódica Infecciones producidas por equivalente a 500 mg bacterias grampositivas y De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada de amoxicilina. gram negativas sensibles. 8 horas. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg Niños: de ácido clavulánico. De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso 010.000.2130.00 Envase con un frasco ámpula corporal/día, divididos cada 8 horas. con o sin 10 ml de diluyente. TABLETA Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada Oral. equivalente a 500 mg de amoxilina. Adultos y niños mayores de 50 kg: Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. de ácido clavulánico. 010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared bacteriana. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.InteraccionesCon probenecid y cimetidina aumenta su concentración plasmática. 10
    • AMPICILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CÁPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Oral. Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada Adultos: equivalente a 500 mg de ampicilina. 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas. 010.000.1929.00 Envase con 20 tabletas o cápsulas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Niños: Ampicilina trihidratada Infecciones por bacterias equivalente a 250 mg gram positivas y gram 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día, dividida cada 6 de ampicilina. negativas susceptibles. horas. 010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y dosificador. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Intramuscular o intravenosa. Adultos: Ampicilina sódica 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Niños: equivalente a 500 mg de 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 ampicilina. horas. 010.000.1931.00 Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.InteraccionesCon anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutáneo. Conprobenecid aumenta la concentración plasmática de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. ATAZANAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Oral. Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg 300 mg una vez al día, tomada con alimentos. de atazanavir. 010.000.4266.00 Envase con 30 cápsulas. Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana CÁPSULA (VIH). Cada cápsula contiene: Oral. Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg 400 mg una vez al día, tomada con alimentos. de atazanavir. 010.000.4267.00 Envase con 60 cápsulas. 11
    • GeneralidadesAzapéptido inhibidor de la proteasa. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosCefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, astenia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon rifampicina disminuye sus concentraciones plasmáticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos alcombinarse con atazanavir. AZITROMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Azitromicina dihidratada Infecciones ocasionadas por equivalente a 500 mg Adultos: gérmenes sensibles. de azitromicina 500 mg cada 24 horas. 010.000.1969.01 Envase con 4 tabletas.GeneralidadesEjerce su mecanismo de acción al inhibir la síntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50’ s, evitandoasí las reacciones de traslocación de péptidos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDiarrea, heces blandas, malestar abdominal, náuseas, vómito y flatulencia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.Precauciones: En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arritmias.InteraccionesSe ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos antibióticos macrólidos. Así mismo estos antibióticos alteran elmetabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultánea con antiácidos. Junto con otrosmacrólidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo hepático por enzimas P450. BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Benzatina bencilpenicilina 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de equivalente a 600 000 UI 21 días. de bencilpenicilina Bencilpenicilina procaínica Infecciones por bacterias Niños: equivalente a 300 000 UI gram positivas susceptibles. de bencilpenicilina 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis. Bencilpenicilina cristalina Dosis máxima 2.4 millones de UI. equivalente a 300 000 UI No repetir antes de 21 días. de bencilpenicilina Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. 010.000.1938.00 Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. 12
    • GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otraspenicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas. BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI Intramuscular. de bencilpenicilina. Adultos: 010.000.1923.00 Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. Infecciones por bacterias 800 000 UI cada 12 ó 24 horas. SUSPENSIÓN INYECTABLE gram positivas susceptibles. Niños: Cada frasco ámpula con polvo contiene: 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 ó Bencilpenicilina procaínica 24 horas, sin exceder 800 000 UI. equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina. 010.000.1924.00 Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.InteraccionesCon probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Conanalgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas. 13
    • BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina Intramuscular o intravenosa. equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina. Adultos: 010.000.1921.00 Envase con un frasco ámpula, 1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas según el con o sin 2 ml de diluyente. Infecciones de bacterias caso. grampositivas sensibles. SOLUCIÓN INYECTABLE Niños: Cada frasco ámpula con polvo contiene: 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/día Bencilpenicilina sódica dividida cada 4 horas según el caso. cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina. 010.000.1933.00 Envase con un frasco ámpula.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Conanalgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas. BENZATINA BENCILPENICILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN INYECTABLE Intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo Niños: contiene: Benzatina bencilpenicilina 50 000 UI/ kg de peso corporal. equivalente a 1 200 000 UI Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI. de bencilpenicilina. Adultos : Envase con un frasco ámpula y 5 010.000.1925.00 ml de diluyente. Infecciones por bacterias 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. gram positivas susceptibles. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. Dosis máxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. 14
    • GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosReacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Conanalgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas. CASPOFUNGINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Infusión intravenosa (60 min). Micosis profundas por: 010.000.5313.00 Envase con frasco ámpula con Adultos: Aspergilosis polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de 50 mg SOLUCION INYECTABLE Candidiasis diarios, según la respuesta clínica. Cada frasco ámpula con polvo Histoplasmosis Administrar diluido en soluciones intravenosas contiene: envasadas en frascos de vidrio. Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. 010.000.5314.00 Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular del hongo. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosEdema pulmonar, discracia sanguínea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, náusea, vómito, cefalea, diarrea y anemiaContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precaución: Disfunción hepática.InteraccionesNinguna de importancia clínica. CEFALOTINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Cefalotina sódica Infecciones producidas por 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. equivalente a 1g bacterias gram positivas y Dosis máxima:12 g/día. de cefalotina. gram negativas sensibles. Niños: 010.000.5256.00 Envase con un frasco ámpula y Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 5 ml de diluyente. ó 6 horas. 15
    • GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponina de primera generación. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid CEFEPIMA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. El frasco ámpula contiene: Adultos: Clorhidrato monohidratado de cefepima Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 equivalente a 500 mg días. de cefepima. Niños: 010.000.5284.00 Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12 horas, diluyente. Infecciones producidas por máximo 2 g por dosis. SOLUCIÓN INYECTABLE bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1g de cefepima. 010.000.5295.01 Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, náusea, reacciones alérgicas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precaución: Insuficiencia renal.InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid. 16
    • CEFOTAXIMA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Cefotaxima sódica Infecciones causadas por 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12 g/día. equivalente a 1g bacterias gram positivas y de cefotaxima. gram negativas sensibles. Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar cada 8 ó 010.000.1935.00 Envase con un frasco ámpula y 12 horas. 4 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosAnorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea, disfunción renal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid. CEFTAZIDIMA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Ceftazidima pentahidratada 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día. equivalente a 1g Infecciones producidas por de ceftazidima. bacterias gram positivas y Niños: gram negativas sensibles. 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. 010.000.4254.00 Envase con un frasco ámpula y Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 3 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosAngioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis,flebitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid. 17
    • CEFTRIAXONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Infecciones producidas por Ceftriaxona sódica 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día. bacterias gram positivas y equivalente a 1g gram negativas sensibles. de ceftriaxona. Niños: 010.000.1937.00 Envase con un frasco ámpula y 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 horas. 10 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosAngioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis,flebitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid. CEFUROXIMA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN Intramuscular o intravenosa. INYECTABLE Adultos: Cada frasco ámpula con polvo contiene: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg Infecciones causadas por Niños: de cefuroxima. bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día. 010.000.5264.02 Envase con un frasco ámpula y Dosis diluida cada 8 horas. envase con 10 ml de diluyente.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosAngioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis,flebitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid 18
    • CIPROFLOXACINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta Oral. contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino Infecciones producidas por Adultos: monohidratado bacterias gram positivas y 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. equivalente a 250 mg gram negativas susceptibles. de ciprofloxacino. Niños: No se recomienda su uso. 010.000.4255.00 Envase con 8 cápsulas o tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Oral. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino Adultos: Agudización pulmonar de equivalente a 250 mg de 250 a 500 mg cada 12 horas. fibrosis quística asociada con ciprofloxacino. infección por Pseudomona Niños: aeruginosa. 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 010.000.4258.00 Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con Dosis máxima 1,500 mg. 93 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Cada 100 ml contiene: Lactato o Infecciones producidas por clorhidrato de ciprofloxacino Adultos: bacterias grampositivas y equivalente a 200 mg de gramnegativas sensibles. ciprofloxacino. 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso. 010.000.4259.00 Envase con 100 ml.GeneralidadesInhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesLos antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan losefectos neurológicos. CLARITROMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Claritromicina 250 mg Infecciones producidas por bacterias gram positivas y 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días. gram negativas susceptibles. Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día fraccionados 010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas. cada 12 horas por 10 días. 19
    • GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.InteraccionesIncrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam. CLINDAMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Cada cápsula contiene: Oral. Infecciones por bacterias Clorhidrato de clindamicina anaeróbicas y bacterias equivalente a 300 mg Adultos: gram positivas sensibles. de clindamicina. 300 mg cada 6 horas. 010.000.2133.00 Envase con 16 cápsulas. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. Cada ampolleta contiene: Adultos: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 2.7 clindamicina. Infecciones por bacterias g/día. gram positivas y bacterias anaeróbicas sensibles. Niños: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada 010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml. 6 horas. De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas.GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.InteraccionesSu efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caolín se disminuyesu absorción. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea. 20
    • CLORANFENICOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Infecciones por gérmenes Adultos y niños: Cloranfenicol 500 mg gram negativos susceptibles. 010.000.1991.00 Envase con 20 cápsulas. 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día. SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Fiebre tifoidea. Adultos y niños: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1 g Infecciones por gram 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir dosis de cloranfenicol. negativos. cada 6 horas. 010.000.1992.00 Envase con un frasco ámpula Dosis máxima 4 g/día. con diluyente de 5 ml.GeneralidadesInhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos “síndrome gris”.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesIncrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado. CLOROQUINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Fosfato Adultos: de cloroquina equivalente a 150 mg Inicial: 600 mg. de cloroquina. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas. Niños: Paludismo. Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis máxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas. 010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas. Dosis máxima: 300 mg.GeneralidadesActúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de acción específico. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosNáusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión arterial, acúfenos.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, retinopatía, úlcera péptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.InteraccionesLos antiácidos reducen la absorción de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distónicas agudas. La cloroquinadisminuye la absorción de ampicilina 21
    • DAPSONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Dapsona 100 mg 100 mg/ día por tiempo indefinido. Lepra. Niños: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana. 010.000.0906.00 Envase con 1000 tabletas. De 6 a 12 años: 25 mg/ día.GeneralidadesBacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAnemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alérgica, náusea, vómito, hepatitis.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesEl probenecid aumenta la concentración plasmática de dapsona DARUNAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral Cada tableta contiene: Etanolato Adultos: Infección por Virus de de Darunavir equivalente a 600 Inmunodeficiencia Humana mg de darunavir. 300 mg x 600 mg, administrado con 100 mg de (VIH). ritonavir, cada 12 horas, tomar con los alimentos. 010.000.4289.00 Envase con 60 tabletas.GeneralidadesEs un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en célulasinfectadas con el virus, evitando, de este modo, la formación de partículas maduras infecciosas del virus. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosDolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor abdominal, constipación, hipertrigliceridemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuración poraumento en las concentraciones plasmáticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margenterapéutico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del “ergot” (ergotamina,dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).InteraccionesLa co-administración de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentraciónplasmática, prolongando su efecto terapéutico y aumentando las reacciones adversas 22
    • DICLOXACILINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Oral. Dicloxacilina sódica 500 mg Adultos: 010.000.1926.00 Envase con 20 cápsulas o De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas. comprimidos. SUSPENSIÓN ORAL Niños de 1 mes a 10 años: Cada 5 ml contienen: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en dosis dividida Dicloxacilina sódica 250 mg cada 6 horas. Infecciones por gérmenes 010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y gram positivos susceptibles. Neonatos. dosificador. 5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo Adultos y niños mayores de 40 kg: contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas. 010.000.1928.00  Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de Niños: dicloxacilina. Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 6 horas. Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día, administrar dosis dividida cada 6 horas.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. Riesgo en el Embarazo B Efectos adversosReacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesCon probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Conanalgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas 23
    • DIDANOSINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg 010.000.5321.00 Envase con 30 cápsulas. Oral. CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Adultos y niños: Pacientes adultos y niños Cada cápsula con gránulos con con infección por VIH, en Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 capa entérica contiene: combinación con otros horas. Didanosina 250 mg antirretrovirales. Con menos de 60 kg de peso corporal: 010.000.5322.00 Envase con 30 cápsulas. 250 mg cada 24 horas CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg 010.000.5323.00 Envase con 30 cápsulas.GeneralidadesInhibidor de la transcriptasa inversa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNeuropatía periférica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Disfunción hepática, renal y embarazoInteraccionesDisminuye su efecto con antiácidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultáneamente. DOXICICLINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Oral. Cada cápsula o tableta Cólera: 300 mg en una sola dosis. contiene: Hiclato de doxiciclina Adultos: Cólera. equivalente a 100 mg de doxicilina. Otras infecciones: el primer día 100 mg cada 12 horas y continuar con 100 mg/día, cada 12 ó 24 Infecciones por bacterias 010.000.1940.00 Envase con 10 cápsulas o horas gram positivas y gram tabletas. negativas sensibles. Niños mayores de 10 años: 4 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas el primer día. Después 2.2 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 12 horas.GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles . Riesgo en el Embarazo D 24
    • Efectos adversosAnorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En niños pigmentación de los dientes, defectos delesmalte y retraso del crecimiento óseo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia hepática o renal, alteraciones de la coagulación, úlcera gastroduodenal, menores de 10 años, lactanciaInteraccionesInterfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática dedoxiciclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorción intestinal. EFAVIRENZ Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg Oral 010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos Infección por Virus de recubiertos. Inmunodeficiencia Humana Adultos: (VIH), en combinación con CÁPSULA otros antirretrovirales. 600 mg cada 24 horas Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg 010.000.5298.00 Envase con 90 cápsulas.GeneralidadesEs un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueños anormales, fatiga y erupción cutánea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Lesión del hígado, enfermedades psiquiàtrícas.InteraccionesInduce las enzimas microsomales hepáticas, por lo tanto favorece la biotransformación y disminuye la concentración plasmática de losmedicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.EMTRICITABINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Infección por Virus de Cada cápsula contiene: Inmunodeficiencia Humana Adultos mayores de 18 años: Emtricitabina 200 mg (VIH). 200 mg cada 24 horas. 010.000.4276.00 Envase con 30 cápsulas.GeneralidadesInhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosAcidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia. 25
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotóxicos.InteraccionesPuede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Oral Tenofovir disoproxil Infección por Virus de Fumarato 300 mg Adultos y mayores de 18 años de edad: Inmunodeficiencia Humana equivalente a 245 mg (VIH). de tenofovir disoproxil Una tableta cada 24 horas. Emtricitabina 200 mg 010.000.4396.00 Envase con 30 tabletas recubiertas.GeneralidadesCombinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la InmunodeficienciaHumana Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosDolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, náusea, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias,insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina sérica, transaminasas, bilirrubinas,fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal o hapática. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosisláctica o desarrollo de hepatomegalia.InteraccionesLa combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última; la combinación con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia enlas primeras semanas de tratamiento ENFUVIRTIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Subcutánea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Adultos: Enfuvirtida 108 mg Infección por Virus de 90 mg (1 ml) cada 12 horas. 010.000.4269.00 Envase con 60 frascos ámpula Inmunodeficiencia Humana con liofilizado y 60 frascos (VIH). Niños y adolescentes de 6 a 16 años: ámpula con 1.1 ml de agua inyectable. 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis máxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas. 26
    • GeneralidadesInhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1 Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, neuropatía periférica, mareos, insomnio, depresión, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpessimple, astenia, prurito, mialgias, sudoración nocturna, estreñimiento.Contraindicaciones y PrecaucionesContraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesNinguna de importancia clínica ENTECAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral Cada tableta contiene: Adultos: Entecavir 0.50 mg Hepatitis B crónica. 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición 010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a lamivudina.GeneralidadesAnálogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y náuseas. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante demedicamentos que se excretan por vía renal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal,con depuración de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodiálisis y dálisis peritoneal.InteraccionesAdministrar dos horas antes o después de tomar los alimentos. La administración junto con otros medicamentos que se excreten por víarenal o que alteren la función renal, puede aumentar los efectos adversos ERITROMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg Oral. de eritromicina. Adultos: 010.000.1971.00 Envase con 20 cápsulas o tabletas. Infecciones por bacterias De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. gram positivas y gram SUSPENSIÓN ORAL negativas susceptibles. Niños: Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en dosis estolato de eritromicina divididas cada 6 horas. equivalente a 250 mg de eritromicina. 010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 ml y dosificador. 27
    • GeneralidadesInhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosVómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.InteraccionesPuede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato,warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida. ESTAVUDINA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Adultos: Estavudina 15 mg 010.000.5293.00 Envase con 60 cápsulas. Infección por Virus de 15 a 40 mg cada 12 ó 24 horas. Inmunodeficiencia Humana CÁPSULA (VIH). Niños: Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg 1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 010.000.5294.00 Envase con 60 cápsulas. horas.GeneralidadesAntiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la réplica del VIH, por competencia con el trifosfato dedesoxitimidina, alterando la síntesis del DNA viral. Además, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la síntesis delDNA mitocondrial. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAstenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropatía periférica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia ypancreatitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Enfermedad hepática o renal, alcoholismo.InteraccionesDebe evitarse su asociación con fármacos que pueden producir neuropatía periférica, como la didanosina y la zalcitabina ESTREPTOMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intramuscular. El frasco ámpula con polvo Adultos: Tratamiento primario contiene: estándar de la tuberculosis. Sulfato de estreptomicina 1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses (60 equivalente a 1g dosis) Infecciones por: de estreptomicina. Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar cada Bordetella pertussis. 12 horas. Campylobacter jejuny. Niños: Micoplasma pneumoniae. 20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de administrar con 010.000.2403.00 Envase con un frasco ámpula y otros antituberculosos. diluyente con 2 ml. 28
    • GeneralidadesInhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosBloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico, reacciones de hipersensibilidadContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesCon anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta lanefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los síntomas ototóxicos. ETAMBUTOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tabletas contiene: Adultos: Clorhidrato de etambutol 400 mg 2 g/día, durante dos meses (60 dosis). Tuberculosis. Niños mayores de 12 años: 15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos meses 010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. (60 dosis).GeneralidadesInhibe el metabolismo de las proteínas por interferir con la síntesis de RNA. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica, neuritis óptica, anorexia, náusea, vómito, hiperuricemia, hipersensibilidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neuritis óptica y en menores de 12 años.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesSe debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto terapéutico. ETRAVIRINA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración TABLETA Infección por Vvirus de Oral. Inmunodeficiencia Humana Cada tableta contiene: tipo 1(VIH-1), en pacientes Adultos: Etravirina 100 mg sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a 200 mg cada 12 horas después de los alimentos. inhibidor no nucleósido de la 010.000.5275.00 Envase con 120 tabletas. transcriptasa reversa.GeneralidadesEs un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina seune directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante elbloqueo de la región catalítica de la enzima. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNáusea, lesiones dérmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vómito, fatiga, neuropatía periférica, dolor de cabeza,hipertensión 29
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Lesiones dérmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.InteraccionesCoadministración de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos terapéuticos oaumentar las reacciones adversas de etravirina. FLUCONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa u oral. Cada frasco ámpula contiene: Adultos: Fluconazol 100 mg Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2 semanas. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400 010.000.2135.00 Envase con un frasco ámpula mg; subsecuente 200 mg/ día por 2 semanas y 10 a con 50 ml (2 mg/ml) Candidiasis. 12 semanas en meningitis. CÁPSULA O TABLETA Meningitis criptocóccica. Niños: Cada cápsula o tableta contiene: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día Fluconazol 100 mg Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día Dosis máxima: 400 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas 010.000.5267.00 Envase con 10 cápsulas o envasadas en frascos de vidrio. tabletas.GeneralidadesInhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fúngicas. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesPuede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina FOSAMPRENAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Infección por Virus de Oral. Fosamprenavir cálcico Inmuno deficiencia Humana equivalente a 700 mg (VIH) en combinación con 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, ó de fosamprenavir otros antirretrovirales. 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir. 010.000.4278.00 Envase con 60 tabletas recubiertas.GeneralidadesEl fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere conla capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas precursoras necesarias para la replicación viral. Riesgo en el Embarazo C 30
    • Efectos adversosNáusea, vómito, diarrea, cefaleas exantema.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesNo se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas terapéuticas estrechas y sean sustratos delcitocromo p450 3ª 4(CYP 3ª 4). La co-administración puede causar inhibición competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crearpotencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina ymetilergonovina GANCICLOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos). Cada frasco ámpula con Adultos: liofilizado contiene: Ganciclovir sódico 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21 equivalente a 500 mg días. Infección por de ganciclovir. Citomegalovirus. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/día durante una semana. 010.000.5268.00 Envase con un frasco ámpula Administrar diluido en soluciones intravenosas y una ampolleta con 10 ml de envasadas en frascos de vidrio. diluyente.GeneralidadesInhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicación. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, náusea, hematuria, erupción cutánea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad hepática activa.Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurológicas.InteraccionesAumenta el efecto de depresores del sistema hematopoyético. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones GENTAMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 Cada ampolleta contiene: Sulfato minutos). de gentamicina equivalente a 80 mg de Adultos: gentamicina. 010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 ml. De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas. Infecciones producidas por bacterias Dosis máxima 5 mg/kg/día. SOLUCIÓN INYECTABLE gramnegativas sensibles. Niños: Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18 20 mg de horas. gentamicina base. Neonatos: 2.5 mg/kg/dìa, administrar cada 8 horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas. 010.000.1955.00 Envase con ampolleta con 2 ml. 31
    • GeneralidadesBactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosOtotoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscularContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.InteraccionesAumentan sus efectos tóxicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Conpenicilinas aumenta su efecto antimicrobiano. GENTAMICINA-COLÁGENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colágeno de tendón bovino 2.8 mg Envase con 5 implantes de 5 010.000.4280.01 cm x 5 cm x 0.5 cm Tratamiento concomitante en Implante en el sitio de infección. infecciones de tejidos blandos y óseas producidas Adultos: IMPLANTE por bacterias gram negativas susceptibles. Aplicación de acuerdo al criterio del especialista. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colágeno de tendón bovino 2.8 mg Envase con 5 implantes de 10 010.000.4281.01 cm x 10 cm x 0.5 cmGeneralidadesEsponja estéril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo laeliminación ó prevención de infecciones locales. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAumento de la secreción de líquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidadContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a la albúmina.Precauciones: Uso concomitante con aminoglucósidos y diuréticos potentes.InteraccionesCon betalactámicos produce inactivación recíproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parálisis respiratoria 32
    • IMIPENEM Y CILASTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa (30 – 60 minutos). Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Imipenem monohidratado 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día. equivalente a 500 mg Infecciones por bacterias de imipenem. Niños gram positivas y gram Cilastatina sódica negativas sensibles. equivalente a 500 mg 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. de cilastatina. Dosis máxima por día no mayor de 2 g. 010.000.5265.00 Envase con un frasco ámpula o envase con 25 frascos ámpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.GeneralidadesEl imipenem inhibe la síntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipenem en el riñón. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosConvulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyección,hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco y a los betalactámicos.Precauciones: Disfunción renal.InteraccionesNinguna de importancia clínica. INDINAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Infección en el adulto por Sulfato de indinavir Virus de Inmunodeficiencia Adultos: equivalente a 400 mg Humana (VIH). de indinavir. 800 mg cada 8 horas. 010.000.5279.00 Envase con 180 cápsulas.GeneralidadesEs un inhibidor específico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2Efectos adversosAstenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitación, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupción cutánea, alteraciones en elsentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lactancia.InteraccionesRifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformación. 33
    • ISONIAZIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Isoniazida: 100 mg De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de lunes a sábado durante diez semanas. Dosis máxima: 300 mg/día. Tuberculosis. Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por semana durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/día. Niños: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada 12 a 24 horas. 010.000.2404.00 Envase con 200 tabletas. Dosis máxima: 300 mg/día.GeneralidadesInhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAgranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplástica, neuropatía periférica, náusea, vómito, hepatitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal.Precauciones: Alcoholismo crónico.InteraccionesLos antiácidos disminuyen la absorción, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficaciade la isoniazida. Con disulfiram se presentan síntomas nerurológicos. ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO O CÁPSULA Oral. Cada comprimido o cápsula contiene: Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Isoniazida 200 mg Rifampicina 150 mg Una dosis = 4 comprimidos o cápsulas juntas. Fase sostén 45 dosis. 010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos o Tuberculosis. Una dosis dos veces por semana cápsulas. Tratamiento acortado, fase TABLETA RECUBIERTA de sostén. Oral. Cada tableta recubierta contiene: Adultos: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg 2 tabletas en una sola toma al día, en administración intermitente (lunes, miércoles y viernes), hasta 010.000.2417.00 Envase con 90 tabletas completar 45 dosis. recubiertas.GeneralidadesAsociación de dos antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente. Riesgo en el Embarazo C 34
    • Efectos adversosNáusea, vómito, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, alcoholismo, epilepsia.Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6)InteraccionesCon la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta laconcentración plasmática de rifampicina. ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Oral. Isoniazida 75 mg Tuberculosis. Rifampicina 150 mg Adultos: Pirazinamida 400 mg Tratamiento acortado, fase Clorhidrato de intensiva. 4 tabletas en una sola toma al día, de lunes a etambutol 300 mg sábado, hasta completar 60 dosis. 010.000.2418.00 Envase con 240 tabletas.GeneralidadesAsociación de cuatro antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia,hiperuricemia, eritema, pápulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminución de reflejos miotáticos, ataxia, meningitis,nistagmus, letargia, convulsiones.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia.Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6)InteraccionesCon la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta laconcentración plasmática de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la acción de digitálicos,corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina. ITRACONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Micosis local y sistémica. Adultos: Itraconazol 100 mg 100 a 400 mg/día después de la comida. 010.000.2018.00 Envase con 15 cápsulas.GeneralidadesDaña la membrana celular del hongo por inhibición de la biosíntesis de ergosteroles. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosDiarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática, alcoholismo, lactancia. 35
    • InteraccionesCon antiácidos, atropínicos y antihistamínicos se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto terapéutico KETOCONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Ketoconazol 200 mg 200 mg/ día. En micosis severas 400 mg/día, no debe Micosis local y sistémica. excederse de 1 g en 24 horas. Niños mayores de 2 años: 010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día.GeneralidadesInhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDiarrea, náusea, vómito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia hepática y lactancia.InteraccionesLos antiácidos, atropínicos y antihistamínicos H2 reducen su absorción. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimicótico LAMIVUDINA Clave Descripción Indicaciones Dosis y Vías de Administración TABLETA Oral Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Infección por Virus 010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. de 300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada SOLUCIÓN Inmunodeficiencia Humana 12 horas. Niños de 3 meses a 12 años: Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1g (VIH) 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, 010.000.4271.00 Envase con 240 ml y dosificador. máximo 300 mg al díaGeneralidadesNucleósido análogo sintético que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe latranscripción reversa del VIH en la terminación de la cadena del DNA. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, neuropatía periférica, parestesias. tos, vértigo, insomnio y depresión. Náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, dispepsia ypancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. AlopeciaContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pancreatitis y daño renal.InteraccionesDidanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar susefectos adversos. 36
    • LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Infección por Virus de Lamivudina 150 mg Inmunodeficiencia Adultos y mayores de 12 años: Zidovudina 300 mg Humana.(VIH) 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina). 010.000.4268.00 Envase con 60 tabletas.GeneralidadesAntivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la síntesis de DNA, en combinación tienen una acción sinergica,contra el HIV, prolongando el incremento del número de linfocitos CD4 y disminuyendo el número de virus. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, náusea, mialgias, vómito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa ytrombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopatía sintomática.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.Precauciones: Depresión hematopoyética ó disminución de la función renal; no administrar en pacientes con pérdida de peso (< 50 kg.), condepuración de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad.InteraccionesAciclovir, interferón alfa, supresores de médula ósea y agentes citotóxicos, pueden aumentar el efecto tóxico de zidovudina LEVOFLOXACINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado Adultos: equivalente a 500 mg de levofloxacino. 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días, de acuerdo al tipo de infección. 010.000.4249.00 Envase con 100 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Infecciones producidas por Levofloxacino hemihidratado bacterias gram positivas y equivalente a 500 mg gram negativas susceptibles. de levofloxacino. Oral. 010.000.4299.00 Envase con 7 tabletas. Adultos: TABLETA 500 a 750 mg cada 24 horas. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. 010.000.4300.00 Envase con 7 tabletas.GeneralidadesInhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDiarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio. 37
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidad a las quinolonas.Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.InteraccionesPuede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina ó sus derivados, su administración concomitante conanalgésicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y de crisis convulsivas. LINEZOLID Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Linezolid 600 mg 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada 010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. Infecciones causadas por 12 horas, durante 10 a 28 días. SOLUCION INYECTABLE bacterias gram positivas y Infusión intravenosa. gram negativas susceptibles. Cada 100 ml contienen: Adultos: Linezolid 200 mg 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada 010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 ml. 12 horas, durante 10 a 28 días.GeneralidadesBactericida y bacteriostático que actúa sobre la subunidad 50s, interfiere en la síntesis de las proteinas. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTrombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropatía, diarrea, cefalea, náusea, candidiasis vaginal,rash.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Feocromocitoma, síndrome carcinoide.InteraccionesCon tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del síndrome carcinoide. LOPINAVIR-RITONAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION Oral. Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0 g Adultos: Ritonavir 2.0 g010.000.5276.00 Envase frasco ambar con 160 Infección por Virus de 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los Inmunodeficiencia alimentos. Dosis máxima de 400 mg/100 mg ml y dosificador. Humana cada 12 horas. Tableta (VIH). Niños: Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg 2 300 mg/75 mg/m de superficie corporal, cada Ritonavir 50 mg 12 horas.010.000.5288.00 Envase con 120 tabletas. 38
    • GeneralidadesCoformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosDiarrea, parestesias peribucales, disgeusia, náusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolépticos, medicamentos que actúan sobrela motilidad intestinal, ni con antihistamínicos.InteraccionesAumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas einmunosupresores. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos terapéuticos MARAVIROC Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 150 mg Oral. Pacientes con VIH/SIDA 010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. multiresistente a otros Adultos: TABLETA antirretrovirales y con tropismo 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los demostrado para CCR-5 medicamentos que son coadministrados a cada Cada tableta contiene: paciente. Maraviroc 300 mg 010.000.5325.00 Envase con 60 tabletas.GeneralidadesMaraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo paraCCR5 entre en las células blanco. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDispepsia, disgeusia y exantema.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.Precauciones: Maraviroc sólo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precauciónen pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensión ortostática o usoconcomitante con medicamentos que producen hipotensión arterial.InteraccionesLos medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectosterapéuticos. En sentido contrario, la coadministración de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puedeincrementar sus concentrac iones plasmáticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores oinductores de la CYP3A4. 39
    • MEROPENEM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Intravenosa. Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg Adultos y niños con más de 50 kg de peso corporal: de meropenem. 500 mg a 2 g cada 8 horas. 010.000.5291.00 Envase con 1 frasco ámpula.. Infecciones causadas por Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso bacterias gram positivas y SOLUCIÓN INYECTABLE corporal. gram negativas sensibles. Cada frasco ámpula con polvo 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas. contiene: Dosis máxima: 2 g cada 8 horas. Meropenem trihidratado equivalente a 1g Administrar diluido en soluciones intravenosas de meropenem. envasadas en frascos de vidrio. 010.000.5292.00 Envase con 1 frasco ámpula..GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared bacteriana. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosTromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edad, epilépticos.Precaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal; en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.InteraccionesEl probenecid prolonga la vida media. METENAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Hipurato de Infección de vías urinarias metenamina 500 mg 1 g cada 6 u 8 horas. bajas no complicada. Niños: Acidificante urinario. Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso corporal/día 010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. dividir dosis cada 6 horas. De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.GeneralidadesAntiséptico urinario que debe su acción a su metabolito activo formaldehído. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. 40
    • InteraccionesCon fármacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto terapéutico. METRONIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Amibiasis intra y Oral. extraintestinal. Cada tableta contiene: Adultos: Metronidazol 500 mg Tricomoniasis. 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días. 010.000.1308.01 Envase con 30 tabletas. Giardiasis. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a Niños: 250 mg de Infecciones por metronidazol. anaerobios. 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 días. 010.000.1310.00 Envase con 120 ml y dosificador.GeneralidadesFármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción del DNA. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosVértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática o renal.InteraccionesCon la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad METRONIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. Cada ampolleta o frasco Adultos y niños mayores de 12 años ámpula contiene: Metronidazol 200 mg 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. 010.000.1309.00 Envase con 2 ampolletas o Amibiasis intra y Niños menores de 12 años frascos ámpula con 10 ml. extraintestinal. Infecciones por anaerobios. SOLUCIÓN INYECTABLE 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 días. Cada 100 ml contienen: Metronidazol 500 mg Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. 010.000.1311.00 Envase con 100 ml.GeneralidadesInhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosVértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática y renal. 41
    • InteraccionesCon la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad MOXIFLOXACINO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino Adultos: equivalente a 400 mg de moxifloxacino. 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días. 010.000.4252.00 Envase con 7 tabletas. Infecciones producidas por SOLUCION INYECTABLE bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. Cada 100 ml contienen: Intravenosa. Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg Adultos: de moxifloxacino. 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días. 010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o frasco ámpula con 250 ml (400 mg).GeneralidadesInhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesLos antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan losefectos neurológicos adversos. NEOMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA O TABLETA Oral. Cada tableta o cápsula contiene: Encefalopatía hepática. Adultos: Sulfato de neomicina equivalente a 250 mg Preparación prequirúrgica Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y después 1 g de neomicina. intestinal. cada 4 horas, el día anterior a la cirugía. 010.000.4176.00 Envase con 10 cápsulas o Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6 horas. tabletas.GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la subunidad 30S del ribosoma. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, letargo, ototoxocidad, náusea, vómito. Nefrotoxicidad, exantema, urticaria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal.Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa. 42
    • InteraccionesAnticoagulantes orales en que potencia la acción del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato sepueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad. NEVIRAPINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSION Oral. Cada 100 mililitros contienen: Niños: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1g 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4 de nevirapina mg/kg de peso corporal al día/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 010.000.5259.00 Envase con 240 ml con 8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de dosificador. peso corporal al día/2 semanas seguido de 4 mg/kg TABLETA Infección por Virus de de peso corporal/12 horas. Inmunodeficiencia Humana Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg de Nevirapina 200 mg peso corporal): 200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas. Prevención de la transmisión madre-hijo: 200 mg a la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso 010.000.5296.00 Envase con 60 tabletas. corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del nacimiento.GeneralidadesInhibidor no nucléosido de la transcriptasa reversa de VIH. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosErupciones cutáneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nauseas, sudoración, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.InteraccionesDisminuye la concentración plasmática de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por inducción enzimatica NISTATINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN ORAL Oral. Cada frasco con polvo Adultos: contiene: Nistatina 2 400 000 UI Candidiasis buco-faríngea 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Niños: 010.000.4260.00 Envase para 24 ml. 100 000 UI, cada 6 horas.GeneralidadesEl efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,acción que traduce un cambioen la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis. 43
    • Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesNinguna de importancia clínica. NITAZOXANIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos y niños: Nitazoxanida 200 mg Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de peso 010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. corporal cada 12 horas por 3 días. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 Antiparasitario de amplio horas por 3 días. Cada gragea o tableta espectro. recubierta contiene: Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 Nitazoxanida 500 mg horas por 3 días. 010.000.2523.00 Envase con 6 grageas o Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 tabletas recubiertas horas por 3 días. Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7 días.GeneralidadesMedicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del parásito. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosDolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y náusea. Embriotoxicidad.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En menores de dos años y lactancia.InteraccionesNinguna de importancia clínica. NITROFURANTOÍNA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral Cada cápsula contiene: Niños menores de 12 años: Nitrofurantoína 100 mg 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 010.000.1911.00 Envase con 40 cápsulas. horas. Infección urinaria por SUSPENSIÓN ORAL bacterias sensibles. Adultos y niños mayores de 12 años: Cada 100 ml contienen: Nitrofurantoina 500 mg 50 a 100 mg cada 6 horas. 010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).GeneralidadesBacteriostático que interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos. Riesgo en el Embarazo B 44
    • Efectos adversosAnorexia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemolítica, neuropatía periférica.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de un mes, embarazo a término.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesCon quinolonas disminuye su efecto terapéutico. OSELTAMIVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Adultos y niños mayores de 12 años: Oseltamivir 75.0 mg Tratamiento: 75 mg cada 12 horas, durante 5 días. Prevención: 010.000.4582.00 Envase con 10 cápsulas. 75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de 7 días. CAPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Niños de 1 a 12 años de edad: Fosfato de oseltamivir Tratamiento (5 días): equivalente a 45 mg Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos de oseltamivir días después de los síntomas de la influenza 040.000.4583.00 Envase con 10 cápsulas Tratamiento de la influenza Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg A y B, y de la gripe. cada 12 horas. CAPSULA Cada cápsula contiene: Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Fosfato de oseltamivir Profilaxis de la influenza A equivalente a 30 mg y B, y de la gripe. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg de oseltamivir cada 12 horas. 040.000.4584.00 Envase con 10 cápsulas Mayores de 40 kg de peso corporal: SUSPENSION 75 mg cada 12 horas Cada envase con 30 g de polvo Prevención (10 días): contiene: Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos días después de la exposición. Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg de oseltamivir cada 24 horas. 040.000.4585.00 Envase con 30 g. Reconstituir Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg con 100 ml de agua para cada 24 horas. formar una suspensión conteniendo 900 Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mgGeneralidadesSu metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activonecesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambiénbloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento. 45
    • InteraccionesNinguna de importancia clínica.PENTAMIDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula con Adultos: liofilizado contiene: Profilaxis y tratamiento de la Isetionato de neumonía por Pneumocystis 4 mg/kg de peso corporal/día en dosis única diaria jiroveci. pentamidina 300 mg durante 14 días. 010.000.5328.00 Envase con un frasco ámpula.GeneralidadesDiamina aromática con efectos antiprotozoarios. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHipotensión, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o síncope, vómito, cefalea y pancreatitis. Absceso estéril en el sitio de aplicación.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Enfermedad hepática o renal, hipotensión, hipoglucenia, leucopenia.InteraccionesCon aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad PIPERACILINA-TAZOBACTAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos y niños mayores de 12 años: contiene: Infecciones producidas por Piperacilina sódica 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo durante 5 bacterias gram positivas y equivalente a 4g días. gram negativas susceptibles de piperacilina. y por productoras de Tazobactam sódico Niños menores de 50 kg: betalactamasa. equivalente a 500 mg de tazobactam. 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas, hasta 4.0 g-500 mg, mínimo durante 3 días. 010.000.4592.00 Envase con frasco ámpula.GeneralidadesInhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la célula. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosTrombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, náusea, vómito, cefalea, constipación,insomnio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.InteraccionesIncompatibilidad física con aminoglucósidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la e ficacia terapéutica delos aminoglucósidos. Con Probenecid incrementa sus niveles. 46
    • PIRAZINAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos: Pirazinamida 500 mg Diaria de lunes a sábado hasta completar 60 dosis Administración en una toma. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso Tuberculosis. corporal/día. Dosis máxima: 3 g/día. Niños: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día, equivalente a una dosis. 010.000.2413.00 Envase con 50 tabletas. Dosis máxima: 2 g/día.GeneralidadesSe desconoce su mecanismo de acción. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosAnemia sideroblástica, trombocitopenia, anorexia, náusea, vómito, disuria, hepatitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática.Precauciones: Diabetes mellitus.InteraccionesSe debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto terapéutico y disminuir riesgo de resistencia PIRIMETAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos y niños mayores de 12 años: Pirimetamina 25 mg Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única, por tres días. Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén 25 mg/día Paludismo. por 3 a 6 semanas. Niños: Toxoplasmosis. Profilaxis: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis única, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/día, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/día y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento es por tres días. Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día, dosis dividida cada 12 horas. Sostén: 010.000.5261.00 Envase con 30 tabletas. 0.25 mg/kg de peso corporal/día por 3 a 6 semanas. GeneralidadesInhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reducción de ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico. Riesgo en el Embarazo C 47
    • Efectos adversosAgranulocitosis, anemia aplástica, anorexia, vómito, diarrea, síndrome de Stevens Johnson.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesEl ácido fólico y el ácido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectostóxicos. PRAZICUANTEL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos y niños mayores de 5 años: Teniasis. Prazicuantel 600 mg Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día, Neurocisticercosis. dividido en dosis, cada 8 horas. 010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. Fasciolosis hepática. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis cada 8 horas por 3 semanas. Himenolepiasis. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día, dividir Esquistosomiasis. dosis cada 8 horas, durante 8 días. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 8 horas por 14 días.GeneralidadesCausa parálisis espástica, debido al pasaje del calcio al interior del parásito, inhibiendo además su captación de glucosa. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosSomnolencia, cefalea, vértigo, náusea, fiebre, exantemas, inflamación alrededor del cisticerco.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cisticercosis ocular.InteraccionesNinguna de importancia clínica. PRIMAQUINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg Oral. de primaquina. Adultos: 010.000.2031.00 Envase con 20 tabletas. Paludismo. 15 mg/día por 14 días. TABLETA Niños mayores de 6 meses: Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina 0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días. equivalente a 15 mg de primaquina. 010.000.2032.00 Envase con 20 tabletas. 48
    • GeneralidadesDestruye las formas exoeritrocíticas, al generar mediadores de oxidorreducción que interfieren en el transporte electrónico del parásito. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosHemólisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodación ocular, náusea, vómito, cólico, urticaria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 6 meses, depresión de médula ósea.Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.InteraccionesLa sales de magnesio disminuyen su absorción.QUINFAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adulto: Amibiasis intestinal. Quinfamida 300 mg Una tableta, como dosis única. 010.000.1314.00 Envase con una tableta.GeneralidadesActiva contra la forma móvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene acción en la amibiasisextraintestinal. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosNáusea, cefalea, flatulencia.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, amibiasis extraintestinal.InteraccionesNinguna de importancia clínica RALTEGRAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 16 años de edad: Infección por el Virus de la Raltegravir potásico Inmunodeficiencia Humana equivalente a 400 mg 400 mg dos veces al día. (VIH-1). de raltegravir Debe administrarse en combinación con otros 010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. antirretrovirales.GeneralidadesInhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH-1, enpacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicación del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosDiarrea, náusea, cefalea. Aumento de enzimas hepáticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crónica B ó C.Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Síndrome de reactivackón inmunitaria a patógenos oportunistasasintomáticos o residuales (Pneumocystis jiroveci, citomegalovirus). Miopatía y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cáncer. 49
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmulaPrecauciones: Insuficiencia hepática preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 años y adultos mayores.InteraccionesCon rifampicina, fenitoína y fenobarbital, disminuyen las concentraciones plasmáticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan susconcentraciones plasmáticas. RIBAVIRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Adultos: Ribavarina 400 mg 400 mg cada 8 horas. Infecciones virales. Niños: 010.000.2139.00 Envase con 12 cápsulas. 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8 horas.GeneralidadesInhibe el proceso de guanilación del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosAumenta bilirrubinas, hierro sérico y ácido úrico; linfopenia, irritación gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del ánimoContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: En mielosupresión.InteraccionesNinguna de importancia clínica RIFAMPICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA, COMPRIMIDO O Oral. TABLETA RECUBIERTA. Adultos: Cada cápsula, comprimido o tableta recubierta contiene: Una dosis equivale a 600 mg/día en una sola Rifampicina 300 mg toma 010.000.2409.00 Envase con 1000 cápsulas, comprimidos o tabletas recubiertas. Niños: SUSPENSIÓN ORAL 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una sola Cada 5 ml contienen: toma, equivalente a una dosis Tuberculosis. Rifampicina 100 mg Dosis máxima: 600 mg por dia. De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso corporal/día. Fase intensiva. De lunes a sábado hasta completar 60 dosis. Fase de sostén : 010.000.2410.00 Envase con 120 ml y Intermitente dos veces por semana, lunes y dosificador. jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis. 50
    • GeneralidadesInterfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTrombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, náusea, vómito, diarrea, úlceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis. Precauciones: en disfunción hepática y alcoholismo.InteraccionesLa ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorción, el probenecid aumenta susconcentraciones plasmáticas RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O GRAGEA Oral. Cada tableta o gragea Adultos y niños mayores de 50 kg: contiene: Rifampicina 150 mg Fase intensiva 60 dosis. Isoniazida 75 mg Una dosis = 4 tabletas al dia. Fase intensiva del Pirazinamida 400 mg tratamiento primario de corta Niños de 40 a 50 kg: duración contra la tuberculosis. Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas al dia. Con menos de 40 kg: 010.000.2414.00 Envase con 240 tabletas o Dosificación de cada medicamento por kg de peso grageas. corporal/día.GeneralídadesAsociación de tres antifímicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosVértigo, náusea, vómito, erupción cutánea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis óptica, vasculitis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia renal, alcoholismo.InteraccionesModifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales RITONAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene Adultos: Infección por Virus de Ritonavir 100 mg Inmunodeficiencia Humana (VIH). 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los 010.000.5281.00 2 envases con 84 cápsulas alimentos. cada uno.GeneralidadesInhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la proteína gag-pol, lo que conduce a la producción departículas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección. Riesgo en el Embarazo B 51
    • Efectos adversosAstenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, náusea, vómito, hipotensión, parestesias, rash y disgeusia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, hemofilia tipo A ó B.InteraccionesDebe de vigilarse el uso concomitante con: opiáceos, antimicóticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrólidos y antidepresivostricíclicos, debido a efectos tóxicos o interacciones metabólicas SAQUINAVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. Cada comprimido contiene: Adultos: Infección por Virus de Mesilato de saquinavir Inmunodeficiencia Humana equivalente a 500 mg 1000 mg cada 12 horas más 100 mg de Ritonavir (VIH). de saquinavir tomados al mismo tiempo, en combinación con otros agentes antirretrovirales. 010.000.5290.00 Envase con 120 comprimidosGeneralidadesInhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosAstenia, prurito, mareo, cefalea, náusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipación, fatiga, depresión, ansiedad, ulceración de lamucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropatía periférica.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia hepática e insuficiencia renal, en menores de 16 años y mayores de 60 años.InteraccionesLa rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones deindinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicóticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se puedenincrementar los efectos tóxicos. TALIDOMIDA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CÁPSULA Oral. Cada tableta o capsula Adultos: contiene: Talidomida 100 mg Lepra. Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostén: 50 a 100 mg/día. 010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas ó cápsulas.GeneralidadesSe desconoce su mecanismo específico intrínseco. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosRash, náusea, neuropatía periférica. 52
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, polineuritis y neuropatía.Precauciones: Infección por otras micobacterias.InteraccionesAumenta la actividad de barbitúricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la acción de la histamina, serotonina y acetilcolina TEICOPLANINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intramuscular, intravenosa, infusión intravenosa. El frasco ámpula contiene: Adultos: Teicoplanina 400 mg Desde dosis única de 400 mg al día, hasta 400 mg cada 12 horas por 4 días, vía intravenosa; seguidos 010.000.4578.00 Envase con un frasco ámpula y de 200 a 400 mg/día por vía intramuscular o ampolleta con 3 ml de intravenosa. diluyente. SOLUCION INYECTABLE Niños de 2 meses a 16 años: Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por vía Infecciones por bacterias intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/día por vía Cada frasco ámpula con polvo gram positivas sensibles. contiene: intravenosa o intramuscular. Teicoplanina 200 mg Recién nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por vía intravenosa el primer día, seguidos de 8 mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30 minutos. En infusión, administrar diluido en soluciones 010.000.5278.00 Envase con un frasco ámpula y intravenosas y envasadas en frascos de vidrio. diluyente con 3 ml.GeneralidadesAntibiótico glucopeptídico, inhibe la síntesis de la pared celular. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosFiebre, erupción cutánea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación de transaminasas y de fosfatasaalcalina.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesLa teicoplanina y los aminoglucósidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administraciónconcomitante con aminoglucósidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxicidad ynefrotoxicidad. TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta Oral. contiene: Infección por Virus de Tenofovir disoproxil Inmunodeficiencia Humana Adultos mayores de 18 años: fumarato 300 mg (VIH). 300 mg cada 24 horas. 010.000.4277.00 Envase con 30 tabletas recubiertas. 53
    • GeneralidadesEs un núcleosido acíclico diester fosfonato análogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa delVIH-1. Lo anterior impide que continúe la elongación del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosNaúsea, diarrea, astenia, vomito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis hepática, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal,pancreatitis, osteomalacia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Falla renal, disfunción hepática, hepatitis.InteraccionesPuede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, análogos nucleósidos solos o en combinación con otros antirretrovirales TETRACICLINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O CÁPSULA Oral. Cada tableta o cápsula contiene: Adultos: Clorhidrato de 250 a 500 mg cada 6 horas. Infecciones por bacterias tetraciclina 250 mg gram positivas y gram Ninos mayores de 10 años: negativas susceptibles. 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la dosis cada 6 horas. 010.000.1981.00 Envase con 10 tabletas o Máximo 2 g al día. cápsulas.GeneralidadesAntibiótico de amplio espectro, con actividad bacteriostática que actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la síntesis de lasproteínas. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves. En los niños produce defectos en el esmalte, retraso del crecimientoóseo y pigmentación de los dientes.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática, y en menores de 10 años.InteraccionesAntiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas, por la formación dequelatos. TIGECICLINA Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. (30 a 60 min) Cada frasco ámpula con Infecciones ocasionadas por Adultos: liofilizado contiene: gérmenes sensibles Tigeciclina 50 mg Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días. 010.000.4590.00 Envase con un frasco ámpula. 54
    • GeneralidadesAntibiótico glicilciclina, inhibe la traslación de proteínas en bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada demoléculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporación de residuos de aminoácidos a cadenas peptídicas enelongación. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosNáusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupción cutáneaContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.InteraccionesCon warfarina (vigilancia de tiempos de coagulación), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva. TINIDAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Amibiasis. Oral. Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos: Tinidazol 500 mg 2 g dósis única. Giardiasis. Niños: 010.000.2042.00 Envase con 8 tabletas. 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día.GeneralidadesInhibe y provoca pérdida de la forma helicoidal del DNA. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosVértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en insuficiencia hepática y renal.Precauciones: La ingestión de alcohol produce efecto antabuse.InteraccionesAumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitúricos inhiben su acción TIPRANAVIR Clave Forma Farmacéutica Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral Infección por Virus de Cada cápsula contiene: Adultos: Inmunodeficiencia Humana Tipranavir 250 mg (VIH/SIDA) 500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, 010.000.4274.00 Envase con 120 cápsulas. cada 12 horas. 55
    • GeneralidadesInhibidor no peptídico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicación viral evitando la maduración de las partículas virales. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosDiarrea, náusea, fatiga, cefalea y vómito.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepáticaInteraccionesEl tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir,saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil otadalafil); Anticonceptivos orales y estrógenos; Analgésicos narcóticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina);Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida. TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta Oral. contiene: Trimetoprima 80 mg Adultos y niños: Sulfametoxazol 400 mg De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 010.000.1903.00 Envase con 20 comprimidos o mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para cada 12 tabletas. horas, por 10 dias. SUSPENSIÓN ORAL Niños: Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg Infecciones por bacterias 4 mg/kg de peso corporal /día de trimetoprima y 20 Sulfametoxazol 200 mg gram positivas y gram mg/kg de peso corporal/día de sulfametoxazol, negativas susceptibles. fraccionados en dos dosis, durante 10 días. 010.000.1904.00 Envase con 120 ml y dosificador. SOLUCIÓN INYECTABLE Infusión intravenosa. (60-90 minutos) Cada ampolleta contiene: Adultos y niños: Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 dias. Administrar diluido en soluciones intravenosas 010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas con 3 envasadas en frascos de vidrio. ml.GeneralidadesInterfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosErupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplástica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefaleay vértigo. 56
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nacidosInteraccionesCon diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos tóxicos de laFenitoína. VALGANCICLOVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto Oral. contiene: Clorhidrato de valganciclovir Adultos: Retinitis por citomegalovirus. equivalente a 450 mg de valganciclovir. Inducción: 900 mg cada 12 horas. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas. 010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos recubiertos.GeneralidadesProfármaco del ganciclovir que inhibe la síntesis DNA viral. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosLeucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplásica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vómito, fatiga, candidiasis oral, cefalea,insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retinaContraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precaución : Supresión de médula ósea.InteraccionesCon aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresión de médula ósea VANCOMICINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Adultos: contiene: Infecciones por gram 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada Clorhidrato de vancomicina positivos y gram negativos 12 horas. equivalente a 500 mg sensibles. de vancomicina. Niños: 10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis 010.000.4251.00 Envase con un frasco ámpula. cada 12 horas.GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosOtotoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones. 57
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.InteraccionesCon aminoglucócidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. VORICONAZOL Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Intravenosa. Cada frasco ámpula con Adultos y niños de 2 a 12 años: liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso 010.000.5315.00 Envase con un frasco ámpula corporal cada 12 horas. con liofilizado. TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos de más de 40 kg de peso corporal: Voriconazol 50 mg Micosis sistémicas severas. Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; 010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. continuar con 200 mg cada 12 horas. TABLETA Pacientes con peso menor de 40 kg de peso Cada tableta contiene: corporal: Voriconazol 200 mg Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 100 mg cada 12 horas. Niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las 010.000.5318.00 Envase con 14 tabletas. primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.GeneralidadesInhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilación del 14-α-esterol en la biosíntesis de ergosterol. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosTrastornos vasculares, fiebre, erupción cutánea, vómito, nauseas, diarrea, cefalea, edema periférico y dolor abdominal.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, administración simultánea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina,rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 años de edad.Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, lactancia.InteraccionesAdministración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, ergotamina,dihidroergotamina, sirulimus. ZANAMIVIR Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis POLVO Oral por inhalación Cada dosis de polvo Adultos y niños mayores de 5 años: contiene: Zanamivir 5 mg Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg Profilaxis y tratamiento de la cada 12 horas por 5 días. Influenza subtipos A y B. 040.000.4374.00 Envase con 5 discos de Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas aluminio, cada uno con 4 durante 10 días. dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador. 58
    • GeneralidadesEl zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y niños mayores de 5 años. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosEn muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutáneo.Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco.InteraccionesNinguna de importancia clínica. ZIDOVUDINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis CÁPSULA Oral. Cada cápsula contiene: Adultos: Zidovudina 250 mg 200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente 010.000.5274.00 Envase con 30 cápsulas. Infección por Virus de reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Inmunodeficiencia Humana SOLUCIÓN ORAL (VIH). Niños de 3 meses a 11 años: Cada 100 ml contienen: 2 Zidovudina 1g 100 a 120 mg/m de superficie corporal/día, divididas cada 4 horas. 010.000.5273.00 Envase con 240 ml.GeneralidadesInhibe la acción de la enzima transcriptasa reversa. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, fiebre, náusea, vómito, síndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Depresión hematopoyética.InteraccionesDiazepam, ácido acetilsalicílico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformación 59
    • GRUPO Nº 7: ENFERMEDADES INMUNOALÉRGICAS Clave  Nombre Genérico  Descripción Cantidad Presentación 010.000.2141.00     Betametasona     Solución inyectable     4 mg / ml     Ampolleta o frasco ámpula  con 1 ml  010.000.0402.00     Clorfenamina    Tableta  4 mg   20 Tabletas  010.000.0408.00     Clorfenamina    Jarabe  0.5 mg / ml   Envase con 60 ml  010.000.0464.00     Cromoglicato de sodio     Suspensión aerosol     3.6 g/100 g     Envase con 16 g para 112  inhalaciones  010.000.0405.00     Difenhidramina    Jarabe  12.5 mg/5 ml   Envase con 60 ml  010.000.0406.00     Difenhidramina    Solución inyectable  100 mg/10 ml   Frasco ámpula con 10 ml.  010.000.3143.00     Epinastina    Tableta  20 mg   10 tabletas  010.000.3146.00     Fexofenadina    Comprimido  180 mg   10 comprimidos   50 Frascos ámpula y 50  010.000.0474.00     Hidrocortisona     Solución inyectable     100 mg/2 ml    ampolletas con 2 ml de  diluyente.  040.000.0409.00     Hidroxizina    Gragea o tableta  10 mg   30 Grageas o tabletas   Envase con frasco ámpula y  frasco con 120 ml de  010.000.5240.00     Inmunoglobulina G no   Solución inyectable     6 g    diluyente. Con equipo de  modificada    perfusión con adaptador y  aguja desechables. 010.000.5240.01  Inmunoglobulina G no  Solución inyectable  6 g  Envase con frasco ámpula y  modificada  frasco con  200 ml de diluyente.  Con equipo de  perfusión con  adaptador y aguja  desechables.  010.000.5244.00     Inmunoglobulina G no   Solución inyectable     5 g     Envase con un frasco  modificada    ámpula con 100 ml.  010.000.0463.00     Ketotifeno    Solución oral  20 mg / 100 ml   Envase con 120 ml  010.000.2144.00     Loratadina    Tableta o gragea  10 mg   20 tabletas o grageas  010.000.2145.00     Loratadina    Jarabe  5 mg / 5 ml   Envase con 60 ml BETAMETASONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa, intra-articular. Cada ampolleta o frasco Adultos: ámpula contiene: Fosfato sódico Insuficiencia suprarrenal. de betametasona 5.3 mg 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día. equivalente a 4 mg de Alteraciones inflamatorias. betametasona. Estado de choque. Niños: “Status” asmático. 30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas. Envase con un frasco ámpula o 010.000.2141.00 una ampolleta con 1 ml.GeneralidadesCorticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosInmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención delcrecimiento en niños, osteoporosis. 1
    • Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica.Precauciones: Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.InteraccionesCon barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo d eúlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.CLORFENAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Oral. Cada tableta contiene: Adultos y niños mayores de 12 años: Maleato de clorfenamina 4.0 mg 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24 mg/día. 010.000.0402.00 Envase con 20 tabletas. JARABE Reacciones de Oral. hipersensibilidad inmediata. Cada mililitro contiene: Niños: Maleato de clorfenamina 0.5 mg 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día. 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. 010.000.0408.00 Envase con 60 ml. Dosis máxima: 6 mg/día.GeneralidadesCompite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosSomnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia,náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloro-duodenal, hipertensiónarterial sistémica, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.Precauciones: Menores de 2 años.InteraccionesLa administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores delsistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.CROMOGLICATO DE SODIO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SUSPENSIÓN AEROSOL Inhalación. Cada inhalador contienen: Cromoglicato Asma bronquial. Adultos y niños mayores de 2 años: disódico 560 mg 2 inhalaciones cada 6 horas. Envase con espaciador para 010.000.0464.00 112 dosis de 5 mg.GeneralidadesInhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas, que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhibe asímismo la liberación de histamina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia. Riesgo en el Embarazo B 2
    • Efectos adversosTos, broncoespasmo, irritación faríngea.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Menores de 2 años.InteraccionesNinguna de importancia clínica.DIFENHIDRAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis JARABE Oral. Cada 100 mililitros contienen: Adultos: Clorhidrato de 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. difenhidramina 250 mg Dosis máxima: 100 mg/kg de peso corporal/ día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg de peso corporal/día, fraccionada cada 6 a 8 horas. 010.000.0405.00 Envase con 60 ml. Dosis máxima: 50 mg/ kg de peso corporal/día. Reacciones de SOLUCIÒN INYECTABLE hipersensibilidad inmediata. Cada frasco ámpula contiene: Intramuscular: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg/ día cada 6 horas Dosis máxima 300 mg/día. Envase con frasco ámpula de 010.000.0406.00 10 ml.GeneralidadesCompite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosSomnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo,anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal,hipertensión arterial, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.Precauciones: Menores de 2 años.InteraccionesLa administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.EPINASTINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA Rinitis alérgica Cada tableta contiene: Urticaria Clorhidrato de Oral. epinastina 20 mg Eccema Adultos y niños mayores de 12 años: Una tableta cada 24 horas. Dermatitis atópica 010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. Profilaxis de asma bronquial. 3
    • GeneralidadesDerivado tetracíclico de la guanidina, antihistamínico H1 con acción antagonista de leucotrienos, serotonina y otrosmediadores químicos. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosFatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Obstrucción píloroduodenal. Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofiaprostática. AsmaPrecauciones: En menores de 5 años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión.InteraccionesLos inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamínicos. Potencia efectos de bebidas alcohólicas ydepresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.FEXOFENADINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis COMPRIMIDO Oral. Adultos y mayores de 12 años: Rinitis alérgica: Cada comprimido contiene: 120 mg al día. Clorhidrato de Rinitis alérgica. fexofenadina 180 mg Urticaria idiopática crónica: 180 mg al día. Urticaria idiopática crónica. 010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos. Niños de 6 a 11 años: 60 mg al día dividida en dos tomas.GeneralidadesAntagonista periférico de los receptores H1, antihistamínico selectivo. Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosCefalea, mareo, náusea, somnolencia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal.InteraccionesCon antiácidos disminuye su eficaciaHIDROCORTISONA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de Insuficiencia suprarrenal. Adultos: hidrocortisona Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular) equivalente a 100 mg de Estados de choque. En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas. hidrocortisona. Autoinmunidad. “Status” asmático. Niños: Envase con 50 frascos ámpula y 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12 a 010.000.0474.00 50 ampolletas con 2 ml de 24 horas, por tres días. diluyente. 4
    • GeneralidadesCorticoesteroide de acción rápida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune Riesgo en el Embarazo CEfectos adversosInmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención delcrecimiento en niños, osteoporosis.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica.Precauciones: Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.InteraccionesCon barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo d eúlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.HIDROXIZINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis GRAGEA O TABLETA Oral. Cada gragea o tableta contiene: Ansiedad y tensión Adultos: Clorhidrato de emocional. Hipercinesia. hidroxizina 10 mg Urticaria. Inducción de sedación 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas. preoperatoria y postoperatoria. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día en dosis fraccionada 040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o cada 6 horas. tabletas.GeneralidadesAntagonista de los receptores de H1 de las células efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particularsobre músculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguíneos y deprime el sistema nervioso central. Riesgo en el Embarazo XEfectos adversosSomnolencia, sequedad de boca, náusea, vómito, mareo.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia, lasitud. Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 años.InteraccionesCon los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso. 5
    • INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6g 010.000.5240.00 Envase con un frasco ámpula Inmunodeficiencias Infusión intravenosa. con 120 ml. primarias y secundarias. Adultos: Envase con frasco ámpula y 010.000.5240.01 frasco con 200 ml de Hipogammaglobulinemia. Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/día, diluyente. Con equipo de en intervalos de 3 semanas. perfusión con adaptador y Agammaglobulinemia. aguja desechables Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ día por uno a Púrpura trombocitopénica. cuatro días, o en intervalos de 1 a 2 semanas. SOLUCIÓN INYECTABLE Síndrome de Guillain-Barré. Púrpura y Guillain-Barré: 0.4 g /kg de peso corporal/ Cada frasco ámpula contiene: día, por 5 días. Inmunoglobulina G no modificada 5g 010.000.5244.00 Envase con un frasco ámpula con 100 ml.GeneralidadesInmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales. Riesgo en el Embarazo DEfectos adversosReacción anafiláctica, hiperemia, cefalea, náusea, vómito, hipotensión y taquicardia.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.InteraccionesDisminuye la eficacia de la inmunización activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilización de lainmunoglobulinaKETOTIFENO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Oral. Fumarato ácido de ketotifeno Reacciones de equivalente a 20 mg de Niños mayores de 2 años: hipersensibilidad inmediata. ketotifeno. 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas. Envase con 120 ml y dosificador. 010.000.0463.00GeneralidadesInhibe la liberación de histamina, leucotrienos y otros mediadores químicos que intervienen en las reacciones dehipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre elacceso asmático agudo. Riesgo en el Embarazo C 6
    • Efectos adversosSomnolencia, sedación, boca seca, excitación, nerviosismo, insomnio.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.InteraccionesPotencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso centralLORATADINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contienen: Loratadina 10 mg Oral. 010.000.2144.00 Envase con 20 tabletas o grageas. Adultos y niños mayores de 6 Reacciones de años: hipersensibilidad inmediata. JARABE 10 mg cada 24 horas. Niños de 2 a 6 años: Cada 100 ml contienen: Loratadina 100 mg 5 mg cada 24 horas. 010.000.2145.00 Envase con 60 ml y dosificadorGeneralidadesAntagonista selectivo de receptores H1. Riesgo en el Embarazo BEfectos adversosCefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea, vómito, retención urinaria.Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática.InteraccionesCon ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmáticas 7
    • GRUP Nº 8: GA PO ASTROEN NTEROLO GÍA Clave  Nombre genéri   ico Descripción Ca antidad Presen ntación 010.000.1273.00     Ace eite de ricino    Solució ón      Envase con 70 0 ml  010.000.4185.00     Acido ursodeoxicólico    Cápsula  250 mg   50 cápsulas  010.000.1221.00     Alu uminio    Tableta a  200 mg   50 tabletas  010.000.1222.00     Alu uminio    Suspen nsión oral  350 mg/5  ml   Envase con 24 40 ml  Al 200 mg , Mg 200 ó 447.3  010.000.1223.00     Alu uminio –magnesio     Tableta a masticable    mg   50 tabletas   Al 3.7 mg,  4 g ó 8.9 g /100  010.000.1224.00     Alu uminio –magnesio     Suspen nsión oral    ml   Envase con 24    40 ml  010.000.1263.00     Bismuto    Suspennsión oral  1.750 g/ 1 100 ml   Envase con 24 40 ml  010.000.1206.00     Buttilhioscina    Grageaa  10 mg   10 grageas  010.000.1207.00     Buttilhioscina    Solució ón inyectable  20 mg/ mll   3 Ampolletas con 1.0 ml  010.000.2247.00     Cin nitaprida    Compr rimido  1 mg   25 comprimiddos  010.000.1277.00     Fos sodio    sfato y citrato de s  Solució    ón   12 g‐10g/1 100 ml.     Envase con 13 33 ml y  aplicador  010.000.1278.00     Glic    cerol  Supositorio  2.632 g   6 supositorioss  010.000.1363.00     Lidocaína ‐hidrocortisona  Ungüento  50 mg/2.55 mg/1 g     Envase con 200 g y aplicador  010.000.1364.00     Lidocaína ‐hidrocortisona  Supositorio  60 mg/5 mmg   6 supositorioss  010.000.4184.00     Lopperamida    Compr rimido, tableta o   2 mg     12 comprimid dos, tabletas o  gragea  grageas  010.000.1275.00     Maagnesio    Suspennsión oral  425 mg/5  ml   Envase con 1220 ml  010.000.1244.00     Meesalazina    Suspennsión rectal  6.667 g/10 00 ml   7 enemas con n 60 ml  010.000.4175.00     Meesalazina    Supositorio  1 g.   14 supositorio os  Grageaa con capa entéric ca o   30 grageas coon capa  010.000.4186.00     Me esalazina    tableta de liberación   500 mg   entérica ó tablletas de  prolonggada  liberación prollongada  010.000.4189.00     Me esalazina    Supositorio  250 mg   30 supositorio os  010.000.1241.00     Me etoclopramida    Solució ón inyectable  10 mg/2 mml   6 ampolletas con 2 ml  010.000.1242.00     Me etoclopramida    Tabletaa  10 mg   20 tabletas  010.000.1243.00     Me etoclopramida    Solució ón  4 mg/ml   Frasco goteroo con 20 ml  010.000.5181.00     Oct treotida    Solució ón inyectable  1 mg/5 mll   Frasco ámpula a con 5 ml   Envase con unn frasco  010.000.5187.00     Om meprazol o Pantoprazol     Solució ón inyectable     Omeprazool 40 mg ó  ámpula con lioofilizado y  ol 40 mg    Pantoprazo ampolleta con 10 ml de  diluyente.  Cápsula (con microesfera as  150 mg (li pasa no menos  010.000.4190.00     Pan ncreatina    esistentes.  ácido re de 10000 UUSP)   50 cápsulas   Pantoprazzol 40 mg, ó  010.000.5186.01     Pan ntoprazol o Rabep prazol u   Tableta a o gragea o cápsu   ula  Rabeprazo l 20 mg, u   14 tabletas o grageas o  Omeprazol    cápsulas    Omeprazoll 20 mg   Una pluma pr recargada y un  010.000.5223.00     Peg ginterferon alfa 2a    a   Solució ón inyectable     180 μg/1.0    0 ml  cartucho con 0 0.5 ml de  diluyente.   Frasco ámpula a con  010.000.5224.00     Peg ginterferon alfa‐2b    b   Solució ón inyectable     100 μg/0.7    7 ml  liofilizado y am mpolleta con  0.7 ml de diluyyente.   Una pluma pr recargada y un  010.000.5221.00     Peg ginterferón alfa‐2b    b   Solució ón inyectable     80 μg/0.7 ml    cartucho con 0 0.5 ml de  diluyente.   Una pluma pr recargada y un  010.000.5222.00     Peg ginterferón alfa‐2b    b   Solució ón inyectable     120 μg/0.7    7 ml  cartucho con 0 0.5 ml de  diluyente.  010.000.1210.00     Pinaverio    Tabletaa  100 mg   14 tabletas  010.000.1271.00     Plántago psyllium    Polvo  49.7 g/100 0 g   Envase con 40 00 g  010.000.4113.00     Polidocanol    Solució ón inyectable  30 mg/ mll   Frasco ámpula a con 30 ml  010.000.4191.00     Polietilenglicol    Polvo  105 g   4 sobres  010.000.1233.00     Rannitidina    Grageaa o tableta  150 mg   20 grageas o t tabletas  010.000.2151.00     Rannitidina    Jarabe  150 mg/ 110 ml   Envase 200 m ml  010.000.1234.01     Rannitidina    Solució ón inyectable  50 mg   5 ampolletas con 5 ml  1
    •  010.000.4112.00     Res sina de colestiramina    Polvo  4 g   50 sobres  010.000.1270.00     Sen nosidos A‐B    Solució ón oral  200 mg/10 00 ml   Envase con 755 ml  010.000.1272.00     Sen nósidos A‐B    Tabletaa  8.6 mg   20 tabletas  010.000.5176.00     Suc cralfato    Tabletaa  1 g   40 tabletas  010.000.4504.00     Sulfasalazina    Tabletaa con capa entéric ca  500 mg   60 tabletas   Frasco ámpulaa con  010.000.5191.00     Ter rlipresina     Solució ón inyectable     1 mg/5 mll    liofilizado y un na ampolleta  con 5 ml de dil luyente.  ACEITE DE RICINO D O Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SOLUCIÓN N Oral. Estreñimie ento Cada envas contiene: se Adultos: Aceite de ric cino Vaciamien de colon com nto mo 15 a 70 m l en una sola tom ma. preparació prequirúrgica o ón para realiz zación de estudio os yores de dos año Niños may os: de imagen en abdomen. n 010.000.1273.00 Envase con 70 ml. n 5 a 35 ml.Generalidades sEstimula la activ vidad intestinal motora por acción directa del músculo liso y estimu m n ulación del plexo nervioso intram o mural. Riesgo en el Embarazo e o AEfectos adver rsosNáusea, diarrea, cólico intestinal Eructos, reacci l. iones alérgicas.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco síndrome de ab o, bdomen agudo, impacto fecal, diiarrea, colitis ulce erosa crónica ine específica,ooclusión intestina apendicitis. al,InteraccionesDisminuye la abs sorción de medic camentos que se administran por vía oral. Con ot tipo de laxant aumentan su efectos advers e tro tes us sos. 2
    • ÁCIDO URSODEOX U XICÓLICO Clave Deescripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s CÁPSULA Disolución de cálculos de n Oral. colesterol, en pacientes co , on Cada cápsu contiene: ula litiasis radiolúcida, no Adultos: Ácido ursod deoxicólico 250 mg m complicad con vesícula da, biliar funciional. 8 a 15 mg/ de peso corp /kg poral/día. 010.000.4185.00 Envase con 50 cápsulas nGeneralidades sPor inhibición de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuy los niveles biliiares de colester al suprimir su síntesis hepátic e inhibir e ye rol cas absorción intesu estinal. La reducción de los nivele de colesterol, permite la solub es bilización y disolu ución gradual de los cálculos. e Riesgo en el Embarazo e o XEfectos adver rsosDiarrea.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco enfermedades agudas de las v o, vías biliares y pro ocesos inflamato orios intestinales.InteraccionesDisminuye su ab bsorción con coleestiramina, colesstipol y antiácidos que contengan aluminio. El clof s fibrato, los estróg genos y los prog gestágenos,pueden disminui la posibilidad de disolver los cá ir d álculos porque tieenden a aumenta la saturación d colesterol en la bilis ar del ALUMINIO Clave Deescripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s TABLETA Oral. Cada tablet contiene: ta Adultos: Hidróxido dee Aluminio 20 mg 00 200 a 600 mg una hora de espués de los alim mentos y al Trastornos de hipersecrec s ción . acostarse. 010.000.1221.00 Envase con 50 tabletas. n gástrica SUSPENSIÓN ORAL atemia: De 400 m a 2 g cada 6, 8 ó 12 Hiperfosfa mg Hiperfosfaatemia en horas. insuficienc renal crónica. cia . Cada 100 ml contienen: m Hidróxido de aluminio 7 g e Niños: 010.000.1222.00 Envase con 240 ml y n 50 a 150 mmg/kg de peso coorporal/día, adm inistrar la dosificador (350 mg/5 ml). dosis divid dida cada 6 horas s.Generalidades sNeutraliza el ácid y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter eso do m o ofágico. Disminu la absorción i uye intestinal de fosf fatos. Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosEstreñimiento, náusea, vómito, im mpacto fecal, flatulencia, hipofos sfatemia.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco obstrucción inte o, estinal.Precauciones: In nsuficiencia renal. Administrar el antiácido 2 horas antes ó 2 hora después de la ingestión de otro medicamento as os os.InteraccionesDisminuye la abs sorción de digoxxina, atenolol, ben nzodiazepinas, captopril, corticos c steroides, fluoroqquinolonas, antih histamínicos H2 hidantoínas,ssales de hierro, ketoconazol, pen k nicilamina, fenotiacinas, salicilato tetraciclinas y ticlopidina. Incr os, rementa la absor rción de metopro olol,levodopa, quiniddina, sulfonilureas y ácido valproic s co. 3
    • ALUMINIO Y MAGN NESIO Clave Deescripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s TABLETA MASTICABLE M Cada tablet masticable ta contiene: Hidróxido de e aluminio 200 mg Hidróxido de e magnesio 200 mg Oral. o trisilicato de d magnesio: 447.3 mg Trastornos de hipersecrec 3 Adultos: s ción gástrica 010.000.1223.00 Envase con 50 tabletas n Una a dos tabletas o cucha s aradas, cada 8 h horas. masticables s. Dispepsia. Niños may yores de 6 años: SUSPENSIÓN ORAL Una tablet o cucharada, c ta cada 8 ó 12 hora as. Cada 100 ml contienen: m Hidróxido de aluminio e 3.7 g 7 Hidróxido de magnesio 4.0 g e 0 o trisilicato de magnesio: 8.9 g d 9 010.000.1224.00 Envase con 240 ml y n dosificador.Generalidades sNeutraliza el ácid y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter eso do m o ofágico. Disminu la absorción i uye intestinal de fosf fatos. Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosEstreñimiento, náusea, vómito, im mpacto fecal, flatulencia, hipofos sfatemia.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al medicam mento, insuficiencia renal, cálculo de vías urinar os rias, obstrucción intestinal.Precauciones: En caso de estar tomando simultá E áneamente otros medicamentos y si persisten las molestias o hay dolor abdomina s y al.InteraccionesDisminuye la abs sorción de digox xina, atenolol, ben nzodiazepinas, captopril, corticos c steroides, fluoroq quinolonas, antih histamínicos H2 hidantoínas,ssales de hierro, ketoconazol, pen k nicilamina, fenotiacinas, salicilato tetraciclinas y ticlopidina. os, BISMUTO O Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SUSPENSIÓN ORAL Oral. Cada 100 ml contienen: m Adultos: Subsalicilato de bismuto 1.750 g 0 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 ho a oras. Diarrea lev inespecífica. ve Niños: De 3 a 6 a años: 5 ml. De 6 a 9 a años 10 ml. 010.000.1263.00 Envase con 240 ml. n De 9 a 12 años 15 ml. cada 4 ó 6 horas.Generalidades sTTiene actividad higroscópica lige puede adsorb toxinas y pro h era; ber oporcionar recub rimiento protecto a la mucosa in or ntestinal. Riesgo en el Embarazo e o C 4
    • Efectos adver rsosEncefalopatía, constipación, acúfenos, ennegrec cimiento tempora de lengua y he ces. alContraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos; úlcera péptica sa o ú angrante, insuficiiencia renal, hem mofilia.Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, def d ficiencia de gluco 6-fosfato des osa shidrogenasa, co oagulopatía, ulce péptica, diab era betesmellitus, insuficie encia hepática e insuficiencia ren No usar para tratar el vómito en niños o adole nal. a escentes que tenngan o se estén recuperandod varicela o grip En niños mende pe. nores de 6 años.InteraccionesDisminuye el efe ecto de los antico oagulantes e hipo oglucemiantes orales. Con probe enecid riesgo de disminución del efecto uricosúric co. BUTILHIO OSCINA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s GRAGEA Oral. Cada grage contiene: ea Bromuro de e Adultos y n niños mayores d 12 años: de butilhioscina a 10 mg g Espasmos y trastornos de la s 10 a 20 m g cada 6 a 8 hor ras. 010.000.1206.00 Envase con 10 grageas. n motilidad del tracto d gastrointestinal. SOLUCIÓN INYECTABLE N Intramuscu ular, intravenosa a. Espasmos y discinecias de s e Cada ampo olleta contiene: las vìas biliares y urinarias s. Adultos: Bromuro de e butilhioscina a 20 mg Dismenorr rea. 20 mg cad 6 a 8 horas. da Niños: 010.000.1207.00 Envase con 3 ampolletas de 1 n e 5 a 10 mg cada 8 a 12 hor ras. ml.Generalidades sAActúa como anta agonista parasim mpático competitivo de los recepto ores del músculo liso visceral, pr o roduciendo relaja ación en el tracto intestinal, obiliar y urinario. Riesgo en el Embarazo e o CEfectos adver rsosAAumento de la fr recuencia cardiaca, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas. cContraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco glaucoma, hipe o, ertrofia prostática taquicardia, m a, megacolon y asma a.Precauciones: In nsuficienca cardiaca y taquiarritm miasInteraccionesAAumentan su ac cción anticolinérg gica los antidepre esivos tricíclicos, amantadina y q uinidina. CINITAPR RIDA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s COMPRIMIDO Oral. Cada comprimido contiene Reflujo ga astroesofágico. Bitartrato de cinitaprida e Adultos: (m mayores de 20 a años) equivalente a 1 mg m Trastornos funcionales de la s da. de cinitaprid motilidad gastrointestinal. g 1 mg tres v veces al día, 15 minutos antes de cada comida. 010.000.2247.00 Envase con 25 comprimidos n s. 5
    • Generalidades sEs una ortoprammida con actividad procinética en el tracto gastroin ntestinal, con ma arcada acción pr rocolinérgica. Me ejora los síntoma clínicos de asddispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gást v trico y del transit intestinal (la diigestión lenta, la digestión gástric postprandial, la sensación to a cad plenitud precde coz, dolor abdominal, náuseas, vómitos y saci iedad prematura Disminuye lo episodios de reflujo y el tiem a). os mpo con pHeesofágico inferio a cuatro. or Riesgo en el Embarazo e o CEfectos adver rsosA dosis mayor de las recomen ndadas, reaccion nes extrapiramid dales que desa parecen al susp pender el medic camento. Ligera sedación y assomnolenciaContraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacionnes: Antecedente de hemorragia, obstrucción o perforación de tracto gastroin es el ntestinal; y tamp poco en disquine esia tardía aneurolépticos. Embarazo, lactanc y menores de 20 años. cia eInteraccionesEl vaciamiento gástrico estimula g ado por la cinita aprida, puede alterar la absorciión de algunos medicamentos. Potencia los ef fectos de lasffenotiazinas y ottros antidopaminnérgicos sobre el sistema nervio central. Pue e oso ede disminuir el efecto de la digoxina por dismin nución en suaabsorción. Su efecto disminuy en la coadm e ye ministración con anticolinérgicos atropínicos y los analgésico narcóticos. C s os Con alcohol,ttranquilizantes, hipnóticos y narc h cóticos, potencia su efecto sedan nte. FOSFATO Y CITRATO DE SO O ODIO Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SOLUCIÓN N Rectal. Cada 100 ml contienen: m Adultos: Fosfato mon nosódico 12 g ento. Estreñimie Citrato de sodio 10 g Aplicar el c contenido una so vez; puede re ola epetirse a Estimulación rectal para la a los 30 minnutos. evacuació intestinal. ón Niños: 010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cánula n a Aplicar 60 ml en una sola d dosis. rectal.Generalidades sTTiene efecto osm mótico por extrac cción de agua de los tejidos a la luz intestinal. e Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosCCólicos abdomin nales. Desequilib electrolítico y de líquidos si se utiliza diariame brio e ente.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacionnes: Hipersensibilidad al fármaco Colitis ulcerosa crónica, padeciimientos ano-rec o. a ctales, síndrome abdominal agud do,aapendicitis y per rforación intestina al.InteraccionesNinguna de impo ortancia clínica. 6
    • GLICERO OL Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SUPOSITO ORIO Cada supos sitorio contiene: Rectal. Glicerol 2.632 g 2 Adultos: 010.000.1278.00 Envase con 6 supositorios. n ento. Estreñimie 2.632 g ca 8 horas. ada SUPOSITOORIO Niños: Cada supos sitorio contiene: Glicerol 1.380 g 0 1.380 g ca 8 horas. adaGeneralidades sLaxante hiperosm molar que extrae agua de los teji e idos hacia las he eces y estimula la evacuación. a Riesgo en el Embarazo e o AEfectos adver rsosCCólicos intestina ales, malestar rec ctal, hiperemia de mucosa rectal. e .Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco cólico abdomin de etiología n determinada, a o, nal no abdomen agudo y apendicitis. oInteraccionesNinguna de impo ortancia clínica. LIDOCAÍN - HIDRO ÍNA OCORTISO ONA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s UNGÜENTO O Rectal. Cada 100 gramos contiene: Adultos: Lidocaína 5g Acetato de Una a cua aplicaciones en el día. atro ona Hidrocortiso 0.25 g Subacetato de Niños may yores de 2 años: Aluminio 3.50 g 0 Óxido de Zinc 18 g 8 Una a tres aplicaciones en 24 horas. s n Procesos inflamatorios ano o- rectales. Aplicar la c cantidad mínima necesaria. a 010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador. n Anestésico local para o SUPOSITOORIO exploracio ones ano-rectales s. Cada supos sitorio contiene: Lidocaína 60 mg Rectal. Acetato de Hidrocortiso ona 5 mg m Adultos: Óxido de Zinc 400 mg m Subacetato de Uno a dos supositorios en 24 horas. s Aluminio 50 mg m 010.000.1364.00 Envase con 6 supositorios. n 7
    • Generalidades sAAnestésico y ant tiinflamatorio, por las característic de sus comp cas ponentes. Riesgo en el Embarazo e o CEfectos adver rsosReacciones alérgicas; sensación de molestias re n ectales.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad a los comp ponentes del fárm maco, tuberculos ano-rectal. sisInteraccionesNinguna de impo ortancia clínica. LOPERAM MIDA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA Oral. Cada comprimido, tabletas o Adultos: gragea conttiene: Clorhidrato de Inicial: 4 m mantenimient 2 mg, después de cada mg, to loperamida 2 mgg Síndrome diarreico. evacuació (máximo al día 16 mg). ón a Niños 8 a 12 años: 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg de a espués de 010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos n s, cada evac cuación. (máximo al día 8 mg). o tabletas o grageas. gGeneralidades sAActúa sobre los músculos circula ares y longitudinaales por el efecto directo e intera cción con la libe ración de acetilc o colina, inactiva la calmodulina ay aumenta la abssorción de agua y electrolitos en el lumen intestin nal. Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosEstreñimiento, náusea, vómito, somnolencia, fatiga, mareo, distensión abdominall, exantema, cóli cos. sContraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco atonía intestina constipación y obstrucción inte o, a, estinal.Precauciones: En niños menores de 6 años, insu E s uficiencia hepátic hiperplasia pr ca, rostática, colitis p pseudomembran nosa.InteraccionesNinguna de impo ortancia clínica. MAGNES SIO Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SUSPENSIÓN ORAL Oral. Cada 100 ml contienen: m Adultos: Hidróxido de magnesio 8.5 g e 5 ento. Estreñimie Laxante: 3 a 60 ml disueltos en un vaso d agua. 30 de Dispepsia: 10 a 15 ml. : Dispepsia. Niños: Laxante:15 a 30 ml disuelt en agua. 5 tos 010.000.1275.00 Envase con 120 ml. n Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas. : a (425 mg/5 ml). mGeneralidades sProduce un efec osmótico en el intestino delga por extracción de agua a la lu intestinal. Inhiibe la acción del jugo gástrico. cto e ado uz 8
    • Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosNáusea, cólicos abdominales. De esequilibrio de líquidos y electrolitos ante adminis straciones exces sivas y repetidas Dependencia d laxantes s. depor administració continúa. ónContraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco abdomen agud impacto fecall, diarrea, CUCI, oclusión intestin o, do, nal.InteraccionesNinguna de impo ortancia clínica. MESALAZ ZINA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SUSPENSION RECTAL Rectal. Cada 100 ml contiene: m Adultos: Mesalazina 6.667 g Aplicar el c contenido de un enema cada 24 horas, 010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 n 0 antes de aacostarse. ml. SUPOSITOORIO Rectal. Cada supossitorio contiene: Mesalazina 1g Adultos: 010.000.4175.00 Envase con 14 supositorios. n erativa crónica Colitis ulce 1-2 suposiitorios cada 24 h horas. inespecíficca GRAGEA CON CAPA C ENTERICA O TABLETA DE E LIBERACIO PROLONGAD ON DA Cada grage con capa enté ea érica Oral. o tableta de liberación e prolongada contiene: Adultos: Enfermeda de Crohn. ad Mesalazina 500 mg m 500 mg. ca 8 horas, dur ada rante 6 semanas. Envase con 30 grageas con n n 010.000.4186.00 capa entéric o tabletas de ca liberación prolongada. SUPOSITO ORIO Rectal. 010.000.4189.0 00 Cada supossitorio contiene: Adultos: Mesalazina 250 mg m 1 suposito cada 8 horas orio s. Envase con 30 supositorios. nGeneralidades sEl metabolito act tivo de sulfasalaz zina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la produc c cción de prostagllandinas en el co olon, disminuyen la ndoinflamación. 9
    • Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosReacciones de hipersensibilidad como exantema broncospasmo y reacción lúpic Con enema e casos raros se han descrito m h a, o ca. en e mialgias,aartralgias y eleva ación en los nive eles de transamin nasas.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al principio activo. Enferme o edad hepática y r renal severa, úlc cera activa y tras stornos de la coa agulación.Precauciones: En uremia y prote E einuria.InteraccionesC cumarínicos metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furoseCon s, p emida y rifampic cina. Aumenta el efecto hipogluce emiante delas sulfonilureas. Potencia los efe ectos indeseable de los glucoco es orticoides sobre e estómago. el METOCLOPRAMIDA A Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SOLUCIÓN INYECTABLE N Intramuscu o intravenos ular sa. Cada ampo olleta contiene: Clorhidrato de Adultos: metoclopram mida 10 mg 10 mg cad 8 horas. da Niños: Menores de 6 años. 0.1 1/kg de peso c corporal/día, dividida la dosis cada 8 ho oras. De 7 a 12 años 2 a 8 m g/ kg de peso c 2 corporal/día, 010.000.1241.00 Envase con 6 ampolletas n Náusea dividida la dosis cada 8 ho oras. de 2 ml. Vómito. TABLETA Reflujo ga astroesofágico. Cada tablet contiene: ta Oral Clorhidrato de Gastropar resia. metocloprammida 10 mg g Adultos: 10 a 15 m g cada 6 a 8 hor ras. 010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. n SOLUCIÓN N Niños: Menores de 6 años. 0.1 1/kg de peso c corporal/día, Cada ml contiene: Clorhidra ato dividida la dosis cada 8 ho oras. pramida de metoclop 4 mg De 7 a 12 años 2 a 8 m g/ kg de peso c 2 corporal/día, Envase fras gotero sco dividida la dosis cada 8 ho oras. 010.000.1243.00 con 20 ml.Generalidades sEstimula la motil lidad de las vías gastrointestinale superiores sin incrementar las secreciones pa ncreáticas biliare o gástricas. A es n s es Aumenta elttono y la amplitud de las contracciones gástricas, relaja el bulbo duodenal y el es d sfínter pilórico, la peristalsis, el va aciamiento gástri y el icotránsito intestina Las propiedades antieméticas son por antagont al. nismo de los rece eptores dopamin nérgicos, periféric y centrales e la zona cos en““gatillo” quimiorreceptora. Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosSSomnolencia, as stenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, inso omnio, cefalea, m mareos, náuseas, síntomas extrapiramidales,ggalactorrea, gine ecomastia, “rash” urticaria o trastornos intestinale ”, es.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco hemorragia gas o, strointestinal, ob nica o perforación intestinal bstrucción mecánPrecauciones: En enfermedad re E enal.InteraccionesAAnticolinérgicos y opiáceos antaggonizan su efect sobre la motilid to dad. Se potencia los efectos se an edantes con bebidas alcohólicas, hipnóticos,ttranquilizantes y otros depresore del sistema ne es ervioso central. 10
    • OCTREO OTIDA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SOLUCIÓN INYECTABLE N ea. Subcutáne Cada frasco ámpula contien o ne: Tumores endocrinos e Adulto: Octreotida 1 mgg gastroente ero-pancreáticos s funcionale es. 0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 12 horas. 2 010.000.5181.00 Envase con un frasco ámpu n ula con 5 ml.Generalidades sAAnálogo sintético de la somatost o tatina que actúa como inhibidor potente en la epa p atitis de algunas hormonas, espe ecialmente hormo de onaccrecimiento, insu ulina y glucagon. Riesgo en el Embarazo e o XEfectos adver rsosDolor, parestesia enrojecimient y epatitisció en el sitio de epat as, to titis. Anorexia, ná áusea, vómito, d olor epatitis, diar rrea, esteatorrea a,hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la epatitis de cálculos biliares Raras veces se ha reportado p h E o s. pérdida depelo transitoria, epatitisció aguda durante las prim e a meras horas o dí de tratamient ías to.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: En epatiti mellitus E s.InteraccionesPuede disminuir la epatitisció pla asmática de ciclo osporina y dar lug a rechazo de transplante. gar el AZOL O PA OMEPRA ANTOPRAZ ZOL Clave Descripción D Indicaciones Vía de admin nistración y Dos sis SOLUCIÓN INYECTABLE N Cada frasco ámpula con liof o filizado Úlcera péptica a contiene: Intrave enosa lenta. Omeprazol sódico Úlcera gástrica a equivalente a 40 mg Adulto os: de omeprazzol. Úlcera duodenal. Esof a fagitis o pantopraz sódico zol 40 mg cada 24 horas. g equivalente a 40 mg m por ref flujo. Síndrome d de azol. de pantopra En el s síndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/día. Zolling ger-Ellison 010.000.5187.00 Envase con un frasco ámpu con n ula liofilizado y ampolleta con 10 ml de 0 diluyente.Generalidades sInhibidor de la se ecreción ácida gástrica a través de un efecto esp d pecífico sobre la bomba de proton en las célula parietales nes as Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosRash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, náusea, vómito, flatulenc dolor abdom inal, somnolenciia, insomnio, vért p c cia, rtigo, visión borro osaaalteración del gu usto, edema perif férico, ginecomastias, leucopenia trombocitopen fiebre, bronco a, nia, ospasmo.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad a los comp ponentes de la fó órmula.Precauciones: Cuando se sospeche de úlcera gá C ástrica.InteraccionesPuede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos q se metaboliz an en hígado po el citocromo P4 a a o que or 450, altera laeeliminacións del ketoconazol y cl laritromicina. 11
    • PANCREA EATINA Clave De escripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s CÁPSULA (con microesfera ( as ácido resistentes) Oral. Cada cápsu contiene ula Insuficienc de secreción cia Adultos y n niños: Pancreatina a 150 mg m pancreátic exocrina. ca Con: Lipasa No menos de a. Una a dos cápsulas o grag s geas con cada al limento. 10,000 unid dades USP 010.000.4190.00 Envase con 50 cápsulas nGeneralidades sEs una mezcla de enzimas diges d stivas que reemp plaza a las enzim pancreáticas exócrinas y ayu a la digestión de almidones, grasas y mas s uda nproteínas. Riesgo en el Embarazo e o CEfectos adver rsosNáusea, diarrea.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion mula. Obstrucció del tracto biliar. pancreatitis ag nes: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórm ón guda.Precauciones: Dosis altas de pan D ncreatina produc hiperuricemia e hiperuricosur principalmen en pacientes con alteración en el cen a ria, ntemetabolismo de las purinas.InteraccionesNinguna de impo ortancia clínica. PANTOPR RAZOL O RABEPRA R AZOL U OM MEPRAZOL L Clave Deescripción Indicaciones Vía de adminis stración y Dosis s TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA Úlcera péptica Cada tablet o gragea o ta Úlcera gás strica Oral. cápsula con ntiene: Pantoprazol 40 mg Úlcera duo odenal. Esofagitiis Adultos: o Rabeprazol sódico 20 mg por reflujo Síndrome de o. Una tablet o gragea cada 12 o 24 horas, d ta a durante u dos a cuat semanas tro Omeprazol 20 mg Zollinger-E Ellison 010.000.5186.01 Envase con 14 tabletas o n grageas o cápsulas cGeneralidades sInhibidor de la se ecreción ácida gástrica a través de un efecto esp d pecífico sobre la bomba de ácido en las células p parietales. Riesgo en el Embarazo e o BEfectos adver rsosDiarrea, estreñim miento, náusea, vómito y flatulenc hepatitis, gin v cia, necomastia y alte eraciones menst truales, hipersensibilidad, cefalea a.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad a los fárma acos.InteraccionesPuede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos q se metaboliz an en hígado po el citocromo P4 a a o que or 450, altera laaabsorción del ke etoconazol y clari itromicina. 12
    • PEGINTE ERFERÓN ALFA A Clave De escripción In ndicaciones Vía de adminis stración y Dosis s SOLUCION INYECTABLE N Cada pluma precargada con a liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 80 µg µ 010.000.5221.00 Envase con una pluma n Subcutáne ea. precargada y un cartucho con a 0.5 ml de diluyente. Adultos: SOLUCION INYECTABLE N 0.5 a 1.5 µ µg/kg una vez a la semana, por u mínimo un Cada pluma precargada con a de 6 mese es. liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 120 µg 010.000.5222.00 Envase con una pluma n precargada y un cartucho con a 0.5 ml de diluyente. Auxiliar en el tratamiento d n de SOLUCION INYECTABLE N hepatitis crónica B y C. c Subcutáne ea. Cada frasco ámpula ó jering o ga precargada contiene: a Adultos: Peginterferón alfa-2a 180 µg 180 µg un vez por seman por un mínim de 6 na na, mo 010.000.5223.00 Envase con un frasco ámpu n ula meses. de 1 ml o una jeringa u precargada de 0.5 ml. a SOLUCION INYECTABLE N Subcutáne ea. Cada pluma precargada con a liofilizado contiene: Adultos: Peginterferón alfa-2b 100 µg 0.5 a 1.5 µ µg/kg una vez a la semana, por u mínimo un 010.000.5224.00 Envase con una pluma n de 6 mese es. precargada y un cartucho con a 0.5 ml de diluyente.Generalidades sEs un combinado de interferón alfa 2 b o interferó alfa 2 a recom a ón mbinante, produc cido por ingenier genética. ría Riesgo en el Embarazo e o CEfectos adver rsosInflamación en el sitio de inyección, fatiga temblo e ores, fiebre, depr resión, artralgias , diarrea, dolor a abdominal, síntom parecidos a la influenza, masaansiedad y mareeo.Contraindicac ciones y Preca aucionesCContraindicacion nes: Hipersensibilidad al fármaco hepatitis autoin o, nmune o anteced dentes de enferm medad autoinmun trastornos ps ne, siquiátricos,eenfermedad tiroidea, enfermedad hepática desco d ompensada.InteraccionesC rituximab y zidovudina increCon ementa el riesgo de supresión de médula ósea. 13
    • PINAVER RIO Clave Des scripción Indicaciones Vía de ad dministración y Dosis TABLETA Ora al. Cada tableta contiene: