3. El colágeno anormal lleva a síntomas asociados con el
síndrome de Ehlers-Danlos. En algunas formas de la
enfermedad, esto puede incluir ruptura de órganos
internos o válvulas cardíacas anormales.
4. Dolor de espalda.
Hiperlaxitudligamentaria.
Piel que se estira, presenta equimosis y se daña fácilmente.
Cicatrización fácil y curación de heridas deficiente.
Pies planos.
Aumento de la movilidad articular, crujido en las
articulaciones, artritis temprana.
Dislocación articular.
Dolor articular.
Ruptura prematura de membranas durante el parto.
Piel muy suave y aterciopelada.
Problemas de visión.
5. Los epónimos del síndrome son Edvard Ehlers,
de Dinamarca, quien la describió en 1901 con base en la
hiperelasticidad dérmica, hiperlaxitud
articular e hiperequimosis múltiple y Henri-Alexandre
Danlos de Francia,1908, quien lo observó en un
paciente con pseudotumores moluscoides. El nombre
fue sugerido por Poumeau-Dellille y Soulie.
6. Existen seis grandes tipos y al menos cinco tipos
menores del síndrome de Ehlers-Danlos (SED).
Una variedad de mutaciones (cambios) genéticas causa
problemas con el colágeno, el material que brinda
estructura y fortaleza a la piel y el hueso, los vasos
sanguíneos y los órganos internos.
