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Quinto Módulo de Farmacia I
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Quinto Módulo de Farmacia I

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Inicio del quinto módulo de farmacia I

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  • 1. MODULO DE FARMACIA Q.F. ANTONIO REMUZGO SANCHEZ
  • 2. DIFERENCIA ENTRE FARMACIA Y BOTICA  La farmacia es regentada por un químico farmacéutico, debe ser propietario o socio de la farmacia y se preparan las medicinas según la receta del medico.  La botica puede estar dirigida por un comerciante común, pero que está en la obligación de contratar al químico farmacéutico.
  • 3. DIFERENCIA ENTRE LABORATORIO Y DROGUERIA  Droguería: Establecimiento farmacéutico destinado a la importación, exportación, fraccionamiento, envasado, distribución y venta de especialidades farmacéuticas y productos afines.  Laboratorio: Establecimiento farmacéutico en la cual se dedican a la fabricación de especialidades farmacéuticas o a cualquiera de los procesos que ésta pueda comprender, incluso los de envasado, acondicionamiento y presentación para la venta.
  • 4. Apertura Establecimiento Farmacéutico Consideraciones:  QF registrado en el padrón de regentes de la DIGEMID con el número de carné de colegiatura actual.  Todo el horario de atención del Establecimiento Farmacéutico debe estar cubierto por el horario del QF.  La actividad económica que debe figurar en SUNAT es: Venta minoritaria de productos farmacéuticos y afines además del Nombre Comercial, Razón Social y dirección del establecimiento.
  • 5. Expediente – DISA  Formato A Solicitud – Declaración Jurada.  Copia de R.U.C.  Croquis de ubicación del establecimiento.  Croquis de distribución interna del local.  Copia de carné de colegiatura vigente.  Derecho de pago: 15,02 % UIT = S/. 540.72
  • 6. Inspección previa a la Autorización Sanitaria  Organigrama General, MOF. Recepción, almacenamiento, dispensación.  Plano de Distribución de Áreas.  Copia del título profesional del regente del establecimiento.  Termómetro ambiental / Cadena de frío.  Extintor con carga vigente.  L.O. foliados : Ocurrencias, Psicotrópicos y Estupefacientes.
  • 7. Inspección previa a la Autorización Sanitaria  Primeros Auxilios y emergencias toxicológicas.  Listado actualizado de alternativas farmacéuticas de Medicamentos elaborados por la DIGEMID.  Cuenta con programas de Sanificación y/o Fumigación.  Las instalaciones eléctricas deben ser adecuadas (no deben presentar cables expuestos). 
  • 8. Área de Preparados Magistrales  Áreas separadas para: - Mesa de trabajo de material liso e impermeable. - Lavatorio de loza, fierro enlozado o acero inoxidable de material no corrosivo, ni poroso.  Materiales y equipos necesarios para los productos que elabora.  POES.
  • 9. FUNCIONES Y REPSONSABILIDADES DEL QUIMICO FARMACEUTICO  BPD  Preparar y/o supervisar la preparación de formulas magistrales y oficinales.  BPA  Capacitar permanentemente al personal técnico.  Verificar ejecución del POE para productos vencidos, o rechazados.  Reglamento de Estupefacientes DS 023- 2001.
  • 10. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION  La aprobación del actual Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD) tiene por finalidad, contribuir en la mejora de la salud de la población, a través, de una correcta y efectiva dispensación de medicamentos en los establecimientos farmacéuticos a nivel nacional.
  • 11. AMBITO DE APLICACIÓN  El manual de Buenas Practicas de Dispensación (BPD), será de aplicación en todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados a nivel nacional.
  • 12. DISPENSACIÓN Los profesionales Químicos Farmacéuticos participan en:  Proporcionar uno o más medicamentos a un paciente en respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.  Informar y orientar al paciente sobre el uso adecuado y racional del medicamento.
  • 13. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Ambiente físico:  Área diferenciada para la dispensación, con espacio para efectuar la preparación y entrega de medicamentos.  Ambiente limpio, de fácil acceso.
  • 14. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  El área de trabajo deberá garantizar un trabajo seguro y eficiente, con suficiente espacio para permitir el libre desplazamiento.
  • 15. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  La distancia que debe recorrer un dispensador durante el proceso debe reducirse al mínimo.
  • 16. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  No Alimentos y bebidas
  • 17. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  La refrigeradora se utilizará únicamente para los medicamentos que lo requieran.  Contar con un cronograma de limpieza y mantenimiento de estanterías y del refrigerador.
  • 18. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  Limpieza diaria de los suelos y superficies.  Líquidos derramados requieren una inmediata limpieza.
  • 19. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Medicamentos, equipo y materiales de envasado:  Los medicamentos deben ser almacenados en forma organizada, resaltando el rotulo y debidamente conservados.
  • 20. DEL PERSONAL  El profesional Químico Farmacéutico deberá:  Participar en la selección de los medicamentos necesarios para la comunidad.  Establecer una eficaz y segura dispensación de los medicamentos (Registro Sanitario, Fecha de vencimiento).  Actitud orientadora y educadora.  Promover el respeto al tratamiento.  Seleccionar, capacitar y supervisar al personal auxiliar.  Buenas prácticas de Almacenamiento.
  • 21. DEL PERSONAL  El Personal auxiliar:  Deberá tener capacidad de realizar tareas de expendio.  Capacitación continua.  Está impedido, bajo responsabilidad del Q.F. o propietario del establecimiento, de ofrecer a los usuarios alternativas al medicamento prescrito.  La dispensación de medicamentos es de responsabilidad exclusiva del profesional Químico Farmacéutico.
  • 22. Receta Mèdica Art. 31º BPD a) Nombre, dirección y número de colegiatura del profesional. b) Identificación del paciente. c) Nombre del fármaco en su DCI. d) Concentración y forma farmacéutica. e) Posología, duración del tratamiento. f) Lugar y fecha de expedición de la receta. g) Sello y firma del prescriptor.
  • 23. Manejo  Recepción y Validación de la prescripción.  Análisis e interpretación.  Preparación y selección de los productos para su dispensación.  Registros.
  • 24. Recetas Especiales DS 023-2001 Reglamento de estupefacientes psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.  Medicamentos sujetos a fiscalización  Listas IIA, IIIA, IIIB, IIIC Art 23º DS 23-2001 IIA: Fentanilo, morfina, remifentanilo. IIIC: Tiopental, fenobarbital.  Recetarios especiales numerados e impresos en papel autocopiativo distribuido por MINSA.
  • 25. Manejo  Rp. especiales deben ser presentadas a farmacia en original y copia .  El original para ser presentado en balance trimestral y la copia para archivo del regente.  Copias deberán archivarse por 2 años.  Los fármacos comprendidos en las listas IIB, IVA, IVB y VI podrán ser prescritos en receta común, las cuales se deberán archivar por espacio de 2 años en el establecimiento . * IVB: Diazepan, midazolam.
  • 26. Partes de la Receta Especial  Nombre completo, colegiatura, teléfono dirección del prescriptor.  Nombre completo, teléfono, dirección , DNI o carné de extranjería del paciente.  Diagnóstico.  Medicamento en DCI.  Concentración del PA / Forma farmacéutica.  Posología unidades/día y duración del tto.  Lugar, fecha de expediciòn.  Firma y sello.
  • 27. Validaciòn del Q.F.
  • 28. Libros Oficiales
  • 29. Visaciòn del libro de Narcóticos DISA V LIMA CIUDAD Formato D5 Libro a Visar Libro anterior - saldos Recibo derecho de trámite. Solicitud- Declaración Jurada para visación del libro de estupefacientes, psicotrópicos y precursores Art. 40º y 44º - Formato D5
  • 30. Control de Narcóticos
  • 31. Libro de Ocurrencias
  • 32. MUCHAS GRACIAS

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