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Puesta en común Genética
Cromosomas     Son estructuras constituidas por una molécula de ADN larga asociada a otras proteínas, las histonas. El conjunto formado por DNA, las histonas y no histonas, se llama cromatina.
Estructura del cromosoma     Los cromosomas están formados por dos cadenas de ADN repetidas que se espiralizan y se mantienen unidas, CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO. El centrómero divide a las cromátidas en dos partes que se denominan BRAZOS.
Clases de cromosomas Los cromosomas se clasifican según la según la posición del centrómero, en: ,[object Object]
Submetcéntricos
Acrocéntricos,[object Object]
Está formada por: Dos estructuras espirales largas formadas por azúcar, llamadas desoxirribosa, unidas por las bases nucleótidos.
Bases nucleótidas     Están unidas por dos pares de compuestos nitrogenados, también llamados bases, que siempre van emparejadas.
ARN Ácido ribonucleico Se encarga de formar las proteínas que luego formarán el ADN. Forman cadenas simples, y en sus bases en lugar de la timina está el uracilo.
Tipos ARN mensajero: Se sintetiza sobre un molde de ADN por el proceso de transcripción, se copia el ARN y pasa al citoplasma, para servir de guía para la traducción (síntesis de proteínas).
ARN de transferencia: Provee aminoácidos para la formación de proteínas. ARN ribosómico: Presente en lo ribosomas, lee el ARNm y forma la proteína que corresponda.
Nucleótidos      Son las unidades fundamentales que constituyen los ácidos nucléicos (ADN). La información contenida en los ácidos nucléicoses transcripta y luego traducida a las proteínas.
Formación      Los nucleótidos están formados por una pentosa, que puede ser o Ribosa o Desoxirribosa, una base nitrogenada, que bien puede ser púrica (Adenina o Guanina) o pirimidínica (Citosina, Timina o Uracilo) y por último el ácido fosfórico.
GEN Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica.
Función     La función del gen es determinar cuales proteínas deben sintetizarse para dar cierta forma, estructura y modalidad al organismo.
   Actualmente se sabe que algunos genes codifican más de un polipéptido* y que una proteína puede ser codificada por el conjunto de diferentes genes.  *Polímeroformadoporaminoácidosunidospor enlaces peptídicos (enlace peptídico es un enlace amida que se establece entre dos aminoácidos.)
Estructura Exones: regiones codificantes del ADN Intrones: regiones no codificantes del ADN
Tipos Un gen es una unidad de expresión y siempre dará lugar a un ARN Algunos RNA dan lugar a proteínas    Los genes no son traducidos a proteína, encontramos genes de ARN transferente, ARN ribosómico, ribozimas y otros ARN pequeños de funciones diversas.
Genoma    Es la totalidad de información genética almacenada en el ADN de las células.
   Cada persona tiene su propio genoma, el cual guarda una gran similitud (99,8%) con todos los de su propia especie y tan solo se diferencia de la del chimpancé en algo más del 1%. Esa información, que se encuentra almacenada en todas y cada una de sus células.
   El genoma humano no es absolutamente estable, sino que puede ser objeto de diferentes tipos de cambios ,mutaciones, las cuales pueden llegar a ser hereditarios si estos cambios afectan a las células germinales.
    El genoma humano está constituido por un genoma nuclear y otro mitocondrial. La parte más importante del genoma se localiza en el núcleo de la célula (genoma nuclear) el cual está separado del resto por una envoltura nuclear que limita y regula el intercambio que se establece entre el interior del núcleo 
Genotipo Son los genes que un organismo  recibe como herencia de sus progenitores. La característica  principal del genoma es que nos “asigna” a una especie (en nuestro caso la humana). Si se observa el ADN de una ser se podrán distinguir las distintas enfermedades hereditarias que la persona podría sufrir en el futuro.
Fenotipo Son todas nuestras  características físicas  o los rasgos que nos  diferencian de otros  individuos (color de pelo,  color de ojos, color de piel, etc.) El fenotipo está fuertemente  influenciado por el medio en el  que el individuo vive y se  desarrolla.
La herencia En la biología, la herencia genética es la transmisión de contenido propio del ADN celular de un ser  vivo a sus descendientes.  Este contenido es diverso pero compartiría  con su progenitor o progenitores  características anatómicas, fisiológicas, físicas, y en ocasiones de personalidad. En otras palabras la herencia es el conjunto de características  psíquicas y físicas que se transmiten de padres a hijos(progenitor a descendientes). En ella podemos encontrar los siguientes conceptos:  ADN: molécula de la herencia Un gen es la unidad de la herencia, factores hereditarios Los cromosomas son estructuras contenidas en el núcleo de cada célula y su función es transmitir la herencia. Están formados de ADN
Caracteres transmisibles por herencia. Pueden ser de tres clases: 1° Caracteres específicos, es decir, propios de la especie biológica a la que pertenece el individuo. Lo que hace que los hijos sean de la misma especie que los padres. 2° Caracteres particulares, ya sea raciales, ya sea de un grupo más restringuido de individuos, o bien exclusivos de los progenitores. 3° Caracteres nuevos, es decir, caracteres que han aparecido espontáneamente por primera vez en un individuo y que se transmiten por herencia. A estas modificaciones se les llaman mutaciones. Artificialmente se obtienen mutaciones que que pueden originar razas nuevas.
Los factores hereditarios: Genes. El único lazo material entre padres e hijos está constituido por los gametos. Son, por tanto, los gametos los portadores de la herencia. Los factores hereditarios se encuentran en los cromosomas y son unas partículas especiales submicroscópicas llamadas genes El conjunto de genes recibidos por un ser de sus progenitores se llama genotipo. Y el conjunto de los caracteres que de ellos resultan y que se manifiestan en un individuo,fenotipo. Éste está muy influido por las circunstancias ambientales y de alimentación.
LA GENETICA: LA CIENCIA DE LA HERENCIA LA GENÉTICA estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales, intenta explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres vivos a través del tiempo.
QUE ABARCA Esta disciplina abarca el estudio de las células, los individuos, sus descendientes, y las poblaciones en las que viven los organismos. Los genéticos investigan todas las formas de variación hereditaria así como las bases moleculares subyacentes de tales características
Importancia de la genética • La sociedad moderna depende de la Genética• La Genética es una faceta crucial de la Medicina• La Genética afecta a nuestra propia visión del mundoLa sociedad moderna depende de la Genética

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PPT de Genética

  • 1. Puesta en común Genética
  • 2. Cromosomas Son estructuras constituidas por una molécula de ADN larga asociada a otras proteínas, las histonas. El conjunto formado por DNA, las histonas y no histonas, se llama cromatina.
  • 3. Estructura del cromosoma Los cromosomas están formados por dos cadenas de ADN repetidas que se espiralizan y se mantienen unidas, CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO. El centrómero divide a las cromátidas en dos partes que se denominan BRAZOS.
  • 4.
  • 6.
  • 7. Está formada por: Dos estructuras espirales largas formadas por azúcar, llamadas desoxirribosa, unidas por las bases nucleótidos.
  • 8. Bases nucleótidas Están unidas por dos pares de compuestos nitrogenados, también llamados bases, que siempre van emparejadas.
  • 9. ARN Ácido ribonucleico Se encarga de formar las proteínas que luego formarán el ADN. Forman cadenas simples, y en sus bases en lugar de la timina está el uracilo.
  • 10. Tipos ARN mensajero: Se sintetiza sobre un molde de ADN por el proceso de transcripción, se copia el ARN y pasa al citoplasma, para servir de guía para la traducción (síntesis de proteínas).
  • 11. ARN de transferencia: Provee aminoácidos para la formación de proteínas. ARN ribosómico: Presente en lo ribosomas, lee el ARNm y forma la proteína que corresponda.
  • 12. Nucleótidos Son las unidades fundamentales que constituyen los ácidos nucléicos (ADN). La información contenida en los ácidos nucléicoses transcripta y luego traducida a las proteínas.
  • 13. Formación Los nucleótidos están formados por una pentosa, que puede ser o Ribosa o Desoxirribosa, una base nitrogenada, que bien puede ser púrica (Adenina o Guanina) o pirimidínica (Citosina, Timina o Uracilo) y por último el ácido fosfórico.
  • 14. GEN Un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica.
  • 15. Función La función del gen es determinar cuales proteínas deben sintetizarse para dar cierta forma, estructura y modalidad al organismo.
  • 16. Actualmente se sabe que algunos genes codifican más de un polipéptido* y que una proteína puede ser codificada por el conjunto de diferentes genes.  *Polímeroformadoporaminoácidosunidospor enlaces peptídicos (enlace peptídico es un enlace amida que se establece entre dos aminoácidos.)
  • 17. Estructura Exones: regiones codificantes del ADN Intrones: regiones no codificantes del ADN
  • 18. Tipos Un gen es una unidad de expresión y siempre dará lugar a un ARN Algunos RNA dan lugar a proteínas Los genes no son traducidos a proteína, encontramos genes de ARN transferente, ARN ribosómico, ribozimas y otros ARN pequeños de funciones diversas.
  • 19. Genoma Es la totalidad de información genética almacenada en el ADN de las células.
  • 20. Cada persona tiene su propio genoma, el cual guarda una gran similitud (99,8%) con todos los de su propia especie y tan solo se diferencia de la del chimpancé en algo más del 1%. Esa información, que se encuentra almacenada en todas y cada una de sus células.
  • 21. El genoma humano no es absolutamente estable, sino que puede ser objeto de diferentes tipos de cambios ,mutaciones, las cuales pueden llegar a ser hereditarios si estos cambios afectan a las células germinales.
  • 22. El genoma humano está constituido por un genoma nuclear y otro mitocondrial. La parte más importante del genoma se localiza en el núcleo de la célula (genoma nuclear) el cual está separado del resto por una envoltura nuclear que limita y regula el intercambio que se establece entre el interior del núcleo 
  • 23. Genotipo Son los genes que un organismo recibe como herencia de sus progenitores. La característica principal del genoma es que nos “asigna” a una especie (en nuestro caso la humana). Si se observa el ADN de una ser se podrán distinguir las distintas enfermedades hereditarias que la persona podría sufrir en el futuro.
  • 24. Fenotipo Son todas nuestras características físicas o los rasgos que nos diferencian de otros individuos (color de pelo, color de ojos, color de piel, etc.) El fenotipo está fuertemente influenciado por el medio en el que el individuo vive y se desarrolla.
  • 25. La herencia En la biología, la herencia genética es la transmisión de contenido propio del ADN celular de un ser vivo a sus descendientes. Este contenido es diverso pero compartiría con su progenitor o progenitores características anatómicas, fisiológicas, físicas, y en ocasiones de personalidad. En otras palabras la herencia es el conjunto de características psíquicas y físicas que se transmiten de padres a hijos(progenitor a descendientes). En ella podemos encontrar los siguientes conceptos: ADN: molécula de la herencia Un gen es la unidad de la herencia, factores hereditarios Los cromosomas son estructuras contenidas en el núcleo de cada célula y su función es transmitir la herencia. Están formados de ADN
  • 26. Caracteres transmisibles por herencia. Pueden ser de tres clases: 1° Caracteres específicos, es decir, propios de la especie biológica a la que pertenece el individuo. Lo que hace que los hijos sean de la misma especie que los padres. 2° Caracteres particulares, ya sea raciales, ya sea de un grupo más restringuido de individuos, o bien exclusivos de los progenitores. 3° Caracteres nuevos, es decir, caracteres que han aparecido espontáneamente por primera vez en un individuo y que se transmiten por herencia. A estas modificaciones se les llaman mutaciones. Artificialmente se obtienen mutaciones que que pueden originar razas nuevas.
  • 27. Los factores hereditarios: Genes. El único lazo material entre padres e hijos está constituido por los gametos. Son, por tanto, los gametos los portadores de la herencia. Los factores hereditarios se encuentran en los cromosomas y son unas partículas especiales submicroscópicas llamadas genes El conjunto de genes recibidos por un ser de sus progenitores se llama genotipo. Y el conjunto de los caracteres que de ellos resultan y que se manifiestan en un individuo,fenotipo. Éste está muy influido por las circunstancias ambientales y de alimentación.
  • 28. LA GENETICA: LA CIENCIA DE LA HERENCIA LA GENÉTICA estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales, intenta explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres vivos a través del tiempo.
  • 29. QUE ABARCA Esta disciplina abarca el estudio de las células, los individuos, sus descendientes, y las poblaciones en las que viven los organismos. Los genéticos investigan todas las formas de variación hereditaria así como las bases moleculares subyacentes de tales características
  • 30. Importancia de la genética • La sociedad moderna depende de la Genética• La Genética es una faceta crucial de la Medicina• La Genética afecta a nuestra propia visión del mundoLa sociedad moderna depende de la Genética
  • 31. Esperamos que hayan entendido...