Exantema súbito
Herpesvirus 6
Sinonimia
• Roseola infantil.
• Roseola infantum.
• Sexta enfermedad.
• Pseudorubeola.
• Exantema por herpesvirus 6.
Agente
• Subfamilia beta-herpesviridae.
• La variante A se relaciona con problemas
linfoproliferativos.
• La variante B se...
Epidemiología
• Afecta niños de 6 meses a 3 años.
• Se transmite por medio de la saliva y sangre.
• A los 4 años casi todo...
Cuadro clínico
• Fiebre alta asociada a buen estado general previo.
• En 1 a 3 días la fiebre cede y aparece exantema
punt...
Diagnóstico
• Patrón clínico.
• Aislamiento del virus en sangre en fases iniciales
(preferentemente en fase febril).
• PCR...
Complicaciones
• Crisis convulsivas febriles sin daño neurológico.
• En inmunocomprometidos se ha asociado a Leucemia
y li...
Tratamiento
• Sintomático solamente.
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Tema de Exantema súbito, una enfermedad exantematica de la infancia, de tipo beningno.

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Exantema súbito

  1. 1. Exantema súbito Herpesvirus 6
  2. 2. Sinonimia • Roseola infantil. • Roseola infantum. • Sexta enfermedad. • Pseudorubeola. • Exantema por herpesvirus 6.
  3. 3. Agente • Subfamilia beta-herpesviridae. • La variante A se relaciona con problemas linfoproliferativos. • La variante B se relaciona con el exantema súbito.
  4. 4. Epidemiología • Afecta niños de 6 meses a 3 años. • Se transmite por medio de la saliva y sangre. • A los 4 años casi todos los niños son inmunes. • El 99% de los casos de roseóla se producen por el tipo B.
  5. 5. Cuadro clínico • Fiebre alta asociada a buen estado general previo. • En 1 a 3 días la fiebre cede y aparece exantema puntiforme ampliamente diseminado y generalmente no confluente, de uno o dos días de duración. • Las lesiones dérmicas del exantema son puntos rosas o rojos que blanquean con la presión. Aparecen primero en tronco y cuello para extenderse posteriormente a brazos, piernas y cara. • Lesiones no pruriginosas.
  6. 6. Diagnóstico • Patrón clínico. • Aislamiento del virus en sangre en fases iniciales (preferentemente en fase febril). • PCR. • Anticuerpos IgM a los siete días de iniciar el cuadro y desaparecen al mes. Los de tipo IgG aparecen a los 7 días y solo por dos meses.
  7. 7. Complicaciones • Crisis convulsivas febriles sin daño neurológico. • En inmunocomprometidos se ha asociado a Leucemia y linfomas Hodgkin.
  8. 8. Tratamiento • Sintomático solamente.
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