Pharma Market 29

Estrategia, visión y
biotecnología
EditorialStaff3
COMITÉ EDITORIAL PHARMA-MARKET
ALMARZA CALLEJAS, Concha
Marketing & Services Director- IMS
AVILES MUÑOZ, Mariano
Presidente de ASEDEF- Asociación Española de
Derecho Farmacéutico
BENEITEZ PALOMEQUE, Manuel
Director General de CESIF- Centro de Estudios
Superiores de Industria Farmacéutica
BLANCO CORONADO, Juan
Presidente de ACOIF- Asociación de Comunicadores
de Industria Farmacéutica
CABRERA GARCÍA, Rafael
Pte. de PLGS- Pharmaceutical Licensing Group Spain
CASADO GOMEZ, Miguel Ángel
Pharmacoeconomics & Outcomes Research Iberia
FERRER NAVARRO, Javier
Director de comunicación de BANIF
Miembro de European Financial Planning Association
Española
GARCÍA GUTIERREZ, Rafael
Director General de ANEFP- Asociación Nacional de
Especialidades Farmacéuticas Publicitarias
MUGARZA BORQUE, Fernando
Secretario General de FORÉTICA- Foro para la
Evaluación de Gestión Ética
Director de Comunicación Corporativa de PharmaMar
POLO HERNANZ, Fernando
Director Marketing y Ventas LastInfoo, S.L.
QUINTANILLA GUERRA, Francisco
Director General de Faes Farma
RODRÍGUEZ DE LA CUERDA, Ángel Luis
Director General de AESEG- Asociación Española de
fabricantes de Especialidades farmacéuticas
Genéricas
ROMERO HEREDIA, Fernando
Comisión de Marketing AEFI- Asociación Española de
Farmacéuticos de Industria
SACRISTÁN, Juan Antonio
Presidente de AIMFA- Agrupación de Investigación y
Marketing Farmacéutica
El “Clúster Biosanitario” nos indica el camino
para operar en el tercer milenio y sus expec-
tativas de aplicación en el área de la salud tra-
bajan en la frontera de todos los avances
para la nueva civilización. El modelo de soste-
nibilidad en la sociedad del conocimiento
exige la cooperación de todos los agentes y
la única estrategia para competir en el futuro
será formar parte de estos avances: La tec-
nología del ADN recombinante in vitro per-
mite cortar y empalmar genes o fragmentos
de ADN de organismos distintos, creando
nuevas combinaciones no existentes en la
Naturaleza. Posibilita introducirlas en orga-
nismos, poniendo a trabajar su maquinaria
de producción a nuestro provecho. En ani-
males, multiplican la descendencia de los
mejores ejemplares o producen proteínas
humanas con fines terapéuticos. Los xeno-
trasplantes hacen crecer tejidos y órganos
humanos en otras especies para utilizarlos
en trasplantes. La terapia celular se está des-
arrollando para enfermedades como el pár-
kinson, infarto de miocardio, diabetes. Este
mercado de INNOVACIÓN requiere VISIÓN,
para entender la importancia de un buen
posicionamiento en el sector; ESTRATEGIA,
adoptando medidas dirigidas a la sostenibili-
dad de los proyectos, y una fuerte
INVERSIÓN en todas las tecnologías conver-
gentes que forman la BIOTECNOLOGÍA
ACTUAL O CONTEMPORÁNEA.
Con la situación económica actual la innova-
ción supone una de las vías estratégicas de
recuperación, pero ¿cuál sería el paquete
anti-crisis para la INNOVACIÓN?:
1) Formación. La gran estrategia es trabajar
la cantera: “comprar talento” es la inversión
más cara y no es sostenible, hay que buscar
las competencias intelectuales en nuestras
Universidades. La solución vendrá desde la
Ley de la Ciencia y la Tecnología y el
Estatuto del Personal Docente e
Investigador, y una vez que hayamos solu-
cionado la “bipolaridad del sistema”, por-
que hoy el científico y el hombre de nego-
cios son como “cíclopes” y para ver las cosas
con perspectiva se necesitan los dos ojos. La
TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA (investiga-
ción –patentes – publicaciones - producto –
dinero – investigación) es imprescindible
para consolidar la biotecnología como pilar
de la Economía Global.
2) Financiación de los proyectos. Las ayudas
públicas se incrementan; sin embargo, la
aportación fundamental tiene que venir de
la financiación privada, porque es ahí donde
están los circuitos de negocio más puros, los
que utilizan el dinero exclusivamente para
hacer dinero, aquí no existe la demagogia, ni
el signo político, ni el escaparate, ni el amigo
de… Solo vale el TIR y el VAN y esto es un
terreno exclusivo de profesionales.
3) Concentración de esfuerzos. Como le ocu-
rre a El Corte Inglés en un pueblo de 5.000
habitantes, en un país pequeño es imposible
ser eficientes al mismo tiempo en 17+2
Comunidades, no tenemos masa crítica para
19 tiendas grandes, habrá que empezar por
una o dos y lo demás es “hacerse líos” entre
los colores de las banderas y las rayas de las
parcelas de este solar común, para engordar
a los que administran en lugar de alimentar a
los que producen.
Julio César García Martín
Director de Pharma-Market
DIRECTOR
Julio César GARCÍA MARTÍN
direccion@pharma-market.es
REDACCIÓN
Mª Jesús DÍEZ
redaccion@pharma-market.es
PUBLICIDAD
Carlos DENIA
publicidad@pharma-market.es
MARKETING
Manuel BENÉITEZ DENIA
marketing@pharma-mar-
ket.eses
ATENCIÓN AL CLIENTE
Ana REVUELTA
informacion@pharma-mar-
ket.es
SISTEMAS DE INFORMACIÓN
Fernando MARTÍNEZ
informatica@pharma-mar-
ket.es
EDICIÓN, PRODUCER
C.M. GALLEGO
produccion@pharma-market.es
PRODUCCIÓN GRÁFICA
Lucimagen
lucimagen@lucimagen.com
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Centro de Estudios Superiores
de la Industria Farmacéutica
S.A.
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M 13485-2006
ISSN: 1886-161X
Impreso en España
STAFF PHARMA-MARKET
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artículos originales y las inserciones
publicitarias, cuya total responsabilidad es
de sus correspondientes autores.
Prohibida la reproducción total o parcial,
por cualquier método, incluso citando
procedencia, sin autorización previa de
Eypasa. Todos los derechos reservados.
Fe de errores:
En la anterior edición de Pharma Market (número 28, correspondiente a Mayo-Junio) se
publicó por error una inserción publicitaria incorrecta en la página 25.
Se trataba de un anuncio de la compañía Excelent Farma, pero debía aparecer un anuncio más
reciente de esta empresa, que avisa de que ha cambiado su nombre por el de Pharmexx. Por
tanto, publicamos el anuncio correcto en el presente número, en el interior de portada.

Sumario4
Editorial
Actualidad
Política y Opinión Pública
Política y Opinión Pública: “Revista de prensa”
Tribuna de opinión de Farmaindustria: “La EFPIA, de acuerdo con el Informe
Final de la Comisión respecto a la necesidad de un nuevo sistema
de patentes”
Sectorial
FEFE: “Satisfacción con las sentencias de Luxemburgo en el X Congreso Nacional
de FEFE”
“Isabel Vallejo no se presentará a la reelección como presidenta de FEFE”
ANEFP: “Anefp apuesta por una evaluación más ágil de la publicidad de los OTC”
ASEDEF: “Estructura comparativa de la Ley del Medicamento y la nueva
Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y P. Sanitarios”
AESEG: “La CE confirma que se retrasa el acceso de genéricos al mercado”
FORÉTICA: “Forética presenta las herramientas de gestión de la RSE ‘CSR Toolbox’”
Especial I+D+i / Biotecnología
“764 compañías desarrollan actividades de biotecnología, según el Informe
ASEBIO 2008”
“La nueva Ley de la Ciencia y la Tecnología podría entrar en trámite
parlamentario antes de que finalice el año”. ENTREVISTA A CRISTINA
GARMENDIA, MINISTRA DE CIENCIA E INNOVACIÓN
“El RNA de interferencia permite abordar el diseño y desarrollo de fármacos
desde una persectiva completamente nueva”. ENTREVISTA AL EQUIPO DE LA
COMPAÑÍA SYLENTIS
3
6
34
18
50

5
Sumario
“Las empresas de diagnóstico podemos aportar herramientas para detectar
factores genéticos que definan el perfil del paciente y así lograr una medicina
más personalizada”. ENTREVISTA A ROSARIO COSPEDAL. GENOMICA
“Un nuevo concepto en el diseño molecular”. LUIS ÁLVAREZ VALLINA. LEADARTIS
“La farmacogenómica: un futuro inmediato y necesario”. BELÉN GILARRANZ.
GENOMA ESPAÑA
“La gestión de los RRHH en los primeros años de vida de las empresas
biotecnológicas”. XAVIER RIERA GISPERT. SCIENTIFIC SEARCH INTERNATIONAL
“Los medicamentos biotecnológicos vistos desde una consultoría farmacéutica.
Algunas reflexiones”. Mª ÁNGELES RODRÍGUEZ MARTÍNEZ. MAR FARMA
CONSULTORÍA
Artículos
“Los retos del sector farmacéutico”. LUIS WALTER. KPMG
Aula
“Programación Neurolingüística. Módulo IV: herramientas y técnicas de la PNL”
JAVIER MAÑERO. ESCUELA DE INTELIGENCIA
Agenda
Tiempo libre en... GINEBRA
Directorio
86
89
99
114

Actualidad6
L
a Agencia Española de
Medicamentos y Productos
Sanitarios (AEMPS) presentó
durante una jornada informativa realiza-
da el 9 de julio la nueva Oficina de apoyo
a la investigación clínica independiente,
cuyo principal objetivo es estrechar las
relaciones entre los investigadores y los
promotores de ensayos clínicos y la
AEMPS, y contribuir a resolver dudas y
consultas técnicas, científicas, regulato-
rias y administrativas sobre la investiga-
ción clínica no comercial y las terapias
avanzadas.
La oficina, que forma parte de los objeti-
vos del Plan Estratégico General de la
AEMPS para los años 2009-2012, cuenta
con tres técnicos con formación especiali-
zada para resolver cuestiones relaciona-
das con, entre otros temas:
• Requisitos administrativos necesarios
para realizar un estudio de investiga-
ción clínica.
• Categorización de un estudio con
medicamentos como ensayo clínico o
como estudio observacional.
• Documentación necesaria para solici-
tar autorización de un ensayo clínico.
• Presentación telemática de la docu-
mentación necesaria para la autoriza-
ción de ensayo clínico.
• Comunicación de las reacciones adver-
sas durante el estudio.
• Comunicación de modificaciones del
protocolo una vez iniciado el ensayo
clínico.
• La obtención, fabricación o modifica-
ción de un medicamento en investiga-
ción, incluidos placebos.
• El cumplimiento de las normas de
Buena Práctica Clínica.
Porloquerespectaalcampodelasterapias
avanzadas,lanuevaoficinaatenderáfunda-
mentalmente tres tipos de cuestiones:
1. La categorización del producto en
investigación como medicamento
(terapia celular, terapia génica, inge-
niería tisular o medicamento combina-
do de terapia avanzada) y la normati-
va aplicable.
2. Garantías aplicables a la fabricación de
medicamentos de terapias avanzadas.
3. Uso terapéutico (fuera del ámbito de
la investigación) de terapias avanza-
das.
En el campo de las terapias avanzadas, la
AEMPS ha autorizado 17 ensayos clínicos
durante el año 2008.
Nuevas directrices de estudios postau-
torización
Durante la jornada, la AEMPS también
presentó las nuevas directrices de estu-
dios postautorización (EPA) de tipo
observacional, que se encuentran en
audiencia pública. Esta denominación
incluye los estudios clínicos o epidemio-
lógicos realizados durante la comerciali-
zación de un medicamento según las
condiciones autorizadas en su ficha téc-
nica, o bien en condiciones normales de
uso.
Estas nuevas directrices han sido fruto
del trabajo conjunto de la AEMPS y de
los representantes de todas las
Comunidades Autónomas a través de la
creación hace ya un año del Comité de
Coordinación de EPA. El propósito de
estas directrices es convertirse en un
valioso instrumento que aporte homo-
geneidad y agilidad a la realización de
estudios postautorización de tipo obser-
vacional en España, de modo que se
facilite la investigación clínica con los
medicamentos comercializados y se siga
avanzando en el conocimiento de su
perfil de seguridad y su utilidad terapéu-
tica en las condiciones reales de uso.
Para alcanzar estos propósitos, las
directrices introducen diferentes aspec-
tos como:
• Una descripción detallada de procedi-
mientos administrativos específicos
para cada tipo de estudios, comunes
para todas las administraciones.
• Clasificación por parte de la AEMPS
de todos los posibles estudios pos-
tautorización que se pretendan reali-
zar. Dicha clasificación será válida
para el resto de administraciones que
intervienen en los procedimientos
descritos.
• Establecimiento de los requisitos
comunes relativos al seguimiento de
los estudios que se estén llevando a
cabo, respecto a aspectos importan-
tes como enmiendas a los protocolos,
notificación de sospechas de reaccio-
nes adversas, informes de seguimien-
to y finales, archivo de la documenta-
ción e inspecciones.
Actualización en la regulación sobre
ensayos clínicos
Respecto a los ensayos clínicos con
medicamentos, a lo largo de la jornada
se desarrollaron las novedades ocurridas
durante el último año tanto en la UE
como en España. A nivel nacional desta-
ca la presentación de las solicitudes de
ensayos clínicos por los promotores
mediante la aplicación on line de ensa-
yos clínicos con medicamentos (ECM) a
la que se puede acceder en la oficina vir-
tual de www.agemed.es.
Ejemplo de la actividad de apoyo a la
investigación desarrollada por la AEMPS
en estas dos áreas, son los más de 600
ensayos clínicos autorizados al año o el
más del centenar de estudios postautori-
zación recibidos en la Agencia durante el
año 2008.
La AEMPS ha creado en su web
www.agemed.es una sección específica
de apoyo a la investigación clínica, desde
la cual se accede también a la nueva
Oficina de apoyo a la investigación.
Sanidad presenta la Oficina de apoyo a la investigación clínica
independiente

Actualidad8
Vacuna contra la
gripe A de Baxter
B
axter International ha finalizado
los ensayos y evaluación del
virus de la gripe A/H1N1 y se
encuentra ya en fase de producción a
gran escala de esta vacuna, empleando
su tecnología de cultivo celular, Vero
Cell. La compañía ha recibido reciente-
mente autorización de la Agencia
Europea del Medicamento (EMEA) para
la producción de CELVAPAN, nombre
comercial de la vacuna pandémica pro-
totipo de la compañía. Esta licencia per-
mite la aprobación por vía rápida de una
vacuna pandémica que contenga la
cepa vírica A/H1N1.
Grupo Reig Jofré adquiere la
dermatológica sueca Bioglan AB
G
rupo Reig Jofré ha comprado el
laboratorio sueco Bioglan AB,
especializado en el área derma-
tológica, así como las licencias de
comercialización de nueve especialida-
des farmacéuticas de Bioglan Pharma
AB, actualmente comercializadas en
Suecia, Noruega, Dinamarca e Islandia.
El importe de la adquisición ha sido de
siete millones de euros y constituye una
inversión estratégica para Reig Jofré, ya
que se enmarca en el área de dermato-
logía, apuesta de futuro del Grupo a
medio plazo. Gracias a esta compra, RJ
contará por primera vez con capacidad
de investigación, producción y comer-
cialización directa fuera de España.
Bioglan AB ha desarrollado una activi-
dad importante en investigación y des-
arrollo de productos dermatológicos
para terceros muy ligada al estableci-
miento de Medicon Valley, cluster del
sector biomédico concentrado en el sur
de Suecia y Dinamarca. El conjunto de
Bioglan AB y de las marcas de los nueve
productos de Bioglan Pharma AB obtu-
vo unas ventas en 2008 de 7,6 millones
de euros.
Araclon Biotech presenta sus
prometedores resultados en el ICAD
D
urante la International
Conference of Alzheimer
Desease celebrada del 11 al 16 de
julio en Viena, la biotecnológica Araclon
Biotech presentó datos obtenidos en el
modelo animal de demencia canina
sobre la eficacia y ausencia de toxicidad
de la vacuna para el tratamiento de la
enfermedad de Alzheimer en la que está
trabajando.
Así, los resultados obtenidos en perros
(modelo natural de demencia que
reproduce una de las lesiones propias
del alzhéimer: los depósitos de beta-
amiloide), demuestran que la vacuna no
tiene efectos tóxicos ni siquiera en el
punto de inoculación. Igualmente, la
respuesta del sistema inmunológico del
animal muestra una producción de anti-
cuerpos suficiente para rebajar los nive-
les de beta-amiloide en sangre.
En febrero de este año, Araclon Biotech,
compañía participada por el grupo
Viamed Salud, obtenía su primera
patente europea para la citada vacuna
como terapia de la enfermedad de
Alzheimer. Tras los prometedores resul-
tados presentados en el ICAD, prevé
comenzar los ensayos clínicos en huma-
nos a finales de 2010.
Paralelamente, Araclon ha presentado
datos sobre la importancia de la proteí-
na beta amiloide 40 en la enfermedad
de Alzheimer. La compañía ha demos-
trado que es condición indispensable
que existan depósitos de la variante 40
en los cerebros de personas afectadas
con síndrome de Down para que exista
demencia.
Araclon también ha mostrado en el con-
greso su producto más cercano al mer-
cado: el kit cuantificador de beta amiloi-
de 40 y 42 en sangre, proteínas recono-
cidas por el mundo científico como
características de las lesiones de la
enfermedad. Todavía en fase de des-
arrollo, el kit ha demostrado un nivel de
sensibilidad muy superior a los existen-
tes en el mercado, así como la correla-
ción existente entre los niveles de beta-
amiloide en sangre y el grado de evolu-
ción de la enfermedad de Alzheimer.
Dabigatrán: menor
riesgo de
hemorragias
B
oehringer Ingelheim presentó
durante el Congreso de la
Sociedad Europea de
Cardiología, celebrado en Barcelona del
29 de agosto al 2 de septiembre, los
resultados del estudio clínico RE-LY®, la
mayor investigación sobre prevención
de ictus en pacientes con fibrilación
auricular. Compara el inhibidor oral de
la trombina, dabigatrán, con la warfari-
na, actual tratamiento de referencia.
Según el estudio, una dosis de 150 mg
de dabigatrán dos veces al día alcanza
una reducción significativa del riesgo de
ictus y embolia sistémica del 34% en
pacientes con fibrilación auricular, en
comparación con la warfarina bien con-
trolada, sin un mayor riesgo de hemo-
rragias. Asimismo, una dosis de 110 mg
dos veces al día mostró una reducción
similar del riesgo de ictus y embolia sis-
témica en comparación con la warfari-
na bien controlada, con una reducción
del 20% en la tasa de hemorragias gra-
ves en comparación con la warfarina.

Actualidad10
Expomanagement 2009 reúne a los mejores expertos en
gestión empresarial
V
arios de los expertos en gestión
empresarial más destacados a
nivel internacional estuvieron
presentes los pasados días 20 y 21 de
mayo en Expomanagement 2009, el
mayor congreso y exposición sobre ges-
tión empresarial de nuestro país. El
evento, organizado por HSM, cerró sus
puertas con una asistencia de más de
1.700 ejecutivos en el área de conferen-
cias y cerca de 10.000 en la Exposición.
El plato fuerte de la reunión fue el
Congreso, que contó con ponentes de la
talla de Kenichi Ohmae, doctor en
Ingeniería Nuclear por el MIT; Paul
Schoemaker, fundador y presidente de
Decision Strategies International;
Anders Knutsen, ex presidente y CEO de
Bang & Olufsen; Bill George, profesor de
Management en la Universidad de
Harvard; Mario Alonso Puig, Fellow en
Cirugía por la Universidad de Chicago y
especialista en Cirugía General y del
Aparato Digestivo; George Kohlrieser,
profesor de Liderazgo y Conducta
Organizacional; Fabio Capello, actual
entrenador de la selección de Fútbol de
Inglaterra, Rudolph Giuliani, ex alcalde
de Nueva York, o los ex presidentes del
Gobierno Felipe González y José María
Aznar. Sus intervenciones cubrieron
temas de interés para todas las áreas de
una organización, como son gestión en
tiempos de crisis, estrategia empresa-
rial, marketing, liderazgo, gestión del
talento y trabajo en equipo, entre otros.
Además, el Congreso también incluyó la
mesa redonda “España y sus desafíos
financieros”, en la que participaron
diversos expertos en economía.
Exposición y Ciclo de Conferencias
Además del Congreso,
Expomanagement 2009 también contó
con una zona de Exposición y un com-
pleto Ciclo de Conferencias que se divi-
dió en Auditorios temáticos: Capital
Humano (en colaboración con Konsac
Group), Gestión de la Incertidumbre
(Oracle), Ventas (Regio), Marketing e
Innovación (Alienta Editorial-Gestión
2000 y EAE Business School), Pasión y
Talento (Isavia) y Desarrollo de
Personas (élogos). Se encargaron de
impartir las Conferencias expertos y
directivos de las principales empresas
españolas.
II Foro Novartis de Excelencia
Por último, Expomanagement 2009
también acogió el II Foro Novartis de
Excelencia, que contó con Rudolph
Giuliani, ex alcalde de Nueva York, Luis
Rojas Marcos, profesor de Psiquiatría en
la Universidad de Nueva York, y Ferrán
Soriano, ex vicepresidente y director
general del Fútbol Club Barcelona y
actual presidente de Spanair.
II Encuesta de Alta Dirección en España de
PricewaterhouseCoopers
S
egún la segunda edición de la
Encuesta de Alta Dirección en
España elaborada por
PricewaterhouseCoopers, los directivos
consideran que las principales causas de
la baja productividad de las compañías
españolas son la insuficiente inversión
en I+D+i en procesos y la rigidez de la
legislación laboral.
La encuesta, titulada “Redefinir el éxito.
Gestionar el éxito desde la incertidum-
bre”, se ha realizado mediante entrevis-
tas con 87 presidentes y consejeros
delegados de empresas españolas.
Entre las medidas que reclaman los
CEOs al Ejecutivo destacan reducir la
complejidad del marco normativo que
soportan las compañías, fomentar una
mano de obra cualificada y una mayor
claridad y estabilidad de la legislación tri-
butaria.
Respecto a las medidas que están adop-
tando las empresas españolas para
mejorar la productividad, los altos ejecu-
tivos destacan la lucha contra el absen-
tismo, la introducción y el uso de com-
ponentes tecnológicos y sistemas de
información, la puesta en marcha de
programas de atracción y retención del
talento, así como programas de fideliza-
ción y compromiso de los empleados.
Otro aspecto que revela la encuesta es
que los altos directivos se muestran más
pesimistas que sus homólogos a nivel
internacional respecto a la evolución de
la actividad económica durante este año
(el 35% reconoce que piensa reducir
plantilla a lo largo de este año). De
hecho, prácticamente la mitad de los
encuestados afirma tener escasa con-
fianza en sus posibilidades de crecimien-
to para 2009. En cambio, son más opti-
mistas a medio plazo: su grado de con-
fianza en la recuperación económica
durante los próximos tres años supera
ligeramente la media global.
Además, menos de la tercera parte de
los directivos sondeados declara recibir
la información adecuada sobre los
aspectos que considera críticos para su
negocio: clientes, marcas, empleados y
riesgos. Los directivos subrayan que no
necesitan más información, sino infor-
mación más útil y enfocada que permita
anticipar las tendencias de futuro y
actuar en consecuencia.

11
Biotools ofrece su tecnología de
gelificación al IBMP brasileño
B
iotools y el Instituto de Biología
Molecular de Paraná (IBMP) han
firmado un acuerdo de colabora-
ción para la utilización en Brasil de la
Tecnología de Gelificación para la estabili-
zación de reactivos y pruebas moleculares.
Esta innovadora técnica, propiedad de
Biotools, ofrece la ventaja de una
menor manipulación, lo que minimiza
los errores de preparación de muestra y
reduce el riesgo de contaminación. A
esto hay que añadirle una mejora en la
reproducibilidad y estabilidad, ya que
permite el almacenamiento a 4ºC duran-
te largos periodos de tiempo y el trans-
porte a temperatura ambiente.
La gelificación supone por tanto una
gran ventaja para el Sistema Sanitario
Brasileño (SUS), ya que le permite dis-
tribuir productos por todo el país, entre
regiones con diferentes condiciones cli-
máticas y de laboratorio, sin necesidad
de mantener la cadena del frío.
Asimismo, al simplificar el proceso de
preparación no se requiere personal
altamente cualificado y se facilita el
análisis de un gran número de mues-
tras, aportando adicionalmente la posi-
bilidad de una completa automatiza-
ción.
La principal aplicación de esta tecnolo-
gía es la gelificación de ciertos reactivos
que son parte de la prueba NAT que se
implantará en los bancos de sangre de
Brasil a partir del próximo año, para la
detección del VIH y el VHC entre los
donantes de sangre.
Nuevo centro de
I+D de Chiesi
C
hiesi construirá en Parma (Italia)
un nuevo centro de investiga-
ción para el estudio de produc-
tos innovadores para enfermedades
respiratorias crónicas, como el asma o
la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (COPD) y enfermedades de
atención especial, como la fibrosis quís-
tica y el síndrome de angustia respirato-
ria en bebés prematuros.
El centro ocupará un área de 22.000
metros cuadrados y contratará a más
de 300 investigadores cualificados
tanto de Italia como del resto del
mundo. La inversión estará en torno a
los 70 millones de euros. El año pasado,
Chiesi invirtió 749 millones de euros en
I+D, de los cuales el 62% se generaron a
nivel internacional.

Actualidad12
El Instituto Nacional de Salud de EEUU utilizará un software de
Bioalma en el proyecto del proteoma de la saliva humana
B
ioalma ha renovado y ampliado su
acuerdo de colaboración con el
Instituto Nacional de Salud (NIH),
principal agencia de subvención e investi-
gación biomédica en Estados Unidos. El
NIH ha renovado su licencia de uso del
software de la empresa española conoci-
do como AlmaKnowledgeServer 2 (AKS2),
unpotentesistemadebúsqueda,análisisy
visualización de la información extraída de
la literatura científica. Este sistema se basa
en la misma tecnología de minería de tex-
tos que da apoyo al buscador científico
novo|seek, también propiedad de la bio-
tecnológica integrada en Bionostra.
Con esta decisión, el Centro de
Tecnología de la Información (CIT) del
NIH ha aumentado el número de licen-
cias de AKS2 en más de un 25%, con el fin
de asegurar un mayor y mejor acceso al
sistema por parte de los investigadores
involucrados en el proyecto del proteo-
ma de la saliva humana. Este programa
de investigación tiene como objetivo
ofrecer apoyo en los descubrimientos
sobre análisis diagnósticos con saliva. La
consecución de pruebas diagnósticas a
partir de estos estudios facilitaría la lle-
gada de nuevos métodos diagnósticos,
no invasivos y de bajo coste, que podrí-
an realizarse en la consulta del médico o
en casa del paciente.
Según Ramón Alonso-Allende, director
de Marketing y Desarrollo de Negocio
de Bioalma, “el hecho de que el NIH
nos haya seleccionado de nuevo para
dar apoyo a sus trabajos de investiga-
ción es una prueba de la enorme capa-
cidad de nuestra tecnología de mine-
ría de textos, que es precisamente la
base de nuestros dos principales pro-
ductos, AKS2 y novo|seek. Nuestra
finalidad es poner dicha tecnología en
la mano de investigadores, estudian-
tes, residentes de medicina, médicos
y bibliotecarios especializados, aña-
diendo nueva funcionalidad y contri-
buyendo a resolver el problema al que
cualquier profesional se enfrenta
cuando debe consultar la ingente can-
tidad de información biomédica dis-
ponible”.
Lilly lanza la iniciativa “Descubrimiento
de Nuevos Medicamentos”
L
illy ha lanzado un proyecto llama-
do “Lilly Phenotypic Drug
Discovery Initiative” o PD2 median-
te el cual evaluará el potencial terapéuti-
co de compuestos que le envíen de labo-
ratorios universitarios y biotecnológicos
en cuatro áreas terapéuticas: alzhéimer,
cáncer, diabetes y osteoporosis.
A través del interfaz automático de PD2,
los investigadores pueden presentar de
manera confidencial una estructura de
un nuevo compuesto para una evalua-
ción computacional inicial que utiliza
algoritmos, patentados por Lilly, enfoca-
dos a las propiedades y las novedades
estructurales de los medicamentos. Si la
estructura del compuesto cumple cier-
tos criterios, se invita al investigador a
enviar un ejemplo físico para someterlo
a las pruebas biológicas. Todas las prue-
bas realizadas por Lilly serán gratuitas, y
todos los derechos de propiedad intelec-
tual serán mantenidos por el investiga-
dor o institución que envíe el compuesto
en esta primera etapa. Al completar las
pruebas biológicas, Lilly proveerá a los
investigadores de un informe de datos
con un completo perfil biológico del
compuesto. A cambio, obtendrá los pri-
meros derechos para negociar exclusiva-
mente un acuerdo de colaboración o
licencia con las personas que enviaron
los compuestos con los que la compañía
quiere seguir trabajando. Si no se llega a
un acuerdo, el investigador mantendrá
la propiedad del producto.
“Cada vez más, la innovación depende
de una amplia red de relaciones exter-
nas”, afirma Alan Palkowitz, vicepresi-
dente de Descubrimientos de
Tecnologías e Investigación Química de
Lilly, tras añadir que el PD2 es otro ejem-
plo de la evaluación del actual proceso
de transformación de Lilly de una
Compañía Farmacéutica completamente
integrada (FIPCO) a una Red
Farmacéutica completamente integrada
(FIPNet).
Medidas de GSK
contra el VIH/sida
G
laxoSmithKline ha anunciado
nuevas medidas dirigidas a
mejorar la I+D y el acceso a fár-
macos contra el VIH/Sida para niños del
África subsahariana y a mejorar la asis-
tencia sanitaria de las personas con esta
enfermedad. Destaca la creación del
nuevo fondo “Positive Action for
Children”, en el que invertirá hasta 50
millones de libras en 10 años y que se
dirigirá a ONGs e instituciones que tra-
bajan en la prevención de la transmisión
madre/hijo y con huérfanos y niños vul-
nerables.
Asimismo, GSK aportará 10 millones de
libras para apoyar la colaboración públi-
co-privada dirigida a I+D en retrovirales
(ARV) pediátricos, buscará nuevas cola-
boraciones con otras compañías para
hallar nuevos tratamientos combinados
(CDF) y ampliará su política actual de
licencias voluntarias, acordando una
nueva licencia gratuita con Aspen
Pharmacare para fabricar Abacavir®.

13
Bioinformática, ingeniería de proteínas, medicina regenerativa y
financiación, temas centrales de Biotechnica 2009
D
el 6 al 8 de octubre tendrá lugar
en Hannover (Alemania) la
nueva edición de Biotechnica, la
feria europea clave de Biotecnología y
Ciencias de la Vida. Entre los temas más
destacados de este año se encuentran
la bioinformática, la ingeniería proteíni-
ca, la medicina regenerativa y la finan-
ciación.
De este modo, la bioinformática contará
con una nueva exposición, “Bio-TT.II.”,
que ofrecerá soluciones y aplicaciones
que facilitan el trabajo diario en el labo-
ratorio, permiten crear bases de datos
especializadas y simplifican el análisis de
los datos. Asimismo, la conferencia “BIO
IT World Europe” incluirá más de 70
ponencias. En cuanto a la ingeniería pro-
teínica, habrá una exposición dedicada a
este tema, además de la conferencia
“Protein Engineering Summit Europe”
(PEGS Europe). Asimismo, por primera
vez se va a integrar en esta feria el
Congreso Internacional Bone Tec 2009,
que del 8 al 11 de octubre estará dedica-
do a la regeneración ósea. Otra novedad
destacada es Bio@Venture Conference,
que permitirá a las empresas que necesi-
ten financiación presentar sus proyec-
tos a empresas e inversores.
Un rasgo que define a Biotechnica es su
deseo de ser una plataforma para el des-
arrollo de negocios. Para ello ofrece,
entre otros, el espacio “Biotechnica
Partnering”, que facilita el diálogo entre
potenciales socios a través de reuniones
rápidas; el foro “Science to Market”,
punto de encuentro de la European
Association of Pharma Biotechnology
(EAPB) entre los centros de investiga-
ción europeos y la industria biofarma-
céutica; el “Foro de Proyectos
Biotecnológicos”; y el
“Biomanufacturing Symposium”, que
fomenta la cooperación entre los des-
arrolladores y los fabricantes de agen-
tes activos.
Se entregarán además los European
Biotechnica Award 2009, cuyos finalis-
tas son NovImmune, que desarrolla anti-
cuerpos monoclonales para el trata-
miento de enfermedades inflamatorias
y del sistema inmunitario; TRION
Pharma, que desarrolla anticuerpos tri-
funcionales; y VIVALIS, que proporciona
soluciones basadas en células para la
fabricación de vacunas y proteínas.

Actualidad14
La investigación de mercados, una valiosa herramienta para
afrontar la crisis, en la XX Asamblea de AIMFA
L
a Agrupación de Investigación y
Marketing Farmacéutico (AIMFA)
organizó durante los días 7 y 8 de
mayo su vigésima Asamblea Anual. En
ella, diversos ponentes expusieron hacia
dónde se encamina el mercado farma-
céutico en la actual coyuntura económi-
ca.
En primer lugar, Chris Phelps, analista de
Datamonitor, recordó que para superar
retos como la expiración de las patentes
y la competencia de los genéricos, el
sector farmacéutico puede optar por
dos tipos de respuestas estratégicas:
controlar los costes e identificar seg-
mentos de alto crecimiento para entrar
en ellos. Respecto al primer punto, se
puede reducir costes a nivel administra-
tivo, de fabricación, de I+D, etc. Algunas
medidas son la reducción de la fuerza de
ventas o la fabricación fuera del país
(offshore). En cuanto al segundo ele-
mento, las principales áreas estratégicas
son los nuevos targets, como oncología,
inmunología, diabetes, etc.; el área
intermedia: hematología, infecciosas y
urología; y el área me-too: respiratorias,
cardiovasculares... Por tipo de molécu-
las, experimentarán un gran crecimien-
to las proteínas terapéuticas y los anti-
cuerpos monoclonales. Además, Phelps
afirmó que la crisis de crédito ha provo-
cado que las fusiones y adquisiciones
sean baratas, por lo que para las farma-
céuticas es una buena oportunidad de
reestructurar sus pipelines.
A continuación, Concha Almarza,
Directora de Operaciones de IMS
Health, ofreció un adelanto del Informe
Intelligence 360 de este año. Coincidió
con Phelps en que el farmacéutico es
uno de los sectores más sanos en cuan-
to a crecimiento. A finales de 2008, a
nivel global el crecimiento era del 4,3%.
Geográficamente, la evolución es bas-
tante diferente. En el caso de Estados
Unidos, que era tradicionalmente el
gran mercado y que en 2006 aportaba el
52% del crecimiento del mercado global,
en 2008 se encuentra en crecimiento
cero. En cambio, los países emergentes
lideran el crecimiento y en 2009 serán
ellos los que aporten un 50% del creci-
miento. Esta tendencia que no es algo
nuevo sino que se viene produciendo
desde hace unos años. Otras tendencias
son la pérdida de patentes, que afecta a
todas las áreas terapéuticas importan-
tes, y el escaso crecimiento que los nue-
vos lanzamientos aportan al mercado.
Por lo que respecta a las previsiones,
apuntó que el crecimiento previsto por
IMS para el mercado global en 2009 es
del 2,5-3,5%. En cambio, en octubre de
2008 la previsión estaba dos puntos por
encima. “La crisis financiera ha afectado
a las previsiones de crecimiento, a medi-
da que hemos ido revisando las previsio-
nes para 2009, han ido bajando las esti-
maciones de crecimiento”, subrayó
Almarza. Por zonas geográficas, en
Estados Unidos la previsión para 2009
baja a un crecimiento negativo de entre
1 y 2 puntos. En el extremo positivo, en
los mercados emergentes la previsión
de crecimiento está entre el 13 y el 14%.
Los países top cinco de Europa crecerán
entre un 2% y un 3%, Japón decrecerá
entre un –4% y un –5% y el resto del
mundo crecerá entre un 5% y un 6%.
La Directora de Operaciones de IMS
Health explicó que por cada dos puntos
que pierde la previsión en cuanto a cre-
cimiento macroeconómico, para el sec-
tor farma se estima un punto de pérdi-
da. Por tanto, el farmacéutico es un sec-
tor privilegiado, pero esto no significa
que la crisis no le afecte, sino que le
afecta menos que al resto de sectores.
La ponente remarcó que el sector far-
macéutico ya venía sufriendo su propia
crisis, en el sentido de búsqueda de un
nuevo modelo de negocio para sostener
el crecimiento y superar los problemas
ya mencionados. “Lo que hace la crisis
financiera es agravar estos problemas y
hacer necesaria la adopción de planes
de acción de una manera más inmedia-
ta”, puntualizó.
Estos planes de acción consistirán en
cambios estructurales (fusiones y adqui-
siciones, no solo para buscar volumen,
sino también para entrar en nuevas
áreas geográficas o terapéuticas, y polí-
ticas de dimensionamiento y de conten-
ción de costes), cambios operativos
(nuevo modelo comercial para llegar a
los nuevos decisores) y revisión de la
financiación de la inversión (conocer los
recursos de que se dispone y decidir
cómo repartirlos).
Por su parte, Lluís Triquell, Socio-
Director de Bioindustrias y Farmacia de
Antares Consulting, ofreció un repaso
de los distintos aspectos que configuran
el Sistema de Salud español. Declaró
que hasta ahora la industria farmacéuti-
ca ha vivido en una situación en la que la
inversión estaba adecuada a la deman-
da, porque había recursos sobrantes, se
tenía un conocimiento específico de los
médicos, relaciones unilaterales con
ellos, etc. Sin embargo, se ha incorpora-
do a la toma de decisiones un gran
número de agentes además de los médi-
cos: el Ministerio, las Comunidades, el
Consejo Interterritorial, las corporacio-
nes profesionales, los colegios, las aso-
ciaciones empresariales, las sociedades
científicas, etc. “La industria no puede
acercarse a ellos de la misma forma que
lo ha hecho hasta ahora”, afirmó.
Por tanto, “hay que realizar una gestión
del conocimiento completa y estructura-
da de todo el sistema de salud, conocer
dónde estamos trabajando y hacia quién
nos dirigimos, y desarrollar un modelo
de relaciones ampliado a todos los agen-
tes e individualizado según sus caracte-
rísticas propias”, manifestó Triquell.

15
Acuerdo entre Rovi y MSD de fabricación
y comercialización en España
L
aboratorios Farmacéuticos Rovi y
Merck Sharp & Dohme (MSD) han
alcanzado un acuerdo estratégico
en España mediante el cual Rovi adquie-
re las operaciones de fabricación y
empaquetado de la planta de MSD en
Alcalá de Henares, Frosst Ibérica. Rovi
fabricará los productos farmacéuticos
de MSD que se producen actualmente
en la planta y los empaquetará para su
suministro a nivel mundial durante un
periodo de cinco años. Las actividades
de empaquetado de productos de MSD
para España se extienden a siete años.
Las actividades de logística seguirán
siendo responsabilidad de MSD.
Además, Rovi incorpora dos productos
nuevos a su cartera, TryptizolTM (ami-
triptyline) y AmerideTM (amiloride &
hydrochlorothiazide), quedando un ter-
cero por determinar, y podrá optar a los
derechos de distribución en España, en
régimen de co-marketing, de cinco pro-
ductos de MSD durante los próximos 10
años.
Este acuerdo refleja el compromiso de
ambas compañías con el crecimiento
económico sostenido en España. Frosst
Ibérica, con una superficie de 83.000
m2, cuenta con una larga tradición en la
fabricación de productos farmacéuti-
cos. Con ella, Rovi incorpora la más
avanzada tecnología en la fabricación
de formas orales, Roller Compaction,
reforzando los servicios de fabricación a
terceros de llenado aséptico de jeringas
precargadas y esterilización terminal
que el laboratorio ofrece actualmente.
Estudio de fase III
ADVANCE de Biogen
B
iogen ha anunciado la inscrip-
ción del primer paciente en el
ensayo de fase III ADVANCE,
diseñado para evaluar la eficacia y segu-
ridad del interferón beta 1a (BIIB017)
PEGilado en pacientes con esclerosis
múltiple recidivante (RMS). Según el
doctor Peter Calabresi, investigador
principal del ensayo ADVANCE, profe-
sor de neurología y director del Centro
de Esclerosis Múltiple Johns Hopkins en
Baltimore (Estados Unidos), “analizado
en estudios de fase I, el interferón beta-
1a PEGilado demostró una acción
mucho más duradera que el interferón
beta 1a intramuscular. Por tanto, ofrece
la posibilidad de dosificaciones cada
dos o cuatro semanas sin poner en peli-
gro la eficacia, lo que mejoraría la como-
didad de la terapia”.

Actualidad16
Nuevas instalaciones de Oryzon en
Cornellà de Llobregat
E
l pasado 7 de septiembre, la
ministra de Ciencia e Innovación,
Cristina Garmendia, presidió la
inauguración del nuevo edificio de
Oryzon en Cornellà de Llobregat que,
con 2.300 m2, triplica la superficie que la
empresa ocupaba en el Parc Cientific de
Barcelona, centro con el que seguirá
manteniendo una estrecha vinculación.
Este traslado responde al crecimiento
de la actividad y número de trabajado-
res de la compañía, debido sobre todo
a la adquisición de Crystax
Pharmaceuticals realizada en marzo. A
ello debemos añadir, como explica
Carlos Buesa, Director General de
Oryzon, “la clara vocación internacio-
nal de Oryzon. En los próximos 4 o 5
años vamos a dedicar una gran parte
de nuestros esfuerzos a potenciar la
competitividad y la presencia interna-
cional de la empresa, impulsando nue-
vas alianzas con la industria internacio-
nal”.
La compañía se muestra optimista con
su compromiso de tener programas en
fases de experimentación clínica en
2012.
Chimera Pharma prueba con éxito sus
vacunas contra cáncer de cérvix y gripe
C
himera Pharma, perteneciente al
grupo Bionostra, ha finalizado
con éxito las pruebas en modelos
animales de sus vacunas contra el cán-
cer de cérvix y contra la gripe universal.
Siguiendo con su estrategia de I+D,
Chimera Pharma ha desarrollado una
plataforma tecnológica a partir de partí-
culas pseudovirales (virus like particles)
que incorporan antígenos relevantes
para la salud humana. Los datos obteni-
dos en animales demuestran la capaci-
dad de estas partículas para generar
una respuesta inmune profiláctica y
terapéutica, es decir, preventiva y cura-
tiva, y validan esta tecnología para la
prevención de enfermedades muy
importantes en salud humana.
Según informan desde Chimera Pharma,
los ensayos en animales han arrojado
resultados espectaculares. En el caso
del cáncer de cérvix, tras implantar en
ratones tumores humanos de este cán-
cer, el 100% de los animales tratados con
esta vacuna eliminaron el 100% de los
tumores, frente al 100% de mortalidad
de los ratones no tratados. En el caso de
la gripe, después de exponer a varios
grupos animales a una dosis cuatro
veces letal de virus de la gripe H1N1, solo
sobrevivieron los vacunados, con una
efectividad del 85%. Todos los ratones
no vacunados fallecieron en una sema-
na.
No obstante, Juan Carlos del Castillo,
director general de la compañía, recuer-
da que “debemos ser muy cautos hasta
que estos productos se conviertan en
una realidad en pacientes. Nuestro reto
ahora es llevar estas pruebas a humanos
y ya estamos preparándolas”.
PharmaMar y
Vivotecnia
L
a presidenta de la Comunidad de
Madrid, Esperanza Aguirre, junto
con el consejero de Economía y
Hacienda de la Comunidad de Madrid,
Antonio Beteta, el presidente del Grupo
Zeltia, José María Fernández Sousa-
Faro y el director general de Vivotecnia,
Andrés Konig, inauguró las nuevas ins-
talaciones que compartirán las empre-
sas PharmaMar y Vivotecnia en el par-
que científico de Tres Cantos, tras deci-
dir el traslado de su centro de investiga-
ción preclínica desde Boston a la
Comunidad de Madrid.
PharmaMar es pionera en la investiga-
ción y desarrollo de nuevos medicamen-
tos, basados en compuestos marinos,
para paliar los efectos del cáncer. De
esta forma, PharmaMar y Vivotecnia
constituyen un grupo mixto de investi-
gación de primer nivel.
Laboratorio del
Futuro de Novartis
D
urante el Campamento de
Liderazgo en Biotecnología
(BioCamp) que organizó
Novartis del 24 al 26 de agosto, 45 estu-
diantes de universidades europeas han
conocido su concepto Lab of the Future
(LOTF), una iniciativa que pretende
crear laboratorios de vanguardia forma-
dos por espacios de trabajo flexibles,
con mobiliario modular y tecnología de
última generación para favorecer la
comunicación, la colaboración interdis-
ciplinar y la innovación. Uno de los pila-
res de este concepto es lograr la cola-
boración entre las distintas disciplinas
científicas implicadas en el desarrollo
de fármacos, que habitualmente traba-
jan de forma separada. Así, el objetivo
de LOFT es generar equipos multidisci-
plinares pequeños y compenetrados.

Política y Opinión Pública18
Según publica Sur (23/06/2009), el pre-
sidente de Estados Unidos, Barack
Obama, ha llegado a un acuerdo con
las grandes compañías farmacéuticas
para abaratar los medicamentos para
los pacientes incluidos en el programa
Medicare. Las farmacéuticas se han
comprometido a gastar en los próxi-
mos diez años unos 57.600 millones de
euros para reducir el costo de las medi-
cinas para los mayores de 65 años.
Obama acuerda con las farmacéuticas reducir precios
para los ancianos con bajos ingresos
La sección "Política y Opinión Pública" pretende ofrecer la infor-
mación de valor del sector farmacéutico para la toma de decisio-
nes. Ofrecemos una selección de noticias que resume y relaciona
a partir de medios de comunicación nacionales y autonómicos, a
modo de “revista de prensa”
Según publica El Global (13/07/2009-
19/07/2009), la Agencia
Estadounidense del Medicamento
(FDA) lanzó a finales de mayo un borra-
dor con los requisitos que debe cum-
plir la publicidad directa al consumidor
de los fármacos de prescripción. La
guía, en fase de consulta por la indus-
tria, establece una lista de lo que se
debe hacer o no para comunicar los
riesgos de manera efectiva, más clara-
mente que en su propuesta de 2004.
Una guía de la FDA establece cómo debe ser la
publicidad al consumidor
INSTITUCIONES
Según publica el diario Sur
(17/07/2009), los jefes de Estado y de
Gobierno de España y Portugal han
inaugurado el Laboratorio Ibérico de
Nanotecnología de Braga, fruto de la
cooperación entre ambos países. Este
nuevo centro incorporará los últimos
avances científicos en su especialidad y
contará con 300 investigadores y
expertos de todo el mundo.
Investigará en materiales y soluciones
para medio ambiente y sanidad.
Inaugurado el Laboratorio Ibérico de Nanotecnología en
Braga
Según publica EcoDiario (02/09/2009),
el presidente estadounidense está ela-
borando una nueva estrategia para
hacer frente a la oposición con la que
se ha encontrado su plan de reforma
de la sanidad. Obama pretendía esta-
blecer un seguro médico público que
compitiera con las aseguradoras priva-
das, pero ante la dificultad de que esta
llamada “opción pública” pueda ser
aprobada en el Senado, el presidente
baraja otras opciones.
Barack Obama renueva su estrategia para la reforma
sanitaria
05/07/2009), la esperada sentencia del
Tribunal de Justicia de Luxemburgo
sobre el “caso italiano” estableció que
las medidas reguladoras que estable-
cen las legislaciones de algunos
Estados miembro en materia farma-
céutica no son contrarias al derecho
comunitario. Por tanto, los dictámenes
abiertos por el mismo motivo a otros
Estados miembro, como España, podrí-
an ser paralizados.
El Tribunal de Luxemburgo da la razón a los modelos
regulados de farmacia

INSTITUCIONES
Según publica Correo Farmacéutico
(13/07/2009), la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios
(Aemps) ha creado una oficina de
apoyo a la investigación clínica inde-
pendiente.
La Aemps crea una Oficina de apoyo a la investigación
clínica independiente
05/07/2009), el Parlamento sueco deci-
dió el pasado 6 de mayo permitir la
liberalización de la propiedad de las
farmacias, que hasta ahora eran con-
troladas por el Estado a través de
Apoteket, la Corporación Nacional
Sueca de Farmacia. Según el cambio,
466 farmacias saldrán a subasta en
paquetes de 10 a 199 oficinas, 150 se
entregarán a farmacéuticos y otras 330
seguirán siendo de propiedad pública.
Suecia da permiso para la liberalización de las oficinas de
farmacia
26/07/2009), la presidencia sueca de la
Unión Europea va a plantear al resto
de Estados miembro la necesidad de
incentivar a las compañías farmacéuti-
cas para que investiguen en nuevos
antibióticos. Los métodos para hacerlo
irían desde cambios regulatorios de
aprobación, pasando por el estableci-
miento de un precio único europeo o
incluso compensaciones económicas
por el desarrollo de un antibacteriano.
La Unión Europea quiere incentivar el desarrollo de
nuevos antibióticos
Según publica La Opinión A Coruña
(01/09/2009), la ministra de Sanidad,
Trinidad Jiménez, ha anunciado tras el
Consejo Interterritorial que el
Gobierno ha ampliado la reserva de
vacunas contra la gripe A para cubrir al
60% de la población, aunque de
momento solo se vacunará a embara-
zadas, enfermos crónicos, personal
sanitario y de servicios especiales
como Fuerzas de Seguridad del
Estado, Bomberos y Protección Civil.
Jiménez espera que la vacunación
pueda realizarse a finales de octubre y
principios de noviembre.
Sanidad amplía la reserva de vacunas contra la gripe A
26/07/2009), el Consejo de Política
Fiscal y Financiera ha aprobado el
nuevo modelo de financiación autonó-
mica, que establece que se distribuirán
11.000 millones de euros adicionales de
forma gradual hasta 2012. La ministra
de Sanidad, Trinidad Jiménez, se mos-
tró satisfecha de que “cuatro de cada
cinco euros” (80%) se destinen a sani-
dad, políticas sociales y educación.
Aprobado el nuevo modelo de financiación autonómica
Según publica El Ideal Gallego
(02/09/2009), la directora del Centro
Europeo para la Prevención y el
Control de Enfermedades (ECDC),
Zsuzsanna Jakab, ha estimado que la
gripe A afectará al 30% de la población
de la Unión Europea durante el otoño y
el invierno, aunque aclaró que para la
mayoría de los afectados la enferme-
dad será leve. Según datos del Centro,
en la UE existen 46.000 casos de gripe
A confirmados y 104 fallecidos.
El ECDC cree que la gripe A afectará al 30% de la
población europea en otoño e invierno

Según publica Diario de Sevilla
(09/06/2009), de 4.390 fármacos revi-
sados por la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios
(Aemps), 2.633 alteran las condiciones
de atención para conducir. Estos medi-
camentos deberán llevar en el envase
el símbolo de un coche negro dentro
de un triángulo rojo. La agencia espera
completar para 2011 el análisis de los
13.466 fármacos existentes en España.
Más de 2.600 fármacos revisados por la Aemps alteran la
conducción
GESTIÓNSANITARIA
26/07/2009), según un estudio de la
consultora americana Decision
Resources en base a los datos del
Listado Internacional de Precios
Farmacéuticos 2009, en Europa el pre-
cio medio de los 170 medicamentos de
marca más vendidos es un 40% inferior
respecto al mercado norteamericano.
En Europa, cuando los productos pier-
den la patente tienden a bajar su pre-
cio, mientras que en EEUU no.
Los precios de los fármacos en Europa son un 40% más
bajos que en Estados Unidos
19/07/2009 ), las farmacias de la región
de Lisboa repartirán medicamentos en
unidosis como parte de un programa
experimental con el objetivo de evitar
el desperdicio de fármacos y lograr un
mayor ahorro. La dispensación tendrá
como límite 30 unidosis de un único
medicamento.
Las farmacias de Lisboa prueban la dispensación de
medicamentos en unidosis como medida de ahorro
Según publica El Mundo (29/06/2009),
un estudio publicado en British
Medical Journal revela las diferencias
entre 13 países europeos respecto a la
prescripción de antibióticos. Ante esta
disparidad, propone que la indicación
médica de antibióticos para las enfer-
medades respiratorias se estandarice
en todo el continente. El objetivo es
reducir la prescripción inapropiada de
antibióticos, responsable de resisten-
cias microbianas.
La prescripción de antibióticos es muy variable entre los
países europeos
la ministra de Sanidad, Trinidad
Jiménez, y el ministro de Industria,
Miguel Sebastián, han firmado el con-
venio marco de colaboración para el
desarrollo de la segunda fase del
Programa Sanidad en línea (2009-
2012), en la que se prevé lograr en 2010
la implantación de la historia clínica
digital y la receta electrónica en todas
las comunidades.
La historia clínica digital y la receta electrónica estarán en
marcha en toda España en 2010
19/07/2009), el 23 de junio se volvió a
publicar el pliego de condiciones para
participar en la prueba piloto de traza-
bilidad en la Plataforma de
Contratación del Estado (PCE). En con-
secuencia, se abrió el plazo para que
las compañías interesadas presentaran
sus ofertas ante el Ministerio de
Sanidad, hasta el 13 de agosto. La adju-
dicación se realizará el 30 de septiem-
bre.
Las compañías presentan sus ofertas para el concurso de
trazabilidad

GESTIÓNSANITARIA
(06/07/2009), la Comunidad
Valenciana ha aprobado un nuevo
decreto que regula la gestión de ensa-
yos clínicos. El objetivo de este nuevo
texto es impulsar la investigación en la
región reduciendo los plazos y coordi-
nando esfuerzos y actuaciones.
La Comunidad Valenciana impulsará los ensayos clínicos
Según publica La Opinión de Murcia
(06/06/2009), el gobierno murciano ha
puesto en marcha el Plan de Mejora en
el Uso de los Medicamentos 2009-2011,
que busca fomentar la implicación y
participación de los ciudadanos en su
salud. En virtud de dicho Plan, los ciu-
dadanos podrán decidir junto con su
médico la mejor opción de tratamien-
to. La medida busca la reducción del
gasto farmacéutico.
Murcia fomentará la implicación de los pacientes en su
tratamiento
Según publica El Adelantado
(26/06/2009), se ha inaugurado el
Instituto de Medicina Predictiva y
Personalizada del Cáncer (IMPPC), en
el entorno del hospital Can Ruti de
Badalona. El nuevo centro tiene como
meta predecir la aparición de un cán-
cer y desarrollar tratamientos persona-
lizados. Por el momento cuenta con 39
especialistas, número que se verá
ampliado a 150.
Nuevo Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada
del Cáncer
Según publica El Periódico de
Extremadura (20/08/2009), el gasto
farmacéutico del SNS correspondiente
a julio fue de 1.049 millones de euros,
lo que supone un 3,55% más respecto al
mismo mes del año anterior y sitúa el
crecimiento interanual en el 4,68%. Las
comunidades con un mayor aumento
del gasto son Navarra, Galicia,
Extremadura y Canarias, mientras que
registraron el menor crecimiento
Castilla y León, Melilla y Murcia.
1.049 millones de euros, el gasto farmacéutico registrado
en julio
Según publica Ideal (21/08/2009), un
equipo del Hospital La Fe de Valencia,
coordinado por el doctor Pedro
Cavadas, ha llevado a cabo por primera
vez en nuestro país un trasplante de
cara, que además es el primero en el
mundo en incluir mandíbula y lengua.
La intervención duró más de quince
horas. Por otro lado, el equipo médico
manifestó su malestar por la filtración
y publicación de datos personales del
donante y el receptor.
Realizado con éxito el primer trasplante de cara en
España
(27/07/2009), el Ministerio de Sanidad
y Política Social ha decidido que en
2010 habrá una sola actualización de
los precios de referencia y los precios
menores, que entrarán en vigor a la
vez, en lugar de la revisión semestral
que se ha realizado este año. La medi-
da se anunció durante una reunión con
la patronal de genéricos, Aeseg, que
venía reclamando este cambio junto
con el COF.
Los precios menores y de referencia tendrán una única
actualización anual en 2010

Nueva York será el primer estado de
EEUU que permitirá pagar una com-
pensación económica a las mujeres
que donen sus óvulos para dedicarlos a
la investigación sobre células madre. El
objetivo es fomentar las donaciones
ante la falta de óvulos para investigar
la clonación terapéutica.
Nueva York podrá pagar hasta 10.000 dólares por donar
óvulos para investigación
científicos de la Universidad de
Newcastle han logrado, por primera
vez, crear esperma humano a partir de
células madre embrionarias. Aunque
imperfecto, contenía las característi-
cas esenciales para activar la fertiliza-
ción del óvulo. Mediante técnicas de
cultivo y un marcador genético fluores-
cente, aislaron las “células madre ger-
minales”, a partir de las cuales se des-
arrollan los óvulos y el esperma.
Científicos británicos consiguen crear esperma a partir
de células madre embrionarias
INVESTIGACIÓN
según un informe del HIV Resource
Tracking Group, en 2008 ha descendi-
do un 10% la inversión destinada a bus-
car una vacuna contra el sida, por pri-
mera vez desde 2000. En total se invir-
tieron más de 1.000 millones de dóla-
res en estrategias preventivas: 868 se
dedicaron a investigar una vacuna, 244
a investigar microbicidas, y el resto a
otras estrategias, como la profilaxis
previa a la exposición al virus.
Desciende la inversión para estudiar la vacuna contra el
sida por primera vez desde 2000
Según publica La Voz de Galicia
(22/07/2009), Sylentis, filial del grupo
Zeltia, ha recibido autorización de la
Agencia Española del Medicamento
para iniciar ensayos de fase I con
SY040012, un compuesto que logró en
modelos animales una disminución de
la presión intraocular y un efecto profi-
láctico en la prevención del glaucoma.
Un compuesto de Sylentis para prevenir el glaucoma
recibe autorización para iniciar ensayos clínicos
un ensayo en fase I publicado en The
New England Journal of Medicine ha
mostrado la seguridad de una nueva
familia de fármacos contra el cáncer de
mama, los inhibidores de PARP, en
individuos con mutación en los genes
BRCA1 y BRCA2 (que predisponen a la
aparición del cáncer de mama heredi-
tario). El nuevo tratamiento aprovecha
un defecto genético que tienen las
células tumorales pero no las sanas.
Inhibidores de PARP, nueva familia de fármacos contra
el cáncer de mama
19/07/2009), según la Federación
Internacional de la Industria del
Medicamento (Ifpma), en 2009 los
proyectos de I+D para patologías del
Tercer Mundo han crecido un 30% res-
pecto a 2008. Se desarrollaron 75 pro-
yectos en las diez patologías más fre-
cuentes (tripanosomiasis, dengue, leis-
hmaniasis, malaria, eschistosomiasis,
tuberculosis, mal de Chagas, lepra, fila-
riasis linfática y oncocercosis).
Un 30% más de proyectos de I+D para enfermedades del
Tercer Mundo en 2009

(29/06/2009-05/07/2009), Boehringer
Ingelheim y Vitae han anunciado un
acuerdo para investigar y desarrollar
conjuntamente nuevas moléculas que
puedan servir como inhibidores de la
beta secretasa (BACE) para el trata-
miento del alzhéimer.
Acuerdo para investigar en alzhéimer entre Boehringer
Ingelheim y Vitae
científicos del CNIO han conseguido
provocar la autofagia (acto de devorar-
se a sí mismas) de las células del mela-
noma. Emplearon como vehículo la
polietilenimina para formar nanocom-
plejos que introducen un polímero en
las células tumorales desencadenando
la autofagia.
Investigadores del CNIO logran inducir la autofagia de
las células del melanoma
INVESTIGACIÓN
05/07/2009), GSK ha suscrito un acuer-
do de colaboración con la india Dr.
Reddy´s para desarrollar una estrate-
gia conjunta de negocio en mercados
emergentes.
GSK y Dr. Reddy´s colaboran en los mercados
emergentes
05/07/2009), Merck ha desarrollado,
junto a otras cinco compañías quími-
cas, un conjunto de pigmentos desti-
nados a diferenciar un medicamento
original de otro falsificado. Estos ele-
mentos de seguridad pueden incorpo-
rarse tanto a las tabletas o cápsulas,
como a los blísters y cartonajes.
Merck elabora pigmentos que permiten luchar contra las
falsificaciones de fármacos
12/07/2009), la farmacéutica japonesa
Eisai ha inaugurado en Londres su
nuevo Centro Europeo del
Conocimiento (EKC), en el que ha reu-
nido la investigación de nuevas molé-
culas y la comercialización de fárma-
cos. Ha supuesto un desembolso de
más 116 millones de euros.
Eisai abre un centro de investigación en Londres
(06/07/2009), Bayer Schering Pharma
ha llegado a un acuerdo de exclusivi-
dad de licencia con la estadounidense
Celera Corporation para el acceso a
cinco nuevas dianas en cáncer identifi-
cadas por la Plataforma de
Descubrimiento Proteómico de Celera.
Acuerdo de exclusividad para nuevas dianas en cáncer
de Bayer Schering y Celera
13/09/2009), Jordi Camí, director gene-
ral del Parque de Investigación
Biomédica de Barcelona (PRBB), ase-
guró en el IX Encuentro de la Industria
Farmacéutica de la Universidad
Internacional Menéndez Pelayo que
las aportaciones privadas a la I+D en el
sector salud en España suponen un
47% sobre el total de las inversiones,
frente al 42% de las inversiones de
carácter público.
El sector privado aporta más que el público a la I+D
INDUSTRIA

30
Política y Opinión Pública
13/09/2009), tras la compra de
Schering-Plough, la nueva Merck & Co
estará estructurada en cinco divisio-
nes. La división de investigación será
independiente de las otras cuatro y se
centrará en mercados emergentes,
vacunas y biológicos. Además se crean
las áreas de salud humana y animal.
Nueva estructura de Merck tras la integración con
Schering-Plough
Según publica Expansión (01/06/2009),
el borrador del nuevo plan Profarma
prevé reducciones de impuestos para
los laboratorios que creen plantas de
producción en nuestro país.
El nuevo Plan Profarma premiará a los laboratorios que
produzcan en España
26/07/2009), Johnson & Johnson ha
comprado Cougar Biotechnology,
compañía que cuenta con dos estudios
en fase III que analizan la eficacia y
seguridad de acetato de abiraterona
como tratamiento en pacientes con
cáncer de próstata.
Johnson & Johnson se hace con Cougar Biotechnology
Según publica Expansión (01/07/2009),
el Tribunal de Luxemburgo ha recono-
cido que la industria tiene derecho a
limitar las exportaciones de fármacos
si estas dañan en exceso sus beneficios
e inversiones en I+D. Esta cuestión se
remonta a 2001, cuando Glaxo instauró
un sistema de dobles precios.
El Tribunal de Luxemburgo da la razón a las farmacéuti-
cas respecto al comercio paralelo
13/09/2009), el 31 de agosto Bristol-
Myers Squibb (BMS) finalizó la compra
de la biotecnológica Medarex por un
total de 1.700 millones de euros. Según
James Cornelius, CEO de BMS, la adqui-
sición es “un importante paso” para
orientar la compañía hacia la biofarma-
cia.
BMS compra Medarex por 1.700 millones de euros
Según publica Cinco Días (25/08/2009),
la compañía irlandesa Warner Chilcott
se ha hecho con la división farmacéuti-
ca de Procter & Gamble (P&G) por
3.100 millones de dólares (2.165 millo-
nes de euros). Consigue así productos
como Asacol, para la colitis ulcerosa,
Actonel, para la osteoporosis, y
Enablex, para problemas de la vejiga.
Warner Chilcott adquiere la división farmacéutica de
P&G
06/09/2009), Novartis y GSK han inicia-
do en Europa los ensayos clínicos en
humanos con sus vacunas contra el
virus H1N1. En EEUU también se des-
arrollan ensayos por parte de Sanofi-
Pasteur, CSL y Baxter. Las vacunas de
Novartis y Baxter emplean la tecnolo-
gía de cultivo celular, que reduce los
tiempos de fabricación respecto al sis-
tema tradicional de cultivo en huevos
de gallina.
Las farmacéuticas trabajan para que sus vacunas contra
la gripe A estén disponibles en octubre
INDUSTRIA

32
Tribuna de Opinión de Farmaindustria
L
a European Federation of
Pharmaceutical Industries and
Associations (EFPIA), que repre-
senta a la Industria Farmacéutica
Innovadora en Europa, ha acogido favo-
rablemente la publicación del Informe
Final de la Comisión Europea en rela-
ción a la Investigación sobre el Sector
Farmacéutico, ya que supone un distan-
ciamiento del lenguaje utilizado en el
Informe Preliminar, realizando un análi-
sis más equilibrado y completo de todas
las cuestiones que afectan al funciona-
miento del sector.
El Informe Final identifica los numero-
sos obstáculos regulatorios que necesi-
tan ser abordados para alcanzar merca-
dos farmacéuticos más eficientes
(tanto en medicamentos innovadores
como en el sector fuera de patente), en
beneficio de los consumidores y los
pacientes. “Hemos subrayado de forma
reiterada que las principales causas del
retraso en la entrada al mercado de
medicamentos, tanto innovadores
como genéricos, son las complejas y
divergentes barreras regulatorias exis-
tentes en la Unión Europea, por lo que
nos complace comprobar que el
Informe Final incluya estos extremos”,
declaró Arthur J. Higgins, CEO de Bayer
Healthcare y Presidente de EFPIA.
“Acogemos con satisfacción muchas de
las recomendaciones incluidas en este
documento, tal y como un sistema de
patentes más eficiente que reduzca los
costes e incremente la certidumbre
legal y comercial. Estamos comprometi-
dos a trabajar de forma constructiva
con el Comisario del Mercado Interior,
los Estados Miembros y la Oficina
Europea de Patentes para impulsar las
reformas necesarias durante la
Presidencia Sueca de la Unión
Europea”.
El Informe Final reconoce las considera-
bles diferencias en la velocidad de
penetración e impacto de los mercados
de medicamentos genéricos en los dis-
tintos Estados Miembros. Arthur
Higgins añadió que “lo importante es
que la Comisión utilice las conclusiones
de este Informe para abordar la compe-
tencia en los mercados fuera de paten-
te, un área susceptible de generar aho-
rros para que puedan sumarse a la
financiación de medicamentos innova-
dores.”
La Comisión ha reconocido que algunas
intervenciones regulatorias pueden
incentivar una rápida entrada de los
genéricos al mercado y contribuir a la
reducción de su precio, mientras que
otras (particularmente los topes de pre-
cios), pueden tener el efecto contrario.
En el año 2008, el Gobierno Holandés
redujo el precio de los medicamentos
genéricos más de un 80%, mediante la
promoción de la competencia de pre-
cios y la revisión de los incentivos a los
farmacéuticos, lo que permitió obtener
unos ahorros anuales de aproximada-
mente 25€ por ciudadano, a pesar de
estar limitado a 33 productos. Sin
embargo, los ahorros potenciales de
3.000 millones de euros que la entrada
inmediata de genéricos hubiera genera-
do en los ocho años analizados por el
Informe Preliminar, representan tan
solo un ahorro anual de 0,90 € por ciu-
dadano. En esta versión final, el
Informe no ha podido probar la alega-
ción inicial de que las estrategias de
patentes suponen un freno a la innova-
ción .
En gran medida, el Informe Final reco-
noce, por otro lado, la importancia del
sector farmacéutico innovador en
Europa, y sus significativos esfuerzos
en I+D. La Comisión subraya, acertada-
mente, que la protección de los dere-
chos de propiedad industrial es funda-
mental para la industria farmacéutica y
de suma importancia a la hora de man-
tener la competitividad europea.
La industria farmacéutica supera los
1.000 millones de euros en I+D en 2008
Por otro lado, FARMAINDUSTRIA pre-
sentó en junio la Encuesta sobre
Actividades de I+D en 2008 que realiza
entre sus asociados. Según dicha
encuesta, la industria farmacéutica en
España invirtió en Investigación y
Desarrollo (I+D) más de 1.000 millones
de euros en 2008, lo que supone un
9,6% más que en el anterior ejercicio. A
ensayos clínicos se destinaron 453
millones de euros y más de 162 millones
de euros a investigación básica.
Además, por primera vez, la Encuesta
incluye un apartado exclusivo dedicado
al uso de la biotecnología en la investi-
gación. Así, en el año 2008 la industria
farmacéutica invirtió en España más de
192 millones de euros en biotecnología,
lo que supone el 19,8% de la I+D farma-
céutica nacional.
La EFPIA, de acuerdo con el Informe Final de la Comisión
respecto a la necesidad de un nuevo sistema de patentes

Sectorial34
Satisfacción con las sentencias de
Luxemburgo en el X Congreso
Nacional de FEFE
L
a Federación Empresarial de
Farmacéuticos Españoles (FEFE)
celebró del 27 al 29 de mayo en
San Lorenzo de El Escorial su X Congreso
Nacional, bajo el lema “30 años de credi-
bilidad y compromiso con la farmacia”.
Uno de los puntos destacados a los que
se hizo referencia durante el congreso
fueron las sentencias del Tribunal de
Luxemburgo del pasado 19 de mayo, que
han avalado el modelo español de ofici-
nas de farmacia. La presidenta de FEFE,
Isabel Vallejo, aseguró: “Hemos trabaja-
do con rigor y responsabilidad para
defender el modelo de farmacia” y
expresó su satisfacción respecto a la
sentencia: “Nuestro modelo fue cuestio-
nado por Comercio Interior, al igual que
el de otros países como Italia, Francia,
Alemania o Austria, pero hoy podemos
celebrar una resolución que nos produce
una gran satisfacción, pues corrobora
que España no incumple el Derecho
Comunitario y demuestra que la política
de cesiones, planteada desde distintos
ámbitos, no es la adecuada cuando se
habla de derechos”.
Durante el congreso quedó claro que
“en el modelo español las oficinas de far-
macia prestan un servicio público en el
que siempre priman y primarán los crite-
rios de salud pública frente a los econó-
micos o puramente mercantiles. En este
modelo la titularidad de la oficina de far-
macia está unida a la propiedad y, a su
vez, vinculada a la autorización adminis-
trativa”, según el documento de conclu-
siones del Congreso.
Otros temas abordados durante la reu-
nión fueron los medicamentos para el
autocuidado de la salud y los medica-
mentos genéricos. Respecto a los pri-
meros, hubo acuerdo en que precisan
del compromiso y el respaldo de los far-
macéuticos para poder acercarse a las
cuotas de mercado del resto de países
de la Comunidad Europea. En cuanto a
los genéricos, se llegó a la conclusión de
que “su futuro está en peligro si no se
diseñan campañas de información y
concienciación en la población, se modi-
fica el Sistema de Precios de Referencia
y los precios menores, se estudia su dife-
renciación en la modalidad de copago y
se unifican criterios en su implantación
en las distintas autonomías”.
El creciente protagonismo de los farma-
céuticos en el Sistema Nacional de Salud
y la necesidad de un Pacto por la
Sanidad basado en la autonomía, la eva-
luación y la coordinación fueron otras
de las conclusiones del Congreso. Este
Pacto Sanitario debe tener como objeti-
vo garantizar que todos los ciudadanos
tengan acceso a los medicamentos que
necesitan y cuando los necesitan, así
como a la calidad y eficacia en el sumi-
nistro. Igualmente, ha de permitir un
mayor desarrollo de la profesión farma-
céutica y debe dotar a la oficina de far-
macia de la estabilidad jurídica y la viabi-
lidad económica que precisa para des-
arrollar en condiciones óptimas sus fun-
ciones.
En cuanto al futuro, Isabel Vallejo garan-
tizó que FEFE continuará trabajando por
defender el actual modelo de farmacia,
basado en los principios de justicia, soli-
daridad y universalidad, y velará por
garantizar el ejercicio profesional del
farmacéutico en la oficina de farmacia.

Sectorial36
Isabel Vallejo no se presentará a la
reelección como presidenta de FEFE
L
a presidenta de la Federación
Empresarial de Farmacéuticos
Españoles (FEFE), Isabel Vallejo,
no se presentará a la reelección como
máxima representante de la patronal,
cargo que asume desde el año 2002.
Así lo anunció en la Asamblea General
Ordinaria celebrada el pasado 25 de
junio. “Mi decisión responde al espíri-
tu de los estatutos de FEFE, que
defienden que sea una institución
democrática, participativa, viva, en la
que lo importante es el trabajo en
equipo y no de una única figura. Creo
que las instituciones deben estar por
encima de las personas y que la apari-
ción de nuevos proyectos es muy enri-
quecedora”, declaró durante su des-
pedida de los medios de comunica-
ción.
Vallejo tuvo palabras de reconoci-
miento y agradecimiento para su equi-
po y manifestó: “Mi objetivo ha sido
siempre defender con firmeza los
derechos e intereses de mis compañe-
ros farmacéuticos. Han sido años com-
plejos que han requerido criterio, fir-
meza, visión de conjunto, perseveran-
cia y capacidad de resistencia. El cami-
no no siempre ha sido fácil, pero siem-
pre he antepuesto los derechos e inte-
reses de los farmacéuticos”.
En cuanto a los resultados, Vallejo
recordó las innumerables cuestiones a
las que se ha dedicado durante estos
años al frente de FEFE: la nueva Ley
del Medicamento, el Plan Estratégico
de Política Farmacéutica, la lucha con-
tra el suministro irregular, la fijación
de los precios de referencia o la Ley de
Sociedades Profesionales, entre otras,
así como las cuestiones que aún que-
dan pendientes, como la Ley Ómnibus
o el Pacto por la Sanidad.
Como logros, señaló la reciente senten-
cia del Tribunal de Luxemburgo, que ha
confirmado el acierto de su postura de
mantenerse firme en esa cuestión, sin
hacer guiños a Europa como se sugirió.
“Hemos logrado ser un referente den-
tro de la política farmacéutica en cuanto
a seriedad en el trabajo”, manifestó.
Al igual que los éxitos, Isabel Vallejo
reconoció que también ha habido algu-
na mala noticia, como la baja voluntaria
de las sociedades de Madrid, Cataluña y
Cantabria, ante lo cual señaló que “FEFE
no pone condiciones para su reincorpo-
ración. Las puertas de FEFE están abier-
tas”. Igualmente, confesó que las rela-
ciones con el Ministerio han sido bue-
nas, aunque echó de menos un mayor
reconocimiento a sus propuestas.
En cuanto a la fecha de las próximas
elecciones a la presidencia de la
Federación, la Asamblea ha decidido
que se celebren el 6 de octubre. El plazo
de presentación de candidaturas finali-
zará veinte días antes de esa fecha, tal
como queda estipulado en los estatutos
de FEFE. La todavía presidenta no quiso
dar nombres de posibles candidatos y
aseguró que no irá en ninguna candida-
tura.

Sectorial38
Anefp apuesta por una evaluación
más ágil de la publicidad de los OTC
L
a Asociación para el Autocuidado
de la Salud (anefp) organizó
recientemente una jornada infor-
mativa sobre la publicidad de los medica-
mentos sin receta, en la que defendió un
sistema de control de dicha publicidad
más flexible y ágil, en línea con otros sec-
tores de anunciantes y según la corrien-
te predominante en la Unión Europea.
Así, Carmen Isbert, directora técnica de
anefp, manifestó que son muy pocos los
países en Europa que mantienen el siste-
ma de control previo de la publicidad de
medicamentos sin receta. Por el contra-
rio, Reino Unido, Austria, Irlanda y
Holanda llevan años aplicando un siste-
ma de autorregulación que ha demostra-
do ser eficaz y mucho más ágil. Otros paí-
ses, como Portugal, disponen de control
a posteriori, con posibilidad de publici-
dad rectificativa. “Una de las característi-
cas del sistema de control previo de la
publicidad de medicamentos sin rece-
ta”,- indicó Isbert-, “es que carece de cri-
terios claros para decidir qué es admisi-
ble y qué no”.
La directora técnica recordó que los
anuncios de medicamentos publicitarios
deben incluir el nombre del fármaco, su
indicación terapéutica autorizada, nom-
bre del laboratorio titular de la autoriza-
ción del medicamento y las instruccio-
nes indispensables para un uso racional,
como la pantalla azul. En este tipo de
publicidad, no está permitido atribuir a
la consulta médica o a la cirugía un valor
superfluo, ni sugerir que el efecto del
medicamento está asegurado o que
carece de reacciones adversas ni emple-
ar la publicidad comparativa, salvo en el
caso de que los fármacos citados perte-
nezcan al mismo laboratorio. Afirmó
que en 2008 se presentaron para su aná-
lisis un total de 714 proyectos publicita-
rios, de los que solo fueron denegados
25.
Por su parte, José Ignacio Vega, socio de
Ramón y Cajal Abogados y experto en el
sector farmacéutico, explicó que el
marco legal de la publicidad de medica-
mentos en España se caracteriza por la
heterogeneidad de sus fuentes y por sus
contradicciones. Asimismo, anunció que
el proyecto de “Ley Ómnibus” que está
elaborando el gobierno eliminará la
necesidad de verificar que un medica-
mentos puede ser objeto de publicidad
al público por la Agencia Española de
Medicamentos antes de permitirle anun-
ciarse al consumidor.
Las características de la publicidad de ali-
mentos fue la cuestión que abordó
María del Rosario Fernando Magarzo,
directora de la asesoría técnica y jurídica
de Autocontrol. Respecto a la publicidad
de los productos sanitarios no financia-
dos, Blanca Urosa Treviño, jefe de sec-
ción de Productos Sanitarios de la
Dirección General de Ordenación e
Inspección de la Consejería de Sanidad
de la Comunidad de Madrid, explicó que
la publicidad de estos productos viene
regulada, además de por las leyes gene-
rales que afectan al resto de productos
de autocuidado, por una serie de reales
decretos específicos.
Finalmente, José Luis Núñez, director de
Registros y Asuntos Médicos de Johnson
& Johnson en España, repasó las carac-
terísticas de la comunicación al público
de los productos cosméticos, que no
está sometida a control sanitario previo,
sino a lo establecido en la Ley General de
Publicidad. Núñez recomendó a las
empresas su adhesión a los códigos
deontológicos de las asociaciones del
sector.

Sectorial40
Comentarios a la Ley de Garantías y
Uso Racional de los Medicamentos
y Productos Sanitarios
Estructura comparativa de ambos textos
Artículo 95. Colaboración entre oficinas de farmacia y el
Sistema Nacional de Salud.
1. Las oficinas de farmacia, como establecimientos sani-
tarios que son, colaborarán a los fines de esta ley para
garantizar el uso racional de los medicamentos en la
atención primaria a la salud.
2. Con independencia de las obligaciones establecidas en
esta ley y las que se determinen en la normativa de des-
arrollo, las oficinas de farmacia podrán ser objeto de con-
certación en el Sistema Nacional de Salud, de acuerdo
con el sistema general de contratación administrativa y
conforme a los criterios generales a que se refiere el artí-
culo 87.2 de esta ley.
Artículo 96. Gestión de información sobre recetas
La información agregada resultante del procesamiento
de las recetas del Sistema Nacional de Salud es de domi-
nio público, salvando siempre la confidencialidad de la
asistencia sanitaria y de los datos comerciales de empre-
sas individualizadas. Su gestión corresponde a los
Servicios de Salud de las comunidades autónomas en su
ámbito territorial y a la Administración General del
Estado en la información del conjunto del Sistema
Nacional de Salud
Lo establecido en el párrafo anterior será, asimismo, de
aplicación a la información relativa a las compras de
medicamentos y de productos sanitarios realizadas a tra-
vés de los correspondientes servicios de farmacia por los
hospitales del Sistema Nacional de Salud.
Ofrecemos, a continuación, la 28ª parte del Documento de ASEDEF “Comentarios al Proyecto de Ley de Garantías y Uso Racional
de los Medicamentos y Productos Sanitarios”, en el que la Asociación de Derecho Farmacéutico analiza y compara la antigua
Ley del Medicamento y la nueva Ley, aprobada el pasado 29 de junio de 2006.
FINANCIACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS (artículos 87 a 96)

Sectorial42
DISPOSICIÓN ADICIONAL NOVENA.
Ingresos de los empresarios, grupos empresariales, fabri-
cantes e importadores de medicamentos y sustancias
medicinales por descuentos por volumen de ventas al
Sistema Nacional de Salud
1. Las personas físicas, los grupos empresariales y las per-
sonas jurídicas no integradas en ellos que se dediquen en
España a la fabricación o importación de medicamentos,
sustancias medicinales y cualesquiera otros productos
sanitarios que se dispensen en territorio nacional a tra-
vés de receta oficial del Sistema Nacional de Salud, debe-
rán ingresar con carácter cuatrimestral las cantidades
que resulten de aplicar sobre su volumen cuatrimestral
de ventas los porcentajes sobre los diferentes tramos
contemplados en la siguiente escala:
Ventas cuatrimestrales a PVL
Porcentaje de aportación por tramo(desde/hasta)
0,3.000.000,00, 1,5%,(45.000)
3.000.001, 6.000.000,00, 2,0%(60.000)
6.000.001, 15.000.000,00, 2,5%(225.000)
15.000.001, 30.000.000,00, 3,0%(450.000)
30.000.001, 60.000.000,00, 3,5%(1.050.000)
60.000.001, 120.000.000,00, 4,0%(2.400.000)
120.000.001, 300.000.000,00, 4,5%(8.100.000)
300.000.001 en adelante, 5,0%
Las cuantías resultantes de la aplicación de la escala ante-
rior se verán minoradas en función de la valoración de las
compañías en el marco de la acción PROFARMA según
los porcentajes establecidos en la siguiente tabla:
No valoradas 0,00,
Aceptables. 5%,
Buenas. 10%,
Muy buenas. 15%,
Excelentes. 25%
LEY 25/1990, DEL MEDICAMENTO
DISPOSICIÓN ADICIONAL SEXTA.
Aportaciones por volumen de ventas al Sistema Nacional
de Salud.
1. Las personas físicas, los grupos empresariales y las per-
sonas jurídicas no integradas en ellos, que se dediquen
en España a la fabricación, importación u oferta al
Sistema Nacional de Salud de medicamentos y/o produc-
tos sanitarios que, financiados con fondos públicos, se
dispensen, a través de receta oficial del Sistema Nacional
de Salud, en territorio nacional, deberán ingresar con
carácter cuatrimestral las cantidades suma que resulten
de aplicar sobre su volumen cuatrimestral de ventas a
través de dicha receta, los porcentajes sobre los diferen-
tes tramos contemplados en la escala siguiente:
Ventas cuatrimestrales a PVL
Porcentaje de aportación por tramo (desde,hasta)
0,3.000.000,00, 1,5%,
3.000.000,01, 6.000.000,00, 2,0%
6.000.000,01, 15.000.000,00, 2,5%
15.000.000,01, 30.000.000,00, 3,0%
30.000.000,01, 60.000.000,00, 3,5%
Cuando el importe cuatrimestral de las ventas al Sistema
Nacional de Salud exceda de 60.000.000 de euros, no
será de aplicación la escala anterior, aplicándose para el
cálculo de la aportación un porcentaje sobre el total cua-
trimestral de ventas del 3,15 por ciento.
Las cuantías resultantes de la aplicación de lo dispuesto
en los párrafos anteriores se verán minoradas en función
de la valoración de las compañías en el marco de la
acción PROFARMA según los porcentajes establecidos
en la siguiente tabla:
No valoradas 0,00,
Aceptables. 5%,
Buenas. 10%,
Muy buenas. 15%,
Excelentes. 25%
Aquellas empresas clasificadas en el programa Profarma
como muy buenas o excelentes, que participen en con-
sorcios de I+D o realicen asociaciones temporales con
este fin con otras empresas establecidas en España y
centros de I+D públicos y privados, para realizar investi-
gación básica y preclínica de relevancia, mediante pro-
yectos específicos y determinados, podrán beneficiarse
de una minoración adicional de un 10 por ciento de la
aportación.
Los grupos empresariales comunicarán al Ministerio de
Sanidad y Consumo, durante el mes de enero de cada
año natural, las compañías integradas en ellos. En caso
de que se modifique la composición de un grupo empre-
sarial en el transcurso del año, la comunicación se efec-
tuará durante el mes en que dicha modificación haya
PROYECTO DE LEY DE GARANTIAS

Sectorial44
2. El Ministerio de Sanidad y Consumo, en función de lo
previsto en el apartado anterior y sobre las ventas del
ejercicio del año inmediatamente anterior, comunicará la
cantidad a ingresar a cada fabricante e importador afec-
tado, así como el plazo de ingreso de dicha cantidad. En
el primer plazo del ejercicio siguiente se llevarán a cabo
las oportunas liquidaciones
3. El 50 por 100 de estas cantidades se ingresará en la
Caja del Instituto de Salud Carlos III, destinándose a la
investigación en el ámbito de la biomedicina que desarro-
lla este Organismo. El resto de los fondos se ingresará en
el Tesoro Público, destinándose al desarrollo de política
de cohesión sanitaria, al desarrollo de programas de for-
mación para facultativos médicos así como a programas
de educación sanitaria de la población para favorecer el
uso racional o responsable de medicamentos, según la
distribución que determine el Ministerio de Sanidad y
Consumo previo informe del Consejo Interterritorial del
Sistema Nacional de Salud
LEY 25/1990, DEL MEDICAMENTO
tenido lugar. A efectos de lo señalado, se considera que
pertenecen a un mismo grupo las empresas que consti-
tuyan una unidad de decisión, en los términos del artícu-
lo
4 de la Ley 24/1998, de 28 de julio, del Mercado de
Valores.
2. El Ministerio de Sanidad y Consumo, en función de lo
previsto en el apartado anterior y sobre las ventas del
año inmediatamente anterior, comunicará la cantidad a
ingresar a cada fabricante, importador u ofertante afec-
tado, así como el plazo de ingreso de dicha cantidad. En
el primer plazo del ejercicio siguiente se llevarán a cabo
las oportunas liquidaciones.
3. El 50 por ciento de estas cantidades se ingresará en la
caja del Instituto de Salud Carlos III, destinándose a la
investigación en el ámbito de la biomedicina que des-
arrolla este organismo. El resto de los fondos se ingresa-
rá en el Tesoro Público, destinándose al desarrollo de
política de cohesión sanitaria, al desarrollo de programas
de formación para facultativos médicos y farmacéuticos
así como a programas de educación sanitaria de la pobla-
ción para favorecer el uso racional o responsable de
medicamentos, según la distribución que determine el
Ministerio de Sanidad y Consumo, previo informe del
Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
PROYECTO DE LEY DE GARANTIAS

Sectorial46
La CE confirma que se retrasa el
acceso de genéricos al mercado
L
a Comisión Europea presentó el
pasado mes de julio las conclusio-
nes definitivas de la investigación a
la industria farmacéutica por prácticas
anticompetitivas que afectan al retraso
en la salida de nuevos fármacos genéricos
al mercado. El informe de la CE confirma
que las compañías propietarias de paten-
tes han desarrollado estrategias para pro-
longar su monopolio e incrementar los
beneficios de sus medicamentos, retra-
sando el acceso a nuevos genéricos.
Estas son algunas de las estrategias:
- Intervención en los procedimientos
nacionales de aprobación de genéricos.
- Estrategias orientadas a incrementar el
número de patentes en los productos
(“evergreening”).
- Gran litigiosidad en torno a las patentes:
700 casos en toda la Unión Europea
contra los genéricos.
- Desarrollo de actualizaciones de los
medicamentos existentes, con el
apoyo de grandes campañas de marke-
ting previas a la salida de la versión
genérica, con la intención de que los
pacientes opten por
el mismo medica-
mento al que se le
han introducido los
cambios (sin que
necesariamente
aporten un benefi-
cio terapéutico aña-
dido).
De 219 moléculas
cuyas patentes cadu-
caron entre 2000 y
2007, la Comisión
Europea ha calculado
una media de retraso
de los nuevos genéri-
cos de siete meses.
Por ello, el informe
estima que durante ese periodo los
pacientes europeos han pagado un
sobrecoste de 3.000 millones de euros.
Respecto a los litigios, el documento
indica que estos procesos se alargan de
media unos tres años. Según el informe,
España es uno de los países de la UE
donde se produce un mayor número de
litigios y su duración es mayor.
Asimismo, tambien es uno de los países
donde se producen mayores retrasos en
la entrada de genéricos.
El documento incluye una serie de reco-
mendaciones: acelerar los procedimien-
tos de registro y la fijación automática de
precio y reembolso para que los medica-
mentos genéricos estén lo antes posible
en el mercado; actuar sobre las campa-
ñas de marketing o informativas que
puedan confundir a los pacientes sobre
la seguridad, calidad y eficacia de los
genéricos; y garantizar el acceso inme-
diato a los medicamentos genéricos una
vez que haya expirado la patente del
medicamento innovador.

Sectorial48
Forética presenta las herramientas
de gestión de la RSE ‘CSR Toolbox’
F
orética presentó el pasado 19 de
mayo CSR Toolbox, una “caja de
herramientas para una Europa
competitiva y sostenible”, un conjunto
de instrumentos de gestión y de investi-
gaciones desarrollados a nivel europeo
con el objetivo de fomentar la competi-
tividad del tejido empresarial a través de
la RSE. Este compendio de herramientas
ha sido elaborado por grupos de trabajo
intersectoriales que han implicado a
más de 200 expertos de toda Europa en
20 laboratorios temáticos durante 18
meses. La iniciativa se ha llevado a cabo
en el marco de la Alianza Europea para
la RSE, impulsada en 2006 por la comu-
nidad empresarial europea con el res-
paldo de la Comisión.
Los resultados se han dividido en cinco
áreas temáticas clave para las empresas
y para la sociedad: la creación de un
lugar de trabajo integrado; el desarrollo
del capital humano; la construcción de
nuevos modelos de negocio; la promo-
ción de la producción y el consumo sos-
tenible y el fortalecimiento de la con-
fianza a través de la comunicación abier-
ta. Todas las herramientas que compo-
nen CSR Toolbox (investigaciones,
guías, recursos online, plataformas de
trabajo en red...), así como el trabajo en
curso de los Laboratorios, están a dispo-
sición pública a través de la web
http://www.foretica.es/toolbox.
Además, Forética aprovechó la presen-
tación de CSR Toolbox para proponer a
las organizaciones españolas que se
integren en los laboratorios RSE ya exis-
tentes o desarrollen nuevos laborato-
rios en temáticas de interés. Para ello,
estudiará las opiniones recogidas para
conocer cuáles son las áreas y los retos
que más interesan en nuestro país.
En el acto inaugural de la presentación,
Maravillas Rojo, Secretaria General de
Empleo, destacó que “debemos estar
atentos a nuevas corrientes de creativi-
dad e innovación, que son instrumentos
clave para el cambio de época que esta-
mos viviendo”. También hizo referencia
la confianza como “elemento crucial en
esta época de cambios”. Apuntó que “la
confianza necesita implicación interna y
externa. Es un elemento de competitivi-
dad de las empresas e instituciones, un
intangible que requiere unas formas de
relación hacia dentro y fuera de la socie-
dad”.
Forética publica su Memoria 2008 y la
revista RSEARCH
Forética ha publicado recientemente
su Memoria 2008, que incluye por pri-
mera vez un apartado dedicado a las
actividades de I+D+i en el ámbito de
la RSE que realiza la asociación. En
2008, Forética invirtió cerca de
189.000 euros y el 17,5% de su capaci-
dad en I+D+i. La memoria recoge ade-
más que la asociación incrementó su
número de socios en 46 miembros y
el número de empresas certificadas
según la norma SGE 21 un 27%, hasta
alcanzar 55 empresas. Entre los pro-
ductos desarrollados en este periodo,
destacan el II CSR MarketPlace, el IV
Informe Forética, con nuevos resulta-
dos sobre la evolución de la RSE en
España o la SGE 21:2008, una versión
actualizada del estándar de certifica-
ción.
Asimismo, la asociación ha lanzado la
nueva publicación digital RSEARCH,
sobre tendencias y actualidad en
Responsabilidad Social. Se dirige
tanto a expertos en RSE como al
público general.

S
egún la última encuesta del
Instituto Nacional de Estadística
(INE) sobre uso de la biotecnología,
en 2008 se identificaron 764 compañías
que desarrollan actividades biotecnológi-
cas en España. Así lo refleja la nueva edi-
cióndelinformeASEBIO,eldocumentode
referencia del sector biotecnológico espa-
ñol, que analiza sus características econó-
micas, científicas, políticas, regulatorias y
sociales. La presentación del informe, a la
que acudieron más de 300 invitados, estu-
vo presidida por la Ministra de Ciencia e
Innovación, Cristina Garmendia, acompa-
ñada de Juan Mulet, Director General de
Cotec; Pedro Revilla, del INE; Carmen Vela,
Vicepresidenta y Presidenta Electa de
Sebiot; y José María Fernández Sousa-
Faro, Presidente de ASEBIO.
José María Fernández Sousa-Faro
defendió que hay que trabajar para
transformar la situación económica en
oportunidad y que la biotecnología es
un aliado estratégico para lograr esto.
Explicó que la patronal europea del sec-
tor, EuropaBio, ha advertido de que
hasta un 20% de las compañías biotecno-
lógicas puede desaparecer si no se
toman medidas necesarias para ayudar-
las, ya que a la situación económica se
une el hecho de que en su mayoría son
pequeñas y medianas empresas que se
financian sobre todo por capital, en
lugar de por flujos de caja. “Esto sería
un enorme paso atrás en el impulso de
la I+D, con nefastas consecuencias para
el futuro”, aseguró el presidente de
ASEBIO.
Fernández Sousa-Faro proclamó que es
esencial la colaboración entre todos los
agentes para lograr superar la crisis eco-
nómica. Algunas de las medidas que
764 compañías desarrollan
actividades de biotecnología, según
el Informe ASEBIO 2008
Especial I+D+i / Biotecnología50
De izquierda a derecha: Carmen Vela, Vicepresidente y Presidenta Electa de
SEBIOT; José María Fernández Sousa-Faro, presidente de ASEBIO; Cristina
Garmendia, Ministra de Ciencia e Innovación; Juan Mulet, Dtor. Gral. de COTEC y
Pedro Revilla, Dtor. Gral. de Metodología, Calidad y Tecnología de la Información y
Comunicaciones del INE.

defendió son apoyar el Mercado
Alternativo Bursátil, proporcionar exen-
ciones fiscales y mejorar los instrumen-
tos de financiación público-privados.
“Hoy más que nunca es necesario poner
el conocimiento en práctica, en sectores
como salud, alimentación, medio
ambiente, etc.”, indicó.
Por su parte, Juan Mulet, de Cotec, afir-
mó que la crisis actual obliga a mirar la
realidad desde una nueva perspectiva.
Explicó que, en años anteriores, a Cotec
le preocupaba el pequeño tamaño del
sistema español de innovación. “Sin
embargo, en los últimos diez años nues-
tros indicadores de I+D han experimen-
tado crecimientos de dos dígitos, por lo
que se ha ido formando el núcleo de un
sistema de innovación compuesto por
alrededor de 11.000 empresas y 1.000
grupos de investigación”, dijo. Ahora, la
crisis financiera hace peligrar este
núcleo, por lo que la prioridad ha pasa-
do a ser garantizar su continuidad, para
lo cual hay que adoptar medidas como
facilitar el flujo del circulante, asegurar
el acceso a créditos públicos y privados
y facilitar la entrada del capital riesgo.
Nueva medida anticrisis: anticipo del
25% de las ayudas concedidas por el
CDTI
Ante esta situación, en su intervención,
la Ministra de Ciencia e Innovación anun-
ció una nueva medida anticrisis: el antici-
po del 25% de las ayudas concedidas por
el Centro para el Desarrollo Tecnológico
e Industrial (CDTI) para todas las empre-
sas, con un máximo de 300.000 euros.
Este anticipo será aplicable a todas las
empresas, con independencia de su
tamaño, cuyos proyectos sean aproba-
dos a partir del mes de julio. Además,
este nuevo régimen convivirá con la
posibilidad de prefinanciar el 75% de un
proyecto CDTI a través de las entidades
financieras, a un tipo de interés para la
empresa de Euribor -1%.
Cristina Garmendia puso de relieve que
en el primer cuatrimestre de 2009 se
han duplicado las ayudas concedidas
por el CDTI frente al mismo periodo del
año anterior. Asimismo, se han triplica-
do las solicitudes de ayudas Neotec para
la creación de empresa de base tecnoló-
gica.
Igualmente, quiso destacar algunas de
las medidas adoptadas hasta el momen-
to, como la concentración de todas las
ayudas empresariales a la I+D del
Ministerio (más de 1.200 millones de
euros en 2009) en la ventanilla única del
CDTI; las condiciones preferentes en el
programa Interempresas y las ayudas
Neotec para las empresas biotecnológi-
cas; la reducción de la exigencia de ava-
les a las pequeñas empresas; o los infor-
mes gratuitos para que las compañías
beneficiarias de ayudas del CDTI obten-
gan las deducciones fiscales por I+D+i.
Además, se ha puesto en marcha la
mayor convocatoria del Programa
Torres Quevedo, que permitirá que más
de 1.300 doctores y tecnólogos se incor-
poren a empresas en 2009, y se preten-
de crear un marco fiscal estable que
mantendrá los incentivos a la I+D+i más
allá de 2011.
Además, garantizó que en los próximos
meses se adoptarán más medidas, que
se concretarán en la futura Ley de
Ciencia y en la Ley de Economía
Sostenible que prepara el Ministerio de
Economía y Hacienda. Garmendia tam-
bién explicó que la Secretaría General
de Innovación, el organismo dedicado a
innovación con mayor rango hasta el
momento, trabaja en una Estrategia
Nacional de Innovación, en la que parti-
ciparán todos los agentes y administra-
ciones implicadas y que tendrá cuatro
ejes de actuación principales:
- Modernización, adaptación y creación
de un entorno financiero proclive a la
innovación empresarial.
- Impulso a los mercados líderes soste-
nibles, mediante la legislación y la
compra pública. Algunos de esos mer-
cados líderes son la economía verde
(energías renovables, lucha contra el
cambio climático, etc.), la economía
social (apoyo a las personas con
dependencia, etc.) y la industria de la
ciencia.
- Difusión de la innovación a todo el teji-
do productivo. “Para lograr este obje-
tivo, están depositadas muchas espe-
ranzas en la red PI+D+i”, manifestó.
- El cuarto punto y, a juicio de la minis-
tra, el más importante, son las perso-
nas, lograr un cambio cultural, una
convicción colectiva de que se pue-
den hacer las cosas de nuevas mane-
51
De izda. a dcha.: Belén Sopesén, Dtra. Gral. de Noscira; Antonio Díaz, Dtor. Gral.
del Parque Científico de Madrid; Santiago Almazán, Gerente de Relaciones
Institucionales de Merck; Isabel García, Secretaria Gral. de ASEBIO y Belén
González, Jefe de Área de Indicadores de Ciencia y Tecnología del INE.

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