Neurofisiología acosta echeagaray acosta rosales roman

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  • estudia todos los procesos fisiológicos que participan en el funcionamiento del sistema nervioso. Se interesa por conocer los principios que vinculan la anatomía y fisiología del cerebro con el aprendizaje, la percepción, la motricidad y la cognición.Comprende, por tanto, el estudio de las neuronas, sus funciones, la transmisión del impulso nervioso, la contracción muscular y el estudio de los diferentes órganos de los sentidos; a través de los sentidos, los organismos pueden ver, oír, oler, gustar y sentir el contacto...
  • Neurofisiología acosta echeagaray acosta rosales roman

    1. 1. EL CEREBRO HUMANO• Perciben• Hacen• Sienten• Piensan• Percibe el entorno e influye en el e integra el pasado y el presente.Sistemas motores: manipular su entorno, comunicaciónSistemas sensitivos: recuerdos y estímulos emocionales en unidades de asociación.
    2. 2. Organización del cerebro• Neuronas• Soma o cuerpo• Dendritas• Axon• Conexiones: se realizan en las terminaciones axonicas• Liberacion de neurotrasmisores• 3 tipos celulas gliales:Astrocitos: alimentacion de neuronasOligodentrocitos y cel de schwann: conduccion electricaCélula glial microglia: macrofagos
    3. 3.  Transforman:Estimulos externos en impulsos neuronales, crea una imagen interna en base del pensamiento razonado.Se trasmite imágenes a las areas de asociacion para que actuen a la luz de lasEMOCIONESRECUERDOSIMPULSOS
    4. 4. Sistema Somatosensitivo Tacto superficial Presion Dolor Temperatura Vibracion Propiocepcion (sentido posicion)
    5. 5.  Neuropatia periferica:Dolor, hormigueo y entumecimiento Agnosia tactil: incapacidad de reconocer objetos a partir del tacto L: LOBULO POSTERIOR
    6. 6.  Imágenes visuales transducidas a actividad neuronal dentro de la retina. Lobulo temporal inferior: detecta el contorno, la forma, y el color Lobulo parietal posterior: localizacion , movimiento, distancia.Prosopagnosia: incapacidad para reconoser rostros (corteza temporal inferior izquierda, lobulo parietal izquierdo.Agnosia visual aperceptiva: incapacidad identificar y dibujar estimulos visuales ( lesion bilateral)
    7. 7.  Agnosia visual asociativa: incapacidad para nombrar objetos o utilizarlos a pesar de la capacidad para dibujarlos. Agnosia del color: incapacidad para identificar un color a pesar de ser capaz de combinarlo. Sindrome de anton: incapacidad de ser consciente de la ceguera posiblemente debido a la interrupcion de fibras que intervienen en la autoevaluacion. Sindrome de balint: triada, ataxia optica, apraxia oculomotora, simultanagnosia.
    8. 8.  Los sonidos son cambios graduales, aire contorno , membrana timpanica vibra, vibracion pasa a huesecillos ( martillo, yunque, estribo), luego la endolinfa o liquido del laberinto coclear, lo cual genera impulsos neuronales. Fibras nervio coclear, nucleos cocleares del tronco encefalico, lemnisco lateral a los coliculos inferiores, nucle geniculado medial talamo, lobulo temporal posterior. Sindrome de sordera a palabra: por un oido intacto para las voces pero con incapacidad para identificar el habla. Agnosia auditiva: incapacidad para identificar sonidos no verbales bocina o el maullido de un gato.
    9. 9.  Los seres humanos pueden distinguir 10000 olores distintos, impulsos neuronales a nervios sensitivos atraves de la placa cribiforme del bulbo olfativo, convergan unicamente en una o dos de las 3000 unidades de procesamiento denominadas glomerulos.
    10. 10.  Nucleo solitario en el tronco encefalico. DULCE, AGRIO, AMARGO, SALADO. Las fibras gustativas activan el lobulo temporal medial.
    11. 11.  Controla las funciones basicas necesarias para la vida. La actividad de los organos viscerales, de la tension arterial, del gasto cardiaco, de los valores de glucemia, y temperatura corporal. Si tal informacion pasa a niveles conscientes sera una sensacion vaga.
    12. 12.  Movimientos musculares neurona motoroa inferior, regulada por motora superior, en el tronco encefalico la activacion del tracto rubroespinal estimula la flexion de todas las extremidades y el tracto vestibuloespinal todas se extieden.
    13. 13.  Grupo subcortical de nucleos de sustancia gris, intervienen en el tono postural. 4 ganglios : estriado, palido, sustancia negra y nucleo subtalamico. Caudado: obsesivo- compulsivo ( modulacion de los actos motores)
    14. 14.  Se activa varios milisegundo antes de un movimiento planificado. La extirpacion del cerebelo hace que los moviemitnos intencionados se vuelvan rudos y temblorosos. Cerebelo: modula cuidadosamente el tono de los musculos agonistas y antagonistas prediciedo la contraccion de movimientos sutiles
    15. 15.  Region que determina como actua el cerebro. Cuatro subdivisiones: las tres primeras ( franja motora, area motora complementaria y area de broca) La cuarta es la corteza prefrontal consta de tres regiones: las lesiones prudocen distintos sindromes : la orbitofrontal, la dorsolateral y la medial La afectacion lobulo frontal altera las funciones ejecutoras: motivacion, atecion y secuenciacion de acciones.
    16. 16.  Campo de las emociones, experiencias infantiles constituyen la raiz de la psicolopatologia desde las primeras teorias de sigmund freud. Entre estos circuitos se icluyen la probablemente sistema limbico, amigdala, estimulo emocionales, hipocampo. La cascada de hiperactividad nociva miedo se observa en el trastorno por estrés postraumatico TEPT personas expuestas a un trauma intenso relacionado con la muerte o con una lesion pueden tener sentimientos de miedo y desesperanza años despues del acontecimiento.
    17. 17. La complejidad del pensamiento humano, del actuar y del sentir, son un reflejo de la complejidad de nuestro cerebro.Paola Guadalupe Román Ayala
    18. 18. Unidad Fundamental de Transmisión de impulsos en el SNC: Es larelación funcional de contacto entre las terminaciones de las células nerviosas. “unión” o “enlace”
    19. 19. MEMBRANA NEURONAL -Hidrofóbica -Doble capa de fosfolípidos -Molécula de colesterol (Rigidez) -Numerosas proteínas: -Bombas iónicas Mantienen un -Canales iónicos gradiente de cationes -Receptores -Semipermeable (Selectiva) • Potencial de Membrana en reposo (-70 mva -80 mv)
    20. 20. • IonesLos iónes difusibles mas importantes para elmantenimiento del potencial de membrana son : • Sodio Na+  principal catión extracelular • Potasio K+  principal catión intracelular • Cloruro ‐
    21. 21. • Canales iónicos Se abren:Edo. de reposo: -Ligandos Cerrados -Cambios de voltaje
    22. 22. Abren Promueven canales el potencial cationicos de acción Excitadores Controlados por ligando Inhibidores Abren Inhiben el canales potencial de anionicos acciónCanalesiónicos Controlados por voltaje
    23. 23. Los canales iónicos son los objetivos de muchosfármacos, no solo en la rama de psiquiatría sino que también en otras ramas de la medicina Fármacos Psiquiátricos-Anticonvulsivos(Epilepsias, transtornos bipolares, etc.)-Benzodiazepinas-Antagonista del Calcio (Dantroleno)  Sx. Neuroléptico maligno.
    24. 24. • Potencial de acción• Las señales nerviosas se trasmiten mediante potenciales de acción que soncambios rápidos en el potencial de membrana que se extienden a lo largo de lafibra nerviosa• Los potenciales de acción están basados en la “ley del todo o nada” una vezpropagado, se trasmite a través de la fibra sin perder potencia
    25. 25. • Fases del Potencial de AcciónFase de reposoCompartimiento intracelular es estadode reposo es de -70mV a -80mV se diceque la membrana esta polarizadaFase de despolarizaciónSe abren los canales de Na y seinvierte el potencial de membrana(despolarización) Umbral de Espiga (-55mv)Fase de repolarizaciónLos canales de Na se empiezan a cerrar ylos de K se empiezan a abrir entrando enuna fase de repolarización
    26. 26. • Fases del Potencial de Acción a. El estímulo induce la apertura de canales Na+. Su difusión al citoplasma despolariza la membrana celular. b. Al alcanzarse el potencial umbral se abren más canales Na+. El aumento en la entrada de Na+ despolariza aún más la membrana. c. Cuando el potencial alcanza su máximo (valores positivos) se cierran los canales Na+. d. La apertura de los canales K+ permite la salida del catión y la repolarización de la membrana e. Tras un breve periodo de hiperpolarización, la bomba Na+/K+ restablece el potencial de reposo.
    27. 27. Traducción del potencial de acción a neurotransmisión química• En la terminación sináptica el potencial de acción induce la liberación de neurotransmisores, mediante canales de calcio activados por voltaje Sinapsis Punto de comunicación entre dos células Neurona presináptica Hendidura sináptica Neurona postsináptica
    28. 28. Componentes de una Sinapsis Potencial de Acción Axón Terminal Mitocondria Canales de Ca +2 dependientes de voltaje Vesícula SinápticaNeurotransmisores Bomba recaptadora de neurotransmisor Receptores de neurotransmisor
    29. 29. Tipos de sinapsis
    30. 30. Neurotransmisores• Sustancia químicas que trasmiten información de una neurona a otra.• Amplio grupo de sustanciasCriterios para un neurotransmisor1. La molécula es sintetizada por la neurona2. Se halla en la neurona presináptica y se libera sobre la despolarizacion en cantidades fisiológicamente significativas3. Cuando se administra por vía exógena como fármaco, la molécula mimetiza los efectos del neurotransmisor endógeno4. Un mecanismo de las neuronas o de la hendidura sináptica actúa para eliminar o desactivar el neurotransmisor
    31. 31. Clasificación de neurotransmisores• Aminas biogénicas • Mas estudiadas • Se encuentra en un bajo % de neuronas• Aminoácidos • En cerca del 70% de las neuronas• Péptidos • % intermedio de los anteriores de neuronas • 200 a 300 neurotransmisores identificados a la fecha Neurotransmisores recientemente descubiertos Nucleótidos Eicosanoides Gases Anandamidas
    32. 32. Tipos de neurotransmisores
    33. 33. De los neurotransmisores estudiaremos…1. Anatomía de distribución2. Ciclo vital ( síntesis, secreción, receptación, y degradación)3. Receptores4. Fármacos que modifican su actividad
    34. 34. Aminas biógenas• Dopamina• Noradrenalina Catecolaminas• Adrenalina• Serotonina  Triptofano Acetilcoenzima A• Acetilcolina  + Colina• Histamina  Histidina
    35. 35. Dopamina Tractos dopaminérgicos Activación disminuida  bradicinecia1. Nigroestriatal (enf. Parkinson) • Regula actividad motora • Control del edo. de animo Activación excesiva  tics motores2. Mesolímbico-mesocortical • Envía fibras a el área tegmentaría ventral, corteza y sistema límbico • Blanco para el tratamiento de síntomas psicóticos3. Tuberoinfudibular • Inhibe la secreción de prolactina
    36. 36. Ciclo vital de la dopamina• Sintetizada en la terminación axónica• A partir del aminoácido tirosina• La enzima limitante del proceso es la tirosina hidroxilasa Tirosina  DOPA Tirosina hidroxilasa •Por eso en el parkinsonismo se da dopa y nos brincamos la etapa limitante
    37. 37. Eliminación de la dopamina de la hendidura sináptica Mecanismo de receptación Memb. ExternaTerminación del mitocondrial presinptica efecto de la MAO-B dopamina (selectiva de dopamina) Degradación •Citoplasma de célula postsinaptica COMT •Células gliales •Extracelularmente
    38. 38. Receptores de dopamina D1, D2, D3, D4, D5 D1 y D5 activan proteína G estimuladora que aumenta la contracciones de AMPc D2, D3, D4 activan proteína G inhibidora que disminuyen la concentración de AMPc D2 núcleo estriado D3 núcleo accumbens D4 corteza prefrontal
    39. 39. Dopamina y fármacos Receptor de dopamina D2 blanco de fármacos antipsicoticos • Disminuye la psicosis, agitación alucinaciones Anfetaminas producen liberación de anfetamina Cocaína disminuye la receptación de dopamina • Los sistemas dopaminérgicos se relaciona con el sistema de recompensa del cerebro Nicotina promueve liberación de nicotina y glutamato • Estudios epidemiológicos indican menos incidencia de Parkison y Alzheimer en fumadores
    40. 40. Relación con la psicopatología• Las alteraciones en el sistema dopaminergico se asocian al desarrollo de esquizofrenia, actualmente es la teoría mas aceptada.• También se le relaciona con trastornos del estado de animo
    41. 41. Serotonina (5- hidroxitriptamina)  Tractos serotoninergicos Núcleos medianos y dorsales •Ganglios basalesProtuberancia Se proyectan •Sistema límbico •Corteza cerebral •Locus caeruleus (Menor grado) •Área postrema •Área interpeduncular Acosta Echeagaray Luis Felipe LFAE
    42. 42. Vías serotoninérgicas LFAE
    43. 43. Ciclo vital Síntesis en la terminación axónica Proviene del precursor triptófano La disponibilidad del triptófano es el paso limitante y no la triptófano hidroxilasa La terminación de la actividad de la serotonina es por la recaptación de serotonina MAOA degrada 5-HT Acido 5-hidroxiindolacetico LFAE
    44. 44. Metabolismo de la serotonina LFAE
    45. 45. AC=Adenilato ciclasa, PI= Fosfoinositidos LFAE
    46. 46. Serotonina y fármacos IMAO inhiben el metabolismo de la serotonina Fármacos triciclicos inhiben la recaptación de la serotonina Inhibidores selectivos de la serotonina (ISRS) • Fluoxetina • Paroxetina • Sertralina • Fluvoxamina • citalopramTrazadona • Bloquean la recaptación de serotonina • Bloquean receptores de 5-HT3 LFAE
    47. 47.  LSD (dietilamida del acido lisergico) Actua sobre el sistema serotoninergico sin estar aun clara su accion. MDMA (3,4-metilendioximetanfetamina) (*extasis) Bloquea la recaptacion de serotonina e induce la liberacion masiva de los contenidos de la misma de las neuronas serotoninergicas. LFAE
    48. 48. Serotonina y psicopatologia Las alteraciones en el sistema serotoninergico dan como resultado alteraciones del estado de animo. • Concentraciones bajas de serotonina dan lugar a trastornos depresivos • Concentraciones altas de serotonina originan cuadros de manía LFAE
    49. 49. HistaminaTractos histaminergicos Corteza Las neuronas que secretan Sistema histamina se Hipotálamo límbico encuentran en el hipotálamo Tálamo LFAE
    50. 50. Receptores histaminergicos H1 Aumentan la producción de IP3 DAG • Utilizados en alergias • Efectos secundarios  sedación, de peso e hipotension. H2  Incrementa la producción de AMPc H3  Regulan el tono vascular LFAE
    51. 51. AcetilcolinaTractos colinergicos CortezaNúcleo basal de meynert Sistema límbico Tálamo Hipotálamo Neuronas colinergiacas del sistema reticular Corteza Sistema límbico LFAE
    52. 52. Ciclo vital de la acetilcolina Terminación axónica colinérgica Colina acetil- transferasa Acetil Colina Acetilcolina coenzima A La acetilcolina es degrada a colina por la enzima acetilcoleinesterasa en la hendidura sináptica la colina es recaptada en la membrana presinaptica para ser reciclada LFAE
    53. 53. LFAE
    54. 54. Receptores colinérgicos MuscarinicosReceptorescolinérgicos Nicotínicos Para ambos existen varios subtipos  Canales iónicos  Proteínas G  Metabolismo de fosfatidilinositol LFAE
    55. 55. LFAE
    56. 56. Acetilcolina y fármacos Fármacos anticolinergicos se usan para las anomalías motoras causadas por la administración de antipsicoticos clásicos  Efectos adversos  Boca seca  Visión borrosa  Dificultad para iniciar la micción  En SNC confusión y delirium Inhibidores de la acetilcolinesterasa se han utilizado en el tratamiento para el Alzheimer (donepezilo) LFAE
    57. 57. Psicopatología El sistema colinérgico se encuentra alterado en los pacientes con Alzheimer y otras demencias Se ha visto que con anticolinergicos se puede ver afectada lo procesos de memoria y aprendizaje en personas normales. LFAE
    58. 58. Neurotransmisores peptidicos Se dice que puede haber hasta 300 tipos de NT peptidicos. Un péptido es una proteína que consta de mas de 100 aminoácidos Se sintetizan en el cuerpo neuronal se almacenan en vesículas en las terminaciones axónica•Opiáceos endógenos Intervienen en la regulación del estrés y el estado de animo•Sustancia P Participa en la percepción del dolor•Neurotensina Se relaciona con la génesis dela esquizofrenia•Colecistocinina también se considera en el origen de la esquizofrenia•Somatostatina Se a asociado a Alzheimer y Huntington•Vasopresina y Oxitocina Se relaciona con el estado de animo•Neuropeptido Y Estimula el apetito LFAE
    59. 59. Transmisores neuropeptidicosNeuropeptidos seleccionados LFAE
    60. 60. Neurotransmisores aminoácidos Acido γ-aminobutirico Neurotransmisor inhibidor hiperpolariza membrana Se encuentra de manera exclusiva en el SNC Mayores concentraciones Menores concentraciones •Mesencéfalo •Hemisferios cerebrales •Diencéfalo •Protuberancia •Bulbo raquídeo Glutamato Acido glutamico descarboxilasa GABA LFAE
    61. 61. Efectos farmacológicos del GABA Suprime:  Ansiedad  Actividad convulsiva  Manía Benzodiazepinas Barbituricos Acido valproico Carbamazepina LFAE
    62. 62. Glutamato Neurotransmisor excitador Glucosa Glutamato Glutamina Sintetizado en el cuerpo neuronal y liberado en la terminación axónica LFAE
    63. 63. Distribución Cerebelo Núcleo estriado Hipocampo Corteza entorrinal Cinco tipos de receptores glutamicos  El mas estudiado el tipo NMDA Se relaciona con la exitotoxicida y la ezquizofrenia LFAE
    64. 64. BIBLIOGRAFIA Kaplan, Harold, I; Sadock Benjamin J.; Sinopsis De Psiquiatría 10ª Edición.

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