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Clase: Nefropatia Diabetica

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  • 1. NEFROPATIA DIABETICA P:. HERRERA AÑAZCO NEFROLOGO HN2M ISN SPN
  • 2. • Al 2010 se estimaban 285 mill de diabéticos. 6% de la población mundial• Para el 2030 se esperan 438 mll de habitantes. 7,7% de la población mundial• Aumento de la DM2 en el mundo: Occidentalización de nuestras hábitos de vida
  • 3. Rev Panam Salud Publica (2001) 1085,
  • 4. • 20 a 30% de los pacientes desarrollan NFD• Es la principal causa de ERC 5D en el mundo• Los diabético requieren HD 12 veces mas que los no diabéticos• Esta relacionado a complicaciones CV.
  • 5. • A diferencia de años previos, hay un aumento de pacientes que superan las etapas iniciales de la ERC• El crecimiento experimentó un plató hacia el año 2007
  • 6. Evolución de la NFD Kidney International,Vol.63 (2003),225-232
  • 7. FISIOPATOLOGIA: HIPERGLICEMIA
  • 8. • Vía del Poliol. – Exceso de glucosa en tejidos no insulinodependientes, vía aldolasa reductasa producen sorbitol y fructosa. – Alteran metabolismo energético celular, integridad de la membrana y otras funciones.• Proteinkinasa C. – Incremento de actividad sensibiliza a las células del músculo liso vascular a los vasoconstrictores y factores de crecimiento: HTA y aterogénesis.• Glicosilación avanzada: – La glucosa reacciona no-enzimáticamente con las proteínas (lípidos y DNA) para formar los productos de glicación precoz. – Posteriormente compuestos múltiples, muy reactivos (glicosilación avanzada).
  • 9. EFECTO DE LOS PRODUCTOS AVANZADOS DE LA GLICOCILACION
  • 10. • Se activan mecanismos de crecimientos: FC ß-1• Se activan mecanismos hormonales: ANG II, Hormona de crecimiento, Factor de crecimiento parecido a la insulina• Aumento de presión intraglomerular• Influencia de factores geneticos
  • 11. Manifestaciones Clínicas• Albuminuria en diferente magnitud y las complicaciones de ésta magnitud• Disminución de la Tasa de Filtración generalmente progresiva
  • 12. Estadios de la Nefropatía Diabética• Los estadios de la NFD varían si el compromiso es por DMI o DMII• Las manifestaciones clínicas dependen de los estadios de la NFD (Albuminuria y TFG)• Aparentemente la fisiopatologia es diferente dependiendo del compromiso
  • 13. NFD POR DM1
  • 14. NFD POR DM2
  • 15. Kidney International (2008) 74: 22-6
  • 16. FACTORES DE RIESO PARA INICIO Y PROGRESION DE NFD Eventos renales mayores Nuevo inicio de albuminuria (n = 10,506) (n= 7,286) HR (95%IC) p HR (95%IC) pSexo (H/M) 2.45(1.68 a 3.5) <0.001Asiatico/no Asiatico 1.67(1.52 a 1.83) <.0.001TFG e 0.6(0.56 a 0.68) <0.01 0.94(0.92 a 0.96 <0.001Alb/Creat 1.57(1.4 a 1.75) <0.001 1.57(1.48 a 1.66) <0.001PAS (por 10 mmhg) 1.12(1.05 a 1.21) 0.001 1.04(1.02 1.06) <0.001Tratamiento HTA 1.2(1.11 a 1.31) 0.001HBA1C ( por 1%) 1.12(1.03 1.23) 0.01 1.04(1.02 a 1.07) 0.002Retinopatia o no 1.52(1.09 a 2.14) 0.02 1.28(1.18 a 1.4) <0.001Circunferencia Abdominal 1.05(1.01 a 1.08) 0.01Edad a la q termino colegio 1.51(1.08 a 2.11) 0.02
  • 17. • Hay factores de riesgo para la progresión modificables y no modificables• No todos tienen suficiente evidencia como para ser operativizados
  • 18. ¿Como prevenimos laNefropatía diabética?
  • 19. KDOQI Guía de práctica clínica para diabetes y enfermedad renal crónica• Nosotros no recomendamos usar IECA/ARA2 para prevención primaria de NFD en diabéticos normotensos y normoalbuminuricos (1 A)• Nosotros recomendamos usar IECA/ARA2 en diabéticos normotensos con albuminuria 30/mg/gr que tienen riesgo de NFD o progresión (2 C) Am J Kidney Dis (2012), 60(5): 850-86
  • 20. Como evitamos la progresión de la nefropatía diabética?
  • 21. ESTÁNDAR DE LOS CUIDADOS MÉDICOS EN DIABETES TIPO 2. GUIAS ADA• Para disminuir el riesgo y enlentecer la progresión, optimizar el control del glucosa (A)• Para disminuir el riesgo y enlentecer la progresión, optimizar el control de la presión arterial (A)
  • 22. OBJETIVOS DE GLICEMIA EN ADULTOS (ADA)• HBA1C <7%. Relacionado a menor complicaciones microvasculares• HBA1C cerca a 8%: En pacientes con riesgo de hipoglicemia, ECV y poca expectativa de vida• HBA1C < 6,5%. En pacientes seleccionados: corta duración de DM2, alta expectativa de vida y sin complicaciones CV
  • 23. CONTROL DE LA PRESION ARTERIAL• Objetivo: Presión arterial < 140/90 mmhg.• En pacientes con proteinuria podría ser mas exigente• Caída de tasa de FG puede ser reducida de 12 ml/min/año a < 5 ml/min/año si es adecuadamente controlada.• Fármacos: IECA /ARA2
  • 24. USO DE ANTIHIPERTENSIVOS EN PACIENTES CON NFD ARA2 IECAS BCC Diuret B BloqHTA no complicada * * * * -Disfunción renal * * - _ -ESRD/proteinuria * * - D ASA -Sd. Metabólico * * * - -Diabetes M. * * - - -HTS en ancianos - - * * -
  • 25. Mayo Clin Proc (2011) 86(5): 444-56
  • 26. RECOMENDACIONES ADA• En el tratamiento de pacientes no gestantes con MIA ó MAA, tanto IECA ó ARA2 pueden ser utilizados (A)• Si una clase no es tolerada la otra puede sustituirla (E)• Continuar el monitoreo de albuminuria para evaluar tanto respuesta a terapia como progresión de la enfermedad (E)
  • 27. • Albuminuria > 3 g/g .8,1 veces de llegar a TRR que proteinuria < 1,3 g/g. 50% en los primeros 6 meses 45% de llegar a TRR (RENAAL) Kidney International (2004) 65: 2309 - 20• 32% disminución de proteinuria Reduce 25%; duplicación de la Creatinina; 28%TRR. No reduce mortalidad independiente de PA N Eng J Med (2001); 345: 12
  • 28. MECANISMOS DE PROTEINURIA EN NFD Mecanismos de Proteinuria en NFD Lugar de la injuria Efecto MecanismoHemodinamiaglomerular Hiperfiltración Glomrular Vasodilatación de arteriola aferente Vasoconstricción de arterioa aferente Aumento de presion capilar glomerulCel endotelialglomerular Injuria celular endotelial Hiperglicemia,AGE, ROS dismi. de glicocilacion endot Clivaje enzimático Alteración de señal del VEGF Perdida o injuria de podocitosMBG Engrosamiento irregular Alteracion de matriz extracelular Dismin de carga negativa Alteracion del hepransulfatoPodocitos Podocitopena disfunción apoptosis insuficiente proliferacion Perdida del difragma Alteraciones de la nefrina Alter de los procesos de pie Disrupcion de la actina Perdida del diafragma Alt interacion podocito MBG Perida de negatividad Dismin de PodocalinaTubulo proximal Alteracion reabsor de prot Inhuria tubular o fibrosis Intersticial
  • 29. • Las dosis para el manejo de la proteinuria son mayores que para el manejo de HTA• La dosis es la máxima dosis tolerada• El primer control debe ser después de por lo menos 1.5 meses
  • 30. Otras recomendaciones• Control lipídico: - CT < 200 mg/dl HDL > 50 mg/dl LDL < 100 mg/dl Triglicérido < 150 mg/dl• Dieta : - Na < 2g/dia, Proteínas : 0.8 – 1 gr/kg/dia• Ejercicio Físico• Evitar Tabaco
  • 31. CARACTERISTICAS CLINICAS DE PACIENTES DIABETICOS QUE ACUDEN POR PRIMERA VEZ A CONSULTA NEFROLOGICA EN HOSPITALES PUBLICOS DE LIMA Percy Herrera (1), Luis Bonilla (2) Melisa Palacios (3), José Valencia (1), Flor Sánchez (4), José Salomé (5), Luisa Núñez (6), Manuela Silveira (7). 1. Hospital Nacional 2 de Mayo, 2.-CTS Global 3.- Hospital Daniel Alcides Carrión, 4.-Hospital Nacional Arzobispo Loayza, 5. Hospital Maria Auxiliadora, Universidad Científica del Sur, 7.-Clinica Internacional. Tratamiento para Diabetes N % INTRODUCCIÓN & OBJETIVO: La Diabetes Mellitus es la principal causa de ERC. Y se recomienda una evaluación anual Biguanidas 76 76 y una referencia temprana al nefrólogo, ya que se ha reportado peores resultados en Sulfonilureas 59 29,7 pacientes en diálisis con referencia tardía.. Nuestro objetivo fue Conocer las Insulinas 53 26,76 características clínicas de los pacientes diabéticos que acuden a la primera consulta Tiazolidinedionas 7 3,53 nefrológica en hospitales públicos de Lima - Perú Potencializadores de Islotes P. 3 1,52 Tratamiento Antihipertensivo IECAs 104 52,1 MATERIAL Y METODOS ARAs 64 32,1 Se realizó un estudio multicéntrico, observacional y analítico de todos los pacientes Otros 32 15,8 diabéticos que acuden por primera vez a un consultorio de nefrología en hospitales públicos de Lima (HN2M, HNAL, HNDAC y HAMA) entre Septiembre 2011 y Febrero 2012. Cumplimiento Regular de Dieta 114 57,0 Para describir se utilizaron promedios, desviaciones estándar, porcentajes y frecuencias Uso Regular de Fármacos 80 40 Conocia Complicaciones Neuropatía 129 64,4 RESULTADOS Coronariopatia 130 65,2 Se estudió a 200 pacientes. La edad promedio fue 60,3 años (DE: 8,84), y el 52% fueron Retinopatia 94 46,9 mujeres. El 99% tenía Diabetes Mellitus 2 con un tiempo de diagnóstico promedio de 12,9 años (DE: 9,75) TFG N % El 73% recibió educación para cuidar su diabetes.. El 97,5% eran tratados por endocrinólogo, 30,4% de ellos tenía más de 3 citas al año, > 60 86 43 . 30 - 59 45 22,5 El 70% eran Hipertensos con un tiempo de diagnostico promedio de 4,2 años (DE: 6,96). 29 - 15 34 17 El número promedio de antihipertensivos tomados es de 0,93 (DE: 0,9324415). < 15 35 17,5 El 36,5% eran obesos, 52,8% tenia dislipidemia y de ellos el 42,9% recibía estatinas. El 10,5% tenía algún antecedente de enfermedad cardiovascular. Albuminuria < 300 126 63 El 39,5% tenía HBA1C > de 7%, El 48,5% tenia colesterol >200 mg/dl, el 54,5% tenia LDL > 100 mg/dl y el 46,5% tenia Triglicéridos > 150 mg/dl. La hemoglobina promedio fue de > 300 74 37 10,2 g/dl (DE +12,62 g/dl).. CONCLUSIONES Los pacientes diabéticos evaluados por primera vez por un nefrólogo en su mayor parte tienen serias deficiencias en su manejo y seguimiento previo y considerando la proporción de pacientes con factores de riesgo cardiovascular y nefropatía diabética, es necesario reforzar la educación en ellos y lograr un manejo multidisciplinario coordinado.
  • 32. Como identificamostempranamente a un paciente con NFD
  • 33.  Son 2 pruebas las necesarias para el diagnóstico precoz de la ERC (NKF – KDOQI):  Cálculo de la TFG con las fórmulas del MDRD-4 o de C&G.  Albuminuria.