2. -La información que controla los caracteres hereditarios se localiza en el interior
del núcleo celular y se transmite en los cromosomas.
-La porción de cromosomas que lleva la información para un carácter recibe
el nombre de gen.
Proteínas y ADN
-Cromosomas:
Oxido desoxirribonucleico.
-ADN: Compuesto que se tiñe bien con un colorante rojo (fucsina) lo que
permite detectarlo en cualquier momento del ciclo celular.
Interfase= Todo el núcleo coloreado.
Mitosis= Cromosomas coloreados.
-Francis Crick & James Watson construyeron un modelo de la molécula del
ADN. Este modelo se conoce como ’la doble hélice del ADN’:
Dos cadenas dispuestas paralelamente
Formada por nucleótidos ( C-G-A-T )
Citosina Guanina
Adenina Timina
-Funciones del ADN:
Llevar la información hereditaria o genética.
Controlar la aparición de los caracteres.
Pasar la información de una célula a sus células hijas.
-Todos llevamos 46 moléculas de ADN.
-Cada cromosoma está formado por una única molécula de ADN y un
cromosoma contiene muchos genes.
-Gen= Segmento de ADN que contiene la información necesaria para construir
una determinada proteína que, a su vez, controla la aparición de un
determinado carácter.
-El código que utiliza el lenguaje del ADN se conoce como código genético, es
sencillo y en el cada trió de nucleótidos forma un triplete.
-Las instrucciones genéticas para fabricar proteínas se hallan en el ADN, los
orgánulos encargados de fabricar las proteínas son los ribosomas.
-El proceso de traducción del mensaje genético se produce en dos etapas
1ª etapa = Ocurre en el núcleo. Consiste en hacer una copia del
segmento del ADN.
2ª etapa = Ocurre en el citoplasma. Consiste en fabricar la
proteína correspondiente.
3. -Replicación= Es cuando antes de la división celular, cada molécula
de ADN hace una réplica de sí misma. El proceso de replicación
consiste en:
La unión entre parejas de nucleótidos rompen y las dos
cadenas de la doble hélice se separan como una
cremallera.
Cada cadena sirve de molde para fabricar una nueva
cadena complementaria, acoplando los nucleótidos
correspondientes.
-El resultado final de la replicación son dos moléculas idénticas de ADN que
son una copia exacta de la molécula original y que, por tanto contienen la
misma información genética.
-Mutación= Aparición de forma súbita y al azar de cambios en la información
que contiene el ADN. Se producen de forma natural y espontanea pero
pueden ser estimulados por agentes mutagénicos. Estos pueden ser:
Radiaciones= Rayos X, luz ultravioleta, radiación atómica.
Sustancias químicas= Dioxinas, gas mostaza.
-Una mutación puede suceder en cualquier célula del organismo:
Célula no reproductora= Mutación desaparecerá con la muerte
de la célula o del organismo, esto puede producir tumores.
Células reproductoras= La mutación se transmitirá generación
tras generación con la reproducción.
-La existencia de dos o más alelos para un mismo gen es la base de la
diversidad genética y se origina por mutación.
-Ingeniería genética= Agrupa un conjunto de complejas técnicas que
permiten retirar, modificar o agregar genes a una molécula de ADN de un
organismo con el fin de cambiar la información que contiene. Tiene unas
etapas:
1. Localizar el gen que se desea transferir.
2. Aislar el gen. Para ello se utilizan tijeras
moleculares para cortar el ADN por
lugares precisos.
3. Insertar el gen en otro segmento de ADN
que actúa como vector. El ADN
resultante, es el ADN recombinante.
4. Introducir el ADN recombinado en la célula receptora.
5. Confirmar que la célula receptora es capaz de producir la
proteína correspondiente.
6. Clonar el gen. Se clona el gen al multiplicarse las bacterias.
4. -Un organismo cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética=
organismo genéticamente modificado (OGM), estos pueden ser, procariotas, o
eucariotas a los que se les han incorporado genes procedentes de otras
especies se les llaman= Organismos transgénicos:
Etapa de transformación= Introducir el gen deseado en el
genoma de una célula del organismo que se desea modificar.
Etapa de regeneración= Obtener una planta o un animal a partir
de la célula cuyo genoma se ha modificado. Esto requiere
técnicas de clonación del organismo.
-Biotecnología= Utilización de los seres vivos o de sus productos con fines
comerciales o industriales, la biotecnología moderna está estrechamente
única a la ingeniería genética, suele denominarse biotecnología genética.
-Principales áreas de la biotecnología genética=
Productos farmacéuticos
La salud humana Alimentos con características especiales.
Órganos para trasplantes.
La obtención de cultivos resistentes.
La agricultura y ganadería
La mejora de plantas y animales.
El medioambiente = Contaminantes se transforman en sustancias
no toxicas
-Riesgos de la biotecnología moderna:
Medioambiente= Los OGM pueden transferir sus genes de forma
accidental a organismos
naturales.
La salud de las personas= Los
alimentos GM pueden ser la
causa de reacciones alérgicas
si no están debidamente
etiquetadas.
El contexto político y social= Su
uso puede beneficiar o
perjudicar los intereses de
diferentes grupos sociales.
5. -Genoma= Conjunto de genes que posee un organismo. Su estudio tiene como
principal objetivo localizar e identificar cada uno de estos genes.
-Proyecto Genoma Humano (PGH)= Empezó en 1990 bajo la dirección de
James Watson. Sus objetivos fueron:
Elaborar mapas con el fin de identificar cuáles son los genes
existentes.
Determinar la secuencia exacta de nucleótidos en cada gen.
-Revelaciones importantes del PGH:
3200 pares de bases.
3% contiene genes con información para proteínas.
Contiene unos 2500 genes.
Es casi el mismo para todas las personas.
-Aplicación del PGH:
Diagnostico de enfermedades hereditarias.
Fabricación de medicamentos.
Terapia Genética= Posibilidad de sustituir el gen responsable de
una enfermedad normal por su alelo normal.k,