Le associazioni (e i pazienti) definiscono le priorità di ricerca

Le associazioni (e i pazienti) definiscono le priorità della ricerca: uno scenario possibile in Italia? Arrigo Schieppati Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò

OBITUARIES Lorenzo Odone, 30, Subject of Film About His Disease May 31, 2008

Il Progetto Mielina è stato lanciato nel 1989 con l’obiettivo di sostenere la ricerca per trovare una cura per le malattie nervose dette diemielinizzanti, come la leucodistrodia o la sclerosi multipla.
Il Progetto Mielina è stato lanciato da Augusto Odone, un ex funzionario della Banca Mondiale, e da sua moglie.
Loro figlio, Lorenzo, soffriva di Adrenoleucodistrofia (ADL)

Adrenoleucodistrofia
E’ una malattia genetica cosiddetta X linked
La mutazione determina un difetto enzimatico che conduce all’accumulo di acidi grassi a lunga catena (VLCFA) nei tessuti
Colpisce i bambini dai 5 ai 7 anni
Provoca deficit cognitivo, progressiva demielinizzazione del sistema nervoso centrale, riduzione dell'acuità visiva, sordità centrale, un'atassia cerebrale, un'emiplegia, convulsioni e demenza.
Esita in uno stato neurodegenerativo o alla morte entro pochi anni.

Dieta Biosintesi VLCFA

Dieta Biosintesi ADL VLCFA

Dieta Biosintesi VLCFA ADL

Michaela and Augusto Odone si sono rifiutati di accettare che non ci fosse terapia per il loro ragazzo. Studiando la letteratura e valutando le ipotesi pubblicate, pensarono che somministrando una miscela composta con dei grassi ( glyceryl trioleato e glyceryl trierucato) si sarebbe potuto abbassare la concentrazione degli VLCFA

Dieta Biosintesi VLCFA ADL

La miscela fu chiamata l’olio di Lorenzo. I genitori riuscirono a convincere il Prof. Hugo Moser a sperimentare la loro miscela in un gruppo di pazienti con ADL

Se non fosse stata per l’ insistenza degli Odone, la ADL avrebbe continuato a condividere la sotre delle malattie rare: poca ricerca, nessun trattamento disponibile o in studio, scarsissima conoscenza della malattia da parte del pubblico, solitudine dei pazienti.

Putting Drug Development In Patients’ Hands
Jay M. Tenenbaum became a multimillionaire in the Internet boom of the late 1990s Dr. Tenenbaum learned in 1998 that he had melanoma, the most serious kind of skin cancer. Frustrated with his treatment options, Dr. Tenenbaum began investigating other potential therapies. He found dozens of patient-advocacy organizations dedicated to melanoma that raised money and supported scientific research.

They “all had good ideas,” he says, “but no one had put the different pieces together in the right way that would let them make progress in finding a drug in the lifetime of a patient.”

Che cosa fa CollabRx
Punta ad espandere la ricerca finanziata dai pazienti mettendo insieme individui o piccoli gruppi e fornendo loro gli strumenti idonei
Ad ogni cliente/paziente CollabRx affianca uno specialista che sviluppa una strategia di ricerca, interpreta i risultati, e guida gli sviluppi potenziali del prodotto

La chiamano VIRTUAL BIOTECHNOLOGY!

A Kathy Giusti diagnosticarono un mieloma multiplo nel 1996. Aveva 37 anni, era madre di due bambini, e all’apice della sua carriera di dirigente di un industria farmaceutica. All’epoca la terapia del mieloma era in una fase stagnante: poche cure veramente efficaci, nessuna nuova all’orizzonte, scarso interesse per studiare la malattia

The mission of the MMRF is to urgently and aggressively fund research that will lead to the development of new treatments for multiple myeloma.

As the world's number-one funder of multiple myeloma research, the MMRF has raised over $102 million to fund 70 laboratories worldwide.

Achievements of MMFR
4 new treatments approved in 4 years alone when it usually takes nearly 10 years to bring a single treatment to market.
10 clinical trials of novel and combination treatments
30 MMRF-supported compounds now in pre-clinical studies and clinical trials

La MMRF ha inoltre istituito una banca di campioni biologici, che ad oggi ha raccolto più di 800 campioni di midollo osseo di pazienti con mieloma multiplo, e ha lanciato il progetto Multiple Myeloma Genomic Initiative

Nel campo delle malattie rare sono ormai numerose le iniziative sostenute dalle associazioni di pazienti, o da loro promosse, per creare banche di materiale biologico

A Elisabeth Grubeisich diagnosticarono un tumore del seno nel 1994. Dopo che il primo ciclo di cura sembrava aver scofitto il tumore, nel 1998 scoprì che era tornato, e c’erano pure delle metastasi. La nuova chemioterapia le causò un sacco di problemi, e la sua qualità di vita divenne pessima

Poi seppe che a St. Louis stavano iniziando uno studio con un nuovo trattamento: trapianto di midollo e terapia con un vaccino, il TriAb Dopo un anno dal trattamento, Elizabeth stava molto meglio, e continuava a stare molto bene, con le sue iniezioni mensili di TriAb

Un giorno ricevette una telefonata dal suo medico La ditta che stava studiando il TriAb aveva sospeso lo studio. I risultati preliminari erano tali da non giustificare l’investimento

Nei mesi successivi, Elizabeth ha cercato in tutti i modi di ottenere che lo studio continuasse Poi ha raccimolato tutte le fiale di TriAb rimaste nei centri che avevano partecipato allo studio Ha cercato di convincere lo scopritore del TriAb a proseguire le ricerche

Nel Settembre 2004 Elizabeth aveva ormai solo poche fiale di TriAb. Ne usava una ogni due mesi, per farle durare più a lungo. Spero solo che l’anno prossimo, di questi tempi, starò bene come sono stata negli ultimi 4 anni” Elizabeth è morta a St.Louis nel 2005

Queste che abbiamo raccontato sono storie - forse “estreme”, certo - di successi e di fallimenti Hanno una cosa in comune: chi è ammalato può diventare protagonista e non solo spettatore della propria storia di malattia

Dall’esperienza personale può nascere
Un’idea da sviluppare in una ricerca
La spinta a tentare strade nuove per risolvere i problemi
La capacità di trovare grandi risorse da mettere a disposizione della ricerca, per risolvere i problemi in tempi rapidi
La forza per combattere contro gli ostacoli che l’interesse ed il profitto frappongono alla scoperta di nuove cure

E’ possibile che queste storie capitino anche da noi? Faremo qualche riflessione a partire dalle malattie rare...

Gli Orfani della Sanità
Le malattie rare sono migliaia e in complesso colpiscono milioni di persone
Queste malattie sono
poco conosciute
poco studiate
spesso male curate
sono definite anche gli ORFANI DELLA SANITA’

I diritti dei pazienti
Sono però “orfani” che hanno diritto:
a diagnosi accurate e tempestive
ad una assistenza medica continuativa
ad un adeguato supporto socio-assistenziale
... e che si faccia la ricerca anche per loro

Le malattie rare sono difficile da studiare
Spesso non ci sono modelli animali per gli studi sperimentali
I pazienti sono spesso sparsi in una grande area (l’Italia, l’Europa, il Mondo!) e dunque difficili da raggiungere
Ci vuole perciò più tempo e fatica per ottenere dei risultati, e di conseguenza per ottenere dei finanziamenti per la ricerca

Le malattie rare sono una sfida per la ricerca
I ricercatori dunque sono attratti di più da malattie più facili da studiare
Eppure talvolta lo studio di malattie rare ha aiutato a capire meglio malattie molto comuni
E chi scopre la causa o il gene di una malattia rara, diventa famoso per sempre...

Nata nel 1983, NORD è stata la prima federazione delle associazioni di malattie rare Ha avuto un ruolo determinante nella approvazione della legge americana sui farmaci orfani Oggi riunisce centinaia di associazioni in America (ne ha recensite più di 2000!)

Mission Statement
NORD is unique federation of voluntary health organizations dedicated to
helping people with rare "orphan" diseases
assisting the organizations that serve them
working to the identification, treatment, and cure of rare disorders through programs of education, advocacy, research, and service

EURORDIS è un’alleanza di associazioni di pazienti e di persone attive nel campo delle malattie rare E’ guidata dai pazienti ed è dedicata a migliorare la qualità della vita di tutte le persone affette da malattie rare in Europa. Fondata nel 1997, EURORDIS è sostenuta dai suoi membri e dall’Associazione Francese Distrofia Muscolare (AFM), dalla Commissione Europea, da fondazioni private e dall’industria sanitaria

EURORDIS
Rappresenta
340 ASSOCIAZIONI FEDERATE
38 PAESI ASSOCIATI
1200 MALATTIE RARE
30 MILIONI DI CITTADINI EUROPEI

Aree prioritarie di lavoro
Costruire la comunità: stabilire una rete di associazioni dei pazienti e sostenerle
La voce dei pazienti: sostegno e maggiore consapevolezza
Salute pubblica e politica sanitaria, sviluppo terapeutico e ricerca
Finanziamento e organizzazione

Sviluppo terapeutico e ricerca
Contributo alla designazione di oltre 350 farmaci orfani (COMP)
Contributo alla trasparenza e alla qualità dell’informazione sui farmaci
Creazione di una rete europea di Centri Risorse Biologiche per le malattie rare (EuroBioBank)
Partecipazione al reperimento di fondi europei da destinare a progetti di ricerca sulle malattie rare

Incontri
Accesso del paziente all’uso compassionevole
Metodologie alternative nelle sperimentazioni cliniche
Rapporti tra gli sponsor e le associazioni dei pazienti nelle sperimentazioni cliniche sulle malattie rare

UNIAMO Onlus - Federazione Italiana Malattie Rare - nasce nel 1999 grazie ad un gruppo di associazioni con lo scopo di creare un organismo di riferimento nazionale e di coordinamento delle associazioni locali di pazienti e familiari
Scopo essenziale di UNIAMO è difendere i diritti e migliorare la qualità di vita di tutte le persone affette da malattie rare

Progetto DADO MAGICO
empowerment, formazione legislativa sanitaria-sociosanitaria e sociale
Progetto FANTASIA
dibattito e confronto scientifico sul tema delle malattie rare
Progetto POLLICINO
Progetto CAPOIRA

Eppure, tuttavia...

Un piccolo sondaggio personale...
Abbiamo contattato per email circa 100 associazioni di pazienti con malattie rare a cui abbiamo chiesto poche, semplici domande

1. La sua Associazione ha ufficialmente promosso progetti di ricerca di base ?
2. Se ha risposto SI, A. in collaborazione con istituti di ricerca accademici B. in collaborazione con industrie private C. Presso propri laboratori
3. La sua Associazione ha ufficialmente promosso progetti di ricerca clinica (studi epidemiologici, studi di patogenesi, interventi farmacologici, ecc)
4. Se ha risposto SI A. In collaborazione con istituti di ricerca accademici B. In collaborazione con industrie private 5. Se ha risposto NO alle domande 1 e 3, ritiene comunque che la sua Associazione potrebbe farlo in futuro se ne avesse l'opportunità?

Al questionario hanno risposto 20 assocazioni (20% del campione)
Nel 90% dei casi, le associazioni non hanno mai promosso direttamente ricerche sperimentali o cliniche
Le due associazione che hanno risposto positivamente avevano promosso la ricerca con istituzioni accademiche.

Alla domanda: ritiene comunque che la sua Associazione potrebbe farlo in futuro se ne avesse l'opportunità? Tutte hanno risposto: SI

Un’indagine molto più seria...

Risultati
Sono state contattate
147 associazioni, 58 hanno risposto (=40%)
Ritengono che la ricerca non risponda a quesiti rilevanti per i pazienti
44%
Ritengono che la ricerca non abbia dato risultati rilevanti per i pazienti
44%
Ritengono che molte aree di ricerca siano da considerare “orfane” per la mancanza di interesse
59%

Aree orfane di ricerca, secondo le associazioni
Aspetti psicosociali e assistenziali
Studi di epidemiologia e sui fattori di rischio
Terapia

Una conclusione interessante
“ Tutte le associazioni sottolineano la necessità di essere più vicini al malato. I risultati dell’indagine smentiscono l’idea diffusa che i pazienti e loro associazioni richiedano soprattutto nuove terapie, in particolare farmaci, e in generale «tecnologia»: la maggior parte delle priorità di ricerca indicate riguarda aspetti pratici di gestione della malattia, fattori psicosociali ed emotivi.”

Siamo solo all’inizio di un modo nuovo di considerare la ricerca e c’è la possibilità di cominciare un percorso che coinvolga tutte le persone interessate

Se ci proiettiamo in una dimensione europea possiamo trarre vantaggio dall’esperienza di altri e fare più rapidamente la strada che sta davanti

Le associazioni (e i pazienti) definiscono le priorità di ricerca

by redazione Partecipasalute on Jan 16, 2009

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