8. citoesqueleto
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

8. citoesqueleto

on

  • 1,038 views

 

Statistics

Views

Total Views
1,038
Views on SlideShare
1,038
Embed Views
0

Actions

Likes
1
Downloads
16
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

8. citoesqueleto 8. citoesqueleto Presentation Transcript

  • CITOESQUELETOFRANCISCO JAVIER ORNELAS ANAYA SECCIÓN 19UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
  • ¿QUE ES EL CITOESQUELETO? Es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular •Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano 2012, Barcelona, España pp. 261
  • FUNCIONES  -Mantiene y da forma a la célula  -Facilita la movilidad celular  -Transporte intracelular  -División celular•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • CONSTITUIDO POR:  FILAMENTOS DE ACTINA  FILAMENTOS INTERMEDIOS  MICROTÚBULOS•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • MICROFILAMENTOS DE ACTINA  Son finas fibras de proteínas de 3 a 7 nm de diámetro.  Están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina.  Se sitúan en la periferia de la célula y se sintetiza desde puntos específicos de la membrana celular.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  Son los responsables de la forma y del desplazamiento celular.  Están formados por proteínas globulares  La asociación de los microfilamentos de actina con la proteína miosina es la responsable por la contracción muscular•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  Los microfilamentos también pueden llevar a cabo movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis. en conjunción con los filamentos de actina le dan a la célula la estructura y el movimiento.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • PROYECCIONES DE LOS MICROFILAMENTOS Proyecciones dinámicas:  Lamilopodios (con forma de lámina) y filopodios (forma filamentosa y que censa el ambiente para decidir si la célula avanza no) son estructuras que protruyen de la membrana celular y que permiten el movimiento de la célula.  Anillo contráctil: se forma cuando se está dividiendo la célula, una vez que los cromosomas se han separado, y estrangula la célula para dividirla en dos•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • Proyecciones estables:  Permanecen en el tiempo. Son por ejemplo, los paquetes de estereocilios (están en la superficie de las células pilosas del oído interno) u otros arreglos que permiten la contracción muscular.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • FILAMENTOS INTERMEDIOS  Son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de proteínas fibrosas.  Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm, menor que el de los microtúbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm.  Son únicos en las células animales, y no existen en plantas ni hongos, proporcionan resistencia mecánica•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  Su función principal es la de conferir resistencia a las células contra el estrés mecánico asociado con el estiramiento.  Se encuentran entre los filamentos de actina y los filamentos de miosina•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  COMPUESTOS POR DIVERSAS PROTEÍNAS, CLASIFICADOS EN 6 GRUPOS:  DOS GRUPOS DE QUERATINAS (CÉLULAS EPITELIALES): TIPO I (ÁCIDAS) Y TIPO II (BÁSICAS O NEUTRAS)  TIPO III: VIMENTINA, DESMINA, PROTEÍNAS DEL SNP  TIPO IV: PROTEÍNAS DE NEUROFILAMENTOS (NF)  TIPO V: LÁMINAS NUCLEARES  TIPO IV: NESTINA (CÉLULAS MADRE DEL SN)•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • TIPOS DE PROTEINAS DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS  Láminas nucleares, que se sitúan bajo la envoltura nuclear  Queratinas, fundamentales en tejidos epiteliales  Vimentinas y desminas, en células musculares y en fibroblastos  Neurofilamentos, en neuronas  Un quinto tipo de filamentos intermedios, presentes en las células madre, constituidos por proteína nestina.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • MICROTUBULOS  Son estructuras tubulares de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma.  Formados por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  Intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, así como en la división celular  Se componen de Tubulina  Dímero de -TUBULINA y -TUBULINA.  -TUBULINA se encuentra solo en los centrosomas  Los dímeros de tubulina polimerizan para formar microtúbulos•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • POLIMERIZACION  La polimerización de los microtúbulos se nuclea en un centro organizador de microtúbulos. En ellos existe un tipo de tubulina, llamada γ-tubulina, que actúa nucleando la adición de nuevos dímeros, con intervención de otras proteínas reguladoras. Así, se considera la existencia de un complejo anular de γ- tubulina, siempre situado en el extremo + del microtúbulo.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • PROTEINAS MOTORAS  Existen proteínas que aprovechan la hidrólisis de ATP para generar energía mecánica y desplazar sustancias sobre microtúbulos. Éstas son la dineína, transportador retrógrado, y la kinesina, transportador anterógrado.  La dineína transporta vesículas y orgánulos, por lo que debe interaccionar con sus membranas, y, para interactuar con ellas, requiere de un complejo proteico, de cuyos elementos cabe destacar la dinactina.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  La mayoría de las kinesinas intervienen en el transporte anterógrado de vesículas, es decir, que implican un movimiento hacia la parte más distal de la célula o la neurita, hacia el extremo (+) de los microtúbulos, sobre los que se desplazan.  Las dineínas, emplean los mismos raíles pero dirigen las vesículas a la parte más proximal de la célula, por lo que su transporte es retrógrado.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • FLAGELOS  Un flagelo consta de tres partes: filamento, gancho y cuerpo basal.  El flagelo es un largo FILAMENTO con la apariencia de un cabello, que sale de la membrana de la célula. El filamento externo se compone de un solo tipo de proteína, llamado flagelina  contacta con el líquido durante la natación.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  •  El material de la unión se compone de una sustancia llamada «PROTEÍNA DE CODO» ó GANCHO  actúa como una articulación o bisagra que permite que el flagelo se oriente en diferentes direcciones.  El filamento de un flagelo bacteriano, a diferencia del caso del cilio, no contiene proteína motora; si se desprende, el filamento se limita a flotar rígido en el agua.  El CUERPO BASAL que se encuentra dentro de la célula está compuesto por un cilindro central y varios anillos.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • CILIOS  Un eje o axonema (complejo filamentoso axial), rodeado por la membrana plasmática  Estructura 92 + 2. Los dobletes periféricos están constituidos por microtúbulos A completos y microtúbulos B incompletos; los primeros presentan unos brazos proteicos de dineína, que se prolongan hacia el par adyacente. Cada doblete se une al adyacente mediante una proteína, nexina;  ZONA DE TRANSICIÓN, en ella desaparece el doblete central y en su lugar aparece la placa basal;•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • MICROVELLOSIDADES  Proyecciones citoplasmáticas digitaliformes presentes en la superficie apical de las células.  Miden entre 0.6 a 0.8 µm de longitud  Formados por filamentos de actina enlazados transversalmente por villina en la parte apical y por fimbrina a lo largo.  No son móviles y su función es aumentar la superficie de absorción.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • ESTEREOCILIOS  Son estructuras mas largas que se encuentran solo en el epidídimo donde permiten incrementar la superficie de absorción y en las células piliformes sensoriales intervienen en la transmisión de señales.•Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp.573-590
  • BIBLIOGRAFIA• Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano 2012, Barcelona, España• Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006