16. neurotransmisores

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16. neurotransmisores

  1. 1. NEUROTRANSMISORES1 Francisco Javier Ornelas Anaya Sección 19
  2. 2. ¿QUÉ ES UN NEUROTRANSMISOR?  Son moléculas de bajo peso y estructura sencilla, se sintetizan y se liberan desde la célula presináptica, e interactúan con receptores proteínicos localizados en la célula postsináptica, se almacenan en vesículas pequeñas claras 2Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  3. 3. CARACTERÍSTICAS DE LOS NEUROTRANSMISORES  Estos son liberados por botones terminales.  Su finalidad es transmitir información, son captados por receptores que se ubican a corta distancia.  Producen potenciales postsinapticos.  Se encuentran en las vesículas sinápticas,  Modifican las propiedades eléctricas de las células dianas. 3Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  4. 4. TIPOS DE NEUROTRANSMISORES  Acetilcolina (ACh)  Dopamina  Noradrenalina (NE).  Serotonina.  Ácido γ-aminobutírico (GABA).  Glicina.  Glutamato. 4Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  5. 5. CATEGORÍAS DE NEUROTRANSMISORES 5Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  6. 6. RECEPTORES  Existen 2 clases de Receptores:  Iono trópico: En los que existe un solo canal , dan origen postsinapticas rápido y duran milisegundos.  Metabotropicos: El receptor y el canal iónico son moléculas separadas, sus efectos postsinapticas son mas lentos y duran mucho mas. 6Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  7. 7. ACETILCOLINA  La acetilcolina fue la primera sustancia identificada como neurotransmisor.  Predominante en la unión neuromuscular (estriados, motor visceral)  Relacionada con la Memoria, aprendizaje, control de sueño MOR.  Receptores Nicotínicos ( Fibras musculares) y muscarinicos  SNC, existen ambos receptores, pero más muscarínicos.  Potenciales muy rápidos y de vida corta. 7Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  8. 8. GLUTAMATO  Es el transmisor más importante para la función normal del encéfalo.  Es un aminoácido no esencial que no atraviesa las barreras hematoencefálica y, por lo tanto debe de ser sintetizado en las neuronas a partir de precursores locales, además puede ser sintetizado por transaminación de 2-oxoglutarato, un intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos 8Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  9. 9.  Excitatoria de neuronas encefálicas.  Aumenta concentración de toxinas en caso de lesiones  Precursor Glutamina (células gliales)  Casi todas las neuronas son glutamatérgicas en el SNC. 9Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  10. 10. GABA Y GLICINA  La mayoría de la sinapsis inhibidoras en el encéfalo y la médula espinal emplean GABA o glicina como neurotransmisores.  El GABA se halla más comúnmente en interneuronas de circuitos locales.  El precursor predominante en la síntesis del GABA es la glucosa, la cual es metabolizada a glutamato por enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. 10Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  11. 11.  Inhibitorios de encéfalo y médula.  GABA.- en interneuronas del circuito local.  Se sintetizan desde la glucosa, precursor el Glutamato (GABA) y serina (Glicina)  Principales inhibidores. 11Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  12. 12. AMINA BIÓGENAS  Los transmisores amina biógenas regulan muchas funciones encefálicas y también son activos en el sistema nervios periférico.  Existen 5 aminas biógenas neurotransmisoras bien definidas:  Las 3 catecolaminas:  Dopamina.  Noradrenalina (norepinefrina)  Adrenalina (epinefrina)  Histamina.  Serotonina. 12Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  13. 13. DOPAMINA  La dopamina está presente en todas las regiones encefálicas.  Se cree que la dopamina está involucrada en la motivación, la recompensa y el refuerzo.  Es producida por la acción de la DOPA descarboxilasa sobre la DOPA. EXCITATORIO.  Interviene en el movimiento, atención, aprendiza y adicciones.  Precursor: Tirosina (LDOPA)  Exceso: conducir a la esquizofrenia, su degeneración conduce al Parkinson. 13Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  14. 14. NORADRENALINA  Es utilizada como un neurotransmisor en un núcleo del tronco del encéfalo.  Influye en el sueño y la vigilia, la atención y la conducta alimentaria.  Actúa sobre los receptores α-adrenérgicos y β- adrenérgicos ambos tipos de receptor están acoplados a la proteína G. 14Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  15. 15. ADRENALINA  Se halla en el encéfalo en pequeñas cantidades en comparación con otra catecolamina y también se presenta en menos neuronas encefálicas.  Las neuronas del SNC que contienen adrenalina están principalmente en el sistema tegmental lateral y en el bulbo raquídeo y proyectan hacia el hipotálamo y el tálamo. 15Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  16. 16. HISTAMINA  Es un excitatorio  Precursor la Histidina.  Vesícula grande.  Se encuentra en el hipotálamo.  Media el despertar, atención, también controla la reactividad sistema vestibular. 16Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  17. 17. SEROTONINA  A partir del triptófano.  Produce potenciales inhibitorios.  Regula estado de ánimo, control del comer, dormir, alerta, agresividad, regula el dolor.  Se localiza en las neuronas de Rafe, en el tronco encefálico superior.  Se relaciona con: emociones, ritmo circadiano, motricidad, alerta. Depresión, ansiedad y esquizofrenia 17Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  18. 18. NEUROPEPTIDOS (MOLÉCULA GRANDE) 1. MORFINAS  Es un alcaloide fraterno del opio.  Es una potente droga utilizada como analgésico.  Es una sustancia controlada en la pre medicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocardica. (falta de riego sanguíneo en el corazón)  Y para la disnea (dificultad para respirar)  Edema pulmonar.( acumulacion de liquido en los pulmones. 18Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  19. 19. 2. ENDORFINAS  Son péptidos derivados de un precursor producido a través de la hipófisis.  Actúan sobre los receptores que producen analgesia.  Producen un efecto sedante similar a los que genera la morfina.  son capaces de inhibir las fibras nerviosas que transmiten el dolor.  El deporte es un estimulo que hace secretar endorfinas al igual que el estrés. 19Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  20. 20.  Es una hormona responsable de aumentar la alegria.  Cumple una función muy importante en el equilibrio entre la depresión y la vitalidad.  Para la producción de endorfinas se puede tomar en cuenta las diferentes actividades: Escuchar música relajante Ejercicios físicos como caminar o andar en bicicleta Reír recordar mometos felices. 20Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  21. 21. 3. ENCEFALINAS  Es un pentapeptido que interviene en la regulación del dolor. 21Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial MedicaPanamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648
  22. 22. POTENCIALES LOCALES EN NEURONAS Las neuronas presentan dos tipos de potenciales locales:  Potencial postsináptico excitatorio (PPSE)  Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI) PPSE PPSI Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
  23. 23. POTENCIAL POSTSINÁPTICO EXCITATORIO Disminuye el valor del PMR dela neurona postsináptica, y loacerca al valor umbral, lo quepermite que se desencadene elpotencial de acción. Mientras dura su acción lamembrana postsináptica es másexcitable y está hipo-polarizada Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
  24. 24. POTENCIAL POSTSINÁPTICO INHIBITORIO (PPSI) El PPSI aleja el valor de voltaje interior de la membrana del valor umbral, haciendo necesaria la presencia de un estímulo de mayor intensidad para llegar al umbral y descargar el potencial de acción. Esta situación se describe como hiperpolarización de la membranaAlberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial MedicaPanamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419
  25. 25. BIBLIOGRAFÍA Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica Panamericana 7ª Edición 2008 25

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