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ASCARIOSIS.Agente causal: Ascaris lumbricoides.
Fisiología y estructura:• Cuerpo cilíndrico no segmentado.• Gusano largo (20 a 35cm).• De color rosa.• Los huevos son muy ...
Fisiología y estructura:• Huevos ovalados de 55 a 75mm de longitud y  50mm de anchura.
Epidemiología:• Se estima que existen mil millones de  personas infectadas en todo el mundo.• Prevalente en áreas con cond...
Enfermedades clínicas:•   Daño tisular a nivel hepático.•   Peritonitis.•   Neumonitis.•   Obstrucción, perforación y oclu...
Tratamiento:• Mebendazol es el fármaco de elección.• Como alternativas: Poamoato de Pirantel y  Piperacina.
Mebendazol.Mecanismo de acción:• causa alteraciones degenerativas en el tegumento y en  las células intestinales de los he...
Mebendazol.Farmacocinética:• Se absorbe de manera limitada en el TGI (5%-10%).• La absorción aumenta si se administra con ...
Mebendazol.Posología:• 200mg/día durante 3 días. Si tras 3 sem. no  desaparece repetir tto.Contraindicaciones:• Hipersensi...
Mebendazol.Interacciones:• Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.• Respuesta disminuida por: carbamazepina o ...
Dracunculosis.  Agente causal: Dracunculusmedinensis. (pequeño dragón de           medina).
Epidemiología:• Se estima que unos diez millones de personas  están infectadas.• Se encuentra en Asia y África.• Reservori...
Enfermedades clínicas:• La hembra grávida crea una vesícula y úlcera  en la piel para liberar larvas (un año después  de e...
Tratamiento:
Contraindicaciones:• El tratamiento con mebendazol causa  migración aberrante del parásito.
Ascaris lumbricoides/Dracunculo medinensis
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  1. 1. Universidad Técnica de Ambato.Facultad de Ciencias de la Salud. Escuela de Medicina. Cátedra: Farmacología. Realizado Por: Naranjo González Paúl Santiago.
  2. 2. ASCARIOSIS.Agente causal: Ascaris lumbricoides.
  3. 3. Fisiología y estructura:• Cuerpo cilíndrico no segmentado.• Gusano largo (20 a 35cm).• De color rosa.• Los huevos son muy resistentes, pueden soportar temperaturas extremas y sobrevivir durante meses en las heces y las aguas residuales.• No se adhiere a la mucosa intestinal.
  4. 4. Fisiología y estructura:• Huevos ovalados de 55 a 75mm de longitud y 50mm de anchura.
  5. 5. Epidemiología:• Se estima que existen mil millones de personas infectadas en todo el mundo.• Prevalente en áreas con condiciones sanitarias deficientes y cuando se emplean las heces humanas como abono.• No se conocen reservorios animales.• Ascaris suum (especie de los cerdos) puede infectar al ser humano.
  6. 6. Enfermedades clínicas:• Daño tisular a nivel hepático.• Peritonitis.• Neumonitis.• Obstrucción, perforación y oclusión del apéndice.
  7. 7. Tratamiento:• Mebendazol es el fármaco de elección.• Como alternativas: Poamoato de Pirantel y Piperacina.
  8. 8. Mebendazol.Mecanismo de acción:• causa alteraciones degenerativas en el tegumento y en las células intestinales de los helmintos, por lo tanto inhibe su polimerización, y la consecuente formación de microtúbulos.• deteriora la absorción de glucosa de los estados adultos y larvarios de los parásitos susceptibles, y depleta sus reservas de glucógeno.• Los cambios degenerativos en el retículo endoplásmico, la mitocondria de la capa germinal, y la subsecuente liberación de lisosomas produce una disminución en la producción de ATP.
  9. 9. Mebendazol.Farmacocinética:• Se absorbe de manera limitada en el TGI (5%-10%).• La absorción aumenta si se administra con alimentos grasos.• Se une a proteínas plasmáticas (90%-95%).• Metabolismo hepático.• Se elimina por la orina (2%) y heces.• Tiempo de vida media 2.5 a 5.5h en personas con función hepática normal. 35h en personas con problemas hepáticos.
  10. 10. Mebendazol.Posología:• 200mg/día durante 3 días. Si tras 3 sem. no desaparece repetir tto.Contraindicaciones:• Hipersensibilidad, Insuficiencia hepática, embarazo, no administrar a niños <1 año.
  11. 11. Mebendazol.Interacciones:• Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.• Respuesta disminuida por: carbamazepina o fenitoína.RAM:• Dolores abdominales, diarrea, exantema, rash, urticaria, angioedema. Dosis altas, periodo prolongado: náuseas, vómitos, vértigo, dolor de cabeza, fiebre, eosinofilia, elevación SGOT, SGPT y fosfatasa alcalina séricas, anemia, granulocitopenia, neutropenia y/o leucopenia, glomerulonefritis, disminución Hb sérica.
  12. 12. Dracunculosis. Agente causal: Dracunculusmedinensis. (pequeño dragón de medina).
  13. 13. Epidemiología:• Se estima que unos diez millones de personas están infectadas.• Se encuentra en Asia y África.• Reservorios: perros.
  14. 14. Enfermedades clínicas:• La hembra grávida crea una vesícula y úlcera en la piel para liberar larvas (un año después de exposición inicial).• Abscesos con infección bacteriana secundaria.• Nódulos (si muere y se calcifica).
  15. 15. Tratamiento:
  16. 16. Contraindicaciones:• El tratamiento con mebendazol causa migración aberrante del parásito.
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