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UNIDAD 8
REPRODUCCIÓN CELULAR
INTRODUCCIÓN
• “OMNIS CELLULA EX CELLULA” Virchov
• Reproducción celular para:
– Mecanismo reproducción (unicelulares)
– Mecanismo para crecer y reparar células
(pluricelulares)
1. EL CICLO CELULAR
• División celular implica:
– Duplicar material
hereditario
– Dividir el citoplasma

• Ciclo celular:
– cambios que sufre la célula
desde que se ha formado
hasta que se divide
– Duración variable
– Fases:
• INTERFASE (crecimiento
y síntesis de sustancias)
• FASE M (mitosis y
citocinesis)
INTERFASE
• FASE G1:
– síntesis de proteinas y
crecimiento
– Duración variable
– Punto de control G1 que
puede detener el ciclo= G0

• FASE S:
– Replicación ADN
– Síntesis de histonas

• FASE G2:
– Trascripción y traducción
proteinas implicadas en
división (tubulina)
– Duplicación centríolos
2. REPLICACIÓN DEL ADN
• Ocurre durante la fase S
• Es semiconservativa: a partir de cada una
de las dos cadenas se forma una nueva,
complementaria de la que ha servido
como patrón
• El modelo semiconservativo de replicación
fue demostrado por Messelson y Stahl en
1957
EXPERIMENTO DE MESELSON Y
STAHL. MODELOS PROPUESTOS
FASES DE LA REPLICACIÓN EN
PROCARIONTES
1. INICIACIÓN: desenrollamiento y
apertura de la doble hélice y formación
de la horquilla de replicación
2. ELONGACIÓN: síntesis de una nueva
hebra de ADN sobre cada hebra de la
doble hélice original
Enzimas implicadas en la
replicación del ADN
•

•

•

FASE DE INICIACIÓN
FASE DE
ELONGACIÓN
Helicasa: rompe los
puentes de hidrógeno • ADN polimerasa (I,II y
y abre la doble hélice
III): añaden
nucleótidos al extremo
Topoisomerasa y
3'
girasa: evitan
tensiones
• ARN primasa: sintetiza
el cebador o primer
Proteínas ssb: se unen
a las hebras molde e
• ADN ligasa: une los
impiden que se
fragmentos de Okazaki
vuelvan a enrollar
HORQUILLA DE
REPLICACIÓN
FASE DE ELONGACIÓN EN
PROCARIONTES
Replicación ADN
video
4. LA REPLICACIÓN EN
EUCARIONTES
• Diferencias:
– ADN mucho más largo: varios inicios de
replicación (replicones)
– ADN polimerasas: 5 tipos (α, β, γ, δ, ε)
– ADN asociado a histonas: se deben duplicar
para formar los nucleosomas.
– Cromosomas lineales: la replicación se
completa hasta llegar a los telómeros
PROCARIONTES

EUCARIONTES

Inicio

Un único origen de la
replicación (oriC)

Inicio simultáneo en varios
puntos (replicones)

Enzímas
implicadas

ADNpolimerasas I, II y III

ADNpolimerasas α,β,γ,δ, ε

Proteínas
asociadas

Sin proteínas asociadas

Histonas que se duplican
durante la replicación:
-Nuevos nucleosomas:
hebra retardada
- Viejos nucleosomas:
hebra conductora

Finalización Cuando la burbuja de

replicación recorre todo
el cromosoma

Cuando la horquilla de
replicación llega al
telómero
Acortamiento de los
telómeros
Cuando se elimina el último
ARN cebador en la hebra
retardada no podrá rellenar el
hueco al ser incapaz de
sintetizar en dirección 3’→5’
Este hecho hace que el
telómero se vaya acortando
cada vez que la célula se
divide, fenómeno que se
asocia a los procesos de
envejecimiento y muerte

celular
http://www.youtube.com/watch?v=cIc3nAcdmJY
MUERTE CELULAR
• NECROSIS: muerte accidental
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Unidad 8. reproducción celular

  • 2. INTRODUCCIÓN • “OMNIS CELLULA EX CELLULA” Virchov • Reproducción celular para: – Mecanismo reproducción (unicelulares) – Mecanismo para crecer y reparar células (pluricelulares)
  • 3. 1. EL CICLO CELULAR • División celular implica: – Duplicar material hereditario – Dividir el citoplasma • Ciclo celular: – cambios que sufre la célula desde que se ha formado hasta que se divide – Duración variable – Fases: • INTERFASE (crecimiento y síntesis de sustancias) • FASE M (mitosis y citocinesis)
  • 4. INTERFASE • FASE G1: – síntesis de proteinas y crecimiento – Duración variable – Punto de control G1 que puede detener el ciclo= G0 • FASE S: – Replicación ADN – Síntesis de histonas • FASE G2: – Trascripción y traducción proteinas implicadas en división (tubulina) – Duplicación centríolos
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  • 6. 2. REPLICACIÓN DEL ADN • Ocurre durante la fase S • Es semiconservativa: a partir de cada una de las dos cadenas se forma una nueva, complementaria de la que ha servido como patrón • El modelo semiconservativo de replicación fue demostrado por Messelson y Stahl en 1957
  • 7. EXPERIMENTO DE MESELSON Y STAHL. MODELOS PROPUESTOS
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  • 9. FASES DE LA REPLICACIÓN EN PROCARIONTES 1. INICIACIÓN: desenrollamiento y apertura de la doble hélice y formación de la horquilla de replicación 2. ELONGACIÓN: síntesis de una nueva hebra de ADN sobre cada hebra de la doble hélice original
  • 10. Enzimas implicadas en la replicación del ADN • • • FASE DE INICIACIÓN FASE DE ELONGACIÓN Helicasa: rompe los puentes de hidrógeno • ADN polimerasa (I,II y y abre la doble hélice III): añaden nucleótidos al extremo Topoisomerasa y 3' girasa: evitan tensiones • ARN primasa: sintetiza el cebador o primer Proteínas ssb: se unen a las hebras molde e • ADN ligasa: une los impiden que se fragmentos de Okazaki vuelvan a enrollar
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  • 13. FASE DE ELONGACIÓN EN PROCARIONTES
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  • 16. 4. LA REPLICACIÓN EN EUCARIONTES • Diferencias: – ADN mucho más largo: varios inicios de replicación (replicones) – ADN polimerasas: 5 tipos (α, β, γ, δ, ε) – ADN asociado a histonas: se deben duplicar para formar los nucleosomas. – Cromosomas lineales: la replicación se completa hasta llegar a los telómeros
  • 17. PROCARIONTES EUCARIONTES Inicio Un único origen de la replicación (oriC) Inicio simultáneo en varios puntos (replicones) Enzímas implicadas ADNpolimerasas I, II y III ADNpolimerasas α,β,γ,δ, ε Proteínas asociadas Sin proteínas asociadas Histonas que se duplican durante la replicación: -Nuevos nucleosomas: hebra retardada - Viejos nucleosomas: hebra conductora Finalización Cuando la burbuja de replicación recorre todo el cromosoma Cuando la horquilla de replicación llega al telómero
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  • 19. Acortamiento de los telómeros Cuando se elimina el último ARN cebador en la hebra retardada no podrá rellenar el hueco al ser incapaz de sintetizar en dirección 3’→5’ Este hecho hace que el telómero se vaya acortando cada vez que la célula se divide, fenómeno que se asocia a los procesos de envejecimiento y muerte celular
  • 21. MUERTE CELULAR • NECROSIS: muerte accidental • APOPTOSIS: muerte programada