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Código: RE-11
                                                FICHA DE CURSO CAPACITACION
                                                                                                        Versión: 01

                                Aplicado a: Servicios de Capacitación                                   Página: 01


Gestión de Residuos Peligrosos en la Industria Farmacéutica
Objetivo Curso:

Como objetivos generales del curso se plantea:

Conocer y describir la normativa legal vigente, que regula la generación de Residuos Peligrosos.
Entregar conceptos básicos, para identificar y clasificar los Residuos Peligrosos, según lo definido en el D.S.
148/2003.
Conocer y asociar los conceptos técnicos y herramientas, para el manejo de Residuos Peligrosos.
Conocer las exigencias e importancia del Sistema de Declaración y Seguimiento, establecidos en el D.S. 148/2003
Entregar directrices para implementar un sistema de gestión de Residuos Peligrosos, en las instalaciones del
laboratorio.

Requisito: Ninguno.

Dirigido a: Gerentes, Supervisores, Jefes de Área, Profesionales, Técnicos y en general a personas que trabajen
o estén vinculadas con los Residuos Peligrosos.


                                             CONTENIDO DEL CURSO


 1- Descripción General de la Legislación de                       4 - Transporte de Residuos Peligrosos
 Residuos    y  Reglamento    de    Residuos                       a.- Normativa relacionada.
 Peligrosos                                                        b.- Exigencias del transporte de Residuos
                                                                   Peligrosos.
 2 - Identificación y caracterización de Residuos                  c.- Plan de Emergencia en transporte de Residuos
 Peligrosos para el sector Industrial                              Peligrosos.
 a.- Generalidades.
 b.- Identificación y clasificación de residuos                    5 - Sistemas de Registro y declaraciones de
 peligrosos.                                                       seguimiento de Residuos Peligrosos
 c.- Listados Residuos Peligrosos.
 d.- Sistema Analítico de Identificación de                        a.- Sistema de registro declaración y seguimiento
 Residuos Peligrosos.                                              de Residuos Peligrosos.
                                                                   b.- Exigencias del sistema de registro y declaración.
 3 - Sistema Integral de Manejo de Residuos                        Información requerida.
 Peligrosos
                                                                   c.- Sistema de manejo de información.
 a.- Manejo integral de residuos peligrosos.
 b.- Etapas en el manejo y responsabilidades.                      6.- Taller Elaboración de un Plan de Gestión de
 c.- Almacenamiento.                                               Residuos Peligrosos
 d.- Rotulación de acuerdo a Norma Chilena NCh
                                                                   a.- Implementación de un sistema de gestión de
 2190 of. 93                                                       Residuos Peligrosos.
 e.- Recolección y Transporte interno.




    Evaluación Prueba Escrita

    Mínimo de Aprobación 60%




                                                          PROISO FARMA
       1
Código: RE-11
                                               FICHA DE CURSO CAPACITACION
                                                                                                Versión: 01

                               Aplicado a: Servicios de Capacitación                            Página: 02

Valor curso: 100.000 pesos

Duración: 8 Horas

Lugar de ejecución: En instalaciones del cliente o a definir otra instalación dependiendo del número de
alumnos.

Formas de pago:

Pago al contado, obtiene un 10% de descuento por participante.

2 cuotas, primera cuota al día y segunda cuota cheque a 30 días, sin descuento. El cheque debe ser emitido a
nombre de Exequiel Aravena Gómez, nominativo y cruzado.
.
Nota: Para cursos cerrados, la empresa puede en caso de cumplir con los requisitos de ser contribuyente de
Primera Categoría según la Ley de Impuesto a la Renta, ya se renta presunta o efectiva y poseer una planilla de
remuneraciones imponibles anuales superior a las 35 UTM puede acceder a la rebaja tributaria. Este trámite lo
tiene que realizar la propia empresa en el SENCE.



Inscripciones y Consultas
Celular: 666 28 185
E-mail: exequiel.aravena@proisofarma.cl




                                             Exequiel Aravena Gómez

                                                    PROISOFARMA
                             Servicios de Consultoría y Asesoría en sistemas de gestión
                                  ISO / GMP & ICH Q10 Farmacéutico / Kaizen 5S




                                                         PROISO FARMA
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Re 11 Ficha De Capacitacion Residuos Peligrosos

  • 1. Código: RE-11 FICHA DE CURSO CAPACITACION Versión: 01 Aplicado a: Servicios de Capacitación Página: 01 Gestión de Residuos Peligrosos en la Industria Farmacéutica Objetivo Curso: Como objetivos generales del curso se plantea: Conocer y describir la normativa legal vigente, que regula la generación de Residuos Peligrosos. Entregar conceptos básicos, para identificar y clasificar los Residuos Peligrosos, según lo definido en el D.S. 148/2003. Conocer y asociar los conceptos técnicos y herramientas, para el manejo de Residuos Peligrosos. Conocer las exigencias e importancia del Sistema de Declaración y Seguimiento, establecidos en el D.S. 148/2003 Entregar directrices para implementar un sistema de gestión de Residuos Peligrosos, en las instalaciones del laboratorio. Requisito: Ninguno. Dirigido a: Gerentes, Supervisores, Jefes de Área, Profesionales, Técnicos y en general a personas que trabajen o estén vinculadas con los Residuos Peligrosos. CONTENIDO DEL CURSO 1- Descripción General de la Legislación de 4 - Transporte de Residuos Peligrosos Residuos y Reglamento de Residuos a.- Normativa relacionada. Peligrosos b.- Exigencias del transporte de Residuos Peligrosos. 2 - Identificación y caracterización de Residuos c.- Plan de Emergencia en transporte de Residuos Peligrosos para el sector Industrial Peligrosos. a.- Generalidades. b.- Identificación y clasificación de residuos 5 - Sistemas de Registro y declaraciones de peligrosos. seguimiento de Residuos Peligrosos c.- Listados Residuos Peligrosos. d.- Sistema Analítico de Identificación de a.- Sistema de registro declaración y seguimiento Residuos Peligrosos. de Residuos Peligrosos. b.- Exigencias del sistema de registro y declaración. 3 - Sistema Integral de Manejo de Residuos Información requerida. Peligrosos c.- Sistema de manejo de información. a.- Manejo integral de residuos peligrosos. b.- Etapas en el manejo y responsabilidades. 6.- Taller Elaboración de un Plan de Gestión de c.- Almacenamiento. Residuos Peligrosos d.- Rotulación de acuerdo a Norma Chilena NCh a.- Implementación de un sistema de gestión de 2190 of. 93 Residuos Peligrosos. e.- Recolección y Transporte interno. Evaluación Prueba Escrita Mínimo de Aprobación 60% PROISO FARMA 1
  • 2. Código: RE-11 FICHA DE CURSO CAPACITACION Versión: 01 Aplicado a: Servicios de Capacitación Página: 02 Valor curso: 100.000 pesos Duración: 8 Horas Lugar de ejecución: En instalaciones del cliente o a definir otra instalación dependiendo del número de alumnos. Formas de pago: Pago al contado, obtiene un 10% de descuento por participante. 2 cuotas, primera cuota al día y segunda cuota cheque a 30 días, sin descuento. El cheque debe ser emitido a nombre de Exequiel Aravena Gómez, nominativo y cruzado. . Nota: Para cursos cerrados, la empresa puede en caso de cumplir con los requisitos de ser contribuyente de Primera Categoría según la Ley de Impuesto a la Renta, ya se renta presunta o efectiva y poseer una planilla de remuneraciones imponibles anuales superior a las 35 UTM puede acceder a la rebaja tributaria. Este trámite lo tiene que realizar la propia empresa en el SENCE. Inscripciones y Consultas Celular: 666 28 185 E-mail: exequiel.aravena@proisofarma.cl Exequiel Aravena Gómez PROISOFARMA Servicios de Consultoría y Asesoría en sistemas de gestión ISO / GMP & ICH Q10 Farmacéutico / Kaizen 5S PROISO FARMA 2