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  • 1. 62Quimioterapia antineoplásica II.Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes variosJ. FlórezI. AGENTES ALQUILANTES reactiva (fig. 62-3). La reacción del anillo con un grupo nucleofílico generará el producto alquilante inicial. El otro grupo cloroetilo origina un segundo radical aziridi-1. Concepto nio que ocasiona otra alquilación y, de este modo, se ori- Los agentes alquilantes provocan su acción citotóxica gina un puente cruzado entre dos grupos nucleofílicosmediante la formación de enlaces covalentes entre sus alquilados. La sustitución del grupo N-metilo por otrosgrupos alquilo y diversas moléculas nucleofílicas presen- grupos químicos restan nucleofilia, reactividad y citoto-tes en las células. Las reacciones alquilantes se clasifican xicidad, pero aumentan la selectividad y mejoran la mane-en reacciones SN1 (sustitución nucleofílica de primer jabilidad y el índice terapéutico. El melfalán, que tiene L-fenilalanina, y el clorambucilo, que tiene ácido amino-orden) y SN2 (sustitución nucleofílica de segundo orden)(fig. 62-1). En la reacción SN1 se forma primero un pro- fenilbutírico, poseen actividad alquilante directa y sonducto intermedio de gran capacidad reactiva y este inter- más selectivos que la mecloretamina; la ciclofosfamida esmedio reacciona con el grupo nucleofílico para originar inerte por sí misma debido al grupo de fosfamida cíclicael producto alquilado. El paso limitante de la velocidad que sustituye al grupo N-metilo, pero en el organismo esde esta reacción es la formación inicial del reactivo inter- transformada en productos activos; un análogo isoméricomedio. En la reacción SN2 existe un desplazamiento de la ciclofosfamida es la ifosfamida.nucleofílico tanto en el agente alquilante como en el gruponucleofílico, por lo que la velocidad de reacción depende 2.2. Alquilsulfonatosde la concentración de ambos reactivos. Podría esperarse que los compuestos que alquilan a El busulfano presenta cuatro grupos metileno entretravés de un reactivo intermedio fueran menos selectivos dos grupos sulfonato (fig. 62-2). Su reacción de alqui-que los menos reactivos. Sin embargo, no existe una re- lación presenta cinética SN2. Reacciona más extensa-lación simple entre la reactividad química y la acción te- mente con grupos tioles de los aminoácidos y proteínas,rapéutica. Son clínicamente útiles tanto los fármacos que pero también lo hace con el nitrógeno N7 de la guaninaalquilan mediante un mecanismo SN1, como los que lo ha- del ADN, como los demás agentes alquilantes (v. máscen por el SN2, y los hay que actúan mediante reacciones adelante).con características de ambos mecanismos. 2.3. Nitrosoureas2. Clasificación y características químicas Aunque la metilnitrosourea tiene cierta actividad ci-2.1. Mostazas nitrogenadas totóxica, ésta aumenta notablemente con sus derivados cloroetilados, como la cloroetilnitrosourea (CNU), la La actividad biológica reside en la existencia del grupobis-cloroetilamina (fig. 62-2), unido a un nitrógeno triva-lente. El primero de la serie fue el derivado mecloreta-mina, un compuesto muy inestable, de gran reactividad y + Y– SN1 : RX R+ + X– RY + X–poca especificidad, y por ello muy irritante. En una pri- – SN2 : RX + Y [X - R - Y] RY + X–mera etapa, pierde un Cl y el carbono b reacciona con elátomo de nitrógeno nucleofílico para formar la moléculade aziridinio, que es cíclica, cargada positivamente y muy Fig. 62-1. Tipos de reacciones nucleofílicas. 1039
  • 2. 1040 Farmacología humana CI–CH2CH2 NITROSOUREAS N — CH3 O CI–CH2CH2 II CI–CH2CH2–N–C–NH– R I Mecloretamina NO R CI–CH2CH2 O Cloroetilnitrosourea II N –H N—P O Carmustina –CH2CH2–CI CI–CH2CH2 Ciclofosfamida CH2–CH2 Lomustina –CH CH2 CI–CH2CH2 CH2–CH2 N— — CH2CH–COOH I CI–CH2CH2 NH2 CH2–CH2 Semustina –CH CH–CH3 Melfalán CH2–CH2 CI–CH2CH2 N— — (CH2)3 –COOH CI–CH2CH2 Clorambucilo O O II II H3C–S–O–(CH2)4 –O–S–CH3 II II O O Busulfano Fig. 62-2. Estructura de agentes alquilantes.carmustina (bis-CNU o BCNU), la lomustina (ciclohexil- descomponen espontáneamente en varios productos queCNU o CCNU) y la semustina (metil-CCNU) (fig. 62-2). pueden ser los responsables de la acción citotóxica (v. 9).La estreptozotocina es una nitrosourea natural producidapor levaduras del género Streptomyces; derivado suyo se- 2.4. Etileniminas y metilmelaminasmisintético es la clorozotocina, que posee un grupo clo-roetilo y una molécula de glucosa. Las nitrosoureas se El tiotepa es la trietilenetiofosforamida y la altreta- mina o hexametilmelamina es un análogo estructural de TEM que posee tres grupos de metilamina asociados a CH3 CH3 un anillo triazínico. I I Cl–CH2CH2–N–CH2CH2–Cl Cl–CH2CH2–N+ 2.5. Alquilantes atípicos + R1 – NH2 Son productos que carecen de grupos cloroetilo, pero H CH3 H CH3 H pueden formar enlaces covalentes con macromoléculas I I I I I R2–N–CH2CH2–N–CH2CH2–N–R1 Cl–CH2CH2–N–CH2CH2–N–R1 biológicas a través de grupos alquilo, imonio, sulfonio y + R2 – NH2 formadores de epóxidos. Entre ellos destacan la procar- bazina y la dacarbazina, que son inertes por sí mismas,Fig. 62-3. Ejemplo de activación de un agente alquilante (me- pero que en el organismo se transforman, por reaccionescloretamina), con formación de un reactivo intermedio, y al- muy complejas, en elementos intermedios reactivos con quilación posterior de dos grupos amino. capacidad alquilante (v. 12).
  • 3. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 10413. Mecanismo general de acción Puede haber también alquilación en bases del ARN, en posiciones similares a las descritas para el ADN. La La acción de los agentes alquilantes es relativamente interacción con enzimas y otras proteínas, tanto por re-cicloinespecífica, ya que pueden reaccionar con las célu- acciones alquilantes como por otras reacciones propiaslas incluso en fase G0, pero los polinucleótidos de las cé- de los diversos compuestos, también pueden contribuir alulas son más susceptibles a la alquilación cuando sus la acción citotóxica.estructuras se encuentran en situación de cambio o dedesparejamiento durante el proceso de replicación; por lotanto, la alquilación será más eficaz al final de la fase G1 3.1. Mecanismos de resistenciay en la fase S. Incluso si la alquilación ocurre en cualquier Uno de los mecanismos responsables de la apariciónfase del ciclo, la expresión de la toxicidad resultante se de resistencias a los agentes alquilantes puede ser el in-aprecia cuando las células entran en la fase de síntesis (S), cremento en la capacidad celular de reparar el ADN da-impidiéndoles avanzar a través de la fase premitótica. ñado, por ejemplo, retirando los nucleótidos alquilados Aunque son muchos los componentes celulares que su- y sustituyéndolos por nucleótidos normales. Este meca-fren el proceso de alquilación (ADN, ARN, proteínas y nismo puede explicar también la resistencia cruzada quemembranas), la hipótesis más aceptada responsabiliza a aparece entre agentes alquilantes de naturaleza distinta.la interacción con el ADN como el mecanismo más im- Otros mecanismos propuestos son la disminución de laportante de la actividad antitumoral. Dentro del ADN, y penetración del fármaco en la célula, el incremento en elaunque los grupos fosfato pueden interactuar con los contenido intracelular de grupos tiol, capaces de inacti-agentes alquilantes, son las bases nitrogenadas las más var al compuesto alquilante, o una facilitación de los me-afectadas. De ellas, la posición más activa en relación, por canismos de degradación.ejemplo, con la mecloretamina o el metilmetanosulfo-nato, es el nitrógeno 7 (N7) de la guanina. Su alquilaciónproduce importantes cambios en las propiedades quími- 4. Acciones citotóxicas comunescas de la guanina. La carga positiva generada en el ani-llo imidazólico lo hace más lábil, favoreciendo la forma La toxicidad más frecuente y la que más limita la do-de tautómero enólico. Como consecuencia, la guanina sis que se puede administrar es sobre la médula ósea; peropuede mostrar preferencia por emparejarse con la timina sus características en cuanto a tipo de células más afec-en lugar de hacerlo con su pareja natural, que es la cito- tadas, iniciación, duración y velocidad de recuperaciónsina; puede favorecerse la hidrólisis y sufrir el proceso de de la depresión medular, etc., son muy distintas según eldespurinación, desestabilizando así localmente el ADN agente alquilante que se emplee, como se detallará eny favoreciendo la escisión de la cadena; finalmente, puede cada caso.abrirse el anillo imidazólico, lo que también ocasiona la Producen también con frecuencia atrofia del tejido re-despurinación. productor, con oligospermia e incluso aplasia germinal Los agentes alquilantes bifuncionales, como la meclo- en los varones, y amenorrea en las mujeres. Ambas afec-retamina, presentan la capacidad de reaccionar secuen- taciones son reversibles (v. tabla 61-2).cialmente con los grupos N7 de dos residuos diferentes El riesgo de teratogenia es claro aunque no constantede guanina en el ADN, produciendo una alquilación bi- cuando se administran en el primer trimestre del emba-funcional que se manifiesta en forma de un puente cru- razo e inferior al originado por antimetabolitos del tipozado, bien dentro de una misma hebra de ADN o entre de los análogos del ácido fólico. No hay riesgo durante ellas dos hebras de la doble hélice. Numerosos datos indi- segundo y el tercer trimestres.can que los agentes alquilantes bifuncionales, con algu- En administraciones prolongadas, los agentes alqui-nas excepciones, son mucho más eficaces como antitu- lantes muestran capacidad carcinógena, tanto más cuantomorales que los análogos monofuncionales, por lo que se mayor sea la duración del tratamiento. El cáncer secun-acepta que la bifuncionalidad tiene mayor poder citotó- dario más frecuente es la leucemia aguda, pero puedenxico que la monofuncionalidad; ésta, en cambio, parece surgir otros. La terapéutica combinada de varios fárma-más responsable de la carcinogenicidad y la mutagenici- cos, o de éstos con radioterapia, puede elevar el riesgo dedad. Sin embargo, si la alquilación monofuncional es inducción tumoral (v. tabla 61-2).abundante y favorece fracturas del ADN en muchos si- La toxicidad pulmonar en forma de fibrosis pulmonartios, llega a tener también actividad citotóxica. puede ser causada por diversos alquilantes; los más peli- Además de la posición N7 de guanina, algunos agen- grosos en este sentido son las nitrosoureas, sobre todo entes alquilantes, como las nitrosoureas, pueden alquilar la dosis altas, pero pueden producirla también el busulfano,posición O6 de la guanina, originando productos mutá- la ciclofosfamida, el melfalán y el clorambucilo. Parecegenos; también la N3 de la adenina y, en menor grado, que se debe a la citotoxicidad directa del epitelio pulmo-N3 de guanina, N1 y N7 de adenina, N3 y O6 de timina, nar, en el que se desarrollan alveolitis y fibrosis.y N3 de citosina pueden comportarse como grupos reac- Las náuseas y los vómitos son muy frecuentes, aunquecionantes. su intensidad y forma de aparición varían mucho según
  • 4. 1042 Farmacología humanalos enfermos. En el caso de la ciclofosfamida aparecen de ciones fisiológicas. Los principales efectos alquilantes ymanera diferida. citotóxicos se deben a la 4-OHCF y a la mostaza fosfora- Existen otras reacciones adversas menos frecuentes o mida.más específicas de un producto determinado, que se in- En el caso de la ifosfamida, la separación espacial dedicarán en cada caso. los dos grupos cloroetilo se ajusta mejor a la distancia en- tre las hebras de ADN para producir puentes de cruza- miento; pero este mismo hecho retrasa la activación oxi-5. Ciclofosfamida e ifosfamida dativa en el anillo de la molécula, que se transforma en Son agentes alquilantes bifuncionales (fig. 62-4). La 4-hidroxiifosfamida y aldoifosfamida; ésta produce laifosfamida es un análogo estructural de la ciclofosfamida, mostaza isofosforamida y la acroleína. Debido a este re-de la que difiere en la localización de uno de los grupos traso, pueden actuar otras vías metabólicas oxidativascloroetilo, que pasa a asociarse al nitrógeno del anillo oxa- que originan metabolitos alquilantes y cloroacetaldehídozafosforino. Su espectro de actividad antitumoral es algo con capacidad neurotóxica.diferente. La acroleína acumulada en la vejiga urinaria es la res- ponsable de la producción de cistitis hemorrágica no bac- teriana, de gran incidencia sobre todo con la ifosfamida.5.1. Propiedades y características Se evita mediante la coadministración de compuestos farmacocinéticas ricos en grupos -SH, entre los que destaca el mercapto- Ambas mostazas son profármacos que en el organismo etanosulfonato sódico o mesna, que en la actualidad sese convierten en productos con actividad citotóxica al- administra junto con ifosfamida; el mesna se elimina com-quilante mediante el sistema de oxidasas mixtas P-450-de- pletamente por la orina.pendientes (fig. 62-4). La ciclofosfamida se transforma en La biodisponibilidad de la ciclofosfamida por vía oral4-hidroxiciclofosfamida (4-OHCF) y aldofosfamida, la es superior al 75 % y la de la ifosfamida es del 100 %.cual produce espontáneamente acroleína y deja libre la Ambas se unen muy poco a proteínas plasmáticas y tie-mostaza fosforamida, que posee alta capacidad alqui- nen una semivida de terminación muy variable, entre 4 ylante. Además, la aldofosfamida produce, por oxidación 14 horas, pero como su actividad depende de sus diver-enzimática, carboxifosfamida y mostaza nornitrógeno. sos metabolitos, reviste mayor importancia la farmacoci-No está clara la contribución relativa de cada metabolito nética de éstos. Menos del 20 % de la ciclofosfamida y laactivo, pero parece que la carboxifosfamida y la mostaza ifosfamida se elimina como tal por el riñón, pero en casonornitrógeno carecen de actividad alquilante en condi- de insuficiencia renal aumenta la semivida de eliminación CI–CH2 CH2 O Oxidación CI–CH2 CH2 O OH Oxidación II N microsómica II N enzimática N—P N—P 4-Cetociclofosfamida O P-450 O CI–CH2 CH2 CI–CH2 CH2 Ciclofosfamida 4-Hidroxiciclofosfamida CI–CH2 CH2 O Oxidación CI–CH2 CH2 O Oxidación CI–CH2 CH2 O II NH2 expontánea II NH2 enzimática II NH2 N—P N—P O N—P OH OCH2 CH2 C OCH2 CH2 COOH CI–CH2 CH2 CI–CH2 CH2 H CI–CH2 CH2 Mostaza fosforamida Aldofosfamida Carboxifosfamida O CH2 = CH–C CI–CH2 CH2 H N—H Acroleína CI–CH2 CH2 Mostaza nornitrógeno Fig. 62-4. Metabolismo y activación de la ciclofosfamida.
  • 5. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1043de ambas, si bien no se aprecia una clara influencia sobre El mesna se administra como bolo IV en una dosis,la actividad citotóxica. La ciclofosfamida atraviesa la ba- igual al 20 % de la de ifosfamida, a las 0, 4 y 8 horas derrera hematoencefálica mejor que la ifosfamida. inyectar cada día la ifosfamida; si el mesna se da por vía Se ha detectado la existencia de polimorfismo gené- oral, la dosis ha de ser el 40 % de la de ifosfamida.tico en la formación de carboxifosfamida; los carboxi-ladores lentos pueden tener una deficiencia en aldehído- 6. Clorambucilooxidasa, producen menos carboxifosfamida y más mos-taza fosforamida. Se absorbe bien por vía oral, alcanzándose la Cmáx en 1 hora. Produce un metabolito activo alquilante, la mos- taza fenilacética, cuyo nivel máximo aparece a las 2-4 ho-5.2. Reacciones adversas ras. La t1/2b de ambos productos es de 1,5 y 2,5 horas res- Ambas producen toxicidad aguda en forma de náuseas pectivamente.y vómitos; la ciclofosfamida puede ocasionar reacciones Su acción mielodepresora es moderada, gradual y re-anafilactoides, borrosidad de visión y confusión; la ifos- versible. Puede producir atrofia gonadal y es carcinógeno.famida puede ocasionar nefrotoxicidad (diferente de la Su indicación principal es la leucemia linfocítica cró-cistitis, no controlable con mesna) y acidosis metabólica. nica y la macroglobulinemia de Waldenström. Puede serComo toxicidad diferida destaca la depresión de médu- útil en la enfermedad de Hodgkin y en otros linfomas.la ósea, pero es más fácilmente reversible que con otros La butionina sulfoximina (BSO) depleciona las células de glutatiónagentes alquilantes y afecta en menor grado las plaque- por inhibir la enzima g-glutamilcisteína-sintetasa. Al ser el glutatión untas; producen cistitis hemorrágicas controlables con elemento destoxicante de los agentes alquilantes, la BSO puede sensi-mesna, alopecia, disminución de la secreción de hormona bilizar las células malignas frente a diversos agentes alquilantes para losantidiurética con retención hídrica e hiponatremia. La que se haya desarrollado resistencia por incremento de la síntesis de glutatión. Se está ensayando en el tratamiento con melfalán y cloram-ciclofosfamida puede originar infertilidad temporal, te- bucilo. Se administra por vía IV, 6 dosis de 1.500-3.000 mg/m2 cadaratogenia, infiltrados pulmonares y, en administración 12 horas; el agente alquilante se administra 1 hora después de la quintacrónica, cáncer de vejiga. Con la ifosfamida destaca un dosis de BSO. Puede producir náuseas y vómitos.cuadro encefalopático en forma de somnolencia, aluci-naciones, borrosidad de la visión y coma; es también te- 7. Mecloretaminaratógena. Es la primera mostaza nitrogenada en que se descubrió aplicación antineoplásica. Por su gran reactividad química resulta irritante, por lo5.3. Aplicaciones terapéuticas que se debe administrar siempre por vía IV. Se transforma con gran ra- pidez en el plasma y en los tejidos. Como antineoplásica, la ciclofosfamida es particu- Es fuertemente tóxica; produce náuseas y vómitos, mielodepresiónlarmente útil por su amplio espectro de acción, la faci- que afecta los leucocitos y las plaquetas, fenómenos de hipersensibili- dad dérmica, alteraciones gonadales, neurotoxicidad con fenómenos delidad de administración y el rango amplio de dosis que se excitación del SNC, fenómenos de irritación vascular y tisular (si haypuede utilizar. De ahí que su empleo sea extenso, princi- extravasación, puede ser controlada con tiosulfato sódico).palmente en combinación con otros fármacos. Es muy útil A pesar de su acción irritante, continúa teniendo gran valor en uti-en la enfermedad de Hodgkin y otros linfomas, en el lin- lización combinada en la enfermedad de Hodgkin, otros linfomas, me- duloblastoma, micosis fungoide y neuroblastoma.foma de Burkitt y en la leucemia linfoblástica aguda dela infancia. En combinación se emplea en otros muchostipos de cáncer. El régimen de administración es muy va- 8. Melfalánriado; son dosis pequeñas las dosis de 2-3 mg/kg por vía Se absorbe por vía oral, con una biodisponibilidad deloral o IV; pueden usarse 4-8 mg/kg IV durante 6 días, 50-80 % y un tmáx muy variable, que puede llegar a ser deseguidos como dosis oral de mantenimiento por 1- 8 horas. En parte se elimina por las heces y en parte por5 mg/kg/día, o bien 3-5 mg/kg IV, 2 veces por semana, o la orina. La semivida es de unas 2 horas.10-15 mg/kg IV cada 7-10 días. En ocasiones se prefiere La principal reacción adversa es la mielotoxicidad,una dosis única y muy alta de 30 mg/kg, o una dosis de principalmente plaquetaria. Puede producir infiltrados y40-50 mg/kg IV en infusión durante 2-5 días. fibrosis pulmonar, y puede ser carcinógeno. Como inmunodepresora, véase capítulo 23. Las aplicaciones terapéuticas principales son el mie- La ifosfamida se emplea sola o asociada con otros fár- loma, en combinación con otros fármacos, y el cáncer demacos en diversos tumores sólidos, sarcoma de tejidos ovario.blandos, tumores pulmonares, cáncer de ovario y testícu-lo, y cáncer de cuello y de mama. La dosis suele ser de5-8 g/m2 repetida 3 o 4 veces por semana, inyectando cada 9. Nitrosoureasdosis en infusión IV diluida en 3 l de solución salina oglucosada a lo largo de 24 horas, o bien en dosis fraccio- 9.1. Mecanismo de acciónnadas de 1,2-2,5 g/m2/día durante 3-5 días. Los cursos de Se descomponen espontáneamente en productos quequimioterapia se repiten cada 3-4 semanas. son responsables de la acción citotóxica: iones cloroetil-
  • 6. 1044 Farmacología humana O Producen también con frecuencia náuseas y vómitos. II Pueden originar toxicidad renal, fibrosis pulmonar irre- N I versible, lesión hepática reversible, irritación local (en in- Cl–CH2 CH2–N–C–NH– R II yección IV) y reacciones neurológicas. La carmustina y O la semustina tienen capacidad mutágena y carcinógena. La estreptozotocina difiere radicalmente por su tro- pismo tisular. Afecta de manera específica las células b Cl–CH2 CH2–N=N–OH O=C=N– R del páncreas y de ahí deriva su utilización clínica. Ade- más, produce con frecuencia lesiones renales, hepáticas, Fracción Fracción diazonio isocianato reacciones locales, náuseas y vómitos; en cambio, afecta escasamente la médula ósea. Fig. 62-5. Activación de las nitrosoureas. 9.4. Aplicaciones terapéuticas Se emplean en la enfermedad de Hodgkin, en otros lin-diazonio y cloroetilcarbonio, por un lado, e isocianato, fomas y mielomas, generalmente en combinación conpor el otro (fig. 62-5); los primeros tienen capacidad de otros productos o como fármacos alternativos; en las leu-alquilar grupos cloroetilo sobre unidades de citidilato y cemias meníngeas y en tumores cerebrales primarios oguanilato del ADN, y el isocianato también puede car- metastásicos, por su capacidad de atravesar la BHE y enbamoilar proteínas enzimáticas relacionadas con la du- otros tumores sólidos, como productos de segunda fila.plicación y reparación del ADN y síntesis del ARN; aun- La carmustina se administra IV a dosis de 100-200 mg/m2que esta acción no parece esencial para la actividad en infusión de 1-2 horas. La dosis habitual de lomustinaantitumoral, ya que la estreptozotocina no la posee, en es de 130 mg/m2 y la de semustina es de 200 mg/m2, am-cambio puede ser causa de efectos tóxicos. bas en dosis única por vía oral. No se deben administrar de nuevo hasta pasadas 6 semanas.9.2. Características farmacocinéticas 10. Busulfano Sus características químicas diferenciales se han ex- Se caracteriza por su acción específica sobre la médula ósea y, den-puesto en 2.3. Destacan por su liposolubilidad, por lo que tro de ella, por una relativa selectividad por la serie granulocítica. A do-se absorben bien por vía oral y atraviesan la BHE. La car- sis altas afecta también las plaquetas y los leucocitos. Se absorbe bien por vía oral y tiene una t1/2 plasmática de 2-3 horas.mustina, sin embargo, no se administra por vía oral por- Se metaboliza extensamente. Se emplea en la leucemia mielocítica cró-que se distribuye y metaboliza con gran rapidez. Se me- nica, en la fase estable, pero no sirve ni en la mielocítica aguda ni en lastabolizan en abundancia: además de originar los iones fases agudas de la crónica; las dosis varían según la gravedad de la en-activos anteriormente señalados, la carmustina es inacti- fermedad: 2-8 mg/día hasta que remite.vada por desnitrosación, reacción activada por fármacos Las reacciones adversas más constantes son las derivadas de la mie- lodepresión. Pueden aparecer, además, náuseas, vómitos, infiltración yinductores como el fenobarbital; la lomustina y la se- fibrosis pulmonar, alopecia, azospermia y amenorrea, alteraciones cro-mustina son hidroxiladas en su anillo ciclohexilo, pero el mosómicas y teratogenia.metabolito hidroxilado mantiene actividad. La cinéticade la carmustina por vía IV es biexponencial, con una t1/2a 11. Tiotepa y altretaminade 6 min y una t1/2b de 68 min. En el LCR se observan El tiotepa actúa como agente alquilante; por su gran lipofilia pene-concentraciones que son el 15-30 % de las plasmáticas, tra con rapidez en el SNC. Aunque es activo en diversos tipos de tu-así como concentraciones elevadas de los metabolitos ac- mores, su uso en la práctica se limita a la aplicación intracavitaria deltivos de la lomustina y la semustina. La estreptozotocina cáncer superficial de vejiga, en dosis de 30-60 mg, y en ocasiones en else administra por vía parenteral y presenta una semivida tratamiento de efusiones malignas. Su principal toxicidad es la mielo-de 15 min. depresión, incluso cuando se aplica intravesicalmente. La altretamina ejerce una acción citotóxica relacionada con algún producto intermedio obtenido a partir de los grupos metilo.9.3. Reacciones adversas Se absorbe de manera muy variable por vía oral y sufre intensa me- tabolización microsómica con formación de productos N-desmetilados Todas las nitrosoureas destacan por la mielotoxicidad poco activos. Su semivida es de 5 a 10 horas. Provoca con frecuencia náuseas y vómitos, y depresión de médulade tipo diferido que compromete principalmente las pla- ósea con leucopenia. Produce neurotoxicidad en forma de letargia, de-quetas y los leucocitos: aparece a las 3-4 semanas de su presión, a veces alucinaciones, además de neuropatía periférica (pa-administración y puede durar 2-3 semanas; la tromboci- restesias y pérdida de reflejos propioceptivos); para algunos autores, latopenia puede iniciarse antes y suele ser más intensa que neurotoxicidad mejora con piridoxal.la leucopenia. Cuando se administran con intervalos de Su mayor eficacia se aprecia en el cáncer de ovario, el carcinoma pulmonar de células pequeñas, el cáncer de mama y algunos linfomas.6 semanas, puede ocurrir que la recuperación no sea com- Cuando se utiliza como agente único, la dosis es de 260 mg/m2/díapleta antes de dar la dosis siguiente y que sea preciso re- durante 14-21 días, con descanso de una semana, repitiendo varios ci-ducirla. clos. En asociación, las dosis son menores.
  • 7. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 104512. Alquilantes atípicos Tras su administración IV, la procarbazina desaparece del plasma con una t1/2 de 7 min. El derivado azo alcanza12.1. Procarbazina la Cmáx en 10-20 min, seguido de los isómeros metilo y bencilazoxi; tanto el metabolito azo como sus metaboli- La actividad de la procarbazina se debe a su trans- tos aparecen en el cerebro a los 10-30 min. Los fármacosformación metabólica en productos intermedios con ca- inductores del metabolismo aceleran la transformaciónpacidad alquilante y en radicales libres; la transformación de la procarbazina.se produce en el hígado y requiere el sistema de oxidasas Sus principales reacciones adversas agudas son náu-y citocromo P-450 (fig. 62-6 A). Particular importancia seas y vómitos, y depresión del sistema nervioso (confu-en la actividad citotóxica parece que tienen el derivado sión y somnolencia) cuando se da por vía IV. De formaazo y sus derivados metilazoxi y bencilazoxi. El deriva- diferida aparecen depresión de médula ósea, estomatitisdo azo aparece pocos minutos después de la administra- y neuropatías periféricas. Produce hemólisis en pacien-ción de procarbazina. Como consecuencia, los productos tes con déficit de glucosa-6-P-deshidrogenasa (v. cap. 9);alteran el ADN y son los responsables de la actividad ci- es también inhibidora de la MAO, por lo que puede dartotóxica, mutágena, carcinógena y teratógena. Es fre- reacciones tiramínicas como las descritas en el capítu-cuente observar translocaciones de cromátidas e inhibi- lo 32. Son importantes sus acciones esterilizante, mutá-ción en la síntesis de ADN, ARN y proteínas. gena, carcinógena y teratógena. A C CH3 II CH3–NH–NH–CH2 O–NH–CH CH3 Procarbazina O CH3 II CH3–N=N–CH2 C–NH–CH CH3 Derivado «azo» O O O O CH3 CH3 II II CH3–N=N–CH2 C–NH–CH CH3–N=N–CH2 C–NH–CH CH3 CH3 Derivado metilazoxi Derivado bencilazoxi B O O II II N C–NH2 N C–NH2 + CH3 CH3 –N N+ N N=N–N N NH2 CH3 Ion Dacarbazina metildiazonio Fig. 62-6. Activación de la procarbazina y la dacarbazina.
  • 8. 1046 Farmacología humana En combinación con otros antineoplásicos es uno delos más activos en la enfermedad de Hodgkin, linfomas H3N Cl H3N Clno hodgkinianos, tumores cerebrales y carcinoma pul- SN2monar de células pequeñas. La dosis por vía oral es de 2- Pt Pt4 mg/kg/día durante la primera semana, aumentando a + Producto nucleofílico (Nu)4-6 mg/kg/día hasta conseguir la máxima respuesta o hastaque la toxicidad la hace intolerable. En dosis de mante- H3N Cl H3N Nunimiento es de 1-2 mg/kg/día. Forma dicloro + Producto nucleofílico12.2. Dacarbazina SN1 H3N Cl Sintetizada inicialmente como producto que podía in-terferir en la síntesis de bases púricas, su mecanismo de Ptacción resultó seguir otro camino; en el microsoma he-pático y a través de procesos oxidativos, origina produc-tos intermedios que liberan el ion metildiazonio con ac- H3N OHtividad alquilante de los ácidos nucleicos (fig. 62-6 B). Forma cloroacuo Se absorbe parcialmente por vía oral, pero se admi-nistra normalmente por vía IV. Origina metabolitos ci- OCOCH3totóxicos que se eliminan por riñón en el 30-50 %. Su se- H3N Clmivida plasmática es de 3-5 horas. Entre las reacciones Ptadversas destacan náuseas y vómitos, diarrea, reaccio- NH2 Clnes anafilácticas, sensación febril o cuadro seudogripal. NH2 (CH2)3–NH–CH2–CH2–S–PO3H2 OCOCH3De forma diferida se produce depresión de la médulaósea, aunque suele ser de intensidad moderada; en oca- JM-216 Amifostinasiones aparecen alopecia, toxicidad hepática, neurotoxi-cidad y alteraciones dermatológicas. Es alto su índice decarcino-genicidad y teratogenicidad. Fig. 62-7. Formas activas del cisplatino. Se emplea en el tratamiento del melanoma y, en me-nor grado, en la enfermedad de Hodgkin. La dosis es de3,5 mg/kg/día IV durante 10 días. A veces se recurre a la debe formar enlace covalente con el H2O, que sustituyevía intraarterial: 250 mg/m2/día durante 5 días, en mela- así a un Cl–, formándose un derivado «acuo». En la con-nomas de pelvis o región maxilofacial. centración de Cl– que existe en el plasma, el cisplatino se Un derivado suyo es la temozolamida que está siendo evaluada para puede encontrar en varias formas: dicloro, cloroacuo (clo-el tratamiento de tumores cerebrales, melanoma y otros tumores. En el rohidroxi) y diacuo (dihidroxi) e incluso se pueden for-organismo se convierte en un metabolito activo, la monometil-triaze- mar dipolímeros. Cualquiera de estas formas tienen ca-noimidazol-carboxamida. Se administra por vía oral a la dosis 150 a pacidad para reaccionar con los productos nucleofílicos200 mg/m2/día durante 5 días. Puede desarrollar alteraciones hemato- que se encuentran en las células (fig. 62-7). La reacciónlógicas, gastrointestinales, alopecia e hiperglucemia. directa puede ser importante sólo para los grupos bioló- gicos tio, mientras que los grupos amino reaccionan sólo a través del compuesto acuo.II. CISPLATINO1. Características químicas 2. Mecanismo de acción El cisplatino es el compuesto inorgánico cis-diami- Actúa de manera preferente sobre las bases del ADN,nodicloroplatino en el que el platino se encuentra en es- en particular con el N7 de la guanina debido a su gran nu-tado de oxidación +2, es decir, tiene cuatro enlaces diri- cleofilia, al igual que lo hacen los agentes alquilantes.gidos hacia las cuatro esquinas de un cuadrado en cuyo Además, se comporta como un agente bifuncional pro-centro se encuentra el átomo metálico, formándose así duciendo enlaces o puentes cruzados entre las dos hebrasun complejo planar (fig. 62-7). del ADN, lo cual implica una profunda modificación en El platino forma enlaces covalentes, por lo que sus re- la estructura y función del ADN; también parece que seacciones se asemejan en cierto modo a las reacciones de forman puentes cruzados entre moléculas de guanina per-sustitución del carbono, especialmente a las reacciones tenecientes a la misma hebra e, incluso, entrecruzamien-de alquilación. tos entre moléculas de ADN y proteínas. Como conse- En el ambiente acuoso de la solución del cisplatino, cuencia se produce una fuerte inhibición en la síntesis decomo se encuentra en los líquidos orgánicos, el platino ADN.
  • 9. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1047 La tiourea y otros compuestos tioles presentan avidez 5. Aplicaciones terapéuticaspor el platino y son capaces de desplazarlo de su fijaciónal ADN, formando complejos estables e irreversibles. De El cisplatino es particularmente útil en el carcinomaacuerdo con ello parece que se comportan como agentes de testículo y de ovario, en combinación con otros pro-de «rescate», disminuyendo la acción citotóxica del cis- ductos. Tiene cierta actividad en otros carcinomas, comoplatino. el de células pequeñas del pulmón, estómago, coriocar- cinoma, vejiga urinaria, mama, corteza suprarrenal, cue-3. Características farmacocinéticas llo uterino, útero, cabeza y cuello, pulmón, linfoma no hodgkiniano y osteosarcoma. Si se da solo, se administra El cisplatino se administra por vía IV en solución que a la dosis de 100 mg/m2; puede hacerse de una vez o re-debe tener suficiente cloruro sódico para evitar la des- partido en 5 días, repitiéndose los ciclos cada 3 semanas.composición del fármaco. Dentro del plasma, la elevada Si se da en combinación con otros antineoplásicos, la do-concentración de Cl– impide en gran parte la «acuización» sis puede reducirse a 20-30 mg/m2.del producto expuesta en la figura 62-7. Asimismo, el cis-platino se une también a proteínas, mediante enlaces co-valentes, lo cual puede significar la pérdida irreversible 6. Derivados con platino y protectoresde la actividad biológica. A las células de los tejidos pa-san las formas dicloro, clorohidroxi y dihidroxi señaladas Se ha realizado un extraordinario esfuerzo por en-en el apartado 1. contrar nuevos derivados de platino que mejoren el es- La concentración plasmática disminuye inicialmente pectro del cisplatino, o reduzcan su toxicidad, o venzancon rapidez como consecuencia de su paso a los tejidos la resistencia de novo o adquirida que frecuentementey de la excreción renal, con una semivida de 10-40 min. aparece con este fármaco. Se han obtenido derivados deLuego, la concentración plasmática puede aumentar segunda y tercera generación que difícilmente superancomo consecuencia de la creciente unión a proteínas, la prueba de la eficacia clínica. Uno que mejora la toxi-hasta que vuelve a disminuir lentamente con una larga cidad del cisplatino es el carboplatino, utilizado ya en lasemivida de 1-5 días, quizá como consecuencia de su in- clínica.tensa fijación a los tejidos. Inicialmente, el platino alcanza El carboplatino es el cis-diamino-[1,1-ciclobutano-elevadas concentraciones en el riñón (20-45 %), lo que dicarboxilato]-platino, que sufre hidrólisis inicial parapuede contribuir a la acción nefrotóxica del fármaco; se formar un derivado monoacuo y, por lo tanto, una formafija también en piel, hueso y músculo; atraviesa escasa- monofuncional de reacción con el ADN. Se forman puen-mente la BHE. Se elimina principalmente por el riñón en tes de cruzamiento intrahebra e inhibición de la síntesislas primeras horas (15-60 %), siguiendo después una ex- de ADN. Es muy útil en el carcinoma de ovario y se uti-creción lenta durante varios días. En pequeña proporción liza también en el neuroblastoma, leucemias refractariases excretado también por bilis y saliva. y cáncer de vejiga, cerebro, mama, testículo, cabeza y cue- llo, endometrio, cuello y laringe. Se elimina sin modificar por orina en el 60-70 % y su4. Reacciones adversas t1/2 es de 2,5-6 horas; es preciso reducir la dosis en caso de La más llamativa es la acción nefrotóxica, que afecta insuficiencia renal.los túbulos proximales y distales; la lesión se parece en Presenta menor neurotoxicidad, ototoxicidad y nefro-parte a la que produce el Hg. La toxicidad aparece con toxicidad, pero en cambio parece que tiene mayor mie-dosis de 2 mg/kg o 50-75 mg/m2, pero se puede evitar me- lotoxicidad diferida, que limita la dosis indicada. Se eli-diante abundante hidratación del paciente y diuresis os- mina completamente por vía renal. La dosis habitual esmótica con manitol. La intensidad de la lesión guarda re- de 360 mg/m2 administrada una vez cada 4 semanas; aun-lación con la dosis; a veces puede ser irreversible. Desde que puede ser útil en pacientes tratados previamente conel punto de vista funcional se aprecia una disminución del cisplatino, han aparecido resistencias cruzadas.aclaramiento de creatinina (mayor que el que corres-ponde al moderado aumento de BUN y creatinina en Han suscitado ciertas esperanzas, aunque aún muy problemáticas,plasma), y una marcada pérdida de Mg que puede origi- los compuestos platino (IV) ormaplatino, iproplatino, JM-216 y oxa-nar un cuadro agudo de hipomagnesemia que exige su re- liplatino. El JM-216 presenta buena absorción oral y parece que vence la resistencia al cisplatino causada por problemas de transporte ce-posición. lular. Su perfil toxicológico es más parecido al del carboplatino. El Las náuseas y los vómitos que produce durante varias oxaliplatino carece de toxicidad renal y hematológica y presenta ac-horas son de extraordinaria intensidad y exigen la admi- tividad en el cáncer colorrectal; produce neuropatía de carácter sen-nistración abundante de poderosos antieméticos, de- sorial.biéndose iniciar incluso antes de comenzar la infusión de Se ha recurrido también a utilizar fármacos que protejan a los tejidos de la toxicidad del cisplatino. El único aceptado hasta la ac-cisplatino. Aparecen también ototoxicidad, neuropatía tualidad para uso clínico es la amifostina, un compuesto sulfhidriloperiférica, depresión de médula ósea, hemólisis y reac- orgánico. En el organismo es metabolizada y captada como un me-ciones anafilácticas. tabolito tiol por los tejidos normales y no por los tumorales. Son va-
  • 10. 1048 Farmacología humanarios los mecanismos que pueden contribuir a su efecto protector: re- Además, las antraciclinas forman radicales libres se-ducción de la formación de radicales reactivos de oxígeno, inactiva- miquinónicos por reducción enzimática; estos radicalesción de radicales por interacción directa y donación de protones alADN lesionado por causa de estos radicales. Ciertamente prote- libres pueden afectar el ADN por procesos de alquilaciónge parcialmente de la nefrotoxicidad, neurotoxicidad y mielotoxi- o pueden provocar la peroxidación de lípidos celularescidad. no saturados, que represente la lesión de la célula. Esta Se absorbe parcialmente por vía oral y se metaboliza por completo acción, sin embargo, posiblemente contribuya más a la ac-en el organismo. Ella misma tiene cierta toxicidad: náuseas y vómitos,e hipotensión que requiere una administración muy lenta. La dosis es ción cardiotóxica de las antraciclinas que a la acción an-910 mg/m2, 30 min antes de iniciar la medicación con un derivado de tineoplásica. Las antraciclinas también pueden alterar laplatino. membrana, inhibir la fosforilación oxidativa de las mito- condrias e inhibir diversas enzimas relacionadas con el ADN y el ARN: polimerasas, helicasas y enzimas repa-III. ANTIBIÓTICOS radoras. 1.3. Características farmacocinéticas1. Antraciclinas La doxorrubicina se absorbe mal por vía oral y atra-1.1. Características químicas viesa mal la barrera hematoencefálica; el 70 % se une a proteínas plasmáticas y se metaboliza extensamente, uno El primer antibiótico de esta serie con actividad cito- de cuyos metabolitos, el doxorrubinol, es más cardiotó-tóxica fue la daunorrubicina, obtenida del Streptomyces xico y menos antitumoral que la doxorrubicina. Ambospeucetius; su derivado 14-hidroxilado, la doxorrubicina, se eliminan por bilis en el 40-50 % y por la orina en elfue obtenido de una mutante (var peucetius) y mostró ma- 5 %. La t1/2 es de 18-30 horas.yor y más extensa actividad biológica. Posteriormente se La farmacocinética de la daunorrubicina es parecida,han obtenido otros derivados: epirrubicina, idarrubicina, originando también un metabolito activo, el daunorru-pirarrubicina y zorrubicina. Están constituidos por un bicinol; por la orina se eliminan entre el 15 y el 25 % ycompuesto de estructura tetracíclica, de carácter cromó- sus t1/2 son de 18-20 y de 25-30 horas, respectivamente.foro, unido por enlace glucosídico a un aminoazúcar, la La epirrubicina se absorbe por vía oral en el 20-30 %,daunosamina (fig. 62-8). Las pequeñas diferencias es- se elimina por orina en el 10 % y la t1/2 es de 30-40 ho-tructurales son suficientes para que presenten propieda- ras. La idarrubicina y su metabolito activo, el idarrubi-des y espectro antitumoral diferentes. La desmetoxila- cinol, atraviesan algo mejor la barrera hematoence-ción de la idarrubicina incrementa fuertemente su fálica y sus t1/2 son de 13-26 y 38-60 horas, respectiva-lipofilia y su penetrabilidad en las células, siendo 10 ve- mente.ces más citotóxica. 1.4. Reacciones adversas1.2. Mecanismo de acción Su toxicidad es parecida. Inicialmente aparecen náu- seas y vómitos, diarrea, signos de irritación local, sobre Se han descrito múltiples acciones biológicas de las todo si hay extravasación, estomatitis y alopecia. La mie-antraciclinas, cuya contribución a las acciones antineo- lodepresión alcanza su mayor grado durante la segundaplásica y citotóxica fundamentales puede ser variable. semana, afectando en mayor proporción la serie blancaDestaca su capacidad para intercalarse entre los pares que la roja o las plaquetas. Existe una sinergia o sensibi-de bases adyacentes de ADN y fijarse con intensidad di- lidad entre antraciclinas y radiaciones, incrementando laversa. Esta acción modifica las propiedades del ADN, toxicidad en órganos aunque no hayan sido irradiados di-pero por sí misma no es suficiente para ejercer su acción rectamente.letal. Una de las acciones que actualmente se considera Una toxicidad muy específica afecta el corazón, que secrítica es la inhibición de la topoisomerasa II (topo II). presenta de dos formas: a) la aguda producida por unaLas antraciclinas se fijan al complejo binario ADN- dosis, con alteraciones ECG caracterizadas por cambiostopo II formando un complejo ternario, de gran estabili- de la onda T y del intervalo ST, y presentación de arrit-dad, que facilita la rotura irreversible tanto de cadenas mias; pueden llegar a producir también un síndrome desencillas como de cadenas dobles de ADN (v. cap. 61, pericarditis-miocarditis aguda con insuficiencia cardíacaIV, 1). De hecho, células en las que una mutación pro- congestiva y b) la crónica, que depende de la acumula-voca una alteración de la topo II (at-mdr) se hacen re- ción de dosis sucesivas y que afecta específicamente elsistentes a las antraciclinas (y a otros antineoplásicos, ori- miocardio: la lesión miocárdica origina una insuficienciaginando así una de las formas de resistencia múltiple, cardíaca resistente al tratamiento con digitálico. El riesgocomo después se comentará); por el contrario, células de cardiotoxicidad es similar para todos los compuestos;con aumento de los niveles de topo II se vuelven hiper- aumenta cuando la dosis total de doxorrubicina y dau-sensibles a estos antibióticos. norrubicina supera los 550 mg/m2 y es aún mayor si se
  • 11. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1049 CONH2 NH2 O OH I O N II 12 10 II 14 H CONH2 1 11 9 13 CH2R O 2 OH D C B A II 3 4 6 8 5 7 Aglicona N N CH3 N R II I O I H II CH3O O OH O HO N O NH2 S II NH N O 5 CH3 N II O O H N CH3 O CH3 S 4 CH3 Daunosamina H H HO 3 2 O N NH2 HO OH N O H Daunorrubicina R=H O OH OH Doxorrubicina (adriamicina) R=OH Idarrubicina 4-Desmetoxi-daunorrubicina OH Epirrubicina Isómero 4-epi de doxorrubicina Zorrubicina Cadena lateral en C9 sustituida por O HO C=N–NHCO–C6H5 O NH2 I CH3 Bleomicina A2: R = –NH–CH2–CH2–CH2–S+ (CH3)2 Bleomicina B2: R = –NH–CH2–CH2–CH2–CH2–NH–C–NH2 Pirarrubicina 4-Doxorrubicina I II NH O O O O II II H2N CH2OCNH2 OCH3 H 3C N Sar Sar II O NH L-Pro L-Meval L-Pro L-Meval Mitomicina D-Val O D-Val O L-Thr L-Thr H H O=C C=O HO O NCH2CH2NCH2CH2OH N NH2 O O CH3 CH3 HO O NCH2CH2NCH2CH2OH H H Dactinomicina Mitoxantrona Sar = sarcosina Meval = N-metilvalina Fig. 62-8. Estructura de antibióticos con actividad antineoplásica.asocia radioterapia o cuando existe previamente cardio- La forma de antraciclinas en liposomas intenta focalizar el sitio depatía, o en edades extremas (niñez y ancianidad). acción, restringiendo su penetración en las células cardíacas y preser- vándola en otros tejidos (médula ósea, hígado, bazo y ciertos tumores). El riesgo disminuye si se administran las dosis con un ritmo sema-nal, o en infusión continua, o en asociación con el desrazoxano. Se trata 1.5. Aplicaciones terapéuticasde un producto quelante intracelular que impide que el Fe intervengaen la transferencia de un electrón desde la doxorrubicina hasta el oxí- Las antraciclinas se caracterizan por su amplio espec-geno molecular para generar radicales libres de oxígeno; con ello dis- tro; con mucho, es la doxorrubicina la más empleada. Suminuye la toxicidad cardíaca sin alterar la actividad antitumoral. Se ad- actividad es máxima en leucemias aguda linfocítica y noministra a la dosis de 500 mg/m2 por cada 50 mg/m2 de doxorrubicina, linfocítica, cáncer de mama, pulmón (células pequeñas),por vía IV 30 min antes del antibiótico. Puede provocar leucopenia li-gera e hipotensión; su t1/2 es de 2-4 horas y se elimina por orina sin mo- linfomas, mieloma, neuroblastoma, sarcomas de hueso ydificar el 35-50 %. tejido blando, timoma y tumor de Wilms. Es de segunda
  • 12. 1050 Farmacología humanafila en el cáncer de ovario y de testículo, y tiene una acti- moléculas como el ARN o las proteínas. Estas roturas sevidad marginal en cáncer de vejiga, estómago, cabeza y manifiestan en forma de brechas, fragmentaciones y de-cuello, tiroides, próstata y pulmón (células no pequeñas). leciones del material cromosómico. Para ello, la bleomi-La epirrubicina no presenta ventajas sobre la doxorrubi- cina se intercala entre dos hebras de ADN; la porcióncina a dosis equimielotóxicas. La daunorrubicina se re- amino de la molécula, que posee un tripéptido con dosserva para la leucemia aguda. anillos tiazólicos y un grupo dimetilsulfonio, se asocia a las bases guanina separándolas de su pareja la citosina; La doxorrubicina se administra a la dosis de 60-75 mg/m2 en forma en un segundo paso, los radicales libres formados por lade bolo o de infusión a lo largo de 2-4 días, repitiendo cada 3-4 sema- interacción del complejo Fe2+-bleomicina rompen la he-nas; existen también otras pautas. La daunorrubicina se administra a ladosis de inducción de 45 mg/m2/día durante 3 días; en la forma de lipo- bra de ADN. Este complejo funciona como una oxidasasomas, 40 mg/m2 cada 2 semanas. La epirrubicina, 90-120 mg/m2 en ferrosa, que cataliza la reducción del oxígeno molecularforma de bolo, repetido cada 3-4 semanas. La idarrubicina (leucemia en radicales superóxido o hidroxilo; en este proceso, elno linfocítica aguda), 12 mg/m2/día durante 3 días como dosis de in- Fe2+ se oxida en el Fe3+, que debe ser regenerado poste-ducción. riormente. Como resultado de la rotura de ADN apare- cen fragmentos de ADN, nucleósidos, bases libres.1.6. Resistencia a las antraciclinas La susceptibilidad a la bleomicina es máxima cuando las células se encuentran en la fase G2 o en mitosis, pero Son abundantes los casos en los que, en el curso del pueden también ser sensibles en la fase G1; de ahí que setratamiento, surgen resistencias de carácter múltiple que prefiera administrar en infusión continua para aprove-afectan también otros antineoplásicos: dactinomicina, char todas las oportunidades de acción celular.gramicidina D, podofilotoxinas, puromicina, placlitaxel yalcaloides de la Vinca. En muchos de ellos se demuestrala inducción de proteína transportadora P170 (PGP, pro- 2.3. Características farmacocinéticasducida por el gen mdr-1) en las células resistentes (v.cap. 3, I, C, 4, y cap. 61, I, 4). Es posible que contribuyan Se administran por vía parenteral; en inyección IV pre-a provocar este tipo de resistencia otras proteínas (P150, senta una t1/2a de 24 min y una t1/2b de 4 horas; en infusiónP190, MPR o multidrug resistance protein, etc.), cuyo pa- continua, la semivida es de 3-9 horas. En 24 horas se eli-pel no se conoce bien todavía. En ocasiones, la resisten- mina por riñón el 45-70 % en forma no metabolizada, porcia se debe a modificaciones o anomalías en la topo II, en lo que el aclaramiento depende muy estrictamente de lalos mecanismos de destoxicación relacionados con el glu- función renal; cuando el aclaramiento de creatinina estatión. Pueden coincidir varios de estos mecanismos. bajo, la semivida aumenta hasta las 30 horas. Adminis- trada por vía intracavitaria (intrapleural e intraperito- Se intenta frenar o revertir el desarrollo de resistencia múltiple me- neal) el 45 % pasa también a la circulación general.diante fármacos que interfieran en algunos de los mecanismos implica- La bleomicina puede ser inactivada en los tejidos pordos; quizás el más frecuente sea el relacionado con la PGP. Para ello sehan ensayado anticuerpos anti-PGP, verapamilo, ciclosporina y un de- hidrolasas; la piel y el pulmón, sin embargo, carecen derivado suyo no inmunodepresor (PSC833), tamoxifeno, cefoperazona dicha enzima, lo que puede explicar el hecho de que ely trifluoperazina. Los resultados son esperanzadores aunque muy va- fármaco presenta mayor toxicidad en estos tejidos.riables, siendo la ciclosporina (v. cap. 23) la más eficaz por el momento;para estos efectos, la dosis es de 10-18 mg/kg/día en infusión IV durante3 días o más. 2.4. Reacciones adversas Las más frecuentes aparecen en la piel: el 50 % de los2. Bleomicinas pacientes que reciben dosis convencionales presentan eri- tema, induración, hiperqueratosis, pelado de la piel e, in-2.1. Características químicas cluso, ulceraciones; pueden aparecer hiperpigmentación, Forman una familia de glicopéptidos con un peso mo- alopecia y alteraciones de las uñas.lecular de 1,5 kD, sintetizados por el hongo Streptomyces Menos frecuente, pero más grave, es la toxicidad pul-verticillis; el preparado clínico es una mezcla de bleomi- monar, que se manifiesta en formas de neumonitis in-cina A2 y B2. Aunque el producto nativo del Streptomy- tersticial y se convierte en fibrosis intersticial de cursoces contiene Cu2+ fijado a la bleomicina en forma de com- progresivo hasta alcanzar una grave insuficiencia pulmo-plejo coordinado, las formas activas contienen Fe2+ for- nar. La lesión se inicia en las arteriolas y las vénulas pul-mando el complejo mediante unión a una serie de N que monares y en el tejido alveolar, apreciándose un fuertese encuentran en una porción de la molécula (fig. 62-8). aumento en la síntesis de colágeno pulmonar. Las lesio- nes son difícilmente reversibles y los intentos de reducir el cuadro inflamatorio con antiinflamatorios no esteroi-2.2. Mecanismo de acción deos o con esteroides no resultan demasiado eficaces. El La acción fundamental es la de producir roturas en riesgo se inicia con dosis totales próximas a las 450 Ulas hebras del ADN de manera específica, y no en otras (3-5 %) y aumenta progresivamente con la dosis y la edad.
  • 13. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1051 A diferencia de otros antineoplásicos presenta escasa una t1/2 de unas 36 horas. Por este motivo, no hay necesi-mielotoxicidad; puede desencadenar reacciones de hi- dad de administrarla durante varios días seguidos, sinopersensibilidad, con urticaria, edema y broncospasmo; en una vez a la semana con una dosis suficientemente alta.casos de linfomas se ha descrito una reacción aguda y Se metaboliza en escasa cantidad, siendo excretada engrave con fuerte hiperpirexia, hipotensión e insuficiencia forma activa sobre todo por la bilis (50 %) y la orina (6-cardiorrespiratoria, causados quizá por la liberación del 30 %).pirógeno endógeno. 3.4. Reacciones adversas2.5. Aplicaciones terapéuticas Es altamente tóxica. Produce anorexia, náuseas y vó- Es particularmente útil en el carcinoma de testículo, mitos, irritación tisular, efectos sensibilizantes sobre lade preferencia asociada a vinblastina o a cisplatino, en la acción radioterápica en varios tejidos, alopecia, estoma-enfermedad de Hodgkin y otros linfomas, y en carci- titis y otras ulceraciones. De forma diferida provoca de-nomas de células escamosas de cabeza y cuello, piel, pene, presión de médula ósea, sobre todo de las series granu-cuello uterino y vulva. Es también útil como agente es- locítica y plaquetaria, que alcanza el máximo entre 7 yclerosante en las efusiones pleurales y epicárdicas, en el 14 días; es altamente inmunodepresora.sarcoma de Kaposi, sarcomas de tejidos blandos, osteo-sarcoma, melanoma y otros tumores. A pesar de una posible mayor eficacia, no es reco- 3.5. Aplicaciones terapéuticasmendable la administración IV en infusión continua por- La dactinomicina es particularmente útil en el corio-que aumenta el índice de toxicidad. Se administra por vía carcinoma, el rabdomiosarcoma y el tumor de Wilms;IV o IM en inyecciones de 10-20 U/m2, 1 o 2 veces por se- también se aplica en el sarcoma de Ewing, el carcinomamana, sin pasar de las 400 U. Se puede administrar en in- testicular, el de útero, el sarcoma de Kaposi, el melanoma,fusión intraarterial para ciertos carcinomas o de forma el osteosarcoma y la leucemia no linfocítica aguda. La do-tópica; la dosis intrapleural es de 60 U/m2. sis habitual es de 0,25-0,6 mg/m2/día administrados IV, durante 1-5 días; pueden repetirse cursos cada 3 semanas.3. Dactinomicina (actinomicina D) Otra forma es 1-2 mg/m2 cada 3 semanas.3.1. Características químicas 4. Mitoxantrona Es un antibiótico producido por una cepa de Strep- Es un producto sintético con estructura antraquinó-tomyces que pertenece a una familia de cromopéptidos nica y, por lo tanto, relacionado estructuralmente con losformados por un grupo cromóforo común, la actinocina, antibióticos antraciclínicos. Produce enlentecimiento eny dos cadenas laterales de pentapéptidos dispuestas cada la progresión del ciclo celular, proporcional a su concen-una en forma circular y variables según la actinomicina tración y al tiempo de su exposición y, aunque no se laconsiderada (fig. 62-8). pueda considerar ciclo-específica, su máxima actividad ci- totóxica se produce en la fase última de la fase S. Actúa3.2. Mecanismo de acción fundamentalmente sobre el ADN, provocando roturas de La actinomicina D se fija selectivamente a las mo- la hebra porque estabiliza el complejo ADN-topoisome-léculas del ADN, preferentemente por asociación del rasa II, al igual que las antraciclinas, y porque producecromóforo fenoxazona con fracciones secuenciales de- radicales libres. También puede originar agregación desoxiguanilil-35-desoxicitidina, mientras que los anillos ADN como consecuencia de entrecruzamiento molecu-polipeptídicos descansan en el surco menor de la doble lares por fuerzas electrostáticas. Se han desarrolladohélice del ADN. La consecuencia funcional de este pro- resistencias por mecanismos múltiples, incluida la mayorceso es la inhibición de la síntesis de ARN dirigida por capacidad para reparar el ADN. Posee también propie-ADN, porque falla la capacidad de prolongar adecuada- dades inmunodepresoras y antivíricas.mente la cadena de ARN y, secundariamente, la inhibi- Al igual que las antraciclinas desaparece del plasmación de la síntesis de proteínas. Además, la dactinomicina con una cinética trifásica de 3-10 min, 0,3-3 horas y hastaprovoca rotura de cadenas de ADN, posiblemente debida 12 días. Se une a las proteínas plasmáticas en el 78 % ya la inhibición de la topoisomerasa II. tiene un altísimo volumen de distribución (2.248 l/m2), porque se fija fuertemente a los tejidos; es excretada so- bre todo por la bilis (30 %) y en escasa cuantía por la orina3.3. Características farmacocinéticas (< 10 %). No se absorbe bien por vía oral, por lo que hay que ad- En conjunto es mejor tolerada que las antraciclinas. Suministrarla por vía parenteral, en general IV. El nivel toxicidad aguda consiste en náuseas y vómitos modera-plasmático baja inicialmente de forma rápida por la di- dos, estomatitis y aparición de pigmento verde azuladofusión a los tejidos, pero después lo hace lentamente, con en orina y esclerótica. La diferida consiste en depresión
  • 14. 1052 Farmacología humanade médula ósea, con granulocitopenia, alopecia y cardio- IV. OTROS FÁRMACOStoxicidad. Como monoterapia IV, la mitoxantrona ha mostradoeficacia en el cáncer de mama, el linfoma no hodgkiniano, 1. L-Asparraginasala leucemia aguda no linfoblástica y la leucemia mieló- Es una enzima que hidroliza la asparragina en ácidogena crónica. Puede asociarse en regímenes que clási- aspártico y amoníaco. La L-asparragina es un aminoácidocamente llevan antraciclinas, mejorando en general la no esencial sintetizado por las células del organismo hu-tolerancia. En combinación con la citarabina puede em- mano por transaminación del ácido L-aspártico; el grupoplearse como tratamiento de inducción en la enfermedad amino es aportado por la glutamina, siendo catalizadahematológica maligna, en pacientes con mieloma múlti- la reacción por la L-asparragín-sintetasa. Esta enzimaple o leucemia linfoblástica aguda; también se ha probado abunda en las células que, de este modo, sintetizan su pro-con ciertos resultados positivos en el cáncer de hígado y pia asparragina, pero algunas células, como las leucémi-de ovario. En aplicación regional se ha administrado en cas linfoblásticas agudas, carecen de asparragín-sintetasa,efusiones malignas, por vía intraarterial en carcinoma he- por lo que su suministro de asparragina depende exclusi-pático y mamario, y por vía intraperitoneal en el carci- vamente del medio extracelular. En tal caso, la reducciónnoma de ovario. plasmática de L-asparragina provocada por la L-asparra- La dosis en tumores sólidos es de 14 mg/m2, una vez ginasa significa la interrupción del aporte del aminoácidocada 3 semanas; se debe esperar a que se recupere la a dichas células y su consiguiente incapacidad para sinte-mielodepresión y ajustar la dosis en proporción a la de- tizar proteínas. La citotoxicidad del producto es propor-presión producida. Como monoterapia de leucemias, cional a la inhibición de la síntesis proteica.12 mg/m2/día durante 5 días; en combinación con cita- La L-asparraginasa se obtiene normalmente de Es-rabina, 12 mg/m2/día durante 3 días. En leucemias pe- cherichia coli, aunque también son posibles otras fuen-diátricas, 8 mg/m2/día durante 5 días. tes, como Erwinia carotavora y Serratia marcescens; tiene unos 140 kD, y está compuesta por cuatro subunidades,5. Mitomicina C cada una de las cuales posee un centro activo. Se administra por vía parenteral; presenta una semi- Está producida por el Streptomyces caespitosus. Posee vida plasmática de 14-22 horas. En los pacientes queun grupo quinónico unido a un grupo indólico y dos gru- muestran hipersensibilidad al producto, el aclaramientopos laterales muy lábiles, un metoxiformamido y un ani- plasmático es mucho más rápido. Penetra con dificultadllo de aziridina (fig. 62-8). En el organismo es activado, en el LCR, aunque muestra actividad antileucémica enbien por reducción de la quinona o por la transformación ese espacio.en productos reactivos intermedios con capacidad alqui- La L-asparraginasa produce frecuentes reacciones delante. En consecuencia, puede actuar a través de los ra- manera inmediata: náuseas y vómitos, escalofríos y fie-dicales libres formados o a través de su capacidad alqui- bre. Algunas reacciones adversas son consecuencia de lalante sobre moléculas de ADN, donde forma puentes inhibición de la síntesis de ciertas proteínas, como la al-cruzados por asociación a la posición O6 de la guanina. búmina plasmática, la insulina pancreática, los factores Se absorbe mal por vía oral. Tras administración IV de la coagulación (II, V, VII, VIII, IX y X), lipoproteínasdesaparece del plasma en dos fases, la primera de 2-7 min séricas y la antitrombina III. Puede producir cuadros neu-y la segunda de 30-45 min; se distribuye con gran rapidez rológicos en forma de desorientación, convulsiones ya los tejidos pero atraviesa mal la BHE. coma. Con frecuencia provoca disfunción hepática y ele- Es bastante tóxica; produce náuseas y vómitos, diarrea, vación del amoníaco en el plasma; puede ocasionar pan-irritación local si hay extravasación, y mielodepresión que creatitis hemorrágica. Son también frecuentes las reac-aparece entre 5 y 8 días después de la administración, con ciones de hipersensibilidad: urticaria, broncospasmo etrombocitopenia y leucopenia. Además, puede producir hipotensión. En cambio, afecta muy poco la médula ósea,insuficiencia renal a la dosis de 180 mg; en ocasiones se los epitelios y las mucosas. Es particularmente útil en lahan descrito infiltrados y fibrosis pulmonares, alopecia y leucemia linfoblástica aguda resistente a otras terapéuti-estomatitis. cas, pero la duración de su efecto es bastante grave. La Su utilidad es escasa, máxime si se tiene en cuenta su dosis es de 200 U/kg/día durante 28 días.toxicidad. Puede darse en ciertos carcinomas como el depulmón de células no pequeñas, los de páncreas, cuello, 2. Amsacrinacolon y recto, y en el melanoma. La dosis es de 2 mg/m2/díadurante 5 días, o de 10-20 mg/m2 una vez cada 6-8 se- Es una acridina que inhibe la síntesis de ADN por fi-manas. jarse a las bases e intercalarse entre pares de bases; es po- sible que intervengan también otros mecanismos. Las cé- lulas más sensibles se encuentran en fases S y G2.6. Mitramicina (plicamicina) Se fija a proteínas plasmáticas en el 98 %; su desa- Véase capítulo 57. parición del plasma es bifásica, con una semivida terminal
  • 15. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1053de 5-7 horas. Se elimina por metabolismo y excreción bi- Aumenta la velocidad de sedimentación, produce molestias gas-liar y urinaria (22-42 % en forma activa). trointestinales, abundantes alteraciones dermatológicas (queilitis, piel seca, exfoliación, prurito y fragilidad de la piel), aumento de transami- Produce intensa toxicidad. La aguda consiste en náu- nasas hepáticas, conjuntivitis y otros problemas oculares, y es marca-seas y vómitos moderados, diarrea, dolor o flebitis y re- damente teratógena.acciones anafilácticas; la diferida se presenta en forma En la leucoplaquia oral se administra a la dosis de 0,5-2 mg/kg porde depresión de la médula ósea, que se recupera a las día durante 3 meses o más; en los síndromes mielodisplásicos, 2,5- 4 mg/kg/día durante 8 semanas, o bien 20-125 mg/m2/día durante3-5 semanas, mucositis, lesión hepática con aumento de 6 meses.enzimas e hiperbilirrubinemia, insuficiencia cardíacacongestiva (menor riesgo que con las antraciclinas), con-vulsiones, alopecia y disfunción renal. Está indicada 4. Porfimer sódicoen la leucemia aguda no linfocítica del adulto y en Es un compuesto porfirínico que posee propiedades fotosensibili-leucemias pediátricas, en la enfermedad de Hodgkin y zantes; dentro de las células reacciona con la luz láser para producir unaen los linfomas no hodgkinianos. Es inactiva en tumo- reacción fotoquímica capaz de generar radicales libres de oxígeno conres sólidos. La dosis es de 90-150 mg/m2/día durante propiedades citotóxicas. Se administra por vía IV; se une fuertemente a proteínas, tanto plas-5 días. máticas como tisulares, de forma que persiste durante varios días en los tejidos; su t1/2 es de unos 10 días. Puede producir anemia, abundantes molestias gastrointestinales y3. Derivados de la vitamina A reacciones dermatológicas de fotosensibilidad; efusión pleural, altera- ciones cardiovasculares, incluida la insuficiencia cardíaca. La tretinoína es el ácido holo-trans-retinoico y la iso- Se emplea como terapia fotodinámica en el cáncer de esófago, a latretinoína, el ácido 13-cis-retinoico. dosis de 2 mg/kg 40-50 min antes de someter el órgano diana a la luz lá- Los ácidos retinoicos forman parte de los retinoides ser; se repite la exposición a la luz a las 96-120 horas.derivados de la vitamina A (v. cap. 59). El ácido retinoicointeractúa con receptores nucleares específicos (RAR, 5. Homoharringtonina (cefalotaxina)clase II) asociados a genes cuya actividad regulan. La ac-tividad del gen requiere la fijación del complejo «ácido Es un alcaloide de plantas que inhibe la síntesis de proteínas, ADNretinoico-RAR» seguida de su dimerización con otro y ARN debido a la inhibición de la iniciación de la cadena. Está en es- tudio para el tratamiento de leucemias agudas. Se administra por víacomplejo receptor llamado RXR, que es el receptor del IV, 2-7 mg/m2/día durante 5-8 días en infusión continua. Produce la ya-ácido 9-cis-retinoico. trogenia habitual, hipotensión a veces intensa y arritmias. La carencia de retinoides favorece la susceptibilidad ala carcinogénesis y a la indiferenciación celular, mientrasque la aplicación de retinoides frena la progresión de cé- 6. Suraminalulas premalignas en malignas y estimula intensamente la La suramina es un glucosaminoglucano con actividad tripanosomi-diferenciación incluso en células malignas. cida (v. cap. 73) que muestra también actividad antitumoral en el cán- cer de próstata y posiblemente en el carcinoma suprarrenal. Es capaz de fijarse a una serie de factores de crecimiento: factor de crecimiento La tretinoína actúa sobre la lesión cromosómica responsable del de- derivado de plaquetas, factor de crecimiento epidérmico, factor betasarrollo de la leucemia promielocítica aguda en un elevado número de transformante del crecimiento y factor básico de crecimiento fibro-pacientes; presentan una traslocación cromosómica, t(15;17), que im- blástico. Puede inhibir también otros sistemas, incluida las ADN-poli-plica de manera específica al gen a del RAR en el cromosoma 17. La merasas. Su semivida es muy larga, de hasta 50 días. Se administra entretinoína restablece esta alteración y provoca la remisión de la leuce- infusión IV, 350 mg/m2/día hasta que la concentración de suramina al-mia al desbloquear la maduración y diferenciación de las células pro- canza los 250-300 mg/ml. Los efectos tóxicos más intensos son los neu-mielocíticas. Esta remisión es, sin embargo, temporal. rológicos, con parestesias y polirradiculoneuropatía. La tretinoína es un metabolito natural del ácido retinoico. Tras suabsorción oral se obtienen niveles máximos en 1-4 horas; se metabolizatotalmente y tiene una t1/2 de 40 min. Sufre la inducción enzimática, porlo que sus niveles descienden progresivamente, coincidiendo a menudo V. HORMONAScon la recaída de la leucemia. Se emplea en la leucemia promielocítica aguda, 45 mg/m2/día du-rante 30 días. Puede producir leucocitosis y frecuentes alteraciones dér- 1. Consideraciones generalesmicas: piel seca, exfoliación, erupciones, queilitis; cefaleas, ligeros au-mentos de transaminasas y el «síndrome del ácido retinoico» (10-25 % Determinadas líneas celulares presentes en algunosde los pacientes) que aparece entre los 2 días y las 3 semanas tras ini- tejidos hormono-sensibles muestran una específica de-ciar el tratamiento: fiebre, distrés respiratorio, infiltrado pulmonar, efu- pendencia hormonal para su crecimiento y desarrollo,sión pericárdica/pleural e insuficiencia cardíaca; debe ser tratado concorticoides en cuanto aparece la disnea. Es muy teratógena. como es el caso de la mama, el endometrio y la próstata La isotretinoína es un isómero de la anterior que se está evaluando en relación con las hormonas gonadales. Por el contrario,como posible fármaco preventivo, para emplearla en síndromes mielo- otras células, como son las del tejido linfoide, son fuerte-displásicos, cáncer cutáneo de células escamosas, melanoma, cáncer de mente inhibidas por los glucocorticoides. Estos hechoscabeza y cuello, linfoma cutáneo de células T y otros. Actúa también constituyen el fundamento de la terapéutica hormonalsobre los receptores nucleares. Se absorbe por vía oral en el 25 %, se fija intensamente a las pro- de ciertos tumores denominados hormono-dependientes.teínas plasmáticas, es ampliamente metabolizada en 4-oxoisotretinoína Tanto las hormonas gonadales estrógenos, gestáge-y tiene una t1/2 de 10-20 horas. nos y andrógenos, como los esteroides corticales tienen
  • 16. 1054 Farmacología humanaestructura esteroidea y ejercen la mayor parte de su ac- Los inhibidores de la 5a-reductasa (v. cap. 50) com-tividad celular previa interacción con receptores espe- plementan la supresión de la formación de 5-hidroxites-cíficos situados en el citoplasma (v. caps. 52 y 54). Por tosterona en el tejido prostático, por lo que se están en-consiguiente, exigencia indispensable para la acción an- sayando en el cáncer de próstata la finasterida y otrostitumoral de estas hormonas ha de ser la existencia de productos.los correspondientes receptores en el tejido en cuestión,pero aunque la presencia de receptores es indispensa- 3. Glucocorticoides e inhibidores de su síntesisble, no es suficiente para asegurar el éxito de la tera-péutica. Los glucocorticoides poseen la capacidad de modificar las acciones del tejido linfoide en muchas especies, in- cluida la humana (v. cap. 52). Esta propiedad se mani-2. Hormonas y antihormonas gonadales fiesta de modo particular en la leucemia linfoblástica En los capítulos 49 y 50 se exponen ampliamente las aguda, en la que provoca una fuerte y frecuente remisióncaracterísticas de los diversos productos que actualmente de la enfermedad, pero también puede ser útil en otrastienen aplicación en numerosos tumores hormono-de- leucemias agudas y crónicas, y en los linfomas. La tera-pendientes. péutica de base en todas estas enfermedades es la com- Los agonistas de la GnRH (v. cap. 49) por su capaci- binación de múltiples fármacos citotóxicos, entre los quedad de inhibir la esteroidogénesis y la secreción de hor- con frecuencia se encuentra la prednisona.monas sexuales, se emplean en el cáncer de mama y en En la leucemia linfoblástica aguda parece que hay unael carcinoma de próstata. En este último y para evitar las buena correlación entre la concentración de receptoresconsecuencias de la estimulación inicial sobre la secre- glucocorticoides de las células leucémicas linfoblásticas yción de LH y testosterona, se asocia un antiandrógeno la duración de la remisión completa inicial. No se apre-(ciproterona o flutamida) o un inhibidor de la síntesis cia esta correlación, sin embargo, en las otras formas dede testosterona (ketoconazol), ya que los análogos de la leucemia y en los linfomas. La dosificación de prednisonaGnRH no inhiben la secreción suprarrenal de andróge- es muy variable según la enfermedad, su estadio, su re-nos. En cuanto a dosis, véase capítulo 49. sistencia y el régimen de combinación de fármacos que La octreótida, análoga de la somatostatina, se emplea se haya elegido. En cuanto a las complicaciones (inmu-en el carcinoide y vipomas (v. cap. 49). nodepresión, infecciones, supresión de la función supra- Los estrógenos se han utilizado en el cáncer de prós- rrenal, etc.), véase capítulo 52.tata, aunque actualmente han sido relegados por el tra- Los inhibidores de la síntesis de cortisol (mitotano) setamiento descrito en el párrafo anterior. emplean en el carcinoma inoperable adrenocortical (v. En el cáncer de mama con existencia de receptores es- cap. 52, III, 1). La aminoglutetimida inhibe además la aro-trogénicos y gestagénicos, los estrógenos han sido útiles, matasa, por lo que también se ha empleado en el cánceraunque en la actualidad están desplazados por otros ci- de mama.tostáticos y los antiestrógenos. Los antiestrógenos, principalmente el tamoxifeno y el 4. Otros inhibidores de tumores hormonalestoremifeno, se emplean en el cáncer de mama con recep-tores estrogénicos (v. cap. 50). En prolactinomas se emplean los agonistas dopami- Los inhibidores de la aromatasa (v. cap. 50) bloquean nérgicos de acuerdo con las características y pautas indi-la transformación de andrógenos en estrógenos en los cadas en el capítulo 49 (II, C, 4.1).tejidos, con lo que complementan la inhibición de la sín- En los tumores secretores de hormona de crecimiento,tesis de éstos producida por otros fármacos; de ahí que se tiene particular utilidad el péptido análogo de la soma-empleen también en el cáncer de mama estrógeno-de- tostatina, octreótida (v. cap. 49, III, C, 3), la cual es útilpendiente cuando se desea asegurar la supresión total de en tumores del tejido cromafín y vipomas de diverso con-estrógenos. Son de naturaleza esteroidea (p. ej., la testo- tenido.lactona) y no esteroidea (p. ej., el anastrozol). Los gestágenos son particularmente útiles en el cáncerde endometrio que posea receptores gestagénicos (v. VI. MODIFICADOREScap. 50); también se han empleado en el cáncer de mama DE LA RESPUESTA BIOLÓGICA(medroxiprogesterona y megestrol). Los andrógenos se han usado en el cáncer de mama. 1. DefiniciónMás utilidad tienen los antiandrógenos (v. cap. 50) en elcarcinoma de próstata, en asociación con agonistas de la Se denomina con este término al conjunto de com-GnRH por lo expuesto anteriormente. La flutamida se puestos que poseen la capacidad de modificar las inter-emplea a la dosis de 250 mg, 3 veces al día; la ciproterona, acciones entre un tumor y el organismo en que se aloja,a razón de 100 mg 2-3 veces al día, y la nilutamida, en do- de forma que se aprecia cierta ventaja terapéutica. La ma-sis de 100-300 mg/día. yoría de los modificadores de hoy actúan mejorando la
  • 17. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1055respuesta del organismo frente al tumor; no obstante, van niano, cáncer de mama y de colon. Puede producir fie-surgiendo sustancias capaces de interferir directamente bre, malestar, infección diseminada, hepatotoxicidad oen la regulación del crecimiento del tumor o de influir so- escara dérmica.bre el proceso de diferenciación. Otros productos naturales actualmente en estudio son: Como se puede apreciar, la base celular primaria de un preparado obtenido de estreptococos, OK432, capazlos modificadores de la respuesta biológica difiere, en de activar linfocitos NK, células T supresoras y macrófa-principio, de la de los compuestos antineoplásicos estu- gas; el N-CWS, obtenido de la pared celular de Nocardiadiados antes, ya que éstos suelen afectar directamente la rubra, que activa macrófagos y muestra cierta actividadsíntesis del material nuclear, mientras que los modifica- en el cáncer de pulmón metastático, y el lentinano, quedores actúan a través de una acción citotóxica sobre las es un estimulante de células T.células tumorales o a través de una cascada de efectos queconllevan un incremento en las defensas del organismo 2.2. Compuestos sintéticosen que se alojan. Sin embargo, no se puede excluir la po-sibilidad de que la muerte celular provocada por un mo- El levamisol es un producto con actividad antiparasi-dificador de la respuesta biológica se deba a un meca- taria. Estimula la respuesta inmunitaria por cuanto, ennismo último similar al del fármaco antineoplásico. En determinados modelos, normaliza la función de linfoci-cualquier caso, se trata de que unos y otros actúen de tos T, fagocitos mononucleares y leucocitos polimorfo-forma sinérgica. nucleares, si previamente está deprimida. Incrementa la En la base de esta estrategia se encuentra la idea ló- magnitud de la respuesta inmunitaria diferida, mediadagica de que, junto a la realidad de la capacidad multipli- por linfocitos T, así como la de ciertas manifestaciones decadora de una célula, coinciden en el fenómeno tumoral inmunodeficiencia que se observan en la leucemia mie-otros hechos que permiten su desarrollo, su implantación loide aguda o en la enfermedad de Hodgkin, pero las me-local y su distribución metastásica. Es decir, no basta con jorías significativas que produce en términos estadísticosque la célula posea potencialidad tumoral para que se de- no se traducen en mejorías francas en términos clínicos.sencadene el fenómeno carcinógeno; es preciso que el or- La dosis empleada es de 150-750 mg, 3 veces por semana.ganismo lo permita. En el grado en que un compuesto ac-tive o modifique los mecanismos por los que la célula 2.3. Agentes citostáticostumoral pierde alguno de sus atributos distintivos (p. ej.,acelerando su diferenciación) o los mecanismos por los En varios modelos experimentales se ha comprobadoque el organismo reconoce y reacciona contra dicha cé- que diversos agentes citostáticos pueden influir selecti-lula o dificulta su estabilización o su penetración o su ca- vamente sobre poblaciones concretas de células, en de-pacidad migratoria, se está comportando como un modi- terminadas condiciones, modulando así la inmunidad delficador de la respuesta biológica. organismo. Esto significa que no se comportan como inmunodepresores inespecíficos y constantes, sin o que pueden modificar el estado inmunitario en otras condi-2. Agentes inmunomoduladores ciones. En la práctica, la mayoría de los compuestos ensaya-dos han tratado de estimular la capacidad inmunogénica 3. Citocinasdel organismo y, por lo tanto, de facilitar la respuestafrente a las células tumorales; éstos son los denominados En términos generales se definen como productos li-fármacos inmunoestimuladores o inmunomoduladores. berados por una célula que ejerce actividad biológica so-Su acción se ejerce a través de la activación de macrófa- bre otras células o sobre sí misma y son producidos engos y de otras células del sistema inmunitario, cuyas fun- respuesta a varios estímulos endógenos o exógenos.ciones se resumen en el capítulo 23. Pertenecen a trescategorías: 3.1. Interferones Su naturaleza y sus propiedades se describen en los ca-2.1. Productos obtenidos de microorganismos pítulos 21, 23 y 71. Entre sus múltiples acciones biológi- y hongos cas, además de actividad antivírica, muestran actividad Destacan los extractos BCG y el obtenido de Coryne- antitumoral, inmunomoduladora y diferenciadora de cé-bacterium parvum. Actúan fundamentalmente incre- lulas. Estas acciones son compartidas por los tres tipos dementando la actividad de los macrófagos y los linfocitos interferones naturales: a, b y g, pero se desconoce la es-NK y, en ocasiones, llegan a activar la citotoxicidad de- pecificidad de cada uno en términos cuantitativos. Dadapendiente de anticuerpos y la actividad de células supre- la diversidad de moléculas existentes en cada familia y elsoras. Su eficacia clínica es inconstante y de intensidad li- creciente número de variaciones conseguidas con la tec-mitada; se aprecia en algunos grupos de pacientes que nología de ADN recombinante, los perfiles de actividadpresentan leucemia mieloide aguda, linfoma no hodgki- biológica se hacen aún más diversificados.
  • 18. 1056 Farmacología humana El mecanismo de la acción es complejo, ya que resul- a días alternos en la esclerosis múltiple; 90 millones de UI duranteta difícil concretar en qué grado la actividad antitumoral 10 días en tumores). La toxicidad es similar a la del interferón a. El interferón g se recomienda en infecciones asociadas con la en-de todos o de algunos de los interferones se debe sobre fermedad granulomatosa crónica, pero también se ha utilizado en eltodo a una acción anticelular directa o a una acción esti- carcinoma de ovario, o, junto con melfalán y TNF administrados pormuladora de la diferenciación celular. Por una parte, pue- infusión, en el melanoma de una extremidad.den estimular la producción de células NK y la produc- Se administra por vía parenteral. Por vía SC, la biodisponibilidad es del 90 %, tmáx de 4-7 horas y t1/2 de 6 horas por vía SC, 3 horas por víación de linfocinas aumentando la actividad inmunitaria IM y 40 min por vía IV. En el cáncer de ovario la dosis es de 20 millo-frente al tumor; asimismo, pueden estimular la expre- nes de UI/m2, 2 veces por semana durante 3-4 meses. La toxicidad es si-sión de algunos receptores cuya activación repercuta en milar a la de los demás interferones.una acción antitumoral (p. ej., receptores estrogénicos,HLA). Por otra parte, en varios modelos de células nor- 3.2. Interleucina-2 (IL-2)males y de células tumorales muestran una poderosa ca-pacidad para interrumpir su proliferación reduciendo, Es llamada también aldesleucina o proleucina. La IL-2por ejemplo, la actividad de oncogenes (c-myc o c-fos), y es una glucoproteína producida y liberada en el curso delpara acelerar su diferenciación. Además, el interferón ac- proceso inmunológico por las células T helper estimuladas.túa sinérgicamente con otros inductores de la diferencia- Es el factor regulador por excelencia de la maduración yción y supresores del crecimiento, lo que significa que replicación de las células T, como se explica ampliamentepuede servir como agente complementario de otros fár- en el capítulo 23.macos antitumorales. La IL-2 recombinante difiere de la natural en dos ami- Existen dos clases de interferón a recombinante clíni- noácidos, pero no existen entre ellas diferencias biológi-camente utilizables, que difieren en un aminoácido: el cas ni farmacológicas. No se absorbe por vía oral; por víaa-2a y el a-2b, según el tipo de gen obtenido de leuco- IV se distribuye por todo el organismo incluido el líquidocitos humanos que se haya introducido en las cepas de cefalorraquídeo. Se metaboliza en el riñón con una t1/2 deE. coli. Con el interferón a-2a, las concentraciones má- 30-90 min; se excreta por filtración glomerular y secre-ximas se obtienen a las 4 horas de la administración IM ción renal.y a las 7 horas de la SC, siendo su semivida de elimina- La FDA ha aprobado la utilización de la IL-2 en el car-ción de 4-9 horas. Con el interferón a-2b, la concentra- cinoma renal metastásico de adultos, pero se está ensa-ción máxima se alcanza 6-8 horas después de la adminis- yando también en el melanoma maligno, sarcoma de Ka-tración IM o SC, siendo su semivida de eliminación de posi en combinación con zidovudina en el sida y en6-7 horas. Ambos se filtran en el glomérulo y sufren pro- linfomas no hodgkinianos. La dosis recomendada en elteólisis durante la reabsorción tubular. carcinoma renal es de 600.000 UI/kg cada 8 horas para un total de 14 dosis administradas en 5 días. Se repite la ad- El interferón a-2a es recomendado por la FDA por su máxima efi- ministración 9 días después.cacia en el tratamiento de la leucemia de células tricocíticas y, en me- La toxicidad es muy intensa, tanto por su frecuencianor grado, en el sarcoma de Kaposi en el sida, pero se ensaya también de aparición como por la variedad de órganos afectados.en el melanoma maligno, mieloma múltiple, leucemia mielógena cró- Dosis altas lesionan el endotelio vascular y provocannica, carcinoma de vejiga, carcinoma de células renales y linfoma cutá-neo de células T. Aparte, se utiliza también en la hepatitis crónica B, abundante y peligrosa extravasación líquida junto con mi-en la no-A no-B/C y en la trombocitemia esencial. gración celular. Debe suspenderse la medicación si apa- El interferón a-2b es recomendado en el tratamiento de la leucemia rece taquicardia ventricular mantenida u otras arritmiasde células tricocíticas, melanoma maligno, sarcoma de Kaposi en el sida, mal controladas, dolor torácico con alteraciones ECG, ta-Condylomata acuminata y en las hepatitis crónicas B y no-A no-B/C,pero su uso se amplía también a las mismas indicaciones del interferón pón pericárdico, disfunción renal grave, necesidad de in-a-2a. tubación, coma o psicosis tóxica, convulsiones incontro- En los pacientes con leucemia mielógena crónica, después de 9 me- lables, hemorragias o perforación gastrointestinales.ses de tratamiento se aprecia una conversión citogenética con negati- Pero la IL-2 provoca otros numerosos problemas me-vidad cromosómica Ph 1 en el 40 % de los pacientes. nos graves: trombopenia, eosinofilia, linfocitosis, leucope- Se administran por vía SC preferentemente, aunque pueden em-plearse otras vías. Las dosis y pautas son muy variadas según las indi- nia y muy diversos síntomas y signos que indican toxici-caciones para las que se destinen. Sus principales reacciones adversas dad gastrointestinal, dermatológica, hepática, neurológicason los síntomas de carácter gripal que aparecen 1-2 horas después de o renal.su administración, alcanzan el máximo a las 4-8 horas y duran unas18 horas, pero son bien controlables con analgésicos antipiréticos; pue-den producir ligera leucopenia y trombopenia, somnolencia, pareste- 3.3. Bropiriminasias, depresión, mareo y aumento de transaminasas hepáticas. La indicación oficialmente aprobada del interferón b es la esclero- Es la 5-bromo-6-fenilisocitosina (remisar). Se piensasis múltiple, pero también puede ser útil en el sarcoma de Kaposi del que incrementa la actividad inmunomoduladora por es-sida, carcinoma de células renales, melanoma, linfoma cutáneo de cé- timulación de las células NK y por aumento de la pro-lulas T, cáncer de pulmón (células pequeñas) y hepatitis aguda no-Ano-B. ducción de interferón. Se absorbe por vía oral (45 %), se Por vía SC su biodisponibilidad es del 50 %, con un tmáx entre mi- une a proteínas en el 90 %, es metabolizada parcialmentenutos y horas. La dosificación es muy variable (p. ej., 8 millones de UI y tiene un t1/2 entre 2,5 y 4,5 horas.
  • 19. 62. Quimioterapia antineoplásica II. Agentes alquilantes. Antibióticos. Agentes varios 1057 Se recomienda para el tratamiento del carcinoma in Douple EB. Cis-diamminedichloroplatinum (II): effects of a repre-situ de vejiga, pero también se aprecia cierta eficacia en sentative metal coordination complex on mammalian cells. Phar- macol Ther 1984; 25: 297-326.el melanoma y en el linfoma no hodgkiniano. En forma Faulds D, Balfour JA, Chrisp P, Langtry HD. Mitoxantrone: a reviewtópica se ha utilizado en infecciones genitales por herpes of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and the-simple. La dosis en el carcinoma vesical es de 3 g/día du- rapeutic potential in the chemotherapy of cancer. Drugs 1991; 41:rante 3 días consecutivos cada semana. Puede producir 400-449. Fischer DS, Knobf MT, Durivage HJ. The Cancer Chemotherapy Hand-molestias gastrointestinales, neurológicas (fatiga y cefa- book, 5.ª ed. St. Louis: Mosby, 1997.lea) y erupciones cutáneas. 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DNA topoisomerase II: A primer on the enzymeroso, en mayor proporción que en las células normales. and its unique role as a multidrug target in cancer chemotherapy.Al parecer, este requisito se cumple en varios casos; por Pharmacol Ther 1987; 32: 89-106.su lógica especificidad, los anticuerpos monoclonales Goldman ID, Matherly LH. The cellular pharmacology of metho-pueden ser útiles como: a) elementos efectores contra cé- trexate. Pharmacol Ther 1985; 28: 77-102.lulas tumorales; b) como vectores selectivos de fármacos Gorlick R, Goker E, Trippett T, et al. Intrinsic and acquired resistance to methotrexate in acute leukemia. N Engl J Med 1996; 335: 1041-citotóxicos contra células específicas, y c) como agentes 1048.inmunomoduladores o reguladores del crecimiento. Hollingshead LM, Faulds D. Idarubicin: A review of its pharma- Se han hecho ya aplicaciones en pacientes con leuce- codynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic po-mias y linfomas, y en algunos tumores sólidos (páncreas, tential in chemotherapy. Drugs 1991; 42: 690-719. Jolivet J, Cowan KH, Curt Ga, Clendeninn NJ, Chabner BA. The phar-melanoma y carcinoma colorrectal). Para que sean efica- macology and clinical use of methotrexate. N Engl J Med 1983; 309:ces tienen que neutralizar primero los antígenos circu- 1094-1104.lantes, cuyo título puede ser muy alto. Los anticuerpos Kosmas C, Kalofonos H, Epenetos AP. Monoclonal antibodies: futuremonoclonales actuales no parece que sean citotóxicos di- potential in cancer chemotherapy. Drugs 1989; 38: 645-657.rectamente, sino que marcan a las células tumorales que Lee CR, Faulds D. Altretamine. Drugs 1995; 49: 932-953. Liliemark J, Petersen C. Pharmacokinetic optimisation of anticancerdespués son atacadas por células K. Pero, dentro de un chemotherapy. Clin Pharmacokinet 1991; 21: 213-231.mismo tumor, las poblaciones celulares pueden mostrar Moore EC, Hurlbert RB. The inhibition of ribonucleoside diphospha-diversidad antigénica, por lo que, si se desea conseguir el te reductase by hydroxyurea, guanazole and pyrazoloimidazolemáximo rendimiento de la técnica, será preciso utilizar (IMPY). Pharmacol Ther 1985; 27: 167-196.mezclas de anticuerpos. Moscow JA, Cowan KH. Multidrug resistance. J Natl Cancer Inst 1988; 80: 14-20. Pallavicini MG. Cytosine arabinoside: molecular, pharmacokinetic and cytokinetic considerations. Pharmacol Ther 1984; 25: 207-238.BIBLIOGRAFÍA Pinsky CM, ed. Biological Response Modifiers. Semin Oncol 1986; 13: 131-254.Balis FM. Pharmacokinetic drug interactions of commonly used anti- Plourde PV. Arimidex (anastrozol): a new oral, once-a-day aromatase cancer drugs. ClinPharmacokinet 1986, 11: 223-235. inhibitor. J Steroid Biochem Mol Biol 1995; 53: 175-179.Black DJ, Livingston RB. 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