Inmunidad Innata

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Inmunidad Innata

  1. 1. INMUNIDAD INNATA (INESPECÍFICA, NATURAL) DRA. MARÍA ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  2. 2. CARACTERÍSTICAS RECONOCE LO PROPIO DE LO EXTRAÑO Se nace con ella No es específica No tiene memoria No es inducible No es transferible DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  3. 3. CARACTERÍSTICAS Reconoce lo propio de lo no propio PRRs (Pattern-recognition receptors ) PAMP´S (pathogen-associated molecular pattern) Es afectada por factores: Genéticos Edad Hormonales Nutricionales DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  4. 4. CARACTERÍSTICAS Defensas Naturales Barreras Mecánicas o Físicas Barreras Químicas Células DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  5. 5. Es afectada por: Factores genéticos (Resistente y Susceptible) Edad (extremos de la vida son más susceptibles a padecer infecciones) Influencias hormonales (insulina, estrógenos) Factores nutricionales DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  6. 6. Factores Hormonales Mayor incidencia de tiña capitis en niños que en adolescentes Mayor producción de sebo en adolescentes Infecciones vaginales en niñas Baja producción de estrógenos y pH alcalino DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  7. 7. Barreras Mecánicas PIEL MUCOSAS ESTORNUDOS CILIOS PARPADEO MOVIMIENTO PERISTÁLTICO INTESTINAL FLUJO DE ORINA DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  8. 8. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  9. 9. ÁREA SUPERFICIAL DE PIEL Y DE MUCOSAS 2 m2 Piel 60 m2 340 m2 Digestiva Respiratoria DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  10. 10. Piel Barrera resistente por su capa externa córnea de queratina (poco digerible por m.o). Las secreciones sebáceas y el sudor contienen ácidos grasos bactericidas y fungicidas como: triglicéridos, ác. grasos libres, alcoholes céreos, etc. Las sustancias antimicrobianas de las glándulas sudoríparas son: ác. láctico, a.a, ác. úrico y amoniaco. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  11. 11. Mucosas El moco de la mucosa genital, respiratoria, ocular y oral, posee actividad bactericida y viricida. Es la cubierta adhesiva del aparato respiratorio que actúa como una trampa para las partículas inhaladas. Los cilios barren las secreciones que contienen material extraño. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  12. 12. Mucosas En el estómago, las secreciones ácidas destruyen la mayoría de los m.o. El moco contiene además lisozima, enzima capaz de lisar m.o que contienen ácido murámico en su pared (la mayoría de los m.o Gram+ tienen este componente). DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  13. 13. ¿Cómo reconoce lo propio de lo no propiola inmunidad innata? A través de los PRRs (Pattern-recognition receptors) DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  14. 14. PRRs (Pattern-recognition receptors) Son proteínas presentes en las células del sistema inmunitario o solubles que funcionan como receptores para moléculas presentes en los m.o patógenos (PAMP´s pathogen-associated molecular patterns) DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  15. 15. Clasificación de los PRRs PRRs Receptores para PAMP´s Proteínas ricas ReceptoresColectinas solubles “carroñeros” en serinas scavenger MBL CD14, TLR, Toll, DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  16. 16. Colectinas solubles Son proteínas tipo lectinas, producidas por el hígado. Se unen a CHO que forman parte de la membrana de bacterias y virus Actúan como opsoninas Facilitan la fagocitosis Activan C´vía lectina (MBP o MBL) Otra colectina conocida es la proteína surfactante pulmonar (SPD) DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  17. 17. Proteínas ricas en serina Son proteínas que se encuentran ancladas en MQ, células epiteliales y células dendríticas Ejemplos: CD14, TLR y Toll Reconocen el LPS Inducen citocinas pro- inflamatorias, inflamación, apoptosis, etc. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  18. 18. TLR´s y ligandos Imidazoquinolinas (compuestos antivirales) LPS DNA bacteriano HPSs (CpG DNA) Flagelina Lipoproteínas Taxol ds RNA Peptidoglicanos Zymosan TIRAP MyD 88 IRAK-4 TRAF-6 IRF-3 IκB N F -κ B NF-κB IRF-3 CITOCINAS INFLAMATORIAS IFN-β DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  19. 19. Receptores “carroñeros” Scavenger Son proteínas que se encuentran ancladas en MQ, CDi y Tγδ Reconocen el LPS, bacterias y hongos Inducen citocinas pro- inflamatorias, inflamación, apoptosis, etc. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  20. 20. Receptores scavenger o depuradores Reconocen FunciónLipoproteínas de Eliminar microorganismos, tejidobaja densidad dañado, células envejecidas.LPS Eliminar bacteriasPolisacáridos Adhesión a tejidos.Oligonucleótidos. Reconocimiento tejidos dañados.Fospolipidos Activación inmunidad adaptativa DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  21. 21. PAMP´s (Pathogen-associated molecular patterns) Son moléculas conservadas presentes en Patógenos Ejemplos: LPS (lipopolisacárido, Gram-) LAM (lipoarabinomanana, micobacterias) LPT (ac. lipoteicóicos, Gram+) LPG (lipofosfoglicana, E.his/Leish) CpG (secuencias de DNA/ISS, bacterias) MANANAS (pared levaduras) LIPOPROTEINAS (NH2 terminal palmitato) N-formil-Metionina (procariotes) RNA2c DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  22. 22. PRR´s (receptores para PAMP´s) Ejemplos de Interacciones PRR-PAMP LBP/CD14/TLR4 (unen LPS) TLR2/CD1b (une y presenta LAM ) TLR2/TLR4 (unen LPT) TLR3 (une virus RNA2c) TLR9 (une CpG) Receptor de manosa (MR/MBP) (une mananas/LAM) TLR2/6 (une LIPOPROTEINAS) TLR2 y TLR4 (ligandos endogenos) DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  23. 23. Barreras Químicas o Factores Humorales Lágrimas Citocinas pro-inflamatorias o de fase aguda (IL1, IL-6, Lisozima TNFα, IL-12) Colectinas Proteínas de fase aguda Defensinas (PCR, fibrinógeno, etc) Flora comensal Interferones (IFN α e IFN β) Sistema de Complemento (vía alterna y vía lectina) DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  24. 24. Lisozima La lisozima o muramidasa es una enzima que hidroliza la pared de diversos m.o (Gram+) que tienen ácido murámico. Está presente en grandes concentraciones en los gránulos de las células fagocíticas de donde se libera en los sitios de inflamación. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  25. 25. Lisozima También se encuentra en las secreciones de las mucosas conjuntivales (en las lágrimas), nasales, intestinales y en la saliva Esta enzima es de gran utilidad para el control de la multiplicación de multitud de m.o, tanto en el interior como en el exterior del cuerpo. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  26. 26. Defensinas Proteínas básicas pequeñas que tienen la capacidad de introducirse en la membrana externa del m.o, y en patógenos que carecen de pared se incrustan directamente en el citoplasma; se encaja y forma un canal iónico por donde entran cationes y agua y por lo tanto la célula estalla. En el caso de eosinófilos, estos producen MBP que es la proteína básica principal (defensina). DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  27. 27. Citocinas Pro-inflamatorias IL-1 (pirógeno endógeno) IL-6 (induce producción de PCR, fibrinógeno) TNF α (pirógeno endógeno, PCR, NO, selectinas, mol. de adhesión) IL-12 (activa a NK ⇒ IFN γ) IL-8 (quimiocina) DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  28. 28. Respuesta inmunitaria vs bacterias Gramnegativas Pirógeno endógeno Induce Pirógeno Activa a las NO producción de endógeno Quimiocina células NK ⇒ Selectinas PCR, (Fiebre) IFN γ Mol. Adhesión fibrinógeno DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  29. 29. Proteínas de Fase aguda La IL-6 es la principal citocina que induce al hígado a producirlas Son producidas por el hígado Ejemplos:• Proteína C reactiva (PCR) ⇒ Opsonina• Fibrinógeno• MBL (proteína de unión a lectina=⇒ complemento vía lectina DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  30. 30. Proteínas de Fase aguda Son producidas por el Hígado Son inducidas por la IL-6 DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  31. 31. Interferones CLASIFICACIÓN INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ESPECÍFICA Interferón Tipo I Interferón tipo II Función: Antiviral a) IFN α ⇒ leucocito Función: Activación b) IFN β ⇒ fibroblasto c) IFN γ ⇒ LT y NK DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  32. 32. Complemento CLASIFICACIÓN INMUNIDAD INMUNIDAD INNATA ESPECÍFICA Vía Alterna Vía Lectina Vía Clásica LPS (Ag) Manosa o Fucosa (Ag) IgM o 2 IgG-Ag MBL C1 C3bBbP C4b2a C4b2a C3bBbPC3b C4b2a3b C4b2a3b C5a6789 C5a6789 C5a6789 DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  33. 33. Inmunidad Innata MECANISMOS FAGOCITOSIS INFLAMACIÓN DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  34. 34. Células Neutrófilo ⇒ Fagocitosis/Inflamación Eosinófilo ⇒ Hipersensibilidad tipo I/vs helmitos Monocito/MQ ⇒ Fagocitosis/Inflamación Células dendríticas (CDi) ⇒ Fagocitosis/APC Células NK ⇒ antiviral DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

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