Anatomia del Sistema Inmunitario
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    Anatomia del Sistema Inmunitario Anatomia del Sistema Inmunitario Presentation Transcript

    • ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNITARIO DRA. MARÍA ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
    • ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALESEs el sitio donde específicamente los linfocitosadquieren el grado de diferenciación yespecialización que requieren para el adecuadofuncionamiento inmunológico.Aquí no hay contacto con el antígeno.Suministran el microambiente para la maduraciónde los linfocitos. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOSProporcionan el entorno para que los linfocitosinteraccionen entre sí, o con las APC y otras célulasaccesorias, y para que entren en contacto con elantígeno.Diseminan la respuesta inmunitaria al resto delcuerpo.Se encargan de capturar el m.o o Ag, suministrandoel entorno adecuado para que los linfocitosinteractúen con él. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • ÓRGANOS LINFOIDESPRIMARIOS O CENTRALES Médula ósea Timo Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • MÉDULA ÓSEAo La médula ósea en el adulto actúa como órgano de maduración de los linfocitos B.o En el feto temprano esta función la toma el hígado fetal, aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula.o En las aves, el equivalente funcional de la médula es la Bolsa de Fabricio. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • MÉDULA ÓSEAEs una estructura reticular (esponjosa) localizada entrelas trabéculas largas.Se origina del mesodermo del saco vitelino durante lasprimera semana de gestación.Durante la vida fetal, la generación de todas las célulassanguíneas, llamada hematopoyesis, tiene lugarinicialmente en los islotes sanguíneos y después en elhígado y bazo.La función anterior es asumida gradualmente por lamédula ósea Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • HEMATOPOYESISConsiste en la formación y desarrollo de célulassanguíneas a partir de la célula madre pluripotencial(stem cell). Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • HematopoyesisLas primeras semanas embrionarias se encuentranHSC en el saco vitelino, las cuales van diferenciándoseen células eritroides, provistas de Hb embrionaria.Desde el 3er hasta el 7mo mes de embarazo, las HSCmigran, primero al hígado fetal, y después al bazo fetal.Desde el 7mo mes, va disminuyendo la hematopoyesisen el hígado y bazo, hasta que desaparece para laépoca del nacimiento, y va adquiriendo el papel de lamédula ósea. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • HSCCD34
    • Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • TIMOo Maduran los linfocitos To Órgano bilobulado situado en la región anterior del mediastinoo Cada lóbulo se divide en múltiples lóbulos mediante septos fibrosos, y cada uno consta de una Corteza y Médula Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • TIMOo En la corteza se agrupan densamente la mayoría de los timocitos inmaduros en fase de proliferación.o En la médula se encuentran los timocitos más maduros.o En los lóbulos del timo hay células dendríticas interdigitantes y macrófagos.o En la médula se encuentran los corpúsculos de Hassall, pero no se conoce su función (al parecer contienen células epiteliales degeneradas) Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • Órganos Linfoides Órganos Linfoides Primarios SecundariosMédula Timo ósea Th0/Tc B Ganglio B, Th y Tc Bazo B, Th y Tc MALT Placas de Peyer B, Th y Tc Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • TIMOMaduran TH0 (CD4+) y TC (CD8+) CORTEZA TÍMICA Cél. Epiteliales Tímicas (APC) MÉDULA TÍMICA CDi y MQ (APC)
    • ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOSGanglios linfáticos: recogen o depuran Ag de Piel yPulmonesBazo: recoge o depura Ag de la sangreTejidos linfoides asociados a mucosas (MALT):recogen o depuran Ag de las mucosasMALT (NALT, BALT, GALT) Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • Ganglios linfáticos Están intercalados en la red de vasos linfáticos, frecuentemente en la confluencia de ramificaciones de vasos. Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y estratégicamente situados en:a) Cuello (ganglios cervicales)b) Axilas (axilares)ingles (inguinales)c) Mediastinod) Cavidad abdominal Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal). Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • Ganglios linfáticosSon la primera estructura linfoide organizada que seencuentra un Ag que proceda de los espacios tisularesEstán especialmente diseñados para retener o depurarAg, (bien sea solo o formando parte deinmunocomplejos) y para que interaccione con loslinfocitos y otras células que van a iniciar la respuestainmunitaria específica. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • Ganglios linfáticosA. Corteza: es el área rica en linfocitos B (con MQ). En ella se pueden distinguir:1. folículos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo2. folículos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulación antigénica), con su manto y su centro germinal.B. Paracorteza: es el área rica en linfocitos T (donde además se localizan células dendríticas interdigitantes).C. Médula: con B, T, células plasmáticas y abundantes MQ´s. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • GANGLIO LINFÁTICO Folículo 1° Folículo 2° Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • BAZOEs un órgano linfoide secundario grande (150 g en humanosadultos), de forma ovoide, situado en el cuadrante superiorizquierdo del abdomen.Está especializado en capturar o depurar Ag´s transportadospor la sangre (p. ej., en las situaciones de infeccionessistémicas).Posee una cápsula de tejido conectivo, de la que salen haciael interior numerosas trabéculas que delimitancompartimentos. En cada compartimento se distinguen dostipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • BAZO La pulpa blanca está constituida por tejido linfoideo, repartido en:1. un tejido más denso alrededor de las arteriolas, llamado vaina o manguito linfoide periarteriolar (PALS), que constituye la zona de linfocitos T del bazo2. por fuera del PALS, una zona más difusa llamada zona marginal, rica en linfocitos B y con MQ´s. Aquí se encuentran folículos linfoides primarios y secundarios, parecidos a los vistos en el ganglio. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • BAZOLa pulpa roja es una red de sinusoides venosos quecontinen MQ´s residentes especializados (MQ´s de lossenos esplénicos), que se encargan de destruireritrocitos y plaquetas viejos (proceso dehemocatéresis).El bazo carece de vasos linfáticos. El Ag llega a travésde la arteria esplénica, que entra al órgano por el hilio.La arteria se divide en arteriolas, que a su vezconducen a capilares, que se abren y vacían sucontenido en la zona marginal de la pulpa blanca. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • BAZODra. Ma. Elena Hernández Campos
    • MALTLas mucosas de los tractos digestivo, respiratorio yurogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2)y constituyen posibles sitios de entrada de numerosospatógenosDesde el punto de vista histológico, estas consisten entejidos que van desde acúmulos dispersos de linfocitoshasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas decápsula. Por ello reciben el nombre de tejido linfoideasociado a mucosas (no capsulado), MALT. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • MALTEl MALT consiste en agregados de tejido linfoide nocapsulado que se localizan en la lámina propia y áreassubmucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorioy genitourinario.Los más sencillos son simples acumulos difusos delinfocitos, células plasmáticas y fagocitos, localizadosen los pulmones y en la pared intestinal.Folículos linfoides aislados. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • MALT Folículos linfoides que forman grupos más o menos densos:1. amígdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte posterior de la boca) y faríngeas o adenoides. Constan de nódulos linfoides no capsulados, con L, MQ´s, granulocitos y mastocitos. Los B se organizan en numerosos folículos, incluyendo secundarios con sus CG. Poseen un papel defensivo frente a patógenos que entran por los epitelios nasales y orales.2. Placas de Peyer del íleo: son 30 a 40 nódulos no capsulados en esta parte del intestino delgado.3. Apéndice, en el inicio del intestino grueso. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • MALT Dra. Ma. Elena Hernández Campos
    • Placa de Peyer Lamina Propia(sitio inductor) (sitio efector) Dra. Ma. Elena Hernández Campos