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ANATOMÍA DEL SISTEMA
    INMUNITARIO



   DRA. MARÍA ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
ÓRGANOS LINFOIDES
         PRIMARIOS O CENTRALES

Es el sitio donde específicamente los linfocitos
adquieren el grado de diferenciación y
especialización que requieren para el adecuado
funcionamiento inmunológico.
Aquí no hay contacto con el antígeno.
Suministran el microambiente para la maduración
de los linfocitos.

                                        Dra. Ma. Elena Hernández Campos
ÓRGANOS LINFOIDES
     SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS

Proporcionan el entorno para que los linfocitos
interaccionen entre sí, o con las APC y otras células
accesorias, y para que entren en contacto con el
antígeno.
Diseminan la respuesta inmunitaria al resto del
cuerpo.
Se encargan de capturar el m.o o Ag, suministrando
el entorno adecuado para que los linfocitos
interactúen con él.
                                       Dra. Ma. Elena Hernández Campos
ÓRGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS O CENTRALES


     Médula ósea

        Timo




                     Dra. Ma. Elena Hernández Campos
MÉDULA ÓSEA


o   La médula ósea en el adulto actúa como órgano de
    maduración de los linfocitos B.

o   En el feto temprano esta función la toma el hígado fetal,
    aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula.

o   En las aves, el equivalente funcional de la médula es la
    Bolsa de Fabricio.
                                              Dra. Ma. Elena Hernández Campos
MÉDULA ÓSEA
Es una estructura reticular (esponjosa) localizada entre
las trabéculas largas.
Se origina del mesodermo del saco vitelino durante las
primera semana de gestación.
Durante la vida fetal, la generación de todas las células
sanguíneas, llamada hematopoyesis, tiene lugar
inicialmente en los islotes sanguíneos y después en el
hígado y bazo.
La función anterior es asumida gradualmente por la
médula ósea
                                          Dra. Ma. Elena Hernández Campos
HEMATOPOYESIS


Consiste en la formación y desarrollo de células
sanguíneas a partir de la célula madre pluripotencial
(stem cell).




                                         Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Hematopoyesis

Las primeras semanas embrionarias se encuentran
HSC en el saco vitelino, las cuales van diferenciándose
en células eritroides, provistas de Hb embrionaria.
Desde el 3er hasta el 7mo mes de embarazo, las HSC
migran, primero al hígado fetal, y después al bazo fetal.
Desde el 7mo mes, va disminuyendo la hematopoyesis
en el hígado y bazo, hasta que desaparece para la
época del nacimiento, y va adquiriendo el papel de la
médula ósea.
                                           Dra. Ma. Elena Hernández Campos
HSC

CD34
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
TIMO


o   Maduran los linfocitos T

o   Órgano bilobulado situado en la región anterior del
    mediastino

o   Cada lóbulo se divide en múltiples lóbulos mediante
    septos fibrosos, y cada uno consta de una Corteza y
    Médula

                                          Dra. Ma. Elena Hernández Campos
TIMO

o   En la corteza se agrupan densamente la mayoría de los
    timocitos inmaduros en fase de proliferación.

o   En la médula se encuentran los timocitos más maduros.

o   En los lóbulos del timo hay células dendríticas
    interdigitantes y macrófagos.

o   En la médula se encuentran los corpúsculos de Hassall,
    pero no se conoce su función (al parecer contienen
    células epiteliales degeneradas)
                                             Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Órganos Linfoides                                       Órganos Linfoides
    Primarios                                             Secundarios




Médula               Timo
 ósea
                    Th0/Tc
  B                                                                 Ganglio
                                                                   B, Th y Tc




                                                               Bazo
                                                            B, Th y Tc

                                  MALT
                             Placas de Peyer
                                B, Th y Tc

                                               Dra. Ma. Elena Hernández Campos
TIMO
Maduran TH0 (CD4+) y TC (CD8+)



                     CORTEZA TÍMICA
                   Cél. Epiteliales Tímicas
                           (APC)




                         MÉDULA TÍMICA
                             CDi y MQ
                               (APC)
ÓRGANOS LINFOIDES
           SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS

Ganglios linfáticos: recogen o depuran Ag de Piel y
Pulmones

Bazo: recoge o depura Ag de la sangre

Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT):
recogen o depuran Ag de las mucosas
MALT (NALT, BALT, GALT)


                                        Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Ganglios linfáticos

     Están intercalados en la red de vasos linfáticos, frecuentemente
     en la confluencia de ramificaciones de vasos.
     Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y
     estratégicamente situados en:
a)   Cuello (ganglios cervicales)
b)   Axilas (axilares)ingles (inguinales)
c)   Mediastino
d)   Cavidad abdominal
     Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas
     del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal).

                                                    Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Ganglios linfáticos

Son la primera estructura linfoide organizada que se
encuentra un Ag que proceda de los espacios tisulares

Están especialmente diseñados para retener o depurar
Ag, (bien sea solo o formando parte de
inmunocomplejos) y para que interaccione con los
linfocitos y otras células que van a iniciar la respuesta
inmunitaria específica.

                                           Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Ganglios linfáticos

A.   Corteza: es el área rica en linfocitos B (con MQ). En ella
     se pueden distinguir:
1.   folículos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo
2.   folículos secundarios (que se forman a partir de los
     primarios tras la estimulación antigénica), con su manto y
     su centro germinal.
B.   Paracorteza: es el área rica en linfocitos T (donde
     además se localizan células dendríticas interdigitantes).
C.   Médula: con B, T, células plasmáticas y abundantes
     MQ´s.

                                                  Dra. Ma. Elena Hernández Campos
GANGLIO LINFÁTICO
                Folículo 1°




                               Folículo 2°
                     Dra. Ma. Elena Hernández Campos
BAZO

Es un órgano linfoide secundario grande (150 g en humanos
adultos), de forma ovoide, situado en el cuadrante superior
izquierdo del abdomen.
Está especializado en capturar o depurar Ag´s transportados
por la sangre (p. ej., en las situaciones de infecciones
sistémicas).
Posee una cápsula de tejido conectivo, de la que salen hacia
el    interior    numerosas       trabéculas     que     delimitan
compartimentos. En cada compartimento se distinguen dos
tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja.
                                                 Dra. Ma. Elena Hernández Campos
BAZO
     La pulpa blanca está constituida por tejido linfoideo,
     repartido en:
1.   un tejido más denso alrededor de las arteriolas,
     llamado vaina o manguito linfoide periarteriolar (PALS),
     que constituye la zona de linfocitos T del bazo
2.   por fuera del PALS, una zona más difusa llamada zona
     marginal, rica en linfocitos B y con MQ´s. Aquí se
     encuentran folículos linfoides primarios y secundarios,
     parecidos a los vistos en el ganglio.
                                              Dra. Ma. Elena Hernández Campos
BAZO
La pulpa roja es una red de sinusoides venosos que
continen MQ´s residentes especializados (MQ´s de los
senos esplénicos), que se encargan de destruir
eritrocitos   y    plaquetas    viejos    (proceso     de
hemocatéresis).
El bazo carece de vasos linfáticos. El Ag llega a través
de la arteria esplénica, que entra al órgano por el hilio.
La arteria se divide en arteriolas, que a su vez
conducen a capilares, que se abren y vacían su
contenido en la zona marginal de la pulpa blanca.
                                           Dra. Ma. Elena Hernández Campos
BAZO




Dra. Ma. Elena Hernández Campos
MALT

Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y
urogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2)
y constituyen posibles sitios de entrada de numerosos
patógenos
Desde el punto de vista histológico, estas consisten en
tejidos que van desde acúmulos dispersos de linfocitos
hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de
cápsula. Por ello reciben el nombre de tejido linfoide
asociado a mucosas (no capsulado), MALT.
                                        Dra. Ma. Elena Hernández Campos
MALT

El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no
capsulado que se localizan en la lámina propia y áreas
submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio
y genitourinario.
Los más sencillos son simples acumulos difusos de
linfocitos, células plasmáticas y fagocitos, localizados
en los pulmones y en la pared intestinal.
Folículos linfoides aislados.
                                         Dra. Ma. Elena Hernández Campos
MALT
     Folículos linfoides que forman grupos más o menos densos:
1.   amígdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la
     parte posterior de la boca) y faríngeas o adenoides.
     Constan de nódulos linfoides no capsulados, con L, MQ´s,
     granulocitos y mastocitos.
     Los B se organizan en numerosos folículos, incluyendo
     secundarios con sus CG.
     Poseen un papel defensivo frente a patógenos que entran por
     los epitelios nasales y orales.
2.   Placas de Peyer del íleo: son 30 a 40 nódulos no capsulados en
     esta parte del intestino delgado.
3.   Apéndice, en el inicio del intestino grueso.    Dra. Ma. Elena Hernández Campos
MALT




       Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Placa de Peyer     Lamina Propia

(sitio inductor)   (sitio efector)




                     Dra. Ma. Elena Hernández Campos

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Anatomia del Sistema Inmunitario

  • 1. ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNITARIO DRA. MARÍA ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS
  • 2. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES Es el sitio donde específicamente los linfocitos adquieren el grado de diferenciación y especialización que requieren para el adecuado funcionamiento inmunológico. Aquí no hay contacto con el antígeno. Suministran el microambiente para la maduración de los linfocitos. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 3. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS Proporcionan el entorno para que los linfocitos interaccionen entre sí, o con las APC y otras células accesorias, y para que entren en contacto con el antígeno. Diseminan la respuesta inmunitaria al resto del cuerpo. Se encargan de capturar el m.o o Ag, suministrando el entorno adecuado para que los linfocitos interactúen con él. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 4. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES Médula ósea Timo Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 5. MÉDULA ÓSEA o La médula ósea en el adulto actúa como órgano de maduración de los linfocitos B. o En el feto temprano esta función la toma el hígado fetal, aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula. o En las aves, el equivalente funcional de la médula es la Bolsa de Fabricio. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 6. MÉDULA ÓSEA Es una estructura reticular (esponjosa) localizada entre las trabéculas largas. Se origina del mesodermo del saco vitelino durante las primera semana de gestación. Durante la vida fetal, la generación de todas las células sanguíneas, llamada hematopoyesis, tiene lugar inicialmente en los islotes sanguíneos y después en el hígado y bazo. La función anterior es asumida gradualmente por la médula ósea Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 7. HEMATOPOYESIS Consiste en la formación y desarrollo de células sanguíneas a partir de la célula madre pluripotencial (stem cell). Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 8. Hematopoyesis Las primeras semanas embrionarias se encuentran HSC en el saco vitelino, las cuales van diferenciándose en células eritroides, provistas de Hb embrionaria. Desde el 3er hasta el 7mo mes de embarazo, las HSC migran, primero al hígado fetal, y después al bazo fetal. Desde el 7mo mes, va disminuyendo la hematopoyesis en el hígado y bazo, hasta que desaparece para la época del nacimiento, y va adquiriendo el papel de la médula ósea. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 10. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 11. TIMO o Maduran los linfocitos T o Órgano bilobulado situado en la región anterior del mediastino o Cada lóbulo se divide en múltiples lóbulos mediante septos fibrosos, y cada uno consta de una Corteza y Médula Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 12. TIMO o En la corteza se agrupan densamente la mayoría de los timocitos inmaduros en fase de proliferación. o En la médula se encuentran los timocitos más maduros. o En los lóbulos del timo hay células dendríticas interdigitantes y macrófagos. o En la médula se encuentran los corpúsculos de Hassall, pero no se conoce su función (al parecer contienen células epiteliales degeneradas) Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 13. Órganos Linfoides Órganos Linfoides Primarios Secundarios Médula Timo ósea Th0/Tc B Ganglio B, Th y Tc Bazo B, Th y Tc MALT Placas de Peyer B, Th y Tc Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 14. TIMO Maduran TH0 (CD4+) y TC (CD8+) CORTEZA TÍMICA Cél. Epiteliales Tímicas (APC) MÉDULA TÍMICA CDi y MQ (APC)
  • 15. ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS Ganglios linfáticos: recogen o depuran Ag de Piel y Pulmones Bazo: recoge o depura Ag de la sangre Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT): recogen o depuran Ag de las mucosas MALT (NALT, BALT, GALT) Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 16. Ganglios linfáticos Están intercalados en la red de vasos linfáticos, frecuentemente en la confluencia de ramificaciones de vasos. Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y estratégicamente situados en: a) Cuello (ganglios cervicales) b) Axilas (axilares)ingles (inguinales) c) Mediastino d) Cavidad abdominal Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal). Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 17. Ganglios linfáticos Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un Ag que proceda de los espacios tisulares Están especialmente diseñados para retener o depurar Ag, (bien sea solo o formando parte de inmunocomplejos) y para que interaccione con los linfocitos y otras células que van a iniciar la respuesta inmunitaria específica. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 18. Ganglios linfáticos A. Corteza: es el área rica en linfocitos B (con MQ). En ella se pueden distinguir: 1. folículos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo 2. folículos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulación antigénica), con su manto y su centro germinal. B. Paracorteza: es el área rica en linfocitos T (donde además se localizan células dendríticas interdigitantes). C. Médula: con B, T, células plasmáticas y abundantes MQ´s. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 19. GANGLIO LINFÁTICO Folículo 1° Folículo 2° Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 20. BAZO Es un órgano linfoide secundario grande (150 g en humanos adultos), de forma ovoide, situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. Está especializado en capturar o depurar Ag´s transportados por la sangre (p. ej., en las situaciones de infecciones sistémicas). Posee una cápsula de tejido conectivo, de la que salen hacia el interior numerosas trabéculas que delimitan compartimentos. En cada compartimento se distinguen dos tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 21. BAZO La pulpa blanca está constituida por tejido linfoideo, repartido en: 1. un tejido más denso alrededor de las arteriolas, llamado vaina o manguito linfoide periarteriolar (PALS), que constituye la zona de linfocitos T del bazo 2. por fuera del PALS, una zona más difusa llamada zona marginal, rica en linfocitos B y con MQ´s. Aquí se encuentran folículos linfoides primarios y secundarios, parecidos a los vistos en el ganglio. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 22. BAZO La pulpa roja es una red de sinusoides venosos que continen MQ´s residentes especializados (MQ´s de los senos esplénicos), que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas viejos (proceso de hemocatéresis). El bazo carece de vasos linfáticos. El Ag llega a través de la arteria esplénica, que entra al órgano por el hilio. La arteria se divide en arteriolas, que a su vez conducen a capilares, que se abren y vacían su contenido en la zona marginal de la pulpa blanca. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 23. BAZO Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 24. MALT Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2) y constituyen posibles sitios de entrada de numerosos patógenos Desde el punto de vista histológico, estas consisten en tejidos que van desde acúmulos dispersos de linfocitos hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de cápsula. Por ello reciben el nombre de tejido linfoide asociado a mucosas (no capsulado), MALT. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 25. MALT El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lámina propia y áreas submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. Los más sencillos son simples acumulos difusos de linfocitos, células plasmáticas y fagocitos, localizados en los pulmones y en la pared intestinal. Folículos linfoides aislados. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 26. MALT Folículos linfoides que forman grupos más o menos densos: 1. amígdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte posterior de la boca) y faríngeas o adenoides. Constan de nódulos linfoides no capsulados, con L, MQ´s, granulocitos y mastocitos. Los B se organizan en numerosos folículos, incluyendo secundarios con sus CG. Poseen un papel defensivo frente a patógenos que entran por los epitelios nasales y orales. 2. Placas de Peyer del íleo: son 30 a 40 nódulos no capsulados en esta parte del intestino delgado. 3. Apéndice, en el inicio del intestino grueso. Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 27. MALT Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 28. Placa de Peyer Lamina Propia (sitio inductor) (sitio efector) Dra. Ma. Elena Hernández Campos