2. ÓRGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS O CENTRALES
Es el sitio donde específicamente los linfocitos
adquieren el grado de diferenciación y
especialización que requieren para el adecuado
funcionamiento inmunológico.
Aquí no hay contacto con el antígeno.
Suministran el microambiente para la maduración
de los linfocitos.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
3. ÓRGANOS LINFOIDES
SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS
Proporcionan el entorno para que los linfocitos
interaccionen entre sí, o con las APC y otras células
accesorias, y para que entren en contacto con el
antígeno.
Diseminan la respuesta inmunitaria al resto del
cuerpo.
Se encargan de capturar el m.o o Ag, suministrando
el entorno adecuado para que los linfocitos
interactúen con él.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
5. MÉDULA ÓSEA
o La médula ósea en el adulto actúa como órgano de
maduración de los linfocitos B.
o En el feto temprano esta función la toma el hígado fetal,
aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula.
o En las aves, el equivalente funcional de la médula es la
Bolsa de Fabricio.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
6. MÉDULA ÓSEA
Es una estructura reticular (esponjosa) localizada entre
las trabéculas largas.
Se origina del mesodermo del saco vitelino durante las
primera semana de gestación.
Durante la vida fetal, la generación de todas las células
sanguíneas, llamada hematopoyesis, tiene lugar
inicialmente en los islotes sanguíneos y después en el
hígado y bazo.
La función anterior es asumida gradualmente por la
médula ósea
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
7. HEMATOPOYESIS
Consiste en la formación y desarrollo de células
sanguíneas a partir de la célula madre pluripotencial
(stem cell).
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
8. Hematopoyesis
Las primeras semanas embrionarias se encuentran
HSC en el saco vitelino, las cuales van diferenciándose
en células eritroides, provistas de Hb embrionaria.
Desde el 3er hasta el 7mo mes de embarazo, las HSC
migran, primero al hígado fetal, y después al bazo fetal.
Desde el 7mo mes, va disminuyendo la hematopoyesis
en el hígado y bazo, hasta que desaparece para la
época del nacimiento, y va adquiriendo el papel de la
médula ósea.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
11. TIMO
o Maduran los linfocitos T
o Órgano bilobulado situado en la región anterior del
mediastino
o Cada lóbulo se divide en múltiples lóbulos mediante
septos fibrosos, y cada uno consta de una Corteza y
Médula
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
12. TIMO
o En la corteza se agrupan densamente la mayoría de los
timocitos inmaduros en fase de proliferación.
o En la médula se encuentran los timocitos más maduros.
o En los lóbulos del timo hay células dendríticas
interdigitantes y macrófagos.
o En la médula se encuentran los corpúsculos de Hassall,
pero no se conoce su función (al parecer contienen
células epiteliales degeneradas)
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
13. Órganos Linfoides Órganos Linfoides
Primarios Secundarios
Médula Timo
ósea
Th0/Tc
B Ganglio
B, Th y Tc
Bazo
B, Th y Tc
MALT
Placas de Peyer
B, Th y Tc
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
14. TIMO
Maduran TH0 (CD4+) y TC (CD8+)
CORTEZA TÍMICA
Cél. Epiteliales Tímicas
(APC)
MÉDULA TÍMICA
CDi y MQ
(APC)
15. ÓRGANOS LINFOIDES
SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS
Ganglios linfáticos: recogen o depuran Ag de Piel y
Pulmones
Bazo: recoge o depura Ag de la sangre
Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT):
recogen o depuran Ag de las mucosas
MALT (NALT, BALT, GALT)
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16. Ganglios linfáticos
Están intercalados en la red de vasos linfáticos, frecuentemente
en la confluencia de ramificaciones de vasos.
Hay grupos de ganglios especialmente abundantes y
estratégicamente situados en:
a) Cuello (ganglios cervicales)
b) Axilas (axilares)ingles (inguinales)
c) Mediastino
d) Cavidad abdominal
Estos ganglios drenan regiones superficiales (piel) y profundas
del cuerpo (excepto el interior de la cavidad craneal).
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
17. Ganglios linfáticos
Son la primera estructura linfoide organizada que se
encuentra un Ag que proceda de los espacios tisulares
Están especialmente diseñados para retener o depurar
Ag, (bien sea solo o formando parte de
inmunocomplejos) y para que interaccione con los
linfocitos y otras células que van a iniciar la respuesta
inmunitaria específica.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
18. Ganglios linfáticos
A. Corteza: es el área rica en linfocitos B (con MQ). En ella
se pueden distinguir:
1. folículos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo
2. folículos secundarios (que se forman a partir de los
primarios tras la estimulación antigénica), con su manto y
su centro germinal.
B. Paracorteza: es el área rica en linfocitos T (donde
además se localizan células dendríticas interdigitantes).
C. Médula: con B, T, células plasmáticas y abundantes
MQ´s.
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20. BAZO
Es un órgano linfoide secundario grande (150 g en humanos
adultos), de forma ovoide, situado en el cuadrante superior
izquierdo del abdomen.
Está especializado en capturar o depurar Ag´s transportados
por la sangre (p. ej., en las situaciones de infecciones
sistémicas).
Posee una cápsula de tejido conectivo, de la que salen hacia
el interior numerosas trabéculas que delimitan
compartimentos. En cada compartimento se distinguen dos
tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
21. BAZO
La pulpa blanca está constituida por tejido linfoideo,
repartido en:
1. un tejido más denso alrededor de las arteriolas,
llamado vaina o manguito linfoide periarteriolar (PALS),
que constituye la zona de linfocitos T del bazo
2. por fuera del PALS, una zona más difusa llamada zona
marginal, rica en linfocitos B y con MQ´s. Aquí se
encuentran folículos linfoides primarios y secundarios,
parecidos a los vistos en el ganglio.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
22. BAZO
La pulpa roja es una red de sinusoides venosos que
continen MQ´s residentes especializados (MQ´s de los
senos esplénicos), que se encargan de destruir
eritrocitos y plaquetas viejos (proceso de
hemocatéresis).
El bazo carece de vasos linfáticos. El Ag llega a través
de la arteria esplénica, que entra al órgano por el hilio.
La arteria se divide en arteriolas, que a su vez
conducen a capilares, que se abren y vacían su
contenido en la zona marginal de la pulpa blanca.
Dra. Ma. Elena Hernández Campos
24. MALT
Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y
urogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2)
y constituyen posibles sitios de entrada de numerosos
patógenos
Desde el punto de vista histológico, estas consisten en
tejidos que van desde acúmulos dispersos de linfocitos
hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de
cápsula. Por ello reciben el nombre de tejido linfoide
asociado a mucosas (no capsulado), MALT.
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25. MALT
El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no
capsulado que se localizan en la lámina propia y áreas
submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio
y genitourinario.
Los más sencillos son simples acumulos difusos de
linfocitos, células plasmáticas y fagocitos, localizados
en los pulmones y en la pared intestinal.
Folículos linfoides aislados.
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26. MALT
Folículos linfoides que forman grupos más o menos densos:
1. amígdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la
parte posterior de la boca) y faríngeas o adenoides.
Constan de nódulos linfoides no capsulados, con L, MQ´s,
granulocitos y mastocitos.
Los B se organizan en numerosos folículos, incluyendo
secundarios con sus CG.
Poseen un papel defensivo frente a patógenos que entran por
los epitelios nasales y orales.
2. Placas de Peyer del íleo: son 30 a 40 nódulos no capsulados en
esta parte del intestino delgado.
3. Apéndice, en el inicio del intestino grueso. Dra. Ma. Elena Hernández Campos