El documento describe el proceso de replicación del ADN. Se explica que el ADN está formado por cadenas helicoidales de bases nitrogenadas y que la replicación es semiconservadora, copiando una cadena original en cada molécula hija. La cadena en dirección 5'-3' se copia directamente, mientras que la cadena opuesta se copia de forma discontinua en fragmentos de Okazaki unidos luego por ADN ligasa. La replicación requiere enzimas como ADN polimerasa, helicasa y primasa que permiten la apertura de la doble hélice y la síntesis

1. INTEGRANTES:
Tatiana Martínez
Shirley Moya
Andrés Moreno
Jhonny Navia

2. DNA
 ADN: molécula de la herencia
 Formados por cadenas helicoidales de bases
nitrogenadas:
 Purinas
 A : adenina G : guanina
 Pirimidinas
 T : timina C : citosina

3.  Estas bases se encuentran enrolladas a lo largo de un
eje común.
 Las dos hebras de la doble hélice están en direcciones
opuestas ( 5´  3´ ; 3´  5´).
 Adenina-Timina (unidas por dos enlaces de
hidrógeno)
 Guanina-Citosina (unidas por tres enlaces de
hidrógeno).

4. CÓDIGO GENÉTICO
 Los aminoácidos son codificados por un grupo de tres
bases nitrogenadas = codones
 Anti-codón: complementación del codón

5. Duplicación del ADN
 Mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir,
sintetizar una copia idéntica).
 La duplicación es semiconservadora, pero se han
considerado tres posibles modelos para la replicación:
 Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las
moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales.
 Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva,
copia de la original.
 Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de
fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.

6. Modelos de replicación

7. Enzimas que participan en la
síntesis de ADN en Eucariontes.
 La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice
permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
 La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al
superenrollamiento producido por la separación de la doble
hélice.
 Las proteínas SSB (proteinas de union de la cadena simple de
adn)se unen la hebra discontínua de ADN, impidiendo que
ésta se una consigo misma.
 La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de
forma continua en la hebra adelantada y de forma discontínua
en la hebra rezagada.
 La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la
síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.
 La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.

8. FRAGMENTOS DE OKAZAKI
 Fragmentos de RNA-DNA que son resultados de la
síntesis de DNA en la hebra discontinua.
 Son sintetizados en dirección 3’ 5’ pero
discontinuamente
 Luego de la destitución de los primers RNA, son
unidos por la DNA Ligasa.

9. Duplicación
 Las hebras de ADN son antiparalelas y la cadena del ADN que va en
dirección 5´  3´ es copiada directamente por la enzima ADN
polimerasa III. La hebra hija sintetizada (5´ 3´) es llamada HEBRA
PRINCIPAL o ADELANTADA.
 La otra hebra del ADN padre que tiene la dirección opuesta, 3´ 5´, no
puede ser copiada directamente, es llamada HEBRA RETRASADA y es
sintetizada en forma discontinua.
 Esta síntesis discontinua resulta de la formación de cortas secciones de
ADN de aproximadamente 1000 a 2000 nucleótidos que reciben el
nombre de FRAGMENTOS DE OKASAKI. Estas secciones son unidas
por la acción de la enzima ADN ligasa produciendo una hebra de ADN
continua, que algunas veces se conoce como ADN+.

11. Etapas de Duplicación
 Inicial
 Elongación
 Terminación

12. Etapa Inicial
 ADN se desenrolla, requiere:
 Proteina: Helicasa
 Energia: ATP
 Enzimas:
 Girasa: actúa dando giros negativos al ADN cuando este se
encuentra sobre enrollado.
 Topoisomerasas: eliminan la tensión generada por la torsión en
el desenrrollamiento. Impide que el ADN se enrede.
 Proteínas SSBP: que se unen a las hebras molde para que no se
vuelvan a enrollar.

13. Elongación
 Síntesis de dos nuevas hebras
 Actúan las ADN polimerasas 3 para sintetizar las nuevas hebras de
ADN, en la cadena molde(cadena directora o adelantada) de dirección
5’-3’.
 La hebra molde 3’-5’ no puede replicarse en forma continua(retardada),
esto es porque las polimerasas se sintetizan en sentido contrario 5’-3’.
 Se abre la horquilla y se empieza a replicar a partir de los
primas(cebador) que son sintetizados por una ARN primasa.
 La ADN polimerasa III sintetiza fragmentos de ADN(fragmentos de
Okazaki) en direccion 3’-5’, hasta encontrarse con el praimer(grupo de
cevadores) de ARN siguiente y eliminarlo.
 La ADN polimerasa I remueve el praimer de ARN y agrega ADN en su
reemplazo.
 La eliminación de cebadores también se da en la hebra conductora, de
síntesis continua, pero debido a que en ésta hay un solo cebador es un
proceso que sólo tiene lugar una vez, mientras que en la hebra rezagada
se dará tantas veces como fragmentos de Okazaki haya.

15. Terminación
 Corrección de errores
 La rotura que queda en la hebra molde rezagada es
sellado por la ADN ligasa.
 Se muestra toda la horquilla de replicación a modo de
síntesis.
 El final de la replicación se produce cuando la ADN
polimerasa III se encuentra con una secuencia de
terminación.
 Se produce entonces el desacople de todo el replisoma y
la finalización de la replicación.

16. Mutaciones
 Las mutaciones son causadas por cambios en la secuencia
de bases de ADN.
 Los principales tipos:
 Sustitución: La sustitución de un par de
bases por otra es la más común mutación
 Supresión: . Una transición es el reemplazo
de una purina por otra purina ( lo mismo
ocurre con las pirimidinas).
 Inserción: Una transversión es el reemplazo
de una purina por una pirimidina o viceversa.

17. Video
 https://www.youtube.com/watch?v=F2qvh_lsoTM&fe
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