Your SlideShare is downloading. ×
0
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Carolina
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Thanks for flagging this SlideShare!

Oops! An error has occurred.

×
Saving this for later? Get the SlideShare app to save on your phone or tablet. Read anywhere, anytime – even offline.
Text the download link to your phone
Standard text messaging rates apply

Carolina

112

Published on

perntacion educativa

perntacion educativa

Published in: Education
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
112
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
1
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

Report content
Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
No notes for slide

Transcript

  • 1. ANDREA CAROLINA FLOREZ ENFERMERIA U.D.C.A
  • 2.  Elsíndrome de Proteus, también conocido como síndrome de Wiedemann es un trastorno congénito que causa el crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo óseo anormal, a menudo acompañados por tumores.
  • 3.  Deformidad y síndrome de Proteus: El síndrome de Proteus causa un crecimiento excesivo de la piel, los huesos, músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos y linfáticos. El síndrome de Proteus es una enfermedad progresiva en donde los niños suelen nacer sin ninguna deformidad evidente, al menos al inicio.
  • 4.  Un muchacho de 7 años tenía lipohypoplasia parcial e hipoplasia cutánea desigual que implicaban áreas extensas de su cuerpo. Estas áreas del crecimiento deficiente eran similares a ésas descritas en muchos casos de síndrome del proteus. Paradójico, sin embargo, él tenía solamente pocos y lesiones algo suaves del crecimiento excesivo desproporcionado. Este caso inusual se toma como pista para postular el síndrome de Elattoproteus, una forma inversa de síndrome del proteus. La coexistencia paradójica de lesiones hyperplastic e hipoplásticas puede reflejar un fenómeno gemelo del punto. El
  • 5. ) es una rara anomalía hereditaria del sistema nervioso que produce una ausencia de la sensación dolorosa, calor, presión y frío. Una persona con CIPA no puede sentir dolor o diferenciar temperaturas extremas. Anhidrosis se refiere a que el cuerpo no suda, y por tanto no puede regular su temperatura; mientras que congénita significa que la enfermedad está presente desde el nacimiento
  • 6.  LaCIPA es causada por una mutación genética que impide la formación de las células nerviosas, responsables de transmitir señales de dolor, calor, y frío al cerebro. El exceso de calor causa la muerte de más de la mitad de los niños con CIPA menores de 3 años.
  • 7.  LaCIPA es extremadamente rara. Existen sólo 60 casos documentados en los Estados Unidos y más de 300 en Japón debido a que la enfermedad es más propicia en sociedades genéticamente homogéneas. También se puede encontrar en Gällivare, un pueblo situado en el norte de Suecia, donde también cerca de 40 casos han sido documentados. En Tezontepec de Aldama, Hgo, en México se documentaron 6 casos en el año 2005
  • 8.  Esuna enfermedad ósea que destruye y reemplaza el hueso normal con tejido óseo fibroso. Uno o más huesos pueden resultar afectados.
  • 9. La fibrodisplasia ocurre en laniñez, generalmente entre los 3 y 15 años deedad. La afección no se da en familias (no eshereditaria) y su causa se desconoce.
  • 10. • Dolor óseo• Lesiones óseas• Dificultad para caminar• Problemas de las glándulas endocrinas• Fracturas o deformidades óseas (poco frecuentes)• Color inusual de la piel (pigmentación) Las lesiones óseas se pueden detener cuando el niño llega a la pubertad.

×