4 пріони
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

4 пріони

on

  • 3,142 views

 

Statistics

Views

Total Views
3,142
Views on SlideShare
2,167
Embed Views
975

Actions

Likes
3
Downloads
52
Comments
0

4 Embeds 975

http://nataliyamelnik.blogspot.com 965
http://www.blogger.com 4
http://nataliyamelnik.blogspot.hu 4
http://nataliyamelnik.blogspot.in 2

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

4 пріони 4 пріони Presentation Transcript

  • Пріони
  • 1982 року американським біологом СтенліПрузинером були відкриті пріони – новийтип інфекційних агентівСтенлі Прузинер (1942 р.н.)В 1997 році за відкриття пріонів С. Прузинер отримавНобелівську премію з фізіології та медицини
  • Пріони – це інфекційні агенти, щоскладаються з білків і не містятьнуклеїнових кислот. Викликаютьважкі захворювання центральноїнервової системи у тварин ілюдини.
  • Нормальний білокПріон
  • Властивості пріонів:• пріони відрізняються за амінокислотнимскладом від білків, характерних для даноговиду;• стійкі до звичайних методів дезінфекції;• ультрафіолетове, йонізуюче, мікрохвильовевипромінювання на них майже не діє;• стійкі до впливу високих температур (можутьпереносити температуру близько +134 °С до 20хвилин).
  • Порівняльна характеристикавірусів та пріонівХарактеристика Вірус ПріонЗдатність до фільтрації через бактеріальнийфільтрНаявність нуклеїнової кислотиНаявність білкаЧутливість до дезінфекційних засобівЧутливість до нагрівання (80 С)Чутливість до дій йонізуючого йУФ - випромінюванняІнкубаційний період
  • Шляхи передачі пріонівпріони можуть потрапити в організмразом з їжею, вони нерозщеплюються за допомогоютравних ферментівпріон перетворюєнормальний білок на пріонпріон може бути переданийу спадокпріони можуть виникати врезультаті мутацій
  • Хвороба КуруКуру - інфекційна пріоновахвороба, ендемічна для гірськихрегіонів сходу Нової Гвінеї.Захворювання зареєстровано середпапуасів мовної групи Форе, щопрактикували ритуальні канібальськіобряди (вживання в їжу мозкужертв).Куру проявляється розладамифункцій мозочка - порушеннямиходи, координації рухів, артикуляції, атакож тремором. Хвороба триває 9 -24 міс. і закінчується смертю хворого.
  • Хвороба Крейтцфельдта-ЯкобаХвороба Крейтцфельдта-Якоба -форма енцефалопатії, щохарактеризується депресією, зміноюповедінки, недоумством та іншиминеврологічними проявами (швидкопризводить до коми і смерті). Тривалістьінкубаційного періоду варіює від 18місяців до 20 років.Спочатку розвиваються гіперестезія,порушення зору і біль у кінцівках, потімприєднуються недоумство, міоклонія,атаксія, паркінсонізм. Пацієнт гине через7-24 місяці.Зміни в головному мозку
  • Синдром Герстмана-Штрайслера-ШейнкераСиндром Герстмана-Штрайслера-Шейнкера - спадкова пріоновапатологія, що носить сімейний характер. Характерна поступовавтрата рефлексів нижніх кінцівок, порушення ковтання, мязовагіпотонія, дизартрія і недоумство. Захворювання повільнопрогресує протягом 4-5 років і закінчується загибеллю пацієнта.Спадкове фатальне безсонняФатальна сімейна безсоння - спадкова пріонова хвороба, описана в1986 році як аутосомно-домінантна патологія і зареєстрована в осіб у віці від25 до 70 років. Перший прояв - прогресуюче порушення сну, щосупроводжується підвищеною стомлюваністю і не піддається лікуванню. Доних приєднуються артеріальна гіпертензія, тахікардія, запори, імпотенція.Пізніше до них приєднуються рухові розлади(атаксія, дизартрія, судоми, дистонічні напади) і порушення циркаднихритмів серця. Смерть хворого настає в результаті прогресуючої легенево-серцевої недостатності.
  • Пріонні захворювання тваринСкрепіГубчаста енцефалопатіякорів
  • Актуальність проблеми пріоннихзахворювань: високий ризик захворювання (через переливаннякрові, косметичні маніпуляції, косметику, яка міститьтваринні білки, трансплантаціюорганів, медикаменти, тваринний желатин); принципова новизна й невивченість; утруднена діагностика, яка спричиняє поширеннязахворювання; відсутність інформації щодо можливих природнихрезервуарів пріонних інфекцій; відсутність точних даних про поширення захворюваньсеред людей і тварин.
  • Закінчіть речення1. Особливі інфекційні білки називають …2. Розмножуються пріни тільки в …3. Генетичного матеріалу пріони …4. Під впливом пріонів відбувається переродження тканин …5. До пріонних хвороб людини належать …6. Пріони в організм можуть потрапити …7. Інкубаційний період пріонних захворювань триває …8. Пріони стійкі до …
  • Домашнє завданняБалан П.Г. Біологія: 10 кл. §34.Підготувати повідомлення«Історія відкриття бактерій».