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PRUEBA OBJETIVA
         Licda Thania Benítez
         Dr Francisco Castillo
            Lic Rafael Rosales
                Lic Igor Villalta
OBJETIVO
     •   LA PRESENTE EXPOSION TIENE COMO OBJETIVO:


ANALIZAR LA NATURALEZA TEORICA DE UNA
PRUEBA OBJETIVA , PARA IDENTIFICAR LAS
VENTAJAS Y DESVENTAJAS QUE PRESENTA ESTE
INSTRUMENTO, CON EL FIN DE CONOCER SU
APLICABILIDAD Y EL ALCANCE PEDAGOGICO QUE
POSEE, BASADO EN EL DOCUMENTO DE LA UMA
“INSTRUMENTO DE EVALUCION ESCOLAR”
¿Comprendemos los
     fundamentos teórico
pedagógico de realizar este tipo
         de prueba ?
 ¿Comprendemos los elementos
  que conforman este tipo de
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PRUEBA OBJETIVA
• objetividad de estas pruebas solo surge al
  momento de puntuarlas.
• Las pruebas objetivas miden sustancialmente
  rendimientos.
• Perdida de Objetividad
• Ciencias exactas
• “pensar de otro modo”
• Claras , cortas sin ambigüedad
• Dificultad Progresiva
Ventajas y Desventajas
VENTAJAS
• Son eficientes en el manejo del conocimiento (no
  argumentativo) .
• Permite evaluar sobre una base amplia de conocimientos,
  se puede preguntar sobre muchos temas.
• Tienden a ser una muestra representativa de los objetivos a
  evaluar
• No hay lugar para ambigüedades en la respuesta o para
  que el alumno responda a lo que no se pregunta; la
  corrección es muy objetiva.
• La corrección es fácil y rápida.
• Se presta a análisis estadístico muy útiles y tiene un valor
  de diagnóstico de fácil interpretación.
DESVENTAJAS
• No están concebidas para evaluar las competencias de
  razonamiento de los estudiantes.
• Mediante las pruebas objetivas resulta sumamente difícil
  evaluar los procedimientos de argumentación que lleva a
  cabo el estudiante para sustentar sus posturas o
  conclusiones.
• No comprueban objetivos importantes como son los
  relacionados con:
• La expresión escrita, estilo, etc.
• Juicios personales.
• Son difíciles de elabora, ya que requieren de un mayor
  esfuerzo para la correcta formulación de la pregunta y de
  las opciones de respuesta.
CARACTERISTICAS


•   VALIDEZ
•   FIABILIDAD
•   PRACTICABILIDAD
•   SENCIBILIDAD
UNIVERSIDAD SALVADOREÑA “ALBERTO MASFERRER”
                 FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
                   DEPARTAMENTO DE AREA BASICA
                         QUIMICA ORGANICA
                     PRIMER EXAMEN PARCIAL
•   NOMBRE:
    _________________________________________________________
    CARNET ____________________
•   FACULTAD
    ________________________________________________________
    DIA DE LAB._______________
• INTRODUCCION:
En la presente prueba se evaluara los contenidos relacionados a los
hidrocarburos alifáticos y aromáticos, los cuales comprenderán
nomenclaturas y propiedades físicas y químicas

• OBJETIVO GENERAL:
Analizar las características estructurales, propiedades físicas y
químicas de los hidrocarburos, escribiendo sus nombres siguiendo
norma IUPAC, y relacionando sus propiedades con su naturaleza
molecular, para interpretar de forma correcta sus particularidades y su
dependencia con las estructuras, siguiendo lineamientos de acuerdo a
la química orgánica moderna.
• INDICACIONES GENERALES:
• Para realizar la siguiente prueba que consta de preguntas de
  selección única, emparejamiento y complementación usted deberá
  de cumplir los siguientes requisitos:
• El bloque de preguntas de selección única tendrá un valor del
  (30%) de la prueba, empareja tendrá un valor del (30%) y
  complementación (40%)
• Cuenta con un tiempo máximo de 1 hora,
• Es estrictamente de carácter individual
• Utilizar bolígrafo azul (no se aceptan enmendaduras con corrector)
• No se permiten celulares, ni otro documento ajeno a la prueba
• De no cumplir con los requerimientos anteriores su prueba será
  anulada, y su nota será cero.
•  PARTE I; (30%) SELECCIÓN UNICA
•  Indicación especifica: Subraye una de las cuatro alternativas que se le sugieren de
   cada pregunta.
1)Como identifica a un hidrocarburo que pertenezca a la familia de los alcanos :
• Un doble enlace
• Un enlace sencillo
• Un triple enlace
• Un anillo aromático


2)El tipo de hibridación característicos de los carbonos que constituyen la molécula de los
alcanos es ;
• Sp
• Sp2
• Sp3
• Sp4

3. cual es la forma geométrica que presentan los carbonos en los alcanos:
• a) lineal
• b) trigonal
• c) tetraédrica
• d) angular
. elija los solventes en donde es soluble un alcano, tomando en cuenta que el carácter
4
de estos es no polar:
• a) agua y benceno
• b) éter etílico y agua
• c) éter etílico y benceno
• d) benceno y metanol


5. para los siguientes alcanos el orden de mayor a menor punto de ebullición es el
siguiente:
• a) isobutano>butano> propano
• b) butano>propano>isobutano
• c)butano>isobutano>propano
• d)isobutano>propano>butano
•
6. las dos reacciones características que presentan los alcanos son:
• a) combustión y nitración
• b) alquilación y halogenacion
• c) haloformo y deshidratación
• d) halogenacion y combustión
•
•   7. dentro de las reacciones características de los alcanos el tipo de intermedierio organico que se
    produce en una de ellas es :
•   a)radicales libre
•   b)carbaniones
•   c)carbenos
•   d) iones carbonio
•
•   8. cuales son los productos finales de la combustión completa que sufren los alcanos :
•   a) H2O + NaCl + + E°
•   b) H2O + CO+ E°
•   c) HCl + NaCl
•   d) H2O + CO2 + E°
•
•
•   9. la formula general que caracteriza a los alcanos es la siguiente:
•   a) CnH2
•   B) CnH2n+2
•   c) CnH2n
•   d) CnH2n-2

•   10. Diga si la estructura molecular C2H2 pertenece a la familia de:
•   a) Alcanos
•   b) Alquinos
•   c) Alquenos
•   d) Alcoholes
•   PARTE II (30%) ; EMPAREJAMIENTO
•   Indicaciones ; Desarrolle el siguiente emparejamiento, trasladando la letra del
    paréntesis de la izquierda, al paréntesis en blanco de la columna de la derecha.
•    a) Compuesto que responde a la formula molecular C6H6 ( ) Alquenos y
    Cicloalcanos
•   b) Estructuras planas, cíclicas, con resonancia y de
•       acuerdo a Huckel.                                              ( ) Alquinos
•   c) Compuestos con formula general CnH2n                         ( ) -NH2, - OH.
•   d) Sustitución Aromática Electrofílica                           ( ) -CN, -COOH
•   e) Su formula general es CnH2n-2                                  ( ) -OCH3
•   f) Activantes Fuertes de las reacciones aromáticas             ( ) Representativo
    Compuestos                  Aromático
•   g) Son grupos orientadores a las posiciones m- en               ( ) Tolueno
•   las reacciones del benceno
•   h) Activantes Moderados del Anillo Bencénico                   ( ) Compuestos
    Aromáticos
•   i) Producto de la reacción de alquilacion del                   ( ) Nitrobenceno
•   benceno.
•   j) Producto obtenido por reacción del benceno                  ( ) Reacciones que
    presentan los con H2SO4 / HNO3                            hidrocarburos aromáticos
•   PARTE III (40%); COMPLEMENTACION
•   Indicaciones: Analizar la siguiente complementación, escribiendo una respuesta en ele
    espacio correspondiente

•   De acuerdo a su solubilidad
•   los hidrocarburos se disuelven
•   en líquidos con enlace de tipo :     _________________________

•   Cuando el eteno reacciona con
•   H2O/ H+ el producto obtenido
•   se llama :                              __________________________

•   La acidez de los alquinos se
•   comprueba empleando como
•   reactivo:                              __________________________

•   Un desactivante y orientador a
•   la posición meta en las reacciones
•   aromáticas es el grupo:                __________________________

•   Cuando los alcanos producen energía
•   los productos químicos originados en
•   esa reacción son:                       _________________________
•   En la reacción del propeno con HCl
•   Se forma un compuesto cuya estructura
•   corresponde a la siguiente:           ________________________

•   Si el But-1-ino reacciona con dos moles
•   hidrógeno, el compuesto obtenido
•   se denomina:                            __________________________

•   El reactivo comúnmente utilizado
•   de color violeta para oxidar a los
•   alquenos se llama:                   ___________________________

•   En la reacción del benceno con
•   CH3Cl/AlCl3                            ___________________________

•   Un activante fuerte de las reacciones
•   Aromáticas tiene la estructura:       __________________________


                               MUCHA SUERTEEEE ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
MUCHAS GRACIAS !!!!!

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Prueba objetiva

  • 1. PRUEBA OBJETIVA Licda Thania Benítez Dr Francisco Castillo Lic Rafael Rosales Lic Igor Villalta
  • 2. OBJETIVO • LA PRESENTE EXPOSION TIENE COMO OBJETIVO: ANALIZAR LA NATURALEZA TEORICA DE UNA PRUEBA OBJETIVA , PARA IDENTIFICAR LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS QUE PRESENTA ESTE INSTRUMENTO, CON EL FIN DE CONOCER SU APLICABILIDAD Y EL ALCANCE PEDAGOGICO QUE POSEE, BASADO EN EL DOCUMENTO DE LA UMA “INSTRUMENTO DE EVALUCION ESCOLAR”
  • 3. ¿Comprendemos los fundamentos teórico pedagógico de realizar este tipo de prueba ? ¿Comprendemos los elementos que conforman este tipo de prueba ?
  • 4. PRUEBA OBJETIVA • objetividad de estas pruebas solo surge al momento de puntuarlas. • Las pruebas objetivas miden sustancialmente rendimientos. • Perdida de Objetividad • Ciencias exactas • “pensar de otro modo” • Claras , cortas sin ambigüedad • Dificultad Progresiva
  • 6. VENTAJAS • Son eficientes en el manejo del conocimiento (no argumentativo) . • Permite evaluar sobre una base amplia de conocimientos, se puede preguntar sobre muchos temas. • Tienden a ser una muestra representativa de los objetivos a evaluar • No hay lugar para ambigüedades en la respuesta o para que el alumno responda a lo que no se pregunta; la corrección es muy objetiva. • La corrección es fácil y rápida. • Se presta a análisis estadístico muy útiles y tiene un valor de diagnóstico de fácil interpretación.
  • 7. DESVENTAJAS • No están concebidas para evaluar las competencias de razonamiento de los estudiantes. • Mediante las pruebas objetivas resulta sumamente difícil evaluar los procedimientos de argumentación que lleva a cabo el estudiante para sustentar sus posturas o conclusiones. • No comprueban objetivos importantes como son los relacionados con: • La expresión escrita, estilo, etc. • Juicios personales. • Son difíciles de elabora, ya que requieren de un mayor esfuerzo para la correcta formulación de la pregunta y de las opciones de respuesta.
  • 8. CARACTERISTICAS • VALIDEZ • FIABILIDAD • PRACTICABILIDAD • SENCIBILIDAD
  • 9. UNIVERSIDAD SALVADOREÑA “ALBERTO MASFERRER” FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA DEPARTAMENTO DE AREA BASICA QUIMICA ORGANICA PRIMER EXAMEN PARCIAL • NOMBRE: _________________________________________________________ CARNET ____________________ • FACULTAD ________________________________________________________ DIA DE LAB._______________
  • 10. • INTRODUCCION: En la presente prueba se evaluara los contenidos relacionados a los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, los cuales comprenderán nomenclaturas y propiedades físicas y químicas • OBJETIVO GENERAL: Analizar las características estructurales, propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos, escribiendo sus nombres siguiendo norma IUPAC, y relacionando sus propiedades con su naturaleza molecular, para interpretar de forma correcta sus particularidades y su dependencia con las estructuras, siguiendo lineamientos de acuerdo a la química orgánica moderna.
  • 11. • INDICACIONES GENERALES: • Para realizar la siguiente prueba que consta de preguntas de selección única, emparejamiento y complementación usted deberá de cumplir los siguientes requisitos: • El bloque de preguntas de selección única tendrá un valor del (30%) de la prueba, empareja tendrá un valor del (30%) y complementación (40%) • Cuenta con un tiempo máximo de 1 hora, • Es estrictamente de carácter individual • Utilizar bolígrafo azul (no se aceptan enmendaduras con corrector) • No se permiten celulares, ni otro documento ajeno a la prueba • De no cumplir con los requerimientos anteriores su prueba será anulada, y su nota será cero.
  • 12. • PARTE I; (30%) SELECCIÓN UNICA • Indicación especifica: Subraye una de las cuatro alternativas que se le sugieren de cada pregunta. 1)Como identifica a un hidrocarburo que pertenezca a la familia de los alcanos : • Un doble enlace • Un enlace sencillo • Un triple enlace • Un anillo aromático 2)El tipo de hibridación característicos de los carbonos que constituyen la molécula de los alcanos es ; • Sp • Sp2 • Sp3 • Sp4 3. cual es la forma geométrica que presentan los carbonos en los alcanos: • a) lineal • b) trigonal • c) tetraédrica • d) angular
  • 13. . elija los solventes en donde es soluble un alcano, tomando en cuenta que el carácter 4 de estos es no polar: • a) agua y benceno • b) éter etílico y agua • c) éter etílico y benceno • d) benceno y metanol 5. para los siguientes alcanos el orden de mayor a menor punto de ebullición es el siguiente: • a) isobutano>butano> propano • b) butano>propano>isobutano • c)butano>isobutano>propano • d)isobutano>propano>butano • 6. las dos reacciones características que presentan los alcanos son: • a) combustión y nitración • b) alquilación y halogenacion • c) haloformo y deshidratación • d) halogenacion y combustión •
  • 14. 7. dentro de las reacciones características de los alcanos el tipo de intermedierio organico que se produce en una de ellas es : • a)radicales libre • b)carbaniones • c)carbenos • d) iones carbonio • • 8. cuales son los productos finales de la combustión completa que sufren los alcanos : • a) H2O + NaCl + + E° • b) H2O + CO+ E° • c) HCl + NaCl • d) H2O + CO2 + E° • • • 9. la formula general que caracteriza a los alcanos es la siguiente: • a) CnH2 • B) CnH2n+2 • c) CnH2n • d) CnH2n-2 • 10. Diga si la estructura molecular C2H2 pertenece a la familia de: • a) Alcanos • b) Alquinos • c) Alquenos • d) Alcoholes
  • 15. PARTE II (30%) ; EMPAREJAMIENTO • Indicaciones ; Desarrolle el siguiente emparejamiento, trasladando la letra del paréntesis de la izquierda, al paréntesis en blanco de la columna de la derecha. • a) Compuesto que responde a la formula molecular C6H6 ( ) Alquenos y Cicloalcanos • b) Estructuras planas, cíclicas, con resonancia y de • acuerdo a Huckel. ( ) Alquinos • c) Compuestos con formula general CnH2n ( ) -NH2, - OH. • d) Sustitución Aromática Electrofílica ( ) -CN, -COOH • e) Su formula general es CnH2n-2 ( ) -OCH3 • f) Activantes Fuertes de las reacciones aromáticas ( ) Representativo Compuestos Aromático • g) Son grupos orientadores a las posiciones m- en ( ) Tolueno • las reacciones del benceno • h) Activantes Moderados del Anillo Bencénico ( ) Compuestos Aromáticos • i) Producto de la reacción de alquilacion del ( ) Nitrobenceno • benceno. • j) Producto obtenido por reacción del benceno ( ) Reacciones que presentan los con H2SO4 / HNO3 hidrocarburos aromáticos
  • 16. PARTE III (40%); COMPLEMENTACION • Indicaciones: Analizar la siguiente complementación, escribiendo una respuesta en ele espacio correspondiente • De acuerdo a su solubilidad • los hidrocarburos se disuelven • en líquidos con enlace de tipo : _________________________ • Cuando el eteno reacciona con • H2O/ H+ el producto obtenido • se llama : __________________________ • La acidez de los alquinos se • comprueba empleando como • reactivo: __________________________ • Un desactivante y orientador a • la posición meta en las reacciones • aromáticas es el grupo: __________________________ • Cuando los alcanos producen energía • los productos químicos originados en • esa reacción son: _________________________
  • 17. En la reacción del propeno con HCl • Se forma un compuesto cuya estructura • corresponde a la siguiente: ________________________ • Si el But-1-ino reacciona con dos moles • hidrógeno, el compuesto obtenido • se denomina: __________________________ • El reactivo comúnmente utilizado • de color violeta para oxidar a los • alquenos se llama: ___________________________ • En la reacción del benceno con • CH3Cl/AlCl3 ___________________________ • Un activante fuerte de las reacciones • Aromáticas tiene la estructura: __________________________ MUCHA SUERTEEEE ¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡