NOMENCLATURA DELGRUPO ÈTER                          QUIMICA ORGÀNICA II             26/02/2012   BQF.MONICA SAGÑAY     1
Estructura y nomenclatura de los éteresLos éteres son        compuestos de fórmulageneral R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar.Para des...
Cuando el grupo oxa del éter está unido a dosradicales alquilo o arilo, sin ningún otro grupofuncional,   se     acostumbr...
EJEMPLOS:     ÉteressimétricosDITER-BUTIL            DI-n-PROPIL ÉTERÉTEREJEMPLOS:     Éteresasimétricos ISOBUTIL METIL ÉT...
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En éteres complejos podemos emplear otros métodos:• Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una funciónprefer...
Si un grupo no tiene un nombre simple, puedenombrarse el compuesto como un alcoxiderivado:       CH3CH2CH2CHCH2CH3    C2H5...
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  1. 1. NOMENCLATURA DELGRUPO ÈTER QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 1
  2. 2. Estructura y nomenclatura de los éteresLos éteres son compuestos de fórmulageneral R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar.Para designar los éteres, por lo general seindican los dos grupos unidos al oxígeno,seguidos de la palabra éter: CH3 CH3 C2H5OC2H5 CH3CH O CHCH3 Dietil éter Diisopropil éter CH3 CH3 CH3 O C CH3 CH3 C O CH3 H t-Butil metil Fenil isopropil éter éter QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 2
  3. 3. Cuando el grupo oxa del éter está unido a dosradicales alquilo o arilo, sin ningún otro grupofuncional, se acostumbra nombrar losradicales y al final la palabra éter.Si los radicales son iguales el éter se dice quees simétrico o simple y si no es entoncesasimétrico o mixto. Esta nomenclatura es detipo común, pero por acuerdo ordenamos losradicales en orden alfabético. QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 3
  4. 4. EJEMPLOS: ÉteressimétricosDITER-BUTIL DI-n-PROPIL ÉTERÉTEREJEMPLOS: Éteresasimétricos ISOBUTIL METIL ÉTER FENILISOBUTIL ÉTER QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 4
  5. 5. Sec-butil isobutil éter Isopropil-n-propil éterSe coloca el oxígeno como El lugar donde coloque los unión de los radicales. radicales es indistinto, lo Verifique que sea en el importante es que esté elenlace libre de cada radical oxígeno entre ellos en la donde se una el oxígeno. posición adecuada. Etil fenil éter n-butil metil éter QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 5
  6. 6. En éteres complejos podemos emplear otros métodos:• Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una funciónpreferente sobre la éter, después de los localizadores de la funciónéter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos principales. HO - CH2 – O – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 – OH 3,3-oxidipropan-1-ol Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada unosubstituyera a un CH2 a través de la partícula -oxa-. CH3 – O – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2- OH 3,6-dioxaheptan-1-ol Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de unhidrocarburo se nombran con la partícula epoxi-.CH3- CH – CH – CH3 O2,3-epoxibutano QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 6
  7. 7. Si un grupo no tiene un nombre simple, puedenombrarse el compuesto como un alcoxiderivado: CH3CH2CH2CHCH2CH3 C2H5O COOH CH2CH2 OCH3 HO OC2H5 3-Metoxihexano Acido 2-Etoxietanol p-etoxibenzoico El más simple de los éteres aril alquílicos, el metil fenil éter, tiene el nombre especial de anisol. OCH3 Anisol QUIMICA ORGÀNICA II 26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 7
  8. 8. QUIMICA ORGÀNICA II26/02/2012 BQF.MONICA SAGÑAY 8
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