• Share
  • Email
  • Embed
  • Like
  • Save
  • Private Content
Farmacologia general
 

Farmacologia general

on

  • 11,023 views

 

Statistics

Views

Total Views
11,023
Views on SlideShare
11,023
Embed Views
0

Actions

Likes
5
Downloads
259
Comments
0

0 Embeds 0

No embeds

Accessibility

Categories

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

    Farmacologia general Farmacologia general Presentation Transcript

    • Farmacología General
      Dra. Claudia Araceli Reyes Estrada
    • PONDERACIÓN TEORÍA
       
      Participaciones: 10% (exámenes rápidos al finalizar cada docente su tema)
       
      Exámenes: 70% (según las fechas programadas para los parciales)
       
      Asistencia: 10% (> 15% de inasistencias pierde derecho a ordinario)
       
      Portafolio: 10% (se les dará a conocer formato para elaboración del mismo)
       
      PROMEDIO PARA EXENTO DE ORDINARIO: 8.0
    • Portafolio
      *Se realizará:
      Estudio de Farmacovigilancia o Farmacoeconomía, según sea asignado
    • Participación
      Tareas encargadas en clase por cada uno de los profesores.
      Actividades extras dejadas en clase (cada profesor emitirá una calificación misma que será promediada, para una calificación final de este rubro).
    • FECHAS PRE-ESTABLECIDAS PARA EXÁMENES PARCIALES
       
      1er examen: 21 SEPTIEMBRE
       
      2do examen: 26 OCTUBRE
       
      3er examen: 23 NOVIEMBRE
    • LABORATORIO
       
      TEORÍA 10% (Examen rápido, 10 preguntas, 5 min. de duración, antes de iniciar cada práctica)
       
      ASISTENCIA 10% (Tolerancia 5 min., después del tiempo estipulado contabiliza como retardo, dos retardos constituye una falta)
       
      RESULTADOSPRÁCTICAS 70% (Cada de día de retraso de entrega de resultados disminuye un 25% de calificación en este rubro, el puntaje máximo por cada práctica será de 10).
       
      TRABAJO EN EQUIPO 10% (El grupo deberá organizar la actividad de tal manera que los diferentes equipos participen en todo el desarrollo de la práctica correspondiente)
    • LABORATORIO
      • Bata obligatoria
      • Manual
      • Pre-valoración realizada
      • Calculadora científica
      • Estuche de disecciones*
      • Guantes *
      • Cubre bocas*
    • ¿Qué es la Farmacología?
      Ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos.
      Flores, 2008
    • Historia de la Farmacología
      Origen de la vida Humana
      1500 a.C. Papiro de Ebers
      Teofrasto
      (370-286 a.C.)
      Galeno (200 d.C.)
      Dioscórides
      (100 d.C.)
      Clasifica materia médica
      Por substancias
      Describe mas substancias
    • Historia de la Farmacología
      Mezclas “curalotodo”
      100 compuestos
      TRIACA o TEHRIACA
      Edad Media
      Avicena (900 a 1037 d.C.)
      Preparaciones básicas
      de algunos medicamentos
      Paul Ehrlich (1854 a 1915)
      Terapéutica diversas
      Sustancias
      “Quimioterapia”
      Leonard Fuchs (XVI)
      Descubrimiento de
      la penicilina
      Publica libro plantas
      medicinales
      Fleming (1881 a 1955)
    • Rang y Dale, 2008
    • Actualidad
      Geneterapia
      DNA
      Vacunas
      Fármacos Sintéticos
      Terapia Individual
    • ¿Qué es la Farmacología?
      Conocer la forma en que un compuesto interactúa de manera integral con un organismo vivo para producir efectos terapéuticos y otros eventos.
      Cubriendo desde nivel molecular hasta el organismo completo
      Se apoya de forma fundamental en otras áreas del conocimiento.
      Aspectos de la Farmacología
      La elucidación de mecanismos moleculares de respuesta a drogas, desarrollo de nuevos fármacos, formulación de pautas clínicas para el uso seguro y efectivo en terapia o prevención de enfermedades y el alivio o desaparición de síntomas
    • ¿Penetra bien el fármaco en el paciente?
      ¿Llega el fármaco bien a su sitio de acción?
      ¿Produce el fármaco el efecto farmacológico previsto?
      El efecto farmacológico ¿se traduce en un efecto terapéutico o en un efecto tóxico?
    • Abarca todos los aspectos relacionados con la acción del fármaco:
      Origen
      Síntesis
      Preparación
      Propiedades
      Acciones desde el nivel molecular hasta el organismo completo
      Forma de situarse y moverse en el organismo
      Formas de administración
      Indicaciones terapéuticas
      Acciones tóxicas
      Flores, 2008
    • ¿FÁRMACO?
      Toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo
      Toda sustancia química utilizada en el tratamiento, la curación, la prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado.
      Flores, 2008
    • Terminología
      Droga o Fármaco: cualquier substancia o agente químico que al introducirse al organismo modifica la función de los procesos vivientes, mediante una interacción a nivel molecular, con la finalidad de retornar dichos procesos a su estado normal.
      Flores, 2008
    • En México
      Droga
      Fármaco
    • Rang y Dale, 2008
    • FARMACOMETRIA
      FARMACOLOGIA MOLECULAR
      ETNOFARMACOLOGIA
      POSOLOGIA
      FARMACOECONOMIA
    • Farmacología Clínica
      Farmacología
      Terapéutica Farmacológica
    • ¿Cuál es la diferencia?
      FARMACOGENÉTICA
      El estudio de la forma en que las personas responden a las medicinas según su herencia genética
      TERAPIA GENOMICA
      Inserción de una copia funcional normal de un gen defectivo o ausente en el genoma de un individuo en las células de los tejidos del individuo con el objetivo de restaurar la función normal del tejido y así eliminar los síntomas de una enfermedad en general
      FARMACOGENOMICA
      estudia el efecto de la variabilidad genéticade un individuo en su respuesta a determinados fármacos.
    • ¿Cómo abordar el estudio de la Farmacología?
      Farmacología General
      Farmacología de Aparatos y Sistemas
      Farmacología Especial
    • Farmacología General
      FARMACOCINÉTICA
      FARMACODINAMIA
    • Cambio bioquímico
      Receptor
      Cambio Fisiológico
      Resp. Biológica medible o detectable
    • FARMACOCINÉTICA
    • Absorción
      Es un proceso mediante el cual, el fármaco atraviesa barreras biológicas desde el sitio de administración hasta llegar a la circulación sanguínea, hasta su sitio de acción.
    • Paso a través de Barreras Biológicas
      MECANISMOS PASIVOS
      Difusión Simple
      Filtración
      MECANISMOS ACTIVOS
      Transporte activo
      Difusión facilitada
      Pinocitosis
    • Mecanismos Pasivos
      Difusión Simple
      Fuerza que dirige la absorción pasiva de un fármaco es el gradiente de concentración a través de una membrana que separa dos compartimentos (el fármaco se mueve de una zona de alta concentración a una de baja concentración hasta lograr un equilibrio entre ambos lados
    • Mecanismos Pasivos
      • Filtración
      Proceso pasivo mediante el cual los fármacos atraviesan la membrana plasmática (barrera biológica) al pasar por los llamados poros funcionales, para el cual es necesario cierto tamaño molecular.
    • Mecanismos Activos
      • Transporte Activo
      Proceso que involucra una proteína acarreadora específica (transportador) y muestra una cinética de saturación
      • Difusión facilitada
      Sistema de transporte que también requiere de una molécula transportadora, sin necesitar energía, siempre a favor de un gradiente de concentración.
    • Mecanismos Activos
      • Pinocitosis
      Es un tipo de endocitosis, utilizado para absorción de macromoléculas generalmente en solución al ser internalizadas a la célula.
    • Absorción
      Difusión Lipídica
      Grado de Ionización
      Ácido débil
      Base débil
      A-
      A-
      BH+
      BH+
      H+
      H+
      H+
      H+
      B
      HA
      HA
      B
      no ionizada
      ionizada
      Compartimento
      corporal
      externo
      Compartimento
      corporal
      interno
      Compartimento
      corporal
      interno
      Compartimento
      corporal
      externo
    • La velocidad y eficiencia del proceso de absorción dependen de la vía de administración utilizada
    • Vías de Administración
      Entérales
      Parenterales
      Tópica
      Piel: tópica, transdérmica
      Mucosas
      Ótica
      Conjuntival
      Nasal
      Traqueobronquial
      Vaginal
      Uretral
      Pulmonar
      Inyectable
      Vascular
      Intravenosa (IV)
      Intraarterial (IA)
      Intracardiaca (IC)
      Intralinfática (IL)
      Oral (deglutida)
      Oral tópica (disuelta en la boca)
      Sublingual
      Rectal
      • Extravascular
      • Intramuscular (IM)
      • Intradérmica (ID)
      • Subcutánea (SC)
      • Intraperitoneal (IP)
      • Intraósea (IO)
      • Intraperitoneal (IPI)
      • Intrarraquídea (IR)
      • Intratecal (IT)
      • Epidural
      • Intraventricular
    • Diversos factores que modifican la absorción:
      Fármaco
      Solubilidad
      Tamaño y forma molecular
      Coeficiente de partición lípido/agua
      Biodisponibilidad
      Dosis
      Forma farmacéutica
      Concentración en el sitio de absorción.
      Organismo
      Circulación en el sitio de absorción
      Área de superficie de absorción
      Tiempo de contacto del fármaco a la superficie absorbente
      Tiempo de vaciamiento gástrico
      pH del medio
      Ausencia o presencia de alimento
    • Proceso en el que el fármaco es llevado a distintos tejidos del organismo, tomando en cuenta las características hemodinámicas del sistema cardiovascular.
      Estructura del capilar
      Estructura del fármaco
      Unión a proteínas
      Distribución
    • Distribución
      Permeabilidad capilar
      Estructura del fármaco
      Unión a las proteínas plasmáticas
      BHE
      Barrera
      Placentaria
    • EXAMEN
      ¿Qué es la farmacología?
      ¿Qué es un fármaco?
      ¿Qué es posología?
      ¿Qué es farmacognosia?
      ¿Menciona una vía enteral y una parenteral?
    • BIOTRASFORMACIÓN O METABOLISMO
    • El hígado es el principal sitio de biotransformación de fármacos
      Riñón
      Pulmón
      Intestino
      Glándulas suprarrenales
      Músculo
      Grasa
    • Una de las condiciones que pueden ser modificadas es la solubilidad del fármaco, esto es, generalmente un metabolito menos liposoluble que el compuesto original, lo cual se correlaciona inversamente con la probabilidad de excreción.
    • BIOTRANSFORMACIÓN
      REACCIÓNES
      FASE I
      FASE II
      CITOCROMO
      CYP 450
    • Clasificación de las reacciones de biotransformación
    • Enzimas P 450 identificados en la especie humana
    • Citocromo
    • EXCRECIÓN
    • Los fármacos pueden ser eliminados del organismo mediante la biotransformación y la excreción.
      FARMACO
      METABOLITO
    • EXCRECIÓN
      Perdida neta del fármaco, mediante la salida del mismo por distintas vías del organismo.
      En la mayoría de los casos, un fármaco se biotransforma para posteriormente excretarse en forma de metabolitos, y pequeñas cantidades de manera inalterada.
    • Filtración
      Reabsorción
      Secreción
      ORINA
    • HECES
      SALIVA
      SUDOR
      LAGRIMAS
      SEMEN
      LECHE MATERNA
    • Estudio temporal de un Fármaco en el organismo
      farmacocinética
    • Definiciones
      Tiempo de vida media: intervalo de tiempo en que tarda en caer a la mitad de su concentración inicial
      Constante de eliminación: velocidad instantánea de eliminación del fármaco por unidad de tiempo (pendiente de la curva)
      Concentración mínima efectiva, CME: valor de concentración plasmática mínima capaz de generar una respuesta biológica.
      Meseta terapéutica (ventana terapéutica): concentración plasmática mantenida en estado estable para conseguir una respuesta farmacológica adecuada.
      Volumen de distribución aparente (Vd): volumen de líquido corporal en el que aparentemente está disuelto el fármaco en el organismo
      Vd= _Cantidad de fármaco administrada__
      Concentración plasmática de fármaco
      Depuración plasmática “clearance” (Clp o Dp): cantidad de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo
      Cl = ke x Vd
    • Compartimento Periférico
      Compartimento Central
      FL + FU = FT
      sangre
      Tejido de reservorio
      Sitio de acción
      Tejido de
      biotransformación
      Depósitos
      transcelulares
      Distribución
      Absorción
      Excreción
      Relación de los procesos que sufre el fármaco durante su permanencia en el organismo.
      FL, fármaco libre; FU, fármaco unido; FT, fármaco total.

    • Vd
      Clp
      Cpmax
      Ke
      ABC
      SITIO DE ACCIÓN
      “RECEPTORES”
      Ligando libre
      DEPÓSITOS
      TISULARES
      Libre ligado
      CIRCULACIÓN
      GENERAL
      fármaco libre
      fármaco ligado metabolitos
      EXCRECIÓN
      ABSORCIÓN
      BIOTRANSFORMACIÓN
      D
      BT
      A
      E
      Yahuaca y Alvarado, 2000
    • MODELOS COMPARTIMENTALES
      Clp= (Vd) (Ke)
      C0 / 2
      t1/2=
      Ke
      Dosis
      Vd =
      C
      Cx=C0 + ket
      ABC
      MODELO DE
      UN COMPARTIMIENTO
      Armijo, 2000; Wilkinson, 2001; Lares, 2005
    • Cinética de orden cero
    • MODELO DE DOS COMPARTIMENTOS
      Dosis
      Vd =
      A + B
      ln 2
      t1/2=
      Ke
      Cx=A0e-t + Boe-t
      ABC
      Clp= (Vd) (Ke)
      Armijo, 2000; Wilkinson, 2001; Lares, 2005
    • Cinética de primer orden
    • MODELO DE TRES COMPARTIMENTOS
      Dosis
      Vd =
      A + B+C
      ln 2
      t1/2=
      Ke
      Cx=A0e-t + Boe-t+ C0e-t
      Clp= (Vd) (Ke)
      ABC
      Armijo, 2000; Wilkinson, 2001; Lares, 2005
    • Meseta terapéutica: nivel de estado estable al 4º tiempo de vida media, a la cual se obtiene la respuesta farmacológica adecuada por lo que es indispensable mantener la meseta