Generalidades del sistema inmune

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  • 1. Martha Abigail Aguilar García
    Nancy Aranda Laiz
    Mayra Itzel Cano Viveros
    Angel
    Erasmo
    Generalidades del sistema inmune
  • 2. Sistema inmune
    Surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares de los agentes patógenos.
    Es diverso y adaptable; actúa en una red dinámica.
  • 3.
  • 4.
  • 5. Desafíosteóricos
    Teoría selectiva (Paul Ehrlich en 1900).
    Teorías instruccionales (1930-1940).
    Teoría de la selección clonal (1950).
  • 6. Infección e inmunidad
  • 7. Fagocitosis: barrera contra infecciones
    Por células especializadas: monocitos, neutrófilos y macrófagos tisulares.
  • 8. Moléculas que contribuyen a la inmunidad innata
    *Pueden enfrentar de manera directa a los patógenos o requerir de unión previa de anticuerpos.
  • 9. Reconocimiento de patrón
    Capacidad para identificar una clase específica de moléculas
  • 10.
  • 11.
  • 12. Colaboración entre inmunidad innata y adaptativa
    El sistema de inmunidad innato y adaptativo interactúan y cooperan entre sí.
    Las proteínas solubles, citocinas, señalan a la célula que realice funciones .
    La comunicación mediada por citocinas se llama: Señalización
    Ligando – Receptor ; Molécula- Molécula en células distintas
  • 13. Transducción de señales
    Comienza cuando una señal se une a su receptor
  • 14. Ensamblaje de componentes inducido por una señal
    Generación de un “segundo mensajero” dentro de la célula.
  • 15. Se activan o inhiben proteincinasas y proteinfosfatasas
    Las señales son amplificadas por cascadas enzimáticas
  • 16. Inmunidad adaptativa
  • 17. Linfocitos (ByT) y células presentadoras de antígenos
    INMUNIDAD ADAPTATIVA
  • 18. L I N F O C I TOS
    REACCIÓN INMUNITARIA EFICAZ
    CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
  • 19. LINFOCITOS
    Son un tipo de glóbulos blancos
    Se originan en la médula ósea por linfopoyesis
    Salen de la médula y viajan en la sangre y la linfa para ubicarse en los órganos linfoides
    Hay 2 tipos de poblaciones: Células B y Células T
  • 20. Células linfoides pluripotentes
    Célula linfocítica formadora de colonias
    LINFOBLASTO
    LINFOCITO T
    LINFOCITO B
  • 21.
  • 22. Células B
    Se vuelven inmunocompetentes en la médula ósea
    Expresan en su membrana un receptor de unión a antígeno= molécula de anticuerpo
    Cuando una célula B virgen se encuentra con un antígeno que corresponde a su anticuerpo, se divide y origina: células B de memoria y células B efectoras o células plasmáticas
  • 23. Células B de memoria
    Células B efectoras o células plasmáticas
    Producen anticuerpos de manera que puedan secretarse.
    Los anticuerpos se descargan hacia la sangre o hacia la circulación linfática.
    Tienen un lapso de vida más prologado que las vírgenes
    Expresan el mismo anticuerpo que la célula B original
  • 24.
  • 25. Células T
    Migran al timo para volverse inmunocompetentes
    Expresan en su membrana receptores de células T
    Sólo pueden identificar antígenos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
    Efectúan sus funciones a distancias cortas
  • 26. Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad
    Son glucoproteínas polimórficas que se encuentran en las membranas de las células y ayudan a que los linfocitos T reconozcan al antígeno.
    Hay dos tipos: MHC I ,casi todas las células nucleadas expresan y MHC II que solo las células presentadoras de antígenos expresan
  • 27. Células T colaboradoras
    Células T citotóxicas
    • Forman linfocitos citotóxicos
    • 28. Estos tienen una función de vigilancia de las células del cuerpo y de eliminación de cualquiera que exhiba un antígeno, como las infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido extraño
    Tienen CD4 como glucoproteína de membrana en su superficie.
    Hay TH1que secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica celular y TH2 secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica humoral
  • 29.
  • 30. Células T supresoras
    Células T de memoria
    Reprimen la reacción inmunológica al inhibir las capacidades de otras células T y B
    Son miembros de clonas con memoria inmunológica para un antígeno en particular
  • 31. Células presentadoras de antígenos
    Gracias a que las células presentadoras de antígenos expresan en su membrana MHC II, las células T auxiliadoras reconocen el antígeno que traen unido, regulando así su activación.
    Ejemplos de células presentadoras de antígenos:
    Macrófagos
    Células dendríticas
    Células de Langerhans
    Linfocitos B
    Tienen 2 propiedades: 1) expresar en su membrana MHC II, 2) son capaces de producir citocinas para activar las TH
  • 32. Inmonorreacción humoral
    Inmunidad dada a un sujeto no inmune mediante la administración de anticuerpos séricos de un sujeto inmune
    El anticuerpo actúa, y como efector de la reacción humoral y opsoniza al antígeno para su eliminación.
    Inmunidad dada con la administración de células T de un sujeto inmune
    Las células T efectoras tienen a cargo la reacción celular.
    Esta respuesta es importante para liberar al huésped de bacterias y protozoos en células del huésped infectadas
    Inmunorreacción celular
  • 33. Los receptores de antígeno de los linfocitos B y T son diversos
    Mayra Itzel Cano Viveros
  • 34. El anticuerpo expresado por la célula determina su especificidad antigénica.Reordenamientos aleatorios de una serie de segmentos del gen que codifica la molécula del anticuerpo
  • 35. Célula B madura: antigénicamente comprometida
    • Reordenamiento aleatorio del gen 1010 diferentes especificidades antigénicas.
    • 36. El proceso de selección de la médula ósea evita la propagación de autoanticuerpos.
  • Linfocitos T
    • Cada linfocito T expresa 105 receptores.
    • 37. El reordenamiento aleatorio de genes que codifican TCR genera 109 especificidades antigénicas.
  • Las MHC unen péptidos antigénicos
  • 38. Complejo mayor de histocompatibilidad
    • Complejo genético grande con múltiples loci.
    • 39. Células TH clase II
    • 40. Células Tc  clase I
    • 41. Reconocimiento de
    antígeno sin
    especificidad
  • 42. Unión del CMH a péptidos antigénicos
  • 43. Moléculas del MHC
  • 44. La selección de antígeno por linfocitos causa expansión clonal
  • 45. La selección de antígeno por los linfocitos causa expansión clonal
  • 46. La especificidad del anticuerpo de las clonas, establece su especificidad antigénica
    • Clona de células con la misma especificidad antigénica
  • SELECCIÓN CLONAL
  • 47. Inmunorreacción primaria y secundaria
    Encuentro inicial de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno
    Contacto posterior del hospedador con el mismo antígeno
  • 48. Rama humoral del sistema inmunitario
    El antígeno induce la proliferación clonal de linfocitos B en células plasmáticas que secretan anticuerpo y células B de memoria.
  • 49. Rama del sistema inmunitario mediada por células
    • El reconocimiento del complejo de antígeno y MHC por un linfocito T induce la proliferación clonal en varias células T con funciones efectoras:
    • 50. Células TH
    • 51. CTL
    • 52. Células T de memoria
  • Disfunción inmunitaria y sus consecuencias
    Alergia y asma
    Rechazo de un injerto
    Enfermedad autoinmunitaria
    Inmunodeficiencia
  • 53. Alergia y asma
    Reacción anafiláctica
    Anticuerpo IgE
    Irritación e inflamación
    Estornudos, asma, urticaria
  • 54. Trasplante de organos
    El S.I. elimina extraños
    Trasplante como unico tratamiento
    Enfermedad injerto contra huésped
    Inmunosupresores: posibles infecciones
  • 55. Autoinmunidad
    Ataque inmunitario al huesped
    Depende del tipo de organos y tejidos
  • 56. Inmunodecificiencia
    Perdida de la función inmunitaria
    Agentes fisicos, quimicos o biologicos
    SIDA
  • 57. Bibliografía
    • http://med.unne.edu.ar
    • 58. http://www.youtube.com/watch?v=vrFMWyJwGxw
    • 59. Inmunología Clínica, Helen Chapel y MensenHaeney
    • 60. Inmunología, Roitt, Brostoff y Male
    • 61. Allergy, Stephen T. Holgate, 2e 2001, 406 pp.
    • 62. Atlas de Alergia e Inmunologia Clínica, Philip Fireman
    • 63. GarlandScience Youtube