Elementos del Grupo del Platino en Pórfidos_A.Carrazana

ESPECIALIDAD: MATERIALES GEOLÓGICOS, PROCESOS Y RECURSOS
Asignatura: Procesos Metalogenéticos
Ariana Carrazana Di Lucia Diciembre, 2010. Pág. 1
MÁSTER OFICIAL DE GEOLOGÍA
Sesión:
Elementos del Grupo del Platino en
Depósitos de tipo Pórfido
Profesor: Joaquín Proenza
By Ariana Carrazana Di Lucia
Año 2010

INTRODUCCIÓN
Antes de iniciar el capítulo de PGE en Depósitos tipo Pórfidos, me resultó muy útil para poder
desarrollar el tema, hacerme 4 preguntas básicas para comprender, porqué se está empezando a
estudiar y buscar este tipo de elementos en yacimientos que no responderían al modelo típico de
génesis de menas de Elementos del Grupo del Platino.
Primera Pregunta: Que es lo que queremos estudiar? Los Elementos del Grupo del Platino.
Los EGP son un grupo de seis elementos metálicos que constituyen las dos últimas triadas del
grupo VII de la tabla periódica: Rutenio (Ru), Rodio (Rh), Paladio (Pd), Osmio (Os), Iridio (Ir) y Platino (Pt).
Estos metales son raros, escasos y costosos y poseen unas características geoquímicas que los hacen
especialmente interesantes desde el punto de vista petrogenético. Se los suele agrupar según sus
puntos de fusión y afinidad geoquímica en dos subgrupos: 1. elementos del subgrupo del Iridio (EGPI:
Os, Ir y Ru) y 2. elementos del subgrupo del platino (EGPP: Rh, Pt y Pd) (Gonzáles Jiménez, 2009).
El 98% de los recursos mundiales se localizan en dos tipos de yacimientos:
A. Yacimientos ligados a complejos estratiformes: Yacimientos tipo REEF y Concentraciones
en capas de cromitita. Contienen el 90% de los recursos mundiales donde se explotan los
EGP (Complejo de Bushveld, Gran Dique de Zimbawey Stillwater).
B. Yacimientos de sulfuros de Ni-Cu: Contienen el 8% de los recursos mundiales; se explota
Ni y Cu con EGP como subproducto (Noril’sk-Talnakh, Sudbury).
El 2% restante de los recursos mundiales identificados se localiza en otros complejos
ultramáficos tales como los de tipo Alaska-Ural y los placeres derivados de ellos (región de Tagil, Urales,
Rusia; Distrito de Chocó, Colombia, Distrito de Goodnews Bay, Alaska) (tomado de notas de clase de
Proenza, 2010).
Los elementos de interés en este apartado corresponden al subgrupo EGPP: Platino y Paladio,
principalmente.
Segunda Pregunta: Por que explorar EGP? Factores Económicos, de Limitación de Mercado y
Aplicaciones Tecnológicas.

PLATINO
El Platino tiene muchas propiedades. Es resistente a la corrosión y a la abrasión, no se oxida en
el aire y es resistente a ataque químico. Su temperatura de fusión es elevada (1775 grados) pero es más
dúctil y maleable que el oro.
Más de la mitad de la producción mundial de platino se utiliza en la fabricación de catalizadores
para la industria del automóvil; es un catalizador en los sistemas de escape para reducir los vertidos de
compuestos tóxicos (sólo un 20% del platino es utilizado por la industria de la automoción desde el
reciclaje de tubos de escape). Menos de una cuarta parte de la producción de platino se utiliza para
hacer joyería. El resto de la producción se utiliza en química, en la fabricación de vidrio, electricidad y
electrónica y petróleo, sólo el 1% de la producción Mundial de platino se utiliza para la inversión. El
platino es también utilizado como un catalizador para las pilas de combustible para convertir el
hidrógeno y el oxígeno en electricidad.
El platino se utiliza en múltiples y esenciales aplicaciones, mientras que nuevos usos para el
platino se desarrollan constantemente.
Demanda de platino por aplicaciones en 2006
Fuente: Elaboración propia UNCTAD basado según estadística da Johnson Matthey platinum.
Productores de platino
Sudáfrica y Rusia producen el 90% de la producción mundial de platino, Sudáfrica por sí solo
representa las tres cuartas partes de la producción mundial de platino. Tiene una producción de platino
líder a través de Bushveld Complex, que contiene el yacimiento de platino más grande del mundo. Sin
embargo, Rusia es el primero que ha utilizado sus grandes depósitos de los Urales a principios del siglo
XIX. El resto de la de platino del mundo se produce principalmente por los EE.UU. y Canadá. Las minas
de platino son más raras y de meros distribución geográfica.
Oferta de platino por áreas geográficas (%), media de 2002 a 2006

Demanda de platino por áreas geográficas (%), media de 2002 a 2006
En 2007, la producción mundial de platino fue de 6,5 millones de onzas de platino, lo que
representa menos de doce veces la producción mundial de oro (80,3 millones de onzas de oro) y 100
veces menos que la plata del mundo (659 millones de onzas de plata).
El precio de una onza de platino por año
Desde 1960, el precio de una onza de platino, ajustada por la inflación, ha sido testigo de tres
olas de aumento:
• N º 1 1968-1969: dos años.
• N º 2 1978-1980: tres años
• N º 3 2000-2008: ocho años.
En el gráfico se ve claramente que la ola se inició en 2000, y que continúa hasta el día de hoy
con muchos más sólidos cimientos. No se cree que esta ola de expansión será efímera como las dos
anteriores porque los orígenes son diferentes. La zona de 600 dólares por onza de platino es una
importante área de apoyo de más de 48 años.
Fuente: Dr. Thomas Chaize http://www.dani2989.com/gold/platinum1008es.htm
El precio de una onza de platino por día
El precio de una onza de platino en el 2008 llegó ligeramente por debajo de los 1.100 dólares.
Este valor de 1.000 dólares la onza de platino es un apoyo no sólo para el análisis técnico, sino también
un importante umbral psicológico. Es difícil saber exactamente cual será el nivel de rebote, y tal vez
corresponda a una base temporal que puede decender muy rápido.

El precio del platino en euros y libras
En el 2008, cuando se realizó este análisis, el precio del platino en libras fue también un área de
apoyo (inversión) importante, a 600 libras la onza de platino. El precio del platino en la zona euro fue de
800 euros por onza de platino. Consciente de que 31.103 oz gramos, el precio de un gramo de platino
era de 46 euros. El platino es un metal precioso más raros que el oro, y un producto útil que los
inversores olvidan demasiado a menudo, en 1000 dólares, 800 euros y 600 libras la onza de platino (en
el año 2008), es un metal que merece mucha más atención.
PALADIO
Aunque el paladio se considera un metal precioso, y también se utiliza en joyería, las
aplicaciones más importantes del paladio son de naturaleza industrial. El sector de catalizadores es el de

mayor y más creciente demanda de paladio, representando en 2006 el 49% de la demanda total de
paladio.
Demanda de paladio por aplicaciones en 2006
Actualmente, la producción de paladio está concentrada en unas pocas áreas del mundo,
principalmente en la Federación Rusa y Sudáfrica. Esta concentración de la producción llena el mercado
de incertidumbres en lo que se refiere a precios y disponibilidad de oferta.
Oferta de paladio por áreas geográficas (%), media de 2002 a 2006
Fuente: Elaboración propia UNCTAD basado según estadística da Johnson Matthey platinum
Demanda de paladio por áreas geográficas (%), media de 2002 a 2006
Fuente: Elaboración propia UNCTAD basado según estadística da Johnson Matthey platinum
Como resultado del boom en el mercado del paladio, se están desarrollando fuera de la
Federación de Rusia, particularmente en América del Norte, nuevas minas y exploraciones. Se trata de
una respuesta a la errática oferta rusa y los consiguientes altos precios del paladio. Hay una necesidad
de diversificar fuentes de paladio y alejarse de la fuerte dependencia del paladio ruso. Además, con
precios altos, es altamente beneficioso explorar y extraer paladio.

Precios de referencia y mecanismo de fijación de precios
El paladio es principalmente un metal industrial aunque se considera un metal precioso. Los
precios del paladio responden principalmente a factores de oferta y demanda, como ocurre con otros
metales no preciosos. Sin embargo, dado que la oferta de paladio es muy limitada, los precios del
paladio son mucho más volátiles que los de otros metales industriales. Los factores clave que pueden
influir en los precios del paladio son las políticas de los principales países productores, particularmente
Sudáfrica y la Federación de Rusia; el tamaño y la disponibilidad de las reservas de paladio del Estado
ruso y la situación económica en los principales países consumidores, como Japón, Estados Unidos y
Europa.
Los precios de otros metales preciosos también pueden jugar un papel importante en el
mecanismo de fijación de precios del paladio, ya que puede haber efectos de sustitución entre ellos. El
principal precio de referencia internacional para el paladio es el London Fix. La cotización se realiza dos
veces al día y la mayoría de los tratos se basan en este precio. El precio de referencia (fixing) se
transmite por las agencias de prensa internacional y se usa como referencia por los industriales y
productores de todo el mundo.
El procedimiento de fijación del precio es simple: al principio de cada sesión, el presidente
anuncia un precio de apertura a los miembros de la sala de transacciones, que seguidamente lo
transmiten a sus clientes. Cuando los dealers reciben las órdenes de sus clientes, los miembros se
declaran como vendedores o compradores y anuncian la cantidad que desean intercambiar. Si las
cantidades no son iguales, los precios se ajustan al alza o a la baja y el proceso se repite. El precio Fixing
sería aquél en el que todas las órdenes coinciden. El presidente declara cuándo ocurre esto. La
liquidación se produce dos días hábiles después de la fecha del contrato.
Sin embargo, hay un gran número de agentes que utilizan paladio que intentan comprar el
metal directamente a los pocos productores que hay en el mundo, sin pasar por los mercados de
metales. Norilsk Nickel, la mayor empresa minera, también está intentando establecer contratos a largo
plazo, directamente con los clientes. De hecho, debido al dominio de la Federación de Rusia sobre la
oferta de paladio, no solamente a través de Norilsk Nickel, sino también mediante las ventas de
reservas, este país tiene un gran poder en la fijación de los precios de paladio en el mercado.
Precios históricos
Precio del paladio (US$/onza), 1968-2005
El grafico aquí arriba muestra la volatilidad del paladio, que depende al mismo tiempo de
factores económicos por su papel de metal industrial y también de la ley del mercado por su aspecto de
metal noble. Por eso, durante el periodo 1998-2002, la volatilidad de los precios del paladio (que es un
índice directo de la instabilidad y, por entonces del riesgo) llega 23.41% a pesar que en el mismo periodo
las volatilidades de los precios del oro y del platino están, en ese orden, de solo 3.1 % y 12.2%. Al primer

trimestre 2001, el paladio alcanza su más alto histórico con 1090 dólares/oz mientras que estaba de 142
dólares el 25 de abril 2003 lo que representa una baja de 87% en poco más de 2 años.
A pesar de la diferencia obvia de los niveles de precios del paladio y del platino, un progreso
tecnológico en el sector de los catalizadores debería modificar esta divergencia. En efecto, en abril 2004,
la empresa Umicore ha cumplido la elaboración de una tecnología que permite el uso del paladio en la
construcción de sistemas catalizados para vehículos diesel. Eso podría amenazar la posición privilegiada
del platino que se usa de manera tradicional para detener las emisiones contaminantes sulfurosas.
Precio del paladio (US$/onza) comparado con otros metales nobles, 1990-2006
Fuente: Elaboración propia UNCTAD basado según estadística da Datastream.
Por entonces, los términos del mercado de los platinoides deberían cambiar con una parte de la
demanda de platino a uso catalítico que se moviera hacia el paladio. Esta tendencia debería estar
apoyada por el crecimiento de las ventas de vehículos diesel en Europa. La consecuencia debería tener
un impacto en ambos precios (platino y paladio), aquellos deberían convergir.
Como resultado de los altos precios del paladio y de la incertidumbre sobre la oferta rusa de
paladio, algunos de los principales fabricantes de coches han almacenado paladio en los últimos años
para poder hacer frente a su futura demanda.
EXTRACCIÓN Y METALURGIA DEL PLATINO Y EL PALADIO
La minería del platino presenta dificultades extremas. La extracción, concentración y el refinado
del metal requieren procesos de gran complejidad que pueden durar hasta seis meses. Se estima que de
cara a producir una sola onza de platino, se deben procesar entre 7 y 12 toneladas de mineral.
• Extracción
Normalmente la minería del platino se realiza de manera subterránea, aunque también hay minería
a cielo abierto. Generalmente, los grados de BIC (medida del contenido de metales del grupo del
platino en el mineral) están entre 4 y 7 gramos por tonelada. Una vez en la superficie el mineral se
machaca y pasa por el molino para obtener partículas rocosas más pequeñas y descubrir los
minerales que contienen los metales del grupo del platino. En un proceso de "flotación de espuma",
estas partículas se mezclan con agua y agentes especiales. Cuando se bombea aire al líquido
resultante se obtienen burbujas, a las que las partículas que contienen los metales del grupo del
platino se adhieren, y flotan hacia la superficie. El concentrado de flotación se separa como una
espuma jabonosa. En este momento, el contenido de metales del grupo del platino varía entre 100
y 1000 gramos por tonelada. El material que no ha flotado pasa por un segundo proceso de molino
y flotación para poder obtener la mayor cantidad posible de metales de grupo del platino.

Fuente: http://www.unctad.org/infocomm
• Concentración
El concentrado de flotación, una vez seco, se funde en un horno eléctrico a temperaturas que
pueden superar los 1500º C. Seguidamente, la pasta que contiene los metales de valor se separa de
los minerales no deseados, que son desechados. Después se golpea la pasta periódicamente y se le
sopla aire en los convertidores para separar el hierro y el azufre. El contenido de metales del grupo
del platino de la pasta resultante de los convertidores es superior a 1400 gramos por tonelada.
• Refinado
En la refinería de metales de base se separan el níquel, el cobre y el cobalto de los metales del
grupo del platino por medio de técnicas electrolíticas estándar. En el proceso se obtienen residuos
en los que los metales del grupo del platino están muy concentrados. La última fase de la
producción de platino requiere la separación y la purificación de los metales del grupo del platino,
aparte del oro y de pequeñas cantidades de oro. Esta es la parte más difícil y minuciosa del proceso,
en la que se combinan las técnicas de extracción de solvente, destilación e intercambio de iones.
Finalmente, se obtienen los metales solubles, que se disuelven en ácido hidroclórico y gas clorino:
primero se obtiene el oro y más tarde el paladio y el platino. Los metales insolubles son los últimos
que se extraen.
• Reciclado
El platino se puede recuperar de gran diversidad de residuos después de su consumo. No hay
ninguna técnica universalmente aplicable para reciclar y generalmente la técnica utilizada depende
de la proporción de platino que haya en los residuos. La mayor parte del platino reciclado proviene
del sector de catalizadores para automóviles. Normalmente, para fusionar el sustrato del

catalizador y disolver los metales de grupo del platino, se funde a muy alta temperatura con hierro
o cobre. De la aleación resultante se disuelven el cobre o el hierro y se extrae el concentrado de
metales del grupo del platino, que se refina en un proceso similar al descrito anteriormente.
MERCADOS Y CONTRATOS DE FUTUROS
Las opciones y los futuros de platino y paladio se intercambian principalmente en:
• NEW YORK MERCANTILE EXCHANGE (NYMEX): http://www.nymex.com
• TOKYO COMMODITY EXCHANGE (TOCOM): http://www.tocom.or.jp
Las especificaciones de los contratos de futuros y opciones de platino y paladio se pueden
consultar en las direcciones anteriormente mencionadas.
Principales mercados físicos
El principal mercado físico que regula al Platino y al Paladio es el London Platinum and
Palladium Market: http://www.lppm.org.uk
El London Platinum and Palladium Market se estableció en 1987 con el propósito de formalizar
el comercio informal que se había producido durante años. Las cotizaciones de este mercado se
extendieron y alcanzaron el grado de precio de referencia completo (full Fixing) en 1989. Las principales
organizaciones mundiales en el sector de metales del grupo del platino están representadas en este
mercado.
Los miembros del mercado del paladio cotizan precios de compra y venta spot. Las variaciones
en estos precios dependen de la oferta y la demanda, lo que resulta en un mecanismo de fijación de
precios transparente. Los intercambios se producen durante las horas laborables de Londres y Zurich.
Los repartos ocurren normalmente en una cámara especificada por el miembro, a no ser que ambas
partes acuerden otras condiciones. También hay instalaciones para almacenaje. Para fechas específicas,
también se cotizan precios forward, de tal forma que productores y consumidores industriales se
puedan cubrir frente a condiciones volátiles del mercado.
La lista London/Zurich Good Delivery List es una lista de fundiciones y empresas aceptadas por
el Mercado para facilitar el intercambio. El uso de este mercado es de menor importancia para el
paladio que para el platino, dado que la mayor empresa productora, Norilsk Nickel, intenta fijar
contratos a largo plazo con los clientes. Por lo tanto, la cantidad de paladio disponible para el mercado
spot es limitada.
Precio del Platino y Paladio al 2 de agosto de 2010
El Platino XPT= cotizaba en 1.579,50 dólares la onza en comparación a los 1.566,55 y el Paladio XPD=
cotizaba en 496,35 dólares en comparación a la última jornada 491 dólares.
Fuente: http://forex.negocio-internacional.net/tag/preico-del-platino-hoy-2-de-agosto-2010/
Precio del Platino y Paladio al 26 de Noviembre de 2010.
Fuente: http://www.lppm.org.uk/

Evolución semanal del paladio y platino desde junio de 2008 hasta Abril de 2010
Fuente: http://www.saladeinversion.com/assets/images/content/Graficos/paladio-platino-sala-inversion-america-04-22-10.jpg
Enlaces de precios del Paladio - Platino
South African Chamber of Mines: http://www.bullion.org.za/
Kitco, Inc.: http://www.kitco.com/market
A-Mark Precious Metals: http://www.amark.com
Alaron Trading: http://www.alaron.com
Platinum Guild International: http://www.platinumguild.org
Johnson Matthey's Platinum Today: http://www.platinum.matthey.com/prices/index.html
US Geological Survey: http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/platinum
CNNfn: http://cnnfn.cnn.com/markets/commodities.html#metals
Reuters: http://www.reuters.com
The Bullion Desk: http://www.thebulliondesk.com
The Mining Web: http://www.theminingweb.com
Metalprices.com: http://www.metalprices.com
Bloomberg: http://www.bloomberg.com
Quoteline: http://www.quoteline.com/
Commodity Library: http://commodities.thefinancials.com
Empresas Mineras de Platino y Paladio
Anglo American Platinum Corporation (AMPLATS): http://www.angloplatinum.com
Impala Platinum (IMPLATS): http://www.implats.co.za
Lonmin Platinum: http://www.lonmin.com
Northam Platinum: http://www.northam.co.za
Aquarius Platinum: http://www.aquariusplatinum.hstprdweb01.perthix.net
Norilsk Nickel: http://www.nornik.ru
Stillwater Mining Company: http://www.stillwatermining.com
INCO: http://www.inco.com
ZIMPLATS: http://www.zimplats.com
Empresas de Exploración de Platino y Paladio
Aquiline Resources: http://www.aquiline.com/

Pacific Northwest Capital Corporation: http://www.pfncapital.com/s/default.asp
Trend Mining Co.: http://www.trendmining.com/
Prize Mining Corp. (ex-Muskox Minerals Corp.): http://www.prizemining.com
Santoy Resources Ltd.: http://www.santoy.ca
Mustang Minerals Corp.: http://www.mustangminerals.com/index.html
Refinerías y Empresas Procesadoras
Johnson Matthey & Co, Ltd: http://www.matthey.com
Engelhard Corporation: http://www.engelhard.com
Kitco Minerals and Metals: http://www.kitco.com
Tanaka Kikinzouku Group: http://www.tanaka.co.jp/products-e/index.html
Refinity Corporation: http://www.eastern-smelting.com
Republic Metals Corporation: http://www.republicmetalscorp.com/indexe.html
Sabin Metal Corporation: http://www.sabinmetal.com
Degussa-Huls Corporation (dmc2): http://www.degussa.de
Tercera Pregunta: Cómo incrementar la producción de EGP? Explorando yacimientos no
convencionales para estos elementos. “Los Yacimientos tipo Pórfidos”.
Los pórfidos cupríferos son esencialmente depósitos minerales de baja ley y gran tonelaje. Se
denominan pórfidos porque frecuentemente, pero no exclusivamente, se asocian con rocas ígneas
intrusivas con fenocristales de feldespato en una masa cristalina de grano fino. La textura porfírica
indica que los magmas intruyeron y cristalizaron cerca de la superficie y debido a su naturaleza
relativamente poco profunda se denominan intrusivos epizonales, pero ellos pueden ser equigranulares
con grano moderadamente grueso.
Los depósitos de pórfido se pueden subdividir en distintos tipos considerando su contenido
metálico: Cu-Mo, Cu-Au, Cu, Mo, Au. En general los pórfidos ricos en Cu o Au se asocian a intrusivos
derivados por cristalización fraccionada de magmas máficos originados en fusión parcial del manto en
márgenes convergentes de placas (márgenes continentales activos y arcos de islas). Los pórfidos de
molibdeno se asocian a intrusiones félsicas derivadas de magmas con una importante componente de
corteza continental re-fundida. Los sistemas de tipo pórfido cuprífero representan la principal fuente de
cobre y molibdeno conocida, con varios casos notables que superan los 1000 MT de mineral con leyes
de cobre arriba de 0.5% (Richards, 2003).
Tipo de Pórfidos Marco tectónico
Pórfidos Cu-Mo Márgenes continentales activos
Pórfidos Cu-Au Arcos de islas
Pórfidos de Mo Parte interna de arcos magmáticos
Pórfidos de Sn-W Tras-arco
Márgenes convergentes de placas y arcos magmáticos ligados a subducción
De acuerdo con las numerosas ocurrencias de mineralización de este tipo en el mundo, parece
claro que los sistemas de pórfido cuprífero están relacionados con regiones caracterizadas por la
presencia de abundante magmatismo calco-alcalino asociado a márgenes de subducción.
Los pórfidos cupríferos son la fuente principal de cobre, contribuyendo más de la mitad de todo
el cobre de mina en el mundo, y también son una fuente importante de oro. Estos depósitos son la
fuente más importante de molibdeno y renio, este último un elemento del grupo del platino asociado a
la estructura cristalina de la molibdenita. Además, se recupera plata y otros metales, incluyendo
tungsteno, estaño, plomo y zinc en algunas operaciones de pórfidos.
La formación de este tipo de depósitos involucra un proceso magmático, que incluye un
mecanismo denominado "segunda ebullición" o "ebullición retrógrada", por el cual el agua (y otros
volátiles) saturan un magma como resultado de su cristalización. Con el progreso de la cristalización de
un magma, el volumen de agua disuelta en la masa silicatada fundida aumenta proporcionalmente,
dado que el agua no se incorpora en los silicatos en cristalización. Por ejemplo, suponiendo que un

magma tiene un 2% de agua disuelta en volumen, para cuando haya cristalizado un 50% de este magma
en minerales silicatados, el magma remanente tendrá un contenido de agua disuelta de 4% en volumen.
Modelo tectónico esquemático de una zona de subducción en un margen de tipo andino mostrando la evolución del magma,
desde su origen inicial en la cuña de manto astenosférico, hasta el ambiente volcánico y sub-volcánico involucrado en la
generación y emplazamiento de los pórfidos de cobre. Valencia-Moreno et al., 2006.
Debido a que el agua hierve a 100º C y el magma tiene temperaturas que superan 600-700ºC, el
exceso de agua es esencialmente expulsada en forma gaseosa (de ahí el término de segunda ebullición)
si es liberada cerca de la superficie terrestre. Cuando se libera esta agua, elementos como el azufre,
cobre, molibdeno y oro pueden concentrarse en solución en ella. Cuando la parte acuosa del magma es
expulsada por ebullición el exceso de presión produce brechización y fracturamiento de las rocas
intrusivas y rocas de caja, lo que provee vías permeables para que las soluciones hidrotermales de
derivación magmática fluyan a través de las rocas y depositen su carga metálica.
Modelo geológico esquemático del mecanismo de segunda ebullición y la interacción con las fases acuosas.
El subsecuente enfriamiento del magma intrusivo produce la circulación de aguas subterráneas
en las rocas de caja circundantes en torno al centro de calor, generando celdas convectivas similares a
las que existen en los fondos oceánicos, cuyos conductos de emisión forman los depósitos de sulfuros
masivos. Sin embargo, el rol principal que se asigna a estas celdas convectivas en los pórfidos cupríferos
es el de producir un rápido enfriamiento del sistema a niveles someros, proveyendo una trampa fría

para desestabilizar complejos iónicos clorurados que transportan metales y consecuentemente
precipitar sulfuros metálicos concentrando mineralización.
La mineralización y alteración pueden presentarse tanto en intrusivos, como en las rocas de
caja. El núcleo del sistema mineralizado presenta la alteración hidrotermal más intensa, la que se
denomina potásica debido a que se agrega potasio a las rocas afectadas por esta alteración. En la zona
potásica se desarrollan biotita, feldespato potásico y cuarzo a expensas de minerales previamente
existentes en las rocas. El predominio de biotita o feldespato potásico depende esencialmente de la
disponibilidad de Fe o Mn en las rocas alteradas o en el fluido hidrotermal, de modo que rocas más
máficas con alteración de este tipo presentan usualmente dominio de biotita, mientras rocas más
félsicas dominio de feldespato potásico.
Esquema idealizado de Lowell y Guilbert (1970) para describir los pórfidos cupríferos. Estos autores propusieron un modelo
relativamente sencillo caracterizado por un zoneamiento lateral y vertical de la mineralización y de la alteración, el cual está
centrado en un intrusivo generalmente de textura porfídica.
La zona potásica grada hacia fuera a una zona fílica que contiene cuarzo y sericita, usualmente
en una variedad de grano fino, que es en realidad una fase intermedia entre illita y muscovita. La zona
fílica pasa hacia fuera a una zona argílica donde se desarrollan minerales de arcilla y cuarzo. La
alteración hidrotermal más externa corresponde a la zona propilítica que contiene clorita, epidoto y
carbonato, la cual grada hacia fuera a rocas inalteradas o frescas. Todas estas zonas de alteración no
necesariamente se presenta en todos los depósitos de tipo pórfido: cualquiera de ellas puede estar
ausente.
Generalmente la mineralización presenta un núcleo de baja ley que contiene pirita diseminada
que grada hacia fuera en una zona de mena. En la zona de mena se presentan vetillas y diseminación de
pirita con calcopirita subordinada (mena de cobre) y molibdenita (mena de molibdeno). Es frecuente el
desarrollo de una zona de pirita externa la que pasa hacia fuera a roca no mineralizada. La zona de mena
en los pórfidos cupríferos usualmente se presenta dentro del núcleo de alteración potásica y puede
extenderse dentro de la zona fílica, Frecuentemente en el sector más interno se presenta una mayor
proporción de sulfuros ricos en cobre como bornita, gradando hacia fuera a una mayor proporción de
calcopirita, para finalmente en el sector más externo solo sulfuros de Fe (pirita).
Algunos datos importantes del transporte hidrotermal a tener en cuenta:
• Temperatura: la temperatura de transporte del oro va desde 175 a 500° C.
• Presión: el rango de presiones para el transporte de oro va desde la correspondiente a una
columna de agua a 2,5 Km. y a 350° C (depósitos hidrotermales), hasta rocas con unos 8Kb
para profundidades de sobre los 4km (depósitos metamórficos, ej. Venas de Au-Qz en
esquistos verdes).
• Potencial de oxidación: los ligantes transportantes de oro generalmente necesitan un bajo
estado de oxidación del fluido hidrotermal.
• Composición del fluido: el rango de salinidad del fluido varia desde menos de un 1% hasta
un 12% (pórfidos).
• pH: generalmente el pH de fluidos bajos.
• Bajo condiciones ácidas el oro se transporta en el complejo [AuCl2]-.
• Bajo las condiciones alcalinas los complejos de oro [Au(S2O3)]- y [Au(CN)2]- son móviles.

• En los Pórfidos, el Au se introdujo por fluidos de alta salinidad y temperatura.
Para entender la relación de los elementos del Grupo del Platino con los yacimientos tipo
Pórfidos, algunos autores realizaron mediciones de inclusiones fluidas, como es el caso de McDonald et
al., 1999 que concluyó que el Pt y Pd se movilizan bajo condiciones fuertemente oxidantes, en fluidos
moderadamente ácidos (pH 4-5) como complejos de cloruro, en temperaturas de 200 a 300° C (en
Economou-Eliopoulos, 2005).
También se ha concluido que la mayor concentración de Pt y Pd se materializa en ambas
condiciones ácidas y oxidantes y que el cloruro es el ligando más abundante en las soluciones
hidrotermales, formando complejos fuertes con Pt y Pd, y que a su vez es un ligando potencialmente
importante para transporte acuoso de estos metales (Wood, 2002 en Economou-Eliopoulos, 2005).
Por otra parte, se hace hincapié en que en la presencia de importantes concentraciones de
iones metálicos, como el Ca2+, Mg2+, Fe2+ y el Cu+, reduciría la actividad de los complejos de cloruro
de, lo que resulta en la solubilidad reducida de los minerales de Pt y Pd. Por otro lado, elementos como
As, Bi, Sb, Se y Te formar compuestos muy insolubles con los EGP. Hanley et al., 2005 han demostrado
que fluidos calientes, moderadamente oxidados e hipersalinos pueden disolver Pt y Au en
concentraciones del orden de partes por millón, lo que confirma que los fluidos ortomagmáticos
derivados de magmas de arco son capaces de transportar y emplazar cantidades significativas de estos
metales (Economou-Eliopoulos, 2005).
Más concretamente, los datos experimentales de Gammons et al., 1992 en Economou-
Eliopoulos (2005) indicaron que alrededor de 300° C, la solubilidad de Pt y Pd como complejos de
cloruro se limitan a:
a) las condiciones oxidantes (en el ámbito de la estabilidad de la hematita) en un rango
de pH menor a 6
b) ambiente muy ácido con pH inferior a ~3 (en el campo de estabilidad de la pirita o
pirrotina)
La presencia de los principales telururos de Pd en depósitos de pórfidos de Cu ± Mo en los
límites de grano, o exclusivamente como inclusiones en calcopirita y bornita, indica que el Pd y Pt fueron
depositadas durante la etapa principal de mineralización de la deposición de Cu y sugieren que el
cloruro fue el ligando principal de cantidades significativas de transporte acuosos de ambos metales
básicos y preciosos en estos sistemas de formación de minerales (Tompouloglou 1981; Eliopoulos y
Economou-Eliopoulos 1991; Tarkian et al., 1991; Tarkian y Koopmann 1995; Frei, 1995 en Economou-
Eliopoulos 2005).
Las descripciones geológicas muestran que, en general, los depósitos de pórfido de Cu-Au-Pd ±
Pt se asocian con rocas alcalinas, en particular con los sistemas de pórfidos alcalinos caracterizados por
SiO2 <65 pesos % (Economou-Eliopoulos 2005).
Todas la serie de EGP tienen afinidad con Co, Fe y Ni y la tendencia a preferir la formación de
enlaces metálicos sobre los enlaces iónicos, comportamiento que los coloca en la clasificación de
siderófilos. Los EGP también pueden compartir con Cu, Ag y Au una tendencia a favorecer la formación
de enlaces covalentes con el azufre, y por este comportamiento se los coloca en el grupo de elementos
calcófilos (Barnes & Maier, 1999 en Mungall, 2005). Por otra parte, los EGPP siguen siendo
incompatibles con los minerales de silicato y óxido en todas las circunstancias, con la posible excepción
de Platino en clinopiroxeno (Mungall, 2005).
La presencia de elevadas concentraciones de Co, Ni y Cr, ya sea en el análisis de roca total o de
minerales (serie de solución sólida linnaeita-siegenita-carrollita y Ni-Co-pirita) en los conjuntos de
magnetita-bornita, calcopirita y pirita-calcopirita; y la presencia de magnetita con Cr (Strashimirov 1982;
Tarkian et al., 2003), puede aportar pruebas para la incorporación de los EGP, Cr, Co, Ni como material
enriquecido en la fuente del manto y/o durante el ascenso y aumento de magma en la corteza antes de
la depositación final (Waite et al., 1997; Hattori y Keith, 2001; Maughan et al., 2002 en Economou-
Eliopoulos, 2005).
En cuanto a la mineralogía de los EGP en pórfidos, el teluro de paladio, merenskyita, ha sido
descripto como el mineral principal dentro de los depósitos Cu-Au-Pd-Pt, como es el caso de Skouries,
Santo Tomás II, Biga, Elatsite, Madjadanpek, Mamut (Tarkian et al., 2003 Economou-Eliopoulos, 2005).
Se presenta sobre todo como inclusiones en calcopirita y bornita, en forma de cristales euhedrales al
margen de la calcopirita o cerrado entre electrum y hessita en calcopirita. La Merenskyita puede tener
sólo trazas de platino, o puede ocurrir como un miembro de la serie de solución merenskyita-moncheita

sólida, con un contenido reducido de Ni, Bi, y Ag. Intercrecimientos de merenskyita (PdTe2) con
kotulskita (PdTe) y fases no identificado como (Pd, Ag) 3Te4 y el teluro de plata, hessita (Ag2Te),
también son comunes (Tarkian et al., 1991; Piestrzynski et al., 1994; Tarkian y Koopmann, 1995 y 1999;
Tarkian et al., 2003; Strashimirov et al., 2003 en Economou-Eliopoulos, 2005).
Imagen de electrones retrodispersados de una muestra de perforación del depósito de pórfido Skouries, mostrando
las relaciones texturales entre los metales base y los minerales de metales preciosos y minerales accesorios. En la
figura f se puede notar intercrecimiento de electrum, (Pd, Pt, Bi) Te y hessita en calcopirita.
El estudio de los orígenes de los depósitos EPG está intrínsecamente vinculado con el estudio
más general de la petrogénesis de los magmas basálticos y la mayoría de los datos que se tienen sobre
estos elementos derivan de tales estudios.
Como se dijo anteriormente, los pórfidos están comúnmente asociados a rocas de composición
granodiorítica a tonalítica por lo que la comprensión del comportamiento de los minerales y elementos
del grupo del platino, no es claro todavía. Por ello continuamos desarrollando la cuarta y última
pregunta.
Cuarta Pregunta: Qué más podemos hacer para obtener mejores resultados? Comparar con
otros yacimientos tipo pórfidos, a estos elementos, para encontrar criterios de búsqueda más
acertados.
Los Drs. Tarkian y Stribrny de la Universidad de Hamburgo, llevaron a cabo en la década del 90,
un estudio de un total de 33 depósitos tipo Pórfido en todo el mundo.
Mapa de Ubicación de los yacimientos tipo pórfidos estudiados por EGP. Tomado de Tarkian y Stribrny, 1999.

El contenido de los EGP, Au, Cu y MGP se han investigado en 42 muestras (19 de concentrados
de flotación y 23 de sulfuros separados a partir de muestras de mineral de las zonas de mineralización
hipógena). La mayoría de las muestras presentan altos contenidos de calcopirita y pirita. En cantidades
mayores o menores, bornita, magnetita, hematita y en ocasiones, calcocina y covelina supergénicas. La
molibdenita se encuentra sólo en trazas (Tarkian, Stribrny 1999).
Todas las muestras analizadas por Au están por encima del límite de detección. El Pd muestra
una concentración por encima del límite de detección (8 ppb) en 23 depósitos y el Pt en 10 depósitos. El
contenido de Os, Ir, Ru y Rh están por debajo de los límites de detección en todas las muestras. El
contenido de Pd y Pt de hasta 15 ppb en el concentrado se puede considerar como normal. Contenidos
de Pd especialmente elevados se han analizado en muestras de Elatsite, Mamut y Ok Tedi en 760-1900,
1180-1600 y 650-980 ppb de Pd, que también presentan altos valores de Au con 27, 17 y 28 ppm,
respectivamente. Los valores de Pd de Majdanpek (130 a 240 ppb), Skouries 160 ppb, Medet (160 ppb) y
Bozshakol (245 ppb) se pueden considerar excepcionales (Tarkian, Stribrny 1999).
Tabla que muestra los depósitos tipo pórfidos de cobre con los valores más altos obtenidos del análisis de EGP.
Nótese que la mayoría corresponde a depósitos de tipo arco de islas. Tomado de Tarkian y Stribrny, 1999.
Los MGP que se han identificado están como inclusiones en la calcopirita en Elatsite (16
granos), Majdanpek (3 granos), Mamut (2 granos), Biga y Skouries (1 grano cada uno). El tamaño de
estas inclusiones varía de 2 a 50 μm. Estas son soluciones de MGP sobre todo de merenskyita o
soluciones sólidas de moncheita-merenskyita. El contenido de Pt en merenskyita en las muestras de
Elatsite es significativamente más alto que en los depósitos de Majdanpek y Skouries. En las muestras de
merenskyita de Elatsite frecuentemente se observan columnas de cristales aciculares de 50 a 100 μm de
longitud, la forma y distribución sugieren exsolución de sulfuros de Cu-Fe (Tarkian, Stribrny 1999).
La figura de la izquierda muestra el predominio de minerales con composición de Paladio (merenskyita) más que
Platino. La figura de la derecha muestra las exsoluciones de merenskyita dentro de calcopirita. Tomado de Tarkian y
Stribrny, 1999.

En una muestra del depósito Mamut la sperrylita y un teluro no identificados Pd-Sb ocurren
como inclusiones de calcopirita. Debido al tamaño de grano muy pequeño este teluro se ha analizado
sólo de manera semicuantitativa. La composición probablemente corresponde a Pd(Sb,Te)2. La sperrylita
lleva 1,3 pesos de Rh% (Tarkian, Stribrny 1999).
Otras observaciones importantes surgen del contexto geotectónico. Así resulta destacar que de
las siete anomalías con alto contenido de Pd, seis corresponden al tipo pórfidos de arcos de islas,
(Mamut, Ok Tedi, Majdanpek, Elatsite, Medet, Bozshakol) y sólo uno (Skouries) es de tipo de margen
continental. Tomando un valor de 45 ppb Pd como la línea de corte entre los grupos, los contenidos de
Pd son relativamente altos en 11 de los 14 arcos de islas, pero sólo en uno de los 17 depósitos de tipo
margen continental. La comparación con los valores de Pt son en su mayoría bajos (Tarkian, Stribrny
1999).
Grafico que muestra el contenido de Oro, Paladio y Platino en los pórfidos y sus distintos contextos geotectónicos.
Tomado de Tarkian y Stribrny, 1999.
Estos resultados sugieren que el aumento de las concentraciones de Au, Pd y Pt se puede
esperar en los yacimientos tipo pórfidos de cobre asociados a arco de islas y no en pórfidos de margen
continental. Sin embargo, no existe una relación directa entre el contenido de EGP y el contexto
geotectónico en el caso de los cinco depósitos de Bulgaria investigados; estos forman parte del tipo arco

de islas, pero sólo dos (Elatsite y Medet) muestran un alto contenido de EGP; los otros tres son pobres
en estos elementos. Otros aspectos de las rocas intrusivas, como la edad geológica, composición
química y el tipo de magma no parecen influir en el contenido de EGP. Observaciones similares han sido
reportadas por Sillitoe (1979 y 1993) en cuanto al contenido de Au, ya que varios pórfidos ricos en Au
corresponden a depósitos del tipo margen continental y no presentan concentraciones de Pd y Pt
(Tarkian, Stribrny 1999).
De igual manera resulta importante destacar de este estudio que existe una correlación positiva
entre el Pd y Au, y esto es particularmente pronunciado en pórfidos de arcos de islas. También hay una
correlación tentativa entre Pt y Au, así como Pt y Pd. En general ni el Pt, Pd y Au se correlacionan muy
bien con el Cu. Solamente correlaciones débiles de Cu con Au y Pd son evidentes en los depósitos de
tipo arco de islas (Tarkian, Stribrny 1999).
En la figura de la izquierda se muestra un Plot de los valores de Pd y Pt respecto del Au según el contexto
geotectónico de cada yacimiento. En la figura de la derecha se muestra un Plot de los valores de Au, Pd y Pt
respecto del Cu según el contexto geotectónico de cada yacimiento. Tomado de Tarkian y Stribrny, 1999.

Sin embargo, a partir de los resultados del presente estudio hay una tendencia obvia que
sugiere que un mayor contenido de Pd y Pt se asocia con un alto contenido de Au. Así, pórfidos ricos en
Au son prometedores objetivos de exploración de Pd y Pt. La correlación geoquímica de Au, Pd y Pt
apunta hacia un origen común (Tarkian, Stribrny 1999).
Está bien establecido experimentalmente que el Pd y Pt son mucho más soluble y
remobilizables en condiciones hidrotermales y baja temperatura en comparación con los que otros
elementos del grupo del platino (Ru, Os, Ir), y que el cloruro es una de las formas predilectas de
transporte de estos EGP en este tipo de soluciones. A altas temperaturas (300-400° C), Pt y Pd sólo son
muy solubles en fluidos ácidos, ricos en Cl y oxidantes (Wood 1987, Gammons et al., 1992, Gammons,
1996 en Augé et al., 2005).
El factor común en los MGP derivados de los procesos hidrotermales (sea cual sea la
temperatura de la formación y el origen del líquido) parece ser la asociación de Pd (y, en menor medida,
Pt) con elementos tales como Te, Sb, Bi, As, Hg, Sn, etc. Por lo tanto, es razonable prever que estos
elementos se concentren en soluciones hidrotermales y que se precipiten como complejos MGP
(Evstigneeva y Tarkian 1996 en Augé et al., 2005).
La derivación principal de los EGP debe atribuirse a la composición química del manto superior
o de la corteza oceánica subducida, la fusión parcial y la diferenciación que llevan a la formación de las
rocas intrusivas huéspedes de los pórfidos de cobre. La concentración de los EGP también depende de
los procesos de fraccionamiento y diferenciación en el magma. Una condición importante que debería
cumplirse es la ausencia de principios de fraccionamiento de los sulfuros magmáticos y, en
consecuencia, la disponibilidad de los EGP para el posterior transporte por los fluidos hidrotermales y la
concentración en el sistema tipo pórfido. Thompson et al., 1999 postulan una alta fugacidad de oxígeno
en el magma como una explicación de los contenidos altos de EGP en los pórfidos de la serie alcalina de
los arcos de islas de British Columbia (Tarkian, Stribrny 1999).
Esquema que muestra una de las posibles fuentes de enriquecimiento de los EGP en los magmas félsicos de los
pórfidos de cobre. Tomado de Economou-Eliopoulos, 2005.
El hecho de que el 43% de los pórfidos de arcos de islas, pero sólo el 6% de los pórfidos de
margen continental investigados aquí, llevan un alto contenido de Pd puede ser atribuido a la
probabilidad de la reducción de EGP por "dilución" debido a contaminación del magma con la corteza.
En los entornos de arcos islas la corteza siálica suele ser delgada o estar ausente, por lo que la
contaminación o dilución de los EGP es mínima. Caso contrario ocurre en los márgenes continentales.
Los magmas que sufren contaminación por material de la corteza pueden añadir azufre y causar la
precipitación de sulfuros, por lo que se produce la retirada de Au y EGP del resto del fundido silicatado.
También una precipitación temprana de sulfuro puede ser causada por procesos de mezcla de magmas.

Estos supuestos deben, sin embargo, considerarse especulativos en la fase actual de estas
investigaciones (Tarkian, Stribrny 1999).
Aunque los depósitos tipo pórfidos de cobre de diferentes entornos geotectónico puede tener
algunas características comunes, sus mecanismos de formación puede ser diferente en lo que respecta a
derivación, lugar de formación y desarrollo de los magmas de origen. Varios factores pueden ser
responsables de enriquecimiento de Au y EGP en los depósitos de pórfidos de cobre, por ejemplo,
subsaturación de azufre en el magma de modo que el Au y EGP permanecer en el fraccionamiento del
fundido silicatado, antes de su emplazamiento definitivo, sumado a un elevado potencial de oxidación
que produce una solubilidad del azufre que le impide precipitar como sulfuros, los cuales son
removilizados por los fluidos hidrotermales en una etapa posterior (Tarkian, Stribrny 1999).
En el modelo del depósito Elatsite se describieron tres tipos de poblaciones de inclusiones
fluidas en venillas de cuarzo asociados con MGP-magnetita-bornita-calcopirita-pirita que se formaron
por procesos similares. También se concluyó que el Pd y Pt fueron transportados en forma conjunta
como complejos de cloruro en soluciones magmático-hidrotermal de alta salinidad y a temperaturas de
entre de 700 a 340° C, y que el paladio se movilizó con más fuerza que el platino (Tarkian et al., 2003 en
Augé et al., 2005).
Según Hanley et al., 2010 en los depósitos tipo pórfidos de la serie alcalina de la Cordillera de
Canadá se reportó un inusual contenido de Pt y Pd en pirita, sobre todo en piritas ricas en Co y Ni.
Además se identificó que el Pt se asociaba a las piritas ricas en Co y el Pd a las piritas ricas en Ni. Los
análisis de elementos traza de pirita (LA-ICP-MS) muestran que hasta un 90% de la masa de Pd + Pt en
las muestras mineralizadas se produce dentro de este mineral de acogida atípico (hasta 90 ppm de Pd y
20 ppm de Pt). Los picos de abundancia correlacionan espacialmente al Pt con Co (hasta un 4% en peso)
en los núcleos de los granos de pirita, mientras que el pico de Pd se correlaciona espacialmente con Ni
(hasta 1% en peso) y se concentra en los bordes de los granos de pirita (Hanley et al., 2010).
El enriquecimiento temprano de Co-Ni-EGP en estos depósitos implica una contribución de
fuentes máficas e implica una cristalográfica de sustitución, mecanismo por el cual la división de Pd y Pt
en la pirita es promovido durante la cristalización a alta temperatura de la pirita cuando que maximiza el
sitio vacante del Fe2 + en la red de la pirita (Hanley et al., 2010).
Histograma de la relación Pd/Pt en muestras de pórfidos (negro), pirita temprana con contenidos de EGP (rojo) y
fundido silicatado incluido en flujos basálticos (azul) para el sistema tipo pórfido de Afton en Canadá. Tomado de
Hanley et al., 2010.
Con estos datos, estos autores introducen un nuevo concepto desde la perspectiva de la
evaluación de recursos, ya que esta inusual asociación puede llevar a la tergiversación de las leyes de
EGP si sólo se centran los estudios en el análisis de concentrados de cobre o si el muestreo durante la
exploración se centra en los intervalos de ensayo que contienen calcopirita.
Desde el punto de vista de la exploración, el reconocimiento de altas anomalías Co no será útil
porque la pirita no es el único mineral que controla la abundancia de Co transportado en el sistema. Por
otro lado, el reconocimiento de piritas ricas en Co (detectable por microsonda de rutina) puede ser una
herramienta viable para discriminar entre sistemas EGP-áridos y EGP-ricos, ya que sólo la pirita rica en
Co-Ni se asocia con enriquecimiento de Pd y Pt (Hanley et al., 2010).

APECTOS DESTACADOS DEL ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN PRESENTADA:
1. Los EGP que se encuentran en los pórfidos cupríferos son Paladio principalmente y en menor
concentración Platino.
2. Ambos se asocian a la fase principal de mineralización dentro de la alteración potásica,
asociados a minerales portadores de Cobre y Oro.
3. Las series alcalinas de pórfidos en contextos de arcos islas son las que portan preferentemente
a los EGPP.
4. La asociación calcopirita, bornita, pirita y magnetita es la asociación mineralógica donde los
EGPP se encuentran incluidos, como merenskyita principalmente.
5. Los elevados contenidos de Paladio tiene una alta correlación con los elevados contenidos de
Oro en los depósitos tipo pórfidos asociados a arcos islas.
6. La presencia de Co y Ni enriqueciendo la composición de la pirita, hace que el Pd y el Pt estén
presentes con esa asociación, en algunos depósitos estudiados.
7. Actualmente se intenta explicar la presencia de estos elementos en las fases fluidas
hidrotermales por removilización a partir de un fundido silicatado que contiene a los EGPP sin
precipitar.
8. Los posibles fenómenos que pueden producir un enriquecimiento de EGPP en pórfidos se
intentan explicar por fluidos con alta fugacidad de oxígeno y acidez elevada, asociados a un
enriquecimiento en Cl y alta salinidad, que permite que el Pd y el Pt sean transportados como
complejos clorurados, para luego precipitar como teluros principalmente, junto a las menas de
sulfuros.
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